Visión general de todo el sistema nervioso[editar]

El sistema nervioso tiene tres funciones principales: entrada sensorial, integración de datos y
salida motora. La entrada sensorial se produce cuando el cuerpo reúne información o datos,
por medio de las neuronas, glía y sinapsis. El sistema nervioso se compone de células
nerviosas excitables (neuronas) y sinapsis que se forman entre las neuronas y las conectan a
centros a través del cuerpo o a otras neuronas. Estas neuronas operan sobre la excitación o la
inhibición, y aunque las células nerviosas pueden variar en tamaño y localización, la
comunicación entre ellas determina su función. Los nervios conducen impulsos de los
receptores sensoriales al cerebro y a la médula espinal. Los datos se procesan a continuación
mediante la integración de datos, que se produce sólo en el cerebro. Después de que el
cerebro ha procesado la información, los impulsos se llevan a cabo desde el cerebro y la
médula espinal a los músculos y las glándulas, lo que llamamos salida motora. Las células de
glia se encuentran dentro de los tejidos y no son excitables, pero ayudan con la mielinización,
la regulación iónica y el líquido extracelular.
El sistema nervioso se compone de dos partes principales, o subdivisiones, el sistema
nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP). El SNC incluye el cerebro y la
médula espinal. El cerebro es el "centro de control" del cuerpo. El SNC tiene varios centros
ubicados dentro de él que llevan a cabo la función sensora, la motora y la integración de
datos. Estos centros pueden subdividirse en centros inferiores (incluyendo la médula espinal y
el tronco cerebral) y centros superiores que se comunican con el cerebro a través de los
efectores. El SNP es una vasta red de nervios espinales y craneales que están vinculados al
cerebro y a la médula espinal. Contiene receptores sensoriales que ayudan a procesar los
cambios en el ambiente interno y externo. Esta información se envía al SNC a través de
nervios sensoriales aferentes. El SNP se subdivide en el sistema nervioso autónomo y el
sistema nervioso somático. El autónomo tiene el control involuntario de órganos internos,
vasos sanguíneos, músculos lisos y cardíacos. El somático tiene control voluntario de la piel,
los huesos, las articulaciones y los músculos esqueléticos. Los dos sistemas funcionan juntos,
por medio de los nervios del SNP que entran y se convierten en parte del SNC, y viceversa.

Funciones generales del SNC[editar]

Cerebro, tronco encefálico y médula espinal.

Cuando el sistema nervioso central se daña o los nervios periféricos se deterioran, puede
aumentar o disminuir la funcionalidad de nuestros órganos internos, incluso puede afectar
nuestras expresiones faciales, es decir, hacer que frunzamos profundamente el ceño, la
sonrisa se ladea, los pulmones pueden sobrecargarse o La capacidad pulmonar
incrementarse o disminuir, la vejiga puede llenarse y no se puede orinar, los intestinos se
vuelven lentos y no se pueden limpiar completamente en cada movimiento intestinal, los
músculos de los brazos, las piernas y el torso se pueden hacer más débiles y grasientos, no
por falta de uso, sino porque los nervios que discurren desde la columna vertebral no trabajan
correctamente, se pueden sufrir dolores de cabeza, dolor de oídos o dolor de garganta.
Incluso su capacidad de sentir el orgasmo puede verse afectada.
El sistema nervioso central (SNC) representa la mayor parte del sistema nervioso, incluyendo
el cerebro y la médula espinal. Junto con el sistema nervioso periférico (PNS), tiene un papel
fundamental en el control del comportamiento.
El SNC se concibe como un sistema dedicado al procesamiento de la información, donde se
calcula una salida motora apropiada como respuesta a una entrada sensorial. Muchos hilos de
investigación sugieren que la actividad motora existe mucho antes de la maduración de los
sistemas sensoriales, y los sentidos sólo influyen en el comportamiento sin dictarlo. Esto ha
llevado a la concepción del SNC como un sistema autónomo.

Estructura y función de las neuronas[editar]

Estructura[editar]
Las neuronas están altamente especializadas en el procesamiento y transmisión de las
señales celulares. Dada la diversidad de funciones que desempeñan las neuronas en
diferentes partes del sistema nervioso, existe, como se esperaba, una amplia variedad en la
forma, el tamaño y las propiedades electroquímicas de las neuronas. Por ejemplo, el soma de
una neurona puede variar en tamaño de 4 a 100 micrómetros de diámetro.
El soma (cuerpo celular) es la parte central de la neurona. Contiene el núcleo de la célula, y
por lo tanto es donde ocurre la mayoría de la síntesis de proteína. El núcleo oscila entre 3 y 18
micrómetros de diámetro. Las dendritas de una neurona son extensiones celulares con
muchas ramas, y metafóricamente esta forma general y estructura se conoce como árbol
dendrítico. Aquí es donde sucede la mayoría de la entrada a la neurona. Sin embargo,
también puede ocurrir una salida de información (es decir, de las dendritas a otras neuronas)
(excepto en la sinapsis química en la que el flujo de retroceso del impulso es inhibido por el
hecho de que el axón no posee quimiorreceptores y las dendritas no pueden secretar
neurotransmisores químicos). Esto explica la conducción unidireccional del impulso nervioso.
El axón es una proyección más fina, de tipo cable, que puede extender decenas, cientos o
incluso decenas de miles de veces el diámetro del soma de longitud. El axón lleva las señales
nerviosas lejos del soma (y también puede llevar algunos tipos de información de nuevo hasta
él). Muchas neuronas tienen sólo un axón, pero este axón puede - y generalmente ocurrirá-
sufrir ramificaciones extensas, permitiendo la comunicación con muchas células diana. La
parte del axón donde emerge del soma se llama la "colina del axón". Además de ser una
estructura anatómica, la colina del axón es también la parte de la neurona que tiene la mayor
densidad de canales de sodio dependientes del voltaje. Esto hace que sea la parte más
fácilmente excitable de la neurona y la zona donde se inicia la sensibilidad del axón: en
términos neurológicos tiene el mayor umbral de potencial de acción hiperpolarizado. Mientras
que el axón y la "colina del axón" están involucrados generalmente en la salida de la
información, esta región también puede recibir la entrada de información desde otras neuronas
también.
El terminal del axón es una estructura especializada al final del axón que se utiliza para liberar
sustancias químicas neurotransmisoras y comunicarse con las neuronas objetivo.
Aunque la visión canónica de la neurona atribuye funciones dedicadas a sus diversos
componentes anatómicos, las dendritas y los axones a menudo actúan de manera contraria a
su denominada función principal.
Los axones y las dendritas en el sistema nervioso central suelen tener sólo un micrómetro de
espesor, mientras que algunos en el sistema nervioso periférico son mucho más gruesos. El
soma tiene usualmente aproximadamente 10-25 micrómetros de diámetro y a menudo no es
mucho más grande que el núcleo celular que contiene. El axón más largo de una neurona
motora humana puede tener más de un metro de largo, alcanzando desde la base de la
columna vertebral hasta los dedos. Las neuronas sensoriales tienen axones que van desde los
dedos de los pies hasta las columnas dorsales, más de 1,5 metros en los adultos. Las jirafas
tienen axones individuales de varios metros de longitud que recorren toda la longitud de su
cuello. Gran parte de lo que se conoce sobre la función axonal proviene del estudio del axón
gigante de los calamares, una preparación experimental ideal debido a su tamaño
relativamente inmenso (0,5-1 milímetros de espesor y varios centímetros de largo).

