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GUÍA DE PRÁCTICAS DE
FARMACOLOGÍA
Docentes Responsables:
2014 - II
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Práctica Nº 4: Anticonvulsivantes
Práctica Nº 7: Diuréticos
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PRESENTACIÓN
La Farmacología experimental es una ciencia que estudia diferentes sustancias y los efectos
que estas producen sobre el organismo vivo. Representa una valiosa herramienta para el ensayo
de un fármaco y su posterior aplicación terapéutica. Cuando se descubre una nueva sustancia
farmacológica, ésta debe someterse a minuciosos estudios farmacodinámicos y farmacocinéticos
con la finalidad de establecer sus efectos, valor terapéutico y los efectos tóxicos que puedan
presentarse con el uso de estas sustancias.
Los Autores.
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
INSTRUCCIONES GENERALES
1. El estudiante debe estar en las prácticas en el horario programado, a la hora exacta y con
mandil blanco.
2. Todos los alumnos participan activamente en el desarrollo de las prácticas: Pesando los
animales a utilizar, calculando y controlando las dosis exactas a administrar a los animales de
experimentación y observando los diferentes parámetros que servirán para evaluar la actividad
farmacológica.
5. Es necesario que el alumno antes de cualquier experimento posea los siguientes conocimientos
básicos:
- Competencias de cada práctica.
- Material y equipo de laboratorio a utilizar
- Fármacos, observando el nombre y la forma de presentación (farmacocinética y
farmacodinamia).
- Preguntas de la guía de Autoevaluación.
- Método experimental que permitirá obtener resultados objetables.
6. Para lograr la discusión de los resultados en función de las competencias, el alumno debe tener
en consideración lo siguiente:
- Comprobar por observación directa el efecto del(os) fármaco(s)
- Interpretar en forma clara y concisa los eventos farmacológicos inducidos.
- Desarrollar su capacidad de observación y actitud crítica, basados en fundamento teórico.
7. Una vez terminada la práctica, cada grupo de cinco (05) alumnos tendrá 72 horas útiles para el
entregar un informe de la práctica realizada según el formato que aparece al final de la guía.
(anexo 1)
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1) Seguridad en el LABORATORIO.
a) Usar mandil y guantes. (En situaciones especiales mascarilla).
c) Informe inmediato de todas las mordeduras o arañazos infligidos sobre su persona por
un animal. Igualmente comunique al profesor todo tipo de injuria.
d) Mantenga ordenada su área de trabajo, con espacio suficiente para cada trabajo.
f) El material de vidrio que se quiebra debe ser barrido y retirado con escobilla y
recogedor; y no recogerlos con los dedos.
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PRÁCTICA Nº 1
I. INTRODUCCION
Los experimentos de Farmacología se realizan en su mayor parte en animales de laboratorio.
Cuando el procedimiento experimental produce un sufrimiento mayor por la técnica disponible,
el animal debe ser anestesiado.
La selección de la especie animal depende del tipo de ensayo. Los más usados son mamíferos de
mayor similitud biológica y fisiológica con el hombre (rata, ratón, cobayo, conejo, perro,
primates, etc.). Con el objetivo de reducir la variabilidad esperada en un ensayo es conveniente
usar animales de una sola raza, de una sola cepa si fuera necesario, igualmente el sexo puede ser
un factor determinante en los resultados.
Se estima que el 95% de los animales usados en investigación biomédica son roedores en la
siguiente distribución: 90% ratones y ratas, 2% hámsters, 2% cobayos y 1% otros.
El cálculo de dosis es una actividad frecuente que se realiza en el laboratorio, para asegurarnos
que se administre la dosis correcta, aumentando la eficacia del medicamento; a su vez ésta
práctica le facilitará aumentar su destreza para cálculo de dosis, muy empleado en los servicios
de pediatría y geriatría.
II. COMPETENCIAS
a) Ejecuta la manipulación correcta de animales en farmacología experimental.
b) Describe las precauciones que se debe tener; para evitar el sufrimiento del animal y a su vez
de posibles accidentes.
c) Aplica el sistema de cálculo de dosis en situaciones hipotéticas.
Características generales:
a. Peso: entre 12 y 40 gr. y miden entre 15 y 19 cm.
b. Tiempo de vida: 2 años de edad.
c. Su ciclo estral dura entre 4 y 6 días.
d. Tienen generalmente entre 5 y 10 camadas por año si las condiciones son favorables.
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Manipulación:
a. Sacar de la jaula al ratón, tomándolo del tercio superior de la cola o colocando los dedos bajo
su cuerpo y conseguir que suba a la palma de la mano.
b. Colóquelo encima de la jaula, aprisione la cola entre la palma de la mano y los dedos
meñique y anular y firmemente con la misma mano tome la piel del dorso del cuello. Así
puede realizar la inyección intraperitoneal (IP) e intragástrica (con sonda).
c. Para la administración IP use una aguja calibre 26 de bisel corto. La administración
intragástrica se realiza mediante una cánula introduciéndola suavemente en el esófago (2 – 3
cm).
Uso en Laboratorio:
Por su tiempo de vida corto, se emplean en ensayos crónicos de Toxicología, neurología,
microbiología, virología, gerontología, farmacología, inmunología, y estudios genéticos.
Características Generales:
a. El promedio del peso: 250 a 350 g.
b. Tiempo de vida: 2.5 a 3.5 años.
c. Periodo de gestación: 20 a 22 días.
d. El tamaño de la camada depende de la cepa pero generalmente es de 6 a 12 crías.
e. Cepas más usadas: Wistar y Sprague-Dawley
Manipulación:
a. Sacar de la jaula tomándola suavemente del cuerpo o de la cola, y apóyela sobre la jaula.
b. Cuando el animal éste tranquilo colocar la palma de la mano sobre el dorso y cerrar los
dedos pulgar, índice y medio, alrededor del cuello y meñique alrededor del tórax, tratando
de no asfixiarla.
c. Para evitar accidentes es recomendable hacer estas maniobras utilizando un pedazo de tela.
d. Para la administración intraperitoneal (IP) e intramuscular (IM) estirar con la otra mano los
cuartos traseros y presentar el abdomen para que otra persona inyecte. Para la vía IP se hará
en el cuadrante inferior a la izquierda de la línea media. Para la administración IM el
fármaco se deposita en la parte posterior de los cuartos traseros. Para la administración oral
use una sonda metálica con el extremo en forma de oliva, deslizándola suavemente a través
del esófago.
