DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO PARA UNA REACCIÓN

HOMOGÉNEA.

Castillo Jorge(1827089). castillo.jorge ​@correounivalle.edu.co

Erazo Reyes Sandra (1831872). ​ ​sandra.milena.erazo@correounivalle.edu.co

Rodriguez Stephania (1824429). ​rodriguez.stephania@correounivalle.edu.co

23 de marzo de 2019. Departamento de Química – Universidad del Valle

Resumen. El laboratorio se basó en la determinación de la constante de equilibrio mediante dos

métodos, para el primero utilizando un ácido débil y una base fuerte, se necesito primeramente
calibrar el pHmetro para luego empezar a tomar las respectivas mediciones de pH al ácido
acético. Para el segundo método, se neutraliza el ácido acético con la ayuda de un indicador e
Hidróxido de sodio. Se obtuvo un error del 84% respecto a Ka del Ácido acético mediante el primer
método, en el segundo método, se obtuvo un porcentaje de error del 69,7%

Palabras clave: pHmetro, neutralización, solución, Ka (Constante de equilibrio),pH.

Introducción. para la modernización de medicamentos y

De acuerdo a la teoría Bronsted- Lowry, los
ácidos son sustancias que al ser disueltas en
agua aumentan la concentración de iones H + ,
mientras que las bases son sustancias que al
ser disueltas en agua aumenta la concentración
de OH − . Saber las concentraciones y los
comportamientos de los ácidos y las bases será
importante ya que no sólo nos encontraremos
con ácidos en las frutas sino :que también
tienen una vital importancia en cómo
también para determinar la habilidad que tendrá
[1]
un sistema acuático para contener vida
Para esta práctica se trabajará con ácido
acético, un ácido débil y monoprótico, lo que
significa que por cada molécula de ácido
donará un protón H + y que esta molécula sólo
se disociará parcialmente dando lugar a que en
la solución exista una mezcla de ácido sin
disociarse y su base conjugada CH 3 COO− [2]

entendemos el cuerpo humano y los diferentes La constante de equilibrio es la que se usa para
ecosistemas de otros seres vivos, por ejemplo, saber el grado en que un un ácido o una base
los ácidos están involucrados en procesos se ionizara, para medir cuantitativamente esta
como el ciclo de Krebs, procesos farmacéuticos ionización, es posible hacerlo mediante dos
métodos como se hizo en la siguiente práctica, Ecuación 1.​ Constante de equilibrio,
como lo son el uso de indicadores de colores Sabiendo que el valor de k a y la concentración
ácido-base y mediante el uso de un pHmetro. inicial del ácido débil, podemos calcular la
concentración de iones H + en la solución del
Procedimiento. ácido.
La práctica se realizó mediante los dos
siguientes métodos:
Primer método: ​En un vaso de precipitado se Ecuación 2. Constante de equilibrio en
dispuso la solución 0.10 M de ácido acético solución.
suficiente para tapar los electrodos del medidor
de pH. Posteriormente se enjuagaron los
electrodos,secaron, e introdujeron en la Ecuación 3. Valor promedio de la constante de

solución, determinando el pH de la misma. Se equilibrio.

repitió el mismo procedimiento para a solución

0.010 M de ácido acético.
Segundo método: ​En un vaso de precipitados Ecuación 4. ​Porcentaje de error
se agregó 10.0 mL de la solución de ácido EXP ERIM EN T AL−T EÓRICO
% Error = T EÓRICO x 100
acético 0.10 M, luego se añade 3 gotas de
fenolftaleína y se tituló con una solución de Ecuación 5. ​Porcentaje de disociación
NaOH 0.10 M hasta que esta tomara un color Si asumimos que la autoionización del agua es
rosado claro.Seguidamente, a esta disolución despreciable, la concentración del ácido que se
se le adiciona 10.0 mL de la solución de ácido ioniza es igual a la concentración de H +
acético original y se midió el pH como se realizó acuoso formada, así tenemos la siguiente
en el primer método. Se repitió el proceso ecuación expresada como [3]
:
anteriormente mencionado para la solución de % Disociación = CAN T IDAD DE ÁCIDO DISOCIADO
CON CEN T RACIÓN DEL ÁCIDO ORIGIN AL x 100
0.010 M de ácido acético.

