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La empresa Multifoods S.A.C. Ubicada en Chorillos, cuenta con varias salas de proceso,
totalmente independientes, lo que permite realizar producciones simultáneas de
diferentes líneas de productos. Esta versatilidad también permite otorgar al cliente
eficiencia en entregas, inventario adecuado, etc. una iniciativa empresarial que ofrece
la producción y comercialización de diversos productos tanto para el mercado Nacional
como para el extranjero.
Fue creada en el año 2000 con proyección a ser una empresa de alimentos con
Certificaciones Internacionales en sus diferentes procesos, que constantemente
desarrolla nuevos productos para diferentes mercados.
Generar valor a sus accionistas, así como satisfacción y comodidad a sus clientes y
trabajadores.
OPERATIVO
Producción
Dosificación
C
C
L Mezclado
L
I Homogenizaci I
E Logístic Almacena- Almacena- Distribu-
Ventas Despacho E
Pasteurización miento ción
N a miento
N
T Gelatinización
T
E
Acidificación E
S
S
Envasado
Almacenamient
o
APOYO
Mantenimiento
Contabilidad Financiero Sistema Legal Seguridad
y limpieza
1.5 Flujograma
Una vez aprobado por el área de calidad los insumos son almacenados en el almacén de
materia prima e insumos el cual cumple con las condiciones higiénicas y de seguridad para
los productos.
RECEPCIÓN DE MATERIA PRIMA E
*Agua INSUMOS.
* Comino
*Jarabe invertido.
*Ácido cítrico.
* Pasta de tomate ALMACÉN DE MATERIA PRIMA E
* Ácido cítrico. INSUMOS.
* Sorbato de potasio
* Envase * Benzoato de sodio.
* Tapa * Goma xanthan. * Color amarillo 5.
* Etiqueta * Almidon de maiz. * Color rojo 40. DOSIFICACIÓN DE LOS INGREDIENTES.
* Caja *Vinagre * Color caramelo. * Saborizante Barbecue
MEZCLADO (HOMOGENIZACIÓN)
ENVASADO
T°: 30 – 40 °C
CERRADO
ALMACENADO
DESPACHO
Dependiendo del producto y marca del producto final, los responsables de Dosificación,
procederán a dosificar la materia prima e insumos de acuerdo a la formulación del
producto, y es registrado en el formato R.03.03 Dosificación de Insumos/Materia Prima;
previa revisión por el departamento de calidad.
e) Mezclado (homogenizado)
Una vez agregado todos los ingredientes se procede a mezclar, hasta homogenizar el
producto; de acuerdo al método operatorio correspondiente.
f) Pasteurización
g) Enfriado (chiller).
La salsa pasteurizada pasa por el chiller para ser enfriado a 30 - 40ºC- 60ºC, el chiller solo
tiene un ingreso y una sola salida por lo que es totalmente hermético.
h) Envasado
Haciendo uso del dosificador, el producto es envasado directamente en botellas PET de 510
g de capacidad/por unidad o de acuerdo al requerimiento del cliente.
i) Cerrado
Los operarios colocan las tapas a las botellas de salsas y son cerradas por la máquina
cerradora quedando herméticamente cerrado.
k) Almacenado
GRAVEDAD
BAJA MODERADA GRAVE
ALTA Menor Mayor Crítico
PROBABILIDAD
PROBABILIDAD SIGNIFICADO
Alta Se repite continuamente en el año.
Media Ha ocurrido más de una vez en el año.
Baja Ha ocurrido una vez en el año.
Insignificante No se espera que se produzca.
SE PUEDE MEJORAR LA DEFINICION DE LOS CRITERIOS
GRAVEDAD SIGNIFICADO
Amenaza la vida pues puede causar enfermedades cancerígenas o muerte
Grave (Clostridium botulinum, Salmenella typhi, Listeria Monocytogenes, E. coli 0157:H7,
Vibrio cholerae o vulnificus, toxina paralizante amnésica de molusco, alergénicos).
