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Ciclo de Carnot
enero 02, 2015 Ciclo de Carnot 1 comment

La idea de Carnot consistió en crear un ciclo completamente reversible, tanto internamente (ausencia de
rozamiento) como externamente.

La base de cilindro puede ponerse en contacto de forma sincronizada con el movimiento del émbolo, con la
fuente caliente T2, con una pared adiabática T2, con la pared fría T1 y con la pared adiabática T1.

(1-2) expansión isotérmica a T2 absorbiendo QHy produciendo trabajo W

(2-3) expansión adiabática produciendo un trabajo W mientras disminuye desde T2 hasta T1

(3-4) compresión isotérmica consumiendo un trabajo W mientras la temperatura T1 se mantiene constante

(4-1) compresión adiabática consumiendo un trabajo W mientras aumenta la temperatura desde T1 hasta T2.

Por tratarse de un ciclo, la variación de energía interna es nula en el trayecto del ciclo.

El rendimiento del ciclo de Carnot, se puede evaluar mediante:

Esto es;
 Puesto que los procesos 2-3 y 4-1 son adiabáticos, se cumple

De manera que el rendimiento es:

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Ciclo de Carnot

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Ciclo de
Ciclo de Carnot

Concepto: Ciclo termodinámico hipotético utilizado

como norma para establecer comparaciones
con ciclos reales. Una máquina térmica que
realiza este ciclo se denomina máquina de
Carnot

Carnot. Ciclo termodinámico hipotético utilizado como norma para establecer

comparaciones con ciclos reales. Con el ciclo de Carnot se muestra que, aun en
condiciones ideales, una máquina térmica no puede convertir toda la energía calorífica
que se le suministra en energía mecánica; tiene que rechazar parte de esa energía.

En un ciclo de Carnot, una máquina acepta energía calorífica de una fuente a

alta temperatura, o cuerpo caliente, convierte parte de ella en trabajo mecánico (o
eléctrico) y descarga el resto hacia un sumidero a baja temperatura, o cuerpo frío.
Cuanto mayor sea la diferencia en temperatura entre la fuente y el sumidero, mayor
será la eficiencia de la máquina térmica.

Sumario
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 1 Características generales
 2 Rendimiento
o 2.1 Etapas
 3 Signos
o 3.1 Teoremas de Carnot
 3.1.1 Rendimiento
 4 Ciclo real
 5 Fuentes

Características generales
El ciclo de Carnot consiste, primero, en una compresión isoentrópica, luego, en una
adición isotérmica de calor, seguida de una expansión isoentrópica, y concluye con un
proceso isotérmico de rechazo de calor. En pocas palabras, los procesos son
compresión, adición de calor, expansión y descarga del calor, todo en una forma
establecida y definida. El efecto neto del ciclo es que se agrega calor a una alta
temperatura constante, se descarga algo menos de calor a una temperatura baja
constante, y la suma algebraica de estas cantidades de calor es igual al trabajo
efectuado por el ciclo.

Un ciclo de Carnot consta, en su totalidad, de procesos breversibles; así, en teoría,

puede aplicarse para extraer el calor de un cuerpo frío y descargarlo a un cuerpo
caliente. Para ello, el ciclo requiere entrada de trabajo de sus alrededores. El
equivalente de calor de esta entrada de trabajo también se descarga al cuerpo
caliente. Así como el ciclo de Carnot produce la máxima eficiencia para un ciclo de
potencia que funciona entre dos temperaturas fijas, el ciclo inverso produce el óptimo
coeficiente de rendimiento para un aparato que bombee calor desde una temperatura
baja hasta una más alta.

Pese a las ventajas que tiene el ciclo de Carnot, serias dificultades surgen cuando se
desea construir una máquina real de Carnot. Las presiones y temperaturas pico
necesariamente altas limitan la eficiencia térmica práctica que puede lograrse en una
máquina real. Aunque el ciclo de Carnot es independiente de la sustancia de trabajo y,
por ello, es aplicable a un ciclo de vapor, la dificultad para la compresión eficiente de
una mezcla vapor-líquido lo hace impráctico.

