PROBLEMAS

1
1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES

Problema nº 1)
[01-07] Por una tubería fluyen 100 lb de agua a razón de 10 ft/s. ¿Cuánta energía cinética (E = 1/2m·v2) tiene el
agua, expresada en unidades del SI?. Sol.: E = 210,47 [J]
0,453593 kg 
m = 100 lb  = 45,3593 kg  2
1 lb  1 2 1  m
 E = mv = (45,3593 kg)  3,048  = 210,70 J (210,47)
ft 0,3048 m
v = 10  = 3,048
m  2 2  s
s 1 ft s 

Problema nº 2)
[01-05] La difusividad del anhídrido carbónico en agua a 25oC y 1 atm, expresada en el sistema inglés de unidades
es de 7,596·10-5 ft2/h. Deducir su correspondiente valor en el SI de unidades. Sol.: D = 1,9603·10-9 [m2/s]
2
m2 ft2  0,3048 m   1 h  -9 m
2
En el SI se medirá en : 7,596·10-5     = 1,9603  10
s h  1 ft   3600 s  s
Problema nº 3)
q ΔT1,25
[01-09] El calor perdido por convección y radiación a la atmósfera viene dado por la fórmula: = 3,57 0,25
A D0
q: Caudal de calor [kcal/h] T: Diferencia de temperatura entre pared y medio ambiente [ C] o

A: Área de la tubería [m2] Do: Diámetro externo de la tubería [cm]

Transformar esta ecuación para expresar T en oF. Nota: 1oC = (5/9)oF. Sol.: q/A=1,712T1,25/ D00,25
1,25
 5/9oF 
 T o
C  o
C  (ΔT)1,25
= 3,57 
q 5 5
= 1,712 con T en oF En realidad: o C = (oF - 32)  Fo
A D0,25
0 D0,25
0 9 9
Problema nº 4)
[01-10] En los procesos de sedimentación de partículas en fluidos, la fuerza ejercida sobre una partícula obedece
a la siguiente ecuación: FD = 0,055 Ut·Dp2· siendo:
FD: Fuerza [lbf] Dp: Diámetro de la partícula [ft]
Ut: Velocidad de la partícula [ft/s] : Densidad [lb/ft3]
Transformar la ecuación al sistema internacional utilizando las equivalencias necesarias y teniendo en cuenta que
1 lbf = 4,4482 N. Sol.: FD = 0,540 UtDp2
 ft   lb  m  kg 
FD [lbf ] = 0,055 Ut  ·Dp2[ft]2 ·  3  → Unidades SI: m, kg y s (N) FD N = 0,055 Ut   ·Dp2 [m]2 ·  3 
s  ft   
s m 
1 ft = 0,3048 m, 1 lb = 0,453593 kg, 1 lbf = 4,4482 N
 1 lb 
 2
  
 1 lbf  m 1 ft  2  1 ft   kg 0,453593 kg 
FD N   = 0,055 Ut  s  0,3048 m  ·Dp  m  0,3048 m   ·  m3 
 1 ft  
3
 4,4482 N      
  0,3048 m  
   
 1 lb 
 2
  
m 1 ft  2  1 ft   kg 0,453593 kg 
0,055 Ut   ·Dp  m    · 3 
 s 0,3048 m   0,3048 m    m  1 ft  
3

  0,3048 m  
    m  kg 
FD N = = 0,54 Ut   ·Dp2 (m)2 ·  3 
1 lbf s m 
4,4482 N
Problema nº 5)
[01-12] En los procesos de filtración a presión constante, el volumen de líquido filtrado está relacionado con el
tiempo de filtración por la ecuación: V2 = 2A P(1 - M  S)  siendo:
2

 S 
2
 3 3
V: Volumen de filtrado [ft ] V: Volumen de filtrado [ft ]
2 2
A: Área filtrante [ft ] A: Área filtrante [ft ]
P: Diferencia de presión [lbf/in ] P: Diferencia de presión [lbf/in ]
2 2

S: Fracción másica del sólido en la suspensión S: Fracción másica del sólido en la suspensión
M: Relación entre el peso de la torta húmeda y el peso de la M: Relación entre el peso de la torta húmeda y el peso de la
torta seca torta seca
Se desea transformar la ecuación para poder emplear las siguientes unidades:
V en cm3 A en cm2 P en atm µ en cP  en g/cm3  en s2/g
Nota: 1 atm = 14,606 psi. Sol.: V2 = 1424,39 [A2P(1 - M·S) / ··s·]

 lb 
2A2 [(ft)2 ]ΔP  2f  (1 - M  S)
 in  2A2 [(cm)2 ]ΔP*atm+(1 - M  S)
V2 [ft3 ]2 = [s]  V 2
[cm3 2
] = [s]
 lb   lb   s2   g   s2 
  3  S    [cP]   3   S   
 ft  s   ft   lb   cm  g
 lb 
 14,696 2f 
1 ft   
2

2A  cm  in
  ΔP atm  1 atm  (1 - M  S)
2

2 
  30,48 cm  
  
 1 ft  
3
 
V2  cm    = [s]
 30,48 cm    1 lb   
 -4 lb 
 g 
 6,72  10 ft  s   453,593 g   s2 1 
 cP     1 lb 
 S
 3

 1 cP    cm  1 ft   g
   30,48 cm    453,593 g 

 lb 
 14,696 2f 
1 ft   
2
2  in
2A  cm    ΔP atm  1 atm  (1 - M  S)
  30,48 cm    
  [s]
 1 lb   
 -4 lb 
 g 
 6,72 10 ft  s   453,593 g   s2 1 
 cP  3  S  
   1 lb 
 1 cP    cm  1 ft   g
   30,48 cm    453,593 g 
3 2   A 2ΔP(1 - M  S)
2
 
V cm  = = 1,33 106  (1424,39)
 1 ft  
3 2
  S 
 cm  
 30,48 cm  

Problema nº 6)
[01-18] Para el cálculo del coeficiente individual de transferencia de materia, kg, a través de la fase gaseosa se ha
obtenido experimentalmente, en una columna de laboratorio de esferas y cilindros de área interfacial conocida,
la ecuación: kg = 14,04 VR2/3  a1/2
s  lm en la que:
3

kg: Coeficiente individual de transferencia de materia a través de la fase gaseosa [kg/(h·m2·atm)]

VR: Velocidad relativa entre las fases gaseosa y líquida [m/s]
as: Superficie específica del relleno [m2/m3]
Im: Factor de impulsión [adimensional]
Transformar dicha ecuación para que pueda utilizarse con las magnitudes expresadas en las siguientes unidades:
kg en lb/(h·ft2·mmHg); VR en ft/s: as en ft2/ft3. Sol.: kg = 3,11·10-3VR2/3aS1/2Im3
1/2 1/2
 m2  3  ft2  3
2/3 2/3
 kg  m  lb  2/3  ft 
kg   = 14,04 VR2/3    a1/2
s  3  lm  k g   = 14,04 VR  s   a1/2
s  3  lm
 h  m2
 atm  s  
m  h  ft 2
 mmHg     ft 
Como: 1 lb = 0,453593 kg, 1 ft = 0,3048 m y 1 atm = 760 mmHg

3
 1/2
 0,453593 kg    0,3048 m  
2/3
 2  0,3048 m 2 
    1 ft  
ft  ft   
kg  lb 1 lb  = 14,04 V 2/3
     a1/2   1 ft    l3
 h  ft2  mmHg  0,3048 m 2  1 atm   R
 s 
s
 3  0,3048 m 3 
m

 h        ft   
  1 ft   760 mmHg     1 ft  
2/3 1/2
 0,3048 m   1 ft 
 
14,04    
lb  1 ft   0,3048 m  VR2/3  a1/2
s  lm = 3,104  10 VR  as  lm
3 -3 2/3 1/2 3
kg   =
 h  ft  mmHg 
2
0,453593  760
(0,3048 m)2
Problema nº 7)
[01-19] Para la determinación del coeficiente de transmisión de calor individual a través de un sólido en contacto
0,36
 G 
con la pared de un lecho fluidizado, Wen y Fau proponen la ecuación empírica: h = 11,6 k(Css )   donde
0,4

 Nf 
h es el coeficiente de transmisión de calor [Btu/(h·ft2·oF)], k es la conductividad térmica del fluido [Btu/(h·ft·oF)],
Cs es la capacidad calorífica del sólido [Btu/(lb·oF)],  es la densidad del sólido [lb/ft3], G es la velocidad másica del
fluido [lb/(h·ft2)],  es la eficacia de la fluidización [adimensional],  es la viscosidad del fluido [lb/(h·ft)] y Nf es la
razón de expansión del lecho [adimensional].
Obtener una ecuación equivalente en la que todas las variables se expresen en el Sistema Internacional de Uni-
dades. Nota: 1oF = (9/5) K. Sol.: h = 0,2912 (Csfs)0,4(G·/·Nf)0,36

Unidades SI: m, kg y s 1 ft = 0,3048 m calor: 1 J = 9,486 10-4 Btu

0,36
  lb  
0,4 G 
 Btu   Btu    Btu   lb     h·ft2  
h  2 o  = 11,6 k   C
 s  3 
 
 h·ft· F    lb· F   ft      lb   N 
s
 h·ft · F 
o o

  h·ft  f 
   
0,36
  Kg    Kg 
0,36
0,4 G 
 J    J   Kg     h·m2  
0,4
 J   J  J Kg   h·m2 
 h  2  = 11,6 k     Cs   s  3     = 11,6   3   
 h·m ·K   Kg·m·K    Kg·K   m      Kg   N   Kg·m·K  Kg·K m   Kg 
  h·m  f   h·m 
   
0,4 0,36
 J  J   1 
11,6   3    0,4 0,36
 Kg·m·K   m K   m   h·m   J   1 
h= = 11,6   3    =
J  Kg   m K   m 
h·m2 ·K
0,4
  0,36
 3600 s 1 ft 9,486 10-4 Btu  
 h ·m  J     G  
0,36

 1h 0,3048 m   1 J  
1

= 11,6 = 765 k  (C s s ) 
0,4

  1 lib    1 ft 
3
 1 o
F     m  1 ft     Nf 
  Kg  0,453593 Kg     m    K     0,3048 m  
      0,3048 m   9/5 K    
5
En realidad: o F = Ko - 459,67 (0,2912)
9
Problema nº 8)
[01-17] En 1916 Nusselt dedujo una relación teórica para predecir el coeficiente de transferencia de calor entre
1/4
 k3  ρ2  g  λ 
un vapor saturado puro y una superficie más fría: h = 0,943   donde:
 L  μ  ΔT 
h: Coeficiente medio de transferencia de calor [Btu/(h·ft2·oF)]
k: Conductividad térmica [Btu/(h·ft·oF)]
: Densidad [Ib/ft3]
g: Aceleración debida a la gravedad [ft/h2]

4
: Cambio de entalpía [Btu/lb]
L: Longitud del tubo [ft]
µ: Viscosidad del líquido [lb/(ft·h)]  falta
T: Diferencia de temperatura [oF]
¿Qué unidades tiene la constante 0,943?. Sol.: La constante 0,943 es adimensional.
Despejando la constante 0,943 de la fórmula dada:
Btu Btu Btu Btu
0,943 =
h
= h  ft  F
2 o
= h  ft  F
2 o
= h  ft  F
2 o
= h  ft  F = 1
2 o

1/4 1/4 1/4 1/4

 k 3  ρ2  g  λ    Btu 3  lb 2 ft Btu   Btu4  lb   Btu4  Btu
   o   3 
   5 8 o 3  4 8 o 4 h  ft2 o F
 L  μ  ΔT    h  ft  F   ft  h lb   h  ft o  F   h  ft  F 
2

  lb  o   lb  F 
 ft    F   
 ft·h   h 
 
La constante es adimensional.
Problema nº 9)
[01-14] El número de Prandtl es un grupo adimensional importante en los cálculos de transferencia de calor. Se
C μ
define como: Pr = P donde Cp: Capacidad calorífica del fluido, µ: Viscosidad del fluido, k: Conductividad
k
J lb
térmica del fluido. Calcular el número de Prandtl para un fluido particular con: CP = 0,583 ,  = 1936 ,
gºC ft  h
W
k = 0,286 o . Sol.: Pr = 1632,58
m C

J lb J   lb 453,593 g 1 h 1 ft 
1936 0,583 o    1936 
 ft  h 1 lb 3600 s 0,3048 m 
0,583
C μ g C ft  h g C  
=
o
Pr = P = =
k W W 1 J/s
0,286 0,286
mºC m o C 1 W
J g J

g  C m s
o
= 1631,38 C  m  s = 1631,38 1652,58
o
= 1631,38
J/ s J
m Co
m C  s
o

Problema nº 10)
[01-15] El número de Reynolds es un grupo adimensional definido para un fluido que se desplaza en un tubo
D  v 
como: Re = donde D: Diámetro del tubo, v: Velocidad del fluido, : Densidad del fluido, µ: Viscosidad del

fluido. Cuando el valor del número de Reynolds es menor de 2.100, el flujo es laminar: el fluido se mueve en
corrientes suaves. Para números de Reynolds por encima de 2.100, el flujo es turbulento: existe una fuerte
agitación interna. La metil-etil-cetona (MEC) fluye a una temperatura de 20ºC en las siguientes condiciones:
ft g
D = 2,067 in, v = 0,048 ,  = 0,805 ,  = 0,43 cP . Determinar si el flujo es laminar o turbulento. Nota: 1 cP =
s cm3
0,001 kg/m·s. Sol.: Re = 1435; como Re < 2100, el flujo es laminar.
El valor del número de Reynolds hay que obtenerlo en unidades del SI: metros, kilógramos y segundos
D  v 
Re = =

ft g  1m   ft 0,3048 m   g 106cm3 1 kg 
2,067 in   0,048   0,805
2,067 in  0,048  0,805
s


cm3 = 39,97 in   s 1 ft   cm3 1 m3 1000 g 
=
0,43 cP kg
0,001
0,43 cp  m s
1 cp
Re = 1416,41 < 2100 (1435)  el flujo es laminar
5
Ejercicio nº 1)
[01-06] La conductividad calorífica, k, de un acero A.I.S.I. 1335 a 373 K es de 27 Btu/(h·ft·ºF). Exprésese en las si-
guientes unidades: a) W/(m K). b) cal/(s·cm·ºC). Nota: 1 Btu = 1.054,19 J = 251,96 cal; 1oC = 1,8oF. Sol.: a) k =
46,69 W/m·K, b) k = 0,112 cal/s·m·K
Btu 1W
h 3,412 Btu
h W
a) 27 = 46,70
 0,3048 m  o 5/9 K  mK
 ft   F o 
 1 ft  1F 
251,96 cal
Btu
1 Btu cal
b) 27 = 0,111
 3600 s  30,48 cm   o 1 C 
o
s  cmoC
 h   ft   F  
 1 h  1 ft   1,8oF 

Ejercicio nº 2)
[01-21] Para calcular el coeficiente de transmisión de calor de un líquido orgánico que circula perpendicular-
V 0,6
mente a un conjunto de tubos puede emplearse la ecuación: h = b max donde b es una constante que tiene un
Do0,4
valor de 0,408 si en la ecuación se emplean unidades del Sistema Inglés, Vmáx en ft/h y el diámetro externo de los
tubos, Do, en ft, obteniéndose h en las unidades Btu/(h·ft·oF).
Calcular el valor que debería tener la constante b, para poder emplear la ecuación con Vmáx y Do en unidades del
Sistema Internacional [m/s] y [m] respectivamente y obtener el coeficiente de transmisión de calor, h, en J/(s·m2·
K). Nota: 1oF = 5/9oC; 1 J = 9,486·10-4 Btu. Sol.: b = 399,48
S.I.: m, kg y s (J y K)
0,6 0,6
0,6  ft  0,6  m 
Vmax h Vmax  s 
 Btu   J 
h o 
= 0,408 0,4 0,4  h = 0,408
 h  ft  F   s  m K 
2
Do [ft] Do [m]0,4
0,4

 9,486  10-4 Btu  0,6  m 1 ft 3600 s 

0,6

  Vmax 
 s 0,3048 m 1 h 
J
h 1J  = 0,408
 1h  1 ft 
2
1oF  0,4  1 ft 
0,4

 s   m   K  D o  m
 3600 s  0,3048 m  9/5 K   0,3048 m 
0,6
0,6  m 1 ft 3600 s 
Vmax  s 0,3048 m 1 h 
0,408 0,4 0,6
 1 ft  0,6  m 
Do0,4 m Vmax
 Btu 
h =  0,3048 m  s
= 123,31 0,4 0,4 (399,48)
 s  m  K   9,486  10-4  Do [m]
 
