¿Que es la fisiología?

ciencia biológica

- Da explicación a factores físicos y químicos responsables del origen, desarrollo y

progresión de la vida

- Relacionada con la Anatomía: la forma de origen a la función

- MEDIO INTERNO Y HOMEOSTASIS

Organización estructural y funcional

- Celula: unidad funcional básica del cuerpo

- Humano 100 billones de células especializadas

- Comparten características básicas: uso del oxígeno, uso de sustratos para generar
energía, liberación de productos finales

Conceptos básicos

- 60% del cuerpo humano adulto es líquido

- 2 compartimentos principales: 2/ 3 compartimento intracelular y 1/ 3 compartimento

extracelular

- El líquido en el compartimento extracelular está en constante movimiento: sangre,

capilares, espacios intracelulares. 1 x minuto o 6 x minuto

- El LEC contiene iones (O2) y nutrientes (cho’s, a.a., ac. grasos) necesarios para las
células

- Medio interno (Milieu Interieur): líquido extracelular

- Claude Bernard S. XIX

● Diferencia LEC y LIC

1. LEC: Na, Ca, Cl, HCO3, Glu,, AC. Grasos, A.a.

2. LEC: O2, CO2

3. LEC: resibduos celulares riñones

4. LIC: K, PO4, Mg

Concepto de Balance:
Balances de fluido y electrolitos son necesarios en el largo plazo para mantener la vida

● Pérdida de Fluidos = Entrada de fluidos

● Pérdida de Electrolitos = Entrada de electrolitos

Entrada de fluidos: regulada por mecanismo de sed, hábitos

Entrada de Electrolitos: Gobernado por hábitos de la dieta

Salida de fluidos: Regulada mayormente por los riñones

Entrada de Electrolitos: Regulada mayormente por los riñones

Homeostasis

- Homeo: semejante o parecido

- Stasis: estabilidad

- “ Estabilidad semejante o parecida”

- Mantenimiento de condiciones casi constantes del medio interno

- LEC papel fundamental: permite mantener todas las células en igualdad de

circunstancias. Constante movimiento

- Interacción sistemas corporales: Sistema nervioso y sistema endocrino. Sistema

respiratorio (O2), aparato digestivo (absorción nutrientes, metabolismo de sustancias en el
hígado)

Sistema de eliminación

1. Pulmones: eliminación CO2

2. Riñones: productos finales del metabolismo celular principalmente urea, ac. Úrico,
exceso de agua y iones

3. Aparato digestivo: residuos, productos del metabolismo como estercobilina

Sistema de regulación

1. Sistema nervioso Central: 3 porciones

a. Porción sensitiva aferente: receptores piel y organos de los sentidos

b. Porción integradora: SNC = cerebro, médula espinal

c. Porción eferente motora

2. Sistema nervioso autónomo o neurovegetativo

- Actúa a nivel subconsciente

- Controla procesos vitales: corazón, respiración, movimientos del aparato digestivo,

secreción glandular

3. Sistema endocrino: 8 glándulas mayores

- Tiroides (TH)

- Glándulas suprarrenales (Aldosterona = Na,K)

- Glándulas paratiroides (PTH= calcio, fósforo)

Sistemas de protección

1. Sistema Inmune: LKC, Timo, Sistema linfático (ganglios y vasos linfáticos), células
tisulares derivadas de LKC.

Permiten distinguir lo propio de lo ajeno y eliminar lo extraño para que no le cause daño al
organismo

SISTEMA DE CONTROL DEL CUERPO HUMANO

Sistemas de control

- Generales: sistema nervioso. sistema endocrino

- Propios de cada órgano. Pueden interactuar con otros

- Permiten mantener calores estrechos para el buen funcionamiento del cuerpo humano

- Si se rebasan los límites puede ser mortal

1.RETROALIMENTACIÓN NEGATIVA

Cuando un factor se vuelve excesivo o deficiente un sistema de control inicia cambios que
devuelven este a un determinado valor medio.

X ejemplo: bocio multinodular

2. RETROALIMENTACIÓN POSITIVA

Puede ser útil o causar inestabilidad y muerte.

- UTIL; parto= contracción uterina - cabeza desciende - distiende fibras uterinas -

contracciones más potentes desde el fondo uterino

- DELETREO: Hemorragia severa- hipoTA- bajo flujo coronario- insuficiencia miocárdica-

mayor hipoTA…. muerte.
CAPÍTULO 2

Composición de la célula

- Agua 70-85%

- Proteínas 10-20%

- Lípidos 2-95%

- Carbohidratos 1-6%

Proteínas

1. ESTRUCTURALES: Filamentos largos.

- Tubulina - Microtúbulos = citoesqueleto de axones, cilios, flagelos, husos mitóticos,

etc.

- Actina = soporte, movimiento

- Espacio extracelular: fibras de colágeno, tejido conectivo, paredes de vasos

sanguíneos, ligamentos, tendones, etc.

2. FUNCIONALES: Pocas moléculas forma tubular-globular

- Móviles dentro del líquido celular

- Enzimas= catalizan reacciones químicas específicas

- Algunas adheridas a estructuras membranosas

Lípidos: 2% masa celular

- Fosfolípidos y colesterol

- Insolubles al agua= barrera de la membrana celular y de los organelos celulares

- Adipocitos= 95% de sus masa son triglicéridos o grasas neutras. Principal almacén
energético de la célula

Carbohidratos

- Poca función estructural. Forman glucoproteínas.

- Función principal nutricion celular

- 1% de masa celular, 3% en músculo y 6% en hepatocitos

- Hígado: almacén de glucógeno. Polímero insoluble. Fuentes de energía rápida

ESTRUCTURA FÍSICA DE LA CÉLULA

Membrana celular o plasmática

- Grosor 7.5- 10nm

- 55% proteínas

- 25% fosfolípidos

- 13% colesterol

- 4% otros lípidos

- 3% hidratos de carbono

Lípidos:

● Barrera para agua y substancias solubles con agua

● Organizado en capas de fosfolípidos moleculares

(imagen)

Colesterol:

● Presente en membranas en varias capacidades

● Generalmente baja la fluidez de la membrana y permeabilidad (excepto en membrana

de plasma)

● Aumenta la flexibilidad de la membrana y estabilidad

(Imagen)

Proteínas:

● Proveen especificidad a una membrana

● Definido por modo de asociación con la bicapa lipídica

- Canales integrales, poros, cargadores, enzimas, etc.

- Enzimas periferales, mediadores de señal intracelular

Carbohidratos:

● Glicolípidos: (Aproximadamente 10%)

● Glicoproteínas: (Mayoría de proteínas integrales)

● Proteoglicanos

(Imagen)

Carbohidratos (contd)
● Carga negativa de las cadenas de carbohidratos repele otras cargas negativas

● Implicado en el acoplamiento/interacción entre célula-célula

● Juega un rol en reacciones inmunes

El retículo endoplásmico:

● Conexión de estructuras tubulares y planas vesiculares

● Membrana es similar a (y al lado de) la membrana plasmática

● El espacio dentro de estos tubos es llamado la matrix endoplasmática

RE rugoso o granular:

● La superficie exterior de la membrana está cubierta por ribosomas (mezcla de

proteínas con ARN)

● Nuevas proteínas sintetizadas son extrusionadas en la Matrix RE

● Proteínas son procesadas dentro de la matrix

- Reticuladas

- plegadas

- glicosiladas

- troceadas

Aparato de golgi

● Composición de la membrana similar a aquella suave de la membrana y plasma RE

● Compuesto por 4 o más capas planas de estructuras vesiculares

● Recibe vesículas transportadoras de Re mas suave

● Sustancias formadas en el RE son “procesadas”

- Fosforiladas

- Glicosiladas

● Substancias son concentradas y almacenadas y empacadas para secreción

Exocitosis:

Vesículas secretoras: difunden a través del citosol y se fusionan con la membrana de plasma

Lisosomas
Se fusionan con vesículas endocíticas internas

Orgánelo vesicular formado de Golgi ciernes

Ciertas enzimas hidrolíticas (Hidrolasas ácidas)

- Fosfatados

- Nucleasas

- Protasas

- Enzimas degradantes de lípidos

- Lisosomas digieren bacterias

Se fusiona con vesiculas pinocitoticas y fagocitosas para formar vesiculas digestivas

Enfermedades de almacenamiento de los Lisosomas

Ausencia de uno o más hidrolasas

● No sintetizado

● Inactivo

● No almacenado y guardado correctamente

Result: Lisosomas se vuelven congestionados con sustrato ingestivo

Ejemplos:

● Deficiencia de ácido lipasa A

● Enfermedad célula I (no específico)

● Enfermedad Tay-Sanchs (HEX A)

Peroxisomas

● Físicamente similar a lisosomas

● 2 diferencias mayores

○ Formada por auto replicación

○ Contienen oxidasas

Función: oxidar sustancias (e.g. alcohol que tal vez de otra forma sea venenoso)

Secreción

● Vesículas secretoras conteniendo proteínas sintetizadas en el brote RER del aparato de

Golgi
● Fusiona con la membrana de plasma para liberar contenidos

- Secreción constitutiva, pasa aleatoriamente

- Secreción estimulada, requiere gatillo

Mitocondria

(Imagen)

Función Primaria: Extracción de energía de los nutrientes

Partes:

● Cresta

● Matrix

● Membrana interior

● Membrana exterior

● Camara externa

El núcleo: “control central” de la célula (Imagen)

La doble membrana nuclear y matrix están contiguas con los retículos endoplasmáticos

Partes:

● Poros

● Nucleoplasma

● Retículo endoplásmico

● Nucleolo

● Envoltura Nuclear -Membranas nucleares externas e internas-

● Material de cromatina (ADN)

● Citoplasma

La membrana nuclear es permeada por miles de poros nucleares

● 100nm de diámetro

● diámetro funcional es 9nm

● (Selectivamente) permeable a moléculas arriba de 44 000 MW

Cromatina (ADN condensado) es encontrado en el nucleoplasma

Nucleolo:

● Uno o más por núcleo

● Contiene ARN y proteínas

● Membrana no delimitada

● Funciona para formar las “subunidades” granulares de los ribosomas

(Foto)

Partes:

● Membrana de la célula

● Nucleolo

● Membrana nuclear

● Citoplasma

● Nucleoplasma

● Núcleo

Obtención de nutrientes celulares:

Nutrientes pequeños: difusión y transporte activo

- Difusión= movimiento simple a través de los poros de la membrana o a través de la

matriz lipídica

- Transporte activo = transporte real de una sustancia mediante proteína integral.