Función[editar]
Las neuronas aferentes sensoriales transmiten la información de los tejidos y órganos al
sistema nervioso central. Las neuronas eferentes transmiten señales del sistema nervioso
central a las células efectoras y algunas veces se llaman neuronas motoras. Los interneurones
conectan neuronas dentro de regiones específicas del sistema nervioso central. Neuronas
aferentes y eferentes también pueden referirse generalmente a neuronas que,
respectivamente, traen información o envían información desde la región del cerebro.
Clasificación por acción sobre otras neuronas
Las neuronas excitadoras excitan sus neuronas postsinápticas objetivo o células diana,
haciendo que funcionen. Las neuronas motoras y las neuronas somáticas son todas neuronas
excitadoras. Las neuronas excitatorias en el cerebro son a menudo glutamatérgicas. Las
neuronas motoras espinales, que sintetizan en las células musculares, usan la acetilcolina
como su neurotransmisor. Las neuronas inhibidoras inhiben sus neuronas diana. Las
neuronas inhibidoras también se conocen como neuronas axonales cortas, interneuronas o
micrononeuronas. La producción de algunas estructuras cerebrales (neostriatum, globus
pallidus, cerebellum) es inhibitoria. Los neurotransmisores inhibidores primarios son GABA y
glicina. Las neuronas moduladoras evocan efectos más complejos denominados
neuromodulación. Estas neuronas usan neurotransmisores como dopamina, acetilcolina,
serotonina y otros. Cada sinapsis puede recibir tanto señales excitatorias como inhibitorias y el
resultado es determinado por la totalidad de la suma.

Proceso excitatorio e inhibitorio[editar]

Sinapsis nerviosa[editar]
La liberación de un neurotransmisor excitador (por ejemplo, glutamato) en las sinapsis
provocará una entrada de iones de sodio cargados positivamente (Na +) que produce una
despolarización localizada de la membrana. La corriente fluye entonces hacia el segmento en
reposo (polarizado) del axón.
La sinapsis inhibidora provoca una entrada de Cl- (cloro) o salida de K + (potasio) haciendo
que la membrana sináptica se hiperpolarice. Este aumento previene la despolarización,
causando una disminución en la posibilidad de una descarga del axón. Si ambos son iguales a
sus cargos, entonces la operación se cancelará por sí misma. Este efecto se conoce como
suma.
Hay dos tipos de suma: espacial y temporal. La suma espacial requiere varias sinapsis
excitatorias (disparar varias veces) para sumar, causando así una descarga del axón.
También ocurre dentro de las sinapsis inhibitorias, donde ocurrirá exactamente lo contrario. En
la suma temporal, provoca un aumento de la frecuencia en las mismas sinapsis hasta que es
lo suficientemente grande como para causar una descarga. La suma espacial y temporal
puede ocurrir al mismo tiempo también.
Las neuronas del cerebro liberan neurotransmisores inhibidores mucho más que
neurotransmisores excitadores, lo que ayuda a explicar por qué no somos conscientes de
todos los recuerdos y todos los estímulos sensoriales simultáneamente. La mayoría de la
información almacenada en el cerebro se inhibe la mayor parte del tiempo.

Suma[editar]
Cuando las sinapsis excitatorias exceden la cantidad de sinapsis inhibitorias, entonces las
sinapsis excitatorias prevalecerán sobre las otras. Lo mismo ocurre con las sinapsis
inhibitorias, si hay más sinapsis inhibitorias que excitatorias, las sinapsis serán inhibidas. La
determinación de todo esto es a lo que se llama suma.
Clasificación por patrones de descarga:
Las neuronas pueden clasificarse de acuerdo con sus características electrofisiológicas (hay
que tener en cuenta que un solo potencial de acción no es suficiente para mover un músculo
grande, solamente causará un contracción muscular).

 Subida tónica o normal: algunas neuronas suelen estar constantemente (o tónicamente)

activas. Ejemplo: las interneuronas en el cuerpo estriado.

 Fásicos o muy llenos: Las neuronas que se activan en ráfagas se llaman fásicas.

 Pico rápido: Algunas neuronas son notables por sus tasas de activación rápidas. Por
ejemplo, algunos tipos de interneuronas inhibitorias corticales, células en el globo pálido.

 Punta fina: Los potenciales de acción de algunas neuronas son de rangos estrechos en
comparación con los otros. Por ejemplo, las interneuronas en la corteza prefrontal son
neuronas de punta fina.
Clasificación por neurotransmisor liberado:

 Algunos ejemplos son neuronas colinérgicas, GABAérgicas, glutamatérgicas y

dopaminérgicas.
Sistema Nervioso Central[editar]
El sistema nervioso central es el centro de control del cuerpo. Regula la función de los
órganos, el pensamiento superior y el movimiento del cuerpo. El sistema nervioso central está
formado por el cerebro y la médula espinal.

Generación y propagación de un potencial de

acción[editar]
Características eléctricas de un potencial de acción neuroquímica.

