ENTOMOLOGÍA

FORESTAL
 DIVERSIDAD DE INSECTOS FITÓFAGOS ASOCIADOS A Pinus patula EN EL
ESTADO DE HIDALGO.

Gabriela Olvera-Altamirano1, Juana Fonseca-González1 y Rodrigo Rodríguez-Laguna1. 1Área Académica de

Ciencias Agrícolas y Forestales. Instituto de Ciencias Agropecuarias. UAEH. Av. Universidad Km 1. Rancho
Universitario. Tulancingo, Hgo. CP 43600. goa_01@hotmail

RESUMEN. Se analizó la diversidad de insectos fitófagos presentes en el estrato bajo en dos condiciones de bosque de Pinus
patula, un sitio correspondió a una plantación para la protección del vaso de una presa y el otro sitio se trató de un bosque natural
bajo manejo forestal. La colecta de insectos se realizó mediante una red de golpeo. Se colectaron 43 especímenes en el bosque
bajo manejo, de los cuales más del 50% pertenecían al orden Homoptera, familias Cicadellidae y Aphididae. Para el sitio de la
plantación se colectaron 269 individuos de los que el orden Homoptera representa más del 60% con cinco familias siendo
Cicadellidae la más abundante. En número y porcentaje se encontró mayor abundancia relativa de insectos en la plantación
forestal.

Palabras clave: diversidad de insectos, Miridae, Scolytidae, Aphididae.

ABSTRACT. The diversity of phytophagous insects present in the low stratum in two conditions of forest of Pinus patula, was
analyzed a site corresponded to a plantation for the protection of the glass of a dam and another site treated itself about a natural
under forest managing. The collection of insects was realized by means of a network. 43 specimens was collected in the forest
under managing, of which more than 50 % concerned to the order Homoptera, families Cicadellidae and Aphididae. For the site of
the plantation there were collected 269 individuals of whom the order Homoptera represents more than 60 % with five families
being the most abundant Cicadellidae. In number and percentage one found major relative abundance of insects in the forest
plantation

Key words: Insect diversity, Miridae, Scolytidae, Aphididae.

Introducción
Pinus patula es una especie que puede considerarse como típica del bosque mesófilo, sin
embargo este se desarrolla en forma excelente en sitios con humedad abundante. En los bosques
naturales de Pinus patula son distinguibles hasta cinco estratos (Vela, 1980) que son rasante,
herbáceo, arbustivo, arbóreo inferior y arbóreo superior. Velázquez Martínez et al., (2004)
mencionan que Pinus patula es una especie pionera al ser plantada sobre suelos desnudos, como
recuperación para la sucesión nativa del bosque y que además tiene gran éxito como especie
protectora del suelo y como facilitadora para la reincorporación de las especies nativas previas.
En los sitios donde se han abierto claros en el bosque se propicia la repoblación natural lo que
permite el establecimiento de masas puras sin embargo la vegetación competidora, herbáceas y
arbustivas el establecimiento de la repoblación natural por lo que en algunos lugares los bosques
naturales d P. patula se mezclan con encinares. Al igual que en otros tipos de vegetación en el
bosque de P. patula existe la presencia de insectos los cuales desarrollan diferentes funciones
dentro del ecosistema por lo que es importante conocer cuáles y cuántos de estos habitan en el
entorno (Toro, 2003).
El determinante principal de la abundancia de insectos fitófagos es el tamaño del área de
distribución de la planta hospedera, también está influenciada por la arquitectura de la planta,
tamaño, forma y cantidad de recursos que se encuentran en la misma. Los cambios en la salud de
los ecosistemas y el efecto del manejo forestal pueden medirse a través de los cambios en la
densidad, composición de especies y por el comportamiento de las poblaciones de insectos
(Werner, 1996). La diversidad de barrenadores de madera está asociada a varias prácticas
silvícolas en rodales de Picea glauca, Post y Werner (1988) reportan que las poblaciones de

805
bupréstidos son más altas en áreas donde se han realizado matarrasas, que en las que tuvieron
aclareos o cortas sucesivas. Sin embargo, el comportamiento de los diferentes grupos de insectos
en los diferentes escenarios forestales no está bien estudiado, por lo que el presente trabajo tuvo
el objetivo de comparar la diversidad de insectos fitófagos presentes entre una plantación y un
bosque natural bajo manejo forestal de Pinus patula, en el estado de Hidalgo.

Materiales y Método
El presente trabajo se realizó en dos condiciones de bosque de Pinus patula, un sitio
ubicado en el predio particular denominado Rancho Chacalapa, en el municipio de Cuautepec de
Hinojosa, Hidalgo, el cual se encuentra bajo manejo forestal y el otro se localizó en una
plantación de protección correspondiente a la presa el Tejocotal ubicado en el municipio de
Acaxochitlán Hidalgo. Ambos sitios comparten las mismas características de clima, que de
acuerdo al sistema de clasificación de Köppen modificado por García (1988), corresponde al tipo
templado húmedo con abundantes lluvias en verano con poca oscilación térmica que va de 5º a
7ºy con una temperatura media anual de 13ºC.
En el Rancho Chacalapa se identifica, de manera general, un tipo de vegetación, en el que
domina el género Pinus, por lo que está considerado como un bosque de pino-encino, se tiene la
presencia de tres estratos bien definidos: superior, medio e inferior que corresponden, el primero
al estrato arbóreo con presencia del género Pinus, un segundo piso con especies latifoliadas,
dominando el género Quercus, y el tercero corresponde al sotobosque constituido por especies
arbustivas y herbáceas. El estrato arbóreo llega a alcanzar alturas que rebasan en ocasiones los 27
m. El tipo de vegetación que prevalece en la plantación es bosque de Pinus patula, con la
presencia solo de dos estratos, el estrato que arbóreo alcanza alturas promedio de 20m y el estrato
herbáceo.
El muestreo se realizo en el mes de octubre del año 2009 para esta fase se establecieron
dos sitios de muestreo y se ubicaron cuatro áreas circulares con un diámetro de 5 metros de los
cuales dos correspondieron al sitio del Rancho Chacalapa y dos en el área de la presa. La
ubicación de los sitios se realizo al azar mediante un recorrido previo en las áreas de estudio
procurando una distribución representativa de todo el predio. La captura de los insectos se realizó
con ayuda de una red de golpeo dando seis golpes en el suelo en cuatro direcciones, esto se hizo
para cada una de las circunferencias, posteriormente los insectos obtenidos se colocaron en bolsas
de plástico y se les coloco una tarjeta de identificación con el número de área, sitio y fecha, para
su posterior identificación. También se tomaron algunos datos de la sanidad de los sitios, por
ejemplo la presencia de hongos, daños físicos etc.
La identificación de insectos se realizó en el laboratorio de Protección Forestal del
Instituto de Ciencias Agropecuarias de la UAEH, para lo cual se utilizó un microscopio
estereoscópico; para determinar las familias de Coleoptera se utilizaron las claves Borror et al.,
(1989)

Resultados y Discusión
Se analizaron en total 312 individuos de ambos sitios, en el caso de la presa se
identificaron 269 individuos de los que el mayor porcentaje lo presento el orden Homoptera con
cinco familias de las cuales la más abundante resulto ser Cicadellidae con un 51.30%, mientras
que la de menor presencia fue el orden ortóptera con solo una familia y un 0.37%, así mismo el
orden con mas familias encontradas fue Coleoptera aunque con menos porcentaje de individuos

806
encontrados. Después de la identificación de los insectos y de su análisis se encontraron los
resultados que se muestran en la figura 1.

0.96% 0.48% Acrididae

5.26% 0.96% Membracidae
0.48% Aphididae
Cicadellidae
1.44% 0.48%
2.39% Cercopidae
0.96%
0.96% Acrididae
0.96% Nabidae
2.87%
1.91% Aradidae
0.48% Reduviidae
Miridae
7.66%
Curculionidae
5.74% Cleridae
66.03%
Coccinellidae
Staphylinidae
Scolytidae
Byrrhidae
Anthribidae

Figura 1. Abundancia relativa de insectos presentes en la Presa el Tejocotal.

En lo que respecta al sitio del rancho Chacalapa se ubicaron cuatro órdenes de los que
Homoptera presento tres familias con un porcentaje de 25.58 para Cicadellidae y 25.58 para
Aphididae, mostrando asi para el predio Chacalapa la mayor abundancia relativa ,mientras que
para Hemiptera y Coleoptera solo se identifico una familia con tan solo el 2.33% para cada una
(Fig. 2).

Pyrrhocoridae Bruchidae Acrididae

4% 4% 7%

Aphididae Cicadellidae
41% 41%

Membracidae
3%
Figura 2. Porcentaje de insectos presentes en el predio de Chacalapa (bosque natural).

807
Conclusión
Se identificó un mayor número de familias en la plantación de Pinus patula que en el bosque
natural, sobre todo las que se reportan sobre el estrato herbáceo, el cual está mejor representado
en este sitio. En el bosque natural bajo manejo, se tiene la presencia de un mayor número de
estratos y el correspondiente al herbáceo no tiene las mejores condiciones para su crecimiento.

Literatura Citada

Borror, D. J., Ch. A. Triplehorn and N. F. Johnson. 1989. An Introduction to the Study of
Insects. 6a Ed. Thomson Learning. USA. 875 p.
García, E. 1988. Modificaciones al sistema de clasificación climática de Köppen (para adaptarla a
las condiciones de la República Mexicana). 4ª ed. México, D.F. p. 121.
Toro G. H., Elizabeth Chiappa T, Carmen Tobar. 2003. Biología de insectos. Ediciones
Universitarias de Valparaíso. Chile.
Vela-Gálvez, L. 1980. Contribución a la ecología de Pinus patula Schal. et Cham. Publicación
especial No. 19. INIF/SARH. México, D. F. 109 p.
Post, K. E. y R. A. Werner. 1988. Wood borer distribution and damage in decked white spruce
logs. Northern Journal of Applied Forestry. 5: 49-51.
Werner, R. A. 1996. Forest health in boreal ecosystems of Alaska. Forestry Chronicles. 72: 43-
46.

808
 QUEMAS PRESCRITAS E INCIDENCIA DE DESCORTEZADORES (COLEOPTERA:
CURCULIONIDAE: SCOLYTINAE) EN UN BOSQUE DE Pinus montezumae

Jessica Vega-Muñoz1, Juana Fonseca-González1, Joel Meza-Rangel1, Juana Juárez-Muñoz1, Rodrigo Rodríguez-
Laguna1 y Rubén Soto-Gutiérrez1. 1Área Académica de Ciencias Agrícolas y Forestales. Instituto de Ciencias
Agropecuarias. UAEH. Av. Universidad Km 1. Rancho Universitario. Tulancingo, Hgo. CP 43600.
jfonseca@colpos.mx.

RESUMEN. El uso del fuego como una herramienta de manejo forestal a través de quemas prescritas ha ido en aumento, sin
embargo, permanece la preocupación sobre la influencia de éste factor en las poblaciones de insectos que habitan el bosque, sobre
todo de los descortezadores, los cuales pueden llegar a ser las plagas forestales más dañinas en México. Para conocer si las
quemas prescritas son un factor que influye en la colonización por insectos descortezadores, se monitoreó a estas poblaciones
durante enero a diciembre de 2011 mediante la colocación de trampas multiembudo cebadas con feromona específica para el
género Dendroctonus, tanto en el área de la quema prescrita como en una adyacente sin quemar. En las trampas se colectaron
especímenes de los órdenes Coleoptera, Hemiptera, Diptera e Hymenoptera. El número de escolítidos colectados en ambas áreas
no mostró diferencias estadísticamente significativas, por lo que se concluye que las quemas prescritas aplicadas a bajas
intensidades en bosques de Pinus montezumae no propician un aumento en las poblaciones de insectos descortezadores.

Palabras clave: feromonas, Dendroctonus mexicanus, Ips, Gnathotrichus.

ABSTRACT. The use of fire as a tool for forest management through prescribed burns has been increasing; however, remains the
concern about the influence of this factor in the populations of insects that inhabit the forest, especially the bark beetles, which
can be most damaging forest pests in Mexico. To know if the prescribed burns is a factor influencing colonization by bark beetles,
it monitored these populations during January to December 2011 through the placement of multiple-funnel traps baited with
specific pheromone for the genus Dendroctonus, both in the area of prescribed burn and one adjacent unburned. Traps collected
specimens in the orders Coleoptera, Hemiptera, Diptera and Hymenoptera. The number of scolytids collected in both areas
showed no significant difference, so it can be concluded that prescribed burning applied to low intensities in Pinus montezumae
forests, they are not contributing to an increase in the populations of bark beetles.

Key words: pheromones, Dendroctonus mexicanus, Ips, Gnathotrichus.

Introducción
El fuego es un fenómeno natural recurrente en muchos ecosistemas forestales, esto lo
convierte en un componente esencial en el funcionamiento y dinámica de dichos ecosistemas. La
relación del fuego y los bosques es tan estrecha que las plantas y animales de dichas áreas se han
adaptado de diversas maneras a este fenómeno (Walstad et al., 1990). Esta interacción se ve
reflejada en el reciclaje de nutrientes, la sucesión del hábitat de la vida silvestre, el
mantenimiento de la diversidad biológica, la reducción de la cantidad de biomasa y el control de
plagas. Sin embargo, cuando el régimen del fuego es alterado o no coincide con los objetivos de
manejo, este factor es considerado extremadamente dañino para los bosques, pues provoca
cambios a nivel ecológico, social, político y económico en un tiempo relativamente corto (Flores,
2009). Dichos daños están en función del tamaño, intensidad, frecuencia y profundidad de la
quema (Chuvieco citado por Flores, 2009).
Tras la adopción, en México, del término “integral” dentro del manejo de recursos
forestales, se ha estado en busca de herramientas versátiles y económicas que ayuden a cumplir
con los objetivos de dicho manejo. Es así como surge la inquietud de utilizar las quemas
prescritas para aprovechar los efectos benéficos del fuego dentro del ecosistema, tales como la
disminución de combustibles, preparación de sitios para la regeneración, control de vegetación,
saneamientos, entre otros. Sin embargo, estos efectos pueden no ser tan favorables, dependiendo
de su compatibilidad con el equilibrio ecológico de los ecosistemas o desde un punto de vista de

809
uso del recurso forestal (Flores y Benavides, 2009). Uno de los riesgos lo constituye el hecho de
que la intensidad de la quema sea suficiente para disminuir el vigor de los árboles y éstos queden
susceptibles al ataque de insectos que puedan convertirse en plagas. Los daños causados por
algunos insectos sobre los árboles debilitados pueden unirse a los del fuego, y como en el caso de
los insectos descortezadores, matar árboles que de otra forma hubieran podido sobrevivir (Dajoz,
2001, Furniss, 1965).
Las quemas prescritas son una herramienta ampliamente utilizada en diversos países, sin
embargo en México son escasamente aplicadas debido a la falta de trabajos de investigación, que
sustenten su uso en las condiciones de nuestros bosques (Flores y Benavides, 2009), por lo que el
objetivo del presente estudio fue conocer si las quemas prescritas de baja intensidad en un bosque
de Pinus montezumae influyen en el aumento de las poblaciones de insectos descortezadores.