 1 
 1  1 2 1 
   
 3600  0,3048  9/5 
En el estudio de la transmisión de calor por convección natural se ha deducido para el coeficiente individual de
0,25
 ΔT 
transmisión de calor, h, la siguiente ecuación: h = 0,50   viniendo expresado h en BTU/(h·ft2·oF), T en oF y
 D 
D en pulgadas (in). Si se deseara utilizar esta ecuación con unidades del sistema internacional, habría que
BTU in0,25 J m0,25
recalcular la constante para estas unidades: 0,5 = 1,312 por lo que, para el uso con
h·ft2 ·oF o F0,25 s·m2 ·K K0,25
0,25
 ΔT 
unidades del S.I. la ecuación será ahora: h = 1,312  
D 
6
 0,25 0,25
 Btu   ΔT *oF+   J   ΔT *K+ 
h o 
= 0,50    h  = 0,50  
 h  ft  F   s  m K 
2
 D [inch]   D [m] 
0,25
  9,486  10-4 Btu     1oF  
  J     ΔT K 9/5 K  
h   1J   = 0,50    
 1h   1 ft 
2
 o
1F     12 inch 
 s    m    K     D m 0,3048 m  
  3600 s   0,3048 m   9/5 K     
0,25
  1  
 ΔT  9/5  
0,50    
D  12 
  
 0,3048  
0,25
 J    ΔT *K+ 
h = = 0,301   (1,312)
 s  m  K    9,486  10-4  
2
 D [m] 
   
  1  
  1   1 2  1  
    
  3600   0,3048   9/5  

CASA 2014

01 Convertir 340 m/s a mi/h

m 3600 s 0,0006214 mi millas
340   = 760,59
s 1h 1m h
02 Convertir 57,5 lb/ft3 a Kg/m3
0,453593 kg 0,453593 kg
lb 1 lb kg lb 1 lb kg
57,5 3  3
= 621,06 3 o 57,5 3  3
= 921,06 3
ft 0,028317 m m ft  0,3048 m  m
1 ft 3  
 1 ft 
03 Convertir 120 hp a kJ/min. Nota: 1 J/s = 1,341·10-3 hp
1 J/s J J 1 kJ 60 s kJ
120 hp  = 89485,458  89485,458   = 5369,13
1,341 10 hp
-3
s s 1000 J 1 minuto m

1 ft = 0,3048 m
1 ft3 = (1 ft)3 = (0,3048 m)3 = 0,028317 m3
1 ft3 = 0,028317 m3

7
2. BALANCES DE MATERIA (FÍSICOS)

Problema n° 11)
[02-17] Un evaporador se alimenta continuamente con 25 Tm/h de una disolución que contiene 80% de H2O,
10% de NaOH y 10% de NaCl. Durante la evaporación el NaCl precipita en forma cristalina y se sedimenta y sepa-
ra. La disolución concentrada que abandona el evaporador contiene 48% de H2O, 50% de NaOH y 2% de NaCl.
Calcular los caudales de las corrientes de salida. Sol.: concentrada = 5 Tm/h, agua = 17,6 Tm/h

De los 3 componentes de la disolución diluida que entran en el eva- y Tm/h

porador, el único que no cambia es el NaOH, pues parte del H2O se 80% H2O H2O 48% H2O
10% NaOH evaporada 50% NaOH
evapora y parte del NaCl cristaliza.
10% NaCl 02% NaCl
Balance de NaOH: Disolución Disolución
diluida concentrada
NaOH entra (d.diluida) = NaOH sale (d.concentrada)
Tm 10 Tm 50 EVAPORADOR
25  =x  25 Tm/h x Tm/h
h 100 h 100
Tm
x=5 es el caudal de disolución concentrada
h NaCl
precipitado
Balance de H2O:
H2O (d.diluida) = H2O (evaporada) + H2O (d.concentrada)
Tm 80 Tm Tm 48
25  =y +5 
h 100 h h 100
Tm
 y = 17,6 es el caudal del H2O evaporada
h
Problema n° 12)
[02-18] Un cristalizador se alimenta con 5.600 kg/h de una disolución salina caliente con 50% en peso de sal. Al
enfriar cristaliza la sal y se consigue separar así una disolución fría saturada con 20% en peso de sal y unos cris-
tales húmedos con 5% en peso de agua. Se desea conocer el caudal de disolución de salida y la masa de cristales
húmedos obtenidos por hora. Sol.: caudal de disolución de salida 2240 kg/h; masa de cristales húmedos obteni-
dos por hora = 3360 kg/h

Balance de sal:
sal (d.salina cal.) = sal (d.fria sat.) + sal (cristales precipitados) 50% agua 80% agua
kg 50 kg 95 kg 20 50% sal 20% sal
5600  =x  +y  (1)
h 100 h 100 h 100 50% H2O 80% H2O
Disolución Disolución
salina cal. fría saturada
Balance total de masa: CRISTALIZADOR
d.salina cal. = d.fria sat. + cristales precipitados 5600 kg/h x kg/h
Kg Kg Kg
5600 =x +y (2)
h h h
cristales 5% H2O
precipitados 95% sal
Resolviendo el sistema:
y kg/h
50 95 20 
(1) 5600 =x +y  2800 = 0,95x + 0,2y 
100 100 100  
(2) 5600 = x + y  5600 = x + y 

x = caudal de disolución de salida = 2240 kg/h

y = masa de cristales húmedos obtenidos por hora = 3360 kg/h

Si utilizamos en (2) el balance de H2O, obtenemos dos ecuaciones simi-

lares que no se pueden resolver.

8
Problema n° 13)
[02-02] El análisis del agua que fluye por un río indica que hay 180 ppm de Na2SO4. Si se añaden de forma unifor-
me 10 kg de Na2SO4 a la corriente durante el período de 1 h y el análisis aguas abajo, donde la mezcla ha sido
completa, indica que hay 3.300 ppm de Na2SO4, ¿cuál es el caudal de agua (m3/h) que fluye por el río?. Sol.. 3,205
m3/h
ppm: Es un concepto análogo al de porcentaje, sólo que ahora no es
partes por ciento sino por millón (tanto por mil): 10000 ppm = 1% 180 ppm 3300 ppm
180 ppm = 0,0180% 3300 ppm = 0,3300% inicial final
El río lleva, en todo momento, un flujo de x kg/h RIO
x kg/h x kg/h
Balance de Na2SO4:
Na2SO4 (inicial) + Na2SO4 (añadido) = Na2SO4 (final)
Na2SO4
Kg 0,0180 Kg Kg 0,3300 Kg
x  + 10 = x   x = 3205 agua 10 kg/h
h 100 h h 100 h
Kg Kg Kg Kg 1 m3 m3
Como densidad (H2O) = 1 = 1 3 = 1000 3  3205  = 3,205
L dm m h 1000 Kg h
Problema n° 14)
[02-01] Una corriente de aire circula por una conducción y en un determinado punto de la misma se le inyectan
10 kg/h de CO2. A suficiente distancia de este punto para que se produzca la mezcla completa, un análisis de la
corriente muestra que contiene 0,45% en volumen de CO2. Suponiendo que el contenido normal del CO2 en el
aire es de 0,03% en volumen, calcular el caudal del aire, en kg/h. Sol.: 1558 Kg/h
Balance de CO2: (PM CO2 = 44) % en volumen
0,03% CO2 0,45% CO2
CO2 (inicial) + CO2 (añadido) = CO2 (final)
kmol 0,03 10 kmol kmol 0,45 inicial final
x  + =y  (1) CONDUCCION
h 100 44 h h 100
x kmol/h y kmol/h
Balance de masa total (en moles):
inicial + añadido = final
kmol 10 kmol kmol CO2
x + =y (2)
h 44 h h 10 kg/h

(1) 3  10-4 x + 0,227 = 4,5  10-3 y  kmoles kmoles

  x = 53,8 y = 54,02
(2) 44x + 10 = 44y  h h
kmoles kg kg
53,8  29 = 1560 de aire
h kmol h
Problema n° 15)
[02-04] Un recipiente contiene 600 l de una disolución de detergente al 25% en volumen. Se desea reducir la con-
centración al 20% añadiendo otra disolución del mismo detergente al 5%. a) ¿Qué volumen (l) de disolución al 5%
se debe añadir? b) ¿Cuál será la concentración final si se añaden 300 l?. Sol.: a) 200 L, b) 18,3%
Sea x L el volumen de disolución al 5% se debe añadir.
Balance de detergente: inicial 600 L final
detergente 25% + detergente 5% = detergente 20% 25% 20%
(inicial) (añadido) (final) RECIPIENTE detergente
detergente
25 5 20
600 L  + x L = (600 + x) L   x = 200 L
100 100 100
25 5  5%
Cantidad detergente 20% = 600 L  + 300 L  = 165  detergente
100 100 
xL
Volumen final: 600 L + 300 L = 900 L 
165
concentración =  100 = 18,3%
900
9
Problema n° 16)
[02-11] Una columna de destilación se alimenta con una mezcla que contiene 45% de benceno y 55% de tolueno.
Se produce un flujo de destilado que contiene 95% en peso de benceno y con el residuo sale un 8% del benceno
alimentado a la columna. La velocidad de alimentación es de 2.000 kg/h. Determínense el flujo másico de
destilado y los flujos másicos de benceno y tolueno en el residuo. Sol.: 871,6 Kg/h, benceno: 72 Kg/h, tolueno:
1056 Kg/h.
Con el residuo sale un 8% del benceno alimentado a la columna DESTILADO
 el benceno en la corriente del residuo es un 8% del benceno en 95% benceno
la corriente de alimentación. ALIMENTACION o5% tolueno
8 45 Kg Kg 45% benceno
RESIDUO - flujo másico de benceno:   2000 = 72 55% tolueno x Kg/h
100 100 h h
Balance de benceno:
COLUMNA
benceno (alimentación) = benceno (destilado) + benceno (residuo) 2000 Kg/h
Kg 45 Kg 95 Kg y Kg/h
2000  =x  + 72 tolueno
h 100 h 100 h
Kg RESIDUO
 x = 871,6 flujo másico del destilado 8% benceno
h
Balance de tolueno:
tolueno (alimentación) = tolueno (destilado) + tolueno (residuo)
Kg 55 Kg 5 Kg Kg
2000  = 871,6  +y  y = 1056 tolueno del residuo
h 100 h 100 h h
Que tambien puede hallarse por medio del un balance total de masa.
Balance de masa total:
inicial = destilado + residuo = destilado + residuo (benceno) + residuo (tolueno)
Kg Kg Kg Kg Kg
2000 = 871,6 + 72 +y  y = 1056 tolueno del residuo
h h h h h
Problema n° 17)
[02-13] Una corriente de 1.000 mol/h, disponible con la siguiente composición:
Componente % mol Componente % mol
Propano 20 Isopentano 20
Isobutano 30 n-Pentano 30
se va a separar por destilación en dos fracciones. Se desea que el destilado contenga todo el propano que entra
en la unidad, así como el 80% del isopentano; su composición en isobutano deberá ser de 40%. La corriente de
residuo deberá contener todo el n-pentano que se alimenta a la unidad. Calcular los análisis completos de desti-
lado y residuo. Sol.: destilado (propano 33%, isobutano 40%, isopentano 27%), residuo (isobutano 15%, isopenta-
no 10%, n-pentano 75%).
o DESTILADO: ALIMENTACION DESTILADO
moles 20 moles Propano 20% Propano
Propano (todo): 1000  = 200 Isobutano 30% Isobutano
h 100 h Isopentano 20% Isopentano (80%)
Isobutano: 40% n-Pentano 30% n-Pentano 0%
moles 20 80 moles
Isopentano (80% entrada): 1000   = 160 DESTILACION
x moles/h
h 100 100 h
n-pentano (en residuo): 0% 1000 mol/h
RESIDUO
o RESIDUO: Propano 0%
Isobutano
Propano (en destilado): 0% Isopentano (20%)
Isobutano: ¿? n-Pentano
moles 20 20 moles y moles/h
Isopentano (20% entrada): 1000   = 40
h 100 100 h
moles 30 moles
n-pentano (todo): 1000  = 300
h 100 h
10
BALANCE DE MATERIA EN EL DESTILADO: BALANCE DE MATERIA TOTAL:
destilado = propano + isobutano + isopentano Alimentación = destilado + residuo
moles moles moles 40 moles moles moles moles
x = 200 +x  + 160 1000 = 600 +y
h h h 100 h h h h
moles moles
 x = 600  y = 400
h h
200 40
Propano:  100 = 33% Isopentano:  100 = 10%
600 400
Isobutano: 40 % 300
n-pentano:  100 = 75%
160 400
Isopentano:  100 = 27% Isobutano: 100 - 10 - 75 = 15%
600

Problema n° 18)
[02-35] El jugo de naranja fresco contiene generalmente un 12% de sólidos en disolución acuosa (porcentaje en
masa); dichos sólidos son principalmente azúcares. Para reducir los costos de traslado, a menudo se concentra el
jugo antes de embarcarse y luego se reconstituye al llegar a su destino. El proceso de concentración se efectúa
en evaporadores de diseño especial, de tiempo de residencia corto, que operan a presiones menores a la
atmosférica para reducir las pérdidas de los componentes de sabor y aroma, presentes en cantidades muy
pequeñas y que son muy volátiles y sensibles al calor. Como generalmente no pueden evitarse algunas pérdidas
de estos componentes, la práctica común es concentrar el jugo un poco más de lo necesario, y después agregar
una pequeña cantidad de jugo fresco al concentrado para obtener un producto de mejor aroma y sabor.
Supóngase que se utiliza 10% de la alimentación a dicho proceso para la reconstitución, y que se opera el evapo-
rador para obtener un jugo de descarga que contiene 80% de sólidos en disolución. Si al proceso se alimentan
10.000 kg/h de jugo fresco, calcular el caudal evaporado de agua y la composición del producto final. Sol.: 7650
Kg/h, 51% de sólido.

BALANCE DE SOLIDOS (EVAPORADOR):

sólidos (entra) = sólidos (sale) AGUA
Kg 90 12 Kg 80 Kg
10000   =z   z = 1350 90% x Kg/h
h 100 100 h 100 h JUGO FRESCO
12% s
88% a
12% sólidos EVAPORADOR
BALANCE DE AGUA (EVAPORADOR): 88% agua
10%
agua (entra) = agua (sale) 12% s 80% s z Kg/h
10000 Kg/h A 88% a B 20% a
Kg 90 88 Kg Kg 20 PRO-
10000   =x +z  DUCTO
h 100 100 h h 100
y Kg/h
Kg 90 88 Kg Kg 20 Kg
10000   =x + 1350   x = 7650
h 100 100 h h 100 h
que es el caudal de agua evaporada

COMPOSICION DEL PRODUCTO FINAL:

Kg 10 12 Kg 80 Kg 
sólidos: 10000   + 1350  = 120 + 1080 = 1200
h 100 100 h 100 h 
 Kg Kg Kg
  total = 1200
A B
+ 1150 = 2350
Kg 10 88 Kg 20 Kg  h h h
agua: 10000   + 1350  = 880 + 270 = 1150
h 100 100 h 100 h 
A B 
Kg Kg Kg
Más sencillo, mediante el balance total de masa: 10000 = 7650 + y  y = 2350
h h h
1200 1150
sólidos:  100 = 51% agua:  100 = 49%
2350 2350

11
Problema n° 19)
[02-39] Un evaporador se alimenta con 10.000 kg/h de una disolución de KNO3 al 20% en peso. La disolución
concentrada que sale del evaporador con el 50% en peso de KNO3 se lleva a un cristalizador, donde se enfría,
cristaliza el KNO3 y las aguas madres (disolución saturada fría con 0,6 kg de KNO3 por kg de agua) se recirculan,
mezclándose con la corriente de alimentación del evaporador. La masa de cristales separados en el cristalizador
contiene un 4% en peso de agua. Calcular: a) Caudal (kg/h) de sal húmeda producida. b) Caudal (kg/h) de agua
evaporada. c) Caudal (kg/h) de disolución saturada fría recirculada del cristalizador al evaporador. Sol.: a) 2083
Kg/h, b) 7912 kg/h, c) 7668 kg/h

Balance global: ① = ②+③ 100% H2O ②

① x kg/h
KNO3:
10000 kg/h y kg/h
EVAPO- CRISTA-
kg 20 kg 0 kg 96 kg
10000  =x  +w   w = 2083 RADOR 50% KNO3 LIZADOR
h 100 h 100 h 100 h 20% KNO3
80% H2O 50% H2O
③
H2O: z kg/h w kg/h
kg 80 kg kg 4 kg 37,5% KNO3 96% KNO3
10000  =x + 2083   x = 7917
h 100 h h 100 h 62,5% H2O 4% H2O
kg kg kg
o balance masa: 10000 = 2083 + x  x = 7917
h h h
Balance de masa en el cristalizador:
kg kg kg  kg
total: y =z + 2083  y = 9749
h h h  h

kg 50 kg 37,5 kg 96  kg
KNO3 : y  =z  + 2083  z = 7668
h 100 h 100 h 100 
 h
Tambien puede calcularse x con un Balance de masa en el evaporador:
kg 80 kg 62,5 kg 100 kg 50 kg
H2O: 10000  + 7668  =x  + 9749   x = 7918
h 100 h 100 h 100 h 100 h
Problema nº 20)
[02-43] A un proceso formado por un mezclador y un separador, con recirculación y purga, que opera en conti-
nuo y régimen estacionario, se alimenta una corriente fresca con una composición en peso de 20% en A y 80% en
B. En el separador se obtiene una corriente de composición en peso de 5% en A y 95% en B, y otra formada por A
puro, de la cual una parte se recircula a la corriente de alimentación fresca y la otra se extrae como purga, con un
caudal de 10 kg/h. La entrada al mezclador, resultante de la mezcla de alimentación fresca y recirculación, tiene
una composición en peso de 40% en A. Calcular los caudales y composiciones de las diferentes corrientes del
sistema. Sol.: 84,47 Kg/h (entrada al mezclador), 63,34 Kg/h (alimentación fresco), 21,11 kg/h (recirculación),
53,34 Kg/h (producto).