Uso en Laboratorio:
Modelo principal para HTA, Hiperlipemia; Diabetes Mellitus.
Características Generales:
Peso: entre 500 y 800 gr.
Tiempo de vida: 6 y 8 años, pero se puede acortar 2 años en las hembras reproductoras.
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Manipulación:
Los cobayos son animales muy tímidos y nerviosos. Cuando el operador se aproxima se da vuelta
en la caja, entra en pánico y esto dificulta su sujeción.
El animal debe sujetarse con ambas manos, una mano rodeará los hombros y la otra soportará el
peso del tren posterior. Deben tomarse con firmeza. Si se lo sujeta con los dedos pulgar e índice
alrededor del cuello, el animal se siente más relajado.
Uso en Laboratorio:
Muy usado en Inmunología, genética, estudios hormonales, estudios de shock anafiláctico, es un
buen hospedero para micoplasma y TBC.
Características Generales:
Tiempo de gestación: 31 a 32 días.
Tamaño de camada: de 6 a 10.
Tiempo de vida: 5 a 6 años.
Manipulación:
La forma correcta de coger a los conejos sería por la zona dorsal a nivel lumbar, teniendo
cuidado de la respuesta de pateo que presentan, y de no causar fractura de sus vértebras
cervicales que es muy común en estos animales. En estos animales las vías de administración a
usar serían la intramuscular y la endovenosa, esta última a través de la las venas marginales de
la oreja. Es preferible razas medianas.
Uso en Laboratorio:
Es usado en investigaciones de cirugía cardiovascular, hipertensión, enfermedades infecciosas,
arterioesclerosis. Es apropiado para estudios sobre reproducción.
Dosis es la cantidad de medicamento que se debe administrar para lograr un efecto. La rama de
la Farmacología que se encarga del estudio de las dosis es la posología.
TIPOS DE DOSIS:
b. Dosis mínima: Es la menor cantidad de medicamento necesaria para hacer efecto en el ser
humano.
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c. Dosis máxima: Es la mayor cantidad de medicamento necesaria para poder hacer efecto en el
ser humano sin ocasionar fenómenos de toxicidad.
a. Dosis eficaz media: (DE50) Dosis a la cual el 50% de los individuos presentan un efecto
farmacológico deseado.
b. Dosis toxica media: (DT50) Dosis necesaria para producir cierto efecto tóxico en el 50% de la
población.
c. Dosis letal media: (DL50) Dosis a la cual se produce la muerte en el 50% de la población.
d. Dosis Usual: Es aquella de la que puede esperar que produzca un efecto terapéutico, se basa
en la experiencia médica.
ÍNDICE TERAPÉUTICO:
Es una medida que relaciona la dosis de un fármaco que se requiere para producir un efecto
deseado con la dosis que se produce un efecto no deseado.
En estudios en animales el índice terapéutico suele definirse como el cociente de DL50 y DE50
para lograr un efecto terapéutico de importancia.
IT = DL50
DE50
Por lo tanto, mientras mayor sea su índice terapéutico, significará que es más seguro para su
uso. Se sabe que por regla general que, cuando un medicamento posee un IT mayor de 10
exhibe al amplio margen terapéutico, mientras que las drogas con un IT menor o igual a 10
muestran un estrecho margen terapéutico.
REGLA DE CLARK:
Nos sirve para calcular la dosis a administrar en niños. Generalmente es aplicable para niños
hasta los 14 años.
Al ejecutar las prácticas, aplicaremos constantes cálculos de dosis, debido a que los fármacos se
dosifican en mg/Kg y éstos se tienen que administrar de acuerdo al peso del animal. Es
necesario saber, en que volumen está contenida dicha dosis, aquí radica la importancia de éste
tema.
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V.- RESULTADOS:
EJERCICIOS:
1. Paciente Juan R. de 8 años de edad con 20 Kg de peso; llegó al servicio de emergencia por
un shock anafiláctico; el médico indicó administrar Adrenalina 0.3ml cada 10 minutos, por
vía SC. Después de 4 administraciones, revirtió el cuadro. Adrenalina 1:1000 ¿Cuántos
miligramos se le administró al paciente?
3. Un alumno de Farmacología carga una jeringa hipodérmica con una solución de Sulfato de
Estricnina de 0,3mg/ml. Luego de aplicar 11ml a un conejo de laboratorio que pesa 3Kg, de
manera casual retira la jeringa y aplica el resto a un compañero de al lado. ¿Cuántos mililitros
de Diazepam se le debe aplicar de inmediato a su compañero, si por cada ml de solución de
Estricnina se requiere aplicar 2mg de diazepam? Además se sabe que cada ampolla de
diazepam tiene una presentación de 10mg/2ml y la dosis es de Estricnina = 1,5mg/ Kg
6. A un conejo que pesa 3.5 Kg se le debe administrar ketamina en solución al 5% por vía IV en
una dosis de 2mg/Kg de peso. ¿Qué volumen de solución debemos administrar?
7. Un salón de un colegio tiene 20 niños donde se produce una intoxicación por órganos
fosforados. Se decide utilizar atropina a razón de 2mg cada 10 minutos por vía IV. ¿Cuántas
ampollas de atropina con una concentración de 0,5mg/ml se emplearán en total, si por cada
niño hubo que inyectarlo 5 veces? Considerar cada ampolla de atropina de 1ml.
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V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
1. Mencionar tres precauciones, que debemos tomar em cuenta, para evitar el sufrimiento
del animal de experimentación (Ratón, rata, conejo) al momento de manipularlos.
2. Mencionar 10 fármacos de mayor utilidad con estrecho margen terapéutico e Indicar sus
respectivas dosis.
3. Realizar un cuadro con las siguientes características de Rata, Ratón, perro y conejo:
Presión arterial, volumen sanguíneo, frecuencia respiratoria y temperatura corporal.