Materiales y Método
Este trabajo se realizó en el Ejido Santo Tomás, Municipio de Zempoala, Hidalgo. La
vegetación predominante en el estrato arbóreo es bosque de Pino- encino, principalmente Pinus
montezumae y en menor proporción P. teocote y P. rudis, del género Quercus, están presentes Q.
mexicana y Q. rugosa. En el ejido se aplicó una quema prescrita el 16 de Diciembre del 2010, en
una superficie de 5 ha, la técnica de ignición fue quema en fajas, la altura de llama no sobrepasó
el metro de altura, la quema fue de baja intensidad, los objetivos de dicha quema fueron con fines
de manejo, investigación y prevención de incendios (Corporación Agroforestal, 2010).
Dos semanas después de practicada la quema se colocaron 30 trampas Lindgren® cebadas
con Frontalina+alfa-pineno; 15 en el área quemada y las 15 restantes en una área aledaña con las
mismas condiciones de vegetación, pero sin presencia de la quema. La distancia entre trampas
fue de 25m y la distancia entre hileras fue de 70 m. El vaso colector de las trampas estuvo a una
altura de 1.50 m aproximadamente. La recolecta de insectos y cambio de Frontalina+alfa-pineno
se realizó aproximadamente cada cinco semanas. Para matar a los insectos colectados, se colocó
un fragmento de collar antipulgas (Tetraclorvinfos®) en cada vaso colector. Para su posterior
identificación, los especímenes colectados se preservaron en frascos de vidrio con alcohol al
70%, a los cuales se les colocó su etiqueta correspondiente.
La identificación de insectos se realizó en el laboratorio de Protección Forestal del
Instituto de Ciencias Agropecuarias de la UAEH, para lo cual se utilizó un microscopio
estereoscópico; para determinar las familias de Coleoptera se utilizaron las claves Borror et al.,
(1989); mientras que para los géneros de Scolytidae se utilizaron las claves de Cibrián et al.,
(1995).
Del número total de insectos en todas las trampas por condición de quemado y no
quemado, para cada familia, se realizó un análisis de varianza (ANOVA) usando el programa
estadístico Statistical Analysis System (SAS) y una prueba de comparación de medias mediante
el método de tukey para probar diferencias estadísticas significativas entre las condiciones del
estudio a P<0.05.

Resultados
Los árboles presentes en las dos áreas estudiadas presentaron en promedio 25 m de altura
y la altura de chamuscado del fuste no sobrepasó un metro, por lo que la intensidad de la quema
prescrita se consideró baja. En ambas áreas se colectaron en total 9193 especímenes, se
presentaron los órdenes Coleoptera, Hemiptera, Hymenoptera y Diptera; siendo el Coleoptera el

810
colectado en mayor cantidad (84% del total de insectos), sin presentar diferencias
estadísticamente significativas entre el área quemada y no quemada. Dentro del orden Coleoptera
se colectaron especímenes de las familias: Scolytidae, Bruchidae, Cleridae, Ostomidae,
Tenebrionidae, Platypodidae, Elateridae, Cerambycidae, Scarabaeidae, Silphidae, Staphylinidae,
Rhysodidae, Corylophidae, Chrysomelidae, Cicindelidae, Colydiidae, Leiodidae, Rhizophagidae,
Curculionidae, Alleculidae, Mordellidae, Eucnemidae, Salpingidae.
En el análisis estadístico para la familia Scolytidae, no se encontraron diferencias
estadísticamente significativas entre el número de insectos colectados en el área quemada y no
quemada.
Los géneros de la familia Scolytidae capturados fueron: Ips, Dendroctonus,
Pityophthorus, Gnathotrichus, Hylastes e Hylurgops. Al ser los dos primeros los de mayor
importancia para el manejo forestal por tener especies con la capacidad de provocar la muerte de
árboles, era de interés conocer si tenían mayor presencia en algunas de las dos áreas, sin embargo
no se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre el número de insectos
colectados.

Discusión y Conclusiones
Las principales familias de coleópteros reportadas sobre árboles chamuscados son:
Scolytidae, Curculionidae, Cerambycidae, Buprestidae, Cleridae, Salpingidae y Staphylinidae
(Fonseca et al., 2009; Heliövaara y Väisänen, 1984 citados por Dajoz, 2001; Saint-Germain et
al., 2004; Sullivan, 2003), lo cual se confirma en el presente estudio, a excepción de Buprestidae
que no fue colectada, lo que puede ser debido a la composición florística del área en particular.
De la familia Scolytidae los géneros que más se han encontrado asociados a árboles de pino
chamuscados son Dendroctonus, Ips e Hylastes (Fonseca et al., 2009, Sullivan, 2003), de los
cuales el primero es el que tiene mayor número de especies con capacidad de convertirse en
plagas forestales.
Varios estudios muestran que el nivel de daño que sufren los árboles por la presencia de
fuego determina la susceptibilidad de estos a ser colonizados por insectos descortezadores y
barrenadores de madera, McHugh y Kolb (2003), mencionan que un incendio forestal provoca
mayor ataque de insectos que una quema prescrita y Vera y Rodríguez (2007) menciona que un
área en la se realizó un incendio confinado tuvo una alta mortalidad de arbolado, en contraparte
las quemas prescritas que presentaron datos similares en cuanto a supervivencia de arbolado y el
ataque de descortezadores con el área no quemada.
Sullivan et al. (2003) encontraron un mayor número de insectos en áreas quemadas de
Pinus palustris que en las no quemadas, presentando una correlación positiva con la intensidad
de la quema. Fonseca et al. (2008) reportan que el nivel de daño visible en el árbol tanto en la
copa como en el fuste está relacionado con la colonización por descortezadores del género Ips y
por barrenadores de madera. El nivel de daño que los árboles del presente estudio presentaron no
fue suficiente para propiciar la colonización por insectos descortezadores, por lo que se concluye
que las quemas prescritas aplicadas a bajas intensidades en bosques de Pinus montezumae
cumplen con los objetivos de manejo sin dejar susceptibles a los árboles.

Literatura Citada
Borror, D. J., Ch. A. Triplehorn and N. F. Johnson. 1989. An Introduction to the Study of Insects.
6a Ed. Thomson Learning. USA. 875 p.

811
Cibrián T., D., J. T. Méndez-Montiel, R. Campos-Bolaños, H. O. Yates III y J. Flores-Lara. 1995.
Insectos Forestales de México/Forest Insects of Mexico. Universidad Autónoma
Chapingo. SARH Subsecretaría Forestal y de Fauna Silvestre México. USDA Forest
Service, Natural Resources Canada. Comisión Forestal de América del Norte FAO. Pub. #
6. 453 p.
Corporación Agroforestal. 2010. Programa de Manejo del Ejido Santo Tomás, Municipio de
Zempoala, Hidalgo.
Dajoz, R. 2001. Entomología Forestal: los insectos y el bosque. Mundi-Prensa. Madrid, España.
548 p.
Flores, G. J. G. 2009. Ecología del fuego y su impacto en los ecosistemas forestales. pp. 13-22.
In: J. G. Flores G. (ed.). Impacto ambiental de Incendios Forestales. Mundi Prensa.
México.
Flores, G. J. G. y J. de D. Benavides S. 2009. Quemas controladas como herramienta alterativa en
el manejo forestal integral. pp. 317-325. In: J. G. Flores G. (ed.). Impacto ambiental de
Incendios Forestales. Mundi Prensa. México.
Fonseca-González, J., H. M. De los Santos-Posadas, C. Llanderal-Cázares, D. Cibrián-Tovar, D.
A. Rodríguez-Trejo y J. Vargas-Hernández. 2008. Ips e insectos barrenadores en árboles
de Pinus montezumae dañados por incendios forestales. Madera y Bosques 14(1):69-80
Fonseca, G. J., C. Llanderal C., D. Cibrián T., A. Equihua M. y H. M. de los Santos P. 2009.
Secuencia de arribo de coleópteros en árboles de Pinus montezumae Lamb. dañados por
incendio. Rev. Ciencia Forestal en México 34(105): 149-170
Furniss, M. M. 1965. Susceptibility of fire-injured Douglas-fir to bark beetle attack in southern
Idaho. Journal of Forestry 63:8-11.
McHugh, C. W. and Kolb, T. E. 2003. Ponderosa pine mortality following fire in northern
Arizona. International Journal of Wildland Fire 12(1): 7-22.
Saint-Germain, M., P. Drapeau and C. Hébert. 2004. Xilophagous insect species composition and
patters of substratum use on fire-killed black spruce in central Quebec. Canadian Journal
of Forest Research 34: 677-685.
Sullivan, B. T., C. J. Fetting, W. J. Otrosina, M. J. Dalusky and C. W. Berisford. 2003.
Association between severity of prescribed burns and subsequent activity of conifer
infesting beetles in stands of longleaf pine. Forest Ecology and Management 185:327-
340.
Vera, V. V y D. A. Rodríguez T. 2007. Supervivencia y e incremento en altura de Pinus
hartwegii a dos años de quemas prescritas e incendios experimentales. Agrociencia 41(2):
219-230.
Walstad, J. D., S. R. Radosevich and D. V. Sandberg. 1990. Natural and Prescribed Fire in
Pacific Northwest Forests. Oregon State University Press. USA. pp 7-13.

812
 EVALUACIÓN DE LOS FACTORES ASOCIADOS A LAS INFESTACIONES DE
DESCORTEZADORES (COLEOPTERA: SCOLYTINAE) EN BOSQUES DE PIÑONES
(Pinus cembroides) EN LA RESERVA SIERRA GORDA DE GUANAJUATO

Osvaldo Alvarado Villanueva1, Robert Wallace Jones1, y Armando Equihua Martínez2. 1Facultad de Ciencias
Naturales, UAQ, Querétaro, Qro. CP 76230. 2Colegio de Postgraduados Campus Montecillo, Texcoco, México, CP
55870. e-mail: pioloxe@hotmail.com.

RESUMEN. Pinus cembroides pertenece al grupo de pinos “piñoneros”, los bosques de Pinus cembroides desempeñan una
función importante en el ecosistema y en el ciclo del agua, La importancia maderera de este pino es mínima, pero la semilla es de
alto valor económico, pues constituye 90% de la cosecha de piñones en la República Mexicana. Los descortezadores del género
Dendroctonus tienen un papel ecológico fundamental ya que son uno de los principales factores de renovación de las
comunidades forestales. No obstante, debido a que algunas especies presentan frecuentes fluctuaciones poblacionales, se les
considera plagas. El objetivo de este estudio es evaluar la dinámica poblacional de los insectos descortezadores en bosques de
Pinus cembroides. Se observó un aumento en la población de Dendroctonus mexicanus en los meses que presentan una
temperatura más alta, que corresponde también con los meses más secos del año, asimismo se observó una mayor incidencia en
árboles que presentan entre 80-90 años.

Palabras Clave: Dendroctonus mexicanus, descortezadores, Pinus cembroides, dinámica poblacional, infestaciones.

ABSTRACT. Pinus cembroides belongs to group of pinion pines, Pinus cembroides forests takes an important function in its
ecosystem and in water cycle. The timber value of this pinion pine is little, but seeds are expensive and of high value, being that
constitutes 90% of the pinion harvest in Mexico Country. Bark beetle belongs to genus Dendroctonus have a fundamental
ecological role as they are one of the main factors for the renewal of forest communities. However, because some species show
frequent population fluctuations, they are considered pests. The objective of this study is to evaluate the population dynamics of
bark beetles in Pinus cembroides forests. It was an increase in the population of Dendroctonus mexicanus in the months that have
a higher temperature, which also corresponds to the driest months of the year, also showed a higher incidence in trees that are
between 80-90 years old.

Key words: Dendroctonus mexicanus, bark beetles, Pinus cembroides, population dynamics, infestation.

Introducción
Pinus cembroides pertenece al grupo de pinos “piñoneros”. Su área de distribución abarca
desde el oeste de Estados Unidos de América hasta México, donde está presente en Chihuahua,
Coahuila, Durango, Nuevo León, Tamaulipas, Veracruz, Zacatecas, San Luis Potosí,
Aguascalientes, Guanajuato, Querétaro e Hidalgo. Los bosques de Pinus cembroides desempeñan
una función importante en el ecosistema y en el ciclo del agua, pues evitan la erosión, favorecen
la infiltración del agua y restablecen los mantos acuíferos subterráneos. Además es hábitat natural
de fauna silvestre. La importancia maderera de este pino es mínima, pero la semilla es de alto
valor económico, pues constituye 90% de la cosecha de piñones en la República Mexicana
(Constante et al., 2009).
Las especies de insectos descortezadores que habitan en forma natural en el bosque son
elementos del ecosistema que cumplen una función primordial en el ciclo de los nutrientes y por
tanto en la dinámica y permanencia de los bosques. Sin embargo, la mortalidad asociada con
plagas de las especies de estos insectos que manifiestan un comportamiento agresivo, tiene
repercusiones sociales para los habitantes del medio rural en México, por lo que desde este punto
de vista las acciones gubernamentales buscan evitar daños extensivos por este grupo de insectos
(Salinas-Moreno et al., 2010).