El impulso del nervio[editar]

Potencial de acción animado

Cuando se estimula un nervio, el potencial de reposo cambia. Ejemplos de tales estímulos

son: la presión, la electricidad, los productos químicos, etc. Diferentes neuronas son sensibles
a diferentes estímulos (aunque la mayoría puede registrar dolor). El estímulo provoca que los
canales de iones de sodio se abran. El cambio rápido en la polaridad que ocurre a lo largo de
la fibra nerviosa se llama el "potencial de acción". Para que se produzca un potencial de
acción, se debe alcanzar el umbral. Si no se alcanza el umbral, entonces no se puede producir
ningún potencial de acción. Este cambio en el movimiento de la polaridad tiene varias etapas:
Despolarización
El ascenso es causado cuando los iones de sodio cargados positivamente (Na +) de
repente se precipitan a través de las puertas de sodio abiertas en una célula nerviosa.
El potencial de membrana de la célula estimulada experimenta un cambio localizado
de -55 milivoltios a 0 en un área limitada. A medida que el sodio adicional se precipita,
el potencial de membrana invierte su polaridad de manera que el exterior de la
membrana es negativo con respecto al interior. Durante este cambio de polaridad la
membrana desarrolla realmente un valor positivo por un momento (+30 milivoltios). El
cambio en la tensión estimula la apertura de canales de sodio adicionales (llamados
canales de iones de voltaje). Este es un ejemplo de un bucle de retroalimentación
positiva.
Repolarización
La desaceleración es causada por el cierre de los canales iónicos de sodio y la
apertura de los canales iónicos de potasio. Liberación de iones de potasio (K +)
cargados positivamente de la célula nerviosa cuando las puertas de potasio se abren.
Nuevamente, éstos se abren en respuesta a la tensión positiva - están conectados por
voltaje. Esta expulsión actúa para restaurar el potencial de membrana negativo
localizado de la célula (aproximadamente -65 o -70 mV es típico para los nervios).

Bomba de sodio y potasio

Hiperpolarización
Cuando los iones de potasio están por debajo del potencial de reposo (-90 mV). Dado
que la célula está hiperpolarizada, queda en una frase refractaria.
Fase refractaria: El período refractario es un corto período de tiempo después de la
etapa de despolarización. Poco después de que las puertas de sodio se abran, se
cierran y entran en una conformación inactiva. Las puertas de sodio no se pueden
abrir de nuevo hasta que la membrana se repolariza hasta su potencial de reposo
normal. La bomba de sodio-potasio devuelve los iones de sodio al exterior y los iones
de potasio al interior. Durante la fase refractaria este área particular de la membrana
celular nerviosa no puede ser despolarizada. Este área refractaria explica por qué los
potenciales de acción sólo pueden avanzar desde el punto de estimulación.

Factores que afectan la sensibilidad y la velocidad[editar]

Sensibilidad: El aumento de la permeabilidad del canal de sodio ocurre cuando hay
un déficit de iones de calcio. Cuando hay un déficit de iones de calcio (Ca + 2) en el
líquido intersticial, los canales de sodio son activados (abiertos) con muy poco
aumento del potencial de membrana por encima del nivel normal de reposo. Por lo
tanto, la fibra nerviosa puede disparar espontáneamente los potenciales de acción,
dando como resultado tetania. Esto podría estar causado por la falta de hormona de
las glándulas paratiroides. También podría ser causada por una hiperventilación, lo
que conduce a un pH más alto, lo que hace que el calcio se vincule y no esté
disponible. Velocidad de conducción: Esta área de despolarización / repolarización /
recuperación se mueve a lo largo de una fibra nerviosa como una onda muy rápida.
En las fibras mielinizadas, la conducción es cientos de veces más rápida debido a que
el potencial de acción sólo se produce en los nodos de Ranvier (representado en
"tipos de neuronas") saltando de nodo a nodo. Esto se llama conducción "salina". El
daño a la vaina de mielina por la enfermedad puede causar un deterioro severo de la
función de las células nerviosas. Algunos venenos y drogas interfieren con los
impulsos nerviosos bloqueando los canales de sodio en los nervios. Ver discusión
sobre la droga al final de este esquema.

Encéfalo[editar]

Una imagen en diferentes colores del cerebro mostrando las secciones principales.

El encéfalo se encuentra en la cavidad craneal. Dentro de él se encuentran los

centros nerviosos superiores responsables de coordinar los sistemas sensitivos y
motores del cuerpo (prosencéfalo). El tronco cerebral alberga los centros nerviosos
inferiores (que consisten en mesencéfalo, protuberancia y médula),

Médula[editar]
La médula es el centro de control de las funciones respiratorias, cardiovasculares y
digestivas.

Puente troncoencefálico[editar]
El puente troncoencefálico alberga los centros de control de la respiración y las
funciones inhibitorias. Aquí interactuará con el cerebelo.

Cerebro[editar]
El cerebro, o porción superior del encéfalo, está divide por una hendidura profunda,
llamada el surco longitudinal. El surco longitudinal separa el cerebro en los
hemisferios derecho e izquierdo. En los hemisferios se encuentra la corteza cerebral,
los ganglios basales y el sistema límbico. Los dos hemisferios están conectados por
un haz de fibras nerviosas llamado corpus callosum. El hemisferio derecho es
responsable del lado izquierdo del cuerpo, mientras que lo contrario ocurre con el
hemisferio izquierdo. Cada uno de los dos hemisferios está dividido en cuatro lóbulos
separados: el frontal especializado en el control de las funciones ejecutivas,
aprendizaje, planificación y habla; parietal, especializado en el control de las funciones
sensoriales somáticas; occipital en el control de la visión y lóbulos temporales que
consisten en centros de audición y en algunas del habla. Ubicado profundamente en
el lóbulo temporal del cerebro en la ínsula.

Cerebelo[editar]
El cerebelo es la parte del cerebro que se localiza posterior a la médula oblongata y al
puente troncoencefálico. Coordina los músculos esqueléticos para producir
movimientos suaves y agraciados. El cerebelo recibe información de nuestros ojos,
oídos, músculos y articulaciones sobre la posición en la que nuestro cuerpo está
actualmente (propiocepción). También recibe la salida de la corteza cerebral sobre
dónde deben estar estas partes. Después de procesar esta información, el cerebelo
envía impulsos motores desde el tronco encefálico hasta los músculos esqueléticos.
La función principal del cerebelo es la coordinación. El cerebelo también es
responsable del equilibrio y la postura. También nos ayuda cuando estamos
aprendiendo una nueva habilidad motora, como tocar un instrumento musical o
manejar uno deportivo. Investigaciones recientes muestran que, aparte de las
funciones motoras, el cerebelo también tiene algún papel emocional.