Rendimiento
El rendimiento viene definido, como en todo ciclo,

por y, como se verá adelante, es mayor que

cualquier máquina que funcione cíclicamente entre las mismas fuentes de
temperatura. Una máquina térmica que realiza este ciclo se denomina máquina de
Carnot.

Como todos los procesos que tienen lugar en el ciclo ideal son reversibles, el ciclo
puede invertirse. Entonces la máquina absorbe calor de la fuente fría y cede calor a la
fuente caliente, teniendo que suministrar trabajo a la máquina. Si el objetivo de esta
máquina es extraer calor de la fuente fría se denomina máquina frigorífica, y si es
aportar calor a la fuente caliente, bomba de calor.

Etapas
El ciclo de Carnot consta de cuatro etapas: dos procesos isotermos (a temperatura
constante) y dos adiabáticos (aislados térmicamente). Las aplicaciones del Primer
principio de la termodinámica están escritos acorde con el Criterio de signos
termodinámico.

Expansión isoterma: (proceso 1 ? 2 en el diagrama) Se parte de una situación en

que el gas se encuentra al mínimo volumen del ciclo y a temperatura T1 de la fuente
caliente. En este estado se transfiere calor al cilindro desde la fuente de temperatura
T1, haciendo que el gas se expanda. Al expandirse, el gas tiende a enfriarse, pero
absorbe calor de T1 y mantiene su temperatura constante. Al tratarse de un gas ideal,
al no cambiar la temperatura tampoco lo hace su energía interna, y despreciando los
cambios en la energía potencial y la cinética, a partir de la 1ª ley de la termodinámica
vemos que todo el calor transferido es convertido en trabajo:

Desde el punto de vista de la entropía, ésta aumenta en este proceso: por definición,
una variación de entropía viene dada por el cociente entre el calor transferido y la
temperatura de la fuente en un proceso reversible:

Como el proceso es efectivamente reversible, la entropía aumentará.

Expansión adiabática: (2 ? 3) La expansión isoterma termina en un punto tal que el

resto de la expansión pueda realizarse sin intercambio de calor. A partir de aquí el
sistema se aísla térmicamente, con lo que no hay transferencia de calor con el
exterior. Esta expansión adiabática hace que el gas se enfríe hasta alcanzar
exactamente la temperatura T2 en el momento en que el gas alcanza su volumen
máximo. Al enfriarse disminuye su energía interna, con lo que utilizando un
razonamiento análogo al anterior proceso:

Compresión isoterma: (3 ? 4) Se pone en contacto con el sistema la fuente de calor

de temperatura T2 y el gas comienza a comprimirse, pero no aumenta su temperatura
porque va cediendo calor a la fuente fría. Al no cambiar la temperatura tampoco lo
hace la energía interna, y la cesión de calor implica que hay que hacer un trabajo
sobre el sistema:

Al ser el calor negativo, la entropía disminuye:

Compresión adiabática: (4 ? 1) Aislado térmicamente, el sistema evoluciona

comprimiéndose y aumentando su temperatura hasta el estado inicial. La energía
interna aumenta y el calor es nulo, habiendo que comunicar un trabajo al sistema:

Al ser un proceso adiabático, no hay transferencia de calor, por lo tanto la entropía no

varía:
Signos
Por convención de signos, un signo negativo significa lo contrario. Es decir, un trabajo
negativo significa que el trabajo es realizado sobre el sistema.

Con este convenio de signos el trabajo obtenido deberá ser, por lo tanto, negativo. Tal
como está definido, y despreciando los cambios en energía mecánica, a partir de la
primera ley:

Teoremas de Carnot
1. No puede existir una máquina térmica que funcionando entre dos fuentes térmicas
dadas tenga mayor rendimiento que una de Carnot que funcione entre esas mismas
fuentes térmicas.