Lesión moderada o crónica, puede causar alergias e infecciones (Brucella spp.,
Moderada Campylobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Streptococcus Tipo A, Yersinia
enterocolitica, virus Hepatitis A, micotoxinas, ciguatera, metales pesado, pesticidas).
Lesión leve (Bacillus aspp., Clostridium perfringens, Staphylococcus aureus, virus de
Baja
Norwalk, mayoría de los parásitos, similares a histaminas).
1.7. Análisis de Peligros
Revisión 05
Aprobado por GG
MULTIFOODS S.A.C. ANALISIS DE PELIGROS DE LAS ETAPAS DE ELABORACION SALSAS Elaborado por GC
Fecha 05.12.2014
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
* Ninguno.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
QUIMICO
* Evaluación del proveedor según P.03.01
Recepción de M.P. e Insumos
FISICO
* Ninguno
CALIDAD
* Evaluación del proveedor según programa
P.03.01 Evaluación y selección de
* El proveedor no proveedores.
* Características Satisfactorio - * El proveedor es
realizó un X X aprobado.
*Certificación de la planta actualizado
organolépticas fuera de insignificante * Inspección del insumo en la recepción,
adecuado control.
especificación. según instructivo I.07.01 Evaluación sensorial
y fisicoquímica de colorantes.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno
* Ninguno.
QUIMICO
FISICO
CALIDAD
* Ninguno.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno
* Ninguno.
QUIMICO
* Evaluación del proveedor según P.03.01
Evaluación y selección de proveedores.
*Proveniente de la Satisfactorio - * El proveedor es * Presentación del Análisis de metales
* Presencia de plomo X X aprobado. pesados.
materia prima. insignificante
>0.5 ppm. * Programa de verificación de metales
pesados del producto final.
Recepción de M.P. e Insumos
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
FISICO
* Evaluación del proveedor según programa
* El proveedor no P.03.01 Evaluación y selección de
* Contaminación por Satisfactorio - * El proveedor es proveedores.
realizó un X X
partículas de tierra, insignificante aprobado. *Certificación de la planta actualizado.
adecuado control. * Inspección del insumo en la recepción,
arena, astilla de
según I.07.08 Análisis de azúcar .
madera.etc
CALIDAD
* Ninguno.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
* Ninguno.
* Evaluación del proveedor según programa
QUIMICO P.03.01 Evaluación y selección de
proveedores.
* Presencia de: plomo *Proveniente de la Satisfactorio - * El proveedor es
X X aprobado
* Presentación del análisis de metales
>10 ppm; arsénico > 3 materia prima. insignificante pesados.
ppm. * Programa de verificación de metales
pesados del producto final.
* No declarar la
Recepción de M.P. e Insumos
CALIDAD
* Evaluación del proveedor según programa
P.03.01 Evaluación y selección de
* El proveedor no proveedores.
Satisfactorio - * El proveedor es
* Características realizó un X X *Certificación de la planta actualizado.
insignificante aprobado.
organolépticas fuera de adecuado control. * Inspección del insumo en la recepción,
según instructivo I.07.01 Evaluación
especificación.
sensorial y fisicoquímica de colorante.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Debido a su
* Ninguno composición.
* Presencia de alérgeno,
Color Rojo 40
* Ninguno. X X Menor
Ninguno.
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
* Ninguno.
Recepción de M.P. e Insumos
* Ninguno.
QUIMICO * Evaluación del proveedor según programa.
Benzoato de Sodio
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
*El proveedor no
* Presencia de mohos > controla su * Evaluación del proveedor según programa
P.03.01 Evaluación y selección de
10 ³ ufc. proceso Satisfactorio - * El proveedor es
X X aprobado.
proveedores.
* Presencia E.Coli, *Falta de insignificante * Verificación del certificado de calidad.
Bacillus cereus y hermeticidad del * Certificación de la planta actualizado.
