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FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Y DINÁMICA
2005
UNIVERSIDAD DE MAGALLANES
FACULTAD DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
Y DINÁMICA
Profesor guía:
Claudio Gomez Fuentes
Ingeniero Civil Bioquímico
2005
INDICE GENERAL
AGRADECIMIENTOS i
INDICE DE TABLAS ii
INDICE DE FIGURAS iii
INDICE DE GRÁFICOS iv
CAPITULO I: INTRODUCCIÓN 1
1.1. INTRODUCCIÓN 2
1.2. OBJETIVOS 3
1.2.1. OBJETIVOS GENERALES 3
1.2.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS 3
CAPITULO II: ANTECEDENTES GENERALES 5
2.1. ANTECEDENTES 6
2.2. DESCRIPCIÓN GENERAL DEL PROCESO 7
2.2.1. CLASIFICACIÓN Y SEPARACIÓN PRIMARIA 9
2.2.2. PROCESO DE PRE-LAVADO 9
2.2.3. PROCESO DE LAVADO-SECADO 10
2.2.4. PROCESO DE CARDADO 14
2.2.5. PROCESO DE PREPARACIÓN AL PEINADO 15
2.2.6. PROCESO DE PEINADO 16
2.2.7. PROCESO DE TERMINACIÓN 17
2.2.8. PROCESO DE ENFARDADO Y MARCAS 18
2.3. PRINCIPALES EFLUENTES DE LA INDUSTRIA LANERA 19
2.4. BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS PRINCIPIOS Y TECNOLOGÍAS DE 20
TRATAMIENTO
2.4.1. TRATAMIENTOS FÍSICOS 20
2.4.2. TRATAMIENTOS QUÍMICOS 25
2.4.3. TRATAMIENTOS BIOLÓGICOS 28
2.5. SIMULACIÓN DE PROCESOS 33
2.6. NORMATIVA LEGAL 34
CAPITULO III: CARACTERIZACIÓN DE EFLUENTES 37
3.1. OBTENCIÓN DE INFORMACIÓN 38
3.2. METODOLOGIA DE CARACTERIZACIÓN ADICIONAL DE EFLUENTES 38
3.2.1. FECHAS DE MUESTREO 38
3.2.2. ANÁLISIS DE LABORATORIO 39
3.3. CAUDALES DE LOS EFLUENTES 40
3.4. CARACTERIZACIÓN DE PARÁMETROS CONTAMINANTES 45
3.4.1. DQO 45
3.4.2. NITRATOS 46
3.4.3. FOSFATOS 47
3.4.4. ACEITES Y GRASAS 49
3.4.5. SÓLIDOS SUSPENDIDOS 51
3.4.6. NITRÓGENO TOTAL KJENDAHL 52
3.4.7. DBO5 53
3.5. ANÁLISIS DE LABORATORIO ADICIONALES NECESARIOS PARA 54
SIMULACIÓN
CAPITULO IV: ANÁLISIS TÉCNICO 59
4.1. ANÁLISIS DE ALTERNATIVAS 60
4.2. DISCUSIÓN DE ANÁLISIS DE ALTERNATIVAS 65
4.3. RESUMEN DE LAS ALTERNATIVAS PLANTEADAS 68
CAPITULO V: CONSIDERACIONES TEORICAS DE DISEÑO Y 74
DIMENSIONAMIENTO DE EQUIPOS
5.1. PARAMETROS DE DISEÑO 75
5.2. INICIACIÓN DE COMPONENTES 75
5.3. DETERMINACIÓN DE LA CORRIENTE DE ENTRADA 79
5.4. DISEÑO DE LAS PRINCIPALES UNIDADES INVOLUCRADAS EN LAS 81
ALTERNATIVAS DE TRATAMIENTO
5.4.1. DISEÑO DE PREDESACEITADORES 81
5.4.2. DISEÑO DE DESACEITADORES 84
5.4.3. COAGULACIÓN – FLOCULACIÓN 88
5.4.4. SEDIMENTACIÓN PRIMARIA 91
5.4.5. PROCESO AEROBIO (FANGOS ACTIVADOS) 94
5.4.6. PROCESO ANÓXICO 96
5.4.7. ESTEQUIOMETRIAS Y CONSTANTES CINÉTICAS EMPLEADAS PARA 98
LA DEGRADACIÓN DEL SUSTRATO
5.4.8. ESTEQUIOMETRIAS Y CONSTANTES CINÉTICAS EMPLEADAS PARA 101
LA NITRIFICACIÓN
5.4.9. ESTEQUIOMETRIAS Y CONSTANTES EMPLEADAS PARA EL 102
DECAIMIENTO BIOMÁSICO
5.4.10. ESTEQUIOMETRIAS Y CONSTANTES CINÉTICAS EMPLEADAS PARA 103
LA DESNITRIFICACIÓN
5.5. CONSIDERACIONES ADICIONALES REALIZADAS EN EL PROCESO DE 104
DISEÑO
5.6. RESULTADOS DEL DISEÑO DE EQUIPOS 106
5.6.1. ALTERNATIVA N°1 106
5.6.2. ALTERNATIVA N°2 109
5.6.3. ALTERNATIVA N°3 111
CAPITULO VI: SIMULACIÓN DINAMICA DE ALTERNATIVAS 113
6.1. SIMULACIÓN DINAMICA DE ALTERNATIVAS PROPUESTAS 114
6.2. RESULTADOS DE SIMULACIÓN DINAMICA 114
6.3. SENSIBILIDAD 121
6.4. SIMULACIÓN DINÁMICA CON VARIACIÓN DE CAUDAL 123
CAPITULO VII: CONCLUSIONES 126
7.1. CONCLUSIONES 127
BIBLIOGRAFIA 129
ANEXOS 131
ANEXO A: RESULTADOS DE ANÁLISIS DE LABORATORIO 132
ANEXO B: PLANILLA CORRIENTE CARACTERISTICA 142
ANEXO C: CONSTANTES DE DEGRADACIÓN 145
ANEXO D: SUPERPRO DESIGNER 153
ANEXO E: AQUASIM 170
INDICE DE FIGURAS
2.1. INTRODUCCIÓN
pero no por ello debemos paralizar el desarrollo ni eliminar la producción, sino por el
contrario, existen cada vez más tecnologías que permiten que las diferentes actividades
Ante las nuevas normativas ambientales, el mercado, los TLC, entre otros factores,
las industrias se ven ante la necesidad de gestionar sus residuos como una exigencia, no
básico para la exportación de sus productos al mercado mundial. Por esta razón es
planta lanera que exporta lana peinada, sino también para todo el sector exportador de la
Región de Magallanes.
proceso productivo integral con respecto al uso del agua, identificar los orígenes de los
permiten dar un claro avance en estos temas, para lo cual se han generado incluso
ambiental, que han permitido a diferentes sectores productivos chilenos, cumplir con las
emisiones de residuos líquidos, incluso más allá de lo que piden las normas.
Así, que ante la proximidad de la verificación del Decreto Supremo N°90 (norma
septiembre del 2006, las industrias deben evaluar el proceso de tratamiento de riles para el
cumplimiento de este documento. El presente trabajo propone una forma de tratamiento que
permitirá a la empresa Standard Wool cumplir con los parámetros que le pide la ley.
2.2. OBJETIVOS
lanera Standard Wool, vía el simulador Super Pro Designer para el diseño de
tratamiento.
alternativas.
- Simular las alternativas propuestas aplicando el simulador Super Pro Designer 4.5 y
el simulador Aquasim.
