UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL

FACULTAD PILOTO DE ODONTOLOGIA

ASIGNATURA:

CIRUGIA BUCAL I

TEMA:

DICCIONARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

ODONTOLOGICOS

SEXTO SEMESTRE - PARALELO 4

AUTOR:

KARLA PIGUAVE GARCIA

DOCENTE. TUTOR

DRA. FATIMA MAZZINI

 DICCIONARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS
ODONTOLOGICOS

ANTIBIOTICOS

AMOXICILINA:

Composición: Cápsula de contiene Amoxicilina Trihidrato 500 mg equivalente

a Amoxicilina base; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: Bactericida. Inhibe la acción de peptidasas y

carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.

Indicaciones: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Amoxicilina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas.

Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

Efectos Adversos: Diarrea, náuseas; erupciones cutáneas. Además se ha

identificado reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (

Presentación: Polvo para suspensión de 125 mg/5 ml.

Polvo para suspensión de 250 mg/5 ml.

Cápsulas de 500 mg, caja por 60.

AMOCICILINA + ACIDO CLAVULANICO

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (trihidrato)

500 mg. Ácido Clavulánico (en forma de clavulanato de Potasio) 125 mg.
Excipientes: Estearato de Magnesio, Almidón, Glicolato de Sodio, Dióxido de
Silicio Coloidal, Celulosa Microcristalina PH 102, Hipromelosa, c.s.

Acción Farmacológica: Asociación de penicilina semisintética (bactericida,

amplio espectro) y de molécula inhibidora de ß- lactamasas, transforma en
sensibles a amoxicilina a gérmenes productores de ß- lactamasas.
Indicaciones: Este medicamento es un tipo de antibiótico de la familia de las
penicilinas, destinado a tratar enfermedades producidas por bacterias
sensibles, y productores de betalactamasas demostrado por antibiograma, en
diferentes partes del cuerpo tales como: el oído medio, piel, tejidos blandos,
tracto genitourinario, tracto respiratorio superior e inferior. Abscesos dentales
severos con celulitis diseminada

Contraindicaciones: La Amoxicilina no debe administrarse en pacientes con

alergia demostrada a la penicilina, debido al peligro de un choque anafiláctico.
Debe tenerse en cuenta la alergia cruzada con otros derivados de penicilina y
cefalosporinas

Efectos Adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis

mucocutánea.

Presentación:

Polvo para suspensión oral 250 mg/62.5 mg/5 ml: caja con frasco para
reconstituir 60 ml y vaso dosificador.

Polvo para suspensión oral 400 mg/57 mg/5 ml): caja con frasco para
reconstituir 60 ml y vaso dosificador.

Tabletas 500 mg/125 mg: Caja con 20 tabletas o según empaque solicitado.

Tabletas 875 mg/125 mg: Caja con 10 tabletas o según empaque solicitado.

CEFALEXINA

Composición: Cada Cápsula de contiene Cefalexina 500 mg; excipientes c.s.

Cada 43,6 g de Polvo para reconstituir a suspensión de contiene Cefalexina

Monohidrato equivalente a Cefalexina base 5 g; excipientes c.s. (Cada 5 mL de
la Suspensión reconstituida contiene Cefalexina Monohidrato equivalente a
Cefalexina base 250 mg).

Acción Farmacológica: Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de la pared

celular bacteriana.
Indicaciones: Infecciones producidas por gérmenes sensibles a la Cefalexina.
Infecciones del aparato respiratorio, otitis media, infecciones de piel y tejido
subcutáneo, del tracto urinario e infecciones dentales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas.

Adminístrese con precaución a pacientes con insuficiencia renal.

Efectos Adversos: A dosis elevadas: náuseas, vómitos y diarreas.

Presentación: CEFALEXINA, caja por 10 cápsulas de 500 mg.

CEFALEXINA 250 mg/5 ml polvo para reconstituir a suspensión, caja por 1

frasco de 60 ml con copa dosificadora.

CLARITROMICINA

Composición: Cada Tableta Recubierta de contiene Claritromicina 500 mg;

excipientes c.s.

Cada 100 mL de la Suspensión Oral Reconstituida de 250 mg/5 mL contiene

Claritromicina 5 g; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: La Claritromicina actúa mediante su unión a la

subunidad 50S ribosomal de los microorganismos susceptibles, inhibiendo la
translocación del aminoacil ARNt de las proteínas microbianas. En este sistema
de inhibición la bacteria muere al colapsar su citoesqueleto interno por falta de
las proteínas estructurales.

Indicaciones: Tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes

sensibles a la Claritromicina, infección en tejidos blandos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los macrólidos, embarazo y lactancia.

Adminístrese con precaución en pacientes con disfunción hepática. Contiene
tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma,
urticaria y shock anafiláctico.

Efectos Adversos: Insomnio; disgeusia, cefalea, alteración del sabor; vértigo;

vasodilatación; diarrea, vómitos, dispepsia, náuseas, dolor abdominal; análisis
anormal de la función hepática; erupción, hiperhidrosis. Vía IV, además: flebitis,
dolor e inflamación en el lugar de iny.

Presentación: tabletas recubiertas de 500 mg,caja por 10.

Suspensión oral 250 mg/5 mL, frasco con polvo para reconstituir a 100 mL de
suspensión.

CLOXACILINA

Composición: cada comprimido contiene: Cloxacilina Sódica 500 mg.