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PRÁCTICA N°2
I. INTRODUCCION
Son los lugares del organismo donde es aplicado un medicamento ya sea para producir un
efecto sistémico o local del mismo.
a) Sistémica
Directa (inmediata) : vía parenteral
Indirecta(mediata) : vía enteral
b) Locales (tópicas)
Ventajas
Es el más utilizado, el fármaco se absorbe en el intestino delgado y estómago.
La absorción de cada fármaco es diferente: completa parcial o nula
Desventajas
Vómito por irritación de la mucosa gastrointestinal
Eventual destrucción por enzimas digestivas y pH gástrico muy ácido
Irregularidad de absorción por la presencia de alimentos u otros fármacos
Necesidad de contar con la colaboración del paciente
Posible metabolización del fármaco por enzimas de la mucosa, la flora gastrointestinal o el
hígado (metabolismo del 1er paso)
b) Vía sublingual
Se coloca debajo de la lengua
Las tabletas se disuelven rápidamente y se absorben en forma directa por la mucosa bucal
llegando rápidamente a las venas linguales, vena maxilar interna y luego a la vena cava
superior que desemboca en el corazón.
Evita el metabolismo de primer paso
De fácil administración
a) Intradérmica f) Subcutánea
b) Intramuscular g) Endovenosa
c) Intraósea h) Intrarraquídea
d) Intraarterial i) Intralinfática
e) Intraperitoneal j) Intracardiaca
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Se usan:
En reemplazo de la vía oral
Si la droga o fármaco no se absorbe bien por vía oral
Si la droga se inactiva por el efecto de primer paso
Si es necesaria una respuesta rápida
Para asegurar el cumplimiento del tratamiento del paciente
Se usa en pacientes que están inconscientes, pacientes con vómito, o enfermos mentales
Desventajas
Es dolorosa
Debe ser realizado por otra persona
Es más costoso. Requieren una técnica estéril
Existe la posibilidad de infección
Puede producir reacción adversa medicamentosa (RAM) severa
Intravenosa: vía parenteral por excelencia, dado que existe un suficiente cantidad de venas
superficiales de buen calibre (accesibles). Implica la disolución del fármaco en un líquido
(generalmente agua) o vehículo, junto con el cual se administra directamente en la
circulación, por lo que no se produce el proceso de absorción.
Subcutánea: se explota la existencia de una rica red capilar en el tejido celular subcutáneo.
En cuanto a su eficacia, los niveles plasmáticos de fármaco alcanzados son comparables a
los obtenidos por vía intravenosa. Las complicaciones que suele presentar la vía subcutánea
son de tipo local: eritema, endurecimiento o infección local. Está contraindicado en edema
generalizado, shock periférico, coagulopatías e infecciones repetidas en el punto de
inserción de la aguja. Se puede administrar por infusión continua o intermitente (bolus).
Epidural-Intratecal: vías especiales, de uso más localizado, cuando se quiere evitar el paso
por la barrera hematoencefálica y evitar causar un efecto en el SNC.
Vía Intraperitoneal
La cavidad peritoneal posee una gran superficie absorbente a través de la cual el fármaco
penetra con rapidez en la circulación. Puede existir pérdida por el efecto de primer paso en
el hígado.
Técnica de uso frecuente en el laboratorio
Rara vez se utiliza en humanos
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SINERGISMO:
Se da sinergismo cuando un fármaco aumenta la acción farmacológica cuando se da
conjuntamente con otro. El efecto de los fármacos utilizados simultáneamente es igual o
superior a la suma de ambos por separados.
El sinergismo no solamente puede evidenciarse en los efectos terapéuticos sino también en los
efectos adversos.
Existen 3 tipos de sinergismo: Sinergismo de suma, de potenciación y de facilitación.
- Sinergismo de suma:
La acción farmacológica combinada es igual a la suma de las acciones individuales de las
acciones individuales de cada fármaco.
Para que ocurra el sinergismo de suma es necesario que los fármacos administrados sean
agonistas, es decir, que deben poseer:
· La misma afinidad (compiten al mismo tipo de receptor).
· La misma actividad intrínseca (provocan el mismo efecto).
- Sinergismo de potenciación:
La acción farmacológica combinada es mayor que la suma de las acciones individuales de cada
fármaco.
Para que ocurra la potenciación se requiere que ambos fármacos:
. No sean agonistas (se unen a distintos receptores).
. Produzcan el mismo efecto (por distinto mecanismo de acción).
- Sinergismo de Facilitación:
Ocurre cuando un fármaco inactivo en un sentido puede aumentar cualitativa o
cuantitativamente la respuesta de otro fármaco que sí es activo en ese sentido.
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ANTAGONISMO:
- Antagonismo competitivo:
Un fármaco es un antagonista cuando posee afinidad por un receptor y actúa de forma
simultánea con el agonista, interfiriéndose mutuamente para ocupar un sitio de activo, sin
modificar el equilibrio preexistente entre los estados activo e inactivo del receptor.
- Antagonismo no competitivo:
Cuando el antagonista actúa sobre un sitio de fijación íntimamente relacionado con el receptor,
pero diferente del de reconocimiento del agonista, se produce un fenómeno de antagonismo no
competitivo. En este caso, la acción del agonista queda anulada, sin que el incremento de su
concentración permita alcanzar una ocupación máxima de receptores.
- Antagonismo funcional:
Cuando dos fármacos, A y B, actúan sobre diferentes receptores generando respuestas sobre un
mismo sistema efector, puede suceder que de la interacción de B con su receptor resulte una
acción que impida o interfiera en la respuesta provocada por A al unirse al suyo.
- Antagonismo químico:
Este tipo de antagonismo no está relacionado con la interacción entre fármaco y receptor, sino
que se debe al hecho de que el antagonista reacciona químicamente con el agonista,
neutralizándolo e impidiendo, por lo tanto, que pueda ejercer sus efectos. Ello origina la
denominada incompatibilidad química.
