BIOLOGIA

I.TEORIAS DEL ORIGEN DE LA VIDA

A. Vitalismo
La postura conocida en biología como vitalismo se inició formalmente a fines del
siglo XVII y principios del XVIII con otro nombre ("animismo") en la ciudad alemana
de Halle. El vitalismo es la posición filosófica caracterizada por postular la existencia
de una fuerza o impulso vital sin el que la vida no podría ser argumentada.
B. Creacionismo
Se denomina creacionismo la creencia, inspirada en dogmas religiosos, que dicta
que la Tierra y cada ser vivo que existe actualmente proviene de un acto de creación
por un Dios o varios dioses (ser divino), habiendo sido creados ellos de acuerdo con
un propósito divino. Por extensión, el adjetivo «creacionista» se ha empezado
aplicar a cualquier opinión o doctrina filosófica o religiosa que defienda una
explicación del origen del mundo basada en uno o más actos de creación por un
Dios personal

C. Generación Espontanea:
Postulado por Aristóteles.
Es una antigua teoría biológica de abiogénesis que defiende que podía surgir vida
compleja animal y vegetal), de manera espontánea a partir de la materia inorgánica La
observación superficial indicaba que surgían gusanos del fango, moscas de la carne
podrida, organismos de los lugares húmedos, etc. La teoría de la generación
espontánea se aplicaba a insectos, gusanos y seres vivos pequeños en los que no
parecían generarse por biogénesis. Para referirse a la "generación espontánea",
también se utiliza el término abiogénesis , acuñado por Thomas Huxleyen 1870.
para ser usado originalmente para referirse a esta teoría en oposición al origen de
la generación por otros organismos vivos(autogénesis).

C. Materialismo, Mecanicismo:
Postulado por Demócrito y Leucipo.
En esta teoría se cree que la materia física es la única y fundamental realidad. Suponen
que cada objeto del Cosmos, incluyendo la vida puede ser explicado en función de
materia interactuante. Los materialistas no aceptan la existencia de fuerzas
espirituales o sobrenaturales. Los biólogos que creen en el materialismo están
particularmente comprometidos con:
(1) probar un origen de la vida puramente materialista
(2) probar que la vida puede ser creada en el laboratorio. La vida se desarrolla en
la materia, y la materia tiene que estar altamente organizada para llevar vida. Los
materialistas dicen que la vida ya que está hecha de átomos, moléculas y
reacciones químicas es simple y nada más que química y que la vida fue originada
por casualidad de reacciones químicas.
E. Panspermia: Postulado
Por Anaxágoras y svante August Arrhenius.
Es la hipótesis que propone que la vida puede tener su inicio en cualquier parte del
universo y no proceder directa o exclusivamente de la Tierra sino que
probablemente se habrían formado en la cabeza de los cometas, y estos al
fragmentarse tarde o temprano, pudieron haber llegado a la Tierra incrustados
en meteoros pétreos. Algo así como una especia de siembra cósmica o panspermia.

G. Planteamiento de la teoría de Oparin

Oparin planteó la existencia de una serie de procesos evolutivos que en el origen
de la vida se fueron superponiendo y desarrollando a la vez. Estos procesos se
iniciaron con la formación de la Tierra primitiva y la atmósfera A partir de sustancia
inorgánicas y bajo la acción de diversas fuentes de energía, se sintetizaron
embriogénicamente los primeros compuestos orgánicos, y la concentración y
agregación de éstos dio lugar a la formación de otros compuestos de mayor
complejidad; este proceso continuó hasta el surgimiento de las primeras células.