2.1. ANTECEDENTES
Standard Wool (Chile) S.A. ubicado en el kilómetro 13,5 norte de Punta Arenas,
Argentina, y Chile a través de su propietaria Standard Wool (UK), con sede en Bradford
Inglaterra.
lana ovina siendo su principal producto la lana peinada, conocida como Tops que es
data del 5 de Julio de 1989 fecha en que comenzó su actividad productiva regional
más avanzada tecnología de tal manera de posibilitar una optimización en el producto final
(Tops) alcanzando un alto nivel técnico y profesional, lo cual es avalado por “International
periódicamente analiza los resultados obtenidos por los equipos de control de calidad,
Los desechos líquidos industriales de la empresa son descargados al mar, con altos
niveles de contaminantes con lo que amenazan el ecosistema presente. Los valores de los
7
que entró en vigencia el 3 de septiembre del año 2001 y cuya fiscalización se inicia el 3 de
septiembre del 2006 puesto que el texto legal otorga un plazo de cinco años a partir de su
entrada en vigencia a las industrias instaladas con anterioridad, para adecuarlas a la norma.
que producen una serie de subproductos. Cada sector puede considerarse como una
industria por separado aún cuando el producto que se obtiene en cada etapa constituye el
principal insumo de materia prima para la siguiente. Las etapas del proceso, pueden
carga contaminante.
Figura 2.2.
8
9
Es el primer proceso que sufre la lana. Se realiza una separación de residuos gruesos
El apartar el polvo más tenaz y otras impurezas, tales como la grasa y el sudor desecados,
finura en forma manual (al tacto y a la vista). Luego se transporta la lana a la sala de
lavado.
Existen 2 sectores de inicio de este proceso dependiendo del tipo de lana que este
ingresando:
Este proceso comprende el sector que va desde el lugar de recepción de fardos hasta
(inicio del proceso), para poder lograr características lo más parejos posibles en el lote.
10
• Pedacería
abridor horizontal, máquina que saca vegetales y tierra, para luego ir almacenando en los
bretes correspondientes este material para su posterior lavado. El objetivo del abridor es
realizar una buena mezcla, sacar contaminantes, soltar las fibras debido al exceso de grasa
y tierra, y sacar parte de estos elementos, para optimizar el proceso siguiente de lavado,
sacando un producto más blanco. Además, ayuda a que las aguas de las tinas no se ensucien
tan rápidamente.
casos, alcanza hasta 60% del peso del vellón (fibra fina). De allí la capacidad contaminante
de la industrialización de esta fibra, aunque muchas veces no se toma en cuenta que estas
impurezas son elementos útiles dentro de un sistema de reciclaje integral (tierras fértiles y
grasa. Para ello, se emplean soluciones turbias con detergente. Este proceso se realiza en
barcas (tren de lavado) operadas en serie a través de las cuales el agua fluye en sentido
contrario al que corre la fibra. La descarga proveniente del lavado resulta ser la de mayor
es lavar la lana para eliminar el máximo de impurezas como por ejemplo: tierra, arena,
sudor, grasa natural del animal, dejando la lana limpia con un color y humedad óptima.
11
cuyas propiedades físicas y químicas se describen en la Tabla N°2.1, con este proceso se
pretende remover tierra, orina, sudor y restos de vegetales. La temperatura en esta tina es de
28°C.
Formula
Propiedad Química Porcentaje p/p
Química
Carbonato de Sodio Na2CO3 99,2 %
Oxido de Sodio (*) Na2O 58,0 %
Sulfato de Sodio Na2SO4 0,20 %
Cloruro de Sodio NaCl 0,10 %
Fierro Fe 0,002 %
FUENTE: Foglia K., Curilaf C., 2003.
(*) La Ceniza de Soda contiene Carbonato de Sodio u Oxido de Sodio.
12
Tabla 2.2). La grasa extraída en esta tina se deriva a la planta de grasa para procesarla y
almacenarla, esta planta se separa la grasa del agua por tensión superficial y es aprovechada
En la tercera tina, hay nuevamente un lavado con ceniza de soda cáustica, aquí se
saca la grasa que podría haber quedado de la segunda tina. La temperatura de lavado es de
71°C.
54°C.
temperatura de 56°C.
En la sexta tina se procede a enjuagar la lana por última vez a una temperatura de
49°C.
13
La lana lavada pasa en forma continua a través del secador con un contenido de
humedad relativa. Una vez que la lana alcanza un contenido de humedad entre 10 – 16 %
en base seca, pasa al abridor vertical donde se le extraen los vegetales y luego es enviada a
través de un ducto que succiona la lana en forma neumática hasta el área de carda.
Después del lavado, la lana sufre una serie de procesos secos de cardado y peinado.
efectúa previamente una lubricación para evitar la ruptura de las fibras, por medio de
El objetivo principal de esta máquina es abrir, paralelizar las fibras, sacar vegetales
y formar una cinta, deberá encontrarse en un ambiente donde la temperatura alcance los
20°C y la humedad relativa sea de 70%. Cada carda cuenta con un cuerpo intermedio
llamado móreles formados por dos escobillas de cerda y dos cilindros con guarnición
especial que permite liberar en gran parte los vegetales de la lana por los bateadores.
rotatorios cubiertos con tela de carda, un material en hoja gruesa, en la que se han insertado
en distribución muchas superficies que giran en la misma dirección, punta contra punta.
que una superficie las toma de la otra contra la resistencia mecánica. El principio del
la carda. El velo, delgada capa de fibras, pasa por un tubo en forma de embudo, del que sale
convertido en banda.
ETAPA I : La cinta de lana pasa por una máquina que cumple la función de mejorar el
paralelismo de la fibra así como ordenarla, hacerla más uniforme y darle estiraje.
De las púas de acero de la máquina las cintas de lana pasan hacia los rodillos de
alimentación, luego los peines que paralelizan y controlan las fibras en la zona de estiraje
para finalmente pasar en los rodillos de estiraje, los cuales giran a una velocidad mayor que
Para cumplir con los objetivos de preparación, la lana debe pasarse por los tres
pasos, en caso de falla de alguna máquina ya sea de la primera o segunda etapa, se podrá
• Agregar agua / ensimaje (aceites) para mejorar la cohesión de las fibras para evitar
El peinado tiene por objeto separar de las fibras largas todas las impurezas y fibras
cortas que no fueron eliminadas en los procesos anteriores (cardado y preparación), además
dándoles un peso determinado y forma con la denominación de: Bobinas de Tops Peinado,
Las cintas después del peinado salen débiles por lo que es necesario restablecer el
en Bobinas o Bumps.
sus diferentes formas, bobinas 10 kg, bumps 45 kg ó 10 kg, este producto comienza su
su vez debe cumplir con los requisitos de proteger y evitar la contaminación de otros
agentes en el transporte, además el material debe resistir la manipulación del fardo, como
Quicklink.
LANERA
lana son las aguas de lavado, que son utilizadas con el fin de eliminar impurezas de la lana.
Estas aportan gran cantidad de la carga orgánica y sólidos suspendidos como se muestra en
agua de lavado.