Requiere energía

Partículas grandes: Endocitosis

Receptor-mediante endocitosis

● Moléculas se pegan a la superficie de la célula en pozos cubiertos con clathrin

● Unión al receptor induce invaginacion

● También dependiente de ATP e involucra reclutamiento de actina y miosina

Fagocitosis

- Partículas grandes: bacterias, células muertas, restos de tejido. No moléculas.

- Celulas especificas: macrofagos tisulares y algunos leucocitos sanguíneos

- Opsonización: bacterias unidas a anticuerpos específicos que se unen al receptor

- Evaginacion de la membrana que rodea la particula= vesicula fagocitica que se
interioriza

Producción de ATP

Paso1.

● Carbohidratos son cubiertos con glucosa

● Proteínas son convertidas en aminoácidos

● Grasa es convertida en ácidos grasos

Paso 2

● Glucosa, AA y FA son procesados en acetilCoA

Paso 3

● AcetilCoa reacciona con oxígeno para producir ATP

Locomoción ameboide

● endocitosis continua en la “cola” y exocitosis en el borde de ataque del seudópodo

● Adhesión del seudópodo es facilitado por proteínas receptores llevadas por vesículas

● Movimiento Hacia adelante resulta por interacción de actina y miosina (Dependiente

de ATP)

Cilio y movimientos ciliares

Ocurre solo en las superficies dentro de la vía aérea humana y tubos/trompas de falopio

FLAGELO

Microtúbulos 9+2

CAPÍTULO 3

Proyecto genoma humano: 1990

- 2001 2 publicaciones: Revista Science, Revista Nature

- 99.9% del DNA humano es similar entre las personas y solo 0.1% tiene variaciones

- El ser humano posee 25,000 genes

- GENOMA: todos los genes de un individuo o genes de una especie en particular

- GEN: región de DNA que codifica por medio del RNA para formar proteínas (cadenas
polipeptídicas) 25 a 30, 000
- PROTEOMA: todas las proteínas producidas por el genoma. Más de 100,000 diferentes
conocidas

Nucleótidos

- 1 azúcar: pentosa

- 1 grupo fosfato fijo al extremo de la pentosa

- 1 base nitrogenada:

a. Purinas (dos anillos de carbono): adenina, guanina

b. Pirimidinas (un anillo de carbono y nitrógeno): timidina (uracilo) y citosina

Código genético

Tripletes: bases sucesivas que codifican para un aminoacido

Transcripcion

Paso 1: Polimerasa de ARN se une a la secuencia promotora

Paso 2: La polimerasa de ARN temporalmente (desenrolla) el ADN de doble hélice

Paso 3: La polimerasa “lee” la hebra de ADN y agrega moléculas de ARN complementarias a la

plantilla de ADN

Paso 4: “Activada” Moléculas de ARN reaccionan con el fin creciente de la hebra de ARN y son
agregadas (3 fin)

Paso 5: La transcripción termina cuando la polimerasa de ARN alcanza una cadena con
secuencia terminadora, liberando ambas, la polimerasa y la hebra de ARN

Transfer RNA

● Actúa como una molécula portadora durante la sintesis de proteinas

● Cada transferencia de ARN (tARN) se combina con una AA

● Cada tARN reconoce un codón específico por vía de un anticodón complementario en

la molécula de tRNA

RNA RIBOSOMAL

- Forma los ribosomas junto con 75 proteinas distintas

- Constituye el 60% del ribosoma

- Su formacion inicia en el nucleo, se almacena en el nucleolo pero se considera maduro

y funcional cuando llega al citoplasma y se combina con otras proteinas

Poliribosomas: multipoles ribosomas pueden simultaneamente traducir a un solo mRNA

Eventos quimicos en la formacion de proteinas

Paso 1: Iniciacion

Pequeñas subunidades ribosomales y tRNA iniciador (conocido) complejo se une a 5 fin de una
cadena de mRNA

Este complejo se mueve por toda la molecula de mRNA hasta que se encuntra en el codon
inicial (AUG)

Factores de iniciacion de disocian y largas subunidades ribosomales se unen

Paso 2: enlongacion

● AA-tRNA se une al sitio robosomal A

● Transferasa peptidil se une al tRNA en el sitio P a la AA unida con la tRNA en el sitio A

con el enlace peptido

● El nuevo peptido-tRNA es translocado de el sitio A al sitio P

Paso 3: Terminacion

● Factor de liberacion se une al codon de alto

● Polipeptido completado es liberado

● Ribsoma se disocia en 2 subunidades

Regulacion negativa

● Secuencias llamdas “operadores represores” unen proteinas represonoras

● Unir interfiere con la habiliadad de la polimerasa de ARN para unir con el promotor

● No transcripcion

Regulacion positiva

● Entonces llamdos “operadores activadores” unen proteinas activadoras

● Unir facilita la asociacion de la polimerasa de ARN con el promotor

● Transcripcion Mejorada

Replicacion del DNA:

- Se replican ambas cadenas completas de ADN

- Se utiliza DNA polimerasa

- Participacion de DNA ligasa para unir nucleotidos sucesivos utilizando enlaces fosfato
de alta energia
- La replicacion del DNA se da en varios segmentos al mismo tiempo y al final se unen
por DNa ligasa