II.BIOMOLECULAS

Las biomoléculas son las moléculas constituyentes de los seres vivos

Las biomoléculas desarrollan funciones muy variadas, desde un papel estructural
o arquitectónico, consistente en el mantenimiento de la morfología del organismo;
a una función energética, para sostener las funciones vitales, o bien una actividad
reguladora o de control ajustando todos los requerimientos de materia, energía e
información para el organismo

Desde el punto de vista de su tamaño, las biomoléculas son denominadas

como:
Precursores.
Metabolitos.
Monómeros estructurales.
Macromoléculas o supramolecular.
A. Elementos biogenesicos

(Bio=vida-Genésicos =origen de la vida) Los elementos biogenésicos son todos

aquellos elementos químicos que se designa para formar parte de la materia
viviente.

 Bioelementos primarios o principales: Son los elementos mayoritarios de

la materia viva; constituyen el 95% de la masa total. Estos son: el
carbono (C), hidrógeno (H), oxígeno (O) y el nitrógeno(N).

 Bioelementos secundarios: Magnesio (Mg), calcio (Ca), sodio (Na),

potasio (K) y cloro (Cl). Los encontramos formando parte de todos los seres
vivos y en una proporción de 4.5%.

 Oligoelementos: Son aquellos elementos químicos que se encuentran

presentes en forma residual. Son muy escasos o están en pequeñísimas
cantidades. En los seres vivos se han aislado unos 60 oligoelementos, pero
solamente 14 de ellos pueden considerarse comunes para casi todos. Estos
son: hierro (Fe), manganeso (Mn), cobre (Cu), zinc (Zn), flúor (F), yodo (I),
boro (B), silicio (Si), vanadio (V), cromo (Cr), cobalto.

B. Biomoléculas inorgánicas

Son biomoléculas no formadas por los seres vivos, pero imprescindibles para ellos.

1. Agua: El agua es una biomolécula inorgánica. Se trata de la biomolécula más

abundante en los seres vivos.

Estructura molecular: El agua es una molécula formada por dos átomos de

Hidrógeno y uno de Oxígeno.
La molécula posee una zona con carga positiva en la región de los hidrógenos,
y una zona con carga negativa en la región del oxígeno. Este facilítala unión entre
moléculas, formando puentes de hidrógeno, que unen la parte positiva de una
molécula con la negativa de otra.

Importancia del agua:

*Amortiguador térmico.
*Transporte de sustancias.
* Favorece la circulación y turgencia.
*Da flexibilidad y elasticidad a los tejidos.
 2. Sales minerales: Son moléculas inorgánicas de fácil ionización en
presencia de agua y que en los seres aparecen tanto precipitadas como
disueltas como cristales o unidas a otras biomoléculas
Las sales minerales disueltas en agua siempre están ionizadas Estas sales
tienen función estructural y funciones de regulación del pH, de la presión de
reacciones bioquímicas, en las que intervienen iones específico.
LAS SALES MINERALES están formadas por un catión y un anión. Las sales
pueden presentarse de dos formas diferentes:
- Sales insolubles o no disociadas. Se dicen también sales precipitadas.
Presentan una función esquelética, formando caparazones (carbonato cálcico) o
conchas o bien huesos (fosfato cálcico).
En algunos casos, los iones pueden estar unidos a moléculas orgánicas, de modo
que no están disociados, pero tampoco forman sales minerales.
- Sales en forma disociada o sales soluble. Los iones se encuentran disueltos en
agua y son responsables de algunas funciones muy específicas, pero también
intervienen de manera decisiva en procesos físico-químicos de importancia vital
para los organismos.

C. Biomoléculas orgánicas
Todas las biomoléculas orgánicas son compuestas de carbono. Los enlaces
químicos fundamentales se realizan entre átomos de carbono y átomos de
hidrógeno formando una estructura base hidrocarbonada.
1. Aminoacidos
Un aminoácido, como su nombre indica, es una molécula orgánica con un grupo
amino (-NH2) y un grupo carboxílico (-COOH; ácido).
Los aminoácidos más frecuentes y de mayor interés son aquellos que forman
parte de las proteínas.
Clasificación.
Según las propiedades de su cadena
Los aminoácidos se clasifican habitualmente según las propiedades de su cadena
lateral:
• Neutros polares
• Neutros no polares
• Con carga negativa, o ácidos
• Con carga positiva, o básicos Según su obtención
A los aminoácidos que necesitan ser ingeridos por el cuerpo para obtenerlos se les
llama esenciales; la carencia de estos aminoácidos en la dieta limita el desarrollo
del organismo, ya que no es posible reponer las células de los tejidos que mueren
o crear tejidos nuevos, en el caso del crecimiento.
A los aminoácidos que pueden ser sintetizados por el cuerpo se los conoce como
no esenciales.

