Codominancia

Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes están presentes en un genotipo y

ambos son expresados, es decir, ningún alelo es dominante o recesivo.

Se dice también que es un estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de

modo equivalente a su par. Los [[alelo dando origen a un fenotipo determinado que presenta
ambas características.

Mejor respuesta: Se denomina codominancia al proceso por el cual un individuo manifiesta dos
características genéticas dominantes.

Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par.

Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo dando origen al gameto masculino que después se
unira al femenino. En pocas palabras la codominancia o dominancia compartida es en la cual los
caracteres dominantes dan una característica fenotípica tanto del padre como de la madre a la
siguiente generación.

La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son

fenotípicamente diferentes a los heterocigotos.1 Los cruzamientos que tienen una dominancia
incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo. Suponiendo que la
forma de los ojos estuviera determinada por un gen cuyo homocigoto dominante de forma grande
y redonda y el homocigoto recesivo da una forma semialargada, y el heterocigoto resulte con
forma achatada y más alargada que la de cualquier progenitor homocigoto para esta
característica, se puede tener el ejemplo en los progenitores IJ y KL y mostrándose en el
heterocigoto IJKL'. Hay dos tipos.

La dominancia incompleta es la interacción genética en la cual los homocigotos son

fenotípicamente diferentes a los heterocigotos. Los cruzamientos que tienen una dominancia
incompleta son aquellos en los que no existe rasgo dominante, ni recesivo.

Se designa como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alterno en un mismo locus.
Dicha serie de genes puede ser numerosa como en el caso del sistema HLA, o poco numerosa
como en el sistema de grupo sanguíneo ABO. Por otro lado es importante anotar que los genes
alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio, esto es, con HLA o
con el sistema ABO; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas
sobre un gen ancestral.
ALELOS MÚLTIPLES

Muchos genes tienen más de dos alelos (si bien un individuo diploide solo puede tener dos alelos
por cada gen). Los alelosmúltiples se originan de diferentes mutaciones sobre un mismo gen. El
sistema ABO para tipificar la sangre humana es unejemplo de alelos múltiples. El tipo de sangre
humana esta determinado por los alelos A, B y O. A y B son codominantes sobreel O.