II. COMPETENCIAS:
a. Observa la intensidad del efecto de las drogas según la vía de administración.
b. Compara el período de latencia de las drogas administradas por las diferentes vías enterales
y parenterales.
c. Compara la duración del efecto de las drogas utilizadas.
d. Analiza la eficacia, seguridad, contraindicaciones, y características (volumen, formas de
administración, zonas de punción) de las vías empleadas aplicadas a la terapéutica
farmacológica.
e. Observar el efecto sinérgico y antagónico de las drogas administradas conjuntamente.
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Procedimiento:
Vías de administración:
1. Colocar a los animales en la jaula y observar sus parámetros basales.
2. Marcar y pesar a los animales.
3. Hacer el cálculo de dosis de estricnina y el volumen a administrar. (Dosis: 1.5mg/Kg)
4. Sujetar al animal de acuerdo a la vía de administración a emplear.
5. Inyectar al animal de experimentación.
6. Observar las modificaciones en la conducta del animal y los efectos farmacológicos.
7. Comparar el período de latencia, duración de efecto y su intensidad por las diferentes vías.
8. Anotar los resultados.
Antagonismo Estricnina-Pentobarbital
1. Observar los parámetros basales de los animales
2. Marcar y pesar a los animales
3. Hacer el cálculo de dosis de los fármacos y el volumen a administrar
4. Administrar los fármacos por vía parenteral
5. Observar los efectos producidos por la asociación de fármacos
6. Anotar los resultados.
IV. RESULTADOS:
Vías de administración:
IG
VR
SC
IM
IP
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Antagonismo Estricnina-Pentobarbital
V. GUIA DE AUTOEVALUACION.
1. Realizar un cuadro comparativo de la eficacia, seguridad, contraindicaciones, y
características (volumen, formas de administración, zonas de administración, uso más
común) de las siguientes vías: Vía oral, IV, SC, IM.
2. Mencionar cinco factores que modifican absorción del fármaco en VO, IM, SC.
3. Indique el mecanismo de acción de cada fármaco utilizado.
4. En el experimento de sinergismo, identifique que tipo de sinergismo se observo y porque.
5. En el experimento de antagonismo, identifique que tipo de antagonismo se observo y
porque.
VI. BIBLIOGRAFIA:
1. Chiliquinga S. “Administración de medicamentos”, Hospital civil “San Vicente de Paul”
(acceso 10/03/12). Disponible en: http://www.drsixto.com/pdf/medicamentos.pdf.
2. Placencia M. “Guía de Actividades en Farmacología”
3. Centro de estudios: Universidad Científica del Sur. 2005-2008.
4. Flores J. Farmacología Humana. Quinta Edición. Masson. Barcelona – España, 2008.
5. Katzung B. Farmacología Básica y Clínica. Editorial Manual Moderno, novena edición.
México DF – México, 2006.
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PRÁCTICA N° 3
I. INTRODUCCION:
PILOCARPINA
Los efectos pulmonares incluyen estimulación de las células mucosas del tracto respiratorio,
incrementando la resistencia de la vía aérea, e incrementando el tono del músculo liso
bronquial y las secreciones.
Los efectos cardiovasculares incluyen cambios hemodinámicos y del ritmo cardíaco. Sin
embargo, la pilocarpina posee efectos paradójicos. En lugar de ocurrir los esperados efectos
muscarínicos de vasodepresión, la pilocarpina produce hipotensión de corta duración seguida
por hipertensión. Adicionalmente, tanto bradicardia como taquicardia han sido reportadas.
Los efectos gastrointestinales incluyen estimulación del músculo liso del tracto intestinal que
resulta en incremento del tono y motilidad, espasmo y tenesmo. El tono y la motilidad del
tracto urinario, vesícula biliar y músculo liso del conducto biliar son incrementados.
Indicaciones:
ATROPINA
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La atropina inhibe las acciones muscarínicas de la acetilcolina en las estructuras inervadas por
nervios colinérgicos postganglionares así como en el músculo liso que responde a la acetilcolina
pero carece de inervación colinérgica. Los receptores postganglionares se ubican en las células
efectoras autonómicas del músculo liso, músculo cardíaco, nodo sinoauricular, nodo
auriculoventricular y glándulas exocrinas.
Una acción local y directa sobre el músculo liso, reduce el tono y la motilidad del tracto
gastrointestinal, lo cual explica el efecto antiespasmódico gastrointestinal.
Indicaciones:
II. COMPETENCIAS:
a) Observa los efectos producidos por la activación farmacológica del SNA parasimpático.
b) Usa antagonistas colinérgicos
c) Valora la rapidez de acción de los antídotos anticolinérgicos
d) Aplicar clínicamente lo observado en la práctica
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Materiales:
Un conejo albino, balanza, jeringas descartables, jaulas, Pentobarbital; Pilocarpina solución,
Atropina ampollas
Procedimiento:
IV. RESULTADOS:
Vol. Pentobarbital
Vol Pilocarpina
Vol. Atropina
Animal
PARAMETROS BASALES PL PARAMETROS PL PARAMETROS OBSERVACI
PESO
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V. GUIA DE AUTOEVALUACION.
1. Describa los usos clínicos de la atropina con sus respectivas dosis y vía de administración.
VI. BIBLIOGRAFIA
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PRÁCTICA N°4
ANTICONVULSIVANTES
I. INTRODUCCION:
Se denominan fármacos anticonvulsivantes a aquellos que tiene la capacidad de suprimir las
crisis epilépticas en cualquiera de sus formas, van a suprimir los desordenes eléctricos en el
SNC.
EPILEPSIA
Es una enfermedad crónica con tratamiento supresivo, muy común (con incidencia alta), es un
trastorno químico cerebral que genera una descarga paroxística a nivel de la corteza cerebral
(foco epileptógeno o epilepsia).
CONVULSIÓN
1. BARBITÚRICOS:
El fenobarbital fue el primer fármaco anticonvulsivante efectivo, con la desventaja de
poseer un tiempo de vida media demasiado largo (semivida plasmática de 100 horas), y
producir sedación (la cual tiende a ser menor con el uso continuado).