El Sistema Limbico y Funciones Mentales Mayores[editar]

Imagen del cerebro, mostrando el sistema límbico.

El sistema límbico[editar]
El sistema límbico es un conjunto complejo de estructuras situadas justo debajo del
cerebro y a ambos lados del tálamo. Combina funciones mentales superiores, y
emoción primitiva, en un sistema. A menudo se refiere como el sistema nervioso
emocional. No sólo es responsable de nuestras vidas emocionales, sino también de
nuestras funciones mentales superiores, como el aprendizaje y la formación de
recuerdos. El sistema límbico explica por qué algunas cosas nos parecen tan
agradables, como comer y por qué algunas condiciones médicas son causadas por
estrés mental, como la presión arterial alta. Hay dos estructuras significativas dentro
del sistema límbico y varias estructuras más pequeñas que son importantes también.
Son:

1. Hipocampo
2. Amígdala
3. Tálamo
4. Hipotálamo
5. Fórnix y parahipocampo
6. Giro cingulado
Estructuras del sistema límbico[editar]
Hipocampo[editar]
El hipocampo se encuentra en lo profundo del lóbulo temporal, con forma de un
caballito de mar. Consiste en dos cuernos que se curvan detrás de la amígdala. Se
sitúa en el cerebro para hacer que el área prefrontal sea consciente de nuestras
experiencias pasadas almacenadas en esa área. El área prefrontal del cerebro
consulta esta estructura para usar recuerdos con el fin de modificar nuestro
comportamiento. El hipocampo es un contribuyente principal a la memoria.
Amígdala[editar]
La amígdala es una pequeña estructura en forma de almendra, situada profundamente
en el interior de la región anteroinferior del lóbulo temporal, que conecta con el
hipocampo, los núcleos septales, el área prefrontal y el núcleo medial dorsal del
tálamo. Estas conexiones hacen posible que la amígdala juegue su importante papel
en la mediación y el control de tales actividades y sentimientos como el amor, la
amistad, el afecto y la expresión del estado de ánimo. La amígdala es el centro de
identificación del peligro y es fundamental para la autoconservación. La amígdala es el
núcleo responsable del miedo.
Tálamo[editar]
Las lesiones o la estimulación de los núcleos medial, dorsal y anterior del tálamo se
asocian con cambios en la reactividad emocional. Sin embargo, la importancia de
estos núcleos en la regulación del comportamiento emocional no se debe al propio
tálamo, sino a las conexiones de estos núcleos con otras estructuras del sistema
límbico. El núcleo mediano dorsal hace conexiones con las zonas corticales del área
prefrontal y con el hipotálamo. Los núcleos anteriores se conectan con los cuerpos
mamilares y a través de ellos, por vía del fornix, con el hipocampo y el giro cingulado,
participando así en lo que se conoce como el circuito de Papez.
 Imagen del cerebro que muestra la ubicación del hipotálamo.

Hipotálamo[editar]
El hipotálamo es una pequeña parte del cerebro situada justo debajo del tálamo en
ambos lados del tercer ventrículo. Las lesiones del hipotálamo interfieren con varias
funciones vegetativas y algunos así llamados comportamientos motivados como la
sexualidad, la combatividad y el hambre. El hipotálamo también juega un papel en la
emoción. Específicamente, las partes laterales parecen estar involucradas con el
placer y la rabia, mientras que la parte medial está ligada a aversión, disgusto, y una
tendencia a la risa incontrolable y fuerte. Sin embargo, en general el hipotálamo tiene
más que ver con la expresión de las emociones. Cuando aparecen los síntomas físicos
de la emoción, la amenaza que representan retorna, a través del hipotálamo, a los
centros límbicos y luego a los núcleos prefrontales, aumentando la ansiedad.
El Fórnix y parahipocampo[editar]
Estas pequeñas estructuras son vías de conexión importantes para el sistema límbico.
El Giro cingulado[editar]
El Giro cingulado se localiza en el lado medial del cerebro entre el surco cingulado y el
cuerpo calloso. Todavía hay mucho que aprender sobre este giro, pero ya se sabe que
su parte frontal coordina los olores y las vistas, con agradables recuerdos de
emociones anteriores. La región participa en la reacción emocional al dolor y en la
regulación del comportamiento agresivo.
Memoria y aprendizaje[editar]
La memoria se define como la facultad mental de retener y
recordar las experiencias pasadas, el acto o instancia de
recordar lo pasado. El aprendizaje tiene lugar cuando
retenemos y utilizamos los recuerdos pasados.
En general, los mecanismos de la memoria no se entienden
completamente. Se cree que las áreas cerebrales como el
hipocampo, la amígdala, el estriado o los cuerpos mamilares
están involucradas en tipos específicos de memoria. Por
ejemplo, se cree que el hipocampo está involucrado en el
aprendizaje espacial y el aprendizaje declarativo (información
de aprendizaje tal como lo que está leyendo ahora), mientras
que la amígdala se cree que está involucrada en la memoria
emocional. El daño a ciertas áreas en pacientes y modelos
animales y subsecuentes déficits de memoria es una fuente
primaria de información. Sin embargo, en lugar de implicar un
área específica, podría ser que el daño a las áreas
adyacentes, o a un camino que viaja a través de la zona es
realmente el responsable del déficit observado. Además, no
basta con describir la memoria, y su contraparte, el
aprendizaje, como dependiente únicamente de regiones
cerebrales específicas. El aprendizaje y la memoria se
atribuyen a cambios en las sinapsis neuronales, que se cree
están mediadas por la potenciación a largo plazo y la
depresión a largo plazo.
Hay tres tipos básicos de memoria:

1. Memoria sensorial
2. Memoria a corto plazo
 3. Memoria a largo plazo
Memoria sensorial[editar]
Las memorias sensoriales actúan como un amortiguador para los estímulos a través
de los sentidos. Una memoria sensorial conserva una copia exacta de lo que se ve o
se oye: "memoria icónica para la memoria visual, eólica para la memoria auditiva y
háptica para el tacto". La información pasa de la memoria sensorial a la memoria a
corto plazo. Algunos creen que dura sólo 300 milisegundos y tiene capacidad ilimitada.
La atención selectiva determina qué información se mueve de la memoria sensorial a
la memoria a corto plazo.
Memoria de corto plazo[editar]
La memoria a corto plazo actúa como un cuaderno de notas para la recuperación
temporal de la información que se está procesando. Por ejemplo, actúa con el fin de
entender esta frase que necesita para mantener en su mente el comienzo de la
oración a medida que se lee el resto. La memoria a corto plazo se deteriora
rápidamente y también tiene una capacidad limitada. La fragmentación de la
información puede conducir a un aumento en la capacidad de memoria a corto plazo,
esta es la razón por la que un número de teléfono con guión es más fácil de recordar
que un solo número largo. El hecho de formar con éxito una parte se conoce como
"cierre". La interferencia a menudo causa alteración en la retención de memoria a
corto plazo. Esto explica el deseo de completar una tarea en la memoria a corto plazo
lo antes posible.
Dentro de la memoria a corto plazo hay tres
operaciones básicas:

1. Memoria icónica - la capacidad de mantener

imágenes visuales
2. Memoria acústica - la capacidad de
mantener sonidos. Se puede desarrollar más
de la icónica.
3. Memoria de trabajo - un proceso de atención
activa para mantenerlo hasta que se ponga
en uso. Hay que tener en cuenta que el
objetivo no es realmente trasladar la
información de la memoria a corto plazo a la
memoria a largo plazo, sino simplemente
ponerla en uso inmediato.
El proceso de transferir información de la memoria a
corto plazo a largo plazo implica la codificación o
consolidación de la información. En la organización
de la información compleja a corto plazo, antes de
que pueda ser codificada en la memoria a largo
plazo, la significación o contenido emocional de un
elemento puede desempeñar un papel muy
importante en su retención en la memoria a largo
plazo. El sistema límbico establece circuitos locales
de reverberación tales como el circuito de Papez.
Memoria a largo plazo[editar]
La memoria de largo plazo se utiliza para almacenar la información en un tiempo largo.
La información de la memoria de corto a largo plazo se transfiere después de un
período corto. A diferencia de la memoria a corto plazo, la memoria a largo plazo tiene
poco decaimiento. El potencial a largo plazo es una respuesta mejorada en la sinapsis
dentro del hipocampo. Es esencial para el almacenamiento de memoria. El sistema
límbico no está directamente involucrado necesariamente en la memoria a largo plazo,
sino que selecciona los recuerdos de la memoria a corto plazo, consolida estos
recuerdos interpretándolos como una cinta continua, e implica el hipocampo y la
amígdala.
Hay dos tipos de memoria a largo plazo:

1. Memoria episódica
2. Memoria semántica
La memoria episódica representa nuestra
memoria de eventos y experiencias en forma de
serie. Es a partir de esta memoria que podemos
reconstruir los acontecimientos reales que
tuvieron lugar en un punto dado de nuestras
vidas.
La memoria semántica, por otra parte, es un
registro estructurado de hechos, conceptos y
habilidades que hemos adquirido. La información
en la memoria semántica se deriva de nuestro
propio episodio de memoria, como que podemos
aprender nuevos hechos o conceptos de las
experiencias.
Hay tres actividades principales que están
relacionadas con la memoria a largo plazo:

1. Almacenamiento
2. Eliminación
3. Recuperación
La información contenida en la memoria a corto
plazo se almacena en la memoria a largo plazo
mediante el ensayo. La exposición repetida a un
estímulo o el ensayo de una parte de información
la transfiere a la memoria a largo plazo. Los
experimentos también sugieren que el
aprendizaje es más eficaz si se distribuye con el
tiempo. La supresión de la información es
causada principalmente por decaimiento e
interferencia. Los factores emocionales también
afectan a la memoria a largo plazo. Sin embargo,
es discutible si realmente alguna vez olvidamos
algo o si a veces se hace cada vez más difícil
recuperarlo. La información puede no ser
recordada a veces pero puede ser reconocida, o
puede ser recordada solamente con la incitación.
Esto nos lleva a la tercera operación de la
memoria, la recuperación de la información.
Hay dos tipos de recuperación de información:

1. Recordar
 2. Reconocimiento
En el recuerdo, la información se reproduce
desde la memoria. En el reconocimiento la
presentación de la información proporciona el
conocimiento de que la información se ha visto
antes. El reconocimiento es de menor
complejidad, ya que la información proporciona
una señal. Sin embargo, la recuperación puede
ser asistida por la provisión de señales de
recuperación que permiten al sujeto acceder
rápidamente a la información en la memoria.
Potenciación a largo plazo[editar]
La
potenciació
n a largo
plazo es en
gran
medida
teórica.
Muchos de
los
conceptos
tienen
respaldo
experiment
al, pero
todavía hay
una
cantidad
sustancial
de
controversia
sobre otras
partes.
También
existen
procesos de
potenciació
n a largo
plazo que
van más
allá del
alcance de
este libro
introductori
o y han sido
simplificado
s.
Considere
esto como
un punto de
partida.
 La potenciación a largo plazo (LTP) es la mejora
duradera de las conexiones entre dos neuronas
que resulta de estimularlas simultáneamente.
Dado que las neuronas se comunican a través
de sinapsis químicas, y porque se cree que los
recuerdos se almacenan en virtud de los
patrones de activación de estas sinapsis, la LTP
y su proceso opuesto, la depresión a largo plazo,
son ampliamente considerados los principales
mecanismos celulares que subyacen al
aprendizaje y la memoria. Esto ha sido probado
por experimentos de laboratorio. Cuando uno de
los productos químicos involucrados (PKMzeta,
se discutirá más adelante) está inhibido en las
ratas, causa amnesia retrógrada con memoria a
corto plazo intacta (lo que significa que no
pueden recordar los acontecimientos anteriores a
que se administrase el inhibidor).
Al mejorar la transmisión sináptica, la LTP
mejora la capacidad de dos neuronas, una
presináptica y la otra postsináptica, para
comunicarse entre sí a través de una sinapsis. El
mecanismo preciso para esta mejora no se
conoce, pero varía en función de cosas como la
región cerebral, la edad y las especies. Se
centrará la LTP en la sección CA1 del
hipocampo, porque es lo que mejor se conoce.
El resultado final de la LTP es un circuito neural
bien establecido que puede ser llamado más
tarde desde la memoria.
La LTP en el hipocampo CA1 se llama LTP
dependiente del receptor NMDA. Tiene cuatro
propiedades principales.