Para demostrarlo supondremos que no se cumple el teorema, y se verá que el no

cumplimiento transgrede la segunda ley de la termodinámica. Tenemos pues dos
máquinas, una llamada X y otra, de Carnot, R, operando entre las mismas fuentes
térmicas y absorbiendo el mismo calor de la caliente.

2. Dos máquinas reversibles operando entre las mismas fuentes térmicas tienen el
mismo rendimiento.Igual que antes, suponemos que no se cumple el teorema y
veremos que se violará el segundo principio. Sean R1 y R2 dos máquinas reversibles,
operando entre las mismas fuentes térmicas y absorbiendo el mismo calor de la
caliente, con distintos rendimientos

Rendimiento
A partir del segundo teorema de Carnot se puede decir que, como dos máquinas
reversibles tienen el mismo rendimiento, este será independiente de la sustancia de
trabajo de las máquinas, las propiedades o la forma en la que se realice el ciclo. Tan
solo dependerá de las temperaturas de las fuentes entre las que trabaje. Si tenemos
una máquina que trabaja entre fuentes a temperatura T1 y T2, el rendimiento será una
función de las dos como variables:

Ciclo real
Todos los procesos reales tienen alguna irreversibilidad, ya sea mecánica por
rozamiento, térmica o de otro tipo. Sin embargo, las irreversibilidades se pueden
reducir, pudiéndose considerar reversible un proceso cuasiestático y sin efectos
disipativos.

Los efectos disipativos se reducen minimizando el rozamiento entre las distintas

partes del sistema y los gradientes de temperatura; el proceso es cuasiestático si la
desviación del equilibrio termodinámico es a lo sumo infinitesimal, esto es, si el tiempo
característico del proceso es mucho mayor que el tiempo de relajación (el tiempo que
transcurre entre que se altera el equilibrio hasta que se recupera).
Por ejemplo, si la velocidad con la que se desplaza un émbolo es pequeña comparada
con la del sonido del gas, se puede considerar que las propiedades son uniformes
espacialmente, ya que el tiempo de relajación mecánico es del orden de V1/3/a
(donde V es el volumen del cilindro y a la velocidad del sonido), tiempo de
propagación de las ondas de presión, mucho más pequeño que el tiempo
característico del proceso, V1/3/w (donde w es la velocidad del émbolo), y se pueden
despreciar las irreversibilidades.

Si se hace que los procesos adiabáticos del ciclo sean lentos para minimizar las
irreversibilidades se hace imposible frenar la transferencia de calor. Como las paredes
reales del sistema no pueden ser completamente adiabáticas, el aislamiento térmico
es imposible, sobre todo si el tiempo característico del proceso es largo. Además, en
los procesos isotermos del ciclo existen irreversibilidades inherentes a la transferencia
de calor. Por lo tanto, es imposible conseguir un ciclo real libre de irreversibilidades, y
por el primer teorema de Carnot la eficiencia será menor que un ciclo ideal.

Fuentes
 Disponible en http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica/estadistica/carnot/carnot.htm
 Enciclopedia McGraw-Hill de Ciencia y Tecnología. 2da. Edición, Tomo II, 1992,
pp.384

http://www.sc.ehu.es/sbweb/fisica_/estadistica/termodinamica
/segundo/segundo1.html

Variaciones de entropía en procesos irreversibles

Para calcular las variaciones de entropía de un proceso real (irreversible)

hemos de recordar que la entropía (como la energía interna) depende
solamente del estado del sistema. Una variación de entropía cuando el sistema
pasa de un estado A a otro B de equilibrio depende solamente del estado
inicial A y del estado final B.
Para calcular la variación de entropía ΔS de un proceso irreversible entre dos
estados de equilibrio, imaginamos un proceso reversible entre el estado inicial
A y el estado final B y calculamos para este proceso
ΔS=∫ABdQTΔS=∫ABdQT
Como veremos en los ejemplo, la variación de entropía ΔS es siempre positiva
para el sistema y sus alrededores en un proceso irreversible.
La entropía de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se
incrementa. En un proceso reversible la entropía del sistema aislado
permanece constante.