2. BENZODIACEPINAS:
Usados principalmente como ansiolíticos y sedantes, pero muchas de ellas poseen también
propiedades anticonvulsivantes y relajantes musculares. El Clonazepam es útil en las crisis
de ausencia y mioclónicas, mientras que el Diazepam y el Lorazepam son efectivos en el
manejo de status epiléptico.
3. IMINOESTILBENOS: Carbamazepina
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4. HIDANTOÍNA:
La difenilhidantoína (Fenitoína) es el fármaco de elección para todas los tipos de epilepsia,
excepto para las crisis de ausencia, ejerce su acción antiepiléptica sin producir depresión
general del SNC, se dice que también posee acción antiarrítmica. Al igual que la
carbamazepina, bloquea los canales de sodio. A nivel oral produce hiperplasia gingival.
5. SUCCINIMIDAS:
La Etosuximida es el agente de elección para las crisis de ausencia (petit mal), también
puede ser útil en casos de crisis mioclónicas
6. VALPROATO SÓDICO:
Es útil en la reducción de la frecuencia de las crisis tónico-clónicas y particularmente en la
crisis de ausencia. Interactúa también con los canales de sodio, también incrementa el
contenido en GABA del cerebro cuando se administra a largo plazo.
7. GABAPENTINA:
Es una molécula muy liposoluble diseñada para imitar al GABA en el SNC. Parece ser útil
para las crisis parciales, careciendo de distintos efectos adversos como somnolencia, mareos
y fatiga.
8. LAMOTRIGINA:
Usada en crisis parciales, parece actuar a través de los canales de sodio. Los efectos
adversos descritos son vértigo, ataxia, visión borrosa y alteraciones gastrointestinales.
II. COMPÈTENCIAS:
Materiales:
Ratones albinos, balanza, jeringas descartables, jaulas, diazepam ampolla, pentobarbital frasco
ampolla, fenitoína ampolla, oxcarbazepina ampolla.
Procedimiento:
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IV. RESULTADOS:
Vía Osbservaciones
Animal Peso Dosis Volumen
administración RA, EC, SNC
Blanco - - -
Diazepam
Cabeza IP
2 mg/kg
Fenitoína
Lomo IP
30 mg/kg
Pentobarbital
Cola IP
20 mg/kg
Carbamazepina
Pata IP
200 mg/kg
Vía
Volu Tipo de
Animal Peso Dosis administr PL DE IE Observ.
men Convulsión
ación
Estricnina
Blanco IP
1.5 mg/kg
Estricnina
Cabeza IP
1.5 mg/kg
Estricnina
Lomo IP
1.5 mg/kg
Estricnina
Cola IP
1.5 mg/kg
Estricnina
Pata IP
1.5 mg/kg
V. GUIA DE AUTOEVALUACION.
1. Indicar dosis y forma de administración; de Fármacos anticonvulsivantes en Status
convulsivo (1era, 2da y 3era línea)- Explicar porqué se emplean éstos fármacos.
2. Realizar la Hoja P: Diazepam, Midazolam, Fenobarbital, Fenitoína, carbamazepina.
3. ¿Indicar que fármacos anticonvulsivantes que actúan como Inductores e inhibidores
enzimáticos?
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4. ¿Qué fármacos de éste grupo se emplean en NEURALGIA DEL TRIGEMINO? - indicar dosis.
VI. BIBLIOGRAFIA:
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006
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PRÁCTICA N° 5
TRANSITO INTESTINAL
I. INTRODUCCION:
Son fármacos que aumentan la motilidad y el tránsito por el tubo digestivo. Este grupo de
fármacos es diverso desde el punto de vista químico y farmacológico. Actúan sobre los sitios
receptores de las neuronas motoras en el tubo digestivo o indirectamente sobre neuronas
alejadas de éstas.
Los fármacos procinéticos más modernos aumentan la liberación de Ach en la unión entre el
músculo y el nervio (no actúan directamente sobre el receptor muscarínico); por lo cual no
altera de manera significativa la motilidad digestiva fisiológica normal. En consecuencia
mantiene la coordinación de los distintos segmentos digestivos facilitando la propulsión del
contenido del tubo digestivo.
II. COMPETENCIAS:
Procedimiento:
1. Pesar y marcar los animales.
2. Realizar el cálculo de dosis:
Loperamida: 10mg/kg Cc: 1mg/ml
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IV. RESULTADOS:
V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
1. Realizar la Hoja de medicamento de elección, de lactulosa, metoclopramida y Loperamida.
2. ¿Cuál es el principal uso clínico de la LACTULOSA? Explique el mecanismo por el cual hace
éste efecto.
3. Describa el mecanismo por el cual el subsalicilato de Bismuto es útil para el tratamiento
de diarreas. Comparar su eficacia con Loperamida.
4. Describa los usos clínicos de los laxantes.
VI. BIBLIOGRAFIA.
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006
27
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRÁCTICA N° 6
ANESTESIA GENERAL
I. INTRODUCCION:
Durante la anestesia general, la depresión a nivel del sistema nervioso va a seguir un orden:
Centros corticales y síquicos
Ganglios basales y cerebelo
Médula espinal
Centros medulares
Los anestésicos generales son altamente liposolubles, van a formar cristales que actúan sobre
los neurotransmisores inhibitorios, algunos también sobre neurotransmisores excitatorios.
Van a bloquear poros en el axolema de las neuronas u ocasionar parálisis neuronal.
2. ISOFLURANO:
28
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Aparece a finales de los años 70, con casi todas las características del anterior, pero con la
particularidad de ser menos irritante, más agradable, es broncodilatador, no produce
arritmias cardiacas, no es emético.
Deprime el sistema cardiovascular y puede producir lesión hepática.
3. SEVOFLURANO:
Su solubilidad es casi nula en sangre y en los tejidos, no produce irritación, laringoespasmos,
cianosis, rigidez o aumento de las secreciones traqueo-bronquiales.
4. DESFLURANO:
Es muy irritante, puede producir laringoespasmos.
