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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN LABORATORIO DISEÑO DE REACTORES

FUNDAMENTOS DEL MATLAB PARA DISEÑO DE REACTORES

Generalidades. si tenemos la velocidad de reacción como una función de la conversión,

-rA = f(X), se podría calcular el volumen del reactor necesario para alcanzar determinada
conversión para sistemas de flujo y el tiempo para alcanzar una conversión dada en un
sistema intermitente.
Desafortunadamente, casi nunca se tiene - r A = f(X) directamente a partir de datos. Con este
trabajo demostraremos cómo obtener la velocidad de una reacción en función de la
conversión. Tal relación entre la velocidad de reacción y la conversión. Desarrollaremos una
tabla estequiometria para poder escribir las concentraciones en función de la conversión.
I. LEYES DE VELOCIDADES Y ESTEQUIOMETRIA
1.1 clasificación de reacciones
 Reacción homogénea: es aquella que se realiza en una sola fase.
 Una reacción heterogénea: incluye más de una fase, cuya reacción usualmente
ocurre en la interfaz entre las fases.
 Una reacción irreversible: es la que procede únicamente en una sola dirección
hasta que los reactivos se agotan se comporta como si no hubiera condiciones de
equilibrio. En términos estrictos, ninguna reacción química es totalmente
irreversible. avance Irreversibles (A→ B)
 Una reacción reversible: este avanza cualquiera de las direcciones dependiendo
de las concentraciones de reactivos y productos en relación con las
concentraciones correspondientes en el equilibrio. Reversibles (A↔B)
 Número de reacciones Única (A→ B) Múltiples (A→ B; A→ C; A→ D)
1.2 Constante de velocidad de reacción
−𝑟𝐴 𝛼𝐶𝐴 − 𝑟𝐴 = 𝐾(𝐶𝐴, 𝑇, 𝑃, 𝑐𝑎𝑡 … . ) 𝑘 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎
Sistema isotérmico puede obtenerse

−𝑟𝐴 = 𝑘 ∗ 𝐶𝐴
Donde k: Se puede obtener de datos experimentales o formulas teóricas

1.3 Ecuación de Arrhenius

−𝐸𝑎
𝐾 = 𝐴𝑒 ( 𝑅𝑇 )
Donde:

 A = factor preexponencial o factor

frecuencia
 E = energía de activación, J/mol o cal/mol
 R = constante de los gases = 8.314 J/mol'K
= 1.987 cal/mol'K
 T = temperatura absoluta, K
1.4 Orden de velocidad
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Los exponentes de las concentraciones en la ecuación (3-3) conducen al concepto de orden

de reacción. El orden de una reacción se refiere a las potencias a las cuales se elevan las
concentraciones en la ley de velocidad cinética.
En la ecuación (3-3), la reacción es de orden 0: con respecto al reactivo A, y de orden 13,
con respecto al reactivo B. El orden global de la reacción, n, es La dependencia de la
Velocidad de reacción, velocidad con las concentraciones, casi sin excepción, se determina
experimentalmente. Una de las formas más generales de reacción es la siguiente:

−𝑟𝐴 = 𝑘 ∗ 𝐶𝐴∗ 𝛼 𝐶𝐵 𝛽

𝑛 =𝛽+𝛼
PARTE EXPERIMENTAL

function walburg
[t,y]= ode45 (@ecdif,[0 2],1.2);
plot(t,y,'r')
end
function dy =ecdif(t,y)
dy=-10*y;
end
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function xa_dot= cstr(xa,xa_in)

xb=1-xa;
q=1;
v=1;
k1=0.5;
k2=0.2;
xa_dot=(q/v*(xa_in-xa))+k1*xa*xb-k2*xa^2;
function xa_dot= cstr(xa,xa_in)
xb=1-xa;
q=1;
v=1;
k1=0.5;
k2=0.2;
xa_dot=(q/v*(xa_in-xa))+k1*xa*xb-k2*xa^2;
cstr
Error using cstr (line 2)
Not enough input arguments.
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>> xa_in=0.5;
xa=1.0;
[t1,xa1]=ode15s(@(t,x)cstr(x,xa_in),[0 5],xa);
>> plot(t1,xa1)
>>

RESULTADOS

 Los resultados obtenidos en la práctica del uso del programa de Matlab han sido
aprendidas y resueltas.
 Se realizaron los gráficos según los comandos ya dados para programar e ingresar datos.
 Las formulas dadas siempre serán las mismas para diferentes concentraciones.

CONCLUSIONES
 Se puede afirmar que de acuerdo a las actividades realizadas al utilizar MATLAB con el
grupo observado y por versiones de los mismos estudiantes se aprecia que el uso de este
software beneficia el rendimiento académico de los estudiantes al lograr la comprensión
para programar de una manera sencilla y práctica, Lo anterior demuestra que si les ha sido
de utilidad lo aprendido.