813
 Los escarabajos descortezadores (Coleoptera: Curculionidae, Scolytinae), un grupo
grande y diverso de insectos que consiste en aproximadamente 550 especies en América del
Norte, son comúnmente reconocidos como el agente más importante de mortalidad en los
bosques de coníferas (McMillin y Fettig, 2009) y son insectos de alimentación subcortical (Stark,
1982).
Los descortezadores del género Dendroctonus tienen un papel ecológico fundamental ya
que son uno de los principales factores de renovación de las comunidades forestales. No obstante,
debido a que algunas especies presentan frecuentes fluctuaciones poblacionales, se les considera
plagas de los bosques de pino las que ocasionan significativa mortalidad de árboles y pérdidas
económicas importantes al sector forestal (Salinas-Moreno et al., 2010).
Muchos de los daños que ocasionan estos escarabajos aún no se han estudiado de manera
detallada, ya que, el conocimiento sobre la biología (ciclos biológicos) y ecología, nos permitiría
entender el papel que juegan éstos en la dinámica y las modificaciones del hábitat en el que se
desarrollan, que ha representado muchos millones de años de evolución (Wood, 1982).
El objetivo de este estudio es evaluar la dinámica poblacional de los insectos
descortezadores presentes en tres localidades en la Sierra Gorda de Guanajuato en tres zonas
afectadas, en función de los factores asociados a las infestaciones.

Materiales y Método
El estudio se llevó a cabo en tres zonas de bosque de Pinus cembroides donde se observan
infestaciones de Dendroctonus mexicanus, en las localidades de El Rucio (Xichú), El carricillo y
Cerro Prieto (Atarjea), en el estado de Guanajuato.
El muestreo realizado se llevó a cabo mediante trampas Lindgren cebadas con feromona
frontalina + alfa pineno, se pusieron 4 trampas cebadas y una trampa control para cada sitio, los
insectos se colectaron cada 15 días de abril del 2011 a marzo de 2012. Se midió la temperatura y
la humedad relativa de los sitios mediante aparatos de registro tipo Data-logger. Se midió la
cobertura arbórea dentro y fuera de las zonas afectadas por descortezadores, y esta se llevó a cabo
usando métodos estandarizados a partir de un densiómetro esférico cóncavo.
Se estimó la edad de los árboles en los sitios afectados, mediante un muestreo realizado
con el uso de un taladro Pressler; el conteo de los anillos se llevó a cabo mediante el uso de un
microscopio estereoscópico.

Resultados
Se observó una mayor captura de Dendroctonus mexicanus en los meses de Abril a Junio
(Fig. 1). Esto nos indica que D. mexicanus, bajo estas condiciones, presenta su mayor densidad
poblacional durante la estación de primavera.
En las mediciones de la cobertura arbórea no se observaron diferencias estadísticamente
significativas entre los sitios infestados y no infestados con una P = 0.8470, y no se observaron
diferencias estadísticamente significativas entre los tres sitios plagados, con una P = 0.2756. El
porcentaje de cobertura arbórea para el sitio infestado en El Rucio fue de 80.5% y para el sitio no
infestado fue de 65.5%; el porcentaje de cobertura arbórea para el sitio infestado en El Carricillo
fue de 86.25% y para el sitio no infestado fue de 89.25%; El porcentaje de cobertura arbórea para
el sitio infestado en Cerro Prieto fue de 74.5% y para el sitio no infestado fue de 83.5%.

814
 Los árboles afectados presentan una edad con un rango de 75 a 140 años, presentando el
mayor porcentaje de árboles una edad entre 80-90 años.

2500
Rucio
2000
Carricillo
1500 Cerro prieto
1000

500

0
18-abr 18-may 18-jun 18-jul 18-ago 18-sep 18-oct

Figura 1. Fluctuación poblacional de Dendroctonus mexicanus en los meses de Abril a Agosto, el

eje X muestra la fecha de colecta y el eje Y muestra el número de individuos.

Discusión
Se observó una fluctuación mayor para el sitio de El Carricillo, probablemente por ser el
sitio que presenta el mayor grado de infestación, por lo que la población es más fácilmente
afectada; aunque las diferencias en las coberturas arbóreas no fueron significativas. El mayor
número de insectos observados en las trampas se presenta en los meses de Abril a Junio. Estos
resultados son similares a los que reportan Villa y Villa (1996), también con Dendroctonus
mexicanus, ellos obtuvieron la mayor captura durante los meses de mayo a junio en el sur de
Jalisco.
Ungerer et al. (1999) menciona que la temperatura mínima invernal es un factor
determinante en la distribución de D. frontalis, y no así la distribución de los hospederos sin
embargo un cambio en la temperatura mínima anual puede afectar el tamaño en la población de
descortezadores. Para la especie de D. mexicanus puede esperarse el mismo comportamiento en
relación a la temperatura y se considera que también hay una disminución en la población de D.
mexicanus en función del aumento de la humedad relativa del aire.
La edad de los pinos afectados es considerada también como un factor determinante en las
infestaciones, pues si bien los descortezadores afectan árboles de todas las edades (Salinas-
Moreno et al., 2010) esto ocurre solamente cuando se ha iniciado una infestación, pero esta se
inicia en árboles viejos.

Agradecimientos
Se agradece a los compañeros que ayudaron a llevar el trabajo de campo a cabo: Pedro
Baltazar, Jesús Jiménez, Perla López, Ileana Arce, Raiza González. Al Doctor Rubén Pineda por
el préstamo de equipo necesario para llevar a cabo el trabajo de campo.

815
Literatura Citada
Constante, G., V., D. J.Villanueva, P. J. Cerano, O. E. H. Cornejo & M. S. Valencia. 2009.
Dendrocronología de Pinus cembroides Zucc. y reconstrucción de precipitación estacional
para el sureste de Coahuila. Ciencia Forestal en México. 34: 17 - 39.
McMillin, J. D., Fettig, C. J. 2009. Bark beetle responses to vegetation management treatments.
In: Hayes, J.L.; Lundquist, J.E., comps. Western Bark Beetle Research Group—a unique
collaboration with Forest Health Protection symposium, Society of American Foresters
Conference, 23–28 October 2007, Portland, OR. Gen. Tech. Rep. PNW-GTR-784,
Portland, OR: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Pacific Northwest
Research Station: 25–38.
Salinas-Moreno, Y., C. F. Vargas-Mendoza, G. Zúñiga, J. Victor, A. Ager & J. L. Hayes. 2010.
Atlas de distribución geográfica de los descortezadores del género Dendroctonus
(Coleoptera: Curculionidae: Scolytinae) en México. Instituto Politécnico
Nacional/Comisión Nacional Forestal. pp. 1-90.
Stark, R.W. 1982. Generalized Ecology and Life Cycle of Bark Beetles. In Bark Beetles in North
American Conifers, ed. JB Mitton, KB Sturgeon, pp. 264–314. Austin: Univ.
Ungerer, M. J., Ayres, M. P. and Lombardero, M. J. 1999. Climate and the northern distribution
limits of Dendroctonus frontalis Zimmerm. Journal of Biogeography. 26 (6):1133-1145
Villa, C. J. y C. J. Villa. 1996. La ubicación de trampas y factores climáticos afectan el monitoreo
de descortezadores en el sur del estado de Jalisco. Rev. Cien. For. En México. 21 (79):87-
100.
Wood, S. L. 1982. The bark and ambrosia beetles of North and Central America (Coleoptera:
Scolytidae). Great Basin Naturalist Memoirs. 6:1-1359.

816
 ESTRUCTURA DE LA COMUNIDAD DE ARTRÓPODOS ASOCIADOS A DOS
ESPECIES DE MUÉRDAGO ENANO (Arceuthobium spp.) PARÁSITOS DE Pinus
hartwegii (LINDL.) EN EL PARQUE NACIONAL “ZOQUIAPAN Y ANEXAS”.

León Felipe Chávez-Salcedo, Víctor López-Gómez, Zenón Cano-Santana, Blanca Mejía-Recamier y Mónica
Queijeiro-Bolaños. Facultad de Ciencias, UNAM, México D. F. 04510. haor10@hotmail.com.

RESUMEN. Los muérdagos enanos son plantas hemiparásitas causantes de severas infecciones en los bosques mexicanos. Con el
objetivo de conocer los artrópodos pertenecientes a las comunidades asociadas a dos especies de muérdago (Arecuthobiumspp.) y
a la planta hospedera (Pinus hartwegii), se realizaron colectas de forma bimestral durante un año, con la finalidad de generar
información sobre las comunidades ahí presentes y detectar alguna especie como posible agente de control biológico. Se
colectaron 32059 ejemplares (tanto de estadios adultos como inmaduros) de los cuales se identificaron 51 morfoespecies
pertenecientes a 15 órdenes. Las morfoespecies fueron asignadas a grupos funcionales según la literatura existente. Los grupos
más abundantes fueron Prostigmata, con 60% de los individuos, y Thysanoptera, con 32%. El resto de los grupos representaron
menos del 2 %. Los resultados obtenidos constituyen una base para desarrollar futuras investigaciones sobre las interacciones
ecológicas en el sistema biológico del pino, el muérdago enano y los artrópodos.

Palabras clave: muérdago enano, Pinus hartwegii, comunidad de artrópodos.

ABSTRACT. Dwarf mistletoes are hemiparasitic plants that cause severe infections in Mexican forests. With the objective of
knowing the arthropods that compose the communities associated with two species of dwarf mistletoe species (Arceuthobium
spp.) and their host plant (Pinus hartwegii), we performed bimonthly collections for a year; the goal was to generate information
about the arthropod communities present and to detect if it is possible to use any species as biological control agent. We sampled
32059 specimens (both immature and adults stages) representing 51 morphospecies from 15 orders. The morphospecies were
assigned to functional groups according to the existing literature. The most abundant groups were Prostigmata, with 60% of
individuals, and Thysanoptera, with 32%. The other groups represented less than 2%. The results provide a basis to develop future
research on the ecological interactions in the biological system of pine, dwarf mistletoe and arthropods.

Key words: dwarf mistletoes, arthropod community, Pinus hartwegii.

Introducción
Los muérdagos enanos (Arceuthobium spp.) son agentes causantes de infección en los
bosques de pinos de México, ya que cuentan con una amplia distribución y se consideran como la
segunda causa de daño al bosque de coníferas, después de los incendios (Hawksworth, 1983). Sin
embargo, no se ha contemplado la relevancia que pueden tener al albergar una importante
comunidad de artrópodos epífitos.
Los artrópodos terrestres mantienen una estrecha relación con las plantas con flores y de
esta relación ha evolucionado una alta especificidad y relaciones obligadas entre los dos grupos
(Davies, 1988). Todos los recursos y condiciones ofrecidos por las plantas son explotados por los
artrópodos: follaje, flores, frutos, semillas y estructuras tanto subterráneas como aéreas (Davies,
1988). Asimismo, las relaciones mutualistas entre insectos y otros organismos son comúnmente
encontradas, como agentes polinizadores o dispersores de semillas, hongos o bacterias (Davies,
1988).
Una comunidad está definida por el conjunto de poblaciones de diferentes especies
interactuando entre ellas, lo cual es un reflejo de la co-evolución que ha conformado un
ensamblaje de especies que comparten los recursos en un tiempo y espacio determinado (Ross et
al., 1991; Showalter, 2000).
Los muérdagos son plantas parásitas con flor del orden Santalales. Son considerados
hemiparásitos, pues no dependen totalmente del hospedero ya que aún conservan su ruta

817
metabólica fotosintética funcional (Musselman y Press, 1995). Son parásitos aéreos ya que se
establecen en las ramas del hospedero por medio de una estructura especializada llamada
haustorio, la cual sustituye a la raíz, fijándose y extrayendo nutrientes del mismo. En México se
ha estudiado previamente la relación parásita de los muérdagos enanos Arceuthobium globosum
subsp. grandicaule y A. vaginatum subsp. vaginatum y su hospedero Pinus hartwegii (Queijeiro,
2007). Los registros hacen referencia a altos niveles de infestación en el Parque Nacional
Zoquiapan; no obstante, no se ha contemplado a la comunidad de artrópodos relacionados a estas
especies de muérdago y su hospedero.
Los objetivos de este estudio son: conocer la composición, la abundancia, la riqueza y la
diversidad de las comunidades de artrópodos asociadas a dos especies de muérdago enano
(Arceuthobium spp.), así como a las acículas de Pinus hartwegii (Lindl.); comparar la estructura
de la comunidad de artrópodos en temporada de lluvias y secas; y asignar un gremio alimenticio a
los artrópodos descritos.

Materiales y Método
El Parque Nacional Zoquiapan y Anexas se localiza entre las coordenadas 19º12’30" y
19º20’00" latitud Norte y 98º42’30" y 98º30’00" longitud Oeste. Tiene un área de 19,418 ha;
corresponde a los municipios de Ixtapaluca, Chalco y Tlalmanalco del Estado de México y al
municipio de Tlahuapan del estado de Puebla. El clima dominante es templado subhúmedo con
lluvias en verano. La precipitación media anual va de 800 mm hasta 1,200 mm; la temperatura
media anual va de los 6 °C en las zonas de mayor altitud hasta los 14 °C en las de menor altitud.
(INEGI, 1981).
Se muestreó durante un año de forma bimestral (de marzo del 2010 a enero 2011) en
cinco localidades del parque. La colecta de artrópodos se realizó cortando las acículas de los
pinos y tejido de los muérdagos, colocándolos en contenedores de plástico. Los artrópodos se
extrajeron utilizando la técnica de embudo de Berlese-Tullgren y se depositaron en frascos
colectores con alcohol al 70% para su conservación. Posteriormente se revisaron al microscopio,
se separaron, se realizaron preparaciones y se identificaron.

Resultados
Se colectaron 32059 ejemplares (tanto de estadios adultos como inmaduros) de los cuales
se identificaron 51 morfoespecies pertenecientes a 15 órdenes. Las morfoespecies fueron
asignadas a grupos funcionales según la literatura existente. Entre los grupos más abundantes
están los órdenes Prostigmata, con 60% de los individuos, Thysanoptera con 32%, Homoptera y
Oribatida con 1.7% cada uno, Psocoptera, con 1.3%, y Collembola con 1.1%. Otros órdenes con
menos del 1 % fueron Himenoptera, Hemiptera, Mesostigmata, Lepidoptera, Diptera, Aranae,
Opilionida y Mecoptera (Fig. 1).
Un dendograma de similitud de Bray-Curtis muestra que las comunidades asociadas a las
dos especies de muérdago son más similares entre ellas (con una similitud-cercana al 80%) que
con la comunidad asociada al pino; mientras que el índice de similitud de Sørensen mostró que
existe una mayor similitud por parte de las comunidades asociada a P. hartwegii y A. vaginatum
(0.8).
La planta que albergó una mayor riqueza de morfoespecies fue el P. hartwegii (S=40),
seguido por A. vaginatum (S=35)y por último, A. globosum(S=30 por muestra). Respecto a la
abundancia, el que presentó la mayor fue A. vaginatum (n=535), seguido de A. globosum

818
(n=407), siendo la comunidad menos abundante la asociada al pino (n=143). El pino fue el que
presentó el valor mayor de diversidad (H’=0.68), seguido de A. vaginatum (H’=0.29) y A.
globosum (H’=0.24).
En cuanto al efecto de la temporada, se observó un incremento en la riqueza para la
colecta de mayo en las comunidades asociadas a las tres plantas; así como un decremento del
mismo atributo para las tres comunidades en noviembre, lo que corresponde al final de la
temporada de lluvias.
Los artrópodos de hábitos fitófagos (Prostigmata y Thysanoptera) constituyeron el grupo
trófico más abundante debido a los diversos recursos alimenticios presentes. El segundo grupo
más abundante fue el de los descomponedores o detritívoros, ya que hay acumulación constante
de materia orgánica en los diferentes micro hábitats estudiados.

