CLORETONA

La condensación de Knoevenagel es una

condensación general entre aldehídos y
cetonas, y compuestos que contienen
grupos metilenos activados en presencia
de una base como la piridina o la
piperidina. Esta reacción se asocia
normalmente con la producción de
compuestos a, b-insaturados.
La condensación de Knoevenagel es una
reacción, en la que intervienen aldehídos
y cetonas, por una parte, y por la otra,
enlaces metilenos activos, influenciados
por la participación de bases débiles. Esta
reacción, se relaciona con las de adición
aldólica, condensación de Claisen y
síntesis del éstermalónico. La reacción de
Knoevenagel puede efectuarse de
diversas maneras; el éstermalónico, el
éster acetilácético, el cianato de etilo u
otra sustancia con un hidrógeno alfa
reactivo, se condensan fácilmente con
grupos carbonilos de aldehídos o cetonas
en presencia de una base (dietilamina,
piperidina, entre otros), y la reacción da
origen a derivados etilénicos de dichos
ésteres.
Cloroformo
Es la reacción por la que dos moléculas
de un aldehído o cetona condensan entre Fórmula química: CH3Cl
si formando un compuesto llamado aldol.
Estructura química:
La reacción se realiza en medio básico
(NaO5 acuoso y diluido) y a una
temperatura baja. Para realizar la
condensación aldólica transcurre en 3
etapas: primero se forma el enolato por
sustracción del hidrogeno a; después se
ataca el nucleófilo del enolato al
carbonilo de otras moléculas y por último
se protona el aldol. Las cetonas son
menos reactivas que los aldehídos y dan
un rendimiento muy bajo en la
condensación aldólica. Así, dos moléculas
de propanona condensan para formar el
aldol correspondiente. Se pueden
conseguir porcentajes elevados del
producto separándolo del medio de Acetona
reacción según se va formando, o bien,
Fórmula química: C3H6O
calentando para deshidratarlo. De ambas
formas los equilibrios de la aldólica se Estructura química:
desplazan hacia el producto final.
Cloretona

Fórmula química: C4H7Cl3O

Estructura química: