el carbono forma enlaces fuertes con otros átomos de carbono y con una amplia variedad de elementos.

Los seres vivos están formados principalmente de compuestos orgánicos complejos, los cuales se ocupan de las funciones estructurales,
químicas o genéticas.

La característica distintiva de los compuestos orgánicos es que todos contienen uno o más átomos de carbono. Sin embargo, no todos los
compuestos de carbono son sustancias orgánicas; sustancias tales como el diamante, grafito, dióxido de carbono, cianato de amonio y
carbonato de sodio se derivan de minerales y tienen propiedades inorgánicas típicas.

Se desarrollan nuevos fármacos sintéticos para combatir enfermedades, y los nuevos polímeros son moldeados para reemplazar órganos
dañados

Las propiedades químicas de un elemento se determinan mediante el número de protones en el núcleo y el correspondiente número de
electrones alrededor de éste. Los electrones forman enlaces y determinan la estructura de las moléculas resultantes.

La mayoría de los elementos comunes de los compuestos orgánicos se encuentran en las dos primeras filas (periodos) de la tabla periódica, lo
que indica que sus electrones se encuentran en las dos primeras capas electrónicas. La primera capa (n =1) puede alojar dos electrones, y la
segunda (n = 2) puede alojar ocho.

La segunda capa electrónica consiste en los orbitales 2s y 2p. El orbital 2s es simétricamente esférico como el orbital 1s, pero su densidad
electrónica no es una simple función exponencial. El orbital 2s tiene una cantidad más pequeña de densidad electrónica cercana al núcleo.

Los orbitales 2p tienen ligeramente mayor energía que los 2s, ya que la ubicación promedio de un electrón en un orbital 2p se encuentra más
alejada del núcleo. Cada orbital p consiste en dos lóbulos, cada uno a ambos lados del núcleo, con un plano nodal en el núcleo

Los electrones de valencia son aquellos que se encuentran en la capa externa. El carbono tiene cuatro electrones de valencia, el nitrógeno
cinco y el oxígeno seis. El helio tiene dos electrones de valencia y el neón tiene ocho, lo que corresponde a una primera y segunda capas
llenas, respectivamente. En general (para lo elementos representativos), la columna o grupo de la tabla periódica corresponde al número de
electrones de valencia (figura 1-5). El hidrógeno y el litio tienen un electrón de valencia, y ambos se encuentran en la primera columna
(grupo IA) de la tabla periódica. El carbono tiene cuatro electrones de valencia y está en el grupo IVA.

Una de estas teorías establece que una capa llena de electrones es muy estable y que los átomos transfieren o comparten electrones para
lograr tener una capa llena de electrones. Una capa llena de electrones es simplemente la configuración electrónica de un gas noble, como el
He, Ne o Ar. A este principio se le ha llamado la regla del octeto, ya que una capa llena implica ocho electrones de valencia para los
elementos de la segunda fila de la tabla periódica.
El enlace covalente, en el cual los electrones se comparten, los electrones no enlazados son electrones de la capa de valencia que no se
comparten entre dos átomos. Un par de electrones no enlazados con frecuencia se conoce como par solitario de electrones Estos pares de
electrones no enlazados ayudan a determinar la reactividad de sus compuestos de origen

Todas estas estructuras de Lewis muestran que el carbono normalmente forma cuatro enlaces en compuestos orgánicos neutros. El nitrógeno
por lo general forma tres enlaces, y el oxígeno usualmente forma dos. El hidrógeno y los halógenos tienden a formar un solo enlace. El
número de enlaces que un átomo por lo regular forma se conoce como su valencia. El carbono es tetravalente, el nitrógeno trivalente, el
oxígeno divalente y el hidrógeno y los halógenos son monovalentes

Con frecuencia utilizamos las electronegatividades como una guía para predecir si un enlace dado será polar, así como la dirección de su
momento dipolar. Los elementos con electronegatividades más elevadas por lo regular presentan más atracción por los electrones de enlace
Las cargas formales proporcionan un método para dar seguimiento a los electrones, pero pueden o no corresponder a las cargas reales. En la
mayoría de los casos, si la estructura de Lewis muestra que un átomo tiene una carga formal, en realidad tiene al menos una parte de esa
carga.
Recuerda no solo usar enlaces covalentes