Otra fuente de contaminación son las aguas domésticas provenientes del casino y los
baños, estos residuos líquidos en comparación a la de los lavaderos no son relevantes por lo
cual no consideraran en este trabajo. Por otro lado estas aguas serán tratadas en forma
20
ser diseñada para remover los niveles contaminantes de parámetros, tales como: materia
orgánica (DBO5 o DQO), aceites y grasas, sólidos suspendidos, nitrógeno total Kjeldahl.
utilizarse:
los tratamientos más simples. En general, buscan la eliminación del contaminante como
• Desbaste
El desbaste tiene por objeto el retener y separar los cuerpos voluminosos, flotantes y
en suspensión que el agua arrastra consigo. Con ello, se consigue: (1) Proteger los
elementos posteriores.
Los elementos utilizados para tal fin son las denominadas rejas y tamices.
21
- Rejas
Las rejas están compuestas por varillas y barras paralelas, de diferentes secciones,
con abertura de tamaño uniforme, y que se sitúan en posición transversal al caudal de tal
forma que el agua ha de pasar a través de ellas, quedando los sólidos retenidos. Estas barras
aunque alguna vez se disponen en posición vertical la regla general es que deben instalarse
canal de forma lo más regular posible, y en un tramo recto, con el fin de conseguir una
velocidad de aproximación lo más homogénea posible (Figura 2.17). Las rejas de barras se
permita su correcta limpieza, (aproximadamente 3 m). Las barras que conforman la reja no
cadenas, (2) Rejas de movimiento oscilatorio, (3) catenarias y (4) rejas accionadas mediante
- Tamices
agua a través de una chapa con perforaciones o de un enrejado muy fino (Figura 2.18). Se
22
considera como una reja fina o muy fina. Los tamices son del tipo estático (fijos) o de
tambor giratorio. Los tamices estáticos de malla en sección de cuña tienen aberturas entre
0,2 y 1,2 mm, se diseñan para caudales entre 400 y 1.200 L m 2 ⋅ min de superficie de tamiz,
y generan pérdidas de carga de entre 1,2 y 2,1 m. La malla filtrante está formada por
pequeñas barras de acero inoxidable en sección de cuña orientadas de forma que la parte
plana de aquella está encarada al flujo. Para su instalación estos tamices precisan una
superficie considerable, y se deben limpiar una o dos veces al día con agua caliente a
presión, vapor o con agente desengrasante, para eliminar las acumulaciones de grasas. En el
caso del tamiz de tambor, la malla se monta sobre un cilindro giratorio que se coloca un
canal. El agua residual puede circular, bien entrando por un extremo del tambor y saliendo
del mismo a través de la malla filtrante, recogiéndose los sólidos en la superficie interior de
esta, o entrando por la parte superior del elemento y saliendo por el interior del tambor,
separador se emplea una malla ranurada o con sección en cuña construida con acero
retenidos, operación que se complementa con rociado con agua para mantener limpio el
separador. Las pérdidas de carga producidas en los tamices pueden oscilar entre 0,8 y 1,4
m. Los tamices de tambor están disponibles en diversos tamaños, con diámetros variables
entre 0,9 y 1,5 m y longitudes que van desde 1,2 a 3,7 m. Normalmente las aberturas de los
• Desaceitado y Desengrasado
La eliminación de los aceites y las grasas se justifica por los problemas que
los sedimentadores primarios por una cierta flotación de partículas pequeñas, (4) Alteración
Los aceites y grasas son generalmente más ligeros que el agua, por lo que tienden a
y aditivos de aglomeración, flotación artificial (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
• Sedimentación
cuya densidad sea mayor la del líquido. Los sólidos se depositarán en el fondo del equipo,
de donde son retirados. Las densidades relativas de los sólidos eliminados están
comprendidas entre 1,05 y 2,6 (Figura 2.19) (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
24
• Flotación
Se basa en la separación por diferencia de densidad de los contaminantes sólidos
cuya densidad es menor que la del líquido. Esta flotación puede ser natural o provocada,
como cuando se introduce aire para favorecerla. Los sólidos se recogen en la superficie del
líquido (Figura 2.20) (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
• Filtración
Se fundamenta en el proceso de retención que provoca la interposición de un medio
poroso al paso del líquido. Los sólidos quedan retenidos en la superficie o en el interior del
medio poroso, según donde se realice el proceso de filtración. Como medio poroso se
utilizan materiales tales como: arena, carbón, vidrio y cerámicas porosas (Bueno J., Sastre
• Evaporación
objetivo es concentrar la solución. Para ello se requiere un aporte de energía (Bueno J.,
• Adsorción
utilizan carbón activo y zeolitas, entre otros (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
• Desorción-Stripping
con aire, al cual se transfiere un contaminante. Este proceso es típico para la eliminación de
amoníaco de las aguas (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
• Extracción
contacto con otro líquido no miscible con ella, y en el cual el contaminante es más soluble
• Coagulación-Floculación
utilizar algunos de los tratamientos físicos anteriores para la separación. Para ello, se
utilizan sustancias, coagulantes y floculantes, que provocan la unión entre las partículas de
26
los sólidos, generando sólidos de mayor tamaño (Figura 2.21) (Bueno J., Sastre H., Lavín
A., 1997).
• Precipitación Química
se añaden diferentes aditivos, tales como: lechada de cal, hidróxido sódico o carbonato
sódico, entre otros. Los contaminantes son posteriores eliminados por tratamientos físicos.
fósforo en aguas residuales (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
• Oxidación/Reducción Química
Consisten en reacciones en las cuales las moléculas de uno de los reactivos pierden
electrones (oxidación) mientras que las moléculas del otro las gana (reducción). Se han de
potásico: y también reductores, como sulfito sódico (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
27
• Reducción Electrolítica
los electrodos, cátodo y ánodo. Se provoca una deposición del contaminante sobre uno de
• Desinfección
las bacterias, los virus y los quistes amebianos. Los requisitos que un desinfectante ideal
debe cumplir es una gran variedad de características. También es importante que los
las aguas tratadas sea medible y cuantificable. Los métodos más empleados para llevar a
cabo la desinfección son: (1) agentes químicos, (2) agentes físicos, (3) medios mecánicos, y
• Intercambio Iónico
Consiste en poner en contacto un líquido con un sólido que presente facilidad para
utilizan resinas. Se aplica principalmente para eliminar dureza del agua, iones de calcio y
• Ósmosis Inversa
permeable al agua, pero retiene los contaminantes disueltos, tales como: sales y
componentes de alto peso molecular. En este caso se aplica una presión a la solución más
concentrada para conducir el agua hacia el lado de la menos concentrada, en contra del
flujo osmótico normal (Bueno J., Sastre H., Lavín A., 1997).
la utilización como alimento de ciertos compuestos orgánicos por los microorganismos, con
separables.
29
⎧ ⎧ ⎧Filtros Bacteriano s
⎪ ⎪Fijos ⎨
⎪Aerobios ⎪ ⎩Biodiscos, etc.
⎪ ⎨
⎪ ⎪Suspendido s ⎧Lodos Activos
⎪ ⎨
⎪ ⎩ ⎩Lagunas Aireadas, etc.
⎪
⎪ ⎧ ⎧Filtro Anaerobio
⎪ ⎪ ⎪
⎪ ⎪Fijos ⎪⎨Pelicula Fija
⎪ ⎪
Procesos Biologicos ⎨ ⎪ ⎪Lecho Expandido
⎪ ⎪ ⎪⎩Lecho Fluidizado
⎪ ⎪
⎪Anaerobios ⎪⎨ ⎧Por Lotes
⎪ ⎪Digestión Seca
⎪ ⎪
⎪ ⎪
⎪ ⎪⎪RCTA
⎪Suspendido s ⎨
⎪ ⎪
⎪ ⎪Contacto
⎪ ⎪ UASB
⎪ ⎪
⎪ ⎪
⎩ ⎪⎩ ⎩⎪EGSB
• Filtros Bacterianos
adhieren los microorganismos y a través del cual se percola el agua residual. El medio
filtrante suelen estar formado por piedras o diferentes materiales plásticos de relleno. En el
caso de filtros con medio filtrante con piedra, el diámetro de las piedras oscila entre 2,5 y
10 cm. La profundidad del lecho varía en cada diseño particular, pero suele situarse entre
0,9 y 2,5 metros, con una profundidad media de 1,8 metros. Los filtros de piedra suelen ser
circulares, y el agua se distribuye por la parte superior del filtro mediante un distribuidor
rotatorio.
