Universidad Nacional de

Trujillo

Facultad de Ingeniería Química

TORRE DE ABSORCIÓN NO ESTACIONARIA

CURSO:

MODELAMIENTO Y SIMULACION DE PROCESOS

PROFESOR:

Dr. GUILLERMO EVANGELISTA BENITES

ALUMNO:
CELIS YZAGA ELVIS STEVEN

CICLO: VIII – A

FECHA: 09/10/18

Trujillo – Perú
 Torre de absorción no estacionaria

En un sistema de absorción de gases representado en la figura, una corriente

líquida se utiliza para eliminar un componente A de una mezcla gaseosa.

Ls Gs
Xa Ya

Xi-1 Yi
Etapa 1

Etapa 2
Etapa i

Xi Yi+1

Etapa N

Xb Yb
Ls Gs

Corrientes de la torre de absorción

Xi: razón molar de A en el líquido en la etapa 1

Yi: razón molar de A en el vapor en la etapa 1

Datos de la torre de absorción:

Número de etapas N=5

Pendientes de la línea de equilibrio: Meq=0.5
Flujo molar de líquido inerte Ls=1.3 kmol/min
Flujo molar de gas inerte (mol/min) Vs=1.7 kmol/min
Moles de líquido presentes en cada etapa ML=1 Kmol
Fracción molar de A en el líquido entrante Xa=0.0000
Fracción molar de A en el gas entrante Yb=0.0909
1. Obtener el modelo del sistema bajo las siguientes simplificaciones:
- El componente A es el único componente de la fase gaseosa que es
absorbido por la fase líquida.
- Los componentes de la fase líquida no son volátiles.
- Cada etapa es de equilibrio e ideal.
- En el balance másico se podrá despreciar la masa acumulada de
vapor en cada etapa frente a la masa de líquido, por ser el líquido
mucho más denso.
- La torre es isoterma.
- La relación de equilibrio en fracciones molares es aproximadamente
lineal y dada por:

𝑌𝑒𝑞 (𝑥) = 𝑚𝑒𝑞 . 𝑥

2. Representar la evolución de las concentraciones de A en las corrientes

gaseosa y líquida salientes de la torre durante el arranque de la torre en
el que pasa a inyectarse un gas con una fracción de componente A igual
a Yb (supóngase todos los platos llenos inicialmente con líquido
desprovistos de componente). Calcúlese el estacionario de forma exacta.

3. Estando la torre estabilizada se reduce bruscamente el valor de Ls.

Representar la evolución de las concentraciones de gas y líquido salientes
de la torre para reducciones hasta 1/2, 1/4, 1/8 y 1/16 de su valor original.
Discútase el efecto sobre la solución estacionaria.
Desarrollo del modelo y estrategia de solución

Este problema es un caso en el que varios subsistemas globalizados se

interconectan para constituir un sistema.

Como veremos el objetivo de este problema es mostrar como la formulación

vectorial de las ecuaciones de las EDO va a permitir condensar el sistema de
estaciones en el caso de unidades globalizadas repetitivas.

Apartado 1

Por simplicidad se va considerar los platos como elementos que pueden

globalizarse. Una formulación que considera el flujo cruzado entre líquido y gas
dentro del plato y la variación de composición de las burbujas al atravesar el
plato sería enormemente más completa.

Como los platos funcionan por rebose, su capacidad es constante y

consideramos la simplificación de que la relación entre el volumen que ocupa el
gas y el líquido no varía apreciablemente.

Por lo tanto, para cada plato i el volumen de líquido es aproximadamente

constante:

𝑉𝑖 = 𝑉𝐿𝑖 + 𝑉𝐺𝑖 ~ 𝑉𝐿𝑖

Otra simplificación es que la masa de líquido va a estar constituida

principalmente por el inerte y que en consecuencia la densidad va a ser
aproximadamente constante en todos los platos. De todo ello se deduce que
para platos iguales deben tener los mismos moles totales y también iguales
cantidades de moles inertes cuando se trabaja con concentraciones bajas.