Conducción térmica

En el proceso de conducción del calor, el sistema está formado por un foco

caliente a la temperatura Ta conectado mediante una barra a un foco frío a la
temperatura Tb. La barra hecha de un material conductor del calor está
perfectamente aislada. Se transfiere a través de la barra una cantidad de
calor Q del foco caliente al foco frío. Como el foco frío absorbe calor, su
entropía aumenta en Q/Tb. Al mismo tiempo, como el foco caliente pierde
calor su variación de entropía es -Q/Ta
Como Ta>Tb, la variación de entropía del sistema formado por la barra y los
dos focos es positivo
ΔS=QTb−QTa>0ΔS=QTb−QTa>0

Cambio de estado
Un sólido cuyo calor de fusión es Lf funde a la temperatura Tf. Calcular la
variación de entropía cuando una masa m de sólido funde.
En el proceso de cambio de estado una sustancia absorbe una cantidad de
calor mLf manteniendo la temperatura constante Tf
ΔS=mLfTfΔS=mLfTf

Calorímetro de mezclas

En un calorímetro de mezclas, una sustancia de masa m1 y calor específico c1 y

temperatura inicial T1 se coloca en contacto con una segunda sustancia de
masa m2, calor específico c2 y temperatura inicial T2>T1. Las dos sustancias se
colocan en un calorímetro de modo que forman ambas un sistema aislado. Una
vez que alcanzan el equilibrio térmico a la temperatura Te vamos a calcular la
variación de entropía.
La sustancia que inicialmente tiene la temperatura mas alta cede calor a la
sustancia que inicialmente tiene temperatura más baja, la primera disminuye
su temperatura, la segunda la aumenta hasta que ambas alcanzan el equilibrio
a la temperatura Te.
m1·c1·(Te-T1)+m2·c2·(Te-T2)=0
Te=m1c1T1+m2c2T2m1c1+m2c2Te=m1c1T1+m2c2T2m1c1+m2c2
El proceso es irreversible por que el sistema evoluciona desde el estado inicial
al final a través de una serie de estado de no equilibrio.
Para calcular la variación de entropía, podemos imaginar que la sustancia que
tiene la temperatura más alta T1 se enfría hasta una temperatura Te poniéndola
en contacto sucesivamente con focos de calor que difieren infinitesimalmente
en temperatura, el primer foco tiene una temperatura T2 y el último Te.
Podemos imaginar un proceso similar para la sustancia inicialmente a menor
temperatura T2.
El calor absorbido o cedido en un cambio infinitesimal de temperatura es
dQ=mcdT
ΔS=∫dQ1T+∫dQ2T=m1c1∫T1TedTT+m2c2∫T2TedTT=m1c1ln(TeT1)+m2c2ln(TeT2)ΔS=∫dQ
1T+∫dQ2T=m1c1∫T1TedTT+m2c2∫T2TedTT=m1c1ln⁡(TeT1)+m2c2ln⁡(TeT2)
Como Te>T1 el primer término es positivo, y como Te<T2 el segundo término
es negativo, el resultado final es que ΔS>0

