Potenciales Por:

Moleculares
Alan Alberto Olivares Osorio
 Índice
 Definiciones……………………………………………………………………………………………...3
 Enlace Químico………………………………………………………………………………………...4
 Interacciones atractivas………………………………………………………………………………7
➢ Interacción carga-carga………………………………………………………………………..8
➢ Interacción dipolo-dipolo……………………………………………………………………….9
➢ Interacción dipolo-dipolo inducido…………………………………………………………..10
➢ Interacción dipolo inducido-dipolo inducido………………………………………………11
 Interacciones Repulsivas……………………………………………………………………………..12
➢ Potencial de Mie………………………………………………………………………………….13
➢ Potencial de Lennard-Jones……………………………………………………………………14
➢ Potencial de Morse……………………………………………………………………………….16
➢ Potencial de Esferas rígidas……………………………………………………………………..17
➢ Potencial de pozo cuadrado…………………………………………………………………..18
➢ Potencial de Yukawa………………………………………………………………………….....19
 Referencias………………………………………………………………………………………………20
 Definiciones

 Potencial químico: la tendencia de un componente a escapar de una

determinada fase (Alto: mas rápido escapara, Bajo: tendera a
permanecer en ella).
 Principio de exclusión de Pauli: establece que no puede haber dos
fermiones con todos sus números cuánticos idénticos.
 Permitividad (𝜺): constante física que describe cómo un campo eléctrico
afecta y es afectado por un medio.
 Campo Eléctrico: región del espacio en la que cualquier carga situada en
un punto de dicha región experimenta una acción o fuerza eléctrica
debido a la presencia de una carga o cargas eléctricas.
 Polarizabilidad molecular (𝛼) : mide la capacidad de respuesta de la
molécula a los campos eléctricos.
 Enlace Químico

Proceso químico responsable de las

interacciones atractivas entre
átomos y moléculas, uniéndolas o
enlazándolas, buscando estabilidad
en un estado menor de energía.
Entre mas estable sea el enlace,
mas energía se requiere para
separar dicho enlace.
 Enlaces Químicos

Enlaces Enlaces
Intermoleculares Intramoleculares

Enlaces
Atractivas Repulsivas Enlaces Metálico Enlaces Iónico
covalentes

Colombianas y Repulsión de No metales y no Metales y no

Pauli, Ion-Ion Entre metales metales
VdW metales
(positivo)

Polar y Apolar
Fuerzas intermoleculares Fuerzas Intramoleculares
1.Dependientes de la temperatura (kT): a 1.No son muy dependientes de la
mas kT menos interacciones intermoleculares temperatura.
exhibidas. 2.Son bastante más fuertes que las fuerzas
2.Mas débiles que los enlaces químicos, 100 intermoleculares.
veces menor. 3.La distancia de unión a nivel de Å.
3.La distancia de unión mayor a varios Å. 4.Las uniones están fuertemente
4.Las uniones no están tan direccionadas. direccionadas.
5.Estequiometría dependiente de los
5.Sin estequiometría definida.
electrones que se comparten.
6.Se rompen y crean mediante cambios 6.Los enlaces se rompen y forman mediante
físicos. reacciones químicas.
7.Cambian constantemente a nivel 7.No se modifican a nivel microscópico a
microscópico. menos que se rompan.
 Interacciones Atractivas

Dependiendo del tipo de partículas será el tipo de interacción

es que se lograran entre ellas, un ejemplo de interacción es
atractivas seria:
 Interacción carga-carga
 Interacción dipolo-dipolo
 Interacción dipolo-dipolo inducido
 Interacción dipolo inducido-dipolo inducido
 Interacción Carga-Carga

Interacción de dos cargas

puntuales 𝑞1 y 𝑞2 , situadas en el
vacío de permitividad 𝜀0 ,
dependientes de la distancia r.

𝑞1 𝑞2
𝑉𝑐𝑐 =
4𝜋𝜀0 𝑟

𝑞1 𝑞2
𝑉𝑐𝑐 = −
4𝜋𝜀0 𝑟 Fig.1 fuerza de interacción contra la
distancia entre las partículas de
carga
 Interacción dipolo-dipolo
Unión de dos moléculas polares por la
diferencia de su momento dipolar.
Su energía de interacción se puede
obtener como el producto del campo
eléctrico creado por un dipolo sobre
el otro por el momento dipolar.

2 𝜇1 𝜇2
𝑉𝑐𝑐 = −
4𝜋𝜀0 𝑟 3

2 𝜇1 𝜇2
𝑉𝑐𝑐 = Fig.2 Interacción entre dipolo-
4𝜋𝜀0 𝑟 3
dipolo
 Interacción dipolo-dipolo inducido

Ocurre cuando una molécula apolar

interactúa con el campo eléctrico de
una molécula polar. La fuerza depende
de la orientación que tenga la molécula
polar con respecto de la apolar.

