INTRODUCCIÓN AL RECOBRO

TÉRMICO
 Definición Wikipedia
• Enhanced oil recovery (abbreviated EOR) is
the implementation of various techniques for
increasing the amount of crude oil that can be
extracted from an oil field.

(Recovery Factor)
Factor de Recobro

𝑁𝑝
𝐹𝑅 =
𝑂𝐼𝐼𝑃
 OIP para WF
ND= N* FR 7758 𝐴∗ℎ∗𝝓∗𝑆𝑜
ND= N*EVOL*ED N=
𝐵𝑜
ND= N*EA*EV*ED Donde:

Donde: A= Área inundable, acres

h= Net pay, feet
ND= Crudo desplazado por el agua, STB 𝝓= porosidad, fracción
N= OIP al inicio del WF en la zona inundable, STB So= Saturación de aceite al inicio del WF, fracción
EA= Eficiencia de barrido Areal, Fracción Bo= Factor volumétrico de formación al inicio del WF,
EV= Eficiencia de barrido volumétrica, Fracción RB/STB
ED= Eficiencia de desplazamiento, Fracción

• Net pay para recobro primario ≠ Net pay para WF (mojabilidad,

permeabilidades relativas etc)
• Incremento de la saturación de gas, especialmente si el
yacimiento ya redujo su presión por debajo del punto de burbuja.
 FACTOR DE RECOBRO
La ecuación de factor de recobro es la
siguiente:

ER  ED  EV
Donde:
Factores de Recobro Típicos
FR = Factor de recobro, fracción.
Recobro Primario 10% - 15%
ED = Eficiencia de desplazamiento, fracción. Recobro Secundario 10% - 20%
Recobro Terciario 10% - 15%
EV = Eficiencia volumétrica, fracción.
Recobro Total 30% - 50%
La eficiencia volumétrica esta definida por la Fuente: Exploring the frontiers of technology, Halliburton 2003

ecuación:
EV  EA  EI
Donde:
EA = Eficiencia de barrido areal, fracción.
EI = Eficiencia de barrido vertical, fracción.
 Eficiencia de Desplazamiento
• La eficiencia de desplazamiento es la fracción de
crudo movilizado de un medio poroso con relación a
la fracción de crudo contactado:
__
( S oi  S o )
ED 
S oi
reservoirvolume of oil mobilized by EOR agent
ED 
reservoirvolume of oil contacted by EOR agent

Típicamente se determina de un desplazamiento en

corazón de roca en laboratorio (coreflood)
 Valores típicos de ED

Sor=35% Sor=20%

Som=35% Som=60%

Swc=30%
Swc=20%

0.35 0.60
ED   0.50 ED   0.75
0.70 0.80
 Eficiencia Volumétrica de barrido

• La eficiencia volumétrica de
barrido es la fracción de
volumen del yacimiento
efectivamente contactada
por el fluido desplazante

reservoirvolume of oil contacted by displacing agent

Ev 
reservoirvolume of oil originally in place
 EFICIENCIA DE BARRIDO DE ÁREA: EA

Es la fracción de área horizontal de la formación por

donde efectivamente pasa el fluido desplazante.

La eficiencia de barrido de
área está dada por:

EABT=

Área Contactada
EA 
Área Total
 EFICIENCIA DE BARRIDO AREAL

En general la EA depende de:

1. Movilidad relativa entre fluidos

desplazado y desplazante
2. Configuración geométrica del patrón
de inyección
3. Distribución de presión del
yacimiento
4. Heterogeneidad del yacimiento
5. Volumen acumulado de agua
inyectada dentro del área del patrón
 Eficiencia Vertical de Barrido, Eh
• La eficiencia vertical de barrido es la fracción de la sección
vertical que es efectivamente barrida por el fluido
desplazante. Es también una proporción de áreas:
AreaTransversalContactada
Ei 
AreaTotalContactable
 Vertical Displacement Efficiency

• Vertical Displacement Efficiency is controlled

primarily by four factors:
 Heterogeneity
 Gravity effect
 Gravity segregation caused by differences in density
 Mobility ratio
 Vertical to horizontal permeability variation
 Capillary forces

EOR-Chapter 2 12
 Transmisibilidad y Movilidad
• Para hallar la tasa de flujo de un fluido que se mueve
junto con otro en el mismo medio poroso, se puede
usar la ecuación de Darcy para esa fase:
𝑘𝑤 𝐴∆𝑃
∆𝑞𝑤 =
𝜇𝑤 𝐿

𝑘𝐴 𝑘𝑟𝑤
𝑞𝑤 = ∆𝑃
𝐿 𝜇𝑤

Transmisibilidad
Movilidad Fuerza Motriz
 Movilidad: Definición

• La mecánica del desplazamiento de un fluido por otro

está controlada por las diferencias en la relación de
permeabilidad efectiva y viscosidad:
k


• La descarga específica (flujo por unidad de área

transversal) para cada fase fluida depende de esto,
que es llamado la movilidad: 
EOR-Chapter 2 14
 Relación de Movilidades

kW kO
W  O 
W O
La relación de movilidades controla la facilidad relativa con la cual
los fluidos pueden fluir a través de un medio poroso.

M   D / d
D = movilidad de la fase desplazante
d = movilidad de la fase desplazada

EOR-Chapter 2 15
 Mobility ratio

• The mobility ratio is an extremely important parameter in any

displacement process. It affects both areal and vertical sweep,
with sweep decreasing as M increases for a given volume of
fluid injected.

• M <1 then favorable displacement

• M >1 then unfavorable displacement

EOR-Chapter 2 16
 FLUJO FRACCIONAL

• Cuando a través de un medio poroso se produce un flujo

multifásico, se define como flujo fraccional en un punto dado
a la fracción de cada fluido que pasa por dicho punto, con
relación al flujo total.

fo 
qo qt  qo  qw
qt

Sw3
qo qo qo
Sw2
qw qw qw
Sw1
x1
x2
x3
CURVA DE FLUJO FRACCIONAL SIMPLIFICADA

fwx

fw 1
fw 
K ro  w
1
K rw  o

0
Swc Swx Swmax
Sw
 Determinación de la distribución de
saturación con distancia
Swm
Conocida la saturación en el
1.0
frente (SWx), puede obtenerse
fwx la distribución de saturación
mediante la aplicación de la
ecuación de avance frontal:

fw

Para Sw > Swx

0
0 Swi Swx 1.0
Sw
Determinación de la distribución de saturación con
distancia
Cuando se produce la ruptura o irrupción del frente de invasión. En este
momento X = L y t = tR

5.615 qt  t R   fW 
L   
A    SW  S wx (8)

1.0
Petróleo Residual
Swm
t = tr Petróleo Remanente

Swx
Agua Inyectada a
Sw tiempo de Ruptura
Swi
Agua Inmóvil
0
0 X L
 Predicción del Desempeño de la Inyección de Agua

• Antes de la ruptura, (t < tr)

• En el momento de la ruptura, (t = tr)

• Después de la ruptura, (t‘ > tr)

 Antes de la Ruptura, (t < tR)

1) Agua inyectada (Wi):

qt  t
Wi  (Bbl)sup
Bw

2) Petróleo producido (Np):

N P  Wi BW BO  STB
También:

A    X Swx S wp  SWi 
NP  STB
5.615 BO
 Antes de la Ruptura, (t < tR)

3) Razón agua-petróleo (RAP):

Si Swi  Swc  RAP  0 y WP  0

qt f wi t
Si Swi  Swc  WP 
Bw
q w q t f wi / Bw f wi Bo
RAP   
4) Agua producida (Wp): qo q t f oi / Bo 1  f wi Bw
 En el momento de la ruptura, (t = tR)

A   L 1
1) Tiempo de ruptura (tR): tR   días
5.615 qt   fW 
 
  SW  S wx
2) Agua inyectada (Wi): qt t R
Wi  BblSup
Bw
3) Petróleo producido (Npr): A    L  SWp  SWi 
N P,R  STB
BO

4) Razón agua-petróleo (RAP):

qw Bw f wx Bo
RAP  
qO BO 1  f wx Bw
 Después de la ruptura, (t‘ > tR)

A   L 1
S 'wx  S wx  t '  t R  t '  
5.615 qt   f w 
 
  Sw  S ' wx

1) Agua inyectada:
qt t´
Wi  BblSup
Bw

2) Petróleo producido:

A    L  S 'wp  S wi 
N ´P 
5.615 BO
 Después de la ruptura, (t‘ > tR)
A   L 1
S 'Wx  SWx  t '  tr  t '  
5 .615 q t   fW 
 
  SW  S 'w x

3) Razón agua-petróleo:
f 'wx Bo
RAP 
1  f 'wx Bw
4) Agua producida:
Wi Bw  N ´P Bo
WP  BblSup
Bw
también:
A   L
qt  t '
5.615
S 'wp  S wi 
WP  BblSup
Bw
 Curvas de Desempeño
Con todos estos valores se pueden realizar representaciones gráficas
del comportamiento futuro estimado:

Wi Np
m = dwi / dt = q1

0 0
0 t 0 tr t

Wp RAP RAP

RAPR RAPr
0
0 00 (Np)t Np
0 tr t tr t 0 Npr
 CURVA DE RAP .VS. Np

qo

Np
 INYECCIÓN DE AGUA MEJORADA

𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑦 3 − 4 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛𝑖𝑡𝑢𝑑

𝑒𝑛 𝑝𝑜𝑙𝑦𝑚𝑒𝑟 𝑓𝑙𝑜𝑜𝑑𝑖𝑛𝑔 𝜇 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑒 𝑎𝑢𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑟

𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑢𝑛 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑚𝑎𝑔𝑛𝑖𝑡𝑢𝑑

𝑣 𝑠𝑢𝑒𝑙𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑖𝑟
𝑣𝜇
𝑁𝑐 = ~10−6 (𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟𝑓𝑙𝑜𝑜𝑑𝑖𝑛𝑔)
𝜎

𝑝𝑢𝑒𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑚𝑖𝑛𝑢𝑖𝑟 𝑙𝑜 𝑠𝑢𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑎𝑑𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑟𝑓𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

 Mejora en la Eficiencia de
Desplazamiento
(Microscópica)

Mejora en la Eficiencia
Volumétrica
(Macroscópica)

http://www.surtek.com/chemical-eor/chemical-enhanced-oil-recovery/
Propiedades de la solución polimérica

• Incrementa viscosidad con concentración

• Disminuye viscosidad con tasa de corte
• Disminuye viscosidad con salinidad
• Se adsorbe en el medio poroso
• Reduce la permeabilidad relativa de la fase acuosa
• Se degrada con el tiempo
• La degradación se acentúa por causas como:
– Contenido de oxígeno
– Contenido de hierro
– Iones divalentes (dureza)
 EVALUACIÓN EN LABORATORIO
Pérdida de viscosidad para las soluciones poliméricas evaluadas después
de ser sometidas a esfuerzo mecánico

Screen Relación de Degradación

Compañía Nombre Viscosidad Compatibilidad
Factor Filtrabilidad Mecánica

EOR-70

EOR-80

EOR-80 FD

Tiorco EOR-80 Plus

EOR-90
Polímeros
Seleccionados TX-15554

TX-15607

FP 3230 S

FP 3330 S
SNF
FP 5205 BPM

FP 5205 MPM

0001_6300
PPS
0002_GXL

RECOBRO MEJORADO: CONCEPTOS Y APLICACIONES – E. Niz, G. Maya, R.