Los filtros que emplean lechos de material plástico pueden tener diversas formas,
plásticos: (1) relleno de flujo vertical, (2) relleno de flujo transversal y (3) otras
Los filtros incluyen un sistema de drenaje inferior para recoger el líquido tratado y
los sólidos biológicos que se hayan separado del medio. Este sistema de drenaje inferior es
importante, tanto como instalación de recogida como por su estructura discontinua a través
que se separan los sólidos del agua residual. En la práctica, se recicla una parte del líquido
recogido en el sistema de drenaje inferior o del efluente del tanque de sedimentación, para
diluir la concentración del agua residual que entra en el sistema y para mantener la
• Lodos Activos
(Figura 2.24).
nuevas células con las viejas se conduce hasta un tanque de sedimentación para su
separación del agua residual tratada. Una parte de las células sedimentadas se recircula para
1995).
31
• Lagunas Aireadas
• Biodiscos
Son procesos intermedios entre los filtros bacterianos y los lodos activos, pues
sumergida dentro de un tanque con licor mezcla. La aireación se realiza mediante el giro
otros. Los discos están parcialmente sumergidos en el agua residual y giran lentamente en
el seno de la misma.
a las superficies de los discos, hasta formar una película biológica sobre la superficie
32
mojada de los mismos. La rotación de los discos pone la biomasa en contacto, de forma
alternativa, con la materia orgánica presente en el agua residual y con la atmósfera, para la
del exceso de sólidos en los discos por medio de los esfuerzos cortantes que origina y sirve
para mantener en suspensión los sólidos arrastrados, de modo que puedan ser transportados
desde el reactor hasta el clarificador. Los biodiscos se pueden utilizar como tratamiento
• Degradación Anaerobia
Los procesos anaerobios se presentan en igual forma que los anteriores con la
fango estabilizado, que se extrae del proceso continuo o intermitentemente, tiene un bajo
anaerobios más empleados son los de alta y baja carga. En el proceso de digestión de baja
carga, no se suelen calentar ni mezclar el contenido del digestor, y los tiempos de detención
oscilan entre 30 y 60 días. En los procesos de digestión de alta carga el contenido del
15 días o menos. La combinación de estos dos procesos se suele conocer con el nombre de
proceso de doble etapa. La función básica de la segunda etapa consiste en separar los
33
sólidos digeridos del líquido sobrenadante, aunque puede tener lugar una digestión
Los modelos son una descripción matemática de una serie de procesos que ocurren
balances de materia que toman en cuenta la cinética de reacción de los procesos (procesos
materia a través de los límites del sistema (flujos de entrada y salida). Los simuladores de
efluentes industriales.
Existen diversos software del área medio ambiental, entre ellos se encuentra
SuperPro Designer de la compañía INTELIGENT INC. utilizado para diseñar las plantas,
simulación dinámica y el cual tiene implementado los conceptos ASM1 (modelo que
biológico).
- Los diagramas y reportes generados por SuperPro Designer pueden ser incorporados
- Es ampliamente utilizado por industrias que ocupan SuperPro Designer como una
herramienta para sus procesos, al igual que prestigiosas universidades alrededor del
34
- Una vez que se tiene modelado y calibrado una planta, el modelo se puede utilizar
la operación, etc.
debe estar respaldada por una legislación adecuada que permita a las entidades
fiscalizadoras actuar de manera eficaz. Esta legislación debe ser encarada desde una
perspectiva técnica, con antecedentes aportados por diferentes disciplinas científicas, tales
como ingeniería, biología y química que aseguren que las medidas de protección del medio
tales como la salud, seguridad en el trabajo, limpieza y mantención de los cursos de agua,
medio ambiente. La problemática del control de los Residuos Líquidos Industriales ha sido
al interior de la zona de protección litoral (aguas marinas) por lo tanto deberá cumplir con
los valores contenidos en la Tabla 2.6 que se especifican en el D.S. SEGPRES N°90.
36
entre ellos tenemos: análisis realizados por los laboratorios Tecnolab y SGS desde mayo de
1995 hasta septiembre 2003, archivos que se encuentran en la planta lanera, datos del
1994), análisis realizados en la Universidad de Magallanes (Flogia K., Curilaf C., 2003) y
puntuales ya que se toma como hipótesis que dichas relaciones se pueden considerar
aproximadamente constantes.
ADICIONAL DE EFLUENTES
respirométrico.
– 105°C.
40
Para obtener los caudales de los efluentes de la planta lanera Standard Wool se
tienen dos fuentes: datos de GSI Ingenieros Consultores Ltda. y resultados obtenidos en
Debido a que la planta lanera trabaja en forma continua de lunes a sábado en turnos
de 8 horas, desde que entra la materia prima hasta que está lavada - enfardada y el día
realizaron dos balances de materiales: (1) tomando los datos de operación continua (lunes a
entra a la planta, cantidad de lana procesada, descarga final, temperaturas de las tinas,
planta de grasa, etc. (Tabla 3.3). Entre las diferentes medidas se tomó el promedio ya que
Otros datos importantes que se deben tener en cuenta son: la lana tiene un 12% de
En el lavado de tinas no existe entrada de agua, por esta razón para él calculo del
caudal se tomó en cuenta el volumen de las tinas (Tabla 3.4), el agua presente en la planta
resultados de la Tabla 3.2 (GSI, 1994), son similares los caudales medio horario por lo cual
almacenamiento y así obtener un caudal igual al medio horario. Se debe señalar que este
CONTAMINANTES
3.4.1. DQO
Donde
λ : Longitud de onda = 600 nm.
Y : Absorbancia.
X : Concentración (mg L ) .
encuentra en efluente.
Para llegar a un valor más representativo del análisis de DQO se optó por calcular el
intervalo de confianza (Tabla 3.7). Este resultado involucra cualquier error que pueda haber
3.4.2. NITRATOS
Y = 0,0037 ⋅ X (3.2)
Donde
λ : Longitud de onda = 515 nm.
Y : Absorbancia.
X : Concentración (mg L ) .
que no contienen nitratos, por lo cual las concentraciones altas de nitratos pueden deberse a
47
los fertilizantes con nitrógeno para enriquecer el suelo. También la lluvia, el riego, los
sistemas sépticos u otro tipo de aguas superficiales pueden acarrear los nitratos a través del
suelo y contaminar el agua de pozos y aguas subterráneas. Estas aguas son utilizadas en
baños por inmersión con insecticidas que se le hacen a los ovinos y pueden dejar residuos
en las fibras de lana. Los nitratos pueden afectar más fácilmente al agua de pozos si éstos
son poco profundos, no están bien construidos o si no tienen una ubicación adecuada.
Se descartan los valores altos de nitratos ya que la lana sucia proviene de diferentes
países en los cuales los fertilizantes con nitrógeno se utilizan en muy poca concentración, al
igual que las aguas de pozos. La Tabla 3.9 muestra el intervalo de confianza para el análisis
de Nitratos.