2. Proteínas
Las proteínas son sustancias complejas (macromoléculas) formadas
necesariamente por los elementos: C, H, O, N, S y en algunos casos fósforo. Son
de alto peso molecular, forman dispersiones coloidales y están compuestas por alfa-
aminoácidos en enlace peptídico, en un número que varía entre 50 hasta más de
1000 aminoácidos, arreglados en secuencia lineal que se arrollan después para
constituir cuatro niveles estructurales.
Aminoácidos Son las unidades básicas de todas las proteínas.
Las proteínas se encuentran presentes en todas las estructuras de la célula y son
las moléculas más activas en la vida celular.
Funciones biológicas de las proteínas
Una de las funciones más relevantes de las proteínas es constituir la parte
fundamental de las enzimas, los principales catalizadores de las células.
Así como las proteínas forman parte de todas las estructuras celulares participan
también como agentes activos en todas las funciones de la célula y del organismo.
Clasificación de las proteínas
Las proteínas pueden clasificarse según diversos criterios, como ser, por su
conformación nativa se clasifican en:
Fibrosas
Globulares
Simples
Compuestas
3. Biocatalizadores
Un biocatalizador es una sustancia presente en los seres vivos su función es
aumentar la velocidad de una reacción química al hacer que disminuya la energía
de activación que necesita dicha reacción química (todas las reacciones químicas
necesitan una energía de activación).

D. Carbohidratos
Clasificación
Existen cuatro tipos, en función de su estructura química: los monosacáridos, los
disacáridos, los oligosacáridos y los polisacáridos.
Monosacáridos
Son los más simples, ya que están formados por una sola molécula. Esto los
convierte en la principal fuente de combustible para el organismo. También hay
algunos tipos de monosacáridos, como la ribosa o la desoxirribosa, que forman
parte del material genético del ADN.
Disacáridos
Son otro tipo de hidratos de carbono que, como indica su nombre, están formados
por dos moléculas de monosacáridos. Entre los disacáridos más comunes están
la sacarosa (constituye la principal forma de transporte de los glúcidos en las
plantas y organismos vegetales), la lactosa o azúcar de la leche, la maltosa (que
proviene de la hidrólisis del almidón)
Oligosacáridos
La estructura de estos carbohidratos es variable y pueden estar formados por
entre tres y nueve moléculas de monosacáridos. En muchos casos, los
oligosacáridos pueden aparecer unidos a proteínas, dando lugar a lo que se
conoce como glucoproteínas.
Polisacáridos
Son cadenas de más de diez monosacáridos cuya función en el organismo se
relaciona normalmente con labores de estructura o de almacenamiento. Ejemplos
de polisacáridos comunes son el almidón, la amilosa, el glucógeno, la celulosa y
la quitina.
E. Lípidos
Los Lípidos son un grupo de compuestos biológicos que se clasifican
conjuntamente por su estructura, generalmente apolar (carbono, hidrógeno y
oxígeno), que hace que sean poco solubles en agua.
1. Clasificación
Saponificables (ácidos grasos)
Los lípidos saponificables son lípidos que están compuestos por alcohol unido y
ácidos grasos y se producen reacciones químicas de saponificación con estos
lípidos, los lípidos saponificables pueden ser: Simples y complejos
Dentro de los simples se encuentran las: Glicerinas y ceras.
Dentro de los complejos se encuentran los: Fosfolípidos y glucolipidos.
Son ésteres de ácidos grasos y alcoholes