- Union de la nueva cadena a la original con enlaces debiles de hidrogeno

- Correccion de lectura: reemplazo de nucleotidos complementarios correctos

- Error= mutacion

Replicacion cromosomica

CONCEPTOS BASICOS

- Helices del ADN estan enrolladas en cromosomas

- Cada celula contiene 46 cromosomas en 23 pares

- Presencia de histonas en los cromosomas

- Proteinas no histonas: activadores, inhibidores y enzimas

- Cromosomas recien formados unidos por el centromero

- Cada cromosoma duplicado se llama cromatida

Fases de la reproduccion de la celula

Mitosis: Fase M

1. Montaje del aparato mitotico

2. Profase (A,B,C)

3. Prometafase (D)

4. Metafase (E)

5. Anafase (F)

6. Telofase (G,H)

Replicacion cromosomica

- Centriolos = cilindros con 9 estructuras tubulares paralelas

- Se duplican en la interfase igual que el DNA

- Al inicio de la mitosis se disponen en angulos rectos entre si

- Centrosoma

- Inicio de la mitosis: dos pares de centriolos se separan creciendo radialmente

microtubulos = aster
- Complejo de microtubulos y centriolos = huso mitotico

Control de cell growth

Determiando por:

● Factore de crecimiento

● Inhibicion de contacto

● Secreciones celulares (retroalimentacion negativa)

● RAPIDO: Medula osea, piel, epitelia intestinal

● LENTO: Musculo suave, neuronas, musculo estriado

Cell differentiation

Diferente a reproducción…

● Cambia en propiedades físicas y funcionales de celulas asi como proliferan

● No resulta de la pérdida de genes pero de la represion/expresion selectiva de genes

especificos

● Desarrollo ocurre en partes largas como resultado de inducciones, una parte del
cuerpo afectando a otra

Cáncer

Desregulacion del crecimiento celular

Causado en todos o casi todos lo casos por la mutacion o actividadaes anormales de genes que
codifican proteinas que controlan el crecimiento celular y/o mitoosis

● Proto-oncogenes: los genes normales

● Oncogenes: los genes anormales

● Antionocogenes: genes cuyos productos suprimen la activacion de oncogenes

No todas las mutaciones llevan a cancer

What causes these mutations?

● Radiacion ionizada: disrupte las hebras de ADN

● Quimicos: “carcinogenos”

● Irritantes fisicos: e.g. abrasamiento del revestimiento intestinal

● Tendencias hereditarias: e.g. algun cancer de senos

● Viruses: Tambien llamados “viruses tumor” (particularmente retroviruses)

Cancer: celula cancerosa

1. No respeta limites de crecimiento. No requiere los mismos factores

2. Menor adhesion intercellar

3. Produccion de factores angiogenicos = mayor dispersion, mayor aporte de nutrientes

Q: Why does cancer kill?

A: Las celulas cancerígenas compiten exitosamente con celulas normales por nutrientes
limitados

CAPITULO 25

Balance concept (Esto ya lo hice)

Balance de fluidos

Agua Total en Relación al peso corporal: efectos de genero, masa muscular y edad

Obesidad creciente decrece TBW %

Edad creciente decrece TBW %

Medición de los volúmenes de fluidos corporales: Indicador Principio de dilucion

Indicador de masa A = Volumen A x Concentración A

Agua total del cuerpo:

● D2O, 3H2O, antipirina (C11H12N2O)

Volumen de fluido extracelular

● 22Na, inulina, tiosulfato

Fluido intracelular =

Agua total del cuerpo - fluido extracelular

Volumen de plasma

● 125{- albumina 51Cr- glóbulos rojos

Buen volumen = volumen de plasma/(1-HCT)

Volumen de plasma = Volumen de Sangre x (1- HCT)

Control de la distribución de los fluidos corporales

Distribucion a traves de membranas celulares: determinada por fuerzas osmoticas

(mayormente de electrolitos)

Distribucion a traves de capilares: Determinada por fuerzas hidrostáticas y osmoticas coloides

Pregunta

Cual es la osmolaridad de una solución glucosa de 5%?

La solución es hiperosmótica, hipo-osmótica o isosmotica?

Isomatica . Tiene la misma osmolaridad que fluidos del cuerpo

Hipersomatica - Osmolaridad más alta que fluidos del cuerpo

Hiposomatica - Osmolaridad más baja que fluidos del cuerpo

Osmolaridad de una solución glucosa de 5%

Glucosa MW = 180 gm/mol

5% = 5gm/100 ml = 50gm/L

50 gm/L x 1 mol/180gm = 278 mol/L = 278 mOsm/L

Hipernatremia

Con volumen de fluido extracelular disminuido (perdida de agua: deshidratacion

hiperosmótica)
Con volumen de fluido extracelular aumentado (Exceso de NaCl: sobrehidratacion
hiperosmótica)

Que requerimientos de laboratorio ayudarian en el diagnostico?

● Hematocrito, proteínas de plasma

● Volumen de orina

Edema Intracelular

● Hiponatremia

● Depresion de los sistemas metabolicos de tejidos (e.g. hipotiroidismo)

● Nutricion inadecuada del tejido (e.g. isquemia, golpe)

● Inflamacion de tejidos (Permeabilidad de la membrana celular incrementada)

Causas de edema extracelular

● Filtración capilar incrementada

● Falla de linfaticos para regresar fluido intersticial a circulación

Difusion

● Ocurre por una concentración gradiente

● No mediador o involucra un “canal” o “portador”

● No energía adicional
Transporte activo

● Ocurren contra una concentración gradiente

● involucra un “portador”

