NOMENCLATURA ORGÁNICA

Enviado por Germán Fernández en Vie, 20/11/2009 - 17:00

Nomenclatura de alcanos: Son compuestos de carbono e hidrógeno

formados por enlaces simples carbono-carbono y carbono-hidrógeno. Los
alcanos tienen de fórmula molecular CnH2n+2, donde n representa el
número de átomos de carbono. Se nombran mediante prefijos que indican
el número de hidrógenos de la cadena (met, et, prop, but, pent, hex, hept, oct, non, dec, undec),
seguido del sufijo -ano.

Nomenclatura de cicloalcanos: Forman cadenas cerradas o anillos. Se clasifican en

monocíclicos si constan de un sólo anillo y policíclicos si tienen dos o
más. Se nombran de forma análoga a los hidrocarburos lineales,
anteponiendo la palabra ciclo- al nombre del alcano lineal de igual
número de carbonos, (ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano,
ciclohexano....).

Nomenclatura de alquenos: Son compuestos hidrocarbonados con uno o más dobles enlaces
entre átomos de carbono. Su fórmula molecular es CnH2n, con n ≥ 2. Se nombran con los mismos
prefijos que los alcanos, cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno, propeno, 1-buteno).
Para nombrar los alquenos se toma como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
doble enlace y se termina en -eno. La posición del doble enlace se indica mediante un
localizador.

Nomenclatura de alquinos: Los alquinos son compuestos que contienen

al menos un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la fórmula CnH2n-
2 con n ≥ 2. Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano de igual
número de carbonos. La numeración parte del extremo que permite
asignar los localizadores más bajos al triple enlace.

Nomenclatura del benceno y derivados: El benceno es un hidrocarburo

con propiedades muy diferentes a los cicloalquenos. Se llaman compuestos aromáticos ya que
forman parte de los componentes aromáticos presentes en bálsamos y aceites esenciales. Se
nombran las cadenas laterales como sustituyentes y se termina el nombre con la palabra benceno,
(metilbenceno, clorobenceno, nitrobenceno)

Nomenclatura de alcoholes: Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en

alcanos por grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol al
hidrocarburo con igual número de carbonos, e indicando con un
localizador la posición que ocupa el grupo -OH. Cuando actúan como
sustituyentes se nombran como hidroxi-

Nomenclatura de éteres: Los éteres se forman por unión de dos grupos

alquilo (-R), o arilo (-Ar), a un oxígeno (-O-). Se nombran los dos radicales por orden alfabético
y se termina con la palabra éter, (metiletil éter). También se puede utilizar el prefijo oxi
interpuesto entre los radicales, (metoxietano).

Nomenclatura de aldehídos y cetonas: Los aldehídos se nombran

cambiando la terminación -o de los alcanos por -al. Cuando hay un grupo
prioritario se nombran como oxo- o formil-. El grupo aldehído unido a un
ciclo se denomina -carbaldehído. En las cetonas se cambia la terminación
-o del hidrocarburo con igual número de carbonos por -ona. Cuando
actúan como sustituyentes al igual que los aldehídos se emplea el prefijo -
oxo.

Nomenclatura de ácidos carboxílicos: Los ácidos carboxílicos son compuestos que contienen
en el extremo de la cadena el grupo carboxílico, -COOH.
La nomenclatura sistemática los nombra anteponiendo la palabra ácido al hidrocarburo del que
proceden y cambiando la terminación -o por -oico. Cuando están unidos a ciclos se termina el
nombre del ciclo en -carboxílico.

Nomenclatura de ésteres: Los ésteres se forman por reacción de un

ácido y un alcohol. La nomenclatura sistemática los nombra como sales,
terminando en -ato el nombre del ácido carboxílico del que provienen,
seguido del nombre del radical.
Cuando actúan como sustituyentes se nombran como alcoxicarbonil- y si
van unidos a ciclos -carboxilato de alquilo.

Nomenclatura de anhídridos: Los anhídridos carboxílicos proceden de la condensación con

pérdida de agua entre dos moléculas de ácidos carboxílicos. Se nombran con la palabra anhídrido
seguida del nombre del ácido del que provienen.
También podemos encontrarnos con anhídridos mixtos que provienen de condensar dos ácidos
diferentes.

Nomenclatura de Haluros de ácido: Son compuestos en los que se

sustituye el grupo -OH de ácido carboxílico por un halógeno -X. Se
nombran como sales de los halógenos, cambiando la terminación -oico
del ácido por -oilo, (cloruro de metanoilo). Cuando actúan como
sustituyentes se llaman, clorocarbonil- y si van unidos a ciclos cloruro de
.........carbonilo.

Nomenclatura de aminas: Las aminas son compuestos que se forman al sustituir uno o más
hidrógenos del amoniaco por grupos arilo o alquilo. Se clasifican en primarias, secundarias o
terciarias según se sustituya uno, dos o tres de los hidrógenos. Se nombran terminando el nombre
del alcano del que derivan en -amina.

Nomenclatura de amidas: Las amidas se obtienen por sustitución del grupo -OH del ácido
carboxílico por -NH2. Se nombran cambiando la terminación -oico del ácido carboxílico por -
amida. El grupo amida unido a ciclos se denomina -carboxamida y como sustituyente -
carbamoíl.
Nomenclatura de nitrilos: Proceden de sustituir el hidrógeno del HCN
por grupos arilo o alquilo. Se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al
nombre del alcano de igual número de carbonos. Cuando actúan como
sustituyentes se emplea el prefijo -ciano y cuando están unidos a ciclos -
carbonitrilo.

http://www.quimicaorganica.net/nomenclatura-y-formulacion.html