𝜇12 𝛼2 (1 + 3𝑐𝑜𝑠 2 𝜃 )
𝑉𝑑−𝑑𝑖 𝑟, 𝜃 = −
2(4𝜋𝜀0 𝑟 3 )2

Fig.3 interacción entre una molécula apolar y un

dipolo
 Dipolo inducido-Dipolo inducido

Interacción entre moléculas apolares por

medio de las fluctuaciones en sus
distribuciones de electrones, haciendo que
una molécula apolar se vuelva polar por un
breve momento y esta induzca a otra
molécula apolar a ser polar.
La intensidad de la interacción es:

3𝐼1 𝐼2 𝛼1′ 𝛼2′

𝑉𝑑𝑖−𝑑𝑖 =−
2(𝐼1 + 𝐼2 ) 𝑟 6
Fig.4 interacción de 2 moléculas
𝐼: 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 apolares
𝛼 ′ : 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑧𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛
 Interacciones repulsivas

Cuando dos moléculas se acercan mucho, las repulsiones entre sus respectivas
nubes electrónicas y núcleos predominan sobre las fuerzas atractivas. Existen
varios modelos que representan estas fuerzas:
 Potencial de Mie
 Potencial de Lennard-Jones
 Potencial de Morse
 Potencial de Esferas rígidas
 Potencial de pozo cuadrado
 Potencial de Yukawa
 Potencial de Mie

Calculo de la energía potencial debido a

las interacciones atómicas, teniendo dos
contribuciones:
 Negativa: atracción entre las partículas
 Positiva: repulsión entre las partículas

𝐴 𝐵
𝑉12 =− 𝑚+ 𝑛
𝑑 𝑑

𝑑: 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑎𝑠 𝑝𝑎𝑟𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 .

𝐴 ^𝐵: constantes del tipo de partícula Fig.5 Energía contra distancia de la interacción
𝑚^𝑛: tipo de interacción. de 2 partículas, donde M es el mínimo de
𝑑0 : 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜 energía potencial
 Potencial de Lennard Jones

Describe la energía potencial

entre 2 partículas interactuantes
en un sistema aislado. Además
de describir su interacción, ya
sea repulsiva (Superposición de
electrones) o atractiva (VdW)
dependiendo de las distancias.
El origen físico de la repulsión
esta ligado al principio de la
repulsión de Pauli.

Fig.6 potencial de Lennard-Jones entre dos

moléculas de diferentes radios atómicos
 Potencial de Lennard-Jones
R R

𝜎 12 𝜎 6 Repulsión
V 𝑟 = 4𝜀 𝑟12
− 𝑟12 𝟏/𝑟12 𝟏𝟐

𝜀 : Intensidad de interacción
A A
𝜎: Diámetro atómico.
𝑟12 : distancia entre partículas
Atracción
𝟔
𝟏/𝑟12
 𝜎 > 𝑟 : pendiente es negativa, fuerza
repulsiva E E

 𝑟 > 𝜎: pendiente es positiva, fuerza

atractiva
 𝜎 = 𝑟 : fuerza nula Fig.7 Potencial de Lennard-Jones, Energía contra
distancia .
 Potencial de Morse

Describe la interacción entre los dos

átomos que forman parte de una
molécula diatómica. el espacio entre
los niveles del potencial cuando la
energía se aproxima a la energía de
disociación de enlace 𝐷𝑒 .

𝑟: 𝑑𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠

𝐷𝑒 : 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎 𝑑𝑒𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 Fig.8 Potencial de Morse comparado con el
oscilador armónico
 Potencial de esferas rígidas

Si los átomos y moléculas se

consideran como esferas rígidas, 𝝈
es decir incompresibles. Las

𝑽𝒊𝒏𝒕 (𝒓)
fuerzas de interacción dependen
únicamente de la separación de
los núcleos:
𝝈

𝜎: 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 Fig.9 Energía Potencial contra distancia

entre la interacción de 2 núcleos
 Potencial de Pozo cuadrado
Se introduce además la interacción
atractiva, considerando que en un
determinado intervalo de distancias
la energía de interacción es
negativa.

Fig.10 Potencial contra distancia entre la

𝜎: 𝑑𝑖𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 interacción de 2 núcleos
𝜀: 𝑝𝑟𝑜𝑓𝑢𝑛𝑑𝑖𝑑𝑎𝑑𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑜𝑧𝑜
 Potencial de Yukawa
Surgió en respuesta de conocer por
que los protones en el núcleo atómico
permanecían unidos a pesar de tener
la misma carga eléctrica y esto fu
posible debido al intercambio de
piones cargados:

𝑔𝑠 : 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑜𝑝𝑙𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑎 𝑒𝑓𝑒𝑐𝑡𝑖𝑣𝑎

𝑚: 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑝𝑖𝑜𝑛.
𝑐, ℏ: 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑙𝑢𝑧 𝑦 𝑐𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑝𝑙𝑎𝑛𝑘 Fig.11 Fuerza contra distancia entre dos
protones del núcleo atómico.
 Referencias
 http://bibing.us.es/proyectos/abreproy/70358/fichero/CAPITULO4.pdf
 https://es.wikipedia.org
 https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/acuetos/tesis.pdf
 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/oscilaciones/diatomica/diatomica.html
 https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/tema_sist_reales_2.pdf?fbclid=IwAR1iro-
Iqu8nNWIbYIBMGh5JGn3sum7vJ50f3oPvAOS4baw4JJIM5z8v6j0
 https://cuentos-cuanticos.com/2013/06/21/la-simple-genialidad-de-yukawa/
 http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica3/oscilaciones/morse/morse.html
 http://www.sklogwiki.org/SklogWiki/index.php/Mie_potential
 https://phet.colorado.edu/sims/html/atomic-interactions/latest/atomic-interactions_es.html
 QGI-Tema8_EnlaceIV_Interacciones_intermoleculares
 Interacciones Dr.Esteban Adrián Jáuregui