Microquimerismo

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Durante el embarazo, en la placenta se puede producir un tr�fico de c�lulas inmunes

en dos sentidos. Las c�lulas intercambiadas pueden multiplicarse y establecer una
l�nea celular de larga duraci�n que son inmunol�gicamente activas incluso d�cadas
despu�s del parto.
El microquimerismo es la presencia de un reducido n�mero de c�lulas originarias de
un individuo en otro, y que, por lo tanto, son diferentes gen�ticamente a las
c�lulas del individuo hu�sped. Este fen�meno puede estar relacionado con ciertos
tipos de enfermedades autoinmunes; sin embargo, los mecanismos responsables de esta
relaci�n no est�n claros.

�ndice
1 Tipos
1.1 Humano
1.2 Animal
2 Relaci�n con enfermedades autoinmunes y el c�ncer de mama
3 V�ase tambi�n
4 Referencias
Tipos
Humano
En humanos, y quiz�s en todos los placentarios, la forma m�s com�n es el
microquimerismo fetomaternal en el que las c�lulas del feto pasan a trav�s de la
placenta y establecen una estirpe de c�lulas en el interior de la madre.1?2? Se ha
documentado que las c�lulas fetales persisten y se multiplican en la madre durante
d�cadas. Se desconoce el fenotipo exacto de esas c�lulas, aunque se han
identificado varios tipos de c�lulas, como varias estirpes de c�lulas inmunes,
c�lulas madre mesenquimales y c�lulas derivadas de la placenta. Se desconocen las
consecuencias potenciales para la salud de esas c�lulas. Una hip�tesis es que esas
c�lulas fetales pueden desencadenar una reacci�n de "injerto contra el hu�sped"
llevando a una enfermedad autoinmune. Esto ofrece una explicaci�n potencial a por
qu� muchas enfermedades autoinmunes son m�s prevalentes en mujeres de mediana
edad.3? La otra teor�a principal es que las c�lulas fetales cobijan a tejido
materno enfermo o lesionado donde act�a como c�lulas madre y participan en la
reparaci�n.4?5? Se sabe que las c�lulas fetales pueden migrar al coraz�n y reparar
el tejido da�ado tras una cardiomiopat�a diferenci�ndose en distintas estirpes
celulares.6? Tambi�n es posible que las c�lulas fetales sean inocentes espectadoras
y no tengan efectos en la salud materna.7?

Se ha mostrado la existencia de microquimerismo en transfusiones de sangre a una

poblaci�n de inmunodeprimidos que hab�an sufrido un traumatismo.8?

Animal
El microquimerismo ocurre en la mayor�a de los gemelos de vacuno. En el vacuno y en
otros bovinos, normalmente la placenta de los gemelos se fusiona y los gemelos
comparten la circulaci�n sangu�nea, dando a un intercambio de l�neas celulares. Si
los gemelos son de distinto sexo, las hormonas masculinas del ternero macho
masculinizan a la vaquilla, creando un freemartin. Estas parecen hembras, pero son
inf�rtiles y no pueden ser usadas para la cr�a o la producci�n lechera. El
microquimerismo proporciona un m�todo de diagnosticar la condici�n, ya que el
material gen�tico masculino puede ser detectado en una muestra sangu�nea.9?

Relaci�n con enfermedades autoinmunes y el c�ncer de mama

Se ha implicado al microquimerismo en enfermedades autoinmunes. Estudios
independientes han sugerido repetidamente que las c�lulas microquim�ricas de origen
fetal pueden estar implicadas en la patog�nesis de la esclerodermia.2?10? 11?12?
13?Por otra parte, las c�lulas microquim�ricas de origen materno pueden estar
implicadas en la patog�nesis de un grupo de enfermedades autoinmunes presentes en
ni�os, como la miopat�a inflamatoria idiop�tica juvenil (un ejemplo ser�a la
dermatomiositis juvenil).14? Actualmente el microquimerismo se ha implicado en
otras enfermedades inmunes, incluyendo el lupus eritematoso sist�mico.15? Por otra
parte, una hip�tesis alternativas de las c�lulas microquim�ricas en lesiones es que
pueden estar facilitando la reparaci�n de tejido en el �rgano da�ado.16?

Adem�s, las c�lulas inmunes fetales tambi�n se encuentran frecuentemente en el

estroma del c�ncer de mama en comparaci�n con las muestras tomadas de mujeres
sanas. No est� claro, sin embargo, si las c�lulas fetales promueven el desarrollo
de tumores o, por el contrario, protegen a la mujer de desarrollar c�ncer de
mama.17?18?