3.4.3. FOSFATOS
Y = 0,0037 ⋅ X (3.3)
Donde
λ : Longitud de onda = 420 nm.
Y : Absorbancia.
X : Concentración (mg L ) .
48
encuentran en el efluente.
(Paratión, Malatión, Diazinón, Mercaptión entre otros). Otra de las fuentes de fosfatos en la
obtenida por Flogia K y Curilaf C. el cual incurre a un alto porcentaje de error, por lo que
cual se optó por calcular el intervalo de confianza (Tabla 3.11) para los resultados de la
experiencia propia.
X L G ⋅ L = GR + G (3.4)
Donde
XLG : Composición de grasa en la lana, 12%.
G = 63 Kg / h
G 63 mg
Concentrac ión de Grasas en el Efluente = = = 5.963
A 10.565 L
Del balance de masa (Ecuación 3.4) se obtiene que la grasa en la descarga es de 63 (Kg/h)
Las diferencias de resultados entre los laboratorios se puede deber a que el procedimiento
utilizado para tal efecto no sea el más apropiado porque el efluente industrial posee una alta
carga de aceites y grasas, lo que hace difícil la filtración de un litro de muestra como indica la
norma. Se debe tomar en cuenta que la norma actual esta planificada para efluentes urbanos los
magnitud menor).
se encuentra en el efluente.
52
sólidos suspendidos de la experiencia propia con los laboratorios Tecnolab y SGS son similares,
pero se debe tomar en cuenta que en las muestras se observa una alta concentración de sólidos
suspendidos por lo cual se toma el valor máximo es decir 13.600 mg/L como caso más
desfavorable.
nitrógeno total Kjendahl de la experiencia propia con el laboratorio SGS son similares por lo cual
3.4.7. DBO5
el efluente.
materia orgánica no biodegradable además de la biodegradable, por lo que la DBO no puede ser
mayor a la DQO lo cual se descartarían valores mayores a 2.270 mg/L por lo tanto solo se tomó
simulación.
Se realizaron ensayos adicionales para el filtrado, estos son necesarios para la simulación
de la planta de tratamiento ya que se optó por utilizar el simulador SuperPro Designer en el cual
no se pueden utilizar en forma directa los parámetros de los análisis físicos, químicos y
biológicos. Los parámetros creados en el simulador son Sólidos Suspendidos (SS), Sólidos
Disueltos (SD) y Aceites y Grasas (AG). Para encontrar las propiedades ambientales de los
componentes definidos se hicieron tres ensayos puntuales donde se asume que la composición es
aproximadamente constante.
Los resultados obtenidos en los ensayos se muestran en la Tabla 3.18 y Tabla 3.19.
55
los compuestos. Para estos se realizaron tres ensayos de degradación en botellas de DBO.
Para encontrar la relación entre los sólidos y la DBO, se midió la DBO hasta los 21 días
en el caso del tercer muestreo por lo cual se utilizarán estos valores para hacer los cálculos,
dLt (3.6)
= − k ⋅ Lt
dt
Donde
⎛L ⎞ (3.7)
ln ⎜ t ⎟ = − k ⋅ t
⎝L⎠
Lt (3.8)
= e − kt = 10 − Kt
L
Donde L ó DBO es la DBO que queda en el instante t=0 (es decir, la DBO total o última
de la primera fase inicialmente presente). La relación entre k (en base e) y K (en base decimal, es
la siguiente:
k (base e)
K (base 10) =
2,303
Lt = L ⋅ (e − kt ) (3.9)
(
yt = L − Lt = L ⋅ 1 − e − kt ) (3.10)
Los sólidos disueltos corresponden al filtrado y por diferencia a la muestra se obtienen los
SS (mg/L)
21000
20500
20000
19500
19000
18500
18000
17500
17000
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Tiempo (d)
el tiempo esto en realidad no es exacto pero representa una aproximación adecuada para el
datos específicos de literatura, por lo cual se considero de lenta degradación tomando lo valores
más estrictos.
Para proceder a la evaluación de las alternativas de tratamiento aplicables para este tipo de
una serie de posibles tratamientos para cada contaminante a eliminar, planteándose las
siguientes consideraciones:
• En la entrada del lavado de lanas existe una reja donde son retenidos los residuos de
mayor tamaño por lo cual sería un gasto innecesario considerar un desbaste (rejas,
• Uno de los principales contaminantes son las grasas ya que podrían perturbar los
• También se debe eliminar los sólidos suspendidos para lo cual uno de los procesos
vez de agua bruta obteniéndose una mayor garantía de depurar el agua residual en
cualquier situación.
operación.
como DBO5, carbono orgánico total COT, o demanda química de oxígeno DQO y la
biomasa suspendida y tratamientos con biomasa fija. Entre los procesos con
biomasa suspendida los más importantes son los lodos activados y las lagunas
aireadas, y entre los con biomasa fija se cuentan los llamados filtros percoladores y
67
ser inferior a 400 mg/L para evitar el fallo del sistema con atascamientos y mal
elevada inversión, aunque como ventaja presentan una fácil operación con DBO
operación bajos con poca mano de obra. A su vez se descartan las lagunas aireadas
de realizar por las bacterias) y además no tener contacto con el oxígeno, estas
digestores.
orgánicos y del amoniaco mediante una nitrificación y desnitrificación del ril. Para
procesos anóxicos. Por lo cual se optó por un proceso combinado en que exista un
el amonio a nitritos y luego a nitratos. Parte del licor de mezcla del reactor aerobio
3Q-4Q
Q Q
Reactor Reactor Clarificador
Anóxico Aerobio
Q1
0,5Q-1Q
Cabe señalar que para realizar la elección de las alternativas de tratamiento y llegar
continuación se presentan las etapas que constituyen cada alternativa y que contaminante
elimina, finalmente se presentan los diagramas de flujo de las alternativas Figuras 4.5, 4.6 y
4.7.
Eliminación de
Pre-Desaceitado
Aceites y Grasas
Coagulación
Eliminación de
Floculación
Sólidos Suspendidos
Flotación
Eliminación de
Clarificador
Sólidos Suspendidos
Pre-Desaceitado
Eliminación de
Aceites y Grasas
Flotación
Reactor Anóxico
Eliminación de Nitrógeno y
Materia Orgánica
Reactor Aerobio
Clarificador Eliminación de
Sólidos Suspendidos
Y por último la alternativa N°3 esta constituida por las siguientes etapas:
Pre-Desaceitado
Eliminación de
Aceites y Grasas
Flotación
Decantación Eliminación de
Primaria Sólidos Suspendidos
Eliminación de
Clarificador
Sólidos Suspendidos
Se llevó a cabo a partir de los parámetros de diseño de cada una de las unidades
involucradas en cada uno de los tratamientos. Por ello, en este capítulo se da una
aguas residuales
utilizan para estimar las características ambientales de cada corriente y para la modelación
contaminantes. Cabe destacar, que el simulador posee una base de datos que contiene una
• PROPIEDADES BASICAS
- Peso molecular.
• PROPIEDADES AMBIENTALES
- Difusidad
- Constantes de Biodegradación
Kmáx (mg substrato/g biomasa-h). Constante que representa la tasa máxima de degradación.
77
- Materia Orgánica
Bioquímica de Oxígeno última (DBOU) y la DQO de una sustancia. Se utiliza para calcular
Bioquímica de Oxígeno a los 5 días (DBO5) y la DBOU. Se utiliza para calcular la DBO5 de
- Fósforo
- Nitrógeno
corriente.