Insaponificables (Sin ácidos grasos)

Son los lípidos que no poseen ácidos grasos en su estructura y no producen
reacciones de saponificación. Entre los lípidos insaponificables encontramos a:
Terpenos, Esteroides y Prostaglandinas.
Contienen otros compuestos distintos de ácidos grasos y alcoholes

2. Esteroides y hormonas esteroideas

Hormonas esteroideas.
Incluyen las hormonas de la corteza suprarrenal, que estimulan la síntesis del
glucógeno y la degradación de grasas y proteínas (cortisol) y las que regulan la
excreción de agua y sales minerales por las nefronas del riñón (aldosterona).
También son de la misma naturaleza las hormonas sexuales masculinas y
femeninas (andrógenos como la testosterona, estrógenos y progesterona) que
controla la maduración sexual, comportamiento y capacidad reproductora.
Esteroides

Son lípidos que derivan del ciclopentano perhidrofenantreno, denominado gonano

(antiguamente esterano). Su estructura la forman cuatro anillos de carbono (A, B,
C y D).

Los esteroides más característicos son:

Esteroles.

De todos ellos, el colesterol es el de mayor interés biológico. Forma parte de las

membranas biológicas a las que confiere resistencia, por otra parte, es el precursor
de casi todos los demás esteroide

F. Vitaminas
Las vitaminas son sustancias orgánicas, de naturaleza y composición variada.
Solo la Vitamina D es producida por el organismo, el resto se obtiene a través de
los alimentos. Las Vitaminas se dividen en dos grupos, LIPOSOLUBLES que se
disuelven en grasas y aceites, e HIDROSOLUBLES que se disuelven en agua.

Las vitaminas liposolubles

Se disuelven en aceites y grasas. A diferencia de las hidrosolubles, las liposolubles
se almacenan en tejidos adiposos del cuerpo y en el hígado, por lo que no es
necesario un consumo diario de alimentos ricos en vitaminas liposolubles.
Las vitaminas liposolubles son las vitaminas A,D,E,K y F. Estas vitaminas ingresan
al organismo a través de la nutrición y dietas equilibradas
Vitaminas hidrosolubles
Las vitaminas hidrosolubles son aquellas que se disuelven en agua. Se trata de
coenzimas o precursores de coenzimas, necesarias para muchas reacciones
químicas del metabolismo.
A diferencia de las vitaminas liposolubles no se almacenan en el organismo. Esto
hace que deban aportarse regularmente y sólo puede prescindirse de ellas durante
algunos días. El exceso de vitaminas hidrosolubles se excreta por la orina, por lo
que no tienen efecto tóxico por elevada que sea su ingesta, aunque se podría sufrir
anormalidades en el riñón por no poder evacuar la totalidad de líquido.

Las Vitaminas Hidrosolubles son las vitaminas C, B1, B2, B3, B5, B6, B8, B9 Y B12.
G. Nucleótidos y ácidos nucleicos
Los ácidos nucleicos son moléculas portadoras de información.
Los ácidos nucleicos son biomoléculas orgánicas formadas por C, H, O, N y P. Son
macromoléculas de elevado peso molecular constituidas por unas unidades básicas
llamadas nucleótidos unidos mediante enlaces fosfodiéster. Por tanto son polímeros
de nucleótidos.
Nucleótidos
Un nucleótido es un compuesto orgánico que está formado por una base
nitrogenada, un azúcar y ácido fosfórico. Es posible dividir los nucleótidos
en ribonucleótidos (cuando el azúcar es la ribosa) y desoxirribonucleótidos (si el
azúcar es la desoxirribosa).
La unión de un nucleósido y un ácido fosfórico constituye un NUCLEÓTIDO
Se puede considerar que los nucleótidos son los sillares estructurales de los ácidos
nucleicos, del mismo modo que los aminoácidos lo son de las proteínas o los
monosacáridos de los polisacáridos.
Un nucleótido es la unidad estructural básica y el bloque de construcción del ADN.
Estos bloques de construcción se unen para formar una cadena de ADN. Un
nucleótido está compuesto de 3 partes:

 pentosa
 grupo de fosfato
 Base nitrogenada

ADN
Almacena y transmite la información genética. Dirige el proceso de síntesis de
proteínas. Constituye el material genético y forma los genes, que son las unidades
funcionales de los cromosomas.