En la siguiente tabla se presentan los

Datos, cálculos y Resultados.
datos tomados por el pHmetro y el
Se usaron las siguientes ecuaciones para poder
segundo método de las distintas
realizar los cálculos, y ​ulteriormente la
soluciones, como también los
discusión.
porcentajes de error, promedio de las
 [H + ][CH 3 COO− ]
constantes y porcentaje de disociación K​a​= Ec. 1
[CH 3 COOH ]
del ácido acético en los 2 métodos. +
pH=-log [H ] =3.24
Tabla 1. Determinación de la constante de [H + ] = 10−3.24 = 5.75x 10−4 M
equilibrio.
Para determinar las concentraciones de las
Primer método Segundo método
especies involucradas en el equilibrio junto a la
Soluci Solució Solució Solución
ón 0.1 n 0.01 n 0.1 M 0.01 M + molaridad inicial, para este caso 0.1M de
M M + NaOH NaOH CH​3​COOH, también se tiene en cuenta la
pH 3,24 3,80 5,40 5,18 ionización del ácido en H​+ y

Ka​ 3.34x 2.53x 3,98x​ 1

​ 0 6,60x CH3COO​--​,mediante ​Ec.1​. obtenemos k a de la
EXP 10−6 ⁻​6 10⁻​6 reacción:
10−6
−4
][1= 5.75x10−4 ]
K​a​= [5.75x10 [0.99]
= 3,34x10​-6
Pormedio 2,93x1 2,93x10 5.29x10 5,29x10-
de Ka
0-6 -6 6 ● Solución 0,010M ácido acético
-6
Mediante la ​Ec1​. y el pH reportado en la
Ka​ 1,75x1 1,75x10 1,75x10 1,75x10- tabla 1. se obtienen las concentraciones
Teorico ​
0-5 -5
5 en el equilibrio:
-5
[H + ] = 10−3.80 =1.58x 10−4 M
% 83,2 83,2 69,7 69,7 −4 −4

