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QUÍMICA ORGANICA 11°

1) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
los siguientes grupos de hidrocarburos:
a. Alcanos: son hidrocarburos que poseen fórmula para: Alcanos alifáticos
(CnH2n+2,) y cicloalcanos (CnH2n) También reciben el nombre
de hidrocarburos saturados, ya que carecen de enlaces dobles o triples y,
por tanto, todos sus carbonos presentan hibridación sp3. Además, carecen
de grupos funcionales. EJEMPLOS : Metano (CH4) Y Etano (C2H6)

b. Alquenos: Los alquenos son hidrocarburos insaturados que tienen uno o

varios enlaces carbono-carbono en su molécula. Se puede decir que
un alqueno es un alcano que ha perdido dos átomos de hidrógeno
produciendo como resultado un enlace doble entre dos carbonos.
EJEMPLOS: Etileno (CH2=CH2) Y Propileno (CH2=CH-CH3)

c. Alquinos: Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un Triple

enlace (dos enlaces π pi y uno Σ sigma) -C≡C- entre dos átomos de carbono.
Se trata de compuestos de ácido metaestables debido a la alta energía del
triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es (CnH2n-2). EJEMPLOS:
Etino(CH≡CH) Y Propino (CH3≡C-CH)

2) Escribe las características y dos ejemplos de:

a. Compuestos cíclicos: compuesto en el que una serie de átomos de carbono
están conectados para formar un lazo o anillo. EJEMPLOS : Ciclopropano y
ciclopentano

b. Compuestos aromáticos: compuesto orgánico cíclico conjugado que posee

una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π y
son hidrocarburos derivados del benceno EJEMPLOS: Naftaleno y
Fenantreno

3) Escribe las características y dos ejemplos con su fórmula química de cada uno de
los siguientes grupos de Compuestos oxigenados:

a. Alcoholes: características
 Están formados por hidrocarburos.

 Uno o más átomos de hidrógeno se sustituyen por radicales hidróxilo (OH).

 La fórmula general es R-OH.

 Son solubles en agua, pero su solubilidad disminuye a medida que aumenta el

número de carbonos del radical.
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 Los más ligeros, que contienen entre 1 y 4 átomos de carbono, son líquidos a
temperatura ambiente, los que contienen entre 5 y 12 átomos de carbono
tienen consistencia aceitosa y los de más de 13 átomos son sólidos.

b. Aldehídos: características

 A temperatura de 25ºC, los aldehídos con uno o dos carbonos son

gaseosos, de 3a 11 carbonos son líquidos y los demás son sólidos.
 Los aldehídos más simples son bastante solubles en agua y en algunos solventes
apolares
 Presentan también olores penetrantes y generalmente desagradables
 Los aldehídos son producidos por la oxidación de alcoholes primarios.
 Son buenos agentes conductores

c. Cetonas: características

 Se caracterizan por tener un grupo funcional unido a dos átomos de carbono.

 Presentan un olor agradable.
 La solubilidad de las cetonas depende de la longitud de la cadena.
 El punto de ebullición de las cetonas en más alto que el de los hidrocarburos.
 Solo pueden ser oxidadas por un oxidante fuerte

d. Ácidos orgánicos: características

 Son solubles en solventes orgánicos

 Tiene un sabor algo ácido y picante
 Los más ligeros son líquidos, mientras que los más pesados son sólidos.
 Reaccionan con las bases produciendo sales.

 Reaccionando con los alcoholes producen esteres.

e. Éteres: características
 La mayoría de los éteres son líquidos volátiles, ligeros e inflamables, solubles
en alcoholes y otros disolventes orgánicos.
 Desde el punto de vista químico, son compuestos inertes y estables; los álcalis o
los ácidos no los atacan fácilmente.
 Están estrechamente relacionados con los alcoholes y se obtienen directamente
de ellos.
 El compuesto más típico y más utilizado de este grupo es el éter común o éter
etílico, normalmente denominado éter.
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Formula los siguientes hidrocarburos:

4) 3-etil-2-metilhexano

5) 2,3-dimetilpentano

6) 4-etil-3,3-dimetilheptano

7) 4-etil-3,3,4-trimetilheptano

8) 4-etil-2,3,5-trimetilheptano

9) 4-etil-2,5,5-trimetilnonano

10) 1,3-dimetilciclobutano

11) 4-etil-2,2,5-trimetilhexano

12) 2,2-dimetilbutano

13) Propeno

14) 2-buteno

15) 4-metil-1-penteno

16) 3-etil-4metil-1-penteno

17) 5,5-dimetil-3-hepteno

18) 4-etil-3,5-dimetil-2,4-heptadieno

19) 6-etil-2-metil-1,3,6-heptatrieno

20) 1-cloro-2-metilbutano
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Escribe el nombre, según la IUPAC de los siguientes hidrocarburos:

2,3-dimetil-5-propildecano

a)

3-propildecano

b)
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2,3,5-trimetil-4-propilheptano

c)

4-etil-2,5,7-trimetil-5propilnonano

d)

2-penteno

e)
1-buteno

Etileno

g)