INTRODUCCIÓN

Los hongos, también conocidos como eumycotas, son organismos pertenecientes

al Reino Fungi, agrupando a todos los eucariotas heterótrofos, unicelulares y
multicelulares, y su nutrición se realiza por absorción a través de la pared celular.
Durante mucho tiempo, los hongos fueron clasificados con las plantas (Reino
Plantea), pero al ser estudiados exhaustivamente se observó que poseían
características tan diferentes a cualquier otro organismo que ahora se clasifican en
un reino independiente.
A diferencia de los vegetales, nunca tienen clorofila y por tanto, no realizan
fotosíntesis, por lo que su nutrición es heterótrofa, no sólo con respecto al carbono
y al nitrógeno, sino también a otras sustancias. Los hongos son heterótrofos
saprófagos; es decir, que adquieren su alimento por descomposición y adsorción de
la materia orgánica a través de la membrana y pared celulares.
A diferencia de los animales, sus células no suelen estar desnudas, salvo en los
grupos inferiores, sino cubiertas por una membrana protectora que suele ser de
quitina (polímero de N-acetilglucosamina), y se agrupan para formar talos
filamentosos denominados hifas, cuya reunión constituye a su vez un micelio, o
cuerpo vegetativo, que penetra el sustrato. (1)
A partir de esto, se realizó la toma de muestras de cultivos de hongos mediante un
asa previamente esterilizada y se realizaron las muestras correspondientes con dos
colorantes diferentes para su respectiva visualización en el microscopio.
Finalmente, se tomaron los datos y las fotografías correspondientes.

METODOLOGÍA
TOMA DE MUESTRAS EXAMEN POR CULTIVO
Aislamiento de hongos en cajas de agar saboraud
a) Se marcó adecuadamente un tubo de ensayo con agar saboraud
b) Se recogió la muestra, en este caso se tomó del mesón.
c) Se sembró sobre la superficie del agar saboraud presionando
d) Se incubó a 25° durante una semana
Aislamiento de levaduras de cavidaad oral en cajas de agar saboraud
a) Se marcó adecuadamente la caja de petri con agar saboraud
b) Se tomó 0.5 ml de saliva en un tubo de ensayo esteril
 c) Con el asa bacteriologica esterilizada, se tomó saliva del tubo esteril y se
sembro sobre la superficie del agar saboraud, se extendio en estrias por
agotamineto
d) Se incubo a 25°c durante una semana
EXAMEN MICROSCOPICO MEDIO DE CULTIVO AGAR SABORAUD
Frotis para hongos aislados en tubos de agar saboraud
a) Se tomó una lamina portaobjetos.
b) Se aplicó una gota de azul de lactofenol
c) Con el asa bacteriologica esteril, se tomo colonia del agar saboraud
d) Se coloco una laminilla sobre la lamina portaobjetos
e) Se observo al microscopio con el objetivo de 40x10
Frotis para hongos aislados en cajas de agar saboraud
a) Se tomó una lamina portaobjetos
b) Se coloco una gota de azul de lactofenol
c) Con el asa bacteriologica esteril se tomo una colonia del agar saboraud
d) Se coloco una laminilla sobre la lamina portaobjetos
e) Se observo al microscopio con el objetivo de 40x10

RESULTADOS

Para la toma de estos resultados se llevaron a cabo dos partes: la primera

realizada el viernes 10 de mayo en la cual se hizo la tome de muestras examen
directo en frotis directo con KOH para observas hongos en la piel, pelo y uñas,
en estos resultados no se evidenciaron hongos. También se realizó la toma de
muestras examen por cultivo, una fue muestra del mesón y la otra de saliva.
Por otra parte se realizó el analisis de las colonias y la observacion mediente el
microscopio.
MUESTRA MESÓN MUESTRA SALIVA
 VISTA
MICROSCÓPICA

VISTA
MACROSCÓPICA

ALGODONOSA PLANA
ELEVADA COLOR BLANCO
COLONIAS COLOR BLANCO PEQUEÑAS
GRANDES

ANALISIS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En este laboratorio se analizaron diversos montajes de hongos obtenidos de las

siguientes muestras( Ambiente, saliva) en los cuales se pudo identificar sus
caractwristicas utilizando colorantes facilitando la observacion al momento de
analizar la muestra en el microscopio.
Todo esto se pudo lograr debido a la siembra realizada en su respectivo agar y
llevandolo a la incubadora mientras se formaba la colonia de hongos.
Tambien se aprendio la importancia de el azul de lactofenol y el hidroxido de potasio
usado en esta practica ya que este posee caracteristicas que nos permite una
observacion mas clara de la muestra, facilitando asi el analisis de los
microorganismos buscados.

CONCLUSIONES

 Por medio del uso de escobillones se aislaron los diferentes géneros de

hongos que frecuentan en el ambiente.
 Se pudieron identificar y observar por medio del microscopio los siguientes
hongos: mohos y levaduras.
 Se identificaron los cultivos que se obtuvieron en hongos y levaduras con
esto se logro realizar una examinacion microscopica en la cual se hallaron
levaduras en saliva de 2 estudiantes llevandolos a realizar un analisis de
cuales son las costumbre o acciones que pudieron llevar las levaduras a la
mucosa bucal y de que forma cambiar estas acciones.

BIBLIOGRAFÍAS

 ConceptoDefinicion (abril 13, 2014) Definición de hongos

http://conceptodefinicion.de/hongos/
 Martinez G,G (febrero 19, 2018) viviendo la salud
https://viviendolasalud.com/salud-y-remedios/hongos-tipos-caracteristicas
 Manual de práctica de biología (Astrid Leonor Serrano Duarte) Microbiología,
Bucaramanga, 2007.
 HONGOS

ANDRES FELIPE BARRAGAN

NAILEY YISEL GUEVARA SANDOVAL

JUAN SEBASTIAN ARCINIEGAS

PRESENTADO A:

LUISA TERESA FLÓREZ MENESES

UNIVERSIDAD SANTO TOMÁS

FACULTAD DE OPTOMETRÍA

LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA

FLORIDABLANCA

2019