Balance de masa global: ① = ②+ ③ ① v kg/h

5% A
x kg/h
95% B
kg 20 kg 5 kg  ②
A: x  =v  + 10  0,2x = 0,05v + 10  20% A 40% A
h 100 h 100 h  80% B 60% B
 MEZ- SEPA-
kg 80 kg 95  CLADOR RADOR
B: x  =v   0,8x = 0,95v X y kg/h
h 100 h 100 

w kg/h
kg kg
v = 53,33 (producto), x = 63,33 (alimentación)
h h 100% A 100% A
z kg/h ③ 10 kg/h
Balance de masa en el punto X:
kg 80 kg 60 kg 80 kg 60 kg
B: x  =y   63,33  =y   y = 84,46 (entrada mezclador)
h 100 h 100 h 100 h 100 h
kg 20 kg kg 40 kg 20 kg kg 40 kg
A: x  +z =y   63,33  + z = 84,46   z = 21,11 (recirculación)
h 100 h h 100 h 100 h h 100 h
12
Ejercicio nº 1) H-3.7
[02-05] En las estaciones de servicio es preciso añadir ácido sulfúrico diluido a las baterías secas a fin de activar-
las. Se desea preparar un lote nuevo de ácido al 18,63% utilizando una disolución más débil que contiene 12,43%
de H2SO4 (el resto es agua pura) y que se encuentra en un tanque. Si se agregan 200 kg de H2SO4 del 77,7% al
tanque y la disolución final tiene que ser H2SO4 del 18,63%, ¿cuántos kg de ácido de batería se habrán prepara-
do?. Sol.: Acido de batería preparado = 2110 kg
Balance de H2SO4: inicial final
77,7 12,43 18,63
200 kg  + x kg  = y kg  (1) 12,43% H2SO4 TANQUE 18,63% H2SO4
100 100 100 87,57% H2O 81,37% H2O

Balance de H2O: H2SO4 x kg y kg H2SO4

22,3 87,57 81,37 77,7% H2SO4 200 kg

200 kg  + x kg  = y kg  (2) 22,3% H2O
100 100 100
H2SO4
(1) 155,4 + 0,1243x = 0,1863y 
 y = 2110 kg, x = 1910 kg
(2) 44,6 + 0,8757x = 0,8137y 

Ejercicio nº 2)
[02-07] Una mezcla de metano y aire puede encenderse sólo si el porcentaje en moles de metano se encuentra
entre 5% y 15%. Una mezcla que contiene 9% en moles de metano en aire, con un caudal de 700 kg/h, se diluye
con aire puro para reducir la concentración de metano al límite menor de inflamabilidad. Calcular el caudal molar
de aire requerido (mol/h) y el porcentaje en masa de oxígeno en el producto gaseoso. Nota: Puede considerarse
que la masa molecular media del aire es de 29 kg/kmol. Sol.: Caudal de aire = 20.122 mol/h; O2 = 22,6% peso.
Peso molecular de la mezcla inicial [PM(CH4) = 16, PM(aire) = 29]
9% metano 5% metano
91 Kg 9 Kg Kg
 29 +  16 = 27,83 91% aire 95% aire
100 Kmol 100 Kmol Kmol inicial final
Balance de metano: CH4 (inicial) = CH4 (final) inferior a 5% MEZCLADOR
700 Kg/h y Kmol/h
700 Kmol 9 Kmol 5 Kmol
 =y   y = 45,27 x Kmol/h
27,83 h 100 h 100 h
100% aire
Balance de aire: inicial + añadido = final
700 Kmol 91 Kmol Kmol 95 Kmol
 +x = 45,27   x = 20,12
27,83 h 100 h h 100 h
Porcentaje en masa de oxígeno en el producto gaseoso
Kmol 95 21
45,27  
moles O2 h 100 100 100 = 20%
%O2 = 100 =
moles totales 45,27

Problema 11:
Balance total: 25 = y + x + precipitado → 25 = 5 + 17,6 + precipitado → precipitado = 2,4
10 2
Balance NaCl: 25  = 5 + 2,4  2,5 = 0,1 + 2,4  2,5 = 2,5
100 100

En una planta de desalinización de ósmosis inversa se tratan 4000 kg/h de una disolución salina con un 4 % en
peso de sal y las condiciones de operación son tales que se obtienen 1200 kg/h de agua desalinizada con un 0,3
% en peso de sales.
a) Calcular la salinidad de la salmuera de rechazo (%).
b) Calcular la salinidad (%) del permeado, cuando la salinidad del agua alimentada se incrementa en un 50%,
manteniendo constantes las restantes condiciones.

13
 Como hay un flujo de entrada y dos flujos de salida, al
uno se le conoce como rechazo salino y al otro como
flujo de permeado y sus valores dependerán de la
presión de entrada impuesta al sistema.

Balance global total: 4000 = 1200 + S → S = 2800 kg/h

Balance global parcial a la sal: 4000⋅0,04 = 1200⋅0,003 + S⋅Y → X = 0,0558 = 5,58%
Balance global parcial a la sal: 4000⋅0,06 = 1200⋅Y + 2800⋅5,58 → Y = 0,0698 = 6,98%

14
3 BALANCES DE MATERIA (QUÍMICOS)

Problema n° 21) H-311

[03-01] La corrosión por oxígeno de las tuberías de las calderas puede reducirse si se emplea sulfito sódico, el cual
elimina oxígeno del agua de alimentación de la caldera por medio de la reacción 2 Na2SO3 + O2  2 Na2SO4. ¿Qué
cantidad (kg) de sulfito sódico (M = 126 kg/kmol) se requieren en teoría (reacción completa) para eliminar el oxí-
geno de 8.330.000 kg de agua que contienen 10 ppm de oxígeno disuelto y al mismo tiempo mantener un 35% de
exceso de sulfito sódico?. Sol.: 885,56 Kg

1  10-3
Sabemos que: 10 ppm = 1·10-3 % =
100
1  10-3 1mol O2 2 moles Na2SO3 126 g Na2SO3
8330000000 g H2O     = 655987,5 gr = 655,9875 Kg
100 32 g O2 1 mol O2 1 mol Na2SO3
Como tiene que haber un 35% en exceso: 655,9875 Kg  1,35 = 885,56 Kg Na2SO3

Problema n° 22)
[03-02] Se alimentan 10 m3/h de HCl gaseoso a 200°C y 1 atm a un horno de oxidación donde se hacen reaccionar
con aire con un 20% de exceso del requerido por la reacción: 2 HCl + ½ O2  Cl2 + H2O. Si la reacción es completa
y los productos abandonan el horno a 300°C y 1 atm, calcular el caudal volumétrico y la composición de los gases
producto. Sol.: 27,33 m3/h, 2,22%(O2), 50,02%(N2), 23,88%(Cl2), 23,88%(H2O)
BASE DE CALCULO:
% Cl2
10 m3 HCl gaseoso (indicado en el enunciado) y 1 hora.
HCl HORNO % H2O
Gases producto: Cl2 + H2O + O2 (exceso aire) + N2 3 % O2
10 m /h
% N2
Reacción: 2 HCl + ½ O2  Cl2 + H2O 200oC, 1 atm
N2,
P kmoles/h
HCl nicial: PV = nRT 79% N2
21% O2 300oC, 1 atm
 1000 L  atm  L
1 atm  10 m3 3 
= n  0,082 (273+200) K  n = 257,82 moles
 1 m  mol K A moles/h (20%exceso)

Cl2 producido
1 mol Cl2
257,82 moles HCl  = 128,91 moles Cl2  1 atm  V = 128,91  0,082(273+300)  V = 6057 L Cl2
2 moles HCl
H2O producida
1 mol H2O
257,82 moles HCl  = 128,91 moles H2O  1 atm  V = 128,91  0,082(273+300)  V = 6057 L H2O
2 moles HCl
O2 necesario
1/2 mol O2 100
257,82 moles HCl  = 64,46 moles O2  aire: 64,46 moles O2  = 307 moles aire
2 moles HCl 21
307 moles aire  1,20 (exceso) = 368,4 moles aire
 79
N2 : 368,4  100 = 291 moles N2  1 atm  V = 291  0,082(273+300)  V =13673 L N2
368,4 moles aire 
O : 368,4  21 = 77,4 moles  Oexceso = Oproducido - Onecesario = 77,4 - 64,46 = 12,9 moles
 2 100
 1 atm  V = 12,895  0,082(273+300)  V = 605,9 L O2
Los gases producto estarán formados por: Cl2 (6057L) + H2O (6057L) + O2(605,9 L) + N2 (13673)
V (total) = 6057 + 6057 + 13673 + 605,9 = 26393 L  V = 26,39 m3/h (27,33)

Cl2 H2O O2 N2
6057 6057 605,9 13673
 100 = 22,95%  100 = 22,95%  100 = 2,30%  100 = 51,80%
26391 26391 26391 26391
23,88 23,88 2,22 50,02
15
Problema n° 24)
[03-13] Hidrógeno húmedo, con el 4% en volumen de agua, se quema completamente en un horno con un 32% de
exceso de aire. Calcular la composición de los gases de combustión sobre base seca (análisis de Orsat). Sol.: 6,05%
(O2), 93,95%(N2) (% en mol)
BASE DE CALCULO: 100 moles hidrógeno húmedo 96% H2 % O2
4% H2O HORNO
Reacción: H2 + ½ O2  H2O % N2

96 1/2moles O2 100 moles/h P moles/h

O2 necesario: 100 moles   = 48 moles O2
100 1mol H2 79% N2
100 21% O2
O2  aire: 48 moles O2  = 228,57 moles aire 
21 A moles/h (32%exceso)
228,57 moles 1,32 (exceso) = 301,71 moles aire
 79
 N : 301,71  = 238,35 moles
 2 100
301,71 moles aire 
O : 301,71  21 = 63,36 moles  O
exceso = Oproducido - Onecesario = 63,36 - 48 = 15,36 moles


2
100
Gases combustion: O2 (15,36 moles), N2 (238,35 moles) y H2O
Moles totales secos (sin contar H2O) = 15,36 + 238,35 = 253,71 moles
15,36 238,35
%O2 = 100 = 6,05% %N2 = 100 = 93,95%
253,71 253,71
Problema n° 25)
[03-32] Un gas natural de composición 92%CH4, 6,5%C2H6, 1,5%C3H8, se quema en un horno con 40% de exceso de
aire. Hallar la composición de los gases de combustión (base seca). Sol.: 8,28%CO2, 6,47%O2, 85,25%N2 (% en mol)
BASE DE CALCULO: 100 moles gas natural 92% CH4 % CO2
6,5% C2H6 HORNO % O2
1. 92% CH4 + 2 O2  CO2 + 2 H2O 1,5% C3H8 % N2
2. 6,5% C2H6 + 7/2 O2  2 CO2 + 3 H2O
100 moles/h
3. 1,5% C3H8 + 5 O2  3 CO2 + 4 H2O P kmoles/h
79% N2
Gases combustion: O2 (exceso), N2 (aire), CO2 y H2O 21% O2
A moles/h (40%exceso)
92 2 moles O2 92 1 moles CO2
1: 100 moles   = 184 moles O2 100 moles   = 92 moles CO2
100 1 mol CH4 100 1 mol CH4
6,5 7/2 moles O2 6,5 2 moles CO2
2: 100 moles   = 22,75 moles O2 100 moles   = 13 moles CO2
100 1 mol C2H6 100 1 mol C2H6
1,5 5 moles O2 1,5 3 moles CO2
3: 100 moles   = 7,5 moles O2 100 moles   = 4,5 moles CO2
100 1 mol C3H8 100 1 mol C3H8
Total: 214,25 moles O2 109,5 moles CO2
O2 necesario: 214,25 moles O2
100
O2  aire: 214,25 moles O2  = 1020,23 moles aire  1020,23 moles  1,40 (exceso) = 1428,32 moles
21
 79
N : 1428,32  = 1128,37 moles
 2 100
1428,32 moles 
O2 : 1428,32  21 = 299,95 moles  Oexceso = Oproducido - Onecesario = 299,95 - 214,25 = 85,70 moles

 100
Gases combustion: CO2 (109,5 moles), O2 (85,70 moles), N2 (1128,37 moles) y H2O
Moles totales secos (sin contar H2O) = 109,5 + 85,70 + 1128,37 = 1323,57 moles
109,5 85,70 1128,37
%CO2 = 100 = 8,28% %O2 = 100 = 6,47% %N2 = 100 = 85,25%
1323,57 1323,57 1323,57
16
Problema n° 28)
[03-17] En un horno se queman totalmente 3.000 kg/h de fuelóleo (86% C; 14% H) con un 35% de exceso de aire
que contiene 0,01 kg de vapor de agua por cada kg de aire seco. Calcular: a) Composición del gas resultante sobre
base húmeda. b) Composición del gas resultante sobre base seca. c) Caudal volumétrico de aire empleado (m 3/h),
medido a 45°C y 1 atm. d) Volumen de gases producidos por kg de fuelóleo quemado, medido a 300°C y 1 atm.
Sol.: a)b) Composición gas componente base húmeda base seca c) Aire empleado = 61511 m3/h;
resultante (% mol): CO2 8,73 9,86 d) Gases producidos = 38,59 m3/h
O2 6,49 7,34
N2 73,29 82,82 *Ver resultados UAM al final
H2O 11,49 -
BASE DE CALCULO: 3000 kg fuelóleo (por hora) CO2
86% C
HORNO O2 H2O
1: 86% C C + O2  CO2 todo el C da CO2 14% H
N2
2: 14% H H2 + 1/2O2  H2O todo el H da H2O 3000 kg/h
P kmoles/h
79% N2
Gases combustion: CO2 (reacción), H2O (reacción+aire húmedo), N2 21% O2
(aire) y O2 (exceso).
A kg/h (35%exceso)
AIRE húmedo: el aire contiene 0,01 kg de vapor de agua por cada kg de aire seco (PM aire: 28,84, ver nº30)
 79
N : 98,5  = 77,8%
1 kmol  2 100 Aire húmedo introducido
1 kg aire seco: 1 kg  = 0,0347 kmol  98,5% 
28,84 kg O2 : 98,5  21 = 20,7% N2 77,8%

 100 O2 20,7%
1 kmol H2O 1,5%
0,01 kg agua: 0,01 kg  = 0,000555 kmol  1,50%
18 kg
O2 Productos
86 1 kmol 1 kmol O2 86 1 kmol 1 kmol CO2
1: 3000 kg    = 215 kmoles 3000 kg    = 215 kmoles CO2
100 12 kg 1 kmol C 100 12 kg 1 kmol C
14 1 kmol 1/2 kmol O2 14 1 kmol 1 kmol H2O
2: 3000 kg    = 105 kmoles 3000 kg    = 210 kmoles H2O
100 1 kg 2 kmol H 100 2 kg 1 kmol H2
Total = 215 + 105 = 320 kmoles
100
O2  aire: 320 kmoles O2  = 1545,89 kmoles aire  1545,89 kmoles  1,35 (exceso) = 2086,95 kmoles
20,7
 77,8
N2 : 2086,95  100 = 1623,65 kmoles