Salmonella sp. envase.
QUIMICO
* Evaluación del proveedor según programa
Recepción de M.P. e Insumos
proveedores.
* Presencia de: plomo > *Proveniente de la Satisfactorio - * El proveedor es
X X aprobado.
* Presentación del análisis de metales
0.5 ppm, cadmio > 0.1 materia prima. insignificante pesados.
ppm . * Programa de verificación de metales
pesados. del producto final
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
*El proveedor no
* Presencia de mohos > controla su * Evaluación del proveedor según programa
P.03.01 Evaluación y selección de
10 ³ ufc. proceso Satisfactorio - * El proveedor es
X X aprobado.
proveedores.
* Presencia E.Coli, *Falta de insignificante * Verificación del certificado de calidad.
Bacillus cereus y hermeticidad del *Certificación de la planta actualizado.
Salmonella sp. envase.
QUIMICO
Recepción de M.P. e Insumos
FISICO
* Ninguno.
* Ninguno.
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
Recepción de M.P. e Insumos
BIOLOGICO
* Ninguno.
Recepción de M.P. e Insumos
* Ninguno.
QUIMICO * Evaluación del proveedor según programa.
* Presentación del análisis de metales
*Proveniente de la Satisfactorio - * El proveedor es
* Presencia de plomo > X X pesados.
Vinagre
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
(Sedapal).
Agua Planta
CALIDAD
* Mal tratamiento
del agua por parte
del proveedor. * Se utiliza agua Potable * Análisis organoléptico del agua de acuerdo
(Sedapal) al Manual de Buenas Prácticas de
* Falta de programa
* La cisterna cuenta con Manufactura.
de limpieza del X X Menor un programa de Limpieza y * Cumplimiento del Programa de Limpieza y
* Color, olor y Sabor no tanque cisterna. desinfección y tiene tapa Desinfección del Tanque de cisterna.
aceptable * Falta del sellado hermética. * El agua pasa por sistema de filtro.
hermético de la
cisterna.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
QUIMICO
FISICO
* Malas Prácticas * Evaluación del proveedor según programa
de manufactura P.03.01 Evaluación y selección de
Satisfactorio - * El proveedor es
* Presencia de cartón, del proveedor X X aprobado.
proveedores.
insignificante * Certificación de la planta actualizado.
polvo, insectos, etc. * Mal estado del
* Inspección de la botellas en recepción.
empaque (roto).
CALIDAD
* Ninguno.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno.
QUIMICO
* Migración de sustancia * Evaluación del proveedor según programa
* Composición de P.03.01 Evaluación y selección de
de metales pesados Insumos no Satisfactorio - * El proveedor es proveedores.
(Antimonio, arsénico, X X aprobado. * Certificación de la planta actualizado.
aprobado por la insignificante
bario, cadmio, cromo, FDA. * Presentación del Análisis de metales
zinc, mercurio, níquel, anualmente.
Recepción de M.P. e Insumos
plomo, selenio).
FISICO
* Malas Prácticas * Evaluación del proveedor según programa
de Manufactura
Tapas
CALIDAD
* Ninguno.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
* Contaminación por E.
coli, salmonella, * No se espera que se
* Presencia de produzca debido al * Aplicar el programa de control de plagas
coliformes debido a la X X Menor cumplimiento de control P.02.32 Control de Plagas.
plagas.
presencia de roedores, de plagas.
insectos, pájaros.
QUIMICO
* Ninguno.
FISICO * Falta de * El Jefe de Almacén deberá Cumplir el
procedimiento P.03.02 Almacén de materia
hermeticidad del
* Presencia de partículas * No se espera que se prima e insumos, Material de envase y
Almacén. produzca debido al embalaje.
extrañas como cabellos, * Uso de
cumplimiento de las BPM, * Cumplir adecuadamente el procedimiento
anillos, astillas, polvo, X X Menor por otro lado seria P.02.26 Higiene y comportamiento .
parihuelas
etc. detectado antes de su * Inspección de las parihuelas R.03.08
deterioradas.
