09- Esquematize o processo de transfusão sanguínea na
espécie humana para o sistema ABO.
10- Uma mulher com sangue do tipo A/Rh+, é casada
Curso: Integrado em ........................................................ com um homem com tipo sanguíneo B/Rh+. Qual a Turma: 3º Ano probabilidade de ter uma criança do sexo feminino, de sangue tipo AB/Rh-, sabendo que todas as Disciplina: Biologia características dos pais são heterozigotas. Prof.: Iversen Fernandez Malentachi Data de entrega: Até 02/07/2019 Impreterivelmente 11- Considerando o postulado da primeira Lei de Mendel Nome: .............................................................................. (cada caráter hereditário é condicionado por um par de Questões fatores que se separam na gametogênese e recombinam ao acaso na fecundação) bem como os fenômenos e 01- O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) conceitos correlacionados, pode-se afirmar que: (julgue é condicionado por gene recessivo. O alelo dominante os itens, colocando F para falso e V para verdadeira) condiciona pigmentação normal. Dois indivíduos normais, netos de uma mesma avó albina e, portanto, ( ) genes alelos são responsáveis pela determinação de primos em primeiro grau, tiveram um filho albino. Qual a um caráter e ocupam o mesmo locus em cromossomos probabilidade de ser albina uma outra criança que esse homólogos; casal venha a ter? ( ) o fenótipo reflete uma interação do genótipo com o meio ambiente; 02- Um casal, cujo homem pertence ao grupo sanguíneo ( ) a segregação dos cromossomos homólogos em B e cuja mulher ao grupo A, tem um filho do grupo O. Os meiose resulta na separação dos alelos; próximos filhos poderão pertencer somente aos grupos: ( ) a segregação dos fatores mendelianos ocorre na formação de células haplóides; 03- A queratose (anomalia da pele) é derivada de um ( ) as características recessivas são expressas em gene dominante Q. Uma mulher com queratose, cujo pai heterozigose; era normal, casa-se com um homem com queratose, cuja mãe era normal. Qual a probabilidade de esse casal, ter 12- Suponha uma espécie de planta cujas flores possam uma criança com queratose? ser brancas ou vermelhas. A determinação genética da coloração é dada por um gene, cujo alelo que determina Analise o heredograma abaixo e responda as questões a cor vermelha é dominante sobre o alelo que determina 4, 5 e 6. a cor branca. Um geneticista quer saber se um representante dessa espécie de planta, que produz flores vermelhas, é homozigótico ou heterozigótico para esse caráter. Para resolver a questão, decide promover a polinização dessa planta com outra que produza flores brancas porque,
a. se a planta for homozigótica, 100% da descendência
será de plantas que produzem flores vermelhas. 04- Pode-se afirmar que a herança da característica em b. se a planta for heterozigótica, 75% da descendência questão é: será de plantas que produzem flores vermelhas e 25% de a) autossômica dominante. descendentes com flores brancas. b) autossômica recessiva. c. se a planta for homozigótica, 50% da descendência c) ligada ao sexo dominante. será de plantas com flores brancas e 50% de d) ligada ao sexo recessiva. descendentes com flores vermelhas. e) restrita ao sexo. d. se a planta for heterozigótica, 100% da descendência será de plantas que produzem flores brancas. 05- Qual a probabilidade do indivíduo 8 ser heterozigoto? e. se a planta for homozigótica, 75% da descendência será de plantas com flores vermelhas e 25% de 06- Qual a probabilidade do casal 5 e 6 ter uma nova filha descendentes com flores brancas. normal? 13- Em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma 07- Em uma clínica de aconselhamento genético, um noite. No dia seguinte não foi possível saber quais era os casal recebeu a notícia de que teria 1/4 de probabilidade pais das crianças, por causa de uma falha de de gerar um descendente portador de uma grave identificação. A determinação de grupos sanguíneos anomalia. Qual a probabilidade que tem esse casal de mostrou que as crianças eram: 1º O; 2º A; 3º B; 4º AB, gerar um filho do sexo feminino portador dessa anomalia e que os casais de pais eram: I-O e O; II- AB e O; III- A genética? e B; IV-B e B. Com a obtenção dos dados acima, identifique os pais 08- O gene recessivo “a” mata os indivíduos homozigotos com suas respectivas crianças. “aa” ainda na faze embrionária. Sabendo-se que, do cruzamento entre indivíduos heterozigotos, nasceram 60 descendentes, calcule o número esperado de filhotes heterozigotos. 14- Uma mulher polidáctila e com pigmentação normal, 21- O heredograma a seguir representa uma família na cujo pai era normal para os dois caracteres, casa-se com qual há casos de fibrose cística ( ), uma anomalia um homem normal para os dois caracteres. A primeira genética autossômica recessiva. A mulher III-4 espera criança do casal nasce albina. Sabe-se que a polidactilia uma criança. O ultrasom revelou ser uma menina. Qual a é devida a um gene dominante autossômico dominante e probabilidade de ela ter fibrose cística? o albinismo é condicionado por um gene também autossômico, mas recessivo. Qual a probabilidade de o casal ter uma criança normal para os dois caracteres?