Figura 1. Comparación de la abundancia de órdenes en las tres plantas estudiadas.

Discusión y Conclusiones
La comunidad de artrópodos asociada a P. hartwegii resultó con valores más altos en
riqueza y diversidad, aunque una menor abundancia; es decir con una equitatividad mayor. Por
otro lado, las comunidades asociadas a las dos especies de muérdago tuvieron una mayor
abundancia, resultando en una menor equitatividad debido a la gran presencia de Prostigmata y
Thysanoptera.
A pesar de que A. vaginatum y P. hartwegii comparten una mayor cantidad de especies,
las comunidades asociadas a los dos muérdagos resultan más semejantes entre si considerando las
abundancias que presentaron cada una.
Probablemente el factor más determinante para el establecimiento de diferentes grupos
son los recursos alimentarios que ofrece cada planta hospedera (flores, frutos, conos, detrito y
abundancia de presas).
Esto se lo atribuimos a la estrecha afinidad morfológica entre las dos especies de
muérdagos, los cuales ofrecen condiciones y recursos similares, como son: el tipo de flor, las
hojas reducidas a pequeñas escamas, que sirven de protección y alimento a la microfauna, y la
baja captación de detrito por la ausencia de hojas que lo retengan. Por su parte, el pino ofrece
para los artrópodos una variedad de recursos, como: alimento en las acículas y conos, sitios
seguros compuestos por las acículas y el establecimiento de diferentes morfoespecies por la

819
captación de detrito, el cual es explotado por grupos de hábito saprófago propiciando la presencia
de niveles superiores de la pirámide trófica.
La subclase Acari se encuentra abundantemente en las tres comunidades; se ve
representada por tres grupos: Prostigmata, Mesostigmata, y Oribatida. El primer grupo fue el más
abundante en las tres comunidades estudiadas.
Uno de los órdenes con mayor presencia en los muérdagos fue Thysanoptera. La mayor
abundancia fue reportada para A. vaginatum en el muestreo de mayo; esto se relaciona con la
época de floración de la planta, la cual es aprovechada por los tisanópteros como recurso
alimentario. Se encontraron cinco morfoespecies de tisanópteros asociados a A. globosum y A.
vaginatum de las cuales tres pertenecen al mismo género, Frankliniella, representado por
Frankliniella tolucensis (Watson 1941), Frankliniella fallaciosa (Priesner) y Frankliniella
minuta (Moulton, 1907). Estos son nuevos registros para la localidad; existen dos especies
nuevas por describir.
Los ejemplares pertenecientes al orden Coleoptera no fueron abundantes, de los cuales el
88 % fueron larvas de diferentes formas, por lo que fueron agrupadas en una sola categoría. El
resto del porcentaje se repartió entre tres morfoespecies de adultos, donde el más abundante
pertenece a la familia Curculionidae con 8 %.
Los homópteros en las tres plantas colectadas a través del muestreo fueron representados
por 486 ejemplares, de los cuales el 92% se encontraban en estados inmaduros (instares). El resto
del porcentaje se clasificó en cuatro morfoespecies correspondientes a estados maduros de las
familias Cicadelidae, Cicadae, Aphidae y Membracidae.
Respecto a Hymenoptera, se colectó un total de seis morfoespecies pertenecientes a la
familia Vespidae y a las siguientes subfamilias: Ceraphonidae, Platygastridae, Eulophidae,
Chilsidoidea e Ichenmonidae, y un morfo para larvas. Este último fue el más abundante con 93%.
Debida a la cantidad de larvas de coleópteros y dípteros, así como estados ninfales de
homópteros, podría considerarse que dichas avispas son parasitoides de éstos, aunque tuvieron
una baja frecuencia. Es necesario realizar más estudios sobre véspidos y la manera en que
interactúan dentro de la comunidad.
Se identificaron 60 ejemplares pertenecientes al orden Lepidóptera, de los cuales el 92 %
fueron larvas y solamente se encontró un ejemplar adulto. Se tiene reportado que los muérdagos
enanos (Viscaceae) son fuente directa de alimento para las larvas del genero Mitoura, que es un
fitófago obligado (Hawksworth, y Wiens, 2002).
Para el orden Collembola se colectaron 321 ejemplares, identificando dos morfoespecies;
estos presentaron una abundancia mucho mayor en la comunidad asociada a las acículas de pino
y en el muestreo de septiembre, relacionado con la temporada de lluvia.
Se proponen a los muérdagos enanos como un grupo clave en el ecosistema montano, ya
que favorecen el establecimiento de otros organismos, particularmente de artrópodos. Los
resultados obtenidos constituyen una base para desarrollar futuras investigaciones sobre las
interacciones ecológicas en el sistema biológico del pino, el muérdago enano y los artrópodos.

Literatura Citada
Davies, R. G. 1988. Outlines of Entomology. Chapman and Hall, Londres. 400 pp.
Goulet, H. and J. Huber. 1993. Hymenoptera of the world: An Identification guide to families.
Minister of Supply and Services, Ottawa. 668 pp.
INEGI. 1981. Carta Estatal de climas escala 1: 500 000. Anexo Cartográfico de la Síntesis

820
 Geográfica del Estado de México.
Hawksworth, F. G., D Wiens, and B. W .Geils. 2002. Arcehthobium in North America. En Geils,
B.W., J. Cibrián T. y B. Moody(eds.). Mistletoes of North American conifers. USDA
Forest Service Gen.Tech, Repo,RNRS.GTR-98,PP.2956
Musselman, L. J., and Press, M. C. 1995. Introduction to parasitic plants. Chapman and
Hall.Reino Unido pp 141-176
Queijeiro-Bolaños, M. E. 2007. Interacciones entre dos especies de muérdago enano
(Arceuthobium spp.) y Pinus hartwegii en el parque nacional Zoquiapan, Estado de
México: el papel del disturbio. Tesis Profesional. Facultad de Ciencias, Universidad
Autónoma de México, México. 50 pp.
Ross, H. H. 1991. A textbook of entomology. Krieger, Florida. pp. 224-228.
Schoonhoven, L. M., Van Loon, J. J. A, and M. Dicke. 2005. Insect-Plant Biology. Oxford
University Press, New York. 441 pp.
Showalter, D. T. 2000. Insect Ecology, an ecosystem approach. Academic Press, San Diego. pp.
251-287.
Watson, D. M. 2001. Mistletoe-A keystone resource in Forest and Woodlands Worldwide.
Annu.Rev. Ecol Syst. 32: 219–249.

821
DESCRIPCIÓN DEL BARRENADOR DEL MEZQUITE (Prosopis spp.) (COLEOPTERA,
CERAMBYCIDAE, CERAMBYCINAE), EN EL POBLADO LAURO DEL VILLAR,
DEL MUNICIPIO DE NOMBRE DE DIOS, DURANGO

Lucero Reyes, Luis Jorge Aviña, Alfredo Pinedo y Efren Unzueta. Instituto de Silvicultura e Industria de la Madera,
UJED, Blvd del Guadiana 501. Fracc. Ciudad Universitaria. Durango, Durango Mx. lucero_rr@yahoo.com.mx.

RESUMEN. Los insectos xilófagos, que se alimentan de madera, causan serios daños a la madera en pie y a la madera aserrada,
acortando significativamente la duración de su vida útil. Muchas estructuras empleadas en la agricultura como cercos, son
afectados también por estos insectos. El daño es producido principalmente por las larvas, las que consumen la madera
construyendo galerías en el interior de la madera atacada. Se describe la larva y el adulto encontrada en una troza de mezquite
(Prosopis laevigata). Se encontró una especie probablemente del genero Megacyllene.

Palabras Clave: xilófagos larva, adulto, mezquite, Prosopis, Megacyllene.

ABSTRACT. Xilophagous insects cause serious damages to stand tres and saw. Structures used in agriculture as fences, are also
affected by these insects. The damage is produced mainly by the larvae, which consume the wood building their galleries inside
the wood. Larva and adult found in mezquit (Prosopis laevigata) log are descibed. We found a species close to the genus
Megacyllene

Key words: xilophagous, larvae, adult, mezquit, Prosopis, Megacyllene.

Introducción
El nombre de mezquite, proviene de la palabra azteca de origen náhuatl “misquitl”
(Martín V. I, et al, S/F), es un árbol de 4-13m de altura, perteneciente a la familia Leguminosae,
subfamilia Mimosoideae y del género Prosopis (López F. Y, et al, 2006).
Es una especie nativa que se distribuye en 3.5 millones de hectáreas de las zonas áridas y
semiáridas de la República Mexicana (Martínez, 2004). En Durango esta especie se ubica en la
región central, en la parte de las quebradas y en la parte semiárida del estado.
Desde tiempos remotos el mezquite ha sido uno de los principales recursos naturales para
los habitantes de las regiones áridas y semiáridas, ya que cada parte de la planta era utilizada para
satisfacer sus necesidades de alimento, medicina, juguetes, construcción y combustible. Además,
estudios han demostrado que el mezquite juega un papel importante en el medio ambiente, por
ser una planta protectora para la germinación y desarrollo de una gran cantidad de cactáceas,
mejora la fertilidad del suelo mediante la fijación del nitrógeno, protege al suelo de la erosión y
proporciona alimento y refugio a la flora y fauna silvestre (Solís y Espericueta, 2004).
En el Estado trozas y ramas de mezquite se han utilizado por generaciones para la
producción de carbón, leña y postes para cercos de predios agrícolas y ganaderos.
En esta última actividad para cercar una hectárea de tierra son necesarios150 postes de
trozas de mezquite de diferentes diámetros y que estos con el paso del tiempo y con el factor
clima y algunos depredadores que atacan la madera muerta, los postes se deterioran perdiendo
resistencia, provocando que este sea sustituido por otro poste nuevo. Por lo anterior, aunado a los
permisos de cambio de uso del suelo se ha diezmado las poblaciones de mezquites.
En la búsqueda de un mejor aprovechamiento de esta madera en el Instituto de
Silvicultura e Industria de la Madera de la Universidad Juárez del estado de Durango se trabaja
en la optimización de sistemas de aserrío y secado. Con este motivo se obtuvieron trozas en el
municipio de Nombre de Dios, Dgo., encontrando en una de ellas galerías y larvas, procediendo a

822
aislar en una cámara de observación para después, seccionar la troza con objeto de conocer al
adulto y poder así identificarlo. En consecuencia dar respuesta a los pobladores para evitar que el
insecto se convierta en una amenaza económica con el daño a los cercos los cuales suman cientos
de kilómetros.

Materiales y Método
La importancia ecológica del mezquite es indiscutible; por una parte juega un papel
importante en el medio ambiente como planta fijadora del nitrógeno enriquece el suelo a su
alrededor, promueve el crecimiento de matorrales asociados a ella y por tanto previene la erosión
del suelo; así mismo, actúa como planta nodriza de numerosas especies de aves y roedores
(Golubov et al., 2001).
Por otro lado, esta planta se emplea en la obtención de madera, leña, carbón, miel; sus
frutos (vainas) se utilizan en la elaboración de diversos alimentos para consumo humano y como
forraje (Rodríguez y Maldonado, 1996). En escala muy pequeña también se aprovecha la goma
de su corteza. Si bien la utilización de la madera de mezquite para la elaboración de parquet,
muebles, leña y carbón, representan una importante actividad económica en numerosas
comunidades rurales, la tala indiscriminada, ha resultado en una severa deforestación de este
recurso en zonas áridas. En contraste, el aprovechamiento de productos no maderables de alto
valor, tales como vainas, miel y goma, constituyen alternativas económicas mucho más acordes
con el concepto de desarrollo sostenible.
Descripción del área de estudio. La troza en donde se encontró el insecto, se extrajo del
ejido el Chaparron con coordenadas 23° 30’ 36” de latitud norte y a los 104° 06’ 03” de longitud
oeste. Este ejido pertenece al poblado Lauro del Villar el cual se localiza a 1.05km al este de la
cabecera municipal de Nombre de Dios, Dgo., en las coordenadas 23° 52’ 59” de latitud norte y a
los 104° 08’ 22” de longitud oeste, con una altitud de 1840m (Fig. 1) (INEGI, et al 2004).
El Chaparron comprende una geología de la era Cenozoica del período Cuaternario, con
un suelo Aluvial (al), formado por el depósito de materiales sueltos que han sido transportadas
por corrientes superficiales de agua (Secretaria de Programación y Presupuestos, 1979. Carta
geológica 1:50,000).
Presentando una edafología que corresponde a dos subgrupos: Solonetz háplico (Sh),
presentando una fase de suelo moderadamente salino. Además tiene una conductividad de 9 a 15
mmhos/cm y cuenta con una textura media y una topografía de terreno plano o ligeramente
ondulado, con una pendiente menor de 8% y el Fluvisol eútrico (Je), se presenta una clase de
textura media y una topografía de terreno plano a ligeramente ondulado (Comisión de Estudios
del Territorio Nacional, 1972. Carta edafológica 1:50,000).
El clima predomínate en esta zona es semiseco-templado Bs 1K, con una precipitación
promedio de 251mm, siendo los meses de mayo-octubre con mayor precipitación que van de 400
a 473mm, presentando un número de días con lluvia de 30 a 59, los meses más secos son
noviembre-abril con 50 a 75mm. Con un promedio de heladas entre uno y ocho días en los meses
de noviembre y febrero y más de nueve días con heladas en diciembre y enero (INEGI, 1992.
Carta de efectos climatológicos regionales noviembre-abril y mayo-octubre 1:250,000)

823
 Figura 1. Localización del área de estudio.

Obtención del individuo. Un aspecto importante en la entomología forestal es el estudio

de la biología y la ecología de todos los insectos. Por ello, se ha realizado la descripción del
individuo en estado larvario y adulto encontrada en una troza de mezquite recién derriba, donde
fue localizada en el Ej. Chaparron (campiña ubicada en el municipio de Nombre de Dios), la cual
es una especie xilófaga que consume la madera casi muerta. El individuo se transporto del campo
a las instalaciones del laboratorio dentro de la misma troza tomando en consideración los
cuidados necesarios para no afectar la especie. Posteriormente, la pieza se trozo en rodajas de
diferente espesor y se colocaron en una caja de polietileno cristalino, con la finalidad de observar
el comportamiento del individuo.
Para su estudio, se conservaron en solución Formaldehido al 15% etilinglicol más agua
destilada; dos especímenes una en estado larvario y el otro en estado adulto. En la descripción, se
utilizo un microscopio estereoscópico de 10x/23 (ZEISS stmi200-C), donde se le examinaba las
principales características microscópicas, así mismo realizando comparaciones de espécimen a
especímenes; En las imágenes se manejo una cámara digital Canon 16X, digic F2.0 de 5.0
megapixeles montada en el estereoscopio; Y para la identificación se realizaron consultas por
medio de páginas electrónicas de organizaciones con alto conocimiento y con reconocimiento en
trabajos entomológicos en todo el mundo, así como, bibliografía escrita de diferentes autores
especialistas en la materia.

