Tarea 7

DISPERSIÓN DE CONTAMINANTES

Destino aguas debajo de una sustancia contaminante descargada:

Hay dos situaciones en donde es de interés estimar el destino aguas abajo de una sustancia
contaminante descargada:

a. Hay un punto crítico de uso del agua, aguas abajo de una descarga puntual y es necesario
estimar la concentración en dicho punto (por ejemplo, una toma de agua potable),
b. Hay varias descargas de la misma sustancia contaminante o varios aportes de toxicidad a
lo largo del río y se tiene que estimar la concentración total o toxicidad total.

El destino de las sustancias contaminantes o mezcla de las mismas, aguas abajo, depende de:

1. Las propiedades del río, tales como profundidad, velocidad y dilución aguas abajo debido a
infiltración de aguas subterráneas o afluentes tributarios,
2. Las propiedades físicas, químicas y biológicas de curso de agua, tales como volatilización,
biodegradación, o partición a los sólidos suspendidos.

Para ríos, la ecuación básica bajo condiciones de estado permanente es:

c = co exp [-(KT + q1)t*] = co expv[-({VT/H1U} + q'1)x]

Dónde:

c = concentración del contaminante a cualquier distancia aguas abajo.

co = concentración en el río, después de la mezcla en el área de descarga.

KT = tasa de pérdida de la sustancia contaminante.

(T-1) y VT = pérdida neta de la sustancia contaminante expresada como una velocidad (L/T),

t* = tiempo de traslación asociada a la relación (x/u)

q'1 = pendiente del logaritmo natural del flujo del río con relación a la distancia

q1 = pendiente del flujo del río basado en el tiempo de traslación.

El cálculo del destino de la sustancia contaminante, o la toxicidad del efluente o efluentes aguas
abajo, depende del estimado de la dilución del río y de la tasa de pérdida de la sustancia
contaminante.
1. En el sistema que se presenta, la ciudad “B” captará las aguas del río con fines de
abastecimiento

Ciudad A Ciudad B

A B

Q río = 5 m3/s

50 Km

Características del Sistema RIO (r) A.R. Ciudad A (d)

Caudal Mínimo Q río = 5 m3/s 800 l/s

DBO5 (N) 0 240 mg/l

Factor de corrección para DBO --- 1.46

última

OD (N) Cs 0

CF (N) 0 1x108 NMP CF/100 ml

Temperatura (T) 25ºC 25ºC

Elevación (E) 1000 msnm 1000 msnm

Se pide determinar la longitud de mezcla (Lm) y si con las descargas de aguas residuales de la
Ciudad A se afectará el uso de la Ciudad B considerando que en el punto de captación el río es
considerado como Categoría 3 (según la ECAs Agua). De sobrepasar los niveles de calidad
permisible para un río Categoría 3 cuál o cuáles deben ser las eficiencias de remoción en términos
de DBO5 y Coliformes Fecales de la Planta de Tratamiento de Aguas Residuales -PTAR- a exigirse a
la Ciudad A para que cumpla con las normas. Considerar las siguientes dimensiones y caudal
promedio del rio: ancho (B) = 10 m; profundidad (H) = 2.5m; velocidad (U)= 0.23 m/seg;
profundidad (h) de toma de muestras respecto a superficie del río = 0.80 m.
 SOLUCIÓN

Yotsukura-1968 Lm = aUB2/H

Dónde:

=Lmdis= distancia desde la fuente a la zona donde la descarga se ha mezclado bien lateralmente (m)

U = velocidad promedio del río (m/s)

B = ancho promedio del río (m)

H = profundidad promedio del río (m)

a = 8.5 para una descarga lateral y 4.3 para una descarga en medio río

A) Cálculo de la longitud de mezcla:

Lm = aUB2/H

Para descarga lateral a= 8,5 metros:

Lm = 8.5 x (0.23) x (30)2/2.5 = 703.8 m

Para descarga en medio río a=4,3 metros:

Lm = 4.3 x (0.23) x (30)2/2.5 = 356.04 m

B) Cálculo de concentración de contaminantes:

1. Caso de la carga bacterial patogénica:

1.a) Concentración de CF en el punto de mezcla A (No):

El balance de masa de la sustancia contaminante en el punto de descarga es el siguiente:

Balance de Masas: (Qd x Nd) + (Qr x Nr) = (Qd + Qr) No

No = (Qd x Nd) + (Qr x Nr)……………...(1)