V�ase tambi�n
Quimerismo
Alotrasplante
Referencias
Bianchi, DW; Zickwold GK, Weil GJ, Sylvester S, DeMaria MA. (1996). �Male fetal
progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27 years postpartum�.
Proc Natl Acad Sci U S A 93 (2): 705-708. PMC 40117. PMID 8570620.
doi:10.1073/pnas.93.2.705.
Evans PC, Lambert N, Maloney S, Furst DE, Moore JM, Nelson JL (1999). �Long-term
fetal microchimerism in peripheral blood mononuclear cell subsets in healthy women
and women with scleroderma�. Blood 93 (6): 2033-2037. PMID 10068676.
Nelson, JL (1996). �Maternal-fetal immunology and autoimmune disease: is some
autoimmune disease auto-alloimmune or allo-autoimmune?�. Arthritis Rheum 39 (2):
191-194. PMID 8849367. doi:10.1002/art.1780390203.
Khosrotehrani, K; Johnson KL; Cha DH; Salomon RN; Bianchi DW (2004). �Transfer of
fetal cells with multilineage potential to maternal tissue�. Journal of the
American Medical Association 292 (1): 75-80. PMID 15238593.
doi:10.1001/jama.292.1.75.
Nguyen Huu, S; Oster M; Avril MF; Boitier F; Mortier L; Richard MA; Kerob D;
Maubec E; Souteyrand P; Moguelet P; Khosrotehrani K; Aractingi S. (2009). �Fetal
microchimeric cells participate in tumour angiogenesis in melanomas occurring
during pregnancy�. Am J Cardiovasc Pathol 174: 630-637.
Rina J. Kara, Paola Bolli, Ioannis Karakikes, Iwao Matsunaga, Joseph Tripodi, Omar
Tanweer, Perry Altman, Neil S. Shachter, Austin Nakano, Vesna Najfeld, Hina W.
Chaudhry (2012). �Fetal Cells Traffic to Injured Maternal Myocardium and Undergo
Cardiac Differentiation�. Circulation Research (110): 82-93. PMID 22082491.
doi:10.1161/CIRCRESAHA.111.249037.
Johnson, KL; Bianchi DW (2004). �Fetal cells in maternal tissue following
pregnancy: what are the consequences?�. Hum Reprod Update 10 (6): 497-502. PMID
15319378. doi:10.1093/humupd/dmh040.
Reed W, Lee TH, Norris PJ, Utter GH, Busch MP (2007). �Transfusion-associated
microchimerism: a new complication of blood transfusions in severely injured
patients�. Seminars in Hematology 44 (1): 24-31. PMID 17198844.
doi:10.1053/j.seminhematol.2006.09.012.
A. Fujishiro, K. Kawakura, Y-I. Miyake, Y. Kaneda, "A fast, convenient diagnosis
of the bovine freemartin syndrome using polymerase chain reaction", Theriogenology,
43 (5), pp 883-891 (1 April 1995)
Artlett CM, Smith JB, Jimenez SA (1998). �Identification of fetal DNA and cells in
skin lesions from women with systemic sclerosis�. New England Journal of Medicine
338 (17): 1186-1196. PMID 9554859. doi:10.1056/NEJM199804233381704.
Bianchi, D W; Zickwolf, G K; Weil, G J; Sylvester, S; DeMaria, M A (23 de enero de
1996). �Male fetal progenitor cells persist in maternal blood for as long as 27
years postpartum.�. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United
States of America 93 (2): 705-708. ISSN 0027-8424. PMID 8570620. Consultado el 1 de
febrero de 2019.
Nelson, J. Lee; Furst, Daniel E.; Guthrie, Katherine A.; Tylee, Tracy S.;
Erickson, Timothy D.; Lo, Y. M. Dennis; Lambert, Nathalie C. (15 de octubre de
2002). �Male microchimerism in healthy women and women with scleroderma: cells or
circulating DNA? A quantitative answer�. Blood (en ingl�s) 100 (8): 2845-2851. ISSN
0006-4971. PMID 12351394. doi:10.1182/blood-2002-01-0295. Consultado el 1 de
febrero de 2019.
Evans, P. C.; Lambert, N.; Maloney, S.; Furst, D. E.; Moore, J. M.; Nelson, J. L.
(15 de marzo de 1999). �Long-term fetal microchimerism in peripheral blood
mononuclear cell subsets in healthy women and women with scleroderma�. Blood 93
(6): 2033-2037. ISSN 0006-4971. PMID 10068676. Consultado el 1 de febrero de 2019.
Artlett CM, Ramos R, Jimenez SA, Patterson K, Miller FW, Rider LG (2000).
�Chimeric cells of maternal origin in juvenile idiopathic inflammatory myopathies.
Childhood Myositis Heterogeneity Collaborative Group�. Lancet 356 (9248): 2155-
2156. PMID 11191545. doi:10.1016/S0140-6736(00)03499-1.
Johnson KL, McAlindon TE, Mulcahy E, Bianchi DW (2001). �Microchimerism in a
female patient with systemic lupus erythematosus�. Arthritis & Rheumatism 44 (9):
2107-2111. doi:10.1002/1529-0131(200109)44:9<2107::AID-ART361>3.0.CO;2-9.
Gilliam AC (2006). �Microchimerism and skin disease: true-true unrelated?�.
Journal of Investigative Dermatology 126 (2): 239-241. PMID 16418731.
doi:10.1038/sj.jid.5700061.
Gadi VK, Nelson JL (2007). �Fetal microchimerism in women with breast cancer�.
Cancer Research 67 (19): 9035-9038. PMID 17909006. doi:10.1158/0008-5472.CAN-06-
4209.
Dubernard G et al. (2008). �Breast cancer stroma frequently recruits fetal derived
cells during pregnancy�. Breast Cancer Research 10 (1): R14. PMC 2374970. PMID
18271969. doi:10.1186/bcr1860.