Resultados
Descripción de la larva. Esta larva se encontró en la troza de mezquite formando galerías
aproximadamente de 6 mm de ancho, dañando solo la albura (Fig. 2).

824
 Figura 2. Rodaja de la troza de mezquite (Prosopis spp), con galerías desarrolladas
en la parte de la albura generadas por la larva.

La larva (Fig. 3), es más o menos cilíndrica, con un ligero curvado y mide
aproximadamente 22 mm de largo; su tegumento es blando de coloración blanco cremosa. La
proporción visible de la cabeza es de color marrón oscuro. Cabeza profundamente embebida en el
protórax, con piezas bucales. Antenas muy pequeñas, situadas en la parte antero-lateral de la
cápsula cefálica. Constituida por tres artejos. Dorsalmente aparece una línea ecdisial muy
marcada que parte de la zona más quitinizada anterior y acaba por detrás en una depresión en
forma de “V” invertida, que es el área de anclaje del músculo retractor superior de la cabeza.
Gula trapezoidal casi tan larga como ancha. Suturas gulares muy poco marcadas. Sutura occipital
muy marcada. Protórax más ancho que largo. Pronoto con numerosas setas distribuidas
irregularmente y que presentan dos surcos laterales y longitudinales. Región pleural grande y
trapezoidal. La región esternal triangular dividida en dos zonas por un surco transversal; la
primera, triangular y más grande, la segunda estrecha y transversa. Mesotórax pubescente, más
estrecho que el protórax e igual de ancho. Metatórax algo más ancho que el mesotórax y
pubescente. El abdomen constituido por ocho segmentos, casi uniformes en anchura y algo más
largos los últimos. Segmentos I-V con relieve tergal bien desarrollado, con forma elipsoidal,
presenta también un surco elipsoidal. Los segmentos VI, VII y VIII, presentan un área tergal
completamente lisa. Discos pleurales marcados en los segmentos I-VII. El segmento VIII es
grande y redondeado en el extremo caudal, presentando el ano en posición mediana en forma de
fisura transversa.

Descripción del adulto

El cuerpo del individuo (Fig. 4) esta formado por tres regiones principales, cabeza, tórax y
abdomen, en cada una de estas partes se puede observar las divisiones en segmentos y recubiertas
por un exoesqueleto. La cabeza es mediana con un fino surco desde el borde del clípeo hasta la
frente, los ojos son compuestos relativamente grandes, colocados dorso-lateralmente en la
cabeza. La superficie de cada ojo compuesto esta dividida en facetas. La antena es de tipo
filiforme y dividida en once segmentos, con una longitud igual al cuerpo del insecto. Las
mandíbulas tienen forma de tenaza, la maxila está provista de un par de palpos maxilares de
cuatro artejos, el labio posee un par de palpos labiales de tres artejos.

825
 Pr

ST
1

D
P

Figura 3. Pr: protórax; ST1: estigma protorácico; DP: discos pleurales; A: ano (Bonnemaison, 1976)

El tórax esta compuesto por tres segmentos protórax, mesotórax y metatórax, de los
cuales solo es visible el protórax ya que, esta notablemente desarrollado ocupando toda la cara
dorsal. El mesotórax y el metatórax están fusionados, siendo el primero muy reducido, forma
dorsalmente en la base de los élitros el scutellum. Los élitros, son alas modificadas las cuales
están más o menos endurecidas, rígidas, no plegables y desprovistas de venación, cubren
totalmente las alas membranosas y el abdomen y se reúnen en la línea media formando una sutura
recta. Los élitros no se usan para el vuelo y no ayudan a proveer fuerza de levantamiento como lo
hacen las alas posteriores. Las alas mesotorácicas son evaginaciones de la pared del cuerpo
localizadas dorsalmente entre las notas y las pleuras, son transparentes. La base del ala es
membranosa y son plegables longitudinalmente y son las únicas responsables de la propulsión
durante el vuelo. El mecanismo antes de resbalar bajo el élitro, la extremidad distal del ala se
pliega hacia delante.
La pata consta de los siguientes segmentos: Coxa, Trocánter, Fémur, Tibia, Tarso
(subdividido en tarsitos) Pre-tarso y Garra. Se localiza una espuela entre la tibia y el tarso. El
tarso presenta cuatro segmentos, con formula tarsal “4-4-4”, el primer cuatro se refiere al número
de segmentos de las patas protorácicas, el segundo de las mesotoracicas y el tercer cuatro al de
las metatoracicas.
El abdomen presenta ocho terguitos poco esclerotizados y cubiertos por los élitros.
Presenta cinco vendritos (3 al 7 esternitos), bien esclerotizados y visibles externamente.
Utilizando el número de esternitos para la clasificación de los coleópteros, resultó que el
individuo en estudio corresponde al tipo haplogastro ya que el 2º esternito está atrofiado y no es
visible más que por los lados.

826
 Figura 4. Insecto identificado como Megacyllene antennata

Conclusiones y Discusión
Este insecto ataca solo los mezquites que han sido cortados por no más de unos pocos
meses, se identifica por presentar una cabeza redonda, cuerpo oval, patas largas, antenas largas
semejante o igual a la longitud de su cuerpo y con una coloración y ornamentación vistosa.
Ecológicamente el Megacyllene antennata es importante en el proceso de la circulación
de los minerales hacia el suelo, ya que propicia las condiciones en la madera para la invasión de
hongos que la descomponen; sin embargo, puede representar una plaga potencial para las trozas
recién cortadas en la utilización de postes para cercos agrícolas y/o ganaderos, de las zonas donde
se localiza el mezquite.
En México, existe poco información en materia de entomología en comparación con el
extranjero que estudian una mayor variedad de grupos y por consiguiente cuentan con una
literatura más extensa y que además es difícil de conseguir.
Es importante hacer notar que se desconocen muchos aspectos sobre esta larva, los cuales
requieren de más estudio. Por lo que, este articulo será la base para estudios posteriores de
identificación de este individuo y su hábitat.

Literatura Citada
Bonnemaison, L. 1976. Enemigos animales de las plantas cultivadas y forestales. Tomo II. 2°ed.
Ed oikos-tau. Barcelona, España. 496 p.
Comisión de Estudios del Territorio Nacional. 1972. Carta Edafológica, Nombre de Dios,
Durango. F13 B13. Escala 1:50,000.
Golubov, J., Mandujano, M., and L. E. Eguiarte. 2001. The paradox of mesquites (Prosopis. spp):
Invading species of biodiversity enhancers? Bol. Soc. Bot. Mex. 69: 21-28 pp.
INEGI. 1992. Carta de efectos climatológicos Regionales Mayo-Octubre. El Salto, Durango.
F13-2. Escala 1:250,000.
INEGI. 1992. Carta de efectos climatológicos Regionales Noviembre-Abril. El Salto, Durango.
F13-2. Escala 1:250,000.

827
INEGI, Gobierno del Estado de Durango, H. Ayuntamiento Constitucional de Nombre de Dios.
2004. Cuaderno estadístico municipal edición 2003, Nombre de Dios, Dgo. México. 188
p.
López, F. Y., Goycoolea, y Valdez. 2006. GOMA DE MEZQUITE: Una alternativa de uso
industrial. CIAD Hermosillo Sonora. CIAD México. Interciencia. 183-189 pp.
Martínez, M., J. 2004. Potencial de desarrollo de especies de mezquite (Prosopis spp) en el
Noroeste de México. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrarias y
Pecuarias. Campo experimental general Terán. Nuevo León. IV Simposio Internacional
sobre la Flora Silvestre en Zonas Áridas. UACH-UNISON. Delicias, Chih.
Martín, V. I., Ruiz H. I., Bórquez, H., y R. Castro. 2012. El mesquite, un símbolo de la riqueza de
nuestros recursos naturals. Instituto Tecnológico Superior de Cajeme. En Linea
http://www.itesca.edu.mx/publicaciones/entorno/revistas/Entorno6/documentos/entorno%
206%2036-40.swf. Consultado Agosto de 2010
Rodríguez, F. C., y A. Maldonado. 1996. Overview of past, current and potencial uses of
mesquite in Mexico. En Felker R, Moss J (Eds.) Prosopis: Semiarid Fuel wood and
Forage Tree Building Consensus for the Disenfranchised. Center for Semi-arid Forest
Resources, Texas A&M University. Whashington, DC, EEUU. 6.41-6.52 pp.
Secretaría de Programación y Presupuestos. 1979. Carta Geológica, Nombre de Dios, Durango.
F13 B13. Escala 1:50,000.
Solís, G. G., y B. M. Espericueta. 2004. Utilización y aprovechamiento del Mezquite (Prosopis
spp) en Sonora. Departamento de Investigación Científica y Tecnológica de la
Universidad de Sonora. IV simposio Internacional sobre la flora silvestre en zonas áridas.
UACH-UNISON, Delicias, Chih.

828
 INSECTA ASOCIADA A MUÉRDAGO ENANO (Arcethobium spp.) EN LOS PARQUES
NACIONALES IZTA-POPO Y LA MALINCHE

Víctor Javier Arriola-Padilla1, Francisco Résendiz-Martínez1, Martha Patricia Chaires-Grijalva2, Rocío Medellín-
Jiménez1 y Mauricio Pérez-Silva1. 1INIFAP. Centro Nacional de Investigación Disciplinaria en Conservación y
Mejoramiento de Ecosistemas Forestales. Av. Progreso #5 Barrio de sata Catarina, Del. Coyoacán. C. P. 04010.
2
Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco Km 32.5, Montecillo, México. C. P. 56230.
arriola.victor@inifap.gob.mx

RESUMEN. Los muérdagos verdaderos son plantas que afectan arboles de las familias Pinacea y Cupressasea. Estos llegan a
ocasionar la muerte de sus hospederos y están ampliamente distribuidas en el país: El objetivo del presente trabajo es dar a
conocer resultados preliminares sobre los insectos asociados a muérdago enano en el Parque Nacional Izta-Popo y Parque
Nacional La Malinche. Durante noviembre de 2010 a la fecha se han realizado recorridos bioprospectivos sobre transectos de 100
m en diferentes áreas de los parques en las que se encuentran los árboles de pino afectadas por el muérdago (Arceuthobium spp.).
Hasta el momento se han detectado la presencia dos especies de insectos, uno perteneciente a la familia Coccoidea
(Pseudococcidae) y otro a la familia Curculionidae (Pityophthorus sp.). Esta última es la que se observa el daño más importante
sobre el muérdago.

Palabras clave: Insecta, Hemiptera, Pseudococcidae, Coleoptera.

ABSTRACT. The mistletoes are parasitic plants that affect tress of families Pinacea and Cupressacea. They are widely
distributed throughout of Mexico. The objective this research to present preliminary results about insects associated to dwarf
mistletoe in the National Park Izta Popo-Zoquiapan and La Malinche. During November 2010 to date we visited some areas
affected by mistletoe (Arceutobium spp.). We established transects of 100 m and take samples of mistletoes on the trees. At
present we faun two species of insects, one correspond to family Coccoidea a (Pseudococcidae) and another to family
Curculionidae (Pityophthorus sp.). The latter show the most significant damage on the mistletoes.

Key words: Insecta, Hemiptera, Pseudococcidae, Coleoptera.

Introducción
Los muérdagos enanos tienen una gran importancia económica e impacto ecológico en las
especies de coníferas, se le considera el agente patógeno más destructivo de coníferas en varias
regiones de México, el oeste de Canadá, Oeste de Estados Unidos, y partes de Asia (Hawksworth
y Wiens, 1996).
El muérdago enano reduce el vigor del árbol, lo que trae como consecuencia una
disminución en crecimiento e incluso pueden ocasionar la muerte de sus hospederos
(Hawksworth, 1961). Debido a esto se pueden producir perdidas en diferentes tipos de
ecosistemas (plantaciones, áreas naturales, parques nacionales, etc.).
El primer signo visible de la infestación del muérdago es un ligero abultamiento causado
por el estímulo local de la corteza, floema y xilema de la hospedera (Vega, 1976). El muérdago
enano puede ser parasito y vivir indefinidamente sin la emisión de tallos. La presencia de
almidón en el sistema endofítico de Arceuthobium sugiere la producción de carbohidratos por
estas plantas (Gutiérrez, 1970).
En México se registran 18 especies parásitas que afectan el género Pinus, dos en Abies y
uno en Psedutosuga (Cibrián et al., 2007). Están ampliamente distribuidas en los bosques y
plantaciones de coníferas.
El único tipo de control que se ha utilizado de forma efectiva son las prácticas culturales
en las plantaciones (Beatty and Mathiasen, 2003). Además de estos, se han realizado varios
estudios para evaluar la efectividad de diferentes productos, entre ellos tierras de diatomeas y

829
herbicidas, para reducir el daño por este tipo de plantas (Gill, 1956; Quick ,1963, 1964; Scharpf
,1972; Ríos, 1994; Coria y Vázquez, 2008). Sin embargo, estos métodos no son apropiados en
áreas naturales debido al impacto social y económico.
Diversas especies de insectos se alimentan de brotes, frutos y semillas de muérdago enano
(Stevens y Hawkswort, 1970, 1984). Sin embargo, ninguno ha sido lo suficientemente estudiado
para para su uso operacional como agentes de control biológico (Hawksworth, 1972).
La mayoría se presentan de manera ocasional u oportunista. Por ejemplo, el saltamontes
Melanoplus devastato, que por lo general se alimenta de vegetación herbácea, destruyó más del
90% de los brotes de Arceuthobium campylopodum en una plantación de Pinus jeffreyi de
California (Scharpf y Koerber, 1986). Además, la hormiga Atta mexicana, que es generalista, se
alimentó de brotes de Arceuthobium durangense en Sinaloa, México (Nickrent, 1988).
Ciertas especies de insectos, incluidos en los lepidópteros (Gill y Hawksworth, 1961):
Dasypyga alternosquamella (Pyralidae) (Mooney, 2001), hemípteros (Neoborella xanthenes
(Miridae) (Lattin, 1995) y Clastoptera obtusata (Cercopidae), coleópteros y Thysanoptera, se
observan afectando de manera directa a los muérdagos verdaderos.
El conocimiento sobre este tipo de insectos en nuestro país puede ofrecer alternativas de
control biológico. Por lo anterior el objetivo de esta investigación es dar a conocer resultados
preliminares sobre los insectos asociados a muérdago enano en las áreas naturales protegidas
Izta-Popo Zoquiapan y La Maliche. También se presenta una breve descripción morfológica de
los mismos y el daño que ocasionan sobre su hospedero.