* Presencia de heces de utilización. Inspección de Parihuelas.
* Incumplimiento * Aplicar el programa de control de plagas
roedores. de las BPM P.02.32 Control de Plagas.
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Contaminación cruzada
* Operarios con * Cumplir adecuadamente el procedimiento
por parte del Satisfactorio - * No se espera que se
P.02.26 Higiene y Comportamiento del
manipulador deficiente higiene X X produzca debido al
personal del manual de Buenas Prácticas de
insignificante cumplimiento de las BPM.
(Staphylococcus aureus, personal. Manufactura.
E. coli y Enterobacterias
).
Dosificación de los ingredientes
* Contaminación cruzada
* Deficientes
por deficientes
condiciones
condiciones higiénicas * No se espera que se * Cumplir adecuadamente los instructivos
higiénica del área Satisfactorio -
del área de utensilios de X X produzca debido al I.02.37 Limpieza del área de dosificado y
de dosificado y de insignificante cumplimiento de las BPM. I.03.02 Limpieza de utensilios de dosificado.
dosificado (bacterias
los utensilios de
aerobias mesófilos,
dosificado.
hongos y levaduras).
QUIMICO
* Ninguno.
FISICO * El personal de dosificado deberá cumplir el
* Operarios con
procedimiento P.02.26 Higiene y
deficiente higiene Comportamiento del personal del manual de
* No se espera que se
* Presencia de partículas personal y malos X X Menor produzca debido al
Buenas Prácticas de Manufactura
extrañas (cabellos, uñas, hábitos y cumplimiento de las BPM.
anillos, tierra, etc.) comportamiento
del personal.
CALIDAD
* Ninguno
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Contaminación cruzada
* Operarios con * Cumplir adecuadamente el procedimiento
por parte del Satisfactorio - * No se espera que se
P.02.26 Higiene y Comportamiento del
manipulador deficiente higiene X X produzca debido al
personal del manual de Buenas Prácticas de
insignificante cumplimiento de las BPM.
(Staphylococcus aureus, personal. Manufactura.
E. coli y Enterobacterias
).
* Contaminación cruzada
Adición de los ingredientes
por deficientes
* Deficientes * Cumplir adecuadamente el procedimiento
condiciones higiénicas * No se espera que se
condiciones Satisfactorio - P.02.29 Limpieza de las áreas de Producción
del área de preparado X X produzca debido al
del manual de Buenas Prácticas de
higiénicas del área insignificante cumplimiento de las BPM.
(bacterias aerobias Manufactura.
de preparado.
mesófilos, hongos y
levaduras).
QUIMICO
* Ninguno.
FISICO * El personal preparador deberá cumplir el
* Operarios con procedimiento P.02.26 Higiene y
deficiente higiene Comportamiento del personal del manual de
* No se espera que se
* Presencia de partículas personal y malos X X Menor produzca debido al
Buenas Prácticas de Manufactura.
extrañas (cabellos, hábitos de cumplimiento de las BPM.
anillos, reloj ) comportamiento.
CALIDAD
* Ninguno
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Sobrevivencia de
* Temperatura y * No se espera que se
Microorganismos produzca por los controles
* Monitorear la temperatura y el tiempo
patógenos tiempo X X Mayor de cocción durante la
registrarlo en el R.02.22 Control de P.T en
Inadecuada. modulo
(Staphylococcus aureus, preparación.
coliformes, e. coli y
listeria monocytogenes).
Pasteurización - Acidificación
QUIMICO
* Ninguno.