Acción Farmacológica: Bactericida. Inhibe transpeptidasas y

carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
Resistente a penicilinasa estafilocócica.

Indicaciones: Infección sistémica o localizada por estafilococos penicilín-

resistentes: osteomielitis, osteítis, empiema pleural, absceso pulmonar, sepsis,
endocarditis, meningitis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad ß-lactámicos.

Efectos Adversos: Prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, diarrea,

náuseas, vómitos. Vía IV a dosis elevadas: convulsiones, toxicidad en SNC
(especialmente en pacientes con fallo renal), flebitis, candidiasis oral.

Presentación: Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 12 comprimidos.

DOXICICLINA

Composición: Cada Tableta Cubierta de contiene Hiclato de Doxiciclina 100

mg equivalente a de Doxiciclina base; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: Las tetraciclinas actúan normalmente como

bacteriostáticos, pero en dosis altas pueden ser bactericidas. Su mecanismo de
acción consiste en la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas,
mediante la unión a la subunidad 30S del ribosoma bacteriano, que impide el
acople del ARN de transferencia y la transposición de los aminoácidos hasta la
subunidad 50S.
Indicaciones: Está indicada para el tratamiento de las infecciones producidas
por gérmenes sensibles a la Doxiciclina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las tetraciclinas, en trastornos

hepáticos o renales graves, durante el período de formación del tejido dentario
(último trimestre de embarazo, periodo neonatal, primera infancia).

Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxia,

púrpura anafilactoide y edema angioneurótico, pericarditis, decoloración de la
glándula tiroides, hepatotoxicidad, glositis, anorexia, diarrea, disfagia,
enterocolitis, esofagitis y úlceras esofágicas, anemia hemolítica, eosinofilia,
neutropenia, trombocitopenia, aumento del BUN, trastornos en el cierre de las
fontanelas, aumento de la presión intracraneal, decoloración de los dientes,
dermatitis exfoliativa, urticaria, erupción, eritema multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica y fotosensibilidad.

Presentación: tabletas, caja de 15 cubiertas de 100 mg

ERITROMIZINA

Composición: Cada Tableta Cubierta contiene Eritromicina Estolato 500 mg

equivalente a Eritromicina base; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: Actúa mediante su unión a la subunidad 50S

ribosomal de los microorganismos susceptibles inhibiendo la translocación del
aminoacil ARNt de las proteínas microbianas. En este sistema de inhibición la
síntesis de ácidos nucleicos no se ve afectada, pero la bacteria muere al
colapsar su citoesqueleto por falta de las proteínas estructurales.

Indicaciones: está indicado en infecciones producidas por gérmenes sensibles

a la Eritromicina.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento. Adminístrese con

precaución en pacientes con lesiones hepáticas o trastornos dispépticos.
Puede producir ictericia colestática.

Efectos Adversos: Se han reportado desde reacciones tipo urticaria hasta

anafilaxia; gastritis, náuseas, vómitos y diarrea, se puede presentar
ototoxicidad con mayor probabilidad en pacientes con insuficiencia renal,
algunos de estos casos son reversibles.

Presentación: Tabletas, caja por 50 tabletas cubiertas de 500 mg

MOXIFLOXACINO

Composición: Cada Tableta Cubierta contiene Moxifloxacina Clorhidrato 400

mg equivalente a Moxifloxacina base; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: Acción bactericida, inhibición de las enzimas

topoisomerasa II (ADN girasa) y topoisomerasa IV, necesarias para la
replicación, transcripción, reparación y recombinación del ADN bacteriano.

Indicaciones: abscesos odontogénicos submucosos, tratamiento alternativo,

de infecciones bacterianas del tracto respiratorio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas o a cualquier

antibacteriano quinolínico relacionado, embarazo, lactancia, niños menores de
18 años, epilepsia, trastornos renales y hepáticos.

Efectos Adversos: Reacciones de hipersensibilidad, náuseas, vómito, mareo,

aumento del intervalo QT, aumento del calcio iónico plasmático, aumento del
cloruro plasmático, disminución de la glucosa sérica, disminución de las
amilasas, disminución del conteo de basófilos, eosinófilos y neutrófilos,
disminución de la hemoglobina, la protrombina, arritmias tipo torsade de
pointes, síndrome de Stevens-Johnson, epidermólisis tóxica, agranulocitosis,
anemia aplásica, anemia hemolítica, pancitopenia, trombocitopenia, hepatitis,
falla hepática, rupturas del tendón de Aquiles, convulsiones, alucinaciones y
ansiedad.

Presentación: tabletas cubiertas de 400 mg, caja por 7

METRONIDAZOL

Composición: Tableta contiene Metronidazol 500 mg; excipientes c.s.

Cada 5 mL de Suspensión contiene Metronidazol 250 mg; excipientes c.s.

Acción Farmacológica: Acción bactericida, amebicida y tricomonicida. Es

ionizado a pH fisiológico y fácilmente absorbido por los microorganismos
anaeróbicos o por los parásitos.

Indicaciones: Infección dental severa asociado a penicilina o amoxicilina,

aplicado en periodontitis avanzada o G.U.N

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al metronidazol. Antecedentes de

discrasias sanguíneas, enfermedades del sistema nervioso central, primer
trimestre del embarazo, niños menores de dos (2) años de edad, lactancia. Se
debe administar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal.

