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Certamen N 2 (T2C2XY132)
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2.1.1 En una planta industrial que opera a 1 kgf/cm2 se producen 100 kg/h de solución de amoniaco (NH3, MW1 = 17.0
Da, 1) + agua (H2O, MW2 = 18.0 Da, 2) que contiene al 20 % kg/kg de NH3 a 20 C. En atención a que no es
económicamente rentable desperdiciar esta solución, se ha propuesto recuperar parte del NH3. La solución es es
alimentada a una bomba donde se comprime hasta 60 C y 4 kgf/cm2, para posteriormente ingresar a un calentador
donde la mezcla se evapora parcialmente, y a continuación a un separador flash donde se obtiene una solución
líquida con 5 % kg/kg de NH3. Determine con la ayuda del diagrama Ĥ versus w NH3 (Figura 2.1.1): (i) Potencia (kcal/h)
entregada a la mezcla por la bomba; (ii) Energía (kcal/h) suministrada a la mezcla en el calentador; (iii) Caudal (kg/h) y
composición (% kg/kg) de la corriente de vapor saturado que abandona el separador flash.
2.1.2 Una mezcla que contiene 58 % mol/mol de etano propano (C2H6, MW1 = 30 Da, 1) y 42 % mol/mol de propano
(C3H8, MW2 = 44 Da, 2) es alimentada a un separador flash que opera a 90 F, donde el 40 % mol/mol de la
alimentación se vaporiza. Emplee el diagrama de DePriester (Figura 2.1.2, adjunta), estime: (i) Presión (psia) de
operación del separador flash; (ii) Composición %, mol/mol de ambas fases en equilibrio.
2.1.3 El sistema binario etilacetato (C4H8O2, MW1 = 88 Da, P1Sat 40 C 25 kPa , B11 40 C 1657 cm3 mol , 1) + 2-
etoxietanol (C4H10O2, MW2 = 90 Da, P2Sat 40 C 1.8 kPa , B22 40 C 2993 cm3 mol , 2) presenta equilibrio líquido
+ vapor (ELV). Se ha determinado a partir de mediciones experimentales de laboratorio que a 40 C y 15.7 kPa la
composición del vapor en equilibrio es 0.914 mol/mol, (Alderson et al., J. Chem. Eng. Data, 2003, 48, 92-96). Con esta
información calcule la fracción molar de etilacetato en la fase líquida en equilibrio, y el error (%) cometido cuando se
compara con el valor publicado, 0.483 mol/mol. Suponga: (i) El sistema se comporta como de Tipo I; (ii) La fase vapor
es una solución ideal de gases reales, y la fase líquida una solución ideal.
2.1.4 La información experimental del equilibrio líquido + vapor (ELV) para sistema binario acetato de metilo (C3H6O2,
MW1 = 74.1 Da, P1Sat 56 C 0.792 bar , 1) + metanol (CH3OH, MW2 = 32.0 Da, P2sat 56 C 0.719 bar , 2), indica
que a 1.013 bar y 56 C las composiciones de ambas fases en equilibrio son, x1 0.297 mol mol e
y1 0.452 mol mol . Indique si el sistema presenta comportamiento azeotrópico.
2.1.5 La estimación de la solubilidad de dióxido de carbono en el agua de los océanos permite apreciar la relación
entre el incremento de CO2 en la atmosfera y el efecto invernadero del planeta. A 20 C se ha establecido que en
condiciones atmosféricas la constante de Henry del dióxido de carbono (CO2, MW1 = 44 Da, P1Sat 20 C 57.3 bar , 1)
en el agua (H2O, MW2 = 18 Da, P2Sat 20 C 0.04 bar , 2) es 1433 bar. Calcule/estime: (i) Fracción molar (% mol/mol)
de CO2 en la fase vapor. (i) Fracción molar (% mol/mol) de CO2 en la fase líquida; (iii) Coeficiente de actividad (-) del
agua en fase líquida; (iv) Coeficiente de actividad (-) del CO2 en fase líquida.
Tabla 2.2.1 Equilibrio líquido + vapor a 10 C para sistema binario C3H8 (1)
+ n-C4H10 (2). (Seong et al., J. Chem. Eng. Data, 2008, 53, 2783-2786)
P (MPa) x1 mol mol y1 mol mol