ANESTÉSICOS GASEOSOS:
1. OXIDO NITROSO:
Es incoloro, insípido y tiene un débil olor dulce. Es un anestésico débil, se utiliza como
complemento de uno o más anestésicos generales. No es irritante, tiene poco efecto sobre
la frecuencia cardiaca, la contractibilidad miocárdica, la respiración, el hígado, los riñones o
el metabolismo, es raro la emesis post operatoria. Al final de la cirugía debe administrarse
con oxígeno al 100% para evitar el efecto de anoxia por difusión.
ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS:
1. KETAMINA:
Derivado de la feniciclidina. Hidrosoluble, es muy lipofílico. Es un excelente anestésico
general endovenoso, produce analgesia. No deprime la respiración.
2. TIOPENTAL SODICO:
Barbitúrico hidrosoluble de acción ultracorta, alto metabolismo hepático. Es un hipnótico
potente, produce una gran depresión respiratoria. Produce una notoria depresión
respiratoria y no produce analgesia.
3. PROPOFOL:
Es un fármaco muy liposoluble, con gran volumen de distribución y tiempo de vida media
muy corta. Va a producir depresión respiratoria dependiendo de la dosis administrada. No
es analgésico. Brinda una recuperación rápida y agradable.
II. COMPETENCIAS:
29
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Materiales:
Dos conejos albinos, balanza, jeringas descartables, jaulas, Ketamina frasco-ampolla, Tiopental
sódico solución.
Procedimiento:
IV. RESULTADOS:
Animal Vía. PARAMETROS PARAMETROS OBSERV
Dosis Vol PL DE
Fármaco Adm FC FR DP RE RP FC FR DP RE
…………
…………
V. GUIA DE AUTOEVALUACION.
VI. BIBLIOGRAFIA:
3. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006
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PRÁCTICA N°7
VALORACIÓN DE DIURÉTICOS
I. INTRODUCCION:
ACETAZOLAMIDA
Induce diuresis alcalina por disminución de la concentración del ion hidrógeno en el túbulo
renal e incremento de la excreción de bicarbonato, sodio, potasio y agua. Esto incrementa la
solubilidad en orina de fármacos ácidos débiles y promueve su excreción.
Otras indicaciones
Glaucoma de ángulo abierto
Glaucoma de ángulo estrecho
Epilepsia
Mal de altura
Toxicidad por fármacos ácidos débiles
Profilaxis de cálculos renales
DIURETICOS OSMOTICOS
MANITOL
Eleva la osmolaridad del plasma sanguíneo, resultando en un aumento del flujo de agua desde
los tejidos, incluyendo cerebro y líquido cefalorraquídeo, hacia el fluido intersticial y plasma.
Induce diuresis debido a que no se reabsorbe en el túbulo renal, lo que ocasiona un incremento
de la osmolaridad del filtrado glomerular, facilitando la excreción de agua, e inhibiendo la
reabsorción tubular renal de sodio, cloro y otros solutos.
Otras indicaciones
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
DIURETICOS DE ASA
FUROSEMIDA
Inhibe la reabsorción de sodio y agua en la rama ascendente del asa de Henle por interferencia
con el sitio de unión del cloro por el sistema de cotransporte 1Na+, 1K+, 2 Cl-. Incrementa en
rango de liberación del fluido tubular y electrolitos hacia sitios distales de secreción de ion
hidrógeno y potasio, mientras la contracción del volumen plasmático incrementa la producción
de aldosterona. El incremento de la liberación y altos niveles de aldosterona promueven la
reabsorción de sodio en los túbulos distales, incrementando así la pérdida de iones potasio e
hidrógeno.
Otras indicaciones
Edema
Hipertensión
Hipercalcemia
Urografía excretoria
Interfieren con la reabsorción de sodio en el túbulo contorneado distal y primer segmento del
túbulo colector; de este modo promueven la excreción de sodio y agua y la retención de
potasio.
Amilorida y triamtereno tienen un efecto inhibitorio directo sobre la entrada de sodio a las
células, mientras la espironolactona inhibe competitivamente la acción de la aldosterona.
Otras indicaciones
Edema
Hipertensión
Hipokalemia
Hiperaldosteronismo primario
Insuficiencia cardíaca congestiva
Ovario poliquístico
Hirsutismo femenino
DIURETICOS TIAZIDA
Esto incrementa el rango de liberación de fluido tubular y electrolitos hacia sitios distales de
secreción de ion potasio e hidrogeno, mientras la contracción del volumen plasmático
incrementa la producción de aldosterona. El incremento de la liberación y altos niveles de
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Otras indicaciones
Edema
Hipertensión
Diabetes insípida
Profilaxis de cálculos renales
II. COMPETENCIAS:
a) Valora el efecto diurético de los distintos fármacos.
b) Compara la diuresis en los animales de experimentación, así como los electrolitos que se
podrían encontrar en orina.
c) Compara el volumen de orina excretado por tiempo.
d) Aplica clínicamente lo observado en la práctica.
Procedimiento:
1. Observar los parámetros basales de los animales.
2. Marcar y pesar a los animales.
3. Hacer el cálculo de dosis del fármaco y el volumen a administrar:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
IV. RESULTADOS:
Observ.
¿Qué
Vol. de Vol. de
Animal Fármaco Volumen Vol. de orina electrolitos,
Dosis PL orina orina
(peso) del fármaco 60min pH, tendrá la
20min 40min
orina?
V. GUIA DE AUTOEVALUACION.
1. Hacer la Hoja P: Furosemida, Acetazolamida, Hidroclorotiazida, y Amiloride.
2. Realizar un cuadro comparativo de los electrolitos que encontramos en la orina y el pH, por
el uso de los diuréticos empleados en práctica.
3. ¿Porque la Hidroclorotiazida, se puede emplear en Diabetes insípida?
4. ¿Porque la Acetazolamida se empleaba como parte del tratamiento de Epilepsia y para
prevención del mal de altura?
VI. BIBLIOGRAFIA:
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRÁCTICA N° 8
I. INTRODUCCION:
ADRENOCORTICOSTEROIDES
Las hormonas adrenocorticales naturales son moléculas esteroides producidas y liberadas por
la corteza suprarrenal
Los corticosteroides tanto naturales como sintéticos se utilizan para el diagnóstico y
tratamiento de los trastornos de la función suprarrenal
También se administran para el tratamiento de varios padecimientos inflamatorios e
inmunitarios.