𝑀𝐿 = 𝑝𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 . 𝑉𝐿𝑖 ~ 𝑀𝐿𝑆

Considerando ahora el balance de moles de componente A transferido en un

plato genérico i, vemos que se expresa más fácilmente si trabajamos con
razones de componentes ([moles de A]/ [mol de inerte no transferible]):

𝑑𝑀𝐴𝑖 ̇ ) − (𝐿𝑆 . 𝑋𝑖 + 𝐺𝑆 . 𝑌1 )
̇ − 𝑚𝐴𝑠 = (𝐿𝑆 . 𝑋𝑖−1 + 𝐺𝑆 . 𝑌𝑖+1
= 𝑚𝐴𝑒
𝑑𝑡
Donde se ha tenido en cuenta que los platos están numerados desde arriba abajo (ver Figura
1.10)

O de forma más compacta:

𝑑𝑀𝐴𝑖 ̇ 𝐺𝑆 . (𝑌𝑖+1 − 𝑌1 )
= 𝐿𝑆 . (𝑋𝑖−1 − 𝑋1 ) +
𝑑𝑡

Por otra parte, la cantidad de A que se tiene en el plato es:

𝑀𝐴𝑖 = 𝑀𝐿𝑆 . 𝑋1 + 𝑀𝑉𝑆 . 𝑌1

Además, las razones de equilibrio del gas y el líquido pueden relacionarse a

través del siguiente cambio:

𝑌𝑒𝑞 ( 𝑋
)
1+𝑋
𝑌𝑒𝑞 (𝑋) =
1 − 𝑌𝑒𝑞 ( 𝑋
)
1+𝑋

De donde se tiene:

𝑑𝑀𝐴𝑖 𝑑𝑋𝑖 ̇ 𝑑𝑌𝑒𝑞 (𝑋) 𝑑𝑋𝑖

= 𝑀𝐿𝑆 + 𝑀𝑉𝑆 𝑥𝑖 .
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑋 𝑑𝑡

Por otra parte, sabemos que las moles de vapor son despreciables, y por lo tanto:

𝑑𝑀𝐴𝑖 𝑑𝑋𝑖
~ 𝑀𝐿𝑆
𝑑𝑡 𝑑𝑡

Por lo que se tiene para cada plato:

𝑑𝑋𝑖 𝐿𝑆 . (𝑋𝑖−1 − 𝑋1 ) +̇ 𝐺𝑆 . (𝑌𝑖+1 − 𝑌1 )

=
𝑑𝑡 𝑀𝐿𝑆

Para los platos 2 a N, las composiciones del líquido y del vapor provienen de valores de
equilibrio de otros platos, por tanto, podemos expresar:

̇
𝐿𝑆 . (𝑋𝑖−1 − 𝑋1 ) + 𝐺𝑆 . (𝑌
𝑑𝑋𝑖 𝑒𝑞 (𝑋𝑖+1 ) − 𝑌𝑒𝑞 (𝑋1 ))
=
𝑑𝑡 𝑀𝐿𝑆
Para el plato 1 el líquido del exterior y, es de composición igual a:

𝑋𝑎
𝑋𝑎 = ( )
1 + 𝑋𝑎

̇
𝐿𝑆 . (𝑋𝑎 − 𝑋1 ) + 𝐺𝑆 . (𝑌
𝑑𝑋𝑖 𝑒𝑞 (𝑋2 ) − 𝑌𝑒𝑞 (𝑋1 ))
=
𝑑𝑡 𝑀𝐿𝑆

Para el plato con subíndice igual al número de etapas (Net), el gas proviene del exterior y es de
composición igual a:
𝑌𝑏
𝑌𝑏 = ( )
1 + 𝑌𝑏

𝑑𝑋𝑁𝑒𝑡 𝐿𝑆 . (𝑋𝑁𝑒𝑡−1 − 𝑋𝑁𝑒𝑡 ) + ̇ 𝐺𝑆 . (𝑌𝑏 − 𝑌𝑒𝑞 (𝑋𝑁𝑒𝑡 ))

=
𝑑𝑡 𝑀𝐿𝑆

Con ellos se ha podido definir un sistema que tiene como variables de estado a las razones de A
en líquido del sistema. Las razones en el gas serían valores que pueden ser calculador a partir de
las variables de estado escogidas de la siguiente forma:

𝑌𝑖 = 𝑌𝑒𝑞 . 𝑋𝑖

Resolución de MATLAB