El DNA es la molécula que almacena la información genética de un organismo.

• Es un ácido nucleico compuesto de nucleótidos.

• Los nucleótidos están a su vez compuestos de: Una azúcar de 5 carbonos

llamada desoxirribosa (da ahí el nombre de ácido desoxirribonucleico (DNA), un
grupo fosfato (PO4 ), que le da una carga neta negativa, una base nitrogenada
(adenina, guanina, citocina, timina)
ARN
Es un ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Está presente
tanto en las células procariotas como en las eucariotas, y es el único material
genético de ciertos virus (virus ARN). En los organismos celulares desempeña
diversas funciones. Es la molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis
proteica; el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta
información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que
necesita la célula para sus actividades y su desarrollo)

III. LA CELULA

La célula es la unidad más pequeña que presenta las propiedades de la vida, 10

cual implica que lleva a cabo el metabolismo, mantiene la homeostasis, crece y se
reproduce.

A. Componentes celulares

 Membrana celular limita y protege la célula del medio externo y además

regula Y controla el paso de sustancias que entran o salen de ella.

 Citoplasma localizado entre la membrana celular y el núcleo cuya

consistencia es la de un coloide en donde ambas fases (dispersora y
dispersa) contiene moléculas, enzimas, proteínas y grasas.

 Núcleo localizado en el centro del citoplasma Y de forma esférica al interior

contiene ácidos nucleicos en dónde se encuentran los nucléolos .Así que se
lleva a cabo la síntesis y el procesamiento del ARN y ADN de células
eucariotas

1. Sistemas membranosos
Retículo endoplasmatico es un orgánulo de síntesis y transporte construido
como una extensión de la envoltura nuclear.
Aparato de Golgi Sistema de cisternas apiladas (compartimientos rodeados por
membrana) y de vesículas que se localizan en el citoplasma de las células.
Función: Clasifica, madura y transporta las proteínas a tres diferentes destinos:
lisosomas, membrana y vesículas secretoras
Lisosomas Son estructuras esféricas rodeadas por una membrana que son
producidas por el aparato de Golgi, contienen enzimas digestivas empleadas para
digerir macromoléculas como lípidos y proteínas, también destruyen células viejas,
solo se encuentran en células animales.
Vacuolas: Estructura: Organelos redondos con membrana simple.
Función: Reguladoras osmóticas, es decir, expulsan el exceso de agua del
interior hacia el exterior de la célula. Otras contienen enzimas digestivas

2. No membranosos
Los sistemas no membranosos de la célula corresponden a aquellos que, como su
nombre lo indica, carecen de membranas para realizar sus funciones. Entre las
estructuras no membranosas de la célula tenemos:
Centriolo
La función principal de los centriolos es la formación y organización de los filamentos
que constituyen el huso cromático cuando ocurre la división del núcleo celular.
Citoesqueleto
Estructura
•Sostiene a la membrana plasmática
•Forma carriles en donde se pueden desplazar los organelos y otros elementos de
citosol
•Es sometido a reordenamientos constantes capaces de producir movimiento

3. Organelos celulares
Son estructuras membranosas contenidas en el citoplasma de las células
eucariontes y procariontes que realizan diferentes funciones. Se encuentran
mayormente en las células eucariontes.

