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PROFESORAS:
PRÁCTICA 6
5QV1
SECCIÓN 1
La función del laboratorio clínico es analizar muestras de pacientes con el fin de recolectar
información; dicha información contribuye a diagnosticar, seguir la evolución, controlar
tratamientos y/o prevenir enfermedades. Por lo cual es de vital importancia que las medidas
sean lo más exactas y precisas posible, por lo que es necesario utilizar herramientas, técnicas
y/o procedimientos que ayuden a determinar si los resultados obtenidos por dichos
instrumentos son confiables.
Objetivos
Fundamento
Adicionar volumen de
reactivo (1mL) y
mensurando (10 µL).
Mezclar e incubar
por 25 minutos
Obtener las
concentraciones
Calcular la concentración de la
muestra problema.
Bitácora de resultados Fecha: 26/04/2018
Material de calibración y material para control de calidad
Resultados y observaciones:
Corrida analítica
Determinación de: Concentración de glucosa Método: Ecuación, cálculo de factor,
interpolación.
Unidades: mg/dL
Blanco utilizado: glucosa oxidasa
Longitud de onda seleccionada: 510 nm
Concentración del
Concentración del Absorbancia
Estándar estándar % Error
estándar mg/dL obtenida
calculado mg/dL
1 50 0.165 44.59 -10.82
2 100 0.370 100.00 0
3 200 0.730 197.30 -1.35
4 300 1.030 278.38 -7.21
5 400 1.423 384.59 -3.85
6 700 2.259 610.54 -12.78
1.5
0.5
0
0 100 200 300 400 500 600 700
Concentración del estándar mg/dL
Grafica 2. Linealidad hasta una concentración de 400 mg/dL
Ejemplo:
Grafica de concentraciones
400
Concentración dele estándar calculado
y = 0.9515x + 1.1675
350
R² = 0.9981
300
250
200
mg/dL
Suero control utilizado: Control normal (2) y control anormal alto (3).
Características de la muestra:
Calculo del factor
¿Método ideal para calcular la concentración de las muestras? Ecuación de la resta o factor
Discusión
En la gráfica 1 podemos observar que al tomar todos los estándares con los que se trabajó la
gráfica no es lineal porque no se tiene una pendiente cercana a 1 y la r 2 es de 0.9957. Sin
embargo en la gráfica número 2 se muestran solo los estándares con concentración de 50 a
400 mg/dL para mejorar la linealidad, obteniéndose un valor de r2= 0.9981, por lo que se
encuentra dentro del intervalo permitido. En la misma grafica se interpolo el valor de la muestra
utilizando la ecuación de la recta lo cual nos dio un resultado de 82.77 mg/dL, este valor es
diferente respecto al calculado con el factor que fue de 79.46 mg/dL. El mejor método utilizado
es el calculado a partir de la ecuación. Cuando se calcularon las concentraciones de los
controles solo el control normal fue validado porque cuenta con un intervalo de concentración
de 96 a 132 mg/dL y el obtenido fue de 109.73 mg/dL, lo que nos indica que se encuentra
dentro del intervalo. Sin embargo el control patológico alto tiene un intervalo de 240 a 322
mg/dL y el valor obtenido fue de 223.24 mg/dL. Con lo cual al no tener un control validado no se
puede garantizar un resultado adecuado de la muestra del paciente. Para validar es necesario
que todos los controles se encuentren dentro del intervalo establecido, de otra forma se estaría
reportando un resultado falso positivo o falso negativo y se daría como resultado un diagnóstico
erróneo, por ello es importante le uso de calibradores y controles para corroborar que el método
es adecuado y si no es así repetir el análisis teniendo en cuanta los puntos críticos y las
acciones correctivas, para que el resultado proporcionado sea confiable.
Conclusión
Se estableció la importancia del uso de calibradores para validar el proceso analítico
Se conoció la diferencia entre control y calibrador
Referencia
http://www.nib.fmed.edu.uy/Seminario%202009/Monografias%20seminario%202009/Cec
ilia-Calibracion_CC.pdf
https://www.lvalenzuela.com/single-post/2012/02/23/LOS-MATERIALES-EN-CONTROL-
DE-CALIDAD