Castro, Ecopetrol
 ¿QUÉ ES UN GEL…?
• Se suele definir un gel como una red
entrecruzada de polímeros, que puede
absorber disolvente pero que es insoluble
en el y cuyo peso molecular se puede
considerar infinito.
 ¿EN QUÉ CONSISTE…?
 Cuando se implementan procesos
de inyección de agua en el
yacimiento, generalmente se
presentan problemas por las
diferencias entre los valores de
permeabilidad de las capas,
 El bombeo de geles taponantes,
causando entrampamiento de
ayuda a combatir estos problemas,
aceite.
haciendo que el agua inyectada se
desvíe por los canales, donde el
aceite está entrampado y barra con
grandes cantidades del mismo
Definición Recobro Térmico

http://www.glossary.oilfield.slb.com/es/Terms/t/thermal_recovery.aspx
 Recobro Primario
Flujo Natural Levantamiento Artificial

Recobro Secundario
Inyección de Agua Mantenimiento de Presión

I
Recobro Terciario O
R
E Térmico Inyección de Gas Químico & Otros
O • CO2
• Vapor • Álcali
R • Agua Caliente • Hidrocarburos • Polímero
• Combustión • Nitrógeno • Microorganismos
• Gases de Combustión

Fuente: SBC Análisis

Métodos de Recobro Térmico
 Mecanismos de Recobro Térmico
• Reducción de la viscosidad del crudo
• Expansión térmica
• Alteración de la mojabilidad de la roca
• Reducción de la tensión interfacial w/o
• Destilación / Vaporización
• Empuje por gas en solución
• Desplazamiento miscible o en forma de
microemulsiones
• Upgrading (mejoramiento) in situ
“Thermal Recovery”, Stanford University, 2015
“Thermal Recovery”, Stanford University, 2015
“Thermal Recovery”, Stanford University, 2015
Producción por Recobro térmico en los
EE.UU.
600
Production, Thousands of Barrels / Day

500

400

300

200

100

0
1982 1984 1986 1988 1990 1992 1994 1996 1998 2000 2002 2004 2006 2008 2010 2012
Hot Water Combustion Steam

Conventional Thermal recovery is a mature technology!

Oil and Gas Journal EOR Survey, 12 April 2004 and 2 April 2012”
Producción por Recobro térmico en los
EE.UU. – Actualización a 2014
Térmico vs. Otros en EE.UU.
 Producción por Recobro térmico en el
resto del mundo
1200

1000
Production, Thousands of Barrels / Day

800

600

400

200

0
1998 2000 2002 2004 2006 2008 2010 2012

Conventional Thermal recovery is a mature technology!

Oil and Gas Journal EOR Survey, 12 April 2004 and 2 April 2012”
 ≈15,000 bpd de
inyección de vapor
 ¿Dónde en el mundo? (> 100k bpd)
• Canada (over 50% of Canadian production is heavy oil):
– Surface mining
• 3 projects (~900,000 B/D)
• Additional projects under construction
– In-situ
• 2 large steam soak projects (~200,000 B/D)
• 5 large SAGD projects ( between 40,000 and 110,000 B/D – total ~330,000 B/D)
• 6 smaller SAGD projects ( between 7,000 and 30,000 B/D – total ~112,000 B/D
• Oman
– Mukhaizna (~120,000 B/D)
• Venezuela
– Steam soaks (~350,000 B/D)
• Indonesia
– Duri steam drive (~190,000 B/D)
• Brazil, China
– Steam soaks, drives (~110,000 B/D)
• India
– In-Situ combustion projects - low volume as yet (Balol, Santhal)
Minería de Arenas Petrolíferas, Alberta, Canadá
Mecanismos de recobro térmico

• Desplazamiento frontal
• Reducción de la viscosidad
• Expansión térmica
• Vaporización / Destilación
• Empuje por gas en solución
• Reducción de la tensión interfacial
• Alteración de la mojabilidad