Efectos Adversos: Aplanamiento de la onda T, rubor, ataxia, cefalea,

confusión, convulsiones, fiebre, incoordinación, irritabilidad, insomnio, mareo,
vértigo, rash eritematoso, urticaria, reacción antabuse, dismenorrea,
disminución de la libido, anorexia, cólico abdominal, diarrea, epigastralgia,
estomatitis, estreñimiento, glositis, lengua saburral, náuseas, proctitis, sabor
metálico en la boca, vómito, xerostomía, cistitis, disuria, incontinencia, orina
oscura, poliuria, vaginitis, neutropenia (reversible), trombocitopenia (reversible,
rara), debilidad, neuropatía periférica, congestión nasal, faringitis, rinitis,
sinusitis y moniliasis.

Presentación: tabletas de 500 mg, caja por 40.

Suspensión de 250 mg

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM

Composición: Cada TABLETA contiene Trimetoprima 80 ó 160 mg y

Sulfametoxazol 400 u 800 mg, Excipiente, c.b.p.

Acción Farmacológica: Bloquea la producción del ácido tetrahidrofólico a

partir del dihidrofolato mediante la inhibición de forma reversible, de la enzima
requerida para este proceso, la dihidrofolato reductasa. Esta unión es mucho
más fuerte hacia la enzima bacteriana, que para la enzima correspondiente en
mamíferos. Por lo tanto, Trimetoprim interfiere selectivamente con la biosíntesis
de los ácidos nucleicos y las proteínas de las bacterias.

Indicaciones: abscesos y heridas infectadas, de amplio espectro. Se potencia

en presencia del clotrimazol.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes, recién nacidos,

embarazo, insuficiencia hepática y/o renal, adminístrese con precaución en
pacientes con discrasias sanguíneas. La suspensión contiene tartrazina que
puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria o shock
anafiláctico.

Efectos Adversos: Son poco frecuentes y generalmente consisten en náusea,

vómito, anorexia, cefalea, vértigo, urticaria y rash. Es posible el desarrollo de
reacciones de hipersensibilidad. De manera ocasional se han reportado casos
de síndrome de Stevens-Johnson, neutropenia y trombocitopenia. La aplicación
intravenosa puede ocasionar irritación e inflamación local.

Presentación: Suspensión, frasco por 60 ml de suspensión de 40/200 mg en

cada 5 ml.

Tabletas, caja por 100 tabletas de 80/400 mg.

Tabletas, caja por 100 tabletas de 160/800 mg

ANTIINFLAMATORIOS

ACIDO ACETIL SALICILICO (AAS)

COMPOSICION: cada tableta contiene 500 mg de ácido acetilsalicílico.

ACCION FARMACOLOGICA: interfiere con la síntesis de las prostaglandinas

inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de los dos enzimas que
actúan sobre el ácido araquidónico. Efecto antiagregante plaquetario
irreversible.
INDICACIONES: Tto. Sintomático del dolor (de cabeza, dental, menstrual,
muscular, lumbalgia). Fiebre. Tto. de la inflamación no reumática. Tto. de artritis
reumatoide, artritis juvenil, osteoartritis y fiebre reumática.

CONTRAINDICACIONES: úlcera gastroduodenal aguda, crónica o recurrente;

molestias gástricas de repetición, antecedentes de hemorragia o perforación
gástrica tras tto. Con AAS o AINE; diátesis hemorrágica; historia de asma o
asma inducida por salicilatos o medicamentos de acción similar;
hipersensibilidad a salicilatos

EFECTOS ADVERSOS: Aumento del riesgo de hemorragia, hemorragias

perioperatorias, hematomas, epistaxis, sangrado urogenital y/o gingival,
hipoprotrombinemia, rinitis, espasmo bronquial paroxístico, disnea grave, asma,
congestión nasal; hemorragia gastrointestinal, dolor abdominal y
gastrointestinal, náuseas, dispepsia, vómitos, úlcera gástrica/duodenal,
urticaria, erupción, angioedema, prurito. Interrumpir tto. si aparece sordera,
tinnitus o mareos.

PRESENTACION: Comprimidos de 100 mg; Comprimidos de 500 mg;

Comprimidos masticables de 500 mg; Comprimidos microencapsulados de 500
mg; Comprimidos efervescentes de 500 mg.

CELECOXIB

ANTIINFLAMATORIO - ANALGESICO

COMPOSICION: Cada Cápsula de contiene Celecoxib 100/200 mg; excipientes

c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 dentro

del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg/día) y que se
administra por vía oral. Ejerce acciones antiinflamatorias, analgésicas y
antipiréticas con muy bajo potencial ulcerógeno.

INDICACIONES: Analgésico, Antiinflamatorio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas;

ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan
experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico,
urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros
AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con
potencial para concebir.

EFECTOS ADVERSOS: Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior,

infección del tracto urinario; empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo,
hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea; dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; síntomas de tipo
gripal, edema periférico/retención de líquidos.

PRESENTACION: cápsulas de 100 mg, caja por 20; capsulas de 200 mg, caja
por 10.

DICLOFENACO

ANTIINFLAMATORIO - ANALGESICO

COMPOSICION: Diclofenaco Sódico 50 mg; excipientes c.s.

Cada Ampolla de contiene Diclofenaco Sódico 75 mg; excipientes c.s.

Cada Cápsula de Liberación Prolongada contiene Diclofenaco Sódico en

microgránulos de liberación gradual 100 mg; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.