(Qd + Qr)
Dónde:

Qd = caudal de la descarga (m3/seg)

Qr = caudal mínimo del cuerpo de agua (m3/seg)

Nd = concentración del contaminante en la descarga

Nr = concentración del contaminante en el cuerpo de agua

No = (0.8 m3/s x 108) + (5.0 m3/s x 0) = 1.4 x 107 NMP CF/100 ml

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

1.b) Concentración de CF en el punto B (50 km aguas abajo de la descarga):

Cuando el sistema está a 20º C:

Nx = No e – (Kb . X . HCF/U)………………(2)

Dónde:

X = distancia de recorrido del contaminante entre ciudad A y ciudad B = 50 Km

HCF = tasa de perdida de sustancia contaminante = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5)

U = velocidad promedio del agua del cuerpo receptor = 0.23 m/s = 20 Km/d

Kb = inversa del tiempo de perdida de concentración del contaminante = 0.8 (1/días) = 0.8 d-1 (a
T = 20ºC).

Como el sistema está a 25ºC, se tiene que aplicar el factor de corrección siguiente:

Kbt = Kb20º x 1.07(T-20)……………..(3)

Reemplazando valores en (3), obtenemos:

Kbt = 0.8 x 1.07 (25-20) = 1.12 d-1

Reemplazando valores en (2), obtenemos que la concentración de CF en el punto B, es de:

Nx = 1.4 x 107 e – (1.12 x. 50 x 0.5/ 20) = 3.45 x 106 NMP CF/100 ml

Según Norma, para cursos de agua Categoría 3 el VL es de 4000 NMP CF/100 ml, por lo que
aplicando nuevamente la formula (2), obtenemos que la concentración de CF en punto B debe
ser, como máximo, de:

Nx = No e – (Kb . X . HCF/U)………………(2)

4000 = N’o x e – (1.12 x. 50 x 0.5/ 20)

N’o= 1.62 x 104 NMP CF/100 ml

Aplicando la Formula (1), obtenemos que la concentración máxima de CF en el punto A es de:

1.62 x 104 = (0.8 m3/s x N’d) + (5.0 m3/s x 0)

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

N’d = 1.17 x 105 NMP CF/100 ml

Q = 200 lps

N = 1x108 NMP CF/100 ml

PTAR

N’d = 1.17 x 105 NMP CF/100 ml

Eficiencia mínima requerida = 1x108 - 1.17 x 105 x 100

1x108

Eficiencia mínima requerida = 99.99 %

2) Caso de la carga orgánica:

2.a Cálculo de DBO última

DBO última = DBO5 x f……………(4)

DBO5 = 240 mg/l

Reemplazando valores en (4):

DBO última = 240 mg/l x 1.46 = 350.4 mg/l

2.b Concentración de DBO en el punto de mezcla A:

Aplicando Formula (1):

Lo = (0.8 m3/s x 350.4) + (3.0 m3/s x 0) = 73.8 mg/l

(0.8 m3/s + 3.0 m3/s)

2.c Concentración de DBO en el punto B (50 km aguas debajo de la descarga):

Lx = Lo e – (Kr . X . HCF/U)………………(5)

Dónde:

Lx = DBO a 50 Km, aguas abajo, de la descarga

HCF = 0.4 a 0.7 (para este caso asumimos 0.5)

Kr = 0.3 (1/días) = 0.3 d-1 para T = 20ºC

Realizando la corrección de Kr por diferencia de temperatura:

Kr25ºC = Kr20ºC x 1.047(T-20)……………..(6)

Reemplazando valores en (6), obtenemos:

Kr25ºC = 0.3 x 1.047(25-20) = 0.38 d-1

Entonces, reemplazando en formula (5):

Lx = 73.8 e– (0.38 . 50 . 0.5/20) = 45.9 mg/l (DBO última)

Reemplazando datos en fórmula (4):

DBO5 = DBO última/ 1.46 = 45.9/1.46 = 31.44 mg/l

Pero, según Norma, el LMP de DBO5 es igual a 5 mg/l. Entonces, aplicando formula (4):

Lx = 5 x 1.46 = 7.3 mg/l

(que sería la DBO en punto B, a 50 Km aguas debajo de la descarga)

Calculo de la DBO en punto A, es decir en la mezcla, se reemplaza en formula (5):

7.3 = L’o x e – (0.38 . 50 . 0.5/20) L’o = 11.74 mg/l

 Aplicando fórmula (1):