- Sólidos
sólido, disuelto o suspendido (se coloca 0 ó 1). Se utiliza para calcular los TS de una
corriente.
sólidos suspendidos volátiles de un componente. Se utiliza para calcular los VSS de una
corriente.
sólidos disueltos volátiles de un componente. Se utiliza para calcular VDS de una corriente.
como también la existencia de NH4+ y el NO3- los cuales participan en las reacciones
AG 1000 18,02 No
SS 1000 18,02 No
SD 1000 18,02 No
NH4+ 1000 18 No
NO3- 1000 62 No
(*) Todos los componentes tienen la densidad del agua (no utilizada en los cálculos).
simulación, debido que los balances dependen de dicha composición y de los parámetros de
entrada a partir de las características del afluente (Tabla 3.17) y algunas propiedades
planilla.
80
AG 63,2078 5.963
SS 144,1600 13.600
SD 163,6428 15.438
X-VSS-n 0,1060 10
Total 10.600 -
sólidos disueltos.
- Por otra parte los valores de composición de X-VSS-h y X-VSS-n se asumió por
TRATAMIENTO
existen dos modos de operar el simulador, es decir, cada unidad se puede simular en
tamaño, tales como volumen máximo para un reactor o la superficie transversal máxima en
(volumen, área, etc.) y el número de unidades necesarias para las especificaciones dadas.
El diseño de todos los separadores de aceite se hace sobre la base de considerar flujo
gotas de aceite.
Dg ⋅ g ⋅ (ρ L − ρ g )
2
(5.1)
Va =
18 ⋅ μ L
82
Donde
Va : Velocidad ascensional de la gota (velocidad de Stokes), (m/s).
API (American Petroleum Institute) basado en normas API las cuales son muy precisas
• Diámetro Teórico
• Área Horizontal
F ⋅Q (5.2)
Ah =
Va
F = Ft ⋅ Fc (5.3)
2
⎛V ⎞ ⎛V ⎞ (5.4)
Ft = 0,96168 + 0,035455 ⋅ ⎜⎜ h ⎟⎟ − 0,000549 ⋅ ⎜⎜ h ⎟⎟
⎝ Vt ⎠ ⎝ Vt ⎠
Donde
F : Factor de diseño.
Ft : Factor de turbulencia, varía entre 1,07 y 1,45.
• Relaciones
Z (5.5)
= 0,3 a 0,5
B
Donde
B : Anchura del depósito = 1,8 a 6,0 (m).
Z : Altura del líquido= 1,0 a 2,5 (m).
• Área Transversal
Q (5.6)
At = B ⋅ Z =
Vh
• Longitud de Canal
Ah (5.7)
L=
B
• Tiempo de Residencia
B⋅Z ⋅L (5.8)
tr =
Q
• Volumen
V = tr ⋅ Q (5.9)
• Número de Canales
número de canales de modo que el área transversal de cada uno de ellos sea máxima.
predesaceitadores.
Para esta etapa de afino se utilizan operaciones físicas y químicas (flotación con aire
relativamente fácil esta etapa se realiza con la ayuda de aire y sin aditivos.
Los equipos utilizados son similares a los anteriores, con formas circulares y
con máximo de 25 (m/h); siendo variable el aporte de aire de acuerdo con la naturaleza y
donde los sólidos se separan por la unión de pequeñas burbujas a las partículas: es la
85
Por lo tanto, el proceso únicamente tiene lugar cuando las burbujas de aire pueden
desplazar a la película de líquido que rodea a las partículas suspendidas, para ello la tensión
superficie partícula-burbuja medido a través del líquido-. Como regla práctica para que se
etc.
a. Relación Aire/Sólidos
A 1,3 ⋅ sa ⋅ ( f ⋅ P − 1) (5.10)
=
S Sa
Donde
A
: Relación aire-sólidos, (ml aire/ mg sólidos).
S
sa : Solubilidad del aire, (ml/L).
f : Fracción de aire disuelto a una presión dada, generalmente 0,8.
P : Presión absoluta, (atm).
Sa : Concentración de sólidos en el fango, (ml/L).
86
p + 101,35
P=
101,35
p : Presión manométrica, (kPa).
correspondiente es:
A 1,3 ⋅ sa ⋅ ( f ⋅ P − 1) ⋅ R (5.11)
=
S Sa ⋅ Q
Donde
R : Caudal de recirculación presurizada, (m3/d).
Q : Caudal de líquido mezcla, (m3/d).
Z (5.12)
SLR =
td
A=
(Q + R ) = L⋅B
(5.13)
SLR
L (5.14)
=3
B
Donde
SLR (
: Sobreflujo, m3 m 2 ⋅ h . )
td : Tiempo de detención, (h).
Z : Profundidad, (m).
87
• Fracción de Saturación.
• Razón Largo/Ancho.
• (
Velocidad de descarga m 3 / m 2 ⋅ d .)
En la Tabla 5.6 se muestran los parámetros asumidos para obtener los datos de
L/h 3
μl (cp) 1
(
Ved m 3 / m 2 ⋅ d ) 36
% Eficiencia
AG 80
SS 75
SD 73
flóculos en la etapa II, el sólido es sedimentado en la etapa III mientras que la etapa IV
requieren son las que se corresponden con el diseño de mezcladores: sistemas de turbinas o
agitadores, potencia de agitación. Cada una de las etapas que se suceden requieren unas
• Reactor de Mezcla
circulación global del fluido en sentido circular. El agitador es de tipo vertical y se sustenta
sobre el propio depósito funcionando a velocidades del orden de 100 a 200 rpm. Las
• Potencia
tiempos de residencia que se encuentran en la Tabla 5.2 y se trabajan con las siguientes
ecuaciones:
Vtrabajo = Q ⋅ t d (5.15)
P=
(G ⋅ td ⋅ Q )2 ⋅ μ (5.16)
Vtrabajo
Altura (5.17)
=3
Diámetro
floculación.
90
Tabla 5.7 Gradiente de Velocidad (G) y Tiempo de Detención Típico de los Procesos
de Tratamiento de Aguas Residuales
Proceso Tiempo de Detención Valor de G ( s-1)
Mezclado:
5 – 20 s 250 – 1500
Operaciones de mezcla rápida típicas
Floculación:
Procesos de floculación típicamente empleados 10 – 30 min 20 - 80
en el tratamiento de agua residual
FUENTE: Tchobanoglous, 1995.
• Floculador
rectangular con agitación suave, el agitador es mucho más grande y lento trabajando a
pocas revoluciones 10-20 rpm según el tamaño. En este caso, no son necesarios los
velocidad según el tipo de flóculo. A veces se puede realizar la agitación con aire mediante
difusores.
• Potencia (Kw/m3).
• Razón altura/diámetro.
En la Tabla 5.8 y 5.9 se muestran los parámetros asumidos para obtener los datos
SuperPro Designer, versión 4.53, 1991). Conocidas las principales variables de diseño, así
como la concentración de los sólidos en los lodos y el porcentaje de remoción para cada
volátiles.
92
• Velocidad de Sedimentación
1
⎛ g ⋅ ρ ⋅ (ρ s − ρ ) ⎞ 3
K = d ⎜⎜ ⎟⎟ (5.19)
⎝ μ2 ⎠
1
⎛ 4 ⋅ g ⋅ d 1+ n ⋅ (ρ s − ρ ) ⎞ 2 − n
VC = ⎜⎜ ⎟⎟ (5.20)
⎝ 3 ⋅ b1 ⋅ μ n
⋅ ρ 1− n
⎠
Donde
VC : Velocidad sedimentación, (m/s).
d : Diámetro de la partícula, ( m ).
g : Aceleración de la gravedad, (m/s2).
