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Este Método de Ensayo tiene por objeto detallar las operaciones analíticas
necesarias para determinar el parámetro riqueza del producto denominado “ urea
“, empleado como materia prima en diversos procesos. Este producto se
denomina también “ carbamida “ .
DOCUMENTACIÓN
No aplica
PRINCIPIOS Y DEFINICIONES
REACTIVOS
Pesar de 0.100 a 0.125 g de muestra seca y ponerlos en un matraz Kjeldahl. Añadir 1 g de mezcla reactiva de selenio y 10 ml de ácido
sulfúrico concentrado. Calentar al principio suavemente y luego con más fuerza hasta que termine la reacción, y la solución este
transparente (aproximadamente 2 horas). Colocar el matraz ligeramente inclinado y con un embudo en la boca para evitar al
máximo las proyecciones.
Enfriar, lavar el embudo y las paredes con agua. Añadir 100 ml de agua destilada al matraz y volver a enfriar por debajo de 25 ºC,
añadir 25 ml. de solución de tiosulfato sódico y mezclar (aparecerá precipitado).
Conectar el destilador y a través de la copa añadir 150 ml de NaOH 45 %. Para asegurar el medio fuertemente alcalino necesario para
la destilación se puede añadir al matraz unas gotas de indicador rojo de metilo. Para recoger losvapores amoniacales desprendidos,
previamente se habrá conectado el destilador a un matraz kitasatos con una alargadera, sumergiendo éste en una solución de 49 ml
de HCl 0.1 N, medidos exactamente, y unas gotas del indicador, por la salida lateral del kitasatos conectar un tubo y sumergirlo en un
vaso que contenga 1 ml de HCl 0.1 N y unas gotas de indicador.
CÁLCULOS
donde:
P = Peso de la muestra
B = ml de NaOH 0.1 N consumidos en el blanco
A = ml de NaOH 0.1N consumidos en el ensayo
N = Normalidad de NaOH
f = factor de NaOH
OBSERVACIONES