Materiales y Método
El Parque Nacional Izta-popo se ubica en la parte centro del Eje Volcánico
transmexicano, sus coordenadas geográficas son 18°59’ y 19°25’45” de latitud norte y 98°
38’58” y 98°52’58” de longitud oeste. Esta localizado en los límites de los estados de México,
Puebla y Morelos, cuenta con una superficie de 45, 097 ha, tiene un rango altitudinal de los 1,700
hasta los 5,450 msnm (Hernández y Granados, 2006)
El Parque Nacional La Malinche, está localizado entre los estados de Tlaxcala y Puebla,
se ubica entre los 19° 06’ 04’’ y 19° 20’ 06’’ de Latitud Norte, y los 97° 55’ 41’’ y 98° 10’ 52’’
de Longitud Oeste. Teniendo ecosistemas de Bosque de pino-encino, oyamel y zacatonal (Villers
et al., 2006).
En cada área se realizaron recorridos de noviembre del 2010 a la fecha sobre transectos de
100m; a los árboles ubicados dentro de este se les tomaron dos matas de muérdago en cada árbol
al azar. Los insectos fueron colectados con ayuda de navajas, pinceles y pinzas entomológicas,
los ejemplares fueron depositados en frascos en alcohol al 70%.
Las muestras se revisaron en el laboratorio de Sanidad Vegetal del Centro Nacional de
Investigación Disciplinaria en Conservación y Mejoramiento de Ecosistemas Forestales (CENID-
COMEF). Con la finalidad de realizar una descripción morfológica del insecto, con la ayuda de
una regla y un microscopio estereoscópico, se tomaron medidas y se registraron en mm.

Resultados y Discusión
Hasta el momento se han detectado la presencia de dos especies de insectos, uno
correspondiente al orden Hemiptera y otro al orden Coleoptera pertenecientes a la familia
Pseudococcidae y Curculionidae respectivamente.

830
 Hemiptera (Pseudococcidae):
Material colectado: Parque Nacional La Malinche, Tlaxcala, Cañada Grande.
27/VII/2011. Col. Arriola. Arceuthobium globosum.
Descripción: La hembra tiene forma oval, está cubierta por una secreción blanca
pulverulenta (Fig. 1). El cuerpo es de 2 mm de largo x 1.2 mm de ancho.
Daños: Sólo se colecto un ejemplar. Se observa una coloración clorótica sobre el
muérdago enano; sin embargo, la densidad observada no ha sido significativa como para afectar
el desarrollo del hospedero.
Otros registros pertenecientes a la superfamilia Coccoidea, sobre Arceuthobium oxycedri
han sido las especies: Chionaspis striata y Diaspis visci (Shumacher, 1918).

Figura 1. Pseudococcidae sobre Arceuthobium globosum.

Coleoptera (Curculionidae: Pityophthorus):

Material colectado: Parque Nacional Izta-Popo, Mpo. Ixtenco. 29/VI/2011, Col. Arriola,
Arceuthobium sp.; Parque Nacional La Malinche, Camino 58, Tlaxcala, México. 27/VII/2011.
Arceuthobium vaginatum; Parque Nacional La Malinche, Cañada Grande, Tlaxcala, México,
27/VII/2011, Col. Medellín, Arceuthobium globosum.
Descripción: Los adultos miden de 2.4 a 2.5 mm de longitud con promedio de 2.5 mm y
de ancho 1 mm. De color rojizo oscuro en la cabeza; élitros, antenas y tarsos café claro (Fig. 2A y
2B)
Daños: Este insecto se presenta de manera individual. El daño que le ocasiona al
muérdago es que barrena el tallo de la mata, ocasionando una desecación de la misma e incluso la
muerte (Fig. 2C).

Dentro de este género una especie que afecta los muérdagos enanos es P. arceuthobii,
que de acuerdo con Wood (1971) esta se restringe aparentemente al centro de México. Estos
escarabajos se encuentran en brotes de gran tamaño (con frecuencia superior a 3 cm desde la
base). También puede estar sobre A. vaginatum subsp. vaginatum y A. duranguense.
Dentro de los curculionidos se encuentra un gran número de insectos que infestan a una
amplia variedad de árboles, arbustos y hierbas; estos escarabajos aprovechan el debilitamiento de
las plantas provocada al principio por enfermedades o por un estrés hídrico resultado de la acción

831
de factores ambientales y cuya función, desde el punto de vista ecológico, es el de regular las
poblaciones vegetales a las que se asocian estos escarabajos (Wood, 1982; Equihua y Burgos,
2002)

A B

C
Figura 2. Curculionidae A) Vista dorsal. B) Vista lateral C) Vista en campo. Horadación sobre el tallo.

De los insectos encontrados hasta el momento, se observa claramente que la especie

correspondiente al género Pityophthorus mostro ocasionar la muerte a la mata del árbol y ser la
más abundante en comparación con el pseudococcido; sin embargo no se observo con frecuencia
en los recorridos.
Escasos son los registros de insectos asociados a las plantas parásitas del género
Arceuthobium en nuestro país; sin embargo, el conocimiento de estos podría ofrecer alternativas
para evitar este problema si se hacen estudios de control biológico con el conocimiento de los
hasta hora detectados. La necesidad de continuar con los registros de insectos presentes en las
plantas parásitas ofrecerá un mayor conocimiento para tener herramientas y poder controlar este
problema.

Agradecimientos
Al Fondo CONAFOR-CONACYT por el financiamiento otorgado al proyecto
Alternativas para el manejo de plagas y enfermedades forestales en áreas naturales protegidas del
Eje Neovolcánico transversal (136785) del cual se derivó esta investigación.

Literatura Citada
Beatty, J. S. and R. L. Mathiasen. 2003. Dwarf mistletoes of ponderosa Pine. Forest Insect and
Disease. Leaftlet 40. U. S. Departament of Agriculture. Forest Service. 8p.

832
Cibrián, T. D., D. Alvarado R. y S. E. García D. (Eds). 2007. Enfermedades Forestales en
México/Forest Diseases in México. Universidad Autónoma Chapingo; CONAFOR-
SEMARNAT, México; Forest service USDA, EUA; NRCAN Forest Service, Canadá y
Comisión Forestal de América del Norte, COFAN, FAO. Chapingo, México. 587p.
Coria, A., V. M. y I. Vázquez C. 2008. Estudio de evaluación de efectividad biológica de
productos para el control de muérdago enano y muérdago verdadero. Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias. 26p.
Equihua, M., A. y A. Burgos S. 2002. Scolytidae. pp. 539-557. En: Llorente B., J. y J.J. Morrone
(Eds.). Biodiversidad, Taxonomía y Biogeografía de Artrópodos de México: Hacia una
síntesis de su conocimiento. CONABIOIBUNAM. Vol. III, México, D. F. 539-557.
Gill, L. S. 1956. Summary of chemical tested for controlling western species of dwarf mistletoes
(Arceuthobium spp.). In: Proceedings 3rd annual western international forest disease work
conference; 1955 December; Spokane, WA: 18-25.
Gill, L. S. and F. G. Hawkswort, 1961. The Mistletoes. A Literature Review. United States
Departament of Agriculture. Washington, D. C. Technical Bulletin. 87p.
Gutiérrez, R. R. M. 1970. Efectos de parásitos de muérdago enano (Arceuthobium sp.) sobre el
desarrollo en grosor del fuste de Pinus montezumae Lamb. y Pinus hartwegii Lindl., en el
cerro Telapon, Estado de México. INIF. (México). Boletín técnico. No. 34:22 p.
Hawksworth, F. G. 1961. Dwarf mistleote of ponderosa Pine in the south west. U.S.D.A.
Technical Bulletin No. 1246:72
Hawksworth, F.G. 1972. Biological control of the mistletoes. In: Nordin, V.J., comp. Biological
control of forest diseases. Fifteenth Congress of the International Union of Forestry
Research Organizations; 1971 March; Gainesville, FL. Ottawa, ON: Canadian Forestry
Service: 83-92.
Hawksworth, F. G. and D. Wiens. 1996. Dwarf mistletoes: biology, pathology, and ystematics.
USDA. Forest Service Agricultural Handbook 709. 410p.
Hawksworth, F. G. and B. W Geils. Biotic Asociates. 1996. In: Dwarf Mistletoes: Biology,
Pathology, and Systematics. Hawksworth, F. G. and D. Wiens. (Eds). United States
Department of Agriculture Forest Service Agricultural Handbook 709. pp. 73-90
Hernández, M. y D. Granados. 2006. El Parque Nacional Iztaccíhuatl-Popocatépetl-Zoquiapan y
el impacto ecológico-social de su deterioro. Revista Chapingo. Serie ciencias forestales y
del ambiente. 12(02):101-109.
Lattin, J. D. 1995. The Hemiptera:Heteroptera of the Columbia River Basin, Western United
States. Corvallis, OR. 56 p.
Mooney, K. A. 2001. The life history of Dasypyga alternoquamalla Ragonot (Pyralidae) fedding
on the southwesters dwarf mistleote (Arceuthobium vaginatum) in Colorado. Journal
Lepidopterists´Societry. 55(4). 140-143.
Nickrent, D.L. 1988. Ant-dwarf mistletoe relationships. The Golden Bough [Royal Botanic
Gardens, Kew. 10: 1-4.
Quick, C.R. 1963. Chemical control. Unit IX. Leafy mistletoes (Phoradendron spp.). In:
Proceedings 10th western international forest disease work conference; 1962 October 15–
19; Victoria, Alberta (sic): 97–98.
Quick, C.R. 1964. Experimental herbicide control of dwarf mistletoe on some California
conifers. Res. Note PSW-47. Berkeley, CA: U.S. Department of Agriculture, Forest
Service, Pacific Southwest Forest and Range Experiment Station. 9 p.

833
Ríos, I., V. 1994. Control químico del muérdago enano Arceuthobium oxycedri (DC.) M. Bieb.
(1819). Bol. San. Veg. Plagas, 20: 847-856
Scharpf, R. F. 1972. Summation of tests for chemical control of dwarf mistletoe. In: Proceedings
19th annual western international forest disease work conference; 1971 September 13-17;
Medford, OR: 80–83.
Scharpf, R. F. and T.W. Koerber, 1986. Destruction of shoots, flowers, and fruits of dwarf
mistletoe by grasshoppers in California. Canadian Journal of Forest Research. 16: 166-168.
Stevens, R. E. and F.G. Hawksworth. 1970. Insects and mites associated with dwarf mistletoes.
Research Paper RM-59. Fort Collins, CO: US. Department of Agriculture, Forest Service,
Rocky Mountain Forest and Range Experiment Station. 12 p.
Stevens, R. E. and F.G. Hawksworth, 1984. Insect-dwarf mistletoe associations: An update. In:
Hawksworth, F.G. and R. F. Scharpf. Tech. coords. Biology of dwarf mistletoes:
Proceedings of the symposium; 1984 August 8; Fort Collins, CO. General Technical
ReportRM-111. Fort Collins, CO: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Rocky
Mountain Forest and Range Experiment Station: 94-101.
Shumacher, F. 1918. Die Insekten der Mistel und varwendter Loranthacee. Naturw. Ztschr. F.
Forst. U. Landw. 16:195-238.
Villers, R., L. F. Rojas G. y P. Tenorio L., 2006. Guía Botánica del Parque Nacional Malinche
Tlaxcala-Puebla. Universidad Nacional Autónoma de México. México, D.F. pp. 13-15.
Vega, R. E. 1976. El muérdago enfermedad de bosques de coníferas y hojosas, bosques y fauna.
XIII. 1. Departamento de Divulgación Forestal. SARH. México, 49p.
Wood, S. L. 1982. The Bark and Ambrosia Beetles of North and Central America (Coleoptera:
Scolytidae), a Taxonomic Monograph. Great Basin Naturalist Memoirs, (6): 1359.
Wood, S.L. 1971. New records and species of neotropical bark beetles (Scolytidae: Coleoptera),
part 5. Brigham Young University Science Bulletin, Biological Series. 15(3): 1-54.

834
 COLEOPTERA DE LA COLECCIÓN ENTOMOLOGICA FORESTAL DEL CENID
COMEF, INIFAP

Rocío Medellín-Jiménez1, Martha Patricia Chaires-Grijalva2, Víctor Javier Arriola-Padilla1, Mauricio Pérez-Silva1,
Lilia Patricia Olvera-Coronel y Luis Alberto Pichardo-Segura1. 1INIFAP. Centro Nacional de Investigación
Disciplinaria en Conservación y Mejoramiento de Ecosistemas Forestales. Av. Progreso No. 5 Barrio de Santa
Catarina, Del. Coyoacán, México, D.F. C. P. 04010. 2Colegio de Postgraduados. Carretera México-Texcoco Km
36.5, Montecillo, México. C. P. 56230. rmedellinj@yahoo.com.mx.