15- No heredograma abaixo, estão representados os
tipos sanguíneos de cada indivíduo.
a) 1/8 b) 1/4 c) 1/2 d) 2/3 e) 1/16
22- Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão
direita é condicionada pelo gene dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida a seu alelo recessivo e. A sensibilidade à feniltiocarbamida Assinale a alternativa correta. (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a essa substância é devida a seu alelo a. O casal 3X4 não poderá ter filhos com eritroblastose recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam fetal. segregação independente. 7 b. O indivíduo 2 é certamente homozigoto para o grupo www.projetomedicina.com.br Um homem canhoto e sanguíneo ABO. sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com c. A mulher 4 não pode ser filha de mãe Rh–. uma mulher destra, sensível, cuja mãe era canhota e d. O indivíduo 3 pode ter um irmão receptor universal. insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma e. O casal 3X4 tem 50% de probabilidade de ter outra criança canhota e sensível ao PTC é de: criança pertencente ao grupo O. a) 3/4. b) 3/8. c) 1/4. d) 3/16. e) 1/8. 16- Um casal não consegue ter filhos porque a mulher, apesar de produzir óvulos normais, possui o útero 23- Um homem C, cujo sangue possui alglutininas anti– atrofiado (útero infantil). Uma amiga se dispõe a A e anti–B é casado com uma mulher B, que possui desenvolver em seu útero o embrião do filho do casal, aglutinogênios A e B. As seguintes pessoas poderão obtido por fecundação, em laboratório. Essa amiga, no receber sangue de pelo menos um dos filhos desse entanto, é portadora de uma doença hereditária. casamento, exceto: Há possibilidade dessa doença ser transmitida à criança? a) De pessoas do grupo A. Justifique sua resposta b) De pessoas do grupo B. c) Dos filhos do cruzamento de pessoas dos grupos O 17- Quantos genótipos diferentes resultam do fenômeno com AB. da autofecundação em um indivíduo que seja d) Do homem C. heptaíbrido? e) da mulher B. 18- Uma mulher que nunca recebeu transfusão de 24- A fibrose cística é uma doença genética causada por sangue gerou, numa gravidez, uma criança com um gene autossômico recessivo (f) que leva certas Eritroblastose Fetal; numa terceira gravidez, nasceu uma glândulas a produzirem secreções anormais. Selecione a criança normal. Dê os genótipos e fenótipos para o fator alternativa que preenche corretamente as lacunas Rh da mulher, seu marido e das três crianças. abaixo, supondo que um casal normal teve uma criança com fibrose cística Os genótipos da mãe e do pai da 19- Em determinada raça animal, a cor preta é criança são, respectivamente, _______. O genótipo da determinada pelo alelo dominante M e a marrom pelo m, criança é _______. A probabilidade de que, se o casal o alelo B condiciona padrão uniforme e o b, presença de tiver um outro filho, este não tenha fibrose cística será de manchas brancas. Esses dois pares de alelos _______. autossômicos segregam-se independente A partir do cruzamento Mmbb X mmBb, qual a a) FF e Ff --- ff --- 25% probabilidade de nascer filhote marrom com manchas b) Ff e Ff --- Ff --- 75% brancas? c) Ff e Ff --- ff --- 75% d) Ff e Ff --- ff --- 50% 20- Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua e) Ff e FF --- ff --- 50% esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb? 25- Em uma transfusão direta de sangue entre dois indivíduos, uma pessoa com sangue do tipo AB, Rh+ recebe sangue do tipo B, Rh–. Espera-se que, nessa transfusão, o choque a) não ocorra, pois o soro do receptor não possui aglutininas do grupo A – B – O e o doador não possui o fator Rh. b) não ocorra, pois o receptor possui hemácias indiferentes às aglutininas anti-B do soro do doador. c) ocorra, pois as hemácias do doador possuem o aglutinógeno B e o receptor possui o fator Rh. d) ocorra, pois o soro do doador contém aglutinina anti-A que aglutinará as hemácias do receptor. e) ocorra, pois o soro do receptor contém aglutininas anti- A e anti-B que aglutinarão as hemácias do doador.
26- Alguns indivíduos têm um redemoinho de cabelo na
parte traseira da cabeça, enquanto outros têm dois.
Nos heredogramas a seguir, os símbolos escuros
representam um redemoinho, e os vazios representam dois: Analise as afirmações: I. O padrão de herança é do tipo autossômico, e os indivíduos 8 e 9 são obrigatoriamente homozigotos. II. Um redemoinho é seguramente dominante e todos os indivíduos representados pelos símbolos escuros são necessariamente heterozigotos. III. O casamento de 7 com 10 não pode gerar filhos com dois redemoinhos. IV. A herança poderia ser interpretada como dominante ligada ao sexo. V. O mecanismo hereditário é do tipo limitado ao sexo, pois existem homens e mulheres com um e dois redemoinhos. Está correta ou estão corretas: a) apenas I. b) apenas I e III. c) apenas I, III, IV e V. d) apenas V. e) apenas II e III.
27- Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua
esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes bb? a) 1/4 b) 1/8 c) 1/2 d) 3/64 e) nenhuma das anteriores