error K​a​= [1.58x10 ][1.58x10

[9.84x10−3 ]
]
= 2.53x 10−6

Temperatura a la cual 20 ​℃ ● ​Porcentaje de error%

se tomaron los datos
v.prom = Ka Solución 1+2 Ka Solución 2 ​Ec.3

Ya que se hallaron Ka de las soluciones

PRIMER MÉTODO
de ácido acético en estado acuoso, se
A continuación se presentarán las constantes
procede a hallar el porcentaje de error, el
de equilibrio para el primer método mediante el
cual está dado mediante la ​Ec.3
uso del pHmetro y de la ecuación 1.
−6 −6
● Solución 0,10 M ácido acético 3,34 x 10 + 2,53x10
v.prom​=
2
La ionización del ácido acético es la siguiente:
v.prom​=2,93 x 10​-6
+ −
CH 3 COOH ⇌ H + CH 3 COO
Escribimos la expresión de la constante de
Entonces ya que se obtuvo el valor
equilibrio para esta reacción:
promedio de Ka en el primer método,
 procedemos a hallar el porcentaje de Utilizando la ​Ec.3 obtenemos el valor
error utilizando ​Ec.4​, en donde Ka promedio de Ka en el segundo método
−6 −6
teórico es 1,75x10​-5​ a 20 ​ºC 3,98x10 +6,60 x 10
v.prom=
−6
2
%error= 2,93x101,75x10−5
− 1,75x10−5
x100= 83,2%
v.prom​= ​5,29x10-6
Se procede a determinar el % de error, de la
SEGUNDO MÉTODO
misma manera en la que se hizo en el
En este caso Ka es numéricamente igual a [H​+​],
procedimiento 1,
K​a​=[H​+​] Se diseña un experimento de tal modo .6 .5
5,29x10 −1,75x10
que se cumpla esta condición. La %error= −5 x100 = =69,7%
1,75 x 10
determinación de la concentración de H​+​,
usando un pHmetro, da directamente el valor
Discusión de resultados​.
de la constante de equilibrio, lo mencionado
Se determinó mediante el primer método con el
anteriormente se de en este caso. En el cual se
pHmetro una constante K​a de 2.93x10−6 , este
está neutralizando un ácido débil (10 ml), y
resultado a pesar de estar con un porcentaje de
posterior a la neutralización con hidróxido de
error alto, se conserva en el orden de ácidos
sodio (NaOH) se le vuelven a adicionar otros 10
débiles ya que no se disocia por completo y
ml del mismo ácido acético.
que K​a para estos ácidos débiles por lo general
Ka=[H​+​] ​en la solución
tienen un rango desde 10−2 a 10−10 , entre más
grande K​a, más f uerte es el ácido[4]
● Solución Ácido Acético 0,1M + NaOH
0,1M
Esta constante tan pequeña nos indica que
Ka=10​-pH​ ​Ec.2
prácticamente no hay conversión de reactivos
K​a​= 10​-5,40​=3,98x10​-6
en productos por lo tanto el equilibrio de esta
● Solución Ácido Acético 0,01 M +NaOH
reacción está favorecido hacía la izquierda,
0,1M
ósea que habrá mayor moléculas de ácido
Ka=10​-pH​ Ec.2
acético que se forman que el de su base
K​a​= 10​-5,18​=6,60 X 10​-6
conjugada . Por otro lado, si la magnitud de K​a
● Porcentaje de error%
su magnitud es muy grande , quiere decir que
v.prom = Ka Solución 1+2 Ka Solución 2 ​Ec-3
la reacción transcurre por completo o casi por
[5]
completo.
Sin embargo, los datos obtenido de pH a partir problema se debe entender el porqué
del pHmetro están condicionados debido a que las concentración del agua se puede
luego de haber calibrado de manera adecuada considerar constante en las
el artefacto con las debidas sustancias, los soluciones acuosas diluidas.
datos obtenidos son erróneos, ya que después Se dice que la concentración del agua es
de calibrado, al momento de medir el pH del constante debido a que esta se autoioniza, lo
agua el aparato arrojaba un dato de 5.28 para cual la convierte en una sustancia anfótera ya
esta, lo cual quería decir, que el pHmetro que puede actuar como ácido o como base
estaba defectuoso, ya que el valor de pH oscila según el medio en el que se encuentre. Estas
entre (6-7). reacciones tanto hacia la izquierda o la derecha
Segundo Método. ocurren a velocidades extremadamente
De determinó mediante el método con indicador rápidas.
una K​a de 5.29x 10−6 , este es un valor que está
un poco más cercano al dato teórico que el
obtenido con el primer método, de acuerdo a la
teoría esto no tendría sentido ya que si bien es
cierto las constantes deberían dar iguales,
 
mediante este método de indicadores
2. Calcule el porcentaje de disociación
ácido-base es menos preciso que usar un
del ácido acético en sus soluciones a
[7]
pHmetro a lo cuál se concluye que
0.10 M y 0.010 M.
efectivamente teníamos un error con el
Con la ecuación 4 tenemos:
pHmetro porque no es congruente que el dato
% de disociación: Si asumimos que la
obtenido con el segundo método sea más
autoionización del agua es despreciable, la
preciso que el de la máquina
concentración de ácido que de ioniza sería
Preguntas
igual a [H + ] formado |6|
, así que mediante la
1. La densidad de la solución es 0.10
ecuación 5. se obtienen los siguientes
molar y 0.010 molar de ácido acético
porcentajes de ionización para las
se puede tomar como 1 gr/mL.
concentraciones dadas
Calcula en ambos casos la
% de ionización al 0.1M=
concentración del agua en la 5.75x10 −4

0.1
x100 = 0.57%
solución.Después de resuelto este
 % de ionización al 0.01M= 4. De qué manera podría emplear los
−4
1.58x10
0.01
x100 = 1.58% fundamentos y técnicas introducidos

3. Cuál sería el pH de una solución 0.10 en esta práctica para encontrar la

M de acetato de sodio CH3COONa concentración inicial de una solución
K​a​ = 1.8x10−5 de un ácido acético débil

Se tiene la siguiente reacción en equilibrio desconocido.