 20,7
2086,95 kmoles O2 : 2086,95  = 432 kmoles  Oexceso = Oproducido - Onecesario = 432 - 320 = 112 kmoles
 100
 1,5
H2O: 2086,95  100 = 31,3 kmoles
Volumen total (húmedo o con agua): CO2 + H2O + N2 + O2 = 215 + (210 + 31,3) + 1623,65 + 112 = 2191,95 kmoles
Volumen total (seco o sin agua): CO2 + N2 + O2 = 215 + 1623,65 + 112 = 1950,65 kmoles
CO2 (reacción) H2O (reacción+aire húmedo) N2 (aire) O2 (exceso)
215 210+21,3 1623,65 112
húmedo 100 = 9,80% 100 = 11,00% 100 = 74,07% 100 = 5,11%
2191,95 2191,95 2191,95 2191,95
215 1623,65 112
seco 100 = 11,02% - 100 = 83,24% 100 = 5,74%
1950,65 1950,65 1950,65
c) Caudal volumétrico de aire empleado (m3/h), medido a 45°C y 1atm: 2086,95 kmoles
PV = nRT  1 atm V kL = 2086,95 kmol  0,082(273+45)K  V = 54419,3 kL = 54419,3 m3 (61511 m3/h)
d) Volumen de gases producidos por kg de fuelóleo quemado, medido a 300°C y 1 atm: 2191,95 kmol
PV = nRT  1 atm V kL = 2191,95 kmol  0,082(273+300)K  V = 102991 kL = 102991 m3 de 3000 kg fuelóleo
102991 m3
Para 1 kg de fuelóleo: = 34,33 m3 (38,59 m3/h)
3000
17
Problema n° 30)
[03-19] Un carbón con 87% en peso de C y 7% de H se quema con aire seco. a) Si se utiliza un 40% de aire seco en
exceso sobre el que se requeriría teóricamente, calcular los kg de aire necesarios por kg de carbón quemado. b)
Calcular la composición (% en moles) de los gases que dejan el horno, suponiendo combustión completa. Sol.: a)
Aire = 1,73 kg aire/kg carbón; b) Composición de los gases (% mol): CO2 11,74, O2 5,83, N2 76,76, H2O 5,67
BASE DE CALCULO: BASE DE CALCULO: 100 kg carbon % CO2
87% C % O2
1: 87% C C + O2  CO2 7% H HORNO
% N2
2: 7% H H2 + 1/2O2  H2O 100 kg/h % H2O
Gases combustion: 79% N2 P kmoles/h
CO2 (reacción), H2O (reacción), N2 (aire) y O2 (exceso). 21% O2
A kmoles/h (40%exceso)
O2 Productos
87 1 kmol 1 kmol O2 87 1 kmol 1 kmol CO2
1: 100 kg    = 7,25 kmoles 100 kg    = 7,25 kmoles CO2
100 12 kg 1 kmol C 100 12 kg 1 kmol C
7 1 kmol 1/2 kmol O2 7 1 kmol 1 kmol H2O
2: 100 kg    = 1,75 kmoles 100 kg    = 3,5 kmoles H2O
100 2 kg 1 kmol C 100 2 kg 1 kmol H2
Total = 7,25 + 1,75 = 9 kmoles
100
O2  aire: 9 kmoles O2  = 42,86 kmoles aire  42,86 kmoles 1,40 (exceso) = 60 kmoles
21
79 21 28,84 kg
Como PM aire: 28 + 32 = 28,84  60 kmoles = 1730,4 kg aire para 100 kg de carbón.
100 100 1 kmol
1730,4 kg
Para 1 kg de carbón: = 17,30 kg aire/kg carbón (1,73)
100 kg
 79
N2 : 60  100 = 47,4 kmoles
Aire: 60 kmoles 
O2 : 60  21 = 12,6 kmoles  Oexceso = Ointroducido - Onecesario = 12,6 - 9 = 3,6 kmoles
 100
Volumen total gases: 7,25 + 3,5 + 47,4 + 3,6 = 61,75 kmoles
CO2 (reacción) H2O (reacción) N2 (aire) O2 (exceso)
7,25 3,5 47,4 3,6
100 = 11,74% 100 = 5,67% 100 = 76,76% 100 = 5,83%
61,75 61,75 61,75 61,75
Problema n° 23)
[03-10] Los disolventes residuales de las operaciones industriales pueden ser contaminantes si CS2 40%
no se eliminan de forma adecuada. Un estudio cromatográfico del gas residual de una planta de SO2 10%
fibras sintéticas reporta el siguiente análisis: H2O 50%
Se ha sugerido quemar este gas en exceso de aire. Los productos gaseosos de la combustión se emiten a la atmós-
fera a través de una chimenea. Las reglamentaciones de contaminación a la atmósfera de la comunidad indican,
que en ningún caso, los gases de chimenea pueden tener más del 2% de SO2 en base a un análisis de Orsat (base
seca). Calcúlese el mínimo porcentaje de exceso de aire que debe usarse para cumplir la normativa. Sol.: 687,75%
BASE DE CALCULO: 100 moles gas residual (CS2 + SO2 + H2O)
40% CS2 CO2, O2
10% SO2 HORNO <2% SO2
1º 40% CS2 + 3O2  CO2 + 2SO2 50% H2O N2, H2O
2º 10% SO2
3º 50% H2O + O2  sin reacción 100 moles/h P moles/h
79% N2
21% O2
Gases combustion: CO2, <2% SO2, N2, H2O
A moles/h (exceso)
18
 40 3 mol O2 100
O2 necesario: 100 moles = 120 moles O2  120 moles O2 = 571,4 moles aire
100 1 mol CS2 21
Balance total de S: el SO2 final no puede ser superior al 2%
40 10 2
100 moles   2 + 100 moles   1 = P moles   1  P = 4500 moles
100 100 100
CS2 SO2 (inicial) SO2 (final)

10 2 3 mol O2 100
Balance SO2 : 100 moles + x moles = 4500 moles  x = 80 moles SO2  80 mol SO2 = 571,4 moles
100 SO2 producido 100 2 mol SO2 21
SO2 inicial

Exceso de aire x que debe usarse para cumplir la normativa: (1 + x)571,43 moles
Balance total de materia: 100 moles + (1 + x)571,43 moles = 4500 moles  x = 6,70  670% (687,75%)

Problema n° 26)
[03-21] Un horno se calienta por combustión de un carbón, cuya composición en peso es 90% carbono, 6% hidró-
geno y 4% cenizas incombustibles. Para la combustión se emplea un 50% de exceso de aire y un análisis de los
gases de combustión indica que contienen el 1% en volumen de monóxido de carbono. Determinar la cantidad
(kmol) de gases de combustión (sobre base húmeda) formados por cada 100 kg de carbón quemados, así como la
composición de dichos gases. Sol.: 66,12 kmol, 10,35%(CO2), 0,99%(CO), 7,30%(O2), 76,81%(N2), 4,55%(H2O)
BASE DE CALCULO: 100 kg carbón quemados
90% C CO2, H2O
1. 90% C + O2  CO2 6% H HORNO 1% CO
C + 1/2O2  CO 4% cenizas N2, O2
2. 6% H2 + 1/2 O2  H2O
100 kg/h P kmoles/h
3. 4% cenizas 79% N2
Gases combustion: O2 (exceso), N2 (aire), CO2, CO y H2O 21% O2
Sea x el % de C que se transforma en CO y (90 - x) el que se A kg/h (50% exceso)
transforma en CO2.
O2 Productos
90 - x 1 kmol 1 kmol O2 90 - x 1 kmol 1 kmol CO2
1: 100 kg    = (7,5 - 0,083x) kmol 100 kg    = (7,5 - 0,083x) kmol
100 12 kg 1 kmol C 100 12 kg 1 kmol C
x 1 kmol 1/2 kmol O2 x 1 kmol 1 kmoles CO
100 kg    = 0,041x kmol 100 kg    = 0,083x kmol CO
100 12 kg 1 kmol C 100 12 kg 1 kmol C
6 1 kmol 1/2 kmol O2 6 1 kmol 1 kmol H2O
2: 100 kg    = 1,5 kmol 100 kg    = 3 kmol H2O
100 2 kg 1 kmol H2 100 2 kg 1 kmol H2
Total = (7,5 - 0,083x) + 0,041x + 1,5 = 9 - 0,042x kmol
100
aire: (9 - 0,042x)kmol O2  = (42,86 - 0,2x)kmol aire  (42,86 - 0,2x) kmol 1,50 (exceso) = (64,3 - 0,3x) kmol
21
 79
N2 : (64,3 - 0,3x)  100 = (51,745 - 0,237x) kmol

(64,3 - 0,3x) kmol 
O2 : (64,3 - 0,3x)  21 = (13,755 - 0,063x) kmol 
necesario: 9 - 0,042x
 100 exceso: 4,755 - 0,021x
Volumen total = (7,5 - 0,083x) + 0,083x + 3 + (51,745 - 0,237x) + (4,755 - 0,021x) = 67 - 0,258x
0,083x
Para el CO producido (1%): = 0,01  x = 7,83
67 - 0,258x
Volumen total = 67 - 0,258x = 67 - 0,258  7,83 = 64,98 kmol (66,12)
CO2 CO O2 N2 H2O
7,5 - 0,083x = 6,85 0,083x = 6,5 4,755 - 0,021x = 4,59 51,745 - 0,237x = 49,89 3
10,54 % 1% 7,06 % 76,78 % 4,62 %
10,35% 0,99% 7,30% 76,81% 4,55%
19
Problema n° 27)
[03-16] La ventaja principal de la incineración catalítica de gases olorosos y otras sustancias molestas respecto a la
combustión es su menor costo. Los incineradores catalíticos operan a temperaturas más bajas (500 a 900°C en
comparación con 1.100 a 1.500°C para los incineradores térmicos) y gastan mucho menos combustible. Como las
temperaturas de operación son más bajas, los materiales de construcción no tienen que ser tan resistentes al
calor, lo que reduce los costos de instalación y construcción. En una prueba, un líquido que se propone como
combustible para una llama y que tiene una composición de 88% de carbono y 12% de hidrógeno se vaporiza y
quema con aire seco para producir un gas de chimenea con la siguiente composición en base seca (tabla):
Como parte del diseño del equipo para el dispositivo de combustión continua en estado estacio- CO2 13.4%
nario, determinar cuántos kmol de gas de chimenea seco se producen por cada 100 kg de alimen- O2 3,6%
tación liquida. ¿Qué porcentaje de aire en exceso se usó?. Sol.: 54,7 Kmol, 18,74% N2 83,0%

BASE DE CALCULO: 100 kg líquido combustible (alimentación). 13,4%CO2

88% C
12% H HORNO 3,6% O2
1: 88% C C + O2  CO2 83,0% N2
2: 12% H H2 + 1/2O2  H2O 100 kg/h + H2O
79% N2
Gases combustion: P kmoles/h
21% O2
CO2 (reacción), H2O (reacción), N2 (aire) y O2 (exceso).
A kmol/h

88 1 kmol 1 kmol O2
O2 C: 100 kg    = 7,33 kmoles
100 12 kg 1 kmol C
necesario total O2 = 7,33 + 3 = 10,33 kmoles
12 1 kmol 1/2 kmol O2
(teórico) H: 100 kg    = 3 kmoles
100 2 kg 1 kmol C
88 1 kmol 13,4
Balance de C: 100 kmol   1 = P kmol  1  P = 54,7 kmol de gas de chimenea (seco)
100 12 kg 100
El % de aire en exceso se puede calcular de dos maneras:
kmol aireexceso
a) Exceso aire (%) = 100
kmol aireteóricos
 3,6 100
O2 exceso (en gas de chimenea): 54,7 mol  = 1,97 kmol  kmol aireexceso : 1,97 kmol  = 9,38 kmol
 100 21

O2 necesario: 7,33 kmol + 3 kmol = 10,33 kmol 100
 kmol airenecesario : 10,33 kmol  = 49,19 kmol

 21
kmol aireexceso 9,38 kmol
Exceso aire = 100 = 100 = 19,1%
kmol aireteóricos 49,19 kmol
kmol aireexceso
b) Exceso aire (%) = 100
kmol airenecesario
83 100
kmol N2 (gas de chimenea): 54,7 kmol  = 45,42 kmol  kmol aire totales: 45,42  = 57,49 kmol
100 79
kmol airenecesarios = kmol airetotales - kmol aireexceso = 57,49 kmol - 9,38 kmol = 48,11 kmol
kmol aireexceso 9,38 kmol
Exceso aire (%) = 100 = 100 = 19,49%
kmol airenecesarios 48,11 kmol

Problema n° 29)
[03-33] Un horno quema gas natural (95% CH4; 5% H2) y el gas de combustión presenta la si- CO2 9,1%
guiente composición sobre base seca (tabla). Calcular: a) El porcentaje de exceso de aire (res- CO 0,2%
pecto a la cantidad estequiométrica). b) La cantidad de agua que se forma (moles). c) La O2 4,6%
fracción (% en volumen) que representa el agua en los gases de combustión. N2 86,1%
Sol.: a) Aire en exceso = 24,78%; b) Agua formada = 18,24 kmol/100 kmol gas de combustión; c) Agua de los gases
= 15,43%
20
BASE DE CALCULO: 100 kilomoles de gas natural
95% CH4 9,1% CO2
HORNO 0,2% CO
1: 95% CH4 CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O 5% H2
4,6% O2
2: 5% H2 H2 + 1/2O2  H2O 100 kmoles/h 86,1% N2
79% N2 x kmol H2O
Gases combustión:
CO2 (reacción), CO (reacción), H2O (reacción), N2 (aire) y O2 (ex- 21% O2
P kmoles/h
ceso). A km/h
(exceso
95 9,1 0,2
Balance C: 100 kmol  1 = P kmol   1 + P kmol   1  P = 1021,5 kmol (sin H2O)
100 100 100
CH4 CO2 CO

95 5
Balance H: 100 kmol   4 + 100 kmol   2 = x kmol  2  x = 195 kmoles H2O formada
100 100 H2O
CH4 H2

Gas de combustión (+ agua) = 1021,5 + 195 = 1216,5 kmoles

100 kmol
H2O formada/100 kmol gas combustión = 195 kmol  = 19,09 kmol/100 kmol g.c. (es el resultado) (18,24)
1021,5 kmol
195
%H2O (húmedo) = 100 = 16,03% (15,43%)
1216,5
4,6 100
O2 sobrante (exceso de aire): 1021,5  = 46,99  46,99  = 223,76 kmol aire en exceso
100 21
Aireexceso
Exceso de aire (%) = 100
Aireestequiométrica
95 5 1
Cantidad estequiométrica de O2 : 100 kmol   2 + 100 kmol   = 192,5 kmol
100 100 2
CH4 H2

100
Cantidad estequiométrica de aire: 192,5 kmol  = 916,67 kmol aire
21
Aireexceso 223,76 kmol
Exceso de aire (%) = 100 =  100 = 24,41% (24,78%)
Aireestequiométrica 916,67 kmol

Ejercicio nº 1)
[03-05] El acetonitrilo se produce con la reacción del propileno, amoniaco y oxígeno. La alimentación contiene
10% en moles de propileno, 12% en moles de amoniaco y 78% en moles de aire. Se alcanza una conversión de
30% del reactivo limitante. Determinar cuál es el reactivo limitante, el porcentaje en el que los otros reactivos
están en exceso y las cantidades de todos los productos gaseosos para una conversión del 30% del reactivo
limitante, tomando como base de alimentación 100 moles.
BASE DE CALCULO: 100 moles
10% C3H6 % C3H6
C3H6 + NH3 + 3/2 O2  C3H3N + 3 H2O 12% NH3 HORNO % NH3
propileno amoníaco acetonitrilo % C3H3N
78% aire
10 moles C3H6 79% N2 % H2O
21% O2
12 moles NH3 % O2
En 100 moles: 100 moles/h % N2
79% N2  61,62 moles
78 moles aire  P moles/h
21% O2  16,38 moles
NH3 12,0 NH3 1 
= = 1,20 = = 1,0 NH3 en exceso 
C3H6 10,0 C3H6 1 
 C3H6 R.Limitante
O2 16,38 O2 1,5
= = 1,638 = = 1,5 O2 en exceso 
C3H6 10,0 C3H6 1 


21
Reactivos :
C3H6 :10 moles C3H6 (reacciona todo: es el RL)
1 mol NH3
NH3 : 10 moles C3H6  = 10 moles NH3  NH3 sobrante: 12 - 10 = 2 moles NH3
1 mol C3H6
3/2 mol O2 100
O2 : 10 moles C3H6  = 15 moles O2  O2 sobrante: 16,38 - 15 = 1,38 moles  1,38 = 6,57 moles aire
1 mol C3H6 21
2 moles 1,38
Exceso de reactivos (respecto a la cantidad que reacciona): NH3 : 100 = 20% O2 : 100 = 9,2%
10 moles 15
Si hay un 30% de conversión, quedará más cantidad de los reactivos sin reaccionar y aparecerá menos cantidad de
los productos.
30
C3H6 : 10 moles C3H6  = 3 moles C 3H3  sobran: 10 - 3 = 7 moles
100
REACTIVOS 30 1 moles NH3
NH3 : 10 moles C3H6   = 3 moles H2O  sobran: 12 - 3 = 9 moles
(conversión 30%) 100 1 mol C3H6
30 3/2 moles O2
O2 : 10 moles C3H6   = 15 moles H2O  sobran: 16,38 - 4,5 = 11,88 moles
100 1 mol C3H6
30 1 mol C3H3N
C3H3N: 10 moles C3H6   = 3 moles C3H3N
100 1 mol C3H6
PRODUCTOS
30 3 moles H2O
(conversión 30%) H2O: 10 moles C3H6   = 9 moles H2O
100 1 mol C3H6
N2 : 61,62 moles (del aire inicial)
C3H6 NH3 O2 N2 C3H3N H2O
7 9 11,88 61,62 3 9
Ejercicio nº 2)
[03-31] A la cámara de combustión de una caldera se alimenta una mezcla gaseosa formada por propano y
oxígeno, con un 80% del primero, que se quema con un 200% de exceso de aire enriquecido (35% de oxígeno). Si
en estas condiciones la combustión del propano es completa, se desea calcular la composición del gas de
combustión. a) Dióxido de carbon, b) Oxígeno, c) Nitrógeno, d) Agua.
BASE CÁLCULO: 100 moles mezcla propano + oxígeno
% CO2
C3H8 + 5 O2  3 CO2 + 4 H2O 80% C3H8 % H2O
HORNO
Gas de combustión: CO2 + H2O + N2 + O2(exceso) 20% O2 % O2
100 moles = 80 moles C3H8 + 20 moles O2 % N2
100 kmoles/h
3 moles CO2 65% N2 P kmoles/h
80 moles C3H8  = 240 moles CO2 35% O 2
1 mol C3H8
4 moles O2
80 moles C3H8  = 320 moles H2O A kmoles/h (AIRE ENRIQUECIDO)
1 mol C3H8
5 moles O2 100
80 moles C3H8  = 400 moles O2  400 moles O2   2 = 2285,7 moles aire enriquecido
1 mol C3H8 35
 35 400 moles para la reacción
35% O2 : 2285,7 moles  = 800 moles 
 100 400 moles exceso
2285,7 moles aire enriquecido 
65% N : 2285,7 moles  65 = 1485,7 moles N


2
100
2

Total O2 : 400 moles exceso + 20 moles = 420 moles O2

Moles totales: 240 (CO2) + 320 (H2O) + 1485,7 (N2) + 420 (O2) = 2465,7 moles
CO2 N2 H2O O2
240 1485,7 320 420
 100 = 9,7% N2 :  100 = 60,2% H2O :  100 = 13% O2 :  100 = 17%
2465,7 2465,7 2465,7 2465,7
22
Autoevaluación
Se están contemplando combustibles distintos de la gasolina para los vehículos de motor porque generan niveles
más bajos de contaminantes que la gasolina. Se ha sugerido el propano comprimido como fuente de potencia
económica para vehículos.
Suponer que en una prueba se queman 20 kg de C3H8 con 400 kg de aire para producir 44 kg de CO2 y 12 kg de
CO ¿Cuál fue el porcentaje de aire en exceso?
BASE CÁLCULO: 20 kg de C3H8.
C3H8 + 5 O2 → 3 CO2 + 4 H2O
Puesto que el aire en exceso se basa en la combustión completa de C3H8 a CO2 y H2O, el hecho de que la combus-
tión no sea completa no influye en la definición de “aire en exceso”.
1 kmol C3H8 5 kmol O2
− el O2 necesario: 20 kg   = 2,27 kmoles
12 kg C3H8 1 kmol C3H8
1 kmol aire 21 kmol O2
− el O2 introducido: 400 kg   = 2,90 kmoles (PM aire = 29)
29 kg aire 100 kmol aire
Luego, el exceso de O2: O2 (exceso) = O2 (introducido) - O2 (necesario) = 2,90 kmol - 2,27 kmol = 0,63 kmoles
O2 (exceso) 0,63 kmol
Entonces, el porcentaje en exceso es: aire en exceso(%) =  100 =  100 = 27,75% (28%)
O2 (necesario) 2,27 kmol
El porcentaje de aire en exceso es idéntico al de oxígeno o nitrógeno en exceso, pero el cálculo es más cómodo).