RECOBRO MEJORADO: CONCEPTOS Y APLICACIONES

 La densidad disminuye, el
volumen aumenta, y por
compresibilidad de fluidos,
incrementa la presión,
resultando en producción y
recobro incrementados

En yacimientos fracturados, el flujo ocurre

de los bloques de matriz a la fractura
“Thermal Recovery”, Stanford University, 2015
 Experimentos
evidencian que la
imbibición capilar se
puede mejorar
drásticamente con la
temperatura, lo que
implica alteración de la
mojabilidad

“Thermal Recovery”, Stanford University, 2015

Reducción de Tensión Interfacial

La tensión interfacial
petróleo/agua puede
reducirse
significativamente al
incrementar la
temperatura para
algunos sistemas
 Vaporización y Condensación

1. El vapor y la alta temperatura hacen que se

vaporicen componentes del crudo en la zona
caliente
2. En el frente de petróleo, se transfiere calor y se
condensan los componentes extraídos,
miscibilizándose con el crudo a menor temperatura

Puede llegar a ser un mecanismo de recobro importante en

crudos intermedios y livianos sometidos a inyección de vapor
 Vaporización según peso molecular

http://perminc.com/resources/fundamentals-of-fluid-flow-in-porous-media/chapter-5-miscible-displacement/multiple-contact-
miscibility-processes/condensing-gas-drive/
Viking Project: Peace River, Alberta, Canada
Mecanismos de recobro térmico en
función de la densidad del petróleo
Efficiency

Vaporization /
Distillation

Viscosity Reduction

Wettability Alteration
Thermal Expansion

Water / Oil Interfacial Tension

~ 10 ° > 30 °
API Decreasing Density API
From Schmidt, 1988
Mecanismos de recobro térmico en
función de la temperatura
10
0
Miscible & Emulsion
80 Drive
Oil Recovery, % OOIP

Solution Gas Drive

Distillation / Vaporization
60
Thermal Expansion

40

Viscosity Reduction
20

Waterflood at Reservoir Temperature

0
10 20 30 40
0 0 0 0
Temperature, °F
Eficiencia Procesos de Recobro
Térmico
Reservas Vapor de agua es el
sistema más efectivo
Alto
Inyección de
vapor
Medio

Inyección de agua Combustion in

caliente situ

Vapor cíclico

Inyección de
Bajo

agua fría

Declinación natural (5% OOIP)

Bajo Medio Alto

Riesgo

59
Clasificación de los crudos
Clasificación Viscosidad (cp) Gravedad API

Crudo Pesado 100-10.000 10 - 20

Extra Pesado 100-10.000 <10

Bitumen >10.000 <10

Bitumen
CRUDO PESADO EXTRA PESADO
(<20°API) (<10°API)

LIVIANO Y GAS
(>20°API)

60
 Heavy Oil versus Bitumen
(USGS, Fact Sheet 70-03)

• Heavy oil is an asphaltic, dense (low API gravity), and

viscous oil that is chemically characterized by its content
of asphaltenes.
Although variously defined, the upper limit for heavy oil
has been set at 22° API gravity and a viscosity of 100 cP.

• Natural bitumen, also called tar sands or oil sands,

shares the attributes of heavy oil but is yet more dense
and viscous.
Natural bitumen is oil having a viscosity greater than
10,000 cP.
 Heavy Oil/Bitumen Properties
Approximate Viscosities
at Room Temperature*
water 1 cp
cream 15 cp
vegetable oil 50 cp 1 cp = 1 mPa.s
yoghurt 150 cp
ketchup 1000 cp
jam/honey 8000 cp
tooth paste 70000 cp
bitumen 1000000 cp

Densities at Room temperature: Heavy oil is hard to flow and

water 1000 kg/m³ to separate from water.
conventional oil: 800 - 930 kg/m³
heavy oil/bitumen 930 -1050 kg/m³