CH 3 COO N a → Na +
+ CH 3 COO − Si necesitamos obtener la concentración inicial

El sodio se disocia completamente y por de un ácido débil, es necesario tener datos

consiguiente el acetato llegará a su equilibrio como el pH de la solución y la constante de

con el agua : acidez Ka, así los cálculos se podrán realizar

CH 3 COOH + H 2 O ⇌ CH 3 COO− + H 3 O + de la siguiente manera:

CH 3 COO− ⇌ CH 3 COOH + OH − [H​+​] = 10-pH

Dada la fórmula de la constante de acidez,
M0 0.5 0 0
podemos determinar la concentración mediante
cambio M -x x x el siguiente despeje donde C es la
M 0.1-x x x concentración
Equilibrio −ph .ph
Ka= [10 `]x[10
−pH
]
C−[10 ]
−
[OH ][CH 3 COOH ] kw
kc = = ka
Ka(c-10​-ph​)=[10​-pH​]x[10​-pH​]
[CH 3 COO− ][H 2 O]

[OH − ][CH 3 COOH ] 10−14

Ka.C - 10​-pH​.Ka=[10​-pH​]​2
kc = = 1.8x10−5
[CH 3 COO− ]][H 2 O] .pH 2 −pH
C= [10 ] +10
Ka
Ka
[x2 ] −10
kc = [0.1−x ]
= 5.55x 10
Entonces asi, mediante esta formula y dichos
0.1 − x ≈ 0.1
valores podremos hallar la concentracion de la
[x2 ] −10
kc = [0.1 ]
= 5.55x 10 solucion de acido acetico débil
x2 = 5.55x 10−11
x= 7.45x 10−6 5. Los métodos descritos se pueden
[OH − ] = 7.45x 10−6 M emplear para la determinación de la
pOH= -log( 7.45x 10−6 )= 5.13 constante de disociación de bases

pH= 14.00-pOH= 8.87 débiles. Escriba las ecuaciones

El pH de esta solución será de 8.87 correspondientes en este caso y las

 [6]
variaciones en el procedimiento Bursten Brown, Lemay, Bursten (2017). Acid-Base

correspondiente. Equilibria. Chemistry: The central science. Hernandez F.

Esta pregunta se respondió en la sección de Pearson. Pág

datos cálculos y resultados

Conclusiones​.
● La solución resultante será ligeramente
básica debido a la naturaleza de los
reactivos, en este caso por el ácido débil
y la base fuerte.
● El equilibrio para la reacción mediante el
primer método, el ácido acético se
encuentra favorecido hacía la izquierda.
● El primer método con el pHmetro
arrojará datos más precisos que con el
segundo método.

Referencias​.
[1]
Bursten Brown, Lemay, Bursten (2017). Acid-Base

Equilibria. Chemistry: The central science. Hernandez F.

Pearson. Pág 665
[2]
Bursten Brown, Lemay, Bursten (2017). Acid-Base

Equilibria. Chemistry: The central science. Hernandez F.

Pearson. Pág 670
[3]
​Bursten Brown, Lemay, Bursten (2017). Acid-Base
Equilibria. Chemistry: The central science. Hernandez F.
Pearson. Pág 683
[4]
Bursten Brown, Lemay, Bursten (2017). Acid-Base

Equilibria. Chemistry: The central science. Hernandez F.

Pearson. Pág 681
[5]
Petrucci, R. Química general, 10° edición; Pearson:

Madrid (España) , 2011; Capítulo 15. Pag 686.