-------------

PROBLEMA 28
UAM - En un horno se queman totalmente 3.000 kg/h de fuelóleo con un 35% de exceso de aire cuya humedad absoluta es
del 1%. Calcular:
a) Composición del gas resultante sobre base húmeda.
b) Composición del gas resultante sobre base seca.
c) Caudal volumétrico de aire empleado, medido a 45ºC y 1 atm.
d) Volumen de gas producido por kg de combustible quemado, medido a 300ºC y 1 atm.
Datos: Análisis elemental del fuelóleo: 86% C, 14% H (% en peso).
Resultados:
a) CO2: 9,8 %, H2O: 11,1 %, N2: 74,0 %, O2: 5,1 %
b) CO2: 11 %, N2: 83,3 %, O2: 5,7 %
3
c) 54.499 m aire húmedo/h
3
d) 34,38 m /kgfuel oil

4 BALANCES DE ENERGIA

Problema nº 31)
[04-03] Considérese una turbina de vapor que funciona con vapor de agua que incide sobre la misma con una
velocidad de 60 m/s, a una presión de 4.000 kN/m2 y 673 K. El vapor sale de ella con un desnivel de 6 m respecto
a la entrada, a presión atmosférica (101,3 kN/m2) y a una temperatura de 398 K, con una velocidad de 300 m/s.
Sabiendo que la turbina se ha diseñado para producir una potencia teórica de 40 kW con un caudal másico de
vapor de 450 kg/h y que las pérdidas totales producidas durante su funcionamiento en régimen estacionario son
de 90.000 kJ/h, calcular el rendimiento de la turbina. Datos: A partir de las tablas termodinámicas del vapor de
agua puede obtenerse
 [kg/m3]
2
P [kN/m ] T [K] U [kJ/kg]
23
 4.000 673 2.920 13,6
101,3 398 2.542 0,55 R: 76,5%

potencia real potencia real P1=4000kN/m

2
Rendimiento = 100 = 100
potencia teórica 40 kW T1=673 K Pt=40 kw/h 6m
M1=450kg/h /h /h
La potencia real la obtendremos a partir de hallar W en TURBINA 2
P2=101,3kN/m
el balance de energía para sistemas abiertos en régimen VAPOR de AGUA
v1=60 m/s pérdidas T2=398 K
estacionario: unidades en J/kg M2=450kg/h
/h -90000 kJ/h
ΔE = Q + W - *(H + K + P)M+ con M = cte caudal másico VAPOR de AGUA
P Q W v2=300 m/s
EC + Ep + U +    = + /h
 M M

1 2 2 1 J 
ΔEc = (v2 - v1 ) = (3002 - 602 ) = 43200 
2 2 kg  W
J  43200 - 58,86 - 378000 - 109936 = -200000 + M
ΔEp = g(h2 - h1 ) = 9,8(0 - 6) = -58,86 
kg  de donde: W = -244794,86 J
J  M kg
ΔU = U2 - U1 = (2542 - 2920)103 J = -378000 
kg  J J kg J
W = -244794,86 M = -244794,86  450 = -110157687
P P P 101,3 4000 J kg kg h h
  = 2 - 1 = - = -109936 
   2 1 0,55 13,6 kg  -110157687 J  1 h = -30599,36 J = -30599,36 W = -30,6 kW
Q kJ 1000J 1 J  h 3600 s s
= -90000   = -200000 
M h 1kJ 450 kg/h kg 
potencia real 30,6 kW
Rendimiento = 100 =  100 = 76,5%
potencia teórica 40 kW
Problema nº 32)
[04-04] Se está comprimiendo aire de 100 kPa y 255 K (estado en el que tiene una entalpía de 489 kJ/kg) a 1.000
kPa y 278 K (estado en el que tiene una entalpía de 509 kJ/kg). La velocidad de salida del aire del compresor es de
60 m/s, mientras que la de la entrada se considera despreciable. ¿Qué potencia en kW debe tener el compresor si
la carga es de 100 kg/h de aire y el sistema es eminentemente adiabático?. Datos: 1 Pa = 1 N/m2. R: W = 0,61 kW

Compresión inicial (1) final (2) P1=100 kPa

aire: P1 = 100 kPa P2 = 1000 kPa T1=225 K v2=60 m/s
T1 = 225 K T2 = 278 K H1=489 kJ/kg /h
COMPRESOR P2=1000 kPa
H1 = 489 kJ/kg H2 = 509 kJ/kg
v1=0 m/s T2=278 K
v1 = 0 v2 = 60 m/s
/h H2=509 kJ/kg
Base de cálculo: 100 kg/1 h de aire. No hay reacción.
Balance de energía (sólo hay un componente): E = Q + W - [(H + K + P)m] (1)
1) El proceso está en estado estacionario: E = 0
2) Q = 0 por ser adiabático
3) m1 = m2 = m y (Pm) = 0
(1) → W = [(H + K)] = H + K
 kJ
 H = mH = 100 kg  (509 - 489) kg = 2000 kJ

  2 2

 K = 1 m(v2 - v2 ) = 1  100 kg   60 m  -  0 m   = 180000 J = 180 kJ
 2 1    
 2 2  s   s  
W = 2000 kJ + 180 kJ = 2180 kJ (el signo positivo indica que se realiza trabajo sobre el aire)
2180 kJ 1 kW 1 h
Para convertir en potencia (trabajo/tiempo): kW =   = 0,61 kW
1h kJ 3600 s
1
s
24
Problema nº 33)
[04-08] Se desea calentar desde 20oC hasta 300oC un flujo que contiene 10% en volu-
men de metano y 90% en volumen de aire. Calcular la velocidad de entrada de calor Gas Cp [J/(moloC)]
requerida (en kilowatios), si la velocidad de flujo del gas es 2.000 l/min (en CN). Datos: Metano 43,18
Para el intervalo de temperaturas considerado, se pueden tomar los siguientes calores Aire 29,38
específicos medios de la tabla: R: 12,8 kwatios
Balance de energía en un precalentador de gas

o o Base: velocidad de flujo dada.

10% CH4 20 C calentar
300 C
90% aire Supondremos comportamiento de gas ideal.
V*
2000 l/min Recordemos que especificar la velocidad de flujo en litros (c.n.)/min no implica que el gas de
alimentación esté a T y P estándar, sólo se trata de un método alterno para indicar la velocidad de
Q flujo molar.

 10 mol mol
CH :  89,3 = 8,9
moles 2000 L 1 mol mol 
 4 100 min min
En c.n. : n=  = 89,3 
minuto min 22,4 L min  90 mol mol
aire:  89,3 = 80,4

 100 min min
El balance de energía es: Q = HS - HE + HR (1)
T2
En este caso: HE = HS = H =  CpdT = Cp  dT = Cp (T2 - T1 ) = 0 ya que T1 = T2 ¿?
T1

(1) HR = Q  HR = (nC

i p )(T2 - T1 ) =

mol J mol J J kJ
43,18 o
(300 - 20)oC + 80,4
= 8,9 29,38 o
(300 - 20)oC = 769007 = 769
min mol C min mol C min min
769 kJ 1 min 1 kW
Pasándolo a watios: Q =   = 12,8 kW
min 60 s 1 kJ
s
Problema nº 34)
[04-13] Para reducir el contenido en agua de una muestra de caseína se utiliza un secadero que consume 4 Nm3/h
de gas natural que tiene un poder calorífico de 800 kJ/mol. La caseína húmeda entra en el secadero a razón de 60
kg/h con un 55% de humedad y sale del mismo con una humedad del 10%. Calcular la eficacia térmica del
secadero, definida como el calor necesario respecto al calor aportado. Datos: El calor latente de vaporización del
agua en las condiciones del secadero es de 2.257 kJ/kg. R: 47,3%

H2O N significa Normal, es decir, a 0°C y 1 atm. Nm3: Normal metro cubico
S significa Standard, es decir, a 25°C y 1 atm. Sm3: Standard metro cubico
v=60 kg/h
60 kg/h Base: velocidad de flujo dada.
/h secadero
H2O H2O Supondremos un comportamiento de gas ideal para el gas natural:
55% 10% PV = nRT
Q V = 4 m3 = 4000 dm3 = 4000 L
1 atm·4000 L = n·0,082(273+0) K → n = 178,68 moles de gas natural
Q necesario
Nos piden en el problema Eficacia térmica = 100
Q aportado
45 kg kJ kJ
Q necesario (para evaporar agua) =  60  2257 = 60939 (se evapora 55% - 10% = 45% de la humedad)
100 h kg h
moles kJ kJ
Q aportado (por el gas natural) = 178,68  800 = 142944
h mol h
kJ
60939
Q necesario h 100 = 42,6% (47,3%)
Eficacia térmica = 100 =
Q aportado kJ
142944
h
25
Problema nº 35)
[04-18] Se lleva a cabo la deshidrogenación de etanol para formar acetaldehido en un reactor adiabático:
C2H5OH (g)  CH3CHO (g) + H2 (g)
El reactor se alimenta con el vapor de etanol a 300°C, y se obtiene una conversión del 30%. Calcular la tempera-
tura del producto, usando las siguientes capacidades caloríficas constantes [kJ/(kmol°C)]: etanol: 110; acetaldehi-
do: 80; hidrógeno: 29. La entalpía de la reacción es Hr (25°C) = +68.950 kJ/kmol. T = 112,15oC
100 Kmol CH3COH BASE del cálculo: entran 100 Kmol de C2H5OH (etanol) en el reactor
30 % H2
C2H5OH C2H5OH exceso 30% C2H5OH  CH3CHO + H2
o
reacción inicial 100 Kmol 0 0
T1 = 300 C T2 final 100 - 30 = 70 Kmol 30 Kmol 30 Kmol

Temperatura de referencia = 25oC que es la tª a la que se realiza la reacción.

REACTIVOS: 100 Kmol C2H5OH
PRODUCTOS: 30 Kmol CH3CHO, 30 Kmol H2 y 70 Kmol C2H5OH (sobrante)
Balance de energía: reactor adiabático (sin intercambio de calor con el exterior Q = 0) → Q = 0 = HS - HE + HR (1)
110 kJ
HE = mCpT = 100 Kmol   (25 - 300)oC = -3,025  106 Kmol
moloC
HS = mCpT =
80 kJ 29 kJ 110 kJ
= 30 Kmol  o
 (T2 - 25)oC + 30 Kmol  o
 (T2 - 25)oC + 70 Kmol   (T2 - 25)oC = 10970(T2 - 25)
mol C mol C moloC
CH3CHO H2 C2H5CHO sobrante

 30  kJ
HR = mHR =  100 Kmol    68950 = 2,068  106 Kmol (sólo se consideran los moles que reaccionan)
 100  mol
(1) 10970(T2 - 25) - (-3,025·106) + 2,068·106 = 0  T2 = 112,2oC
Problema nº 36)
[04-27] En un reactor catalítico se lleva a cabo la reacción: CO2 + 4 H2  2 H2O + CH4. Si la reacción es completa,
los reactivos entran al reactor en proporciones estequiométricas y tanto la corriente de entrada como la de salida
se encuentran a 500°C, calcular el calor que se pierde a través de las paredes del reactor por cada kilomol de dio-
xido de carbono convertido. Datos:
o
Entalpías de formación a 25 C y 1 atm Cp medias en el intervalo de T considerado:
Compuesto Hof [kcal/kmol] Compuesto Cp [kcal/(kmol°C)]
CO2 - 94.059 CO2 10,2
H2O - 57.798 H2 7,0
CH4 - 17.889 H2O (v) 8,4
CH4 9,6
R= -45.031 kcal/kmol CO2
Reacción: CO2 + 4 H2  2 H2O + CH4
CO2 30% H2O
H2 CH4
REACTIVOS: 1 Kmol CO2, 4 Kmoles H2
reacción PRODUCTOS: 2 Kmoles H2O, 1 Kmol CH4
o o
T1=500 C T2=500 C Temperatura de referencia = 25oC que es la tª a la que se realiza la reacción.
Q = HS - HE + HR (1)
Kcal Kcal
HS = mCp T = 2 Kmoles  8,4 (500 - 25)oC + 1 Kmol  9,6 (500 - 25)oC = 12540 Kcal
kmoloC kmoloC
H2O CH4

Kcal Kcal
HE = mCp T = 1 Kmol  10,2 o
(500 - 25)oC + 4 Kmoles  7 (500 - 25)oC = 18145 Kcal
kmol C kmoloC
CO2 H2

  Kcal   Kcal     Kcal  

HR = Hproductos - Hreactivos = 2 Kmoles  -57798  + 1 Kmol  -17889   - 1 Kmol  -94059  = -39426 Kcal
  kmol   kmol     kmol  
(1) 12540 Kcal - 18145 Kcal + (-39426 Kcal) = -45031 Kcal/kmol CO2
26
Problema nº 37)
[04-26] Se quema por completo monóxido de carbono a 10oC y una presión de 2 atm con 50% de aire en exceso
que está a 538oC. Los productos de la combustión salen de la cámara de combustión a 427oC. Calcular el calor ge-
nerado en la cámara de combustión expresado en kilojulios por kilogramo de CO que entra. Datos:
o
Entalpías de formación a 25 C y 1 atm: Cp medias en el intervalo de temperaturas considerado:
o
Compuesto ΔH f [kJ/mol] Compuesto Cp [kJ/(kmol°C)]
CO - 110,52 CO 29,64
CO2 - 393,51 O2 30,45
N2 29,51
R: Q = -10144 kJ/kg CO2 40,78
O2 T=538oC
N2 50%exceso Reacción: CO + 1/2 O2  CO2
CO2
CO reacción O2 Base: 1 kmol CO
T=10 C
o
T=427 C N2
o Temperatura de referencia = 25oC que es la tª a la que se realiza la
1 Kmol reacción.
CO: 1 kmol
1/2 mol O2 O2 necesario: 0,50 kmol
O2 : 1 kmol  = 0,5 kmol  +exceso: 0,5 kmol 1,5 = 0,75 kmol 
entra 1 mol CO O2 exceso: 0,75 - 0,50 = 0,25 kmol
100 79
N2 : 0,75 kmol   = 2,82 kmol
21 100
CO2: 1 kmol
sale O2 exceso: 0,25 kmol
N2 (no reacciona): 2,82 kmol

Q = HS - HE + HR (1)
HS = mCp  T =
 kJ kJ kJ 
= 1 Kmol  40,78 + 2,82 Kmol  30,45 + 0,25 Kmol  29,51 (427 - 25)oC = 53878,65 kJ

o
kmol C o
kmol C kmoloC 
CO2 N2 sale O2 sale (exceso)

HE = mCp T =
 kJ kJ kJ 
= 1 Kmol  29,64 + 2,82 Kmol  30,45 + 0,75 Kmol  29,51 o 
(538 - 25)oC = 54960,17 KJ
 
o o
kmol C kmol C kmol C
CO N2 entra O2 entra

  kJ    3 kJ  
HR = Hproductos - Hreactivos = 1 Kmol  -393,51  103  - 1 Kmol  -110,52  10  = -282990 kJ
  kmol    kmol 
(1) Q = HS - HE + HR = 53878,65 kJ - 54960,17 kJ + (-282990 kJ) = -284071,52 kJ por 1 kmol CO entrante
-284071,52 kJ 1 kJ
Para 1kg de CO entrante: = -10145
1 kmol CO 28 kg CO kg CO
1 kmol CO
Problema nº 39)
[04-25] En un proceso continuo se produce formaldehído por oxidación de éter dimetílico según la siguiente
reacción: C2H6O + O2  2 CH2O + H2O. Al reactor, que opera en condiciones isotermas a 753 K con una conversión
del 100%, se alimenta una mezcla gaseosa constituida por el éter y un 40% en exceso de aire, que previamente se
calienta hasta 373 K. Calcular por cada kilogramo de formaldehído producido: a) El calor consumido en la
precalefacción de la mezcla alimento, que originalmente se encuentra a 298 K. b) El calor que es necesario eli-
minar en el reactor para mantener las condiciones isotérmicas. Datos:
Entalpías de formación Capacidades caloríficas
o o
Compuesto ΔH f [kJ/mol] Compuesto Cp [J/(mol C)]
Éter dimetílico - 157,00 Éter dimetílico 34,9
Formaldehído - 115,89 Formaldehído 53,8
27
 Agua (v) - 241,83 Oxígeno 30,8
Nitrógeno 29,3
Sol.: a) Q = 309,9 kJ/kg, b) Q = -3221 kJ/kg Agua (v) 35,0

Éter C2H6O Reacción: C2H6O + O2  2 CH2O + H2O

T1 = 298 K T2= 373 K T3= 753 K
calentar reacción Base: 1 mol C2H6O (éter)
T1= 298 K CH2O
H2OTemperatura de referencia = 25oC que es la tª a la que se realiza
AIRE (+40%)
21% O2 O2 la reacción.
79% N2 Q’ Q N2

C2H6O: 1 mol
1 mol O2 O2 necesario: 1 mol
entra O2 : 1 mol  = 1 mol  +exceso: 1 mol 1,4 = 1,4 kmol 
da
1 mol C2H6O O2 exceso: 1,4 - 1 = 0,4 mol
100 79
N2 : 1,4 kmol = 5,27 mol
21 100
salida CH2O: 2 mol H2O: 1 mol O2: 0,4 mol N2: 5,27 mol
a) Calor consumido en la precalefacción de la mezcla alimento.
 