B. Síntesis de proteínas
La síntesis de proteínas se lleva a cabo en dos etapas: la primera etapa
(transcripción) ocurre dentro del núcleo de las células eucariotas, aquí la secuencia
se transcribe en una molécula de ARN, el cual es denominado ARN mensajero
(ARNm) y la segunda etapa (traducción - síntesis de proteína propiamente dicha) el
ARNm pasa del núcleo al citoplasma donde el mensaje es traducido por los
ribosomas que arman una proteína.
Transcripción
Para formar la cadena de ARN a partir del ADN se debe tener en cuenta que cada
nucleótido del ADN se ensambla con un determinado nucleótido del ARN. La
molécula helicoidal de ADN se desenrolla y deja accesible la cadena a partir de la
cual se inicia la síntesis (armado) del ARN. La enzima (polimerasa del ARN) que
controla la reacción detecta una región de la secuencia del ADN, llamada promotor,
que marca el punto de inicio de la síntesis. Los nucleótidos se añaden uno por uno
en orden complementario, de esta manera la adenina del ADN se combina con el
uracilo del ARN (A – U), en el mismo orden, la timina se ensambla con la adenina
(T – A), y la citosina se combina con la guanina y viceversa (C – G, G – C). Hay por
lo tanto complementariedad entre el ARN y el ADN de donde se copia. Al conservar
la información impresa en esta parte del genoma (dotación genética), el ARN se
constituye en portador de las instrucciones que determinan la secuencia de
aminoácidos de una proteína. Dichas instrucciones, en clave, se descifran leyendo
los nucleótidos de tres en tres ("tripletes"), y cada triplete de nucleótido, que
determina uno de los 20 aminoácidos existentes, recibe el nombre de codón.
Durante la traducción, a medida que se "leen" los codones, se van añadiendo los
aminoácidos correspondientes a la proteína que se está formando.

Traducción
Queda claro que el ARNm es el que lleva la información que se decodificará en la
síntesis (armado) de proteínas, determina el orden en que se unirán los
aminoácidos. La síntesis de proteínas o traducción tiene lugar en los ribosomas del
citoplasma celular. Los aminoácidos son transportados por el ARN de transferencia
(ARNt) específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta ARNm, dónde se
aparean el codón de éste y el anticodón del ARNt, por complementariedad de bases,
y de ésta forma se sitúan en la posición que les corresponde. Una vez finalizada la
síntesis de una proteína, el ARNm queda libre y puede ser leído de nuevo. De
hecho, es muy frecuente que antes de que finalice una proteína ya está
comenzando otra, con lo cual, una misma molécula de ARNm, está siendo utilizada
por varios ribosomas simultáneamente, esta estructura se conoce con el nombre de
poli ribosoma (polisoma).

c. División celular
La división celular es el proceso por el cual a partir de una célula madre se obtienen
dos células hijas idénticas a la madre. Consta de dos partes: la MITOSIS y la
MEIOSIS.
 1. Mitosis
Es el proceso a través del cual se produce el reparto del material genético a los dos
núcleos hijos, de forma que cada uno de ellos recibe la información genética
completa del individuo parental. En general comienza con la desaparición de la
membrana nuclear, aunque en algunos organismos esta puede permanecer
durante el proceso y la duplicación de los centriolos.
La mitosis y meiosis se desarrolla en cinco fases:
Profase, prometafase, metafase, anafase, telofase.

2. Meiosis
La meiosis es el proceso durante el cual una célula diploide sufre dos divisiones
consecutivas produciendo cuatro células hijas haploides. Si este proceso no se
produjera después de cada fecundación el nuevo hijo tendría los cromosomas del
padre más los de la madre, o sea, el doble de cromosomas.

IV. HUMANO HEREDITARIA

A. Genética
La Genética es una de las ramas más modernas de las ciencias biológicas,
con apenas un siglo de existencia, pero con un desarrollo vertiginoso que la
ubica como la ciencia más destacada del siglo XX. Su objeto de estudio es
la herencia y la variación, es decir, la forma en que se trasmiten las
características de una generación a otra.