● Requiere energía

Difusión simple

a. Moleculas lipidas-solubles se mueven facilmente a traves de la membrana (la

proporcion depende de la solubilidad del lipido)

b. Moleculas solubles en agua cruzan via canales o poros (La proporcion depende de
concentracion)

❖ POROS

Compuestos por proteínas de membranas celulares integrales que forman tubos abiertos y
permanecen así todo el tiempo

Selectividad dada por el diámetro y por la carga eléctrica

13 Acuaporinas diferentes

El paso de moléculas se da en una fila única

CANALES PROTEICOS

Características:

Abierta: Determinada por tamaño, forma, distribución de cambio, etc

Cerrada:

Voltaje(e.g voltaje dependiente de Canales de Na+)

Químicamente (e.g Canales receptores ACh de nicotínica)

❖ CANALES

PERMEABILIDAD: Mediante activación de las compuertas:

a. ACTIVACIÓN POR VOLTAJE: Conformación de la molécula en la compuerta o sus

enlaces químicos, responde al potencial eléctrico que se presenta a través de la membrana
molecular

X ejemplo: canales de Na y K

Difusión Facilitada (también llamada portador de difusión mediada)

Ritmo de difusión es limitado por V max de la proteína portadora

- Unidades son prnol/min/mg

- Entonces, agregando mas portadores no debería afectar la Vmax/masa (no se ve bien)

1. Factores que afectan la tarifa neta de difusion

Diferencia de concetracion (imagen)

2. Potencial electrico (EMF)

El potencial Nernst (equilibrio de potencial) es el potencial teeorico intracelular que seria igual
en magnitud pero opuesto en direccion a la fuerza de concentracion .

EMF (mV) = +61 log (Ci/Co)

3. Diferencia de presion

Mayor presion resulta en energia incrementada disponible para causar movimiento neto de
alta a baja presion
Osmosis

-Difusión neta de agua-

Ocurre de agua pura hacia un agua/solución salina

Agua mueve abajo su gradiente de concentración

TRANSPORTE ACTIVO

● Cuando una membrana celular transporta moléculas o iones “contracorriente” (contra

un gradiente de concentración, un gradiente eléctrico o de presión)

● ¿Quienes lo usan?

● Sodio, Potasio, calcio, hierro, hidrogeno, cloruro, yoduro, uratos, algunos azucares, y
aminoácidos

Transporte Activo

Transporte Activo Primario

Moléculas son “bombeadas” contra una concentración gradiente a la expensa de energía (ATP)

Transporte Activo Secundario

Transporte es manejado por la energía guardada en la concentración gradiente de otra

molécula (Na+)

Transporte primari activo

1. Na+ K+ ATPasa

alfa subunidad
100 000MW

une ATP, 3Na+, y 2K+

Beta subunidad

55 000MW

Funcion???

2. Ca2+ ATPase

Presenta en la membrana celular y en retículo sarcoplásmico

Mantiene una concentración baja de calcio citoplasmático

3. H+ ATPase

Encontrado en células parietales de glándulas gástricas HCL y células intercaladas de tubulos

renales (contoles de sangre de pH)

iones de H+ Concentrado más de 1 millón de veces

Saturación

● Similar a difusión facilitada

● Frecuencia limitada por Vmax de los transportadores

Energéticos

● Arriba de 90% de la energía de la célula gastada para transporte activo

Segundo transporte Activo

Cotransporte y contratransporte

1. Cotransporte (co-porteros) Sustancia es transportada en la misma dirección que la del

ion “conductor” (Na)

Ejemplos: (imagen)

2. Contratransporte (anti-porteros) sustancia es transportada en la dirección opuesta como el

ion “conductor” (Na)

Q: Como los glucosidos cardiales aumentan la contractibilidad cardiaca? (Imagen)

Glucosidos (e.g. digoxina) inhibe el Na+-K+ATPase

● Aumente Na+ intracelular

● Disminuye Na+ gradiente

● Disminuye Na+/Ca2 contra-transporte

● Aumento intracelular Ca2

CONDUCCION DEL IMPULSO: POTENCIALES BIOELECTRICOS

CAPITULO 5

Potencial de membrana

- Diferencia de carga, o diferencia de potencial, que se da entre el interior de la celula y

el exterior

- Dado por:
- Propiedades permeabilidad de membrana

- Moleculas con caga negativa intracelulares que no difunden

- Accion de bombas Na/K

Transporte activo

Potencial de membrana

- Recordar:

- Aniones (iones negativos) fijos intracelulares:

Proteinas celulares, grupos fosfato del ATP, otras moleculas organicas

Atraen cationes (iones positivos) extracelulares que puedan cruzar la membrana

- Dado que la membrana celular es mas permeable al potasio, el potencial de membrana

(diferencia de cargas) esta determinado principalmente por gradientes de concentracion de
este ion y por la permeabilidad de la membrana de el

Potencial de difusion

- Se llama asi al flujo creado por la diferencia en la concentracion de iones dentro y

fuera de la celula

- En tanto solo 1 ms puede crearse un flujo suficiente para bloquear la difusion de

potasio al exterior y el flujo de sodio al interior
Potencial de membrana

Potencial de equibrio

Ecuacion de nernts

Permite calcular el valor del potencial de equilibrio teorico para un ion particular cuando se
conocen sus concentraciones

Valida a una temperatura corporal de 37°C

Simplest case scenario

Si una membrana fuera permeable solo a Na+ entonces….