ρs : Densidad de la partícula, (Kg/m3).
• Área Transversal
El área transversal del clarificador se calcula dividiendo el flujo del agua clarificada
Q (5.21)
At =
VC
Donde
Q : Caudal, (m3).
• Tiempo de Detención
tiempo de detención hidráulico deberían ser tales que todas las partículas con velocidades
Z
td= (5.22)
VC
Donde
td : Tiempo de detención, (s).
Z : Profundidad, (m).
• % de Remoción.
• Profundidad (m).
En la Tabla 5.11 se muestran los parámetros asumidos para obtener los datos de
cinéticas. Con el fin de realizar estos cálculos, existen los modelos de transferencia de masa
instalan a lo largo del tanque, cerca del fondo, y a un lado, o bien se pueden montar en
secuencia, es decir una tras de otra. En este sentido se supone que, el producto de la primera
coeficientes negativos representan los reactantes y los positivos los productos. A partir de la
• Razón largo/ancho.
• % de emisiones.
96
Se debe señalar que para obtener el volumen del reactor el SuperPro Designer lo
obtiene del producto del caudal por el tiempo de residencia, lo cual en la realidad no es lo
En la Tabla 5.12 se muestran los parámetros asumidos para obtener los datos de
variedad de expresiones cinéticas. Si, por ejemplo, un medio total de velocidad de reacción
esta disponible para un cierto tipo de residuos industriales, puede ser especificado como el
biomasa. En general tal dato de reacción de velocidad esta disponible para varios tipos de
• Potencia (kW/m3).
• % de emisiones.
En la Tabla 5.13 se muestran los parámetros asumidos para obtener los datos de
continuación:
Donde
S : Concentración de sustrato representado por SS, SD y AG, (mg/L).
k : Constante de degradación, (h-1).
KS : Constante de Semisaturación. (mg/L).
B : Concentración de biomasa representado por X-VSS-h, (mg/L).
Las constantes de degradación que se utilizó para cinéticas de primer orden son las
obtenidas en el Capitulo III (Tabla 3.20 y 3.21) cuya unidad es (h-1), pero se debe señalar
que para utilizar estas cinéticas se debe considerar la concentración de biomasa en los
por lo anterior para obtener la concentración de sustrato se trabajo con dos opciones para
estimar la cantidad de biomasa en los ensayos: 1) que sea igual a la cantidad de coliformes
fecales presentes en aguas residuales urbanas cuyo valor es 1,0E+6 y 2) que sea igual a la
mediante estas dos suposiciones se obtuvieron las nuevas constantes. Los cálculos de estas
5.14 se muestran los resultados de las nuevas constantes de degradación para cinéticas de
primer orden.
Mientras que para cinética del Tipo Monod se utilizaron datos bibliográficos de las
Las constantes anteriores se asumen para ser aplicada a T=20°C. El efecto sobre la
θ de 1,047 en la ecuación:
kT = k 20 ⋅ θ (T − 20 ) (5.26)
componente. Esto se debe a que varios componentes en la simulación (SS, SD, AG, etc.)
contribuyen a la DBO5.
101
indican que las suposiciones hechas no son las mejores ya que las constantes son muy altas
con respecto a bibliografía, lo que implica que no se tomaron en cuenta para el diseño de
equipos por lo tanto se utilizaron las constantes de cinética del tipo Monod.
lo que la ecuación anterior solo muestra el consumo neto de carbono (en forma de CO2)
Monod.
r =k⋅
[S ] ⋅ [B ] (5.28)
K S + [S ]
Donde
Tabla 5.16.
102
biomasa. Las constante k se asume para ser aplicada a T=20°C. El efecto sobre la constante
en la Ecuación 5.26.
• Decaimiento de X-VSS-h
• Decaimiento de X-VSS-n
La cinética que se considera para esta reacción corresponde a una cinética de primer
r = k d ⋅ [S ]⋅ [B ] (5.31)
Donde
S : Concentración de sustrato representado por X-VSS-h y X-VSS-n, (mg/L).
kd : Constante de decaimiento, (h-1).
La cinética que se considera para estas reacciones corresponde a una cinética del
tipo Monod:
r =k⋅
[S ] ⋅ [B ] (5.35)
K S + [S ]
provoca la presencia de oxígeno, debido a que no existe oxígeno en las zonas anóxicas
simuladas.
105
EN EL PROCESO DE DISEÑO
estas como kSD, por lo cual se tomó como parámetro para verificar las constantes
encuentre entre 6.000-8.000 mg/L y los caudales de las recirculaciones sean los
Ludzack-Ettinger.
Tabla 5.15, mientras que SD se supuso como fácilmente biodegradable por el cual
fue este parámetro que se varío por ser el menos estable. Al variar la constante kSD
entre 0,02 a 0,833 en las tres alternativas se obtuvo como resultados que en las
8.000 mg/L en la entrada del reactor aerobio, mientras que con la alternativa 3 se
llega a ese valor variando la constante entre 0,02 a 0,07 h-1, según bibliografía
probable que el valor real de kSD se encuentra en este intervalo por lo cual se asume
adecuado es 0,0632.
5. Mediante los resultados que se muestran en la Tabla 5.22 se puede decir que las
Los resultados del diseño de equipos se presentan por separado para cada
alternativa, aunque cabe señalar que para obtener en los tres casos los volúmenes de los
dimensiones totales de los equipos, por lo cual pueden haber 1 o más equipos para
N°1 y el la Figura 5.1 las dimensiones de cada equipo y el número de equipos seleccionado.
alternativa N°2 y el la Figura 5.2 las dimensiones de cada equipo incluyendo el número
PROPUESTAS
objeto de estudiar la puesta en marcha del sistema planteado como también estudiar las
variaciones semanales de caudal e identificar las variables que afectan el diseño lo cual nos
1. Mediante las tres alternativas propuestas es posible cumplir con los límites máximos
cumplen con la Alternativa N°3 como se puede observar en los Gráficos 6.1, 6.2 y
6.3, por lo tanto la Alternativa N°3 parece ser la más adecuada para el tratamiento
de los riles de la planta lanera, siendo limitantes las concentraciones de DBO5 y SS.
1800
1700
1600
1500
1400
1300
1200
Concentración (mg/L)
1100
1000 C_AG
900 C_SS
800 C_DBO5
700
600
500
400
300
200
100
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
4250
4000
3750
3500
3250
3000
2750
Concentración (mg/L)
2500
C_AG
2250
C_DBO5
2000
C_SS
1750
1500
1250
1000
750
500
250
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
1.8
1.6
1.4
1.2
Concentración (mg/L)
1 C_AG
C_SS
0.8 C_DBO5
0.6
0.4
0.2
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
116
aerobio se encuentre entre 6.000-8.000 mg/L, por lo cual se puede observar en los
Gráficos 6.4 y 6.5 que las Alternativas N°1 y 2 el tiempo que se debe esperar para
de tratamiento como se visualiza en el Gráfico 6.6. Cabe señalar que si bien cumple
eficiencia constante. Por lo anterior es de esperar que una vez alcanzada una
sistema se estabilice.