 Rápida inducción
La LTP puede ser rápidamente inducida aplicando uno o más estímulos breves, de
alta frecuencia, a una célula presináptica.

 Especificidad de entrada
Una vez inducida, la LTP en una sinapsis no se extiende a otras sinapsis; Más bien la
LTP es específica de entrada. la LTP sólo se propaga a esas sinapsis de acuerdo con
las reglas de asociatividad y cooperatividad.

 Asociatividad:
La asociatividad se refiere a la observación de que cuando la estimulación débil de
una sola vía es insuficiente para la inducción de la LTP, la estimulación fuerte
simultánea de otra vía inducirá la LTP en ambas vías.

 Cooperatividad:
La LTP puede ser inducida por una fuerte estimulación tetánica de una sola vía a una
sinapsis, o cooperativamente a través de la estimulación más débil de muchas.
Cuando una vía hacia una sinapsis se estimula débilmente, produce una
despolarización postsináptica insuficiente para inducir la LTP. Por el contrario, cuando
se aplican estímulos débiles a muchas vías que convergen en una única zona de
membrana postsináptica, las despolarizaciones postsinápticas individuales generadas
pueden despolarizar colectivamente la célula postsináptica lo suficiente para inducir la
LTP cooperativamente. El etiquetado sináptico, discutido más adelante, puede ser un
mecanismo común subyacente a la asociatividad y la cooperatividad.
La LTP generalmente se divide
en tres partes que ocurren
secuencialmente: potenciación a
corto plazo, LTP temprana (LTP-
E) y LTP tardía (L-LTP). La
potenciación a corto plazo no es
bien entendida y no será
discutida.
Las fases E-LTP y L-LTP de
LTP se caracterizan cada una
por una serie de tres eventos:
inducción, mantenimiento y
expresión. La inducción ocurre
cuando una señal de corta
duración activa esa fase. El
mantenimiento corresponde a
los cambios bioquímicos
persistentes que se producen en
respuesta a la inducción de esa
fase. La expresión implica los
cambios celulares duraderos
que resultan de la activación de
la señal de mantenimiento.
Cada fase de LTP tiene un
conjunto de moléculas
mediadoras que dictan los
eventos de esa fase. Estas
moléculas incluyen receptores
de proteínas, enzimas y
moléculas de señalización que
permiten la progresión de una
fase a la siguiente. Además de
los mediadores, hay moléculas
moduladoras que interactúan
con mediadores para afinar la
LTP. Los moduladores están un
poco más allá del alcance de
este libro introductorio, y no
serán expuestos aquí.
Fase temprana[editar]
Inducción
La inducción de E-LTP
comienza cuando el calcio
dentro de la célula postsináptica
excede un umbral. En muchos
tipos de LTP, el flujo de calcio
en la célula requiere el receptor
NMDA, por lo que estos tipos de
LTP se consideran dependientes
del receptor NMDA.
Cuando se aplica un estímulo a
la neurona presináptica, libera
un neurotransmisor, típicamente
glutamato, sobre la membrana
celular postsináptica, donde se
une a los receptores AMPA, o
AMPARs. Esto provoca una
afluencia de iones de sodio en la
célula postsináptica, esta
despolarización de corta
duración se llama el potencial
postsináptico excitador (EPSP) y
hace más fácil que la neurona
pueda producir un potencial de
acción.
Un solo estímulo no causa una
despolarización lo
suficientemente grande como
para desencadenar un E-LTP,
sino que se basa en la suma de
EPSP. Si los EPSPs van
llegando a la celda antes de que
los demás decaigan, se
sumarán. Cuando la
depolarización alcanza un nivel
crítico, los receptores de NMDA
pierden la molécula de
magnesio con la que
originalmente estaban
conectados y dejarán entrar el
calcio. El rápido aumento del
calcio dentro de la neurona
postsináptica desencadena la
activación de corta duración de
varias enzimas que median la
inducción de E-LTP. De
particular importancia son
algunas enzimas de proteína
quinasa, incluyendo CaMKII y
PKC. En menor medida, la
activación de PKA y MAPK
también contribuyen.
Mantenimiento
Durante la etapa de
mantenimiento de E-LTP,
CaMKII y PKC pierden su
dependencia del calcio y se
vuelven autónomamente activos.
A continuación llevan a cabo la
fosforilación que subyace a la
expresión de E-LTP.
Expresión
CaMKII y PKC fosforilan los
receptores AMPA existentes
para aumentar su actividad y
mediar la inserción de
receptores AMPA adicionales en
la membrana celular
postsináptica. Esto se logra al
tener un grupo de receptores no-
sinápticos de AMPA adyacente
a la membrana postsináptica.
Cuando llega el estímulo
apropiado, los receptores no-
sinápticos de AMPA son
llevados a la membrana
postsináptica bajo la influencia
de proteínas quinasas.
Los receptores AMPA son uno
de los tipos más comunes de
receptores en el cerebro. Su
efecto es excitatorio. Agregando
más receptores de AMPA, y
aumentando su actividad, los
estímulos futuros generarán
respuestas postsinápticas más
grandes.
Fase tardía[editar]
La LTP tardía es la extensión
natural de la E-LTP. La L-LTP
requiere la transcripción de
genes y la síntesis de proteínas
en la célula postsináptica, a
diferencia de la E-LTP. la LTP
tardía también está asociada
con la síntesis presináptica de
sinaptotagmina y un aumento en
el número de vesículas
sinápticas, lo que sugiere que la
L-LTP induce la síntesis de
proteínas no sólo en las células
postsinápticas, sino también en
las células presinápticas. Esto
se plantea debajo en
"señalización retrógrada" .
Inducción
La LTP tardía es inducida por
los cambios en la expresión
génica y la síntesis de proteínas
provocadas por la activación
persistente de proteínas
quinasas activadas durante la E-
LTP, como MAPK. De hecho,
MAPK - Específicamente la
subfamilia ERK de MAPKs -
puede ser el enlace molecular
entre la E-LTP y la L-LTP, ya
que muchas cascadas de
señalización implicadas en la E-
LTP, incluyendo CaMKII y PKC,
pueden converger en ERK.
Mantenimiento
Tras la activación, la ERK puede
fosforilar una serie de moléculas
citoplásmicas y nucleares que
finalmente resultan en la síntesis
de proteínas y cambios
morfológicos asociados con L-
LTP. Estos productos químicos
pueden incluir factores de
transcripción tales como CREB.
Los cambios mediados por ERK
en la actividad del factor de
transcripción pueden
desencadenar la síntesis de
proteínas que subyacen al
mantenimiento de L-LTP.
PKMzeta es una de esas
moléculas. Cuando esta
molécula se inhibe en ratas,
experimentan amnesia
retrógrada (donde no se pueden
recordar eventos anteriores,
pero la memoria a corto plazo
funciona bien).
Expresión
Aparte de PKMzeta, muchas de
las proteínas sintetizadas
durante la L-LTP son
desconocidas. Sin embargo, se
trata de incrementar el número
de espinas dendríticas
postsinápticas, el área
superficial y la sensibilidad al
neurotransmisor asociado con la
expresión de L-LTP.
Señalización
retrógrada[editar]
La señalización retrógrada es
una hipótesis que intenta
explicar que, mientras que la
LTP se induce y se expresa
postsinápticamente, algunas
pruebas sugieren que también
se expresa presinápticamente.
La hipótesis recibe su nombre
porque la transmisión sináptica
normal es direccional y procede
de la célula presináptica a la
célula postsináptica. Para que la
inducción ocurra
postsinápticamente y sea
parcialmente expresada
presinápticamente, debe viajar
un mensaje desde la célula
postsináptica a la célula
presináptica en una dirección
retrógrada (hacia atrás). Una
vez allí, el mensaje
presumiblemente inicia una
cascada de eventos que
conduce a un componente
presináptico de expresión, tal
como la mayor probabilidad de
liberación de vesículas de
neurotransmisores.
La señalización retrógrada es
actualmente un tema discutido
ya que algunos investigadores
no creen que la célula
presináptica contribuya en
absoluto a la expresión de la
LTP. Incluso entre los partidarios
de la hipótesis hay controversia
sobre la identidad del
mensajero.
Lenguaje y habla[editar]
El lenguaje depende de la
memoria semántica, por lo que
algunas de las mismas áreas del
cerebro están involucradas tanto
en la memoria como en el
lenguaje. La articulación, la
formación del habla, está
representada bilateralmente en
las áreas motoras. Sin embargo,
en la mayoría de los individuos,
el análisis del lenguaje y la
formación del habla tienen lugar
sólo en regiones del hemisferio
izquierdo. Las dos principales
regiones corticales involucradas
son:

1. Área de Broca
2. Área de Wernicke
El área de Broca se encuentra
justo enfrente del área de control
de la voz de la corteza motora
izquierda. Esta región reúne la
secuencia motora del lenguaje,
el habla y la escritura. Por
ejemplo, los pacientes con
lesiones en esta área son
incapaces de entender
perfectamente el lenguaje:
generalmente son capaces de
entender sustantivos mejor que
verbos y fragmentos

1. Pueden no ser capaces

de escribir con claridad
2. Hablan generalmente
con frases y oraciones
fragmentadas, a
menudo con esfuerzo
El área de Wernicke forma parte
de la corteza auditiva y visual de
las asociaciones. Esta región es
responsable del análisis y
formación del contenido
lingüístico. Por ejemplo, los
pacientes con lesiones en esta
área:

1. Tiene dificultad para

nombrar objetos
2. Tiene dificultad para
entender el significado
de las palabras
3. Articular el habla
fácilmente pero a
menudo con significado
distorsionado o
ininteligible
Enfermedades del sistema
límbico[editar]
Hay varias enfermedades bien
conocidas que son trastornos
del sistema límbico. Varias se
plantean aquí.
Esquizofrenia[editar]
Un aumento de la dopamina
(DA) en el sistema límbico da
como resultado la esquizofrenia.
Puede que la dopamina sea
sintetizada o secretada en
exceso, también los receptores
DA pueden ser supersensibles,
y el mecanismo regulador de la
dopamina puede ser defectuoso.
Los síntomas disminuyen
cuando se toman fármacos que
bloquean los receptores DA. Los
síntomas de la esquizofrenia
son:

1. Pérdida de contacto con

la realidad
2. Disminución de la
capacidad de pensar y
razonar
3. Disminución de la
capacidad de
concentración
4. Disminución de la
memoria
5. Regresión a un
comportamiento infantil
6. Alteración del estado de
ánimo y comportamiento
impulsivo
7. Alucinaciones auditivas
Los síntomas pueden ser tan
graves que el individuo no
puede funcionar normalmente.
Depresión[editar]
La depresión es la enfermedad
mental más común y se
caracteriza por síntomas
emocionales y físicos. Los
síntomas de la depresión son:

1. Tristeza intensa y
desesperación
2. Ansiedad
 3. Pérdida de la capacidad
de concentración
4. Pesimismo
5. Sentimientos de baja
autoestima
6. Insomnio o hipersomnia
7. Aumento o disminución
del apetito
8. Cambios en la
temperatura corporal y
la función de las
glándulas endocrinas
9. El 10 a 15% de los
individuos deprimidos
muestran conducta
suicida durante su vida.
La causa de la depresión y sus
síntomas son un misterio, pero
sí entendemos que es una
enfermedad asociada con
cambios bioquímicos en el
cerebro. Una gran cantidad de
investigación continúa
explicando que se asocia con la
falta de las aminas serotonina y
norepinefrina. Por lo tanto, las
estrategias de tratamiento
farmacológico a menudo tratan
de aumentar las
concentraciones de amina en el
cerebro.
Una clase de antidepresivos son
los inhibidores de la monoamina
oxidasa. La monoamina oxidasa
es una enzima que descompone
las aminas como la
norepinefrina y la serotonina.
Debido a que los antidepresivos
inhiben su degradación
permanecerán en la hendidura
sináptica durante un período de
tiempo más largo haciendo el
efecto como si estos tipos de
neurotransmisores estuviesen
aumentados.
Una clase más nueva de
antidepresivos son los
inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina
(ISRS). Con los ISRS disminuye
la absorción de serotonina en la
célula lo que aumentará la
cantidad de serotonina presente
en la hendidura sináptica. Los
ISRS son más específicos que
los inhibidores de la
monoaminooxidasa porque sólo
afectan a las sinapsis
serotoninérgicas. Se reconocen
estos SSRI por su nombre como
Prozac y Paxil.
Trastorno bipolar[editar]
Otra forma común de depresión
es la depresión maníaca. La
manía es un estado agudo
caracterizado por:

