OXIRREDUÇÃO

Na química orgânica

Discentes: Yasmin Carvalho, Layna Chrislane, Ricardo Alves, Luis,

Williane, Luana Sarah e Ana Clara
Sumário
■ Introdução
■ Oxirredução em ligações duplas
■ Oxirredução em ligações triplas
■ Oxidação dos ciclanos
■ Oxidação dos hidrocarbonetos aromáticos
■ Oxirredução dos álcoois
■ Oxirredução dos fenóis
Processo de oxirredução
Processo de oxirredução no carbono
■ NO X do carbono: [-4;+4]
■ O NOX (número de oxidação): refere-se ao grau de oxidação ou de
redução das espécies, ou seja, sinaliza a quantidade de elétrons que o
composto perdeu(+) ou recebeu(-)
Oxi-redução em ligações duplas
■ Branda

■ A reação de oxidação dos alcenos se inicia da decomposição do permanganato,

produzindo o oxigênio. Esse oxigênio produzido reagirá com a dupla ligação do
alceno formando um epóxido que, posteriormente, através da hidrólise, transforma-
se em um diálcool ou diol vicinal (glicol).
Ligação Energética

■ Usa-se como oxidante, uma solução aquosa, concentrada e ácida de permanganato

ou dicromato de potássio. O agente oxidante formado atacará o alceno, quebrando
a molécula na altura da ligação dupla e produzindo ácido carboxílico, cetona ou gás
carbônico.
Ozonólise
■ A ozonólise é um tipo de reação eficiente para a oxidação de um composto
insaturado com rompimento de sua dupla ligação. Produtos principais: aldeídos
e/ou cetonas, além da água oxigenada.
Oxi-redução em ligações triplas
■ Uma reação de oxidação em compostos
orgânicos ocorre quando há a entrada de
oxigênio ou saída de hidrogênio na molécula
orgânica.
■ Essas reações sempre utilizam o reagente de
Baeyer.
Oxidação Branda e energética

■ A oxidação branda utiliza o reativo de Baeyer, que

corresponde a uma solução aquosa de permanganato de
potássio (KMnO4) em meio neutro ou ligeiramente
alcalino.
■ Oxidação energética é uma reação orgânica que
ocorre quando um Alcino hidrocarboneto que
apresenta uma ligação tripla entre dois carbonos é
adicionado a uma solução ácida com o reagente de
Baeyer Permanganato de Potássio - KMnO4.
Oxidação Branda
Oxidação Branda
Oxidação energética
Oxidação energética
Oxidação dos ciclanos
■ Na solução aquosa, os ciclanos resistem ao KMnO4, usado na diferenciação com
alcenos.
■ Na presença de oxidante enérgico (HNO3 concentrado, KMnO4 em meio ácido),
obtém-se a ruptura do ciclo, formando o ácido dicarboxílico.
Hidrocarbonetos aromáticos
Oxidação nos álcoois

■ Oxi-redução dos álcoois. Diante dos oxidantes energéticos, como KMnO4 ou

K2Cr2O, em meio sulfúrico, os alcoóis se oxidam e os produtos obtidos serão
diferentes conforme o álcool reagente seja primário, secundário ou terciário:
Oxidação em fenóis
■ Fácil de oxidar pelo oxigênio do ar em temperatura ambiente.