FISICO
* Ninguno
CALIDAD
* No se espera que se * Aprobación organoléptico y físico químico
* No cumplir con la
*F alta de control produzca debido al de cada batch antes de ser envasado R.02.22
características X X Menor cumplimiento del método Control de P.T en módulo.
de proceso
fisicoquímicas y operatorio. * Capacitación del preparador.
organolépticas.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Contaminación cruzada * Falta de * Cumplir adecuadamente el instructivo
* No se espera que se
por deficientes condiciones higienización del Satisfactorio - I.02.101 Limpieza química línea de salsa
X X produzca debido al
circuito cerrado del manual de Buenas
higiénica del Chiller: insignificante cumplimiento de las BPM.
chiller
Enfriado (chiller)
Prácticas de Manufactura.
bacterias aerobias
mesófilos, hongos, levadura
QUIMICO
* Ninguno.
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
* Ninguno.
BIOLOGICO * Cumplir adecuadamente el procedimiento
* Operarios con * No se espera que se
* Contaminación cruzada Satisfactorio - P.02.26 Higiene y comportamiento del
deficiente higiene X X produzca debido al
personal del manual de Buenas Prácticas de
por parte del manipulador insignificante cumplimiento de las BPM.
personal. Manufactura.
(Staphylococcus aureus).
* Contaminación cruzada * Cumplir adecuadamente el instructivo
* Falta de * No se espera que se
por deficientes condiciones Satisfactorio - I.02.42 Limpieza de los equipos de limón y
higienización de la X X produzca debido al
Envasado
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Falta de * Cumplir adecuadamente el instructivo
* Contaminación cruzada por * No se espera que se
Satisfactorio - I.02.105 Limpieza y desinfección de la
deficientes condiciones de la higienización de la X X produzca debido al
máquina tapadora del manual de Buenas
insignificante cumplimiento de las BPM.
tapadora por hongos y Máquina tapadora. Prácticas de Manufactura.
levaduras.
Cerrado
QUIMICO
* Ninguno
FISICO
* Ninguno
CALIDAD * Durante la calibración del
* Mala calibración de * Verificación del tapado durante la
X X Menor tapado se revisa al 100%
inspección R.02.23 Control de P.T en línea.
* Mal tapado la máquina tapadora. las botellas.
BIOLOGICO
Acondicionamiento del producto (etiquetado,
* Ninguno
QUIMICO
* Ninguno
codificado y encajado)
FISICO
* Ninguno
CALIDAD
* Revisión del codificado
* Negligencia al antes de la codificación del
codificar. 100% de tapas/ etiquetas * Verificación del código y etiqueta durante
* Negligencia al usar
X X Menor y/o botellas. la inspección R.02.23 Control de P.T en línea.
* Mal Codificado. etiqueta no correcta. * Revisión de materiales
* Error en el etiquetado. de embajale.
PELIGRO IDENTIFICADO GRAVEDAD PROBABILIDAD MEDIDAS DE CONTROL
Moderada
ETAPA SIGNIFICANCIA
Insignif.
Media
Grave
Baja
Baja
Alta
PELIGRO CAUSAS JUSTIFICACIÓN MEDIDAS
BIOLOGICO
* Ninguno
QUIMICO
* Ninguno.
Almacenado
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
* Falta de espacio
* Cajas y botellas para el X X Menor
* Las cajas son paletizadas * Revisión al 100% de las cajas; cajas dañadas
dañadas por mal y Almacenados en racks. son revisados y cambiado.
Almacenamiento.
almacenamiento.
BIOLOGICO
* Ninguno.
QUIMICO
* Ninguno.
Despacho
FISICO
* Ninguno.
CALIDAD
* Estiba por
Satisfactorio - * Supervisión del área de P.T.
* Cajas dañadas por personal no X X * Estibadores capacitados.
* Capacitación de estibadores.
insignificante
mala estiba. capacitado.
RESULTADOS DEL ANÁLISIS DE PELIGROS
EFECTO SIGNIFICADO
Muy Alto 5 Elimina el peligro al 100%.
Elimina el peligro en más del 50% pero no llega a
Alto 4
hacerlo en su totalidad.
Medio 3 Elimina el peligro hasta en un 50%.