Expansión de un gas

Consideremos la expansión adiabática de un gas ideal que ocupa inicialmente

un volumen V1. Se rompe la membrana que separa el gas de la región en la que
 se ha hecho el vacío, el gas se expande irreversiblemente hasta ocupar un
volumen V2.
El trabajo realizado por el gas es cero W=0, y ya que las paredes del recipiente
son aislantes, no se transfiere energía hacia el exterior, Q=0
Como la energía interna no cambia ΔU=0, la temperatura no cambia, ya que la
energía interna de un gas ideal solamente depende de la temperatura T.
Para calcular la variación de entropía, podemos imaginar un proceso reversible
isotérmico a la temperatura T en la que el gas empuje muy despacio el émbolo
mientras la energía entra en el gas procedente de un foco de calor para
mantener la temperatura constante.
ΔS=∫dQT=1T∫dQΔS=∫dQT=1T∫dQ
En un proceso isotérmico, no hay variación de energía interna, el primer
principio implica que el calor absorbido es igual al trabajo realizado por el gas
durante su expansión de V1 a V2.
dQ=dW=pdV
ΔS=1T∫V1V2pdV=∫V1V2nRVdV=nRlnV2V1ΔS=1T∫V1V2pdV=∫V1V2nRVdV=nRln⁡V
2V1
Como V2>V1 se concluye que ΔS>0

https://www.textoscientificos.com/fisica/termodinamica/entropia-
irreversibilidad

Formulación del segundo principio para ciclos

irreversibles
El rendimiento de una máquina reversible que trabaja entre dos focos es mayor al
de una máquina que trabaje entre los mismos focos pero de manera
irreversible. Vamos a partir de este resultado para obtener la formulación matemática
para procesos irreversibles.
 expresión para procesos irreversibles

Consideremos una transformación cíclica que se desarrolla totalmente o en parte

de forma irreversible. Si usamos el mismo artificio que en la formulación matemática
del segundo principio, es decir, superponer a este ciclo que tendrá en general un
número infinito de fuentes, infinitos ciclos con sólo dos fuentes, podremos obtener
una solución similar.

Esta inecuación se llama desigualdad de Clasius y es la formulación del segundo

principio para ciclos irreversibles. En general en un ciclo cualquiera reversible o no
se cumple la expresión:

Cálculo de variaciones de entropía en procesos

irreversibles
Consideremos el ciclo representado en la figura. Este ciclo está formado por dos
procesos abiertos, el primero 1-2 irreversible y el segundo 2-1 reversible. A este
ciclo podemos aplicar la desigualdad de Clasius.

Dado que en el proceso reversible se cumple

Tenemos

esto es cierto para cualquier proceso irreversible. En forma diferencial, se puede

poner:

Recordemos que para los procesos reversibles teníamos:

Por lo tanto, para un proceso en general se cumple

En un sistema adiabático o aislado el calor transferido es nulo, por lo que la entropía

solo puede crecer. Otra forma de formular el segundo principio de la termodinámica
es decir que la entropía del universo siempre crece. El universo es por definición un
sistema aislado.
dSuniverso ≥ 0

Esta última expresión es la que determina la espontaneidad de los procesos.

Aquellos procesos que hagan aumentar la entropía del universo termodinámico, es
decir, el sistema más el entorno, serán espontáneos. Los procesos en los cuales la
entropía global o del universo disminuye, no podrán efectuarse en forma
espontánea en la naturaleza. La experiencia demuestra, que en la naturaleza la
entropía global es siempre mayor o igual que cero.

https://www.upo.es/depa/webdex/quimfis/miembros/Web_Sofia/GRUPOS/Tema%202.pdf

https://enquimicapuntocom.blogspot.com/2017/03/que-son-procesos-espontaneos-e.html

La interacción del medio ambiente (o los alrededores) con los sistemas, de forma reversible
o irreversible, tiene que ver con la cantidad de calor que absorbe el sistema, ya que es él
quien la suministra.
Así que:

El cambio neto de entropía del proceso se define como la suma del cambio de entropía del
sistema que realiza el proceso y del cambio de entropía de los alrededores.

Para una expansión isotérmica reversible se tiene:

Entonces para procesos reversibles

Si la expansión se lleva a cabo de manera irreversible y la variación de temperatura entre

el sistema y el ambiente es una cantidad finita. Se tiene que:
En conclusión el criterio de reversibilidad o irreversibilidad está dado por:

¿Cómo calcular los cambios de entropía?

En procesos donde intervienen gases ideales, sabemos que el diferencial de calor viene
dado por:

Para relacionarla con la entropía se divide cada término entre T.

Integramos: