JULIAN DAVID MORA

G1.3

1. ¿Qué es química orgánica? ¿Qué la distingue de la inorgánica? (asegúrese que su

respuesta no es circular; ejemplo: bobo es el que dice bobadas, bobada es lo que
dicen los bobos)

r// la química inorgánica es la síntesis y estudio de las propiedades electricas,

magnéticas y óptimas de los copuestos formados por atomos que no sean de carbono.
Trata especialmente los nuevos compuestos con metales de transición , los acidos y
las bases.

La química organica síntesis y estudio de los cmpuestos que se basan en cadenas de

carbono, es la rama de química que estudia una clase numerosa de moléculas que
contienen carbono formando enlaces

2. Defina fórmula empírica, fórmula molecular y fórmula estructural (o de Lewis). Ilustre

los tres tipos de fórmulas usando una sola molécula.

a fórmula empírica indica los átomos que participan en el compuesto así como su
proporción. Por ejemplo, la glucosa tiene de fórmula empírica CH2O, que nos indica
la presencia de carbono, oxígeno e hidrógeno en su estructura en proporción
1:2:1. Sin embargo, la fórmula real de la molécula de glucosa es C6H12O6.
Fórmula molecular, es la fórmula real de la molécula, nos indica los tipos de átomos
y el número de cada tipo que participan en la formación de la molécula. Por
ejemplo, la fórmula molecular de la glucosa, C6H12O6, nos dice que cada molécula se
compone de 6 átomo de C, 12 átomos de hidrógeno y 6 átomos de óxígeno.

Fórmula estructural, muestra la forma en que se unen los

diferentes átomos para dar lugar a la molécula. Por ejemplo, el ácido acético tiene
de fórmula molecular, C2H4O2, que no indica como se unen los 8 átomos que
componen la molécula. La fórmula estructural nos muestra que uno de los carbonos
se une mediante enlaces simples a tres hidrógenos y al segundo carbono. Por su
parte, el segundo carbono forma un enlace doble con el primer oxígeno y un enlace
simple con el segundo que a su vez une a un hidrógeno.
 Por último, debemos considerar que
las moléculas poseen una disposición espacial, son estructuras tridimensionales, y
debemos utilizar modelos moleculares para respresentarlas de forma
satisfactoria. Un modelo muy usado es el de bolas y barras que se muestra a
continuación.

3. ¿Qué es un par electrónico libre o no enlazante?

Un par solitario o par de electrones no compartidos es un par de electrones de

valencia que no se encuentra formando un enlace, ni compartido con otros átomos.
Cuando un átomo se agrupa con otros para formar una molécula,
sus electrones más externos -también conocidos como electrones de capa de
valencia- dejan de pertenecer únicamente al átomo del que provienen, pasando a
pertenecer a la molécula formada. Los orbitales atómicos de valencia dejan de existir
como tales y pasan a formar orbitales moleculares con características diferentes a
las originales. Como los pares solitarios se encuentran en la capa más externa de
los átomos, cuando estos átomos forman moléculas pasan a formar parte del
conjunto de electrones de valencia de la molécula. De esto se deduce que los pares
solitarios son, de hecho, un subconjunto de los electrones de valencia de la molécula
a la que pertenecen.
Los pares solitarios pueden ser identificados sin mucha dificultad al hacer un análisis
de los niveles electrónicos más externos de un átomo: un par solitario es un par
de electrones apareados, lo que los diferencia de los electrones solitarios
(desapareados) que suelen ocupar orbitales atómicos que no se encuentran
completos.
Un par de electrones, por lo tanto, es considerado un par solitario; si se encuentra
formado por un par de electrones apareados, pero que no están siendo utilizados
para formar un enlace. Integrando este concepto con los anteriores se puede
concluir que el número de electrones de valencia de una molécula es igual al
número de electrones enlazantes que posee, más el número de electrones que se
encuentran formando pares solitarios.
Los átomos que al formar moléculas presentan con facilidad pares solitarios se
encuentran en el extremo derecho de la tabla periódica, y en especial en la esquina
superior, ya que, bajando por las columnas, la presencia de orbitales d y f en los
átomos más complejos altera (a veces de manera aparentemente imprevisible) sus
distribuciones electrónicas.
 Así es posible encontrar un único par solitario en las moléculas formadas por átomos
del grupo del nitrógeno -un buen ejempro de esto es el amoníaco (A)-, es posible
encontrar dos pares solitarios en moléculas formadas por átomos del grupo
del oxígeno -por ejemplo en el agua (B)-; y es posible encontrar tres pares solitarios
en moléculas formadas por átomos del grupo del flúor -por ejemplo en el ácido
clorhídrico (C).

4. ¿Qué es un enlace múltiple? ¿Qué es un electrón pi?

En química, los enlaces pi (enlaces π) son enlaces químicos covalentes donde dos
lóbulos de un orbital involucrado en el enlace solapan con dos lóbulos del otro orbital
involucrado. Estos orbitales comparten un plano nodal que pasa a través de
los núcleos involucrados.

5.
Dos orbitales p formando un orbital π.
La letra griega π en su nombre se refiere a los orbitales p, dado que la simetría de
los orbitales de los enlaces pi es la misma de la de los orbitales p. Generalmente, los
orbitales p están involucrados en este tipo de enlace. Se asume que los orbitales
d también participan en el enlace pi, pero esto no es necesariamente el caso en la
realidad, aunque el concepto de enlace por medio de orbitales d explica bien
la hipervalencia.
Los enlaces pi son generalmente más débiles que los enlaces sigma, porque su
densidad electrónica negativamente cargada está más lejos de la carga positiva
del núcleo atómico, lo que requiere más energía. Desde la perspectiva de
la mecánica cuántica, la debilidad del enlace se explica por el traslape
significativamente menor entre los componentes de los orbitales p, debido a la
orientación paralela.
Aunque los enlaces pi por sí mismos son más débiles que un enlace sigma, los
enlaces pi son componentes frecuentes de los enlaces múltiples, junto con los
enlaces sigma. La combinación de enlace pi y enlace sigma es más fuerte que
cualquiera de los enlaces por sí solo. El aumento de la fuerza de un enlace múltiple
comparado con un enlace simple (enlace sigma) está indicado de varias formas,
pero la más evidente es la contracción de la longitud de enlace. Por ejemplo, en
química orgánica, la longitud de enlace carbono-carbono en el etano es (154 pm),
etileno (133 pm) y acetileno (120 pm).

6. ¿Qué es una cadena de carbono? Dibuje todas las cadenas de 6 átomos de carbono.

Una cadena carbonada es el esqueleto de prácticamente todos los compuestos

orgánicosy está formada por un conjunto de varios átomos de carbono, unidos entre
sí mediante enlaces covalentes carbono-carbono y a la que se unen o agregan otros
átomos como hidrógeno, oxígeno o nitrógeno, formando variadas estructuras, lo que
origina infinidad de compuestos diferentes.1
La facilidad del carbono para formar largas cadenas es casi específica de este
elemento y es la razón del elevado número de compuestos de carbono conocidos, si
lo comparamos con compuestos de otros átomos.2 Las cadenas carbonadas son
bastante estables y no sufren variación en la mayoría de las reacciones orgánicas.
 7. Escriba la fórmula estructural completa (con todos los átomos, enlaces y electrones
libres) de un compuesto orgánico que contenga al menos 8 átomos de carbono.
Escriba la fórmula abreviada con notación de paréntesis y la fórmula en esqueleto del
mismo compuesto.

Formula estructural (3-nonanol)

Fórmula abreviada: CH3(CH2)4CH(OH)CH2CH2CH3

8. ¿Qué es grupo funcional? ¿Cuál es su importancia? Dé 5 ejemplos de grupos

funcionales. Identifique los grupos funcionales presentes en el compuesto del numeral
anterior.

El grupo funcional es un átomo o conjunto de átomos unidos a una cadena carbonada,

representada en la fórmula generalpor R para los compuestos alifáticos y
como Ar (radicales alifáticos) para los compuestos aromáticos. Los grupos funcionales son
responsables de la reactividad y propiedades químicas de los compuestos orgánicos.
La combinación de los nombres de los grupos funcionales con los nombres de
los alcanos de los que derivan brinda una nomenclatura sistemática poderosa para
denominar a los compuestos orgánicos.
Los grupos funcionales se asocian siempre con enlaces covalentes, al resto de la molécula.
Cuando el grupo de átomos se asocia con el resto de la molécula primero mediante fuerzas
iónicas, se denomina más apropiadamente al grupo como un ion poliatómico o ion complejo.
(1)-Grupo hidroxilo-Alcohol

9. Para cada uno de los 5 grupos funcionales del numeral anterior: escriba la fórmula
estructural de un compuesto que lo contenga.
10. Escriba la fórmula estructural completa de un compuesto que contenga todos los 5
grupos funcionales del numeral 7.
11.

12. En los enunciados anteriores hemos dicho que los compuestos contienen grupos
funcionales. También es usual decir que los compuestos pertenecen a grupos
funcionales. ¿Cómo explica esta contradictoria dualidad?

Esto se da por la importancia representada en cada una de sus ramificacines ya que

pueden contener algún grupo funcinal pero se ven predominados por otros.

13. Escriba una reacción química que involucre alguno de los 5 compuestos del numeral
8. Escriba la reacción genérica correspondiente en términos de grupos funcionales.

14. Biblio

http://www.quimicafisica.com/formula-empirica-molecular-estructural.html

1. Stereochemistry of Ionic Solids J.D.Dunitz and L.E.Orgel, Advan. Inorg. and

Radiochem. 1960, 2, 1-60
2. Volver arriba↑ Electronic origins of structural distortions in post-transition metal
oxides: experimental and theoretical evidence for a revision of the lone pair
model D.J.Payne, R.G.Egdell, A.Walsh, G.W.Watson, J.Guo, P.-A.Glans,
T.Learmonth and K.E.Smith, Phys. Rev. Lett. 2006, 96,
157403 doi 10.1103/PhysRevLett.96.157403
3. Volver arriba↑ The origin of the stereochemically active Pb(II) lone pair: DFT
calculations on PbO and PbS A.Walsh and G.W.Watson, J. Sol. Stat. Chem. 2005,
178, 5 doi 10.1016/j.jssc.2005.01.030
4. Volver arriba↑ Influence of the Anion on Lone Pair Formation in Sn(II)
Monochalcogenides: A DFT Study A.Walsh and G.W.Watson, J. Phys. Chem.
B 2005, 109, 18868 doi 10.1021/jp051822r
5. Volver arriba↑ Is an Electronic Shield at the Molecular Origin of Lead Poisoning? A
Computational Modeling Experiment C.Gourlaouen and O.Parisel Angew. Chem. Int.
Ed. 2007, 46, 553 –556 doi 10.1002/anie.200603037
6. Volver arriba↑ Lewis base induced tuning of the Ge–Ge bond order in a
digermyne G.H.Spikes and P.P.Power Chem. Commun., 2007, 85 -
87, doi 10.1039/b612202g
7. Bond length and bond multiplicity: σ-bond prevents short π-bonds Eluvathingal D.
Jemmis, Biswarup Pathak, R. Bruce King, Henry F. Schaefer III Chemical
Communications, 2006, 2164 - 2166 Abstract
8. Bioquímica. Antonio Peña. Editorial Limusa, 1988. ISBN 9681826604. pág. 38
9. Volver arriba↑ Química orgánica simplificada. Rudolph Macy. Editorial Reverté,
1976. ISBN 8429173315. Pág. 70