Na+ se bajaria la difusión gradiente hasta que el potencial en la membrana fuera contraria

El potencial eléctrico que opone a la difusion neta de Na+ es llamado Na+ potencial de
equilibrio (Ena)

Ecuacion de nernst

- Fibra nerviosa:

- Potencial de equilibrio para K= -91 a -94mV coon negatividad intracelular

- Esto permite tener una [K] intracelular de aprox. 140-150 mEq/L y extracelular de
5mEq/L

- Potencial de equilibrio para Na= +61 a +66 mV con positividad intracelular

- Esto permite tener una [Na] de 145 mEq/L extracelular y 12 mEq/L intracelular

Potencial de membrana en reposo

- Potencial de membrana de una celula real que no esta produciendo impulsos

- Depende de:

a. Concentracion del Na y K (Xo/Xi) en ambos lados de la membrana

b. Permeabilidad especifica de la membrana a cada ion

c. Se mantiene por las bombas Na/K

Resting and action potentials

Poorque V esta tan cerca de E

Ans. la membrana esta mas lejos permeable de K que de Na (Asi dice excatamente)

Excitabilidad

- Capacidad de algunos tipos de celulas de alterar su potencial de membrana en

respuesta a la estimulacion

- Se logra al variar la permeabilidad de la membrana a determinados iones

- Tambien llamada irritabilidad

- Se ve en neuronas y celulas musculares

Umbral

- Nivel a partir del cual, ante un estimulo de determinada magnitud, se permite la

apertura de canales dependientes de voltaje de Na. Dando lugar a la despolarizacion

- En una neurona es aprox. de -55mV

- Si el estimulo es menor se observara una deflexion positiva pequeña que regresara al

PMR en poco tiempo

Despolarizacion

- Se llama asi cuando al cambiar la permeabilidad de la membrana se permite el flujo de

cargas positivas hacia la celula (Na)
- En el osciloscopio se observa una deflexion hacia arriba porque la diferencia de
potencial entre los dos electrodos de registro se reduce

Repolarizacion

- Regreso al potencial de membrana en reposo

Hiperpolarizacion

- Si la estimulacion hace que el interior de la celula se vuelva mas negativo que el PMR

- Produce una deflexion hacia abajo

- Puede succeder porque cargas negativas ingresen a la celula o porque cargas positivas
abandonen esta

Canales de potasio

1. Canales con compuerta = dependientes de voltaje

2. Canales de escape = abiertos todo el tiempo

Canales de sodio

- canales de compuesta: cerradas en reposo

- Movimiento ocasional rapido tipo “parpadeo”: permite que algo de sodio ingrese a la
celula por lo que el PMR es menos negativo que el EK

Canales de iones

Asi la permeabilidad de la membrna axonica de iones es terminada por el numero de canales

abiertos

Canales de iones son usualmente permeblemente selectivos

Permeable para iones especificos

● Algunos pasan solo iones Na y son generalmente llamados “Canales Na”

● Algunos pasan solo iones K = Canales K

● Algunos pasan solo iones Ca = Canales Ca (Importante en transmision sinaptica )

● Algunos pasan solo iones Cl = Canales Cl

Permeable a clases de iones

● Algunos canales son selectivos solo por cationes (Na, K y Ca) sobre aniones (e.g.
anions)

Estos son llamados canales de cationes no selectivos

La AP - Permeabilidad de la membrana

● Durante la carrera ascendente de un potencial de acción

Permeabilidad de Na aumenta

Debido a la apertura de canales de Na+

potencial de membrana se acerca Ena

● Durante la carrera descendente de un potencial de accion

Permeabilidad de Na baja

Debido a inactivación de canales de Na+

● Permeabilidad de K aumenta

Debido a la apertura de los canales K

Potencial de membrana de acerca a Ek

Después de hiperpolarización de membrana siguiendo un potencial de acción

Aplicacion clinica: anestesicos locales

- Bloquean la conduccion del potencial de accion en los axones

- Se unen de manera reversible a los canales de Na sensibles a voltaje

- Ej. cocaina, procaina, lidocaina, tetracaina

- Cianuro: impide produccion de ATP= disfuncion de bombas Na/K = disminucion de

gradientes de concentracion
Ley del todo o nada

- Una vez que un estimulo electrico unico y rapido actua en un axon y se alcanza el nivel
de umbral se produce un potencial de accion completo que siempre va a tener la misma
secuencia de eventos, con la misma duracion

- NO es modulado por amplitud

- SI esta modulado por frecuencia

Propiedades del potencial de acción

Potenciales de accion:

Son todo o nada

Ley del todo o nada

En el osciloscopio: Otencial de espiga = multiples deflexiones casi iguales en todos los axones
en todo momento

- Amplitud total de 100mV (van de -70 a +30mV)

Reclutamiento

- Estimulos mas fuertes pueden activar axones con umbrales mas altos ademas de los ya
activados por estimulos debiles en axones con umbrales mas bajos

Periodo refractario:

- Periodo en el cual aunque se produzca una estimulacion adicional esta es incapaz de

producir un potencial de accion

- 2 tipos:

1. refractario absoluto: durante despolarizacion

2. refractario relativo: durante hiperpolarizacion

Periodo refractario absoluto

- Es causado por los canles de Na desactivados

- Despues de que el canal se activo para la entrada del Na, el polipetido citoplasmatico a
manera de “cadena y esfera” bloquea con la porcion esferica el canal desactivandolo
- Despues de un periodo fijo a esfera abandona la boca del canal y lo libera