11.74 = (0.8 m3/s x L’d) + (5.0 m3/s x 0) L’d= 85.12 mg/l

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s) (en el agua residual)

Aplicando formula (4) obtenemos que DBO5d’ = 85.11/1.46 = 58.30 mg/l

Q = 200 lps

DBO5 = 245 mg/l

PTAR
Eficiencia mínima requerida = 245 - 58.3 x 100 = 76.2 %

245

DBO5d’ =58.3 mg/l

3 CASO DEL OXIGENO DISUELTO:

Las aguas de escorrentía en contacto con el aire se oxigenan, con un nivel de concentración de
oxígeno disuelto a saturación, que dependen principalmente de:

a) La presión parcial del oxígeno

b) La temperatura
c) La salinidad del agua

En las aguas contaminadas, la concentración de oxígeno disuelto alcanza un valor bajo en

equilibrio con su utilización con la flora microbiana y el aporte con el contacto con el aire.

Para agua con sales, la concentración de oxígeno disuelto a saturación, C*, en un agua en
equilibrio con el oxígeno del aire a 1 atmósfera de presión, esta expresada por las siguientes
formulas empíricas:

- Cálculo de Cs considerando la temperatura del sistema (T= 25ºC):

Cs = 14.652 – 0.41022 T + 0.007991 T2 – 0.000077774 T3………..(7)

 Reemplazando valores, tenemos:

Cs = 14.652 – 0.41022 (25) + 0.007991(25)2 – 0.000077774(25)3 = 4.4 mg/l

- Cálculo de la Presión Atmosférica de Campo, en mmHg:

P = 760 e(-E/8005)………………(8)

Reemplazando valores:

P = 760 e (-1000/8005) = 670.7 mmHg

- Cálculo de la Presión de Vapor de agua a T=25ºC, en mmHg:

Pv = e (1.52673 + 0.07174 T + 0.000246 T2).................(9)

Reemplazando valores:

Pv = e (1.52673 + 0.07174(25)1 + 0.000246(25)2 = 32.3 mmHg

- Cálculo de la Csa:

Csa = Cs x (P – Pv)/(760-Pv)……………(10)

Reemplazando valores:

Csa = 4.4 x (670.7 – 32.3)/(760 – 32.3) = 3.86 mg/lt

- Cálculo de la tasa de reareación:

Ka = 3.95 U1/2/H3/2……………(11)

H = profundidad que se ha tomado las muestras

Reemplazando valores:

Ka = 3.95 (0.23)1/2/(0.8)3/2 = 2.65 d-1

KaT = Ka20ºC 1.024(T - 20)……………(12)

Reemplazando valores:

Ka25oC = 2.65 x 1.024(25 - 20) = 2.98 d-1

- Cálculo del Oxígeno Disuelto en la mezcla (punto A):

Aplicando formula (1):

ODo = (0.8 m3/s x 0) + (5.0 m3/s x 3.86) =3.33 mg/l

(0.8 m3/s + 5.0 m3/s)

- Cálculo del déficit de Oxígeno Disuelto inicial:

D = Csa – OD…………….(13)
 Déficit de OD en la mezcla:

Do = Csa - ODo = 3.98 – 3.33 = 0.65 mg/l

- Cálculo del déficit de OD a X=50 Km de la descarga:

Dx = Kd x Lo (e– Kr . X/U - e–Ka . X/U ) + Do e –Ka . X/U ………………..(14)

Ka – Kr
Kd=cte de decaimiento de la concentración de oxígeno que hay en el cuerpo

Reemplazando valores:

Dx = 0.30 x 58.30 (e – 0.38 x 50/20 - e –2.98 x 50/20) + 0.49 e –2.98 x 50/20 = 1.003 mg/l

2.98 – 0.38

De formula (13)

ODx = Csa – Dx

Reemplazando valores ODx = 3.98 – 1.003 = 2.97 mg/l

Según Norma OD = 3 mg/l

ODx = 2.97 mg/l < 3 mg/l

o Cálculo de la distancia a la que se produce el Déficit Crítico:

Xc = U ln [ Ka (1- Do (Ka - Kr))] …………….(15)

Ka – Kr Kr Kd.Lo
Reemplazando valores:

Xc = 20 ln [2.98 ( 1- 1.003(2.98 – 0.38))] .

(2.98 – 0.38) 0.38 0.30 x 58.30

Xc = 14,6 Km.