La Genética se divide en varias ramas, entre las que se encuentran:

 La Genética Clásica: (también denominada mendeliana) que se

dedica al estudio general de los genes y la herencia.
 La Genética Molecular: Cuyo campo es el ácido desoxirribonucleico
(ADN) y la función de los genes desde el punto de vista molecular.
 La Genética de Poblaciones: como su nombre lo indica, se encarga
del comportamiento de los genes a nivel de grupos y poblaciones,
aspectos claves en el proceso evolutivo de los organismos; así como
la Ingeniería Genética, a la manipulación de los genes mediante la
aplicación de la tecnología.
LEYES DE MENDEL
Primera ley de Mendel o ley de la uniformidad:
Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí (igual fenotipo e
igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.
Segunda ley de Mendel o ley de la segregación.
Establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos
en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres
respecto a los caracteres dominantes.
Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres.
Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la
transmisión de dos o más caracteres, cada par de alelas que controla un carácter
se transmite de manera independiente de cualquier otro par de alelos que controlen
otro carácter en la segunda generación, combinándose de todos los modos
posibles.

MUTACIONES
Una mutación es cualquier cambio que se produce en el genotipo de un individuo.
Se refiere, por tanto, a cualquier cambio que se produzca en el material hereditario
del individuo que en la inmensa mayoría de los seres vivos es ADN.
Las mutaciones pueden producirse a varios niveles:
1.- Mutaciones a nivel molecular, llamadas mutaciones génicas. Son los cambios
que se producen en la molécula de ADN y por tanto afectan a una o varias bases
nitrogenadas.
2.- Mutaciones a nivel cromosómico, son llamadas mutaciones cromosómicas o
estructurales.- Son aquellas que afectan a la estructura de los cromosomas. Son
observables a microscopio.
3.- Mutaciones a nivel genómico, llamadas mutaciones genómicas, o numéricas o
cariotípicas. Son las que afectan a la dotación cromosómica del individuo, es decir
que aparecen cromosomas de más o de menos o incluso que aparece un número
de series haploides distinto del normal.
 B. Anatomía y fisiología humana

Anatomía es una ciencia que estudia la estructura de los seres vivos, es decir, la
forma, topografía, la ubicación, la disposición y la relación entre sí de los órganos
que las componen.
La fisiología es la ciencia biológica que estudia las funciones de las estructuras que
forman a los seres vivos.
La anatomía y fisiología son campos de estudio estrechamente relacionados en
donde la primera hace hincapié en el conocimiento de la forma mientras que la
segunda pone interés en el estudio de la función de cada parte del cuerpo, siendo
ambas áreas de vital importancia en el conocimiento médico general.
Sistema tegumentario
El sistema tegumentario está compuesto por un conjunto de estructuras como la piel
y sus anexos o faneras (uñas, pelos, glándulas sebáceas, sudoríparas) que forman
la cubierta protectora de la superficie externa del cuerpo.
La función principal del sistema tegumentario es la protección del organismo,
constituye la llamada "barrera hística". Además, realiza otras funciones importantes
como la excreción, termorregulación, sensibilidad y metabolismo.
Capas de la piel: Epidermis Dermis Hipodermis
Epidermis
La epidermis es la capa más superficial y delgada de la piel, formada por tejido
epitelial de cubierta, que se origina del ectodermo.
La dermis
Es la capa más profunda y gruesa de la piel, formada por tejido conectivo que se
origina del mesodermo. Esteyu tejido se caracteriza porque sus células están
separadas por abundante sustancia intercelular constituida sobre todo por fibras
colágenas y elásticas.
Tela subcutánea
La tela subcutánea (tejido celular subcutáneo, hipodermis o panículo adiposo) está
situada por debajo de la dermis, esta capa es el depósito de grasa más grande del
cuerpo humano y constituye la principal reserva de material energético del
organismo.
Anexos o fanelas del S. tegumentario
(Uñas, pelos, glándulas sebáceas, sudoríparas)
http://ual.dyndns.org/Biblioteca/Morfologia%20Humana/Pdf/Unidad%2004.pdf

Funciones
Protección, regulación de la temperatura corporal, recepción de sensaciones
(tacto, temperatura y dolor), excreción de glándulas sudoríparas, absorción de los
rayos UV del sol para la síntesis de vitamina D.