Periodo refractario relativo

- Cuando los canales de Na se recuperan del esttado inactivo al cerrado no lo hacen

todos al mismo tiempo

- Simultaneamente hay canales de K abiertos para la repolarizacion

- Un estimulo muy fuerte puede desencadenar una despolarizacion y un segundo

potencial de accion

Conduccion de impulsos:

- Propagacion: el potencial de accion se continnua mas alla de donde se produjo el

estimulo inicial

- Cada potencial de accion es un evento nuevo con la misma amplitud que el primero =
conduce sin decremento

Propagation

Abertura de canales de Na+ genera circuito local actual que despolariza membrna adyacente,
abriendo más canales de Na+

Conduccion de impulsos:

- Propiedad de “cable” del axon: alta resistencia interna a la propagacion de cargas por
su citoplasma

- Muchas cargas escapan del axon por no llegar al umbral

- Axones amielinicos: propagacion sin decremento pero a baja velocidad. Un popco

mayor si el axon es mas grueso por menor resistencia. Valocidad de 1m/seg en fibras delgadas
de respuesta viscerales lentas

- La vaina de mielina de aislamiento = evita fuga de Na y K a traves de la membrana

hasta el nodulo de Ranvier

- Nodulo de Ranvier= alta concentracion de canales (10,000 por micrometro cuadrado)

- Conduccion saltatoria: hasta 100 m / seg o mas

- X ej. fibras gruesas que participan en los reflejos de estiramiento rapido

Transmisión de la señal

Mielinización
● Células Schwann rodea el nervio axón formando una vaina de mielina

● Esfingomielina decrece la capacitancia de la membrana y el flujo de iones 5 000-

doblado

● Vaina es interrumpida cada 1 - 3 mm: Nodo de Ranvier

The action potential (AP)

Extracellularly recorded APs

Esclerosis multiple

CAPITULO 7

Transmision sinaptica

- Conexiones funcionales entre la neurona y una segun neurona

- SNC

- Sinapsis axodendritica

- Sinapsis axoaxonica

- Sinapsis axosomatica

- SNP

- Sinapsis axosomatica

- Union neuro muscular o mioneural

- Union neuroglandular

Sinapsis quimica

- 1900 Neutotransmisores

- 1921 Otto Loewi: estimulacion vagal = Vagusstoff

- Acetil colina

Sinapsis electrica

- Musculo cardiaco y musculo liso (utero)

- Sistema nervioso: celulas neurogliales

- Requiere de uniones intercelulares comunicantes: Permiten que el miocardio se
contraiga como una unidad o el utero se contraiga mas fuerte. Segundos mensajeros como el
Ca o AMPc pueden fosforilar o desfosforilar conexiones para abrior o cerrar estos canales

the motoneurona- ACh release

Energetica de la contraccion muscular

- TRABAJO= carga x distancia

- Fuentes de energia:

1. ATP:

- Provee energia para contraccion de la miofibra por 1 a 2 segundos como maximo al

proveer el P para el “golpe de energia” en la cabeza de miosina

2. FOSFOCREATINA: Contiene un enlace fosfato de alta energia similar al ATP. Cuando se

escinde reconstituye el ADP para formar ATP.

Junto con el ATP es capaz de producir contraccion muscular maxima por 5 a 8 segundos

3. GLUCOGENO: Su division en ac. Piruvico y ac. lactico libera energia utilizada en convertir
ADP en ATP que se puede utilizar par aportar energia adicional a la contraccion muscular y
reconstituir la fosfocreatina

- Se puede producir en ausencia de oxigeno

- Permite contraccion muscular por mas de 1 minuto

- La velocidad de formacion de ATP es 2.5 veces mas rapidas que en presencia de

oxigeno.

- Limitante: acumulacion de productos finales

4. METABOLISMO OXIDATIVO:

- Combina O2 con productos finales de glucolisis y nutrientes celulares como CHOs,

grasas y proteinas.

- Mas del 95% de la energia que se utiliza proviene de esta fuente

- Permite actividad muscular maxima por horas

- La grasa provee la mayor cantidad de energia

Tipo de fibras musculares:

1. FIBRAS LENTAS: Tipo I

- Mas pequeñas

- Inervadas por fibras nerviosas mas pequeñas

- Muchos capilares (mas oxigeno) y muchas mitocondrias (elevado metabolismo
oxidativo)

- Gran cantidad de mioglobina que se combina con el O2= color rojizo → musculo rojo

2. FIBRAS RAPIDAS: Tipo II

- Mas grandes= gran fuerza de contraccion

- Extenso reticulo sarcoplasmico = liberacion rapida de calcio para iniciar contraccion

- Grandes cantidades enzimas glucoliticas para liberar energia rapida por glucolisis

- Menos mitocondrias y capilares

- Menos mioglobina= aspecto claro → musculo blanco

Tipos de musculo esqueletico

What do the diferrent…..

