TRABAJO DE INVESTIGACIÖN

Estudiante: Brian J. Garrón Montalvo

Grado: 9° Semestre

Carrera: Psicología

Código: PSI7558063

Licenciada: Mercedes Karen Vargas

2019
 SINDROME DE KLINEFELTER

Introducción

Para un mejore entendimiento es necesario definir y conocer el termino

general con el cual se maneja dichos términos aplicadas tanto en la área
médica, psiquiátrica y psicológica con respecto a la temática.
Se entiende como síndrome al conjunto de alteraciones cromosómicas
que bien pueden conllevar o no una enfermedad.
Es importante diferenciar que la enfermedad es un proceso de
afección que se caracteriza por la alteración de la salud en condición
sana. Para que se le considere una enfermedad debe cumplir 2 factores
que son, poseer signos y síntomas inidentificables y presentar
alteraciones anatómicas o causa reconocible para el especialista.

¿Qué es el síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce

cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. Es una
afección genética frecuente que afecta a los hombres, y a menudo no se
diagnostica hasta la adulta.
Este síndrome puede afectar el crecimiento de los testículos,
provocando que sean más pequeños que lo normal, lo cual puede
ocasionar menor producción de testosterona. El síndrome también
puede provocar menor masa muscular, menos vello facial y corporal,
tejido mamario más grande. Los efectos del síndrome varían y no todas
las personas tienen los mismos signos y síntomas.
Desde el aspecto psicológico, el portador de este síndrome tiende a
 aislarse y sentirse herido en su autoestima ante las críticas externas en
el ámbito educacional y familiar, por eso es indispensable la información
y la formación sexual desde edades tempranas.
Muchas veces la edad avanzada de la madre aumenta el riesgo de
tener hijos XXY pero sólo levemente. Sin embargo en los estudios
realizados por un genetista, llamado Terry Harrold, becario de la
universidad de la reserva del Oeste en Cleveland, pudo demostrar que la
mitad de las veces el cromosoma extra proviene del padre.

Síntomas presentes:

 Niño con retraso Leve en las adquisiciones y comportamientos de

inmadurez.
 Adolescentes con testículos pequeños y de menor consistencia.
 Adulto con hábito eunucoide, ginecomastia y escaso desarrollo
muscular
 Adulto con infertilidad.
 Debilidad de los huesos.
 Revelado demorado de la habilidad motora en aprendizaje.
 Personalidad y carácter reservados.
 Fatiga

Función Neurocognitiva

Existe una afección especial del área verbal, con retraso del lenguaje,
hay alteración en la pronunciación, capacidades como deletrear y leer.
Esta discapacidad conlleva que los adultos con manifiestan el síndrome
tengan un bajo nivel educacional, además se han descrito alteraciones
en la memoria no verbal y funciones ejecutivas, a lo cual también
pueden presentar trastornos psiquiátricos como esquizofrenia, crisis de
ansiedad, trastornos depresivos y déficit de atención.
Tratamiento hormonal

El objetivo del tratamiento consiste en inducir la testosterona y

mantener una virilización apropiada a la edad. Su administración ha
demostrado aumentar la energía y el rendimiento muscular, se
recomienda su uso toda la vida para la prevención de osteoporosis,
obesidad, síndrome metabólico y diabetes.
En cuanto al tratamiento psicológico es importante informar a los
familiares que no se trata de una alteración sexual mental, ya que el que
lo padece, a lo mucho son manifestación de la personalidad como
síntoma, sin embargo esta no altera la orientación dirigida a considerarlo
grave, ya que esta radica tanto en la homosexualidad y la
heterosexualidad.
Es importante que el seguimiento psicológico sustente la importancia
en cuanto a la baja autoestima y al criterio del factor externo mencionado
anteriormente en el hogar y la educación.

Sugerencia de casos.

En casos referentes a este síndrome la taza de mortalidad no es tan

recurrente a un peligro a diferencia de otros síndromes, sin embargo, es
de vital importancia el apoyo ante la presencia de los distintos síntomas
como precaución. Se solicita la intervención de un médico y un psicólogo
para mantener el nivel biológico y el proceso mental cognitivo del
paciente.
Bibliografia:

1. Sotos JF. Genetic disorders associated with overgrowth. Clin Pediatr 1997;36:39-49
2. Smyth CM, Bremner WJ. Klinefelter syndrome. Arch Intern Med 1998;158:1309-
1314
3. News Medical Life Scences, : https://www.news-medical.net/health/Klinefelter-
Syndrome-Signs-and-Symptoms-(Spanish).aspx
4. https://www.topia.com.ar/articulos/s%C3%ADndrome-klinefelter-vicisitudes-
identidad-sexual
5. Rev Esp Endocrinol Pediatr 2014; 5 - Congreso de la Sociedad Española de
Endocrinología Pediátrica
6. https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/klinefelter-
syndrome/diagnosis-treatment/drc-20353954