 J J J 
Q = H = Hf - Hi = 1 mol  34,9 + 1,4 mol  30,8 + 5,27 mol  29,3 (100 - 25) = 17432 J
mol K mol K mol K 
 
 C2H6O O2 N2 
17432,33 J = 17,43 kJ por 1 mol de C 2H6O (309,90)
17,43 kJ 1 mol C2H6O 1 kJ 1000 g CH2O kJ
 = 0,29 = 290,5
1 mol C2H6O 2 mol CH2O 30 g CH 2O g CH2O 1 kg CH2O 1 kg CH2O
1 mol CH2O
b) Calor que es necesario eliminar en el reactor para mantener las condiciones isotérmicas: Q = HS - HE + HR (1)

 
 J J J 
HE = mCp T = 1 mol  34,9
entra
+1,4 mol  30,8 +5,27 mol  29,3 (100-25)oC = 17432,32 J
da moloC moloC moloC 
 
 C2H6O O2 N2 
HS = mCp T =
 
salida  J J J J 
= 2 mol  53,8 +0,4 mol  30,8 +5,27 mol  29,3 +1 mol  35 (480-25)oC = 140745,6 J
moloC moloC moloC moloC 
 
 C2H2O O2 N2 H2O 
C2H6O + O2  2 CH2O + H2O
reacci HR = nHproductos - nHreactivos =
ón   KJ   KJ     KJ  
= 2 mol  -115,89  + 1 mol  -241,83   - 1 mol  -157  = -316,6 KJ = -316600 J
  mol   mol     mol  

(1) Q = HS - HE + HR = 140745,6 J - 17432,32 J + (-316600 J) = -193286,72 J

-193286,72 J = -193,28 kJ por 1 mol de C 2H6O
-193,28 kJ 1 mol C 2H6O 1 kJ 1000 g CH2O kJ
 = -3,22 = -3221
1 mol C2H6O 2 mol CH2O 30 g CH2O g CH2O 1 kg CH2O 1 kg CH2O
1 mol CH2O
Problema nº 40) Gas % volumen
[04-32] En el hogar de una caldera se quema un gas combustible, cuya composición en H2 35,0
tanto por ciento en volumen es mostrado en la tabla. CO 21,2
CH4 15,8

28
La combustión se realiza con un 20% en exceso de aire sobre el requerido para la CO2 2,5
combustión total. Tanto el gas combustible como el aire entran en el horno precalen- N2 25,5
tados a 300oC y los gases de combustión lo abandonan a 600oC.
Suponiendo que la combustión es total, determinar la composición sobre base húmeda de los gases de
combustión formados y el calor transmitido a la caldera por cada 100 kmol de gas combustible quemados,
suponiendo que no se producen pérdidas al exterior. Datos:
o
Cp medias en el intervalo de tª considerado Entalpías de combustión a 25 C y 1 atm
o o
Compue Cp Compuesto Cp [cal/(mol C)] Compuesto ΔH c [cal/mol]
o
sto [cal/(mol C)]
H2 7,00 CO2 10,8 CO - 67.600
N2 7,10 CH4 11,6 H2 - 58.000
CO 2,70 H2O 8,50 CH4 - 192.800
O2 7,50
Sol.: Composición del gas de combustión (% mol) CO2 = 9,56, O2 = 2,88, N2 = 71,43, H2O = 16,13. Q = -5.951.308
kcal/100 kmol combustible
GAS Reacciones:
100 Kmol/h
COMBUSTIBLE CO + ½ O2  CO2
35,0% H2
CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O
21,2% CO
15,8% CH4 H2 + ½ O2 → H2O
GASES DE
2,5% CO2 CO2 y N2 no se pueden quemar
COMBUSTION
25,5% N2
CO2
caldera H2O Base: 100 kmol de gas combustible
Te= 300 K
O2 Temperatura de referencia = 25oC que es la tª a la que se realiza la
AIRE (+20%) N2 reacción.
21% O2
Tf= 600 K
79% N2 Te= 300 K

a) La composición sobre base húmeda de los gases de combustión formados:

35 1/2 kmol O2 21,2 1/2 kmol O2 15,8 2 kmol O2
nº moles O2 : 100 kmol   + 100 kmol   + 100 kmol   = 59,7 kmol
100 1 kmol H2 100 1 kmol CO 100 1 kmol CH4
H2 CO CH4

O necesario: 59,7 kmol

 +exceso: 59,7 kmol 1,2 = 71,64 kmol  2
O2 exceso: 71,64 - 59,7 = 11,94 kmol
100 79
N2 (aire): 71,64 kmol   = 269,5 kmol
21 100
25,5
nºmoles N2 : 269,5 kmol + 100 kmol  = 295 kmol
aire
100
inicial

2,5 21,2 1 mol CO2 15,8 1 mol CO2

nºmoles CO2 : 100 kmol  + 100 kmol   + 100 kmol   = 39,5 kmol
100 100 1 mol CO 100 1 mol CH4
inicial CO CH4

35,0 1 mol H2O 15,8 2 mol H2O

nºmoles H2O: 100 kmol   + 100 kmol   = 66,6 kmol
100 1 mol H2 100 1 mol CH4
H2 CH4

Nºmoles finales = 11,94 kmol + 295 kmol + 39,5 kmol + 66,6 kmol = 413,04kmol
11,94
O2 : 100 = 2,88% 295 39,5 66,6
413,04 N2 : 100 = 71,43% CO2 : 100 = 9,56% H2O: 100 = 16,13%
413,04 413,04 413,04

b) El calor transmitido a la caldera por cada 100 kmol de gas combustible quemados: Q = HS - HE + HR (1)

29
 HE = mCp T =

entra  
 cal 
da = 35 mol  7 o
+ 21,2  2,7 + 15,8  11,6 + 2,5  10,8 + 295  7,1 + (71,64)  7,5 (600-300)oC = 943296 cal
mol C
 CO CH4 CO2 N2 O2 
 H2 
HS = mCp T =
 
salida  cal 
= 39,5 mol  10,8 o
+ 11,94  7,5 + 295  7,10 + 66,6  8,50  (600-300)oC = 953025 cal
mol C
 O2 N2 H2O 
 CO2 
CO + ½ O2  CO2 CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O H2 + ½ O2 → H2O
reacci
 cal   cal   cal 
ón HR = nHc = 21,2 mol -67600  + 15,8 mol -192800  + 35,0 mol -58000  = -6509360 cal
 mol   mol   mol 
(1) Q = HS - HE + HR = 953025 cal - 943296 cal + (-6509360 cal) = -6499631 cal = -6499 Kcal (-5951)
Problema nº 38)
[04-21] Una caldera produce 4.536 kg/h de vapor de agua saturado y seco a 20,6 bar (Ts = 214 oC; λ = 450 kcal/kg)
a partir de un agua de alimentación que se encuentra a 37,8oC. El consumo de combustible es de 499 kg/h a una
temperatura de 25oC, con un poder calorífico (-ΔHR) de 32.564 kJ/kg y una composición en peso de 84% de
carbono, 4% de oxígeno, 4% de hidrógeno y 8% de cenizas.
La composición volumétrica de los gases de escape es la siguiente: 10% de CO2; 9,5% de O2 y 80,5% de N2. La
temperatura de dichos gases es de 228oC y el aire entra en la cámara de combustión a 25oC.
Tomando como valor medio de la capacidad calorífica para los gases de escape secos el de 0,24, para el agua
líquida el de 1, para el vapor de agua el de 0,46 kcal/(kg K) y tomando como calor latente de vaporización del agua
540 kcal/kg, hágase un balance de energía para la caldera con el fin de evaluar las pérdidas de calor en kW.
R: Pérdidas 1.022 kW

H2O vapor Todo el calor producido en la reacción de combustion que no se emplea

Ts = 214oC
P = 20,6 bar
en el paso de agua líquida a agua vapor, se pierde. Por lo tanto, las
H2O λ = 450 kcal/kg pérdidas de calor la hallaremos restando del calor producido en la
Te = 37,8oC
4536 kg/h reacción, el calor consumido en el paso del agua a vapor.
CALDERA

499 kg/h
reacción
84% C 10% CO2
4% O2 9,5% O2
4% H2 21% O2 80,5% N2
8% cenizas 79% N2 T2 = 228oC
Te = 25oC Te= 25oC

Ejercicio nº 1)
[04-05] Se desea vaciar gasolina (densidad = 801 kg/m3) desde un tanque elevado. La diferencia de altura entre el
depó-sito y la salida es de 76 cm y la operación se realiza mediante una manguera de 0,635 cm de diámetro
interno, en cuyo interior se produce una pérdida por fricción de 2,368 J/kg. Calcular cuánto tiempo (minutos)
llevaría drenar 20 litros, sin tomar en cuenta el cambio en el nivel del líquido durante este proceso, y suponiendo
que tanto la superficie del líquido del tanque como la salida de la manguera están a 1 atm. Sol.: t = 3,33 min.
kg
V = 20 L = 20 dm3 = 0,02 m3  0,02 m3  801 = 16,02 kg
m3

30

Balance energía:
 m 
(1) K = mgh = 16,02 kg  9,8 s2  0,76 m = 119,31 J
 
 1 2 1  m
(2) P = mv = 16,02 kg  v = 8,01v  119,31 J = 8,01v + 37,935 J  v = 3,18
2 2 2

K = P + Pfricción  2 2  s
 J 
Pfricción = 16,02 kg  2,368 kg = 37,935 J 
 
El volumen total de gasolina (0,2 m3) ocupa un cilindro de base igual al área sección manguera y longitud s = vt:
s = vt V = r 2s = r 2vt
2
área sección  0,00635m  m 1 minuto
manguera 0,02 m
3
=    3,18  t  t = 198,59 s  = 3,31 minutos
 2  s 60 s

Ejercicio nº 2)
[04-17] Se lleva a cabo la hidratación de etileno con vapor de agua para producir Gas Cp[kJ/(kmol·oC)]
etanol en un reactor catalítico adiabático: C2H4(g) + H2O(g)  C2H5OH (g). C2H4 53
Sabiendo que la mezcla gaseosa alimentada está constituida por etileno (60%), H2O 35
agua (30%) y metano (10%), que la conversión en las condiciones de reacción es CH4 40
del 5% y que el gas efluente abandona el reactor a 400 K, calcular la temperatura C2H5OH 0,110
a la que debe introducirse la mezcla alimento para mantener las condiciones de
funcionamiento en régimen estacionario. Datos: La entalpía de la reacción es HR(400 K) = -46.208 kJ/kmol. Para
el intervalo de temperaturas considerado se pueden usar los siguientes calores específicos medios dados en la
tabla adjunta (a 25oC). Sol.: T = 112oC.
BASE del cálculo: entran 100 Kmol 60 1 mol H2O
C2H4 : 100 kmol   = 60 kmol H2O no
C2H4 (g) + H2O (g)  C2H5OH (g) 100 1 mol C2H4
60 kmol C2H4

30 1 mol C2H4
H2O: 100 kmol   = 30 kmol C 2H4 (RL: H2O)
100 1 mol H2O
30 kmol H2O

C2H4 sobrante: 60 - 30 = 30 kmol

10
CH4 : 100 kmol  = 10 kmol CH4 que no reacciona
100
5% C2H4 (g) + H2O (g)  C2H5OH (g)
inicial 30 kmol 30 kmol 0
reacciona -5 -5 +5
final 30 - 5 = 25 Kmol 30 - 5 = 25 Kmol 5 Kmol
C2H4 (g) H2O (g) CH4 C2H5OH (g)
REACTIVOS 60 kmol 30 kmol 10 kmol 0
(entra)
PRODUCTOS 30 + 25 = 55 kmol 25 kmol 10 kmol 5 kmol
(sale)

Balance de energía: reactor adiabático (sin intercambio de calor con el exterior Q = 0) → Q = 0 = HS - HE + HR (1)
HE = mCpT =
53 kJ 35 kJ 40 kJ
= 60 Kmol  o
 (25 - T)oC + 30 Kmol  o
 (25 - T)oC + 10 Kmol   (25 - T)oC = 4630(25 - T) kJ
mol C mol C moloC
C2H4 H2O C2H4

HS = mCpT =
53 kJ 35 kJ 40 kJ
= 55 Kmol  o
 (127 - 25)oC + 25 Kmol  o
 (127 - 25)oC + 10 Kmol   (127 - 25)oC +
mol C mol C moloC
C2H4 H2O C2H4

0,110 kJ
+ 5 Kmol   (127 - 25)oC = 4190,55(127 - 25) = 427436,1 kJ
moloC
C2H5OH

31
  5   kJ 
HR = mHR =  100 kmol     -46208  = -231040 kJ (sólo se consideran los moles que reaccionan)
 100   kmol 
(1) 427436,1 - 4630(25 - T) - 231040 = 0  T = 17s (113)

5. INGENIERÍA DE LA REACCIÓN QUÍMICA (CINÉTICA)

Problema n° 41)
[07-04] Cuando se dobla la concentración de reactivo se triplica la velocidad de reacción. Encontrar el orden de
reacción. R: 1,585.
Velocidad de reacción: -rA = kCAn siendo n el orden de reacción
Cuando se dobla la concentración de reactivo se triplica la velocidad de reacción: -3rA = k(2Ca)n

32
 -3rA k(2C A )n k2n C An
Dividiendo las dos ecuaciones: = =  3 = 2n
-rA kC An kC An
log 3
log 3 = log 2n = n  log2  n = = 1,585
log 2
Problema n° 42) CA 2 2 3
[07-06] Encontrar los órdenes de reacción respecto a A y B para la estequiometría: CB 125 64 64
A + B  Productos, si se dispone de los siguientes datos: R: 1 y 2/3. -rA 50 32 48
 
Velocidad de reacción: -rA = k  CA  CB
De los datos -50 = k  2 125 (1) 
de la tabla: 
-32 = k  2  64 (2) 
-48 = k  3  64 (3) 

 
-50 k  2 125 125  125  50  125 
(1) y (2): = = =   = 
-32 k  2  64 64  64  32  64 
50
 log
50  125  50  125  32 = 0,666 = 2
log = log    log =  log    =
32  64  32  64   125  3
log  
 64 
 
-32 k  2  64 2  2  32  2 
(2) y (3): =  
=  =   = 
-48 k  3  64 3 3 48  3 
32
 log
32 2 32 2 48 = 1
log = log    log =  log     =
48 3 48 3 2
log  
3
Problema n° 43)
[07-26] Para hallar la expresión cinética de la reacción: A + B  R + S se ha realizado un ensayo en un reactor dis-
continuo a temperatura uniforme y en disolución acuosa, de tal modo que la mezcla tiene volumen y presión
constante. La concentración inicial de A es 0,3 mol/l y los datos de concentración frente al tiempo se dan en la
siguiente tabla:
CA (mol/l) 0,300 0,283 0,268 0,242 0,207 0,15 0,107 0,075
8
t (min) 0 2 4 8 15 30 60 100
Indíquese el orden de la reacción y el valor del coeficiente cinético a la temperatura del ensayo, utilizando el
método integral de análisis de datos. R: orden 2 y k = 2 [l·mol-1min-1]
o Supongamos que es una reacción de orden 1: A  productos
dC C
Ecuación cinética: - A = kC A  ln A0 = kt
dt CA
C A0
La representación gráfica de los valores de ln frente a t NO es
CA
una recta. Por ello, no es una cinética de orden 1.
t
o Supongamos que es una reacción de orden 2: 2A  productos
dC 1 1
Ecuación cinética: - A = kC2A  - = kt
dt C A C A0
La representación gráfica de los valores de CA frente a t en las cinéticas de 2º orden debe ser una recta.