16000
15000
14000
13000
12000
11000
Concentración (mg/L)
10000
9000
X_VSS_H
8000
C_AG
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
117
10000
9500
9000
8500
8000
7500
7000
6500
Concentración (mg/L)
6000
5500
X_VSS_H
5000
C_AG
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
8500
8000
7500
7000
6500
6000
5500
Concentración (mg/L)
5000
4500 X_VSS_H
4000 C_AG
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
entrada del reactor aerobio debe ser baja ya que si existe un alta carga de estas los
manera que se puede ver en los Gráficos 6.4, 6.5 y 6.6 que las concentraciones de
aceites y grasas son bajas, por lo cual las tres alternativas cumplen con este
requisito.
encontrarse entre 5.000 – 15.000 mg/L, pero este parámetro no se presenta como tal
118
en la simulación, por ello se asumió que este parámetro esta presente en los sólidos
suspendidos es muy alta. Esto podría indicar que la suposición que los sólidos
muy rápido a 5.000 mg/L para luego estabilizarse a una concentración de ± 9.600
mg/L como se puede ver en el Gráfico 6.8 lo cual nos indica que cumple con el
18000
17000
16000
15000
14000
13000
12000
Concentración (mg/L)
11000
10000
C_SS
9000
X_VSS_H
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
119
10000
9500
9000
8500
8000
7500
7000
6500
Concentración (mg/L)
6000
5500
X_VSS_H
5000
C_SS
4500
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
12000
11000
10000
9000
8000
Concentración (mg/L)
7000
C_SS
6000
X_VSS_H
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
1200
1000
800
A l t er nat i v a 1
600 A l t er nat i v a 2
A l t er nat i v a 3
400
200
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
T i e mp o ( h )
transcurso del tiempo este decae y se estabiliza a concentraciones muy bajas como
1200
1000
800
Concentración (mg/L)
Alternativa 1
600 Alternativa 2
Alternativa 3
400
200
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000
Tiempo (h)
6.3. SENSIBILIDAD
forma más detallada en Anexos. Este análisis de sensibilidad solo se realizó para la
Alternativa N°3 que es la mejor entre las opciones propuestas para ello se variaron los
parámetros kAG, kSS, kSD y θ con los cuales se obtuvieron los siguientes resultados:
aceites y grasas y DBO5 no son afectadas por los parámetros variados lo que da
cuales representan las concentraciones máximas y mínimas a las cuales puede llegar
este parámetro al variar kSS y como se puede observar también se cumple con los
porque son precisamente las constantes cinéticas los parámetros de mejor incerteza.
No obstante variando las constantes entre los mayor probables el diseño aún cumple
70
60
Concentración (mg/L) 50
40 C_SS
C_SSmin
30 C_Ssmax
20
10
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500
Tiempo (h)
por lo tanto para que el reactor funcione en óptimas condiciones se debe obtener la
16000
14000
12000
Concentración (mg/L)
10000
X_VSS_H
8000 X_VSS_Hmin
X_VSS_Hmax
6000
4000
2000
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500
Tiempo (h)
biomasa en el lodo depende también de kSD y θ, por lo tanto se concluye que son
123
estas dos variables las que más influyen en el resultado del diseño propuesto. En el
21000
20000
19000
18000
17000
16000
15000
14000 C_Ssmax
Concentración (mg/L)
13000 X_VSS_H
12000
X_VSS_Hmin
11000
X_VSS_Hmax
10000
9000 C_SS
8000 C_Ssmin
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500
Tiempo (h)
CAUDAL
Alternativa Nº3 para comprobar si se cumple con los límites permitidos en la descarga
de los resultados de los balances de materia que se encuentran en la Tabla 3.5 (Caudales de
Tratamiento).
124
que se cumple con los límites máximos permitidos en la descarga de riles con lo
6
Concentración (mg/L)
5 C_DBO5
C_SS
4 C_AG
0
0 500 1000 1500 2000 2500 3000 3500 4000 4500 5000 5500
Tiempo (h)
peak de ± 7.000 mg/L pero decae como se puede observar en el Gráfico 6.15, este
2.000 – 7.000 mg/L, si bien la planta de tratamiento funcionaría cumpliría con los
simulación, como por los datos publicados por otros autores (Henze M., 1995).
125
13000
12000
11000
10000
9000
Concentración (mg/L)
8000
7000 C_AG
6000 X_VSS_H
5000
4000
3000
2000
1000
0
0 250 500 750 1000 1250 1500 1750 2000 2250 2500 2750 3000 3250 3500 3750 4000 4250 4500 4750 5000 5250
Tiempo (h)
8000
7000
6000
Concentración (mg/L)
5000
4000 X_VSS_H
3000
2000
1000
0
980 1000 1020 1040 1060 1080 1100 1120 1140 1160 1180 1200
Tiempo (h)
126
127
7.1. CONCLUSIONES
los riles de la lanera, aunque se debe señalar que el análisis de aceites y grasas no es
contiene una gran concentración de este parámetro, por lo cual se debe recurrir a
materias.
procedimientos rigurosos.
ingreso en forma directa de los parámetros de los análisis como DBO5, DQO, etc. se
debe tener en cuenta las variables que se van a utilizar antes de simular el modelo
predecir la calidad del efluente. En este caso el modelo se puede utilizar para fines
operación, etc.
caudal fijo y caudal variable esto demostrado por la simulación dinámica del
proceso. Aún cuando este trabajo no abordó los aspectos económicos del diseño, se
puede inferir además que el costo de esta planta es más bajo a las demás alternativas
resulta desde el punto de vista técnico, así como también probablemente desde el
7. La constante kSD es la variable más importante y que aún así el diseño cumple,
de 20°C por lo tanto debe implementarse una aislación térmica es decir construir la
BIBLIOGRAFIA
Magallanes, 2001.
Textil”, 1994.
8. Henze M., Harremöes P., Jansen J., Arvin E. “Wastewater Treament: Biological and
9. Manual Aquasim 2.0. Computer Program for the Identification and Simulation of
10. Manual SuperPro Designer, versión 4.53, 1997. Family of Simulation and Design
Química, 2002.
Reutilización” Tercera Edición. Metcalf & Eddy, Inc. Ed. Impresa, S.A. España.
13. Tejero I., Suárez J., Jácome A., Temprano J. “Introducción a la Ingeniería Sanitaria
A.1 DQO
A.2 NITRATOS
A.3 FOSFATOS
A.8 DBO
Tabla A.25 Resultados de Análisis de DBO en el 1er Muestreo
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3
Día
(mg / L) (mg / L) (mg / L)
1 320 0 0
2 650 0 0
3 820 210 0
4 930 320 160
5 650 430 270
6 - 540 380
7 - 710 430
8 - 870 650
9 - 980 820
10 - 1020 1040
11 - 1150 1200
12 - - 1310
DBO (mg/L)
1400
1300
1200
1100
1000
900 Muestra 1
800
700 Muestra 2
600 Muestra 3
500
400
300
200
100
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Tiempo (d)
140
DBO (mg/L)
2600
2400
2200
2000 Muestra 1
1800 Muestra 2
1600 Muestra 3
1400 Muestra 4
1200
Filtrado 1
1000
Filtrado 2
800
600
400
200
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
Tiempo (d)
141
DBO (mg/L)
5500
5000
4500 Muestra 1
4000 Muestra 2
3500 Muestra 3
3000 Muestra 4
2500 Filtrado 1
2000 Filtrado 2
1500
1000
500
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23
Tiempo (d)
142
ANEXO E: AQUASIM
171
172
173
174