Bajo 2 Reduce el peligro en un nivel mínimo.
Nulo 1 No elimina el peligro en absoluto.
VIABILIDAD SIGNIFICADO
Es posible para la empresa llevar a cabo el
Muy Alta 5 seguimiento de manera inmediata y obtener
resultados cuantitativos reales.
Es posible para la empresa llevar a cabo el
Alta 4 seguimiento y obtener resultados cuantitativos
reales, pero no de forma oportuna.
Se puede llevar a cabo el seguimiento pero se
Media 3
carece de exactitud y precisión de los resultados.
Es difícil para la empresa llevar a cabo el
Baja 2
seguimiento.
Nula 1 No se puede llevar a cabo el seguimiento.
LUGAR SIGNIFICADO
No existe ninguna medida de control posterior en el
No Existe 5 proceso productivo con capacidad de eliminar el
peligro.
LUGAR SIGNIFICADO
Existe una medida de control posterior en el proceso
Existe 1
productivo con capacidad de eliminar el peligro.
PROBABILIDAD DE
SIGNIFICADO
FALLA
Muy Alta 1 La probabilidad de falla alcanza el 100%.
Alta 2 Existe por lo menos un 50% de probabilidad de falla.
Media 3 Existe hasta un 50% de probabilidad de falla.
Baja 4 Existe una remota posibilidad de que falle.
Nula 5 No existe posibilidad de que falle.
GRAVEDAD SIGNIFICADO
Amenaza la vida pues puede causar enfermedades
crónicas o la muerte (Clostridium botulinum,
Grave 5 Salmenella typhi, Listeria Monocytogenes, E. coli
0157:H7, Vibrio cholerae o vulnificus, toxina
paralizante amnésica de molusco, alergénicos).
Lesión moderada o crónica, puede causar alergias e
infecciones (Brucella spp., Campylobacter spp.,
Moderada 3 Salmonella spp., Shigella spp., Streptococcus Tipo A,
Yersinia enterocolitica, virus Hepatitis A,
micotoxinas, ciguatera, metales pesado, pesticidas).
Lesión leve (Bacillus aspp., Clostridium perfringens,
Baja 1 Staphylococcus aureus, virus de Norwalk, mayoría
de los parásitos, similares a histaminas).
ESPECIFICIDAD SIGNIFICADO
Medida de control diseñada específicamente para
Alta 5 llevar a un peligro hasta su nivel aceptable o
eliminarlo.
Medida de control, que necesita de una o más
Baja 1 medidas adicionales para lograr llevar a un peligro
hasta su nivel aceptable o eliminarlo.
7) Efectos sinérgicos con otras medidas de control
Efectos sinérgicos: Interacción entre dos o más medidas de control como resultado de
un efecto combinado que es mayor que sus efectos individuales.
* Monitorear la temperatura y
el tiempo. Registrarlo en el
5 5 5 4 5 1 5 30 PCC
R.02.22 Control de P.T en
módulo.
Después de haber realizado la suma de las siete preguntas de cada medida de control, para
determinar cuál de ellos es un PCC, como criterio se determinó que un PCC es aquel que es
igual o superior al tercer cuartil de todos los valores, el cual corresponde al valor por encima
del 75 % de los datos.
Se determinó el tercer cuartil obteniendo el valor de 30. Por lo tanto los PCC identificados
corresponden a todas las medidas de control iguales o superiores a 30. En este caso, hay dos
PCC y un PPROP.
Control de
Pasteurización - Acidificación
dosificación
Según
de los programa R.03.03
insumos en Corregir la
Revisión de la de Dosificación
(M) Desarrollo de formulación hasta
1 microorganismos
el área de formulación por el producción Inspector de
de insumos obtener los
Responsable
dosificación departamento de cada vez calidad. de dosificación
patógenos. / materia parámetros de la
calidad. que se va a
y durante la preparar la prima. especificación.
adición de salsa BBQ.
insumos.