INDICACIONES: Procesos inflamatorios postraumáticos, infecciones dolorosas

e inflamatorias de garganta, nariz, oído. Estados dolorosos posoperatorios.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la

administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma,
urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave;
I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera
/hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-
IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf.
cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas,
dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica;
irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el
lugar de iny. (IM), seguimiento estricto de las instrucciones para la
administración IM para evitar reacciones adversas como debilidad muscular,
parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección. Lab:
aumento de transaminasas séricas.

PRESENTACION: Grageas, caja por 20 grageas de 50 mg; Ampollas, caja por

1 ampolla por 3 ml de 75 mg; Cápsulas Retard, caja por 20 cápsulas de
liberación prolongada de 100 mg.

IBUPROFENO

ANTIINFLAMATORIO - ANALGESICO

COMPOSICION: Cada Tableta Cubierta contiene 400, 600 y 800 mg de

Ibuprofeno; excipientes c.s.

Cada Gragea de contiene 200 mg de Ibuprofeno; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: El Ibuprofeno es un analgésico, antiinflamatorio

no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos
corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales
catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico,
dando lugar a una disminución de la formación de precursores de las
prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la
agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.

INDICACIONES: Analgésico, antiinflamatorio no esteroide. Antipirético.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Ibuprofeno, a los salicilatos o a

otros antiinflamatorios no esteroides. Niños menores de 12 años.
Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico.
Reacciones alérgicas a los AINEs, úlcera péptica o duodenal, sangrado
gastrointestinal o cualquier otro sangrado y antecedente de enfermedad ácido
péptica. Disfunción hepática severa. Tercer trimestre de embarazo.
Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 mL/min). Falla cardiaca
severa. Cirugía de derivación arterial coronaria (bypass coronario).

EFECTOS ADVERSOS: Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal,

náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación, mareos, rash, prurito,
tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia
aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal, esta última en menor
proporción que en otros antiinflamatorios no esteroideos. Ambliopía reversible y
en raras ocasiones se ha presentado síndrome de Stevens-Johnson.

PRESENTACION: tabletas recubiertas de 400 mg, caja por 100; tabletas

recubiertas de 600 mg, caja por 50; tabletas recubiertas de 800 mg; Grageas
200 mg, caja por 60 grageas, frasco por 24 grageas, caja por 12; 32 y 60
grageas.

INDOMETACINA

COMPOSICION: Cada comprimido contiene: Indometacina 25 mg. Excipientes

c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en

tejidos periféricos.

INDICACIONES: Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante.

Alteraciones musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.).
Procesos inflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas. Gota aguda.
Alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE;

úlcera duodenal activa, historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo;
lactancia; niños < 14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).

EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y

fatiga, náuseas, anorexia, vómitos, molestias epigástricas, dolor abdominal,
estreñimiento, diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino delgado,
hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor
abdominal en pacientes con colitis ulcerosa preexistente.

PRESENTACION: Comprimidos 25 mg, caja por 24.

KETOROLACO

COMPOSICION: Ketorolaco Trometamol 10 mg

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa y

bloquea la información de prostaglandinas. Es probable que la analgesia se
produzca por una acción periférica en la que hay bloqueo de impulso doloroso
y se genere a reducir la actividad de prostaglandinas

INDICACIONES: tratamiento a corto plazo del dolor de moderado a intenso

como en postoperatorio, tratamiento de dolor que ocasiona el cáncer, migraña
y en general está indicado en el tratamiento e control de dolor a corto plazo
como el cólico renal, no debe ser administrado más de 5 días.

CONTRAINDICACIONES: No debe administrarse el ketorolaco a pacientes

con coagulopatias, poliposis nasal, angioedema o reacciones broncospasmicas
o alérgicas a ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos, no
debe utilizarse como mediación pre analgésica obstétrica porque puede
prolongar el tiempo de sangrado. No debe utilizarse en pacientes con daño
renal o hepático ni en alteraciones gástricas como ulceras o sangrados.
Menores de 16 años. Pacientes con hipovolemia, deshidratación aguda.

EFECTOS ADVERSOS: Ardor, prurito, irritación local, alergias.

PRESENTACION: Comprimido de 10mg. Ampolla de 30-60mg/1ml.

MELOXICAN

COMPOSICION: cada comprimido contiene: Meloxicam 7.5 mg. Comprimidos

15 mg: cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa.

INDICACIONES: Patologías inflamatorias dolorosas o degenerativas del
aparato osteomioarticular, artritis reumatoidea, osteoartritis, osteoartrosis,
reumatismo extra articular (tendinitis), tenisinivitis, bursitis, distensiones
miotedinosas, procesos inflamatorios dolorosos agudo y crónicos.

CONTRAINDICACIONES: Por ulcera gastroduodenal, activa insuficiencia

hepática o ranal severa, embarazo y lactancia y antecedentes de
hipersensibilidad al fármaco o de asma, angioedema, urticaria, pólipos nasales,
relajaciones con agentes inflamatorios no esteroideos no se aconseja en
menores de 15 años.

EFECTOS ADVERSOS: La tolerancia al fármaco es buena en la mayoría de

los pacientes pudiendo presentarse ocasionalmente dispepsia, nauseas,
vomito, epigastralgias, constipaciones, flatulencia, diarrea a nivel cutáneo,
prurito, exatema, urticaria, reacciones de hipersensibilidad a demás cefales,
palpitaciones, edema, vértigo, ecúfenos, mareos, somnolencias en rara
oportunidad anemias, leucopenias alteraciones transitorias de las enzimas
hepáticas.