Conversion de fiber type

Unidad motora

- Fibra nerviosa que nerva un determinado numero de fibras musculares

- Musculos pequeños de reaccion rapida y control exacto tienen menos fibras

musculares por unidad motora

- Musculos grandes sin control fino puede tener varios centenares de fibras musculares
por unidad motora

Motor Unit

Sumacion:

- Adicion de los espasmos individuales para aumentar la intensidad de la contraccion

muscular global. Puede ser:

a. Sumacion de fibras multiples

b. Sumacion de frecuencias- tetanizacion

Muscule contraction

Contraccion muscular: calcio

- la relacion entre la fuerza relativa desarrollada y la concentracion de calcio en la region

de los miofilamentos es considerable

- Ca 1x10-8M la interaccion entre actina y miosima es insignificante

- Ca 1x10-5 M produce desarrollo de toda la fuerza de concentraccion

- Proceso saturable: mayor clacio escaso incremento de la fuerza

- Solo existe un estallido liberador de iones clacio por cada potencial de accion

- Existe un bombeo continuo por las Ca-ATPasas de las membranas del reticulo
sarcoplasmico tomando los iones de clacio libre de los espacios de losmiofilamentos y
desplazandolos al interior del reticulo sarcoplasmico hasta una concentracion inferior a 1X10-8
con l que comienza la relajacion

- El sistema queda listo para reiniciar en decimas de segundo

Efecto escalera:

- Despues del reposo prolongado el musculo se contrae con una fuerza inicial que puede
ser pequeña y despues aumenta

- Causa?

- Probable relacion con aumento de iones Ca en el citosol e incapacidad del sarcoplasma

de recapturarlos inmediatamente

Frecuency summation of twitches ab tetanus

What causes muscle tone?

Muscle Remodelin- growth

Muscle Remodeling- atrophy

Tetanos:

- Clostridium tetanie

- La toxina interfiere en la liberacion de neurotransmisor por las celulas de Renshaw en

la medula espinal

- Estas celulas son inhibitorias que limitan las contracciones musculares

- Al no existir limitacion ante el estimulo los musculos se contraen en forma irregular

hasta el punto de la tetania afectando todos los musculos esqueleticos del cuerpo

Tipos de musculo liso

1. MULTIUNITARIO:

- Fibras musculares separadas con cubierta similar a membrana basal

- Cada una actua independientemente

- Inervadas por una terminacion nerviosa unica

- Ejemplo: musculo ciliar, musculo del iris, musculos piloerectores

2. UNITARIO

- Musculo liso sincitial o visceral

- Fibras musculares que se contraen como unidad

- Dispuestas en laminas con membranas adheridas con uniones en hendidura

- Ejemplo: Visceras del cuerpo y vasosanguineos

Types of smooth muscle

Special features of smooth muscle

Smooth muscle

M. liso vs M. Estriado

- Contraccion tonicas prolongadas hasta horas dias

- Ciclos actina-miosina lentos: 1/10 a 1/300 por menor actividad de ATPasa en las
cabezas de miosina

- Menor utilizacion de energia

- Inicio de contraccion lento 50 a 100 ms con duracion total de 1 a 3 segundos (0.2 a

=.30 seg)

- Fuerza de contraccion mayor 4-6 kg/cm2 vs 3-4Kg

- “Macanismo cerrojo” = contraccion tonica prolongada con bajo consumo de energia

- Capacidad de recuperar fuerza de contraccion original aunque haya sido alargado o

acortado= tension - relajacion y tension - relajacion inversa

Regulacion de la contraccion: Calcio

- Aumento Ca intracelular: estimulacion hormonal, distension de la fibra, estimulacion

nerviosa = neurotransmisores, cambio ambiente quimico

- Actina no tiene troponina = camodulina

Contraccion- relajacion

Smooth muscle Neuro…..

Potencial de membrana en M. liso

CPotencial de reposo: -50 a -60 mV

- Potencial de umbral: -35mV

- Potencial de accion

1. En espiga: m. liso unitario. Duracion 10 a 50ms. Por estimulacion electrica, hormonal,

nerviosa, distension o generacion espontanea

2. Con meseta: repolarizacion retrasada= contraccion sostenida: ureteres, utero, vasos

sanguineos, corazon.

- Potencial de accion por canales de Ca por tener menos canales de Na

- Meseta= Canales de Ca abren y cierran mas lento

- Celulas con autoexitacion = ondas lentas:

➔ No son potencial de accion sino propiedad local

➔ Pueden desencadenar uno o mas potenciales si son intensas

➔ Si son secuencias repetidas = ondas marcapasos

➔ Ante la distencion= ondas peristalticas

Potencial de accion en M. liso

FACTORES QUIMICOS

1. Ausencia de oxigeno

2. Exceso de anhidrido carbonico

3. Aumento de iones hidrogeno

4. Otros: adenosina, acido lactico, aumento de iones K, disminucion iones Ca, aumento
temperatura local.

HORMONAS

- Abren o cierran canales de Na, Ca o K

- Inducen liberacion de Ca del Ret. sarcoplasmico: Adenilato ciclasa o guanilato ciclasa

ORGANIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO

SNC

- Contiene mas de 100,000 millones de neuronas

- Señales aferentes: solo unos cientos o hasta 200,000

- Señal eferente: solo viaja por un unico axon

- Normalmente la señal solo circula en sentido anterogrado

Oragnizacion de el sistema nervioso

Funcion motora del SN

- la mision mas importante consiste en regular las diversas actividades del organismo

- Controlar:

1. Contraccion musculos esqueleticos

2. Contraccion musculos lisos

3. Secrecion hormonal en glandulas endocrinas y exocrinas

- Musculos y glandulas = efectores

3 major levels….

The lower brain…

The higher brain….

Memoria

- 99% de la informacion sensitiva se descarta

- Cuando es una informacion importante se canaliza a la regiones motoras e

integradoras del encefalo para obtener la respuesta deseada = FUNCION INTEGRADORA