En términos generales, los enlaces entre átomos con diferencias de electronegatividad muy grandes
(de 2 o más) por lo regular se dibujan de forma iónica.disociado mejor.
Therap aun q se marque en uno la carga ambos tienen carga determinar q carga cuenta cada uno aun que solo se indique una y cual es la mas
probable, pensar q si es de elmismo signo es mejor compartir.

resonancia más estables son representaciones más cercanas de la molécula real que aquellas que son menos estables.
La primera estructura es más estable debido a que tiene un enlace adicional y todos los átomos tienen octetos

1. Todas las estructuras de resonancia deben ser estructuras de Lewis válidas para el compuesto.
2. Sólo es posible cambiar la ubicación de los electrones de una estructura a otra. (Los electrones
de enlaces dobles y los pares de electrones no enlazados son los que comúnmente
se cambian más). Los núcleos no pueden cambiar, y los ángulos de enlace deben permanecer
iguales.

3. El número de electrones desapareados (si los hay) debe permanecer sin cambios. La
mayoría de los compuestos estables no tienen electrones desapareados, y todos los electrones
deben permanecer apareados en todas las formas de resonancia.
4. La contribuyente principal de resonancia es aquella con la menor energía. Las buenas
contribuyentes por lo general tienen todos los octetos formados, tantos enlaces como es
posible y la menor separación de carga. Las cargas negativas son más estables en los átomos
más electronegativos, como en el caso del O, N y S.
5. La estabilización por resonancia es más importante cuando sirve para deslocalizar una
carga sobre dos o más átomos.
Los aniones más estables tienden a ser bases más débiles, y sus ácidos conjugados tienden a ser ácidos más fuertes. Algunos de los factores
que afectan la estabilidad de las bases conjugadas son la electronegatividad, el tamaño y la resonancia.

prioridad del tamaña sobre electronegatividad y mayor prioridad sobre las resonancias
Mas acido si tiene mas donde deslocalizar las cargas

Las bases de Lewis son especies con electrones disponibles que pueden donarse para formar nuevos enlaces. Los ácidos de Lewis son
especies que pueden aceptar estos pares de electrones para formar nuevos enlaces. Debido a que un ácido de Lewis acepta un par de
electrones, se le conoce como electrófilo. A una base de Lewis se le conoce como nucleófilo,

azul para los nucleófilos, verde para los electrófilos y en ocasiones rojo para los protones ácidos.

El formalismo de las flechas curvas se utiliza para mostrar el flujo de un par de electrones
desde el donador hasta el aceptor de electrones

La función de onda es completamente positiva en un instante o totalmente negativa en otro.

La estabilidad de un enlace covalente se debe a una densidad electrónica muy grande en la

región de enlace, es decir, en el espacio entre los dos núcleos (figura 2-5). En la región de
enlace, los electrones están cerca de ambos núcleos, lo que disminuye la energía total. Los electrones
de enlace también enmascaran las cargas positivas de los núcleos, por lo que éstos no
se repelen entre sí tanto como lo harían si no fuera de este modo.
Siempre hay una distancia óptima para los dos núcleos enlazados. Si están demasiado
alejados, la interacción de sus electrones de enlace disminuye.

Cuando dos orbitales 1s de átomos de hidrógeno se traslapan fuera de fase, el resultado es

un orbital molecular de antienlace (figura 2-7). Las dos funciones de onda 1s tienen signos
opuestos, por lo que tienden a cancelarse donde se traslapan. El resultado es un nodo (en realidad
un plano nodal) que separa a los dos átomos. La presencia de un nodo separando los dos
núcleos generalmente indica que el orbital es de antienlace.
Un grupo alquilo es una parte de una molécula que contiene un alcano con un átomo de
hidrógeno eliminado para permitir el enlace con el grupo funcional. R como un sustituyente que
representa un grupo alquilo

Los cicloalquenos también son comunes. A menos que los anillos sean muy grandes,
los cicloalquenos siempre son los isómeros cis, y el término cis se omite de los nombres. En
un anillo grande, puede presentarse un enlace doble trans, lo que da origen a un trans-cicloalqueno.

Estos hidrocarburos aromáticos (también llamados arenos), Así como el sustituyente de grupo genérico alquilo se denota como R, un
grupo genérico
arilo se denota como Ar. Cuando un anillo de benceno funciona como sustituyente, se le conoce
como grupo fenilo y se abrevia como Ph (por su nombre en inglés, phenyl).