PRESENTACION: Comprimidos 7.5 mg: caja por 10; Comprimidos 15 mg, caja
por 10.

NAPROXENO

COMPOSICION: contiene Naproxeno 250 mg; excipientes c.s; contiene

Naproxeno 500 mg; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la prostaglandina sintetasa.

INDICACIONES: Tto. Sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles.

Artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos
de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea,
alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tto. Sintomático de
crisis agudas de migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un dispositivo
intrauterino.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al naproxeno o a naproxeno
sódico, tto. concomitante con otros AINE (incluyendo los inhibidores de la
ciclooxigenasa 2), antecedentes alérgicos graves a otros AINE, insuf. cardiaca
grave, antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación relacionados
con ttos. anteriores con AINE, antecedentes de úlcera péptica/hemorragia
gastrointestinal activa o recidivante (2 o más episodios diferentes de ulceración
o hemorragia comprobados), niños < 2 años, colitis ulcerosa, I.H. o I.R. grave, 3
er trimestre de embarazo.

EFECTOS ADVERSOS: Oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia

gastrointestinal, dolor epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea,
flatulencia, constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis,
estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn; edema
periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal:
tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o
picor.

PRESENTACION: Tabletas, caja por 10 tabletas cubiertas de 500 mg;

Cápsulas, caja por 10 cápsulas de 250 mg.

NIMESULIDA

COMPOSICION: Cada tableta contiene Nimesulida,100 mg; excipientes c.s;

Suspensión de NIMESULIDA contiene Nimesulida 1 g; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 y

como consecuencia de la biosíntesis de prostaglandinas mediadoras de la
inflamación; adicionalmente ha demostrado tener otras propiedades
bioquímicas como la inhibición de la traslocación de la fosfodiesterasa tipo IV e
inhibición de la liberación de histamina de los basófilos y células cebadas.
Neutraliza al ácido hipocloroso, el cual es el agente más tóxico generado por
los neutrófilos durante el proceso inflamatorio.
INDICACIONES: trastornos dolorosos inflamatorios recientes como los de las
lesiones deportivas, la sinusitis y otros trastornos otorrinolaringológicos, cirugía
dental, bursitis lumbalgias, dismenorreas, dolor posoperatorio, artritis y fiebre.

CONTRAINDICACIONES: En pacientes con hipersensibilidad a la nimesulida,

al AAS u otros AINEs; no se debe administrar en sujetos con hemorragia
gastrointestinal activa o úlcera gastroduodenal en fase activa, citopenias, IC,
I.R., I.H. e HTA severa; no se administre a niños < 12 años; durante la
Lactancia; tercer semestre de embarazo.

EFECTOS ADVERSOS: Pirosis, náuseas, vómitos, diarrea y gastralgias leves

y transitorias, sin que requiera la suspensión del tto; erupción cutánea de tipo
alérgico; se deberá tener presente que este producto podría causar vértigo y
somnolencia, sensibilidad; úlceras pépticas y sangrado gastrointestinal; HTA.

PRESENTACION: Tabletas de 100 mg, caja por 10 tabletas de 100 mg;

Suspensión al 1%, frasco por 60 ml.

PIROXICAN

COMPOSICION: Cada Cápsula de PIROXICAM contiene Piroxicam 20 mg;

excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: inhibe la ciclooxigenasa de manera inespecífica

y no competitiva, por lo cual se evita la conversión del ácido araquidónico en
endoperóxidos cíclicos, los cuales se transforman en prostaglandinas,
tromboxanos y mediadores de la inflamación autacoides y eicosanoides.

INDICACIONES: Está indicado como antiinflamatorio no esteroideo.

Tratamiento de procesos reumáticos como artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis en procesos de dolor agudo. Después de cirugías y cólicos
menstruales mayores de 12 años de edad, alivio de fiebre.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento. Pacientes con

ulcera péptica activa. Debe observarse especial cuidado con pacientes que
hayan generado asma.
EFECTOS ADVERSOS: Retención de líquidos, cefalea, mareo, nerviosismo,
prurito, rash, ardor epigástrico, calambres abdominales, diarrea, estreñimiento,
flatulencia, gastritis, indigestión, náusea, vómito, úlcera gástrica o duodenal con
sangrado o perforación, disminución de la hemoglobina y el hematocrito,
aumento de BUN, creatinina sérica, poliuria, falla renal aguda, tinnitus.

PRESENTACION: tabletas de 20 mg, caja por 10.

ANALGESICOS

CELECOXIB

ANTIINFLAMATORIO - ANALGESICO

COMPOSICION: Cada Cápsula de contiene Celecoxib 100/200 mg; excipientes

c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 dentro

del intervalo de dosis utilizado en la práctica clínica (200-400 mg/día) y que se
administra por vía oral. Ejerce acciones antiinflamatorias, analgésicas y
antipiréticas con muy bajo potencial ulcerógeno.

INDICACIONES: Analgésico, Antiinflamatorio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas;

ulceración péptica activa o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan
experimentado asma, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico,
urticaria u otras reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros
AINE, incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con
potencial para concebir.

EFECTOS ADVERSOS: Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior,

infección del tracto urinario; empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo,
hipertonía; IAM; HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea; dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; síntomas de tipo
gripal, edema periférico/retención de líquidos.
PRESENTACION: cápsulas de 100 mg, caja por 20; capsulas de 200 mg, caja
por 10.

