INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO
DE PROCESOS DE SEPARACIÓN POR ETAPAS
INGENIERÍA QUÍMICA INDUSTRIAL

PRÁCTICA 1
INTRODUCCIÓN A LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN

PROF. JESÚS ADRIÁN ENRIQUE HERNÁNDEZ AGUILAR

ALUMNA: GARCÍA RIVERA MIRIAM VIANEY
GRUPO 3IV75

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PRÁCTICA 1
INTRODUCCIÓN A LOS PROCESOS DE SEPARACIÓN

INDICE

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OBJETIVOS

GENERAL
En esta práctica de introducción se proporciona a los alumnos, los conocimientos y
principios básicos para efectuar las prácticas correspondientes al Curso de
Destilación de este laboratorio, así como la identificación de los equipos
experimentales.

PARTICULARES
o CONCEPTUAL: Adquirir los conocimientos básicos relacionados con las
operaciones de separación por Destilación para realizar las prácticas
operativas.

o PROCEDIMENTAL: Investigar aspectos concernientes a las operaciones de

separación por Destilación y realizar actividades que refuercen los
conceptos, integrando los estilos de aprendizaje del grupo.

o ACTITUDINAL: Fomentar el aprendizaje autónomo y el trabajo en equipo,

así como establecer pautas de trabajo (puntualidad, respeto,
profesionalismo, derechos y responsabilidades) en el laboratorio. Desarrollar
las competencias orales y escritas, además de potenciar las habilidades
investigativas de aprendizaje del grupo.

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CÁLCULOS PARA DIAGRAMAS T VS X-Y Y X VS Y IDEALES PARA METANOL

(A)-AGUA (B) @ 585 MM DE HG

COMPORTAMIENTO IDEAL DE LA FASE LIQUIDA Y DE LA FASE VAPOR

Este dado por las Leyes de Raoult y de Dalton, a continuación:

PA  PA0 x A Ley de Raoult

PT  PA PB = PA0 XA + PB0 XB Ley de Dalton

Combinando se obtienen las composiciones en la fase liquida y en la fase vapor:

PT  PB0
X  0
A PA  PB0

PA PA0 x A
YA  
PT PT

Para determinar presiones de vapor a cualquier temperatura, puede usarse la

ecuación de Antoine:
B
log P 0  A 
T C

Despejando a T, tendremos:
B
T C
A  log P 0

En el tratamiento de los datos de composición de la fase líquida y la fase vapor en

el equilibrio, los puntos de ebullición de los componentes resultan ser las
condiciones fronteras.

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DATOS:
P man (Hg) 0 P atm (Hg) 585 P TOT (Hg) 585

(g/mol) (cal/g°C) (cal/mol°C) Van Laar (cal/mol)

Compuesto PM Cp Cp A12_21 l
Metanol (A) 32,04 0,605 19,3842 0,9014 8415
Agua (B) 18,015 0,999 17,9970 0,5559 9718

A B C (°C) (cal /mol)

Ctes. de Antoine (mm Hg y °C) Temp. Eb. hlA Hv A
8,0724 1574,99 238,8 58,074 1125,72 9540,72
7,96681 1669,21 228 93,023 1674,14 11392,138

OBTENIENDO LOS VALORES SIGUIENTES:

(°C) (mm Hg) Frac. Mol líq. Frac. Mol vap. (Cal/mol)
0 0
T PA PB XA YA hl Hv
58,074 584,9957 135,4943 1,0000 1,0000 1125,72 9540,72
60,000 632,9205 148,2320 0,9011 0,9749 1154,82 9608,61
62,000 686,1136 162,5225 0,8069 0,9463 1185,21 9682,11
64,000 742,9848 177,9661 0,7204 0,9149 1215,76 9758,87
66,000 803,7296 194,6368 0,6409 0,8805 1246,48 9839,10
68,000 868,5504 212,6116 0,5677 0,8429 1277,35 9923,02
70,000 937,6565 231,9712 0,5003 0,8018 1308,37 10010,86
72,000 1011,2641 252,7998 0,4380 0,7571 1339,53 10102,86
74,000 1089,5966 275,1849 0,3804 0,7085 1370,83 10199,28
76,000 1172,8842 299,2179 0,3271 0,6558 1402,26 10300,37
78,000 1261,3647 324,9940 0,2777 0,5987 1433,81 10406,42
80,000 1355,2826 352,6119 0,2318 0,5369 1465,48 10517,71
82,000 1454,8901 382,1744 0,1891 0,4702 1497,26 10634,53
84,000 1560,4463 413,7881 0,1493 0,3983 1529,15 10757,19
86,000 1672,2179 447,5634 0,1122 0,3208 1561,13 10886,02
88,000 1790,4787 483,6151 0,0776 0,2374 1593,21 11021,33
90,000 1915,5100 522,0618 0,0452 0,1479 1625,37 11163,49
93,023 2117,9891 584,9940 0,0000 0,0000 1674,13 11392,12

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