* Adapted from www.michael-smith-engineers.co.uk/pdfs/ViscositiesofCommonLiquids2.pdf

62
 Oil Viscosity – Dependence on Temperature

• The impact of
temperature on
oil viscosity is
dramatic

• Walther relation:
Log(Log(0.7+μ/ρ)
= A*log(Tabs) + B

From: Petroleum Engineering

Handbook, Vol. 5, Chapter 15
Vertical viscosity variation – Conoco Phillips’
Surmont Project
Viscosity Study @ 16 C
Lateral viscosity variation – Conoco Phillips’
Surmont Project
 Composition (extra-heavy oil)
GAS ANALYSIS OIL ANALYSIS
800 Component wt% Component wt%
propane 0.0046 Hexanes C6 0.0099
700 i-butane 0.0190 Heptanes C7 0.0888
n-butane 0.0325 Octanes C8 0.4045
600 i-pentane 0.0843 Nonanes C9 0.7004
Temperature, °C

n-pentane 0.0299 Decanes C10 1.1936

500 3,3-dimethylbutene-1 0.0000 Undecanes C11 1.6079
CS2 (Solvent) 0.0000 Dodecanes C12 1.6671
400 Cyclopentane 0.0149 Tridecanes C13 1.9335
2,3-dimethylbutane 0.0228 Tetradecanes C14 1.7460
2-methylpentane 0.0713 Pentadecanes C15 1.9532
300 3-methylpentane 0.0643 Hexadecanes C16 1.7658
n-hexane 0.0191 Heptadecanes C17 1.7658
200 Methylcyclopentane 0.1136 Octadecanes C18 1.6770
Cyclohexane 0.1431 Nonadecanes C19 1.5093
100 2,3-dimethylpentane 0.0324 Eicosanes C20 1.7165
3-methylhexane 0.0370 Heneicosanes C21 1.5685
0 1c,3-dimethylcyclopentane 0.0380 Docosanes C22 1.5488
1t,3-dimethylcyclopentane 0.0422 Tricosanes C23 1.3219
0 201t,2-dimethylcyclopentane
40 60 80 0.0545100 Tetracosanes C24 1.4205
methylcyclohexane 0.3061 Pentacosanes C25 1.2331
Mass
N4 Percent Distilled 0.1065 Hexacosanes C26 1.1640
1,1,3-trimethylcyclohexane 0.1173 Heptacosanes C27 1.2429
TOTAL 1.3534 Octacosanes C28 1.3712
Extended Distillation assay of extra heavy oil Nonacosanes C29 1.2429
Triacontanes Plus C30+ 66.2609

Benzene C6H6 0.0000

Toluene C7H8 0.0099
Ethylbenzene, p + C8H10 0.1480
 Cálculos de Viscosidad – Ecuación
de Andrade
Basado en la linealidad observada entre la viscosidad y el recíproco de
temperatura, Andrade propuso la siguiente ecuación:

B
  Ae T*

ó ln   ln A  B / T *

Donde, μ es la viscosidad dinámica, en centipoises, y T* es la temperatura

absoluta, R (= °F + 460) ó K (= °C + 273.15), A y B son constantes.

67
 Cálculos de Viscosidad – Ecuación
de Andrade
Dados dos valores de viscosidad, μ1 y μ2 a dos temperaturas T1 y T2, las
constantes A y B pueden ser determinadas, las cuales sustituidas en la
ecuaciones anteriores resultan en una ecuación de viscosidad en función de
temperatura para el petróleo considerado. La ecuación obtenida permite estimar
µ en función de T en el rango de temperaturas entre el punto normal de
ebullición y el punto de congelamiento del petróleo considerado.

Si más de dos valores de µ-T son dados, las constantes A y B pueden ser
calculadas mediante ajuste de mínimos cuadrados.