C. Sistema esquelético
El esqueleto lo constituye un conjunto de piezas duras y resistentes llamadas
huesos que se articulan entre si y vienen a cumplir una función, como de armazón
para el resto del aparato locomotor (músculos y articulaciones).

Funciones del sistema esquelético.

1: Sostén: los huesos son el soporte de los tejidos blandos, y el punto de apoyo
de la mayoría de los músculos esqueléticos.
2: Protección: los huesos protegen a los órganos internos, por ejemplo el cráneo
protege al encéfalo, la caja torácica al corazón y pulmones.
3: Movimientos: en conjunto con los músculos.
4: Homeostasis de minerales: el tejido óseo almacena calcio y fósforo para dar
resistencia a los huesos, y también los libera a la sangre para mantener en
equilibrio su concentración.
5: Producción de células sanguíneas: en la médula ósea roja (tejido conectivo
especializado) se produce la hemopoyesis para producir glóbulos rojos, blancos y
plaquetas.
6: Almacenamiento de triglicéridos: la médula ósea roja es reemplazada
paulatinamente en los adultos por médula ósea amarilla, que contiene adipocitos.
Estructura del sistema esquelético

C. Sistema digestivo
La función básica del aparato digestivo es la transferencia de nutrientes del medio externo al
medio interno, con el objeto de que las células del organismo dispongan de moléculas que
permitan su mantenimiento metabólico y su restauración

Estructura del sistema digestivo

https://www.storyboardthat.com/es/lesson-plans/el-sistema-digestivo
https://es.slideshare.net/grubbi/aparato-digestivo-tarea-materia-biologia

Funciones
 Almacenamiento temporal del alimento.
 Digestión química de las proteínas.

 Mezclar el bolo alimenticio (formado con la masticación) con la secreción

gástrica, hasta que se obtiene el quimo, una masa semilíquida que facilita la
digestión.
 Vacío progresivo del quimo a una velocidad compatible tanto con la digestión
como con la absorción por parte del intestino delgado.
 Fragmentar el alimento en partículas pequeñas mecánicamente además de
secretar el factor intrínseco, esencial para la absorción en el íleon de la vitamina
B12.

D. Sistema respiratorio

El aparato respiratorio se extiende desde la zona de respiración, situada justo por

fuera de la nariz y la boca, a través de las vías aéreas conductoras situadas dentro
de la cabeza y el tórax, hasta los alveolos, donde tiene lugar el intercambio
respiratorio de gases entre los alveolos y la sangre capilar que fluye a su alrededor.
Su principal función es llevar el oxígeno (O2) hasta la región de intercambio de
gases del pulmón, donde el oxígeno puede difundir hasta y a través de las paredes
de los alveolos para oxigenar la sangre que circula por los capilares alveolares en
función de las necesidades, dentro de unos amplios límites de trabajo o de actividad.
Además, el aparato respiratorio también debe (FUNCIONES):
1) Eliminar un volumen equivalente de dióxido de carbono, que entra en los
pulmones desde los capilares alveolares;
2) Mantener la temperatura corporal y la saturación de vapor de agua en el interior
de las vías aéreas pulmonares (para mantener la viabilidad y las capacidades
funcionales de las células y los líquidos de la superficie);
3) Mantener la esterilidad (para prevenir las infecciones y sus consecuencias
adversas);
4) Eliminar el exceso de líquidos y productos de desecho de la superficie, como
partículas inhaladas y células fagocíticas y epiteliales senescentes

Estructura