CODEINA

COMPOSICION: Fosfato de codeína ½ H2O 28,7mg, Excipiente c.s.p.1

comprimido.

ACCION FARMACOLOGICA: Efecto antitusígeno central, moderado efecto

analgésico y sedante, antidiarreico.

INDICACIONES: se dispone en combinación con otros analgésicos para

aumentar su eficacia en el alivio del dolor dental de intensidad leve a
moderada. Tto. Sintomático de tos improductiva (formas líquidas y comp.).
Dolor moderado agudo en pacientes > 12 años cuando no se considere
aliviado por otros analgésicos como paracetamol o ibuprofeno (en
monofármaco).

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a codeína o derivados; EPOC,

ataques agudos de asma, depresión respiratoria; pacientes con íleo paralítico o
en riesgo; diarrea asociada a colitis pseudomembranosa causada por
cefalosporinas, lincomicinas o penicilinas, ni en diarrea causada por
intoxicación hasta que se haya eliminado el material tóxico del tracto
gastrointestinal; niños < 12 años ; pacientes < 18 años que vayan a ser
intervenidos de amigdalectomía/adenoidectomía por síndrome de apnea
obstructiva del sueño, debido al incremento de riesgo de presentar reacciones
adversas graves; lactancia; metabolizadores ultra-rápidos.

EFECTOS ADVERSOS: Mareos, somnolencia, convulsiones; estreñimiento,

náuseas, vómitos; prurito; erupciones cutáneas en pacientes alérgicos;
confusión mental, euforia, disforia. A dosis elevadas: trastornos respiratorios,
torácicos y mediastínicos, depresión respiratoria.

PRESENTACION: Comprimidos de 28.7 mg; Comprimidos retard de 50 mg;

Solución de 10 mg/ 5 ml (2 mg/ml); Jarabe de 6.33 mg/ 5 ml; Jarabe de 10 mg/
5 ml (2 mg/ml).
 DICLOFENACO

ANALGESICO - ANTIINFLAMATORIO

COMPOSICION: Diclofenaco Sódico 50 mg; excipientes c.s.

Cada Ampolla de contiene Diclofenaco Sódico 75 mg; excipientes c.s.

Cada Cápsula de Liberación Prolongada contiene Diclofenaco Sódico en

microgránulos de liberación gradual 100 mg; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.

INDICACIONES: Procesos inflamatorios postraumáticos, infecciones dolorosas

e inflamatorias de garganta, nariz, oído.Estados dolorosos posoperatorios.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la

administración de AAS u otros AINE haya desencadenado ataques de asma,
urticaria o rinitis aguda; enf. de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave;
I.H.a grave; desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE; úlcera
/hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida (clasificación II-
IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf.
Cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).

EFECTOS ADVERSOS: Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas,

dispepsia, dolor abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica;
irritación en el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el
lugar de iny. (IM), seguimiento estricto de las instrucciones para la
administración IM para evitar reacciones adversas como debilidad muscular,
parálisis muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección. Lab:
aumento de transaminasas séricas.

PRESENTACION: Grageas, caja por 20 grageas de 50 mg; Ampollas, caja por

1 ampolla por 3 ml de 75 mg; Cápsulas Retard, caja por 20 cápsulas de
liberación prolongada de 100 mg.
 ETEROCOXIB

COMPOSICION: Cada Tableta Cubierta de ETORICOXIB contiene Etoricoxib

60/90/120 mg; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa,

resultado en la disminución de la formación de prostaglandinas y tromboxanos,
a partir del ácido araquidónico.

INDICACIONES: Alivio del dolor agudo o crónico.

CONTRAINDICACIONES: En pacientes con hipersensibilidad al fármaco.

EFECTOS ADVERSOS: Astenia, fatiga, mareos, edema de miembros

inferiores, hipertensión dispepsia pirosis nauseas, cefaleas.

PRESENTACION: Comprimido de 60mg, 90Mg, 120mg.

IBUPROFENO

ANALGESICO - ANTIINFLAMATORIO

COMPOSICION: Cada Tableta Cubierta contiene 400, 600 y 800 mg de

Ibuprofeno; excipientes c.s.

Cada Gragea de contiene 200 mg de Ibuprofeno; excipientes c.s.

ACCION FARMACOLOGICA: El Ibuprofeno es un analgésico, antiinflamatorio

no esteroide, inhibe la síntesis y liberación de prostaglandinas en los tejidos
corporales por inhibición de la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX1 y COX2), las cuales
catalizan la producción de prostaglandinas por la vía del ácido araquidónico,
dando lugar a una disminución de la formación de precursores de las
prostaglandinas y de los tromboxanos. Inhibe de manera reversible la
agregación plaquetaria, pero menos que el ácido acetilsalicílico.

INDICACIONES: Analgésico, antiinflamatorio no esteroide. Antipirético.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al Ibuprofeno, a los salicilatos o a
otros antiinflamatorios no esteroides. Niños menores de 12 años.
Broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico.
Reacciones alérgicas a los AINEs, úlcera péptica o duodenal, sangrado
gastrointestinal o cualquier otro sangrado y antecedente de enfermedad ácido
péptica. Disfunción hepática severa. Tercer trimestre de embarazo.
Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 mL/min). Falla cardiaca
severa. Cirugía de derivación arterial coronaria (bypass coronario).