CA 0,300 0,283 0,268 0,242 0,207 0,158 0,107 0,075

33

k
 1 1
- 0 0,20 0,398 0,798 1,497 2,99 6,01 10
C A C A0
t 0 2 4 8 15 30 60 100

Comprobamos que la representación gráfica de los valores obtenidos

es una recta, luego, la cinética de la reacción es de orden 2.
Por ello, para obtener el valor de k podemos utilizar para el cálculo
cualquier pareja de valores de la tabla:
1 1 1 1 1  1 1 1  l
- = kt  k =  - =  -  = 0,0995  0,1 → -rA = 0,1  C2A
C A C A0 t  C A C A0  4  0,268 0,3  mol  min

Problema n° 44)
[07-27] Un pequeño reactor equipado con un dispositivo sensible
para la medida de presión, se evacua y después se llena de
reactivo A a la presión de 1 atm. La operación se efectúa a 25°C,
temperatura lo suficientemente baja para que la reacción no
transcurra en extensión apreciable.
Se eleva la temperatura lo más rápidamente posible hasta 100°C
sumergiendo el reactor en agua hirviendo, obteniéndose los
datos dados en la tabla. La ecuación estequiométrica para la
reacción es: 2A  B y después de permanecer el reactor en el
baño bastante tiempo se efectúa un análisis para saber la
cantidad de A, y se encuentra que ese componente ha
desaparecido. Dedúzcase la ecuación cinética que se ajusta a
estos datos, utilizando el método integral de análisis de datos.
t CA t CA
( (mol/l) (min) (mol/l)
m
in
)
1 0,034 7 0,015
2 0,027 8 0,013
3 0,023 9 0,012
4 0,021 10 0,011
5 0,018 15 0,008
6 0,016 20 0,007

R: -rA = 6,34·CA2
Reacción de 2º orden: 2A  productos
dC 1 1
Ecuación cinética: - A = kC2A  - = kt
dt C A C A0
Como no viene dado en la tabla, primero deberemos hallar el valor CAo (a t = 0). Dado que CA viene dado en
moles/litro, consideremos V = 1 litro:
0,041 moles moles
PV = nRT  1 atm1 litro = n 0,082(25 + 273)  n = 0,041 moles luego: C Ao = = 0,041
1L L
1 1
t CA -
C A C A0
1 0,034 5
2 0,027 12,6
3 0,023 19,1
4 0,021 23,2 k
34
 5 0,018 31,2
6 0,016 38,1
7 0,015 42,3
t
8 0,013 52,5
9 0,012 58,9 Comprobamos que la representación gráfica de los valores obtenidos es una
10 0,011 66,5 recta, luego, la cinética de la reacción es de orden 2.
15 0,008 100,6 Para hallar el valor de k podemos utilizar cualquier pareja de valores de la tabla:
20 0,007 118,5
1 1 1  1 1 1  l
t=6 k=  -   k=  - = 6,35
t  C A C A0  6  0,016 0,041  mol  min
Ecuación cinética: -rA = 6,35·C2A

Problema nº 45)
[07-34] Se ha estudiado en un reactor discontinuo isotérmico la reacción en fase líquida: A + B  Productos. El
análisis de la mezcla de reacción, a diferentes tiempos, permitió determinar las correspondientes conversiones de
A, obteniendo los resultados siguientes:
xA 6 9
0 10 22 46 74 82 85
(%) 1 0
t 1
2
(mi 0 2 5 15 50 80 100 6
8
n) 0
Si la mezcla inicial de partida es equimolecular y CA0 = 1 mol/l, determinar la
ecuación cinética correspondiente a esta reacción, utilizando los métodos
diferencial e integral. R: m.dif.: -rA = 0,0679CA1,91, m.integ.: -rA = 0,0544CA2.
-dC A
Planteamiento de la ecuación cinética: -rA = = kCACB = kCA +
dt
Como tenemos cantidades estequiométricas de reactivos, CA = CB:
-rA = kCA + = kCnA → -rA = kC A (1)
n

a) Método diferencial
Si tomamos logaritmos en la ecuación (1): -rA = kCnA
 -dC A 
 = log(kC A ) = log k + n  log C A  log(-rA ) = log k + n  log C A
n
log(-rA ) = log 
 dt 

podemos hallar la constante cinética k y el orden global de reacción n a

partir de la ordenada en el origen y la
pendiente respectivamente.
Calculamos en primer lugar los valores de CA
a partir de los valores de con-versión: CA = CAo
(1 – XA).
Para determinar la velocidad de reacción (-rA)
es necesario obtener la pendiente de la recta
tangente a la curva CA representada frente al
tiempo, para cada tiempo. Puede obtenerse
la pendiente en cada punto de forma gráfica
o bien ajustar los datos experimentales a una ecuación empírica CA = f(t), derivando
di-cha ecuación y calculando la derivada para cada tiempo.

10
t (min) 0 2 5 15 28 50 80 160
0
XA (%) 0 10 22 46 74 61 82 85 90
CA CAo = 0,2 0,1
0,9 0,78 0,54 0,39 0,18 0,1
(mol/l) 0 6 5
(-rA) 0,0 0,0
0,04 0,01
[mol/(l· 0,035 0,0082 03 0,002 01 0,0004
min)]
5 7
9 3

35
 - - - -
- -
lg CA 0,04 0,26 -0,409 0,5 0,8 -1,00
0,108 0,745
5 7 85 24
- -
lg (- - -
-1,46 -2,09 2,4 -2,7 2,8 -3,43
rA) 1,35 1,78
0 8

Representando log
CA frente a log (-rA):

log(-rA)

y = 1,91x - 1,169

El ajuste por regresión lineal proporciona: n = 1,91 y log k = -1,169 → k = log CA

0,0679 l/(mol·min)
Y la ecuación cinética determinada experimentalmente será: -rA = kCnA 
-rA = 0,0598  C1,91
A
b Método integral
)
Partiendo de -rA = kCnA (1):
-dC A -dC C A -dC t
n
= kdt   n A = k  dt   n
A
= k  dt
CA CA C Ao C
A
to

Particularizamos para cada orden de reacción e integramos, obteniendo la

ecuación cinética integrada:
orden ecuación cinética integrada
CA
ln = - kt  ln CA - ln CAo = -lnktCA
= ln CAo - kt
n=1 C Ao

1 1 1 1
- = kt = + kt
n=2 C A C A0  C A C A0

Suponemos un orden de reacción y comprobamos si los datos

experimentales se ajustan a las ecuaciones
Integradas (si se obtiene una recta):
t (min) 0 2 5 15 28 50 80 100 16
0
XA(%) 0 0 22 46 61 74 82 85 90
CA (mol/l) 1 0,9 0,78 0,54 0,39 0,26 0,18 0,15 0,1
ln CA 0 -0,11 - - - -1,35 -1,71 -1,90 -
0,25 0,62 0,94 2,3
0
1/CA (l/mol) 1, 1,11 1,28 1,85 2,56 3,85 5,56 6,67 10
00
Representando gráficamente los valores correspondientes a cada una de las ecuaciones integradas:
orden = 1 orden = 2

36
 Vemos que el orden de reacción n = 2 es el que mejor ajusta los datos experimentales.
Para hallar k podemos utilizar para el cálculo cualquier pareja de valores de la tabla: k = 0,054
l/(mol·min)
Y la ecuación cinética determinada experimentalmente es: -rA = kCnA  -rA = 0,054  C2A

TEMA 5 (CLASE)

Ejercicio nº 1) CA 4 1 1
[07-05] Encontrar los órdenes de reacción respecto a A y B para la estequiome- CB 1 1 8
tría: A + B  Productos si se dispone de los siguientes de la tabla: -rA 2 1 4
Ver autoevaluación tema 5
Ejercicio nº 2)
[07-21] A menudo se dice que la velocidad de una reacción química típica se duplica cada vez que la
temperatura aumenta 10 grados. ¿Cuál debe ser la energía activación (expresada en kJ/mol) de una reacción
para que esta afirmación sea cierta en la proximidad de los 300 K?
Datos: 1 cal = 4,18 J; R = 1,987 cal/mol·K R: 51,799 kJ/mol
Arrhenius (1885) encontró experimentalmente una dependencia del coeficiente cinético con la
E
-
temperatura: K = K 0e RT
con Ko: factor de frecuencia y E: energía de activación
a temperatura T: K2
E Como K2 = 2 K1  =2 
-
RT1 K1
K1 = K0e
E E
- -
a temperatura T + K2 K0e R(T + 10) e R(T + 10) -
E
+
E E
-
E
R(T + 10) RT RT R(T + 10)
10: = E
= E
= e e = e =2
K1 - -
-
E
R(T + 10)
K 0e RT
e RT

K 2 = K 0e
E E
-  E E  E1 1 
Tomando ln: ln eRT = ln 2  
R(T + 10)
-  ln e = ln 2   -  = ln 2 
 RT R(T + 10)  = 1 R  T T + 10 
 cal 
R  ln 2
1,987    ln 2
ln 2  mol  K  cal
E= = = = 12808,73
11 1  1 1  1 1  1  mol
 -  T - T + 10  -  
R  T T + 10   300 300 + 10   K 
cal 4,18 J 1 kJ kJ
Cambio de unidades: E = 12808,73   = 53,54 (51,799)
mol 1 cal 1000 J mol
AUTOEVALUACION TEMA 5
Encontrar los órdenes de reacción respecto a A y B para la estequiometría: A + B  Productos
Se dispone de los siguientes datos:
CA 4 1 1
CB 1 1 8
-rA 2 1 4
Dar como resultado el orden total (a + b). R: a = 1/2 y b = 2/3
37
  
Velocidad de reacción: -rA = k  CA  CB
De los datos de la tabla: -2 = k  4   1 (1) 

-1 = k  1  1 (2) 
-4 = k  1  8 (3) 
-2 k  4 1 4
(1) y (2): =  
=  2 = 4
-1 k 1 1 1
log 2
log 2 = log 4  log 2 =  log 4   = = 0,5 = 1/2
log 4
-4 k 1  8 8
(2) y (3): =  
=  4 = 8
-1 k 1 1 1
log 4
log 4 = log 8  log 4 =  log 8   = = 0,666 = 2/3
log 8
Orden total (a + b): 1/2 + 2/3 = 1,1666 = 7/6 ≈ 1

6. INGENIERÍA DE LA REACCIÓN QUÍMICA (REACTORES)

Problema n° 46)
[08-10] La reacción: A + 2B  R se lleva a cabo en un reactor continuo, bien mezclado, que opera en régimen es-
tacionario. La alimentación al reactor es una disolución acuosa que contiene los reactivos A y B en concentra-
38
ciones de 0,1 kmol/m3 de A y 0,3 kmol/m3 de B. En las condiciones de operación, la velocidad de reacción viene
dada por:
 kmol R 
rR = 0,2 C A  3 
 m h 
Se desea obtener 0,2 kmol/h de producto con una conversión del 50%. Determinar:
a) Cuál es el reactivo limitante, cuál es el reactivo en exceso y el porcentaje en moles de exceso.
b) El volumen del reactor necesario (m3).
c) El caudal volumétrico de la alimentación al reactor (m3/h).
d) El caudal molar de A y B en la corriente de salida del reactor.
R: a) Rectivo limitante: A, reactivo en exceso: B, %exceso: 50%, b) V = 20 m 3, c) Q = 4 m3/h, d) FA = 0,2 kmol/h, FB =
1,1 kmol/h
Kmol
Obtención de producto: FR = 0,2
h
Conversión: X A = 0,5 A + 2B  R
 kmol 2 kmol
 A: 0,1 m3 1 = 0,2 m3 de B si
a) A + 2B  R 
B: 0,3 kmol 1 = 0,15 kmol de A no
 m3 2 m3
Rectivo limitante: A (0,1 kmol/m3)
Reactivo en exceso: B (0,2 kmol/m3 se utilizan y 0,1 kmol/m3 en exceso)
0,1 no reacciona 50%  0,05 kmol/m3 0,05 kmol/m3 A
A reacciona: 0,1 CAo = 0,1 kmol/m3
kmol/m3 si reacciona 50%  0,05 kmol/m3
0,05 kmol/m3 R
3 si reacciona 50%  0,1 kmol/m3
0,3 reacciona: 0,2 CBo = 0,2 kmol/m
B no reacciona 50%  0,1 kmol/m3
kmol/m3 0,20 kmol/m3 B
exceso: 0,1 0,1 kmol/m3
kmol
0,1 3
exceso B m 100 = 50%
% en moles de exceso = =
reacciona B 0,2 kmol
m3
c) El caudal volumétrico Q (m3/h) es el mismo en todo el proceso (reactor continuo): Qentrada = Qsalida = Q
Para A: FA = C A  Q  kmol Kmol m3 m3
 0,2 = 0,05  Q  Q = 4
C A = C Ao (1 - XA ) = 0,1(1 - 0,5) = 0,05 h m3 h h
kmol kmol m3
FR = 0,2 = FA = C A  Q = C Ao (1 - XA )  Q = 0,1 3  (1 - 0,5)  Q  Q = 4
h m h
3
b) El volumen del reactor necesario (m ).
 kmol R  -rA -rB rR
A + 2B  R con rR = 0,2 C A  3  = =  rR = -rA = 0,2  C A = 0,2  C Ao (1 - XA )
 m h  1 2 1
V C Ao - C A V C Ao - C A V 0,1 - 0,05
=  =  =  V = 20 m3
Q (-rA ) Q 0,2  C Ao (1 - XA ) 4 m /h 0,2  0,1(1 - 0,5)
3

d) El caudal molar de A y B en la corriente de salida del reactor: FA y FB

kmol
FA = 0,2 (enunciado)
h
FB = CB  Q 
 kmol m3 kmol
 a  kmol  0,3 1  kmol  B
F = C B  Q = 0,275 3
4 = 1,1
CB = C Ao  M - X A  = 0,1 3  - 0,5 = 0,275 3  m h h
 b  m  0,1 2  m 
Problema n° 48)
[08-23] En un reactor continuo de mezcla perfecta se efectúa la reacción en fase líquida homogénea: A B, cuya

39
 2
velocidad de reacción viene dada por: -rA = k C A y tiene lugar una conversión del 50%.
a) Calcúlese la conversión si el reactor se sustituye por otro 6 veces mayor, sin modificar las demás condiciones.
b) Calcúlese la conversión si se sustituye el reactor primitivo de mezcla perfecta por un reactor de flujo en pistón
de igual tamaño, sin modificar las demás condiciones. R: a) xA = 0,75; b) xA = 0,667

a) Calcular XA cuando se usa un reactor continuo de mezcla perfecta (RTAC) de V2 = 6V1

De la ecuación de diseño de estos reactores:
V C Ao - C A C AoX A 
= =  V C AoX A XA Q  XA
Q (-rA ) (-rA )  = =  V= (a)
2 Q k  C Ao (1 - XA )
2 2
k  C Ao (1 - X A )2
k  C Ao (1 - X A )2
-rA = k  C A = k  C Ao (1 - X A ) 
2 2

Como la conversión es 50%: XA = 0,5

Q  0,5 2Q
o el reactor inicial de volumen V1: V1 = =
k  C Ao (1 - 0,5)2
k  C Ao
2Q 12Q
o el reactor de volumen V2 = 6V1: V2 = 6V1 = 6 = (b)
k  C Ao k  C Ao
Relacionando (a) y (b), obtendremos su conversión final XAf:
12Q Q  X Af XAf Q XAf
= =  12 =  12X2Af - 12XAf + 12 = 0  XAf = 0,75
k  C Ao k  C Ao (1 - X Af )2
k  C Ao (1 - 2X Af + X Af )
2 2
1 - 2XAf + XAf
(b) (a)

b) Calcular XA cuando se usa un reactor de flujo en pistón (RFP) de volumen V1.

