Compostos aromáticos contendo nitrogênio (NACs), como nitrobenzeno (NB), nitrofenóis e

anilinas (ANs) são produzidos em grandes quantidades e são amplamente utilizados

como matérias-primas ou intermediários para a síntese de pesticidas, corantes, polímeros,

pigmentos, produtos farmacêuticos, conservantes de madeira e produtos químicos de

borracha [1]. Foi demonstrado que os NACs são tóxicos e carcinogênicos, os quais representam
riscos significativos à saúde, já que são tóxicos para plantas, peixes e muitos outros organismos
e podem se acumular na cadeia alimentar [1]. Devido à sua utilização generalizada, estes
compostos foram detectados

em ambientes aquáticos, incluindo águas fluviais, efluentes industriais e solos tratados com
pesticidas [2]. Ambos os processos biológicos aeróbicos e anaeróbicos foram aplicados

para descontaminação de fontes poluídas por nitroaroma [3-6].

A conjugação de intermediários nitroso e hidroxiamino instáveis resulta na formação de

compostos azo ou

compostos azóxi sob condições aeróbicas.

No entanto, sob condições anaeróbicas, esses compostos são facilmente transformados em

aminas aromáticas que resultam na desintoxicação dos NACs [7]. A biodegradação de

nitrofenóis em condições desnitrificantes é de particular interesse porque o nitrato (NO3-),
que pode ser usado como um aceptor de elétrons sob tais condições, é altamente

solúvel em água e muitas vezes coexiste em águas residuárias juntamente com compostos
nitrofenólicos [3].

Como tal, é importante determinar as habilidades

da microbiota indígena para degradar anaerobicamente 2,4-dinitrofenol sob condições de

redução de nitrato. Isso nos permite determinar seu destino em muitos ambientes
anaeróbicos e

para uma avaliação do potencial de biorremediação intrínseca.

Óxido de ferro, como ferrihydrite, goethita, hematita, magnetita, era abundante no sedimento
e no solo aquático. Por outro lado, vários tipos de óxidos de ferro sintetizados quimicamente
foram aplicados nas áreas de dosagem biomédica, processo de tratamento de águas residuais,
etc. Tais nanomateriais puderam entrar nos ambientes naturais e envolveram-se ativamente
em vários processos bioquímicos que circulavam ativamente entre quase

todos os compartimentos do ecossistema natural e regulam

o transporte de nutrientes e poluentes [8-16]. Tem sido relatado extensivamente que o ferro
contendo

minerais podem afetar o destino de uma infinidade de poluentes orgânicos persistentes (POPs)

via processos de transformação oxidativa e redutiva, como o tetracloreto de carbono [8],

os hidrocarbonetos aromáticos [9], derivados amino [10], DDT [11], paration metílico

[12] e p-nitroacetofenona [13]. Recentemente, os efeitos de promoção do óxido de ferro

sido encontrado no processo metanogênico a partir de acetato e propionato sob

condições metanogênicas [14-16]. O processo de desnitrificação foi outro importante passo

biológico que influenciaria a taxa de processo de transformação de carbono e nitrogênio.
Assim, foi interessante e digno de saber se o processo de degradação

de POPs pode ser influenciada pelo óxido de ferro sob processo de redução de nitrato anoxico.

Assim, no presente estudo, 2,4-DNP e goethite foram escolhidos como representantes de POPs
e óxidos de ferro.

Característica do processo de redução de nitrato sob 2,4-DNP e goethita co-exited ambiental

foram explorados. Além disso, o possível processo metabólico do 2,4-DNP foi detectado e a
alteração na comunidade microbiana também foi analisada para elucidar o mecanismo de
degradação (TANG e colab., 2018).

Os nitrofenóis (NP) estão entre os mais utilizados compostos orgânicos industriais. Eles são
frequentemente usados como materiais ou intermediários na fabricação de explosivos,
produtos farmacêuticos, pesticidas, pigmentos, corantes, conservantes de madeira e produtos
químicos de borracha. Estes compostos representam riscos significativos para a saúde, uma
vez que são carcinogênicos. A Agência de Proteção Ambiental dos EUA listou 2-nitrofenol (2-
NP), 4-nitofenol (4-NP) e 2,4-DNP como "Poluentes Prioritários" sendo recomendado restringir
suas concentrações em águas naturais para <10 ng L-1 (SHE e colab., 2005).