EFECTOS ADVERSOS: Epigastralgia, pirosis, diarrea, distensión abdominal,

náuseas, vómitos, cólicos abdominales, constipación, mareos, rash, prurito,
tinnitus, disminución del apetito, edema, neutropenia, agranulocitosis, anemia
aplásica, trombocitopenia, sangre oculta en materia fecal, esta última en menor
proporción que en otros antiinflamatorios no esteroideos. Ambliopía reversible y
en raras ocasiones se ha presentado síndrome de Stevens-Johnson.

PRESENTACION: tabletas recubiertas de 400 mg, caja por 100; tabletas

recubiertas de 600 mg, caja por 50; tabletas recubiertas de 800 mg; Grageas
200 mg, caja por 60 grageas, frasco por 24 grageas, caja por 12; 32 y 60
grageas.

KETOPROFENO

COMPOSICION: Ketoprofeno 50 mg. Excipientes c. s.

ACCION FARMACOLOGICA: Inhiben la síntesis de la prostaglandina.

INDICACIONES: tratamiento del dolor agudo, como el producido por el trauma,

después de cirugía, dolor de origen obstétrico, cólico renal, dolor lumbar agudo,
dolor dental y dolor severo de cabeza.

CONTRAINDICACIONES: No actúa en abscesos dentarios. Hipersensibilidad

al ketoprofeno, ulcera gastrointestinal en evolución, tercer trimestre del
embarazo y lactancia, menores de 15 años.

EFECTOS ADVERSOS: dolor gástrico, nauseas, vómitos, diarrea.

Hipersensibilidad en la piel y respiratorias, dolor de cabeza, vértigo, sueño.
PRESENTACION: Capsula de 50mg; Tableta de 100mg; Ampolla de 2ml;
Supositorio de 0.100g.

METAMIZOL

COMPOSICION: cada comprimido contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 300

mg. Supositorios: cada supositorio contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 250
mg. Inyectable: cada 2 ml contiene: Metamizol Sódico (Dipirona) 1 g.

ACCION FARMACOLOGICA: Es derivado de la pirazolonas con acción

analgésica, antipirética y antiespasmódica.

INDICACIONES: Efectos analgésicos en odontalgias, Dolor severo, dolor

postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado
con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal,
tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a
otras medidas.

CONTRAINDICACIONES: Porfirio hepática, déficit congénito de glucosa,

fosfato de deshidrogenasa, embarazo, lactancia, bronco espasmo.

EFECTOS ADVERSOS: Leucopenia, agranulocitosis, anemia aplasica.

PRESENTACION: Tabletas de 300 mg , 600mg /día; Ampollas de 0.5g s 1g x

vía IM o IV; Jarabe de 250 mg/60ml.

PARACETAMOL

COMPOSICION: Paracetamol 500 mg (Acetaminofeno), Excipientes: Almidón

pregelatinizado, polividona y ácido esteárico.

ACCION FARMACOLOGICA: Aumenta el umbral al dolor. Bloquea el pirógeno

endógeno en el centro del hipotálamo regulador de la temperatura, inhibiendo
la síntesis de prostaglandinas.

INDICACIONES: es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor

leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, dolor
odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores. También es
eficaz para el tratamiento de la fiebre, como la originada por infecciones virales,
inhibiendo la síntesis de prostaglandinas.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al medicamento, de presión

respiratoria. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática o renal y en
casos de hemopatías.

EFECTOS ADVERSOS: Nauseas, vómitos, dolor epigástrico, somnolencia.

PRESENTACION: Tabletas de 500 mg; Gotas de 100mg/ml; Solución oral de

100mg/ml; Solución gotas de 10 mg/100ml; Jarabe de 120 mg/5ml.

TRAMADOL

COMPOSICION: cada cápsula contiene: Tramadol Clorhidrato 50 mg.

ACCION FARMACOLOGICA: Analgésico de acción central

INDICACIONES: Tratamiento del dolor moderado a severo, tanto agudo como

crónico así como procedimientos diagnósticos o terapéuticos dolorosos.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al tramadol a los

opiáceos. Intoxicación aguda o sobre dosis con los productos depresores del
sistema nervioso central. Embarazo y lactancia, insuficiencia respiratoria
severa.

EFECTOS ADVERSOS: Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas,

vómitos, estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga.

PRESENTACION: Gotas 100mg/ml; Capsulas 100mg.

SEDANTES

ALPRAZOLAM

COMPOSICION: Alprazolam 0.25 mg. Comprimidos 0.50 mg: cada comprimido

contiene: Alprazolam 0.50 mg.

ACCION FARMACOLOGICA: ejerce su efecto por unión a los receptores

estero-específicos localizados en SCN. Posee propiedades ansiolíticas,
hipnóticas relajantes musculares y anticonvulsivantes, así como una actividad
específica en crisis de angustia.

INDICACIONES: alprazolam es útil para el tratamiento de los diferentes

cuadros asociados con los síntomas de ansiedad como la neurosis de
ansiedad, el trastorno de pánico, etc.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a alprazolam, a benzodiazepinas,

miastenia gravis, insuf. Respiratoria grave, síndrome de apnea del sueño, I.H.
grave, glaucoma de ángulo cerrado. Intoxicación aguda por alcohol u otros
agentes activos sobre SNC.

EFECTOS ADVERSOS: Depresión, sedación, somnolencia, ataxia, alteración

de la memoria, disartria, mareo, cefalea; estreñimiento, boca seca; fatiga,
irritabilidad.