RESUMEN. Las colecciones científicas permiten tener acceso permanente al conocimiento sobre la biodiversidad de una región
y conocer la distribución de las especies que en ella se representan. La Colección Entomológica Forestal del CENID-COMEF,
INIFAP no tiene un registro actualizado y se desconoce el contenido exacto de los ejemplares incorporados, intercambiados o
perdidos durante los últimos 21 años (1991-2012). Este trabajo se realizó con la finalidad de actualizar la información sobre los
especímenes del orden Coleóptera depositados en la colección con los datos contenidos en sus etiquetas. Se registraron un total de
5,823 organismos que incluyen 28 familias, 117 géneros y 171 especies. Se estima que los coleópteros constituyen el 57.14% del
total de especímenes intercalados, mientras que las familias mejor representadas dentro del orden son la Curculionidae con el
61.83%, Scarabaeidae con el 7.54% y Bruchidae con el 1.68% de los registros, todas de importancia forestal. Se incorporan las
familias Carabidae y Endomychidae a las registradas en 1991.

Palabras clave: Curculionidae, Scarabaidae, Bruchidae, biodiversidad.

ABSTRACT. The scientific collections allow permanent access to knowledge on the biodiversity of a region and know the
distribution of the species. Forest Entomology Collection CENID-COMEF, INIFAP not have a record date is unknown the exact
content of the embedded specimens, exchanged or lost during the last 21 years (1991-2012). This work was performed in order to
update information on the order Coleoptera specimens deposited in the collection with the data contained on records. There are a
total of 5.823 organisms including 28 families, 117 genera and 171 species. We stimated that the Beetles are constitute 57.14% of
specimens intercalated. The best represented families within the order are Curculionidae with 61.83%, Scarabaeidae with 7.54%
and Bruchidae with 1.68% of records, all the families of forest importance. Incorporation of the families Carabidae and
Endomychidae those recorded in 1991.

Key words: Curculionidae, Scarabaidae, Bruchidae, biodiversity.

Introducción
Las colecciones biológicas son consideradas puntos de referencia respecto a la
distribución espacial y temporal de la diversidad biológica de una región o localidad; además son
una herramienta importante para la realización de estudios taxonómicos, ecológicos,
biogeográficos, moleculares y de apoyo para la docencia, por mencionar algunos (Fernández-
Concha et al., 2004; Llorente-Bousquets y Castro-Gerardino, 2002).
Dada la crisis de biodiversidad que padecemos en nuestros días, la importancia de las
colecciones biológicas es cada vez más relevante porque brindan la oportunidad de revisar a los
especímenes cuantas veces sea necesario, de manera que sus datos son contrastables y se pueden
cotejar con la información publicada (Martínez, 2005; Villena, 2004).
Villena (2004) menciona que una colección científica es aquella que, además de ser
utilizada con fines de investigación, es custodiada y conservada con estrictos criterios de
durabilidad y accesibilidad, ya que está preservada en contenedores adecuados, almacenada de
forma sistemática y dispone de información asociada.
Las colecciones científicas son similares a una biblioteca de la vida, albergan un número
creciente de ejemplares y trabajo sistemático de varios años; estas deben estar organizadas, con
especímenes correctamente identificados y accesibles a las personas interesadas en su consulta
(Llorente-Bousquets y Castro-Gerardino, 2002; Walker y Crosby, 1988).

835
 En la actualidad, con el desarrollo de la tecnología y ciencias de la computación es posible
digitalizar la información de las colecciones. Mediante el desarrollo de bases de datos, los grupos
que estudian la biodiversidad exploran, usan e interpretan las herramientas bioinformáticas como
facilitadoras para obtener numerosos productos de investigación, difusión y administración. Así,
una colección científica moderna está en posibilidad de emplear estas herramientas para hacer un
análisis del material depositado y programar las actividades que le permitan acrecentar su acervo
de manera dirigida, optimizando su recurso humano y material (Llorente-Bousquets y Castro-
Gerardino, 2002; Fernández-Concha et al., 2004; Martínez, 2005).
En el ámbito entomológico, el origen y crecimiento de las grandes colecciones para la
investigación complementó el desarrollo de una literatura mejorada, pues se hizo patente la
complejidad de la identificación de los insectos; pronto se reconoció que la determinación
taxonómica exacta era esencial para la investigación básica y para recomendar los métodos de
control más apropiados contra las plagas (Perusquía, 1982).
Los daños causados en los bosques por insectos colocan a la entomología forestal como
una de las prioridades del sector; sin embargo, aún se carece de un acervo organizado de
colecciones tipificadas de insectos forestales para el desarrollo de la disciplina (Perusquía, 1982).
De acuerdo con el catálogo de colecciones científicas mexicanas de la CONABIO (2011), en
nuestro país sólo se tiene registrada una colección entomológica de referencia forestal, misma
que tiene su sede en la División de Ciencias Forestales de la Universidad Autónoma Chapingo.
La Colección Entomológica Forestal del Centro Nacional de Investigación Disciplinaria
en Conservación y Mejoramiento de Ecosistemas Forestales del Instituto Nacional de
Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias (CENID COMEF, INIFAP) tuvo su origen en
1932. El Biól. Federico Islas Salas le dio inicio formal en 1961, posteriormente la Biól. Justina
Perusquía la enriqueció y para 1982 se contaba con un acervo aproximado de 8,000 ejemplares;
desde ese año y hasta1989 el M. en C. Raúl Muñiz Vélez estuvo a cargo de la colección
(Perusquía, 1982; Cruz y Múñiz, 1991).
Cruz y Muñiz (1991) registraron un total de 15,000 ejemplares en la colección del CENID
COMEF: 6,375 insectos montados en alfileres entomológicos, 375 preparaciones permanentes de
genitalia de algunos himenópteros, coleópteros, lepidópteros y ácaros, así como 8,250
especímenes preservados en frascos con alcohol; el material representaba nueve órdenes, 80
familias, 207 géneros y 266 especies. También indican que para esa fecha había un descuido en el
mantenimiento de la misma por falta de personal técnico y científico. Actualmente se desconoce
el contenido exacto de los ejemplares incorporados, intercambiados o perdidos en el transcurso
de los últimos 21 años.
El orden Coleóptera es el más abundante y diverso de los insectos; los escarabajos tienen
hábitos variados, se pueden encontrar en cualquier parte y contienen algunas de las plagas
forestales más importantes. En la colección entomológica forestal este orden representa al menos
la mitad de los ejemplares depositados.
Por lo anterior, el objetivo de este trabajo fue actualizar la información sobre los registros
del orden Coleóptera depositados en la Colección Entomológica Forestal del CENID COMEF
para poner a disposición de los usuarios interesados en el taxón.

Materiales y Método
El trabajo se realizó en el CENID COMEF del INIFAP, donde se ubica la Colección
Entomológica Forestal. El material con el que se trabajó ha sido colectado por personal de los

836
programas de entomología del centro de investigación y por científicos de instituciones de
investigación forestal en México. Se diseñó una base de datos en el programa Microsoft Excel® y
se incorporó la información contenida en las etiquetas de los ejemplares. Se realizó un análisis
sistematizado de la información.

Resultados y Discusión
El Cuadro 1 es un comparativo del número de especies, géneros y familias de la
actualización realizada en referencia al último registro que se tiene sobre la colección. Cruz y
Muñiz (1991) reportaron para la colección entomológica forestal 4,257 ejemplares del orden
Coleóptera, en los que se incluyeron 108 géneros y 158 especies. Las familias mejor
representadas eran Scolytidae (2,826 especímenes), Platypodidae (386 especímenes),
Scarabaeidae (339 especímenes) y Curculionidae (321 especímenes); las demás familias tenían
entonces menos de 80 ejemplares cada una.
Con la actualización se registraron un total de 5,823 organismos del orden Coleóptera, lo
cual representa el 57.14% del total de especímenes registrados para la Colección Entomológica
Forestal del CENID COMEF; dichos registros incluyen 28 familias, 117 géneros y 171 especies.
Las familias Scarabaideae, Curculionidae y Crysomelidae incrementaron el número de
ejemplares en 36.8%, 24.3% y 15.1%, respectivamente. No obstante, el número de especímenes
disminuyó en las familias Lyctidae con 32, Coccinelidae con 2 y Nitulidae con 1 ejemplares
perdidos. Durante este tiempo se incorporaron a la colección dos familias: Carabidae y
Endomychidae.
De las familias de coleópteros, Curculionidae es la mejor representada con el 61.80% de
registros, Scarabaeidae con 7.54% y Bruchidae con 1.68%. El grupo de los curculiónidos es más
abundante y diverso porque actualmente incluye a los escolítidos y los platipódidos, taxas que
antes eran reconocidos como familias independientes. Son de importancia forestal ya que de
acuerdo con Equihua y Burgos (2002) son capaces de atacar árboles sanos en bosques templados
y capaces de ocasionar su muerte.
Scarabaeidea, la segunda familia mejor representada en la colección, conforma un gremio
ampliamente estudiado con protocolos de muestreo estándar y taxonomía asequible; sus especies
presentan una variada respuesta a los ambientes forestales, razón por la cual se le ha propuesto
como parámetro para evaluar respuestas biológicas difíciles de precisar directamente (McGeoch
et al., 2002).
La familia Bruchidae se considera de importancia biológica, pues es reguladora de las
poblaciones de varias leguminosas al destruir sus semillas (Romero, 2002). Sin embargo, también
reduce la producción de semillas en aquellas plantas que son utilizadas para programas de
reforestación, lo cual impacta el ámbito forestal.
Del total de registros se tienen 1,298 ejemplares del orden sin determinar, pero se
continúa con los trabajos de identificación taxonómica para complementar un registro
correctamente detallado de los especímenes depositados en la colección.
Es importante mencionar que se continúa con los trabajos de actualización en la
Colección Entomológica Forestal del CENID COMEF, lo cual se hace con el propósito de
recuperar y dar a conocer la información contenida en ella.

837
 Cuadro 1. Comparación de los registros de 1991 con respecto al 2012 del número de especies y
géneros de las familias de Coleóptera depositados en la Colección Entomológica
Forestal del CENID COMEF, INIFAP (1991-2002).
Familias Especies Géneros Total de ejemplares
1991 2012 1991 2012 1991 2012
Anobiidae 1 2 1 1 3 3
Bostrichidae 0 0 3 3 50 70
Bruchidae 2 2 2 2 80 98
Buprestidae 4 3 2 2 16 25
Carabidae 0 1 0 1 0 3
Cerambycidae 1 2 13 15 35 43
Chrysomelidae 0 2 0 5 1 42
Cleridae 0 1 1 1 5 12
Coccinelidae 3 3 4 4 15 13
Colydiidae 1 1 1 1 2 2
Cucujidae 0 0 1 0 27 29
Curculionidae 116 117 39 40 3533 3599
Dermestidae 1 1 1 1 2 2
Elateridae 0 0 4 1 9 13
Endomychidae 0 2 0 2 0 19
Erotylidae 1 1 1 1 11 12
Histeridae 1 1 2 2 12 20
Hydrophilidae 0 0 1 1 3 3
Lyctidae 1 1 1 1 47 15
Nitidulidae 0 0 2 2 4 3
Ostomidae 1 0 1 2 5 14
Passalidae 5 6 5 6 9 10
Pyrochroidae 0 0 1 1 3 3
Rhizophagidae 0 1 1 1 2 2
Scarabaeidae 10 24 15 16 339 439
Silphidae 0 0 2 2 6 6
Staphylinidae 0 0 1 1 5 5
Tenebrionidae 0 0 2 2 29 20
Total 148 171 107 117 4253 4525
Sin determinar 1298
Total 5823

La colección cuenta con ejemplares procedentes, además de diferentes localidades de

México, de estados unidos de América y Canadá.

838
 Llorente-Bousquets y Castro-Gerardino (2002) mencionan que la calidad de las
colecciones científicas gira en torno a tres de sus elementos: los especialistas y profesionales, su
productividad y creatividad; el acervo bibliográfico especializado y la representatividad
biológica. Por lo anterior, el grupo de trabajo del área de Sanidad Vegetal del CENID COMEF
tenemos la pretensión de convertir la colección en un referente para la investigación
entomológica forestal del país.

Conclusiones
La Colección Entomológica Forestal del CENID COMEF actualmente cuenta con 5,823
organismos del orden Coleóptera; dichos registros incluyen 28 familias, 117 géneros y 171
especies, aun se tienen 1,298 ejemplares del orden sin determinar
En los últimos 21 años se incorporaron a la colección dos familias: Carabidae y
Endomychidae. Las familias Scarabaideae, Curculionidae y Crysomelidae incrementaron el
número de organismos registrados. Lyctidae, Coccinelidae y Nitidulidae disminuyeron el numero
de ejemplares, se presume están perdidos, pues no se tiene un registro de préstamo.

