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2. Determine a configuração eletrônica (na forma t2gmegn ou emt2n), calcule a EECC (em múltiplos de Δo,
o caráter diamagnético ou paramagnético para cada um dos seguintes complexos:
a) [Co(NH3)6]3+ c) [Cr(NH3)6]3+
b) [Fe(CN)6]3- d) [W(CO)6)]
4. Explique o que é o efeito quelato e quais são os fatores que interferem na estabilidade dos compostos
de coordenação contendo quelantes?
5. Como varia o parâmetro de desdobramento de campo cristalino (Dq) (a) ao longo de um período, (b)
em função do estado de oxidação de um metal e (c) de um período para o outro?
6. Para o complexo [Cr(CN)6]4-, medidas espectroscópicas mostram que o é 380 kJ mol-1. A energia de
pareamento, P, para o Cr2+ é 245 kJ mol-1. Calcule a energia de estabilização do campo cristalino
(EECC) para um complexo de [Cr(CN)6]4- de spin alto e de spin baixo e diga qual das duas
configurações eletrônicas deveria ser adotada.
9. Diga se há distorção de Jahn Teller no complexo [Cr(OH2)6]2+. Desenhe o diagrama de energia que
descreve a estrutura eletrônica dos orbitais d neste complexo.
10. Usando os valores de 10Dq abaixo, estimados a partir de medidas espectroscópicas, calcule as energias de
estabilização do campo cristalino, em kJ mol-1, dos seguintes complexos (suponha que a energia de
emparelhamento seja igual a 19000 cm-1 e que 1 kJ mol-1 = 83 cm-1):
a. [Fe(NH3)6]3+ (10Dq = 20000 cm-1)
b. [Co(H2O)6]2+ ((10Dq = 13000 cm-1)
c. [MnCl6]4- (10Dq = 15000 cm-1)
d. [CoCl4]2- (10Dq do complexo octaédrico [CoCl6]4- = 21000 cm-1)