PRESENTACION: Comprimidos 0.25 mg: envase conteniendo 30

comprimidos. Comprimidos 0.50 mg: envase conteniendo 30 comprimidos.

DIAZEPAM

COMPOSICION: Comprimidos 5 mg: cada comprimido contiene: Diazepam 5

mg. Comprimidos 10 mg: cada comprimido contiene: Diazepam 10 mg.

ACCION FARMACOLOGICA: Facilita la unión del GABA a su receptor y

aumenta su actividad. Actúa sobre el sistema límbico, tálamo e hipotálamo. No
produce acción de bloqueo del SNA periférico ni efectos secundarios
extrapiramidales. Acción prolongada

INDICACIONES: Ansiedad, Insomnio, Síndrome de retirada del alcohol.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiacepinas o

dependencias de otras sustancias, incluido el alcohol (excepto tto. de
reacciones agudas de abstinencia), miastenia gravis, síndrome de apnea del
sueño, insuf. respiratoria severa, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado
(rectal, oral), hipercapnia crónica severa (oral).

EFECTOS ADVERSOS: Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del

estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o
diplopía, amnesia, depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; depresión
respiratoria.

PRESENTACION: comprimidos 5 mg, 10 mg; ampollas 10 mg / 1 ml;

microenemas 5 mg, 10 mg.

HIDROXICINA

COMPOSICION: Cada tableta contiene hidroxicina clorhidrato 25 mg y

excipientes c,s.

ACCION FARMACOLOGICA: Su acción puede ser debida a una supresión de

actividad en determinadas regiones del área subcortical del SNC. Tiene
actividad ansiolítica, antiemética, antihistamínica y broncodilatadora, efectos
antiespasmódicos y simpaticolíticos.

INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la ansiedad asociada con

psiconeurosis o con estados de enfermedad orgánica; como sedante previo a
la anestesia general y como antiemético.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a hidroxizina, a cetirizina, a otros

derivados de piperazina, a aminofilina o a etilendiamina; porfiria; embarazo y
lactancia; con prolongación del intervalo QT congénito o adquirido o con
factores de riesgo predisponentes para la prolongación del mismo.

EFECTOS ADVERSOS: Somnolencia, cefalea, fatiga, sequedad de boca,

sedación.

PRESENTACION: comprimido 25 mg; jarabe 10 mg / 5 ml.

LORAZEPAM

COMPOSICION: El principio activo es lorazepam (D.O.E.). Cada comprimido

contiene 1 mg de lorazepam.

Los excipientes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina,

carboximetilalmidón de sodio y estearato magnésico.

ACCION FARMACOLOGICA: Ansiolítico que actúa incrementando la actividad

del ácido gamma-aminobutírico (GABA), un neurotransmisor inhibidor que se
encuentra en el cerebro, al facilitar su unión con el receptor GABAérgico.
Posee actividad hipnótica, anticonvulsivante, sedante, relajante muscular y
amnésica.

INDICACIONES: Tto. a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión,

asociados o no a trastornos funcionales u orgánicos. Alteraciones del
comportamiento psíquico. Enf. Psicosomáticas. Enf. Orgánicas. Trastornos del
sueño. Insomnio. Hiperemotividad. Neurosis. Benzodiazepinas sólo están
indicadas para el tto. de un trastorno intenso, que limita la actividad del
paciente o le somete a una situación de estrés importante.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad, miastenia gravis, síndrome de

apnea del sueño, insuf. Respiratoria severa, I.H. severa, tto. Simultáneo con
opiáceos, barbitúricos, neurolépticos.

EFECTOS ADVERSOS: Sedación, embotamiento afectivo, reducción del

estado de alerta, fatiga, cefalea, somnolencia, sensación de ahogo, ataxia,
diplopía, confusión, depresión, desenmascaramiento de depresión, mareos,
astenia, debilidad muscular, reacciones psiquiátricas y paradójicas.

PRESENTACION: Tabletas 1 mg, frasco 40 tabletas.

MIDAZOLAM

COMPOSICION: Principio activo: midazolam, hidrocloruro. 7.5 mg.

Ampollas de 5 mg/1 ml; 10 mg/2 ml; 15 mg/3 ml; 25 mg/5 ml, 50 mg/10 ml; and
90 mg/18 ml para administración IV, IM y rectal.

ACCION FARMACOLOGICA: Incrementa la actividad del GABA al facilitar su

unión con el receptor GABAérgico.

INDICACIONES: Sedación, Premedicación anestésica, Inducción anestésica,

Anticonvulsivante, Insomnio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia

gravis, insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del sueño, niños (oral),
I.H. grave, tto. concomitante (oral) con ketoconazol, itraconazol, voriconazol,
inhibidores de la proteasa del VIH incluyendo las formulaciones de inhibidores
de la proteasa potenciados con ritonavir, para sedación consciente de
pacientes con insuf. respiratoria grave o depresión respiratoria aguda.

EFECTOS ADVERSOS: Sedación, somnolencia, disminución del nivel de

conciencia, depresión respiratoria; náuseas y vómitos.

PRESENTACION: Comprimidos de 7.5 mg; Ampollas de 5 ml conteniendo 5

mg (1 mg/ml); Ampollas de 3 ml conteniendo 15 mg (5 mg/ml); Ampollas de 5
ml conteniendo 25 mg (5 mg/ml); Ampollas de 10 ml conteniendo 50 mg (5
mg/ml).