Corticosteroides
La corteza suprarrenal libera gran cantidad de esteroides a la circulación, los esteroides
hormonales pueden clasificarse como:
FARMACODINAMIA
Los corticosteroides interactúan con proteínas receptoras específicas en tejidos blancos para
regular la expresión de genes con capacidad de respuesta a corticosteroides, lo cual modifica las
cifras y la disposición de las proteínas sintetizadas por los diversos tejidos blanco.
La mayoría de los efectos conocidos de los glucocorticoides son mediados por receptores de
glucocorticoides ampliamente distribuidos.
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Como consecuencia del tiempo necesario para que haya cambios de la expresión de genes y de
la síntesis de proteínas casi ninguna de las acciones de los corticosteroides es inmediata.
Los glucocorticoides tienen efectos extendidos debido a que influyen en la función de la
mayoría de las células del cuerpo.
Efectos metabólicos
Estimulan la gluconeogénesis
Aumentan la captación de amino ácidos por el hígado y los riñones
En el hígado los glucocorticoides aumentan el depósito de glucógeno
Efectos catabólicos
Antiinflamatorio e inmunosupresor
La extravasación e infiltración de los leucocitos en los tejidos afectados es inhibido por los
glucocorticoides
Inhiben los fenómenos tempranos y tardíos de la inflamación
Inhiben a la Fosfolipasa A2
Según últimos estudios inhiben la expresión de la enzima Ciclooxigenasa -2 (COX-2)
Atenúan las respuesta inmunitarias
La producción de anticuerpos puede reducirse por cantidades excesivas de glucocorticoides
Uso en el transplante de órganos por su propiedad de reducir la liberación de antígenos por
el tejido injertado.
Otros efectos
ADRENOCORTICOSTEROIDES SINTETICOS
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
La ACTH y los esteroides que tiene actividad glucocorticoide han resultado fármacos
importantes para utilizarlos en el tratamiento de muchos padecimientos inflamatorios y
alérgicos esto ha estimulado el desarrollo de muchos esteroides con acción antiinflamatoria.
FARMACOCINÉTICA
Absorción
La hidrocortisona y sus congéneres sintéticos son eficaces al administrase por vía oral.
Algunos ésteres hidrosolubles de la cortisona se administran por vía intravenosa.
Se obtienen efectos más prolongados mediante inyección intramuscular.
Los glucococorticoides también se absorben por la piel y vías respiratorias.
Distribución
Luego de la absorción el 90% o más del cortisol en plasma se une de manera reversible a
proteínas.
Únicamente la fracción no unida puede entrar en las células para mediar efectos del
corticoide.
Existen dos proteínas plasmáticas que se unen a los corticoides:
La globulina de unión a corticosteroide, de gran afinidad
La albúmina de afinidad reducida.
Metabolismo
Excreción
Se excretan en la orina como formas hidrosolubles producto del metabolismo
La excreción biliar y fecal es despreciable.
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
II. COMPETENCIAS:
Materiales:
Ratas albinas, balanza, jeringas descartables, jaulas, pletismómetro, clara de huevo,
centímetro, dexametosona ampolla, diclofenaco sódico ampolla.
Procedimiento:
IV. RESULTADOS:
Volumen de Desplazamiento
Volumen 15 minutos 15 minutos 30 min.
Animal Fármaco del fármaco después de la después después Observaciones
albúmina del fármaco del fármaco
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V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
VI. BIBLIOGRAFIA.
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRACTICA 9
HISTAMINA
La histamina interviene también como uno de los principales mediadores químicos en diversos
procesos fisiopatológicos como la inflamación, el asma y cuadros alérgicos agudos y crónicos. Así,
en una reacción de hipersensibilidad inmediata, ocurre una liberación excesiva de histamina hacia
el torrente sanguíneo produciendo un cuadro clínico denominado Shock Anafiláctico, el cual se
caracteriza por una caída súbita de la presión arterial producto de una vasodilatación generalizada;
broncoconstricción y; edema cutáneo y laríngeo. Este cuadro clínico representa una emergencia
médica por comprometer la vida del paciente de no ser tratado a tiempo.
ANTIHISTAMÍNICOS
Los antihistamínicos bloquean de forma reversible los receptores de histamina, antagonizando
competitivamente los efectos de la histamina endógena. Según el tipo de receptor que bloquean,
se clasifican de la siguiente manera:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
ANTIHISTAMÍNICOS H1
De Primera Generación: Estos medicamentos producen sedación y somnolencia, poseen una
duración corta de sus efectos a pesar de poseer un tiempo de vida media intermedio a
prolongado.
d. Fexofenadina e. Azelastina
ANTIHISTAMICOS H2
Los antagonistas del receptor H2 se utilizan en clínica para reducir la secreción de ácido gástrico en
el tratamiento del paciente con enfermedad ácido péptica.
Debido a los pocos estudios realizados, no se encuentran disponibles fármacos antagonistas de los
receptores H3 y H4. Se requiere mayor investigación en este campo a fin de establecer el valor
terapéutico de estos medicamentos.
II. COMPETENCIAS:
1. Reconocer los signos durante el shock anafiláctico inducido por la nebulización de histamina
sobre el cobayo
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
III. EXPERIMENTO:
Materiales:
Procedimiento:
IV. RESULTADOS:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
V. GUIA DE AUTOEVALUACIÓN:
2. Mencionar el orden en el que se utilizan los fármacos ante una reacción de Shock Anafiláctico y
porque.
3. Indique que efectos tuvieron los fármacos utilizados y sobre que receptores actuaron.
VI. BIBLIOGRAFIA:
2. Katzung B. Farmacología Básica y Clínica. Editorial Manual Moderno, novena edición. México
DF – México, 2006.
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRÁCTICA N°10
ANTICOAGULANTES Y PROCOAGULANTES
I. INTRODUCCION:
ANTICOAGULANTES IN VIVO
WARFARINA
ANTICOAGULANTES IN VITRO
CITRATO DE SODIO
Los iones citrato se combinan con el calcio de la sangre para producir un compuesto de calcio
no ionizado; la falta de calcio iónico impide la coagulación.
