AVALIAÇÃO DA CITOTOXICIDADE DE CHENOPODIUM AMBROSIOIDES EM

CÉLULAS MCCOY IN VITRO

SILVA, B. R. O.; CARNEIRO, A. C. D. M.; HISS, L. S.; DEVIENNE, K. F.; CREMA, V. O.

Departamento de Biologia Estrutural – DBE, Instituto de Ciências Biológicas e Ciências
Naturais/UFTM.

Introdução: Plantas medicinais são amplamente utilizadas devido à sua diversidade química. A
Chenopodium ambrosioides (syn. Dysphania ambrosioides) é conhecida como "erva de Santa
Maria" no Brasil e a infusão de suas folhas é utilizada para diferentes preparações de uso medicinal,
seu extrato é rico em terpenoides e flavonoides que exercem atividades farmacológicas, tais como
poder anti-inflamatório, cicatrização de feridas, exerce função antitumoral, tem propriedade
antioxidante e de quimioprevenção do câncer. Tendências emergentes destacam os fitoquímicos
como uma fonte útil de agentes quimiopreventivos devido ao baixo custo e baixa toxicidade.
Objetivo: Avaliar a citotoxicidade do tratamento com a Chenopodium ambrosioides em fibroblastos
McCoy in vitro. Métodos: Os extratos: aquoso (EA), clorofórmico (EC) e etanólico (EE) foram
preparados por maceração das folhas secas de Chenopodium ambrosioides. Fibroblastos da
linhagem McCoy controle e tratados com EA, EC e EE de Chenopodium ambrosioides nas
concentrações de 10; 20; 40; 80 e 160 µg/mL foram cultivados por 24 h. Após esse período foi
realizado o teste Vermelho Neutro, conforme métodos convencionais. Os índices citotóxicos (IC50)
foram determinados através de regressão linear. Foi considerada significância de p<0,05.
Resultados: Foi determinado o IC50 dos extratos aquoso, clorofórmico e etanólico de 11,20 μg/mL;
64,66 μg/mL e 90,19 μg/mL , respetivamente. Houve diferença estatística entre os grupos controle e
tratados em diferentes concentrações dos extratos: EA [x(5)=14,24, p<0,05], EC [F(5,12)=16,559,
p<0,0001], EE [x(5)=13,15, p<0,05]. Conclusão: Os resultados obtidos demonstraram que os
extratos aquoso, clorofórmico e etanólico de Chenopodium ambrosioides exercem um efeito
citotóxico heterogêneo, e os extratos clorofórmico e etanólico reduzem a viabilidade celular em
fibroblastos McCoy.

Fonte Financiadora: PIBIC/CNPq