De la ecuación de diseño de estos reactores:
V X Af dX 
= C Ao  A
 V X Af dX A C Ao XAf dXA C Ao  1  Af
X
1  1 
Q 0 (-rA )  = C Ao  2 2
= 2  2
= 2   =  - 1 (c)
Q 0 kC (1 - X ) kC Ao 0 (1 - X A ) kC Ao  1 - X A  0 kC Ao  1 - X Af 
-rA = k  C2A = kC2Ao (1 - X A )2 

Ao A

V
Ya que el volumen del reactor es el mismo, sus tiempos espaciales  = son iguales en los dos casos a y b:
Q
1  1  2  1  1
 - 1 =   - 1 = 2  = 3  X Af = 0,667
k C Ao  1 - X Af  k C Ao  1 - X Af  1 - X Af
(c) (a)

Resumiendo: RTAC: V1, XAf = 0,5

RTAC: 6V1, XAf = 0,75
RFP: V1, XAf = 0,667
Problema n° 49)
[08-21] Calcular la relación entre los volúmenes de reactor mezcla perfecta y de reactor tubular de flujo en pistón
que alcanza una conversión del 90% de la reacción irreversible en fase líquida: A  B que sigue la ecuación ciné-
tica: -rA = 500 [mol-1min-1]CA2 si el caudal de alimento es de 0,05 l/min y la concentración de A en él es 0,01 mol/l.
Sol.: VMP / VFP = 10
XA = 90% = 0,9; Q = 0,05 L/min; CAo = 0,01 mol/L
Reactor mezcla perfecta:
VMP C Ao - C A C AoX A 
= =
(-rA )  MP =
V C AoX A XA
Q (-rA ) =
Q k  C 2
(1 - X )2
K  C (1 - X A )2
-rA = k  C2A = K  C 2Ao (1 - X A )2  Ao A Ao

L
0,05  0,9
Q  XA min
VMP = = = 0,9
K  C Ao (1 - X A )2 500 1
 0,01
mol
(1 - 0,9)2
mol  min L
Reactor tubular de flujo en pistón:

40
 VFP C Af dX 
= C Ao  A
 VFP C Af dX A C Ao CAf dX A 1  1 
X Af
1  1 
Q C Ao (-r )
A  = C Ao  2 2
= 2  2
=   =  - 1
Q C Ao kC
Ao (1 - X A ) kC Ao Ao (1 - X A )
C kC Ao  1 - X A  0 kC Ao  1 - X Af 
-rA = k  C2A = kC2Ao (1 - X A )2 

Si XA = 0,9 → VFP 1  1 
= - 1  VFP = 0,09 L
L 1 mol  1 - 0,9 
0,05 500  0,01
min mol  min L
V 0,9 L
Realizando el cociente: MP = = 10
VFP 0,09 L

Problema nº 50)
[08-26] Se desea tener una producción de 5.000 kg/día de un producto B por isomerización de A, según la
reacción: A  B cuya ecuación cinética viene dada por: rB = -rA = 0,1 [min-1] CA. El reactor se carga con A puro ( =
1.020 kg/m3) y la reacción se verifica en fase líquida, a temperatura constante, con una conversión final del 95%,
permaneciendo constante la densidad según el valor indicado. Determinar:
a) El volumen necesario de un reactor discontinuo, mezcla completa, isotermo, que opera día y noche, con
tiempo muerto de carga, descarga y limpieza estimado en 1 h.
b) El volumen de reactor necesario si la operación se lleva a cabo en un reactor continuo, mezcla completa, iso-
termo, en régimen estacionario, para obtener la misma producción y la misma conversión.
R: a) V = 0,322 m3, b) VMP = 0,681 m3
a Reactor discontinuo:
) dX A
C Af 
 = C Ao  
C Ao (-r )
A 
-rA = 0,1  C A = 0,1  C Ao (1 - X A ) 
X Af
C Af dX A C Ao C Af dX 1  1  1  1 1  1  1 
 = C Ao  = CAo 1 - XAA = 0,1 ln 1 - XA  = 0,1 ln 1 - XAf - ln 1 - 0  = 0,1 ln 1 - XAf 
C Ao 0,1  C (1 - X )
Ao A 0,1 C Ao 0

 1 1 
si X Af = 0,95   = ln = 29,95 min 30 min
1  1 - 0,95 

0,1
min
Treal = T(real) + T(tiempo muerto de carga, descarga y limpieza) = 30 min + 60 min = 90 min = 1,5 horas/carga
kg B 1 día h kg B
Producción = 5000   1,5 = 312,5
día 24 h carga carga
 b   1 
Por carga: CB = C Ao  M + X A  = C Ao  0 + X A  = C AoX A  312,5 kg B = C Ao 0,95  C Ao = 328,95 kg
 a   1 
3
1 m kg A
V = 328,95 kg  = 0,322 m3 siendo ρ = 1020 3
1020 kg A m
b) Reactor continuo de tanque agitado:
V C AoX A 
= =  V C AoX A C Ao XA XA
Q (-rA )  = = = = (no conocemos Q)
 Q 0,1  C Ao (1 - X A ) 0,1 C Ao 1 - X A 0,1(1 - XA )
-rA = 0,1  C A = 0,1  C Ao (1 - XA ) 
kg B 1 día 1 h kg B
Producción = 5000   = 3,472
día 24 h 60 min min
 b   1 
CB = C Ao  M + X A  = C Ao  0 + X A  = C AoX A  3,472 kg B = C Ao 0,95  C Ao = 3,655 kg
 a   1 
3
kg A 1 m m3 kg A
Q = 3,655  = 3,583 10 -3 siendo ρ = 1020 3
min 1020 kg A min m

41
 m3 Q  XA (3,5 10-3 )  0,95
si Q = 3,583 10-3 y XAf = 0,95  V = = = 0,681 m3
min 0,1(1 - XA ) 0,1(1 - 0,95)

Clase)
Se desea calcular el volumen de un reactor continuo donde se ha de verificar una reacción en fase líquida irre-
versible de primer orden, deseándose una conversión del 90%. Se alimentan 100 l/h y la constante cinética de la
reacción es k = 1 h-1. a) ¿Cuál es el volumen del reactor tubular (litros)?, b) ¿Cuál es el volumen del reactor tipo
tanque agitado (litros)?
V XAf dX
a) Ecuación de diseño para reactores tubulares:  = = C Ao  A
Q 0 (-rA )
Sustituyendo la cinética de primer orden: -rA = kCA
V C Af dX C Af dX dX A C Ao dX A 1
=  -ln(1 - X A )0 Af =
C Af X Af
= C Ao  = C Ao  = C Ao  
A A X
=
Q C Ao (-r )
A
C Ao k C
A
C Ao k C
Ao (1 - X A ) k C Ao 0 (1 - X A ) k
1 -ln(1 - X Af )
= -ln(1 - X Af ) - [ -ln(1 - 0) ] =
k   k
V -ln(1 - X Af ) -ln(1 - X Af )
Por lo tanto: =  V=Q
Q k k
-ln(1 - XAf )  l  -ln(1 - 0,90)
Como Q = 100 l/h, XAf = 0,9 y k = 1 h-1: V = Q = 100   = 230,26 l
k  h  1(1 / h)
V C Ao - C A C Ao - C Ao (1 - XA ) C AoX A
b) Ecuación de diseño para reactores de tipo tanque agitado:  = = = =
Q (-rA ) (-rA ) (-rA )
V C AoX A C AoX A C Ao XA XA XA
Como -rA = kCA → = = = = → V=Q
Q (-rA ) k CA k C A0 (1 - X A ) k (1 - X A ) k (1 - X A )
XA l 0,90
Como Q = 100 l/h, XA = 0,9 y k = 1 h-1: V = Q = 100   = 900 l
k (1 - XA )  h  1(1 / h)(1 - 0,90)

Problema n° 47)
[08-15] El gas que sale de una planta de oxidación de amoníaco contiene, una vez eliminados los productos con-
densables, 9% de NO, 1% de NO2, 8% de O2 y el resto de N2. Antes de entrar en las torres de absorción para pro-
ducir ácido nítrico se deja oxidar el gas hasta que la proporción NO2/NO sea de 5/1. Esta operación se realiza en
un reactor, que puede considerarse de flujo en pistón, refrigerado para que la temperatura del gas permanezca
constante e igual a 20°C. La presión del gas en el reactor es de 1 atm, y el caudal a la entrada es de 10.000 m 3/h,
medidos en las condiciones de operación. La reacción que tiene lugar es: 2 NO + O2  2 NO2 homogénea, prácti-
camente irreversible y cuya ecuación de velocidad es, a 20°C:
 l2 
-rNO = k [NO]2 [O2 ] con k = 1,4 104  
 mol  s 
2

Calcular el volumen de reactor necesario, si se puede considerar despreciable el cambio de volumen producido
por la reacción. R: 117 m3

 l2 
2 NO + O2  2 NO2 -rNO = k [NO]2 [O2 ] con k = 1,4 104  
 mol  s  Q = 1000
2
reacción
Reactor de flujo pistón isotermo.
V 1 CAf dC A T = 20oC
C Ao CAo (-rA )
Ecuación de diseño: =-
FAo P = 1 atm
Queda por expresar las cantidades [NO] y [O2] en términos de una sola variable.
Supongamos que en el reactor entra 1 kmol de gas y sea x la kmol kmol kmol
fracción de NO en el gas que ha sido convertida a NO2 (por lo que en la entrada X=0 X
x = 0,1 en el gas de alimentación, que contiene 9% NO y NO2 1%). NO 0.09 0.100 0.100(1 - x)
NO2 0.01 0 0.100 x
42
Podemos obtener la composición que el gas habría tenido para x O2 0.08 0.085 0.085 - 0.5 x
= 0 a partir de la estequiometría, así como la composición para N2 0.82 0.82 0.82
cualquier otro valor de x, de la siguiente manera:
En cualquier sección transversal, donde la conversión es x, las fracciones molares de NO y O2 son
0,100 - x 0,085 - 1/2x
y respectivamente.
1,005 - 1/2x 1,005 - 1/2x
La concentración de gas molar total, suponiendo un comportamiento de gas ideal, es P/RT kmol por m3, donde P
es la presión, la temperatura T y R la constante del gas, en unidades apropiadas.
Ahora, teniendo en cuenta la ecuación (3.2), podemos sustituir G y dy en la ecuación (3.16) por mf y dx, donde mf
es la velocidad de alimentación molar de (NO + NO2). Sustituyendo las concentraciones, [NO] y [O2], en términos
de sus fracciones molares, de la ecuación (3.17), los tiempos de la concentración total de gas, P/RT, se obtiene de
la ecuación (3.16):
Vr = mf  (3,18)
Si la presión del gas, P, es 1 atm, y T se mide en K, entonces R = 0,0821.
La tasa de alimentación molar de (NO + NO2), mf, se obtiene a partir de la tasa de flujo de volumen de entrada del
gas, de los cuales (NO + NO2) comprende 10%. 10000 m3h-1 de gas, medido a 0°C y 1 atm, es 10000/(3600x22.41)
kmol·s-1. Así mf = 0.1x10000 / (3600x22.41) = 0,0124 kmol·s-1
Sustituyendo en la ecuación (3.18), tenemos Vr = 6,86 10-4  (3.19)
Para este problema xin = 0,1, y xout es tal como la proporción 05:01 de NO2:NO. Claramente xout = 5/6 = 0.833. P = 1
atm, y T = 293,2 K. La integral se puede evaluar gráficamente o numéricamente, y cuando esto se hace se
encuentra que Vr = 110 m3.
3
Por lo tanto el reactor tubular debe tener un volumen de 110 m . Cuando se le preguntó, "¿Cuál es la siguiente etapa en el diseño más allá
de este punto? algunos estudiantes responder sin pensar que es para determinar el tiempo de paso que es necesario para que la reacción
3
tenga lugar en la medida requerida! Pero por supuesto, esto es esencialmente lo que se ha hecho ya. La cifra de 110 m es el volumen del
reactor, que da el tiempo necesario de paso a la tasa de flujo dada. La siguiente etapa en el diseño, que ahora va más allá del alcance de
cinética química, es elegir la relación longitud: diámetro. ¿Cuáles son los factores de ingeniería que afectan a esta elección?
Es de interés preguntar qué grande que habría sido el error si, en lugar de asumir, como anteriormente, que cada elemento de fluido se
mantiene a presión constante a medida que fluye a lo largo del reactor, suponer que se mantiene a volumen constante. Si este fuera el
d[NO2 ]
= k [NO]2 [O2 ]
caso, podríamos escribir la ecuación de la cinética química en el formulario
dt
Después de permitir que para la estequiometría, esta ecuación se puede integrar directamente. El resultado
muestra que un tiempo de 39,4 s dará lugar a alcanzar a la relación NO2:NO el valor requerido. La velocidad de
flujo siendo 10.000 m3h-1, este tiempo de residencia corresponde a un volumen de reactor de 117 m3. En este
caso, por lo tanto, el error debido a dejar de lado el cambio de volumen es bastante pequeño y esto es debido a la
dilución de los componentes reaccionantes. En otras situaciones, por ejemplo, f3.3, el error puede ser muy
considerable. El estudiante debe preguntarse a sí mismo, sin embargo, ¿por qué el volumen del reactor calculado
de esta forma sale mayor o menor que el valor más exacto de 110 m3 que se había calculado anteriormente.

43
 FACTORS FOR UNIT CONVERSIONS

QUANTITY EQUIVALENT VALUES

MASS 1 kg = 1000 g = 35,27392 oz. = 2,20462 lbm = 0,001 m.t.
1 Ibm = 16 oz = 5x10-4 tons = 0,03108 slugs = 0,453593 kg = 453,593 g
LENGTH 1 m = 100 cm = 1000 mm = 106 m = 1010 angstroms (A) = 39,37 in =
= 3,2808 ft = 1,0936 yd = 0,0006214 mi
1 ft = 12 in = 1/3 yd = 0,012 mils = 0,3048 m = 30,48 cm
AREA 1 m2 = 10,764 ft2 = 1550,0 in2
VOLUME 1 m3 = 1,000 L = 106 cm3 = 106 mL = 35,3145 ft3 = 220,83 Imp. gal. =
= 264,17 gal = 1056,68 qt
1 ft3 = 1728 in3 = 7,4805 gal = 0,028317 m3 = 28,317 L = 28317 cm3
FORCE 1 N = 1 kg·m/s2 = 105 dynes = 105 g·cm/s2 = 0.22481 lbf
1 lbf = 32.174 Ibm·ft/s2 = 4.4482 N = 4.4482x105 dynes
ENERGY WORK 1 J = 1 N·m = 107 ergs = 107 dyne·cm = 2,778x10-7 kWh = 0,23901 cal =
= 0,7376 ft·lbf = 9,486x 10-4 Btu
POWER 1 W = 1 J/s = 0,23901 cal/s = 0,7376 ft·lbf/s = 9,486x10-4 Btu/s =
= 1,341x10-3 hp
PRESSURE 1 atm = 101,3 kPa = 1,013 bars = 14,696 lbf/in2 = 33,89 ft H2O = 29,92 in Hg =
= 1,033 kgf/cm2 = 10,33 m H2O = 760 mm Hg = 760 torr
1 Pa = 1 N/m2 = 1 kg/(m·s2) = 10-5 bars = 1,450x10-4 lbf/in2
VISCOSITY 1 cP = 0,01 P = 0,01 g/(cm·s) = 0,001 kg/(m·s) = 0,001 Pa·s =
= 6,72x10-4 Ibm/(ft·s) = 2,42 Ibm/(ft·h) = 2,09x10-5 lbf·s/ft2 = 0,01 dynes·s/cm2
DENSITY 1 kg/m3 = 0,06243 Ibm/ft3 1 slug/ft3 = 515,38 kg/m3
HEAT TRANSFER RATE 1 W = 3,412 Btu/h
HEAT FLUX 1 W/m2 = 0,3171 Btu/(h·ft2) 1 kcal/(h·m2) = 1,163 W/m2
HEAT TRANSFER RATE 1 W/(m2·K) = 0,1761 Btu/(h·ft2·°F)
COEFFICIENT MASS FLOW 1 kg/s = 7,936.6 Ibm/h = 2,2046 Ibm/s
SPECIFIC HEAT 1 J/(kg·K) = 2,3886x10-4 Btu/(Ibm·oF)
TEMPERATURE T(°K) = T(°C) + 273,15 = T(°R)/1,8 = [T(°F) + 459,67]/1.8
T(°C) = [T(°F) - 32]/1,8
T(°R) = 1,8 T/(K) = T(°F) + 459,67
T(°F) = 1,8 T(°C) + 32 = 1,8[T(K) – 273,15] + 32

THERMAL CONDUCTIVITY 1 W/(m·K) = 0,57782 Btu/(h·ft·°F) = 0,8599 kcal/(h·m·oC)

°F = °C · (9/5) + 32; °C = (°F - 32) · 5/9 °F = K · (9/5) - 459,67; K = (°F + 459,67) · 5/9
44
TEMA 6 (CLASE)
Ejercicio nº 1)
[08-02] Por una tubería fluyen 100 lb de agua a razón de 10 ft/s. ¿Cuánta energía cinética (E = ½mv 2) tiene el
agua, expresada en unidades del SI? R: E = 210,47 J

0,453593 kg 
m = 100 lb  = 45,3593 kg  2
1 lb  1 2 1  m
 E = mv = (45,3593 kg)  3,048  = 210,70 J (210,47)
ft 0,3048 m
v = 10  = 3,048
m  2 2  s
s 1 ft s 

Ejercicio nº 2)
[08-19] La difusividad del anhídrido carbónico en agua a 25ºC y 1 atm, expresada en el sistema inglés de
unidades es de 7,596·10-5 ft2/h. Deducir su correspondiente valor en el SI de unidades. R: D = 1,96·10-8 m2/s
2
ft2  0,3048 m   1 h  -9 m
2

 = 1,9603  10
-5
7,596·10   
h  1 ft   3600 s  s

45