1. Exceso de júbilo y juicio

deteriorado
2. Insomnio e irritabilidad
3. Hiperactividad
4. Discurso no controlado
La depresión maníaca, también
conocida como trastorno bipolar,
muestra cambios de humor
entre la manía y la depresión.
Los receptores del sistema
límbico no están regulados. Las
drogas usadas son
estabilizadores únicos del
humor.
El hipocampo es particularmente
vulnerable a varios procesos de
la enfermedad, incluyendo la
isquemia, que es cualquier
obstrucción del flujo sanguíneo o
privación de oxígeno,
enfermedad de Alzheimer y
epilepsia. Estas enfermedades
atacan selectivamente el CA1, lo
que suprime el recorrido del
hipocampo.
Enlace con el autismo[editar]
También se ha observado una
conexión entre el autismo y el
sistema límbico.
URL: http://www.autism.org/limbi
c.html
Estudio de caso[editar]
Síndrome del dolor central
Tenía 42 años cuando mi vida
cambió para siempre. Tuve un
derrame cerebral. Como un
ávido espectador de los
programas médicos en la
televisión asumí que necesitaría
terapia física para mi lado
izquierdo paralizado y podría
continuar con mi vida. Nadie
mencionó nunca el dolor o la
posibilidad de dolor, como
resultado del accidente
cerebrovascular. Experimenté
sensibilidad inusual al tacto
mientras todavía estaba en el
hospital, pero nada para
prepararme para lo que vendría.
La parte de mi cerebro que está
dañada es el Thalamus. Este
resulta ser el centro del dolor y
lo que tengo ahora es un
Thalamus fuera de control,
resultando en el síndrome de
dolor talámico, también llamado
síndrome de dolor central. Esto
significa que las 24 horas al día,
siete días a la semana, mi
cerebro envía mensajes de dolor
y nunca desaparecen. Estoy
bajo cuidados de médicos, que
no sólo entienden el dolor
crónico, sino que también están
dispuestos a tratarlo con
cualquier medicamento que
ofrezca alguna ayuda. Ninguno
de los medicamentos, ni siquiera
los medicamentos narcóticos,
quitan el dolor. Los tomo para
poder vivir.

El Sistema
Nervioso
Periférico[editar]
 Los nervios craneales

El sistema nervioso
periférico incluye 12 nervios
craneales y 31 pares de nervios
espinales. Se puede subdividir
en los
sistemas somático y autónomo
. Es una vía de comunicación
desde el sistema nervioso
central al resto del cuerpo por
impulsos nerviosos que regulan
las funciones del cuerpo
humano.
Los doce nervios craneales son
Nervio olfativo para el olfato
II Nervio Ópticopara visión
III Oculomotor para mirar alrededor
IV Troclear para los movimientos del ojo
V Trigeminal para la sensibilidad de la cara
VI Abducens para mover los músculos oculares
VII Facial para sonreír, guiñar y ayudarnos en el gusto
VIII Vestibulococlear para ayudar en el equilibrio y la audición
IX Glosofaríngeo para tragar
X Vago para la deglución, hablar y acciones parassimpáticas de la digestión
XI Accesorio espinal para encogerse de hombros
XII Hipogloso para coordinar los movimientos de la lengua
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A) Una sinapsis
B) Una dendrita
C) Un neuotransmisor
D) Un ventrículo
E) Ninguna de las anteriores
A) (1) neurotransmisor liberado (2) difundido a través de la hendidura sináptica a una
proteína receptora (3) la unión del transmisor abre los poros en los canales iónicos y
los iones positivos se mueven hacia adentro.
B) (1) neurotransmisor liberado (2) difundido a través de la hendidura sináptica a una
proteína receptora (3) la unión del transmisor abre los poros en los canales iónicos y
los iones negativos se mueven hacia adentro.
C) (1) neurotransmisor liberado (2) difundido a través de la hendidura sináptica a un
receptor aminoácido (3) la unión del transmisor abre los poros en los canales de iones
y los iones positivos se mueven hacia adentro.
D) (1) difundido a través de la hendidura sináptica a una proteína receptora (2)
neurotransmisor liberado (3) la unión del transmisor abre los poros en los canales
iónicos y los iones positivos se mueven hacia adentro.
E) Ninguna de las anteriores
A) se acumulan iones positivos en exceso dentro de la membrana plasmática
B) el exceso de iones negativos se acumulan dentro de la membrana plasmática
C) exceso de iones positivos se acumulan fuera de la membrana plasmática
D) tanto B y C
E) tanto A y C

A) Una dendrita corta y un axón largo

B) Una dendrita corta y un axón corto
C) Una dendrita larga y un axón corto
D) Una dendrita larga y un axón largo
E) Sus axones y dendritas pueden ser largos o cortos
A) Novocain
B) curare
C) Nicotina
D) Gases nerviosos
A) neurotransmisores
B) vesícula sináptica
C) tejido neuromuscular
D) proteínas receptoras
A) de la fibra muscular al sistema nervioso central
B) fuera del sistema nervioso central al sistema nervioso central
C) que estén reservados
D) fuera del sistema nervioso central a la fibra muscular
A) Respiración
B) Latidos del corazón
C) Estornudos
D) Vómitos
E) Todo lo anterior
A) Las sinapsis y la médula espinal
B) Las neuronas y las sinapsis
C) El cerebro y las neuronas
D) El cerebro y la columna vertebral