Literatura Citada
CONABIO. 2012. Información de las colecciones mexicanas
http://www.conabio.gob.mx/informacion/acttax/doctos/cc.html (24 de febrero de 2011).
Cruz B., G. M. y R. Múñiz V. 1991. La colección nacional de entomología forestal del Instituto
Nacional de Investigaciones Forestales y Agropecuarias. In: Anaya R., S., F. Cervantes
M., R. Peña M., N. Bautista M. y R. Campos B. (Eds.). Colecciones entomológicas de
México: objetivos y estado actual. Memoria del 1er Simposio Nacional de Colecciones
Entomológicas. Veracruz, Ver., Mayo de 1991. pp. 13-21.
Equihua, M. A. y A. Burgos S. 2001. Scolytidae. Pp: 539-557. En: Llorente, B. J y J. J. Morrone
(Eds.). Biodiversidad, Taxonomía y Biogeografía de Artrópodos de México: Hacia una
síntesis de su conocimiento. Volumen III. Comisión Nacional Para el Conocimiento y
Uso de la Biodiversidad. Universidad Nacional Autónoma de México.
Fernández-Concha, G. C., V. Sosa, J. L. León L. y J. León C. (Eds.). 2004. Colecciones
biológicas de los centros de investigación CONACYT. CONACYT. México. 126 p.
Llorente-Bousquets, J. E. y D. J. Castro-Gerardino. 2002. Colecciones entomológicas en
instituciones taxonómicas de Iberoamérica: ¿Hacia estrategias para el inventario de la
biodiversidad? In: Costa, C., S. A. Vanin, J. M. Lobo y A. Melic (Eds.). Proyecto de Red
Iberoamericana de Biogeografía y Entomología Sistemática PrIBES 2002. SEA.
Zaragoza, España. Vol. 2: 307-318.
Martínez, M., E. 2005. Las colecciones científicas: eje del conocimiento de la biodiversidad.
Rev. Mex., de Mastozoología 9:4-5.
McGeoch, M. A., B. J. Van Rensburg and A. Botes. 2002. The verification and application of
bioindicatiors: a case study of dung beetles an savanna ecosystem. Journal of applied
ecology. 39:661-672.
Perusquía, O., J. 1982. Instructivo para la formación y conservación de una colección
entomológica. Bol. Div. Inst. Nac. Invest. For. No. 47. 35 p.
Romero N., J. 2002. Bruchidae. Pp. 513-534. En: Llorente, B., J y J. J. Morrone (Eds.).
Biodiversidad, Taxonomía y Biogeografía de Artrópodos de México: Hacia una síntesis

839
 de su conocimiento. Volumen III. Comisión Nacional Para el Conocimiento y Uso de la
Biodiversidad. Universidad Nacional Autónoma de México.
Villena, S. M. 2004. Creación y uso científico de colecciones de arácnidos. Algunas propuestas
para la conservación de las mismas y para el aprovechamiento de la información
generada. MUNIBE. Supl. 21: 24-43.
Walker, A. K. y T. K. Crosby. 1988. The preparation and curation of insects. DSIR Science Infor

840
 CARACTERIZACIÓN DE AGALLAS NUEVAS DETECTADAS EN EL FRUTO DE
GUAJE EN EL ESTADO DE PUEBLA, MÉXICO

Benjamín Barrios-Díaz1, Alondra Gabriela Pérez García2, Armando Equihua-Martínez3, Juli Pujade-Villar4, Gloria
Vázquez-Huerta2 y Erika García-Lara1. 1Facultad de Ingeniería Agrohidráulica, Ingeniería Agrohidráulica, BUAP,
Domicilio Conocido San Juan Acateno Teziutlán, Pue., CP 73800. 2Facultad de Ingeniería Agrohidráulica, Ingeniería
Agroforestal, BUAP, Domicilio Conocido Barrio de Benito Juárez Tetela de Ocampo, Pue., CP 73640. 3Instituto de
Fitosanidad, Colegio de Posgraduados, Km. 36.5 Carretera México-Texcoco, Montecillo, México, CP 56230. 4
Universitat de Barcelona, Facultat de Biologia, Departament de Biologia Animal, Avda. Diagonal 645, 08028-
Barcelona, España. bnbrdz@hotmail.com

RESUMEN. Leucaena es un género que incluye árboles y arbustos, que desafortunadamente no le dan importancia a pesar de
tener elevado potencial agroforestal. En 2008, se detectaron plantas con frutos agallados que impiden el desarrollo del fruto; sin
embargo, no existe información a este respecto, por ello, el objetivo de este trabajo fue conocer la distribución de los árboles de
Leucaena afectados, el nivel de infestación y hacer una descripción de las agallas. Se realizaron muestreos mensuales de marzo de
2011 a febrero de 2012 en las comunidades de Puente Seco, Tetela de Ocampo y Totomoxtla, Cuatempan, Puebla. Se describió la
forma de las agallas, se obtuvo el porcentaje de frutos dañados y se georeferenciaron árboles afectados. Las agallas se forman casi
inmediatamente después de la floración y alcanzan un tamaño promedio de 2.27 x 1.65 cm; están presentes durante todo el año y
alcanzan valores máximos de infestación de hasta 95%.

Palabras clave: Leucaena, infestación, distribución.

ABTRACT. Leucaena is a tree of multiple uses, in Tetela de Ocampo, unfortunately one does not give him importance in spite of
having high potential agroforestal. In 2008, plants detected to themselves with fruits galls that prevent the development of the
fruit; nevertheless, information does not exist in this respect, for it, the target of this work was to know the distribution of the trees
of affected Leucaena, the level of infestation and to do a description of the guts. Monthly samplings were realized from March,
2011 until February, 2012 in the communities of Puente Seco, Tetela de Ocampo and Totomoxtla, Cuatempan, it populates. The
form of the guts was described, there obtained the percentage of damaged fruits and georeferenced affected trees. The guts form
almost immediately after the flowering and reach an average size of 2.27 x 1.65 cm; they are present during the whole year and
reach maximum values of infestation of up to 95 %.

Key words: Leucaena, infestation, distribution.

Introducción
Leucaena es un género versátil, de crecimiento rápido y de uso múltiple (forraje,
suplemento proteico, madera, pulpa, leña, sombra, protección de cultivos, reforestación, abono
verde, control de erosión, postes para cerca viva, etc); Presenta alto rendimiento, resistencia a la
sequía y buena producción de semillas. Alcanza alturas comprendidas entre 5 y 20 m. El diámetro
(DAP) entre 12 y 20 cm. La corteza externa es lisa o ligeramente fisurada, de color gris parduzco,
tronco torcido, se bifurca a diferentes alturas. Las hojas son compuestas, bipinnadas alternas, de 9
a 25 cm. de largo. Presenta inflorescencias en cabezuelas blancas redondeadas, suavemente
perfumadas. Los frutos son vainas aplanadas dehiscentes, de 10 a 20 cm de largo (Anónimo,
2011).
En la región desafortunadamente no se le ha dado importancia a esta especie, pese a ser
una leguminosa con un elevado potencial agroforestal; no existen plantaciones o bancos
forrajeros para la alimentación del ganado, en general las personas que cuentan con esta especie
en sus potreros solo la utilizan como cerco vivo ignorando el beneficio que esta pueda aportar al
ganado.
La plaga más importante de Leucaena sp y de la que se tienen numerosas investigaciones,
es el psyllido: Heteropsylla cubana Crawford, que se ha dispersado por todo el mundo acabando

841
con varios plantíos, también se reporta a Centrimospis linnelus Leconte, picudo del follaje y por
hormigas cortadoras del género Atta (Zarate, 1987). Se sabe que las agallas son estructuras
anormales de partes de los tejidos de las plantas que se desarrollan por la reacción específica a la
presencia o a la actividad de un organismo inductor. Lo que diferencia a las agallas de otras
anormalidades que puedan presentarse en las plantas es que la reacción de la planta al ataque del
organismo inductor se produce siempre con procesos de hipertrofia (crecimiento anormal de las
células) e hiperplasia (multiplicación anormal de las células) (Meyer, 1987). Sus formas son muy
variadas, predominando las esféricas (Nieves-Aldrey, 1998), pueden tener una o varias cámaras
larvales; los tamaños van desde unos mm hasta más de 40 mm. Su textura puede ser leñosa o
carnosa y pueden tener apéndices externos o pilosidad variable.
Durante el año 2008 se detectaron sobre plantas de Leucaena de Tetela de Ocampo Estado
de Puebla, México un daño sobre los frutos, lo cual correspondía a de agallas que impiden el
desarrollo de la vaina y por consecuente la formación correcta de frutos y semillas. No se tienen
registros o no existe información de qué especies de insectos pudieran estar relacionadas con este
daño, por lo que el objetivo inicial de este trabajo fue conocer la distribución de los árboles de
Leucaena afectados, el nivel de infestación y hacer una descripción de las agallas.

Materiales y Método
Se realizaron muestreos mensuales de marzo de 2011 a febrero de 2012 en las
comunidades de Puente Seco, Tetela de Ocampo, Estado de Puebla, cuya altura es de 1721 m y
posee un clima templado subhúmedo con lluvias en verano y Totomoxtla, Cuautempan, Estado
de Puebla, cuya altura es de 1376 m y cuenta con un clima templado húmedo con abundantes
lluvias en verano.
En las comunidades de Puente Seco y Totomoxtla, se localizaron y geoposicionaron
(Garmin mod. GPSmap 60 CSx) 12 y 15 árboles, respectivamente, de Leucaena infestados por
las agallas y de cada uno se colectaron 100 frutos dañados, los cuales se colocaron en frascos de
vidrio con tapa de malla, para su traslado al laboratorio de Usos Múltiples del programa de
Ingeniería Agroforestal-BUAP, para la posterior medición y descripción de las agallas y
obtención de los estados biológicos de los insectos asociados. Para estimar el porcentaje de frutos
con agallas de cada uno de los árboles muestreados, se contabilizaron al azar diez inflorescencias
en cada árbol y de cada una se contabilizó el número de frutos sanos y agallados.
Un total de 100 agallas fueron medidas en su longitud y diámetro ecuatorial mediante un
vernier digital. Así mismo fueron fotografiadas mediante un microscopio de disección marca
Leica modelo EZ4D con cámara integrada.

Resultados y Discusión
Las agallas de los frutos del guaje (nombre común que reciben diversas especies de
Leucaena) comienzan a formarse casi inmediatamente después de la floración, por lo que las
vainas comienzan a ensancharse. Son de color verde al inicio, de forma esférica con los ápices
agudos y llegan a medir 5.0 mm de longitud por 2-4 mm de diámetro; posteriormente, las agallas
aumentan de tamaño (2.27 x 1.65 cm) y generalmente se vuelven de color rojizo con secciones de
tonalidades verdes, son de forma esférica y con los extremos agudos, algunas tienen forma de
huso (Fig. 1); Tanto las agallas recién formadas como las maduras son de consistencia dura.

842
 a b

c d

Figura 1. Agallas del fruto del guaje (Leucaena sp.): a) Agallas maduras color verde, b) corte longitudinal de agallas,
c) frutos sanos y agallados y d) agallas maduras color rojizo.

A pesar de que las plantas de Leucaena sp. de la comunidad de Totomoxtla están en una
menor altura que las de Tetela de Ocampo (cuadro 1), el porcentaje de frutos agallados es muy
similar en ambas comunidades. Se aprecia que durante los meses de marzo a mayo de 2011 el
porcentaje de frutos agallados es muy similar y es superior al 90% de frutos dañados;
posteriormente, durante los meses de junio, julio y agosto el porcentaje de frutos afectados
disminuye a valores de entre 50 y 80%, siendo la comunidad de Totomoxtla la que presenta los
valores más elevados (80%) en los meses de julio y agosto; durante el mes de septiembre, en
ambas comunidades se observó un porcentaje de frutos dañados muy similar (40%) y para los
mese de octubre-diciembre de 2011 a enero de 2012, los valores de porcentaje de frutos dañados
no superan el 10%; y finalmente para el mes de febrero de 2012 el porcentaje de frutos daños
empieza a incrementarse, ya que en ambas comunidades se estimaron valores de 15 y 12% de
frutos agallados. Se continuará con la evaluación del nivel de infestación durante los próximos
meses (Fig. 2).

843
Cuadro 1. Datos geofísicos más importantes de los árboles de Leucaena sp. con frutos agallados en las comunidades
muestreadas
Número Localización Altura
Comunidad
de árbol Latitud N Longitud O (m)
1 19º50’00.1” 97º50’08.6” 1737
2 19º49’59.8” 97º50’08.6” 1730
3 19º50’03.6” 97º50’06.2” 1734
4 19º50’04.8” 97º50’05.9” 1729
Puente Seco, 5 19º50’08.2” 97º50’02.3” 1727
Tetela de 6 19º50’07.3” 97º49’52.6” 1714
Ocampo, 7 19º50’21.8” 97º49’54.7” 1729
Pue. 8 19º52’02.5” 97º49’52.0” 1637
9 19º52’03.0” 97º49’53.5” 1632
10 19º50’05.2” 97º50’08.6” 1732
11 19º50’04.9” 97º50’06.0” 1738
12 19º47’52.9” 97º49’22.0” 1724
1 19º54’36.0” 97º48’55.7” 1485
2 19º54’39.0” 97º48’52.2” 1497
3 19º54’39.1” 97º48’52.1” 1498
4 19º54’39.1” 97º48’52.1” 1498
5 19º54’39.0” 97º48’52.1” 1498
6 19º54’43.1” 97º48’15.8” 1483
Totomoxtla, 7 19º55’18.7” 97º48’23.6” 1407
Cuautempan, 8 19º55’20.6” 97º48’25.4” 1399
Pue. 9 19º55’23.1” 97º48’27.4” 1389
10 19º55’22.5” 97º48’27.4” 1388
11 19º55’23.0” 97º48’27.9” 1387
12 19º55’22.6” 97º48’27.6” 1382
13 19º55’20.3” 97º48’27.9” 1376
14 19º55’22.2” 97º48’28.0” 1377
15 19º55’21.7” 97º48’27.6” 1374

844
Figura 2. Porcentaje de frutos agallados de árboles de guaje (Leucaena sp.) de dos comunidades muestreadas durante
un año de evaluaciones.
Conclusiones
Los elevados porcentajes de frutos con agallas de árboles de guaje (Leucaena sp.), en las
dos comunidades de los municipios de la sierra norte de Puebla, son un claro limitante para la
utilización de este árbol en usos múltiples de agroforestería, ya que se limita totalmente la
producción de semillas. Además, debido al alto contenido de fenoles que contienen las agallas, el
forraje podría afectar su palatabilidad para los animales alimentados con esta especie (Margalef,
1974). Las agallas de los árboles de guaje están presentes durante todo el año, con valores de
infestación elevados en los meses de marzo a septiembre y disminuye en los meses de octubre a
enero; en febrero, la tendencia es hacia el incremento de los niveles de daño. Se debe continuar
con las evaluaciones del nivel de daño para corroborar la fenología expuesta. En el momento de
la presentación de estos resultados se está procediendo a la identificación de los insectos
asociados a las agallas del guaje (Leucaena sp.) cuyos resultados serán expuestos próximamente.

Literatura Citada
Anónimo. 2001. Las agallas. [Publicación en línea]. Disponible desde internet en
http://recursos.educarex.es/escuela2.0/Ciencias/Biologia_Geologia/arboles/arboles/princip
al/agallas.pdf. Con acceso el 03-02-2011.
Anónimo. 2011. Bancos de Leucaena (LAM) de WIT. [Publicación en línea]. Disponible desde
internet en http://funica.org.ni/docs/product_ani_03.pdf. Con acceso el 03-02-2011.
Margalef, R. 1974. Ecología. Ed. Omega, Barcelona. 1010 pp.
Meyer, J. 1987. Plant galls and Gall Iducers. Gebruder Borntraeger Berlin Sttugar. 291 pp.
Nieves-Aldrey J. L. 1998. Insectos que inducen la formación de agallas en las plantas: una
interacción fascinante ecológica y evolutiva. Boletín SEA 23:3-12.
Zarate, R. S. 2011. Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit subsp. glabrata. Phytologia 63(4): 304-
306.

845