HEPARINA
PROCOAGULANTES SISTEMICOS
VITAMINA K
ACIDO TRANEXÁMICO
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
CARBAZOCROMO
PROCOAGULANTES LOCALES
ESPONJAS DE COLAGENO
Actúa en el parénquima dañado o perdido, al generar una matriz temporal por la cual pueden
migrar y depositarse diversos componentes celulares del tejido de granulación para
posteriormente ser reemplazado por una matriz propia, participando en los procesos
reparativos con una mejor calidad y tiempo de respuesta en la cicatrización.
FIBRINA SELLANTE
Cuando se mezcla directamente, se forma una solución viscosa que se convierte en un coágulo
elástico.
II. COMPETENCIAS:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Materiales:
Sangre fresca, jeringas descartables, guantes estériles descartables, tubos de ensayo, gradilla,
lápiz marcador de vidrio, Heparina frasco-ampolla. Warfarina solución, Citrato de sodio
solución, Oxalato de potasio solución, Cloruro de calcio solución Carbazocromo ampolla.
Procedimiento:
IV. RESULTADOS:
Tubos
Muestra/Fármaco Tiempo de coagulación
1 Sangre
2 Heparina
3 Warfarina
4 Citrato de sodio
5 Carbazocromo
6 Ácido tranexámico
V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Tiempo de Protrombina:
INR (Razón normalizada international)
VI. BIBLIOGRAFIA:
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Interamericana. 2006.
2. ALVARADO, Juan. Apuntes de Farmacología. Tomo III. 3era. Edición. Editorial Apuntes
Médicos del Perú. Lima. 2008. Páginas: 780, 781.
47
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRÁCTICA N°11
I. INTRODUCCION:
El índice terapéutico o IT constituye una medida del margen de seguridad de un medicamento.
Se expresa numéricamente como una relación entre la dosis del medicamento que causa la
muerte (dosis letal o DL) y la dosis que causa el efecto terapéutico deseado (dosis efectiva o
DE). Este concepto se puede formular como:
II. COMPETENCIAS:
Materiales:
Procedimiento:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
IV. RESULTADOS:
Vol.
Fármacos peso Dosis. PL Observaciones.
Adm.
Penicilina G.
…………
Isoniazida
…………….
V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
1. Mencionar los Antibióticos de estrecho margen terapéutico y establecer la dosis terapéutica
más empleada.
2. Los pacientes con TBC, en su tratamiento reciben Isoniazida, porque se tiene que
administrar con Piridoxina. Esquematice su explicación.
3. Realizar la Hoja P, de penicilina G sódica e isoniazida.
VI. BIBLIOGRAFIA:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
PRÁCTICA N°12
I. INTRODUCCION:
Manifestaciones clínicas:
Síndrome Muscarínicos
Dificultad de acomodación
Epífora
Ojos Hiperemia conjuntival
Miosis
Visión borrosa
Membranas Hiperemia
mucosas Rinorrea
Broncorrea
Cianosis
Pulmón- Disnea
bronquios Dolor torácico
Espiración difícil por broncoconstricción y broncorrea
Tos
Anorexia
Cólico
Incontinencia fecal
Tracto
Diarrea
digestivo
Náuseas
Sialorrea
Tenesmo
Vómito
Bloqueo cardiaco
Corazón-vasos
Bradicardia
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Arritmias
Hipotensión
Disuria
Vejiga
Micción involuntaria
Piel Diaforesis
Glándulas Hipersecreción
exocrinas Sudoración
Síndrome nicotínico
Cefalea
Sinapsis Hipertensión pasajera
ganglionares Mareo
Palidez
Taquicardia
(Placa motora)
Calambres
Músculo
Debilidad generalizada (incl. músculos respiratorios)
esquelético
Fasciculaciones
Mialgias
Parálisis flácida
II. COMPETENCIAS:
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GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
Procedimiento:
1. Realizar el cálculo de dosis y registrar datos basales.
Propoxur: 5mg/Kg Sol. 0. 5%
Atropina: 1mg/Kg 1mg/ml
Diazepam: 3mg/Kg 0.6mg/m
2. Administrar:
Para la rata blanco, se administrará Propoxur vía IP, determinar el periodo de latencia y sus
efectos tóxicos.
Para la rata lomo, se administrará Atropina y Diazepam por vía IP y luego de 20 minutos
administrar Propoxur. Administrar Atropina como antídoto.
IV. RESULTADOS:
EFECTOS COLINERGICOS
Animal Observacion
Fármaco PL salivaci piloerecció Relajación D.E I.E
Rata Disnea Convulsiones es
ón n esfínteres
Propoxur
Blanco
Atropina
Atropina
Lomo Diazepam
Propoxur
V. GUIA DE AUTOEVALUACION:
VI. BIBLIOGRAFIA
1. GOODMAN & GILMAN: Las Bases Farmacológicas de la terapéutica. Undécima edición.
México. McGraw Hill Intramericana. 2006.
2. VELÁSQUEZ; P. LORENZO, A. MORENO, J.C LEZA. Farmacología Básica y Clínica. 17ª edición.
España. Editorial médica Panamericana. 2004
52
GUÍA DE PRÁCTICAS DE FARMACOLOGÍA – UCSUR 2014 – II
ANEXO 1
FORMATO DEL INFORME DE PRÁCTICA.
1) CARATULA:
UNIVERSIDAD CIENTÍFICA DEL SUR
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
PROFESORES:
PRÁCTICA Nº:
TÍTULO:
INTEGRANTES: (5)
HORARIO DE PRÁCTICAS:
DIA:
HORA:
53
54
ANEXO 02
GRUPO
Prototipo EFICACIA (+++)
Estructura química
FARMACODINAMIA
Mecanismo de acción Efecto y aplicación clínica Dosis
SEGURIDAD CONVENIENCIA
RAMs Contraindicaciones y precauciones Interacciones Forma Farmacéutica
Infrecuentes
Frecuentes
55
BIBLIOGRAFIA DE CONSULTA