Un gráfico de μ vs. 1/T*, sería una línea recta en coordenadas semilogarítmicas.

68
 Ecuación de Andrade - Ejercicio
De una prueba de viscosidad, se obtuvo que esta propiedad tenía valores de 1700 cP a 60
°F y de 180 cP a 200 °F . Una vez calentado el yacimiento, se alcanza una temperatura de
400 ºF. Estimar la nueva viscosidad del crudo

B
Ln (  )  Ln A 
T
B
Ln (1700)  Ln A 
( 460  60)
B
Ln (180)  Ln A 
( 460  200)
B
ln A  Ln (180) 
660
B B
Ln(1700)  Ln (180)  
660 520
69
 Ecuación de Andrade - Ejercicio
Efectuando operaciones se tiene que:
B = 5504.5

Sustituyendo el valor de b en ( 3 )
Ln A = -3.1472

Luego ,
Ln μ = -3.1472 + 5504.5/T*

Luego, la viscosidad a 400 °F (= 860 R) es:

Ln μ = - 3.1472 + 5504.5/(860)
μ = 25.88 cP.

70
 Carta ASTM – Correlación de Walther
La carta ASTM D 3-43 es aplicable para productos líquidos de petróleo crudo.
Esta carta se basa en la ecuación doblemente exponencial de Walther:

T* 
Log (log(  0.8))   n log
T*   Log (log(1  0.8))

 1 

donde

 : viscosidad cinemática a la temperatura T* en centistokes.

 1 : viscosidad cinemática a la temperatura T1
*
en centistokes.

T* : temperatura absoluta (en R o en K).

n : constante.

71
 Carta ASTM – Correlación de Walther

Conociendo los valores de viscosidad a dos temperaturas: T y T1, se puede

determinar el valor de la constante n, obteniéndose así una expresión
matemática para predecir en función de T*.

Si un conjunto de valores de T está disponible, el valor de la constante n

puede ser determinada mediante ajuste de mínimos cuadrados.

Basada en la ecuación, la carta ASTM de viscosidad - temperatura da una línea

recta la cual puede extrapolarse para obtener viscosidades a altas
temperaturas.

La Figura ilustra las viscosidades de algunos petróleos en esta carta, también

se presentan las cartas ASTM para rango reducido y extendido.

72
Carta ASTM
La viscosidad cinemática, se relaciona a μ, la viscosidad dinámica en
centipoises por:

 =μ/ρ

donde ρ es la densidad del petróleo en g/cm3. La ecuación requiere el

conocimiento de la densidad como función de temperatura.

A continuación se presenta un ejemplo ilustrativo utilizando la ecuación de

Walther.

74
 DENSIDAD DEL CRUDO
Gravedad específica a condiciones estándar:

141.5
0 
 API  131.5
La densidad del petróleo se puede calcular como:

 0   0 *  wref

La densidad del petróleo a cualquier otra temperatura T, esta dada por :

 T  68 
 o   osc / 1  
 1885 
Donde, T es la temperatura en °F y ρosc la densidad del petróleo a condiciones normales.
75
 DENSIDAD DEL AGUA

La densidad del agua a la temperatura de saturación T, esta dada por :

1
w 
0.01602  0.000023G 

G  6.6  0.0325T  0.000657T 2

donde, ρ w esta en lbs/pie3 y T en °F.

Para el vapor, la densidad depende de la presión de saturación y de la calidad

76
 TALLER VISCOSIDAD

EJERCICIO VISCOSIDAD (ECUACIÓN DE ANDRADE y WHALTER)

Se tiene dos datos de viscosidad a diferentes temperaturas:

  5100 cP @ 20º C

  39 cP @ 120º C

La gravedad API del crudo es de 17 @60ºF.

Graficar la viscosidad como función de tiempo, y hallar los valores de

viscosidad para el rango de 80 a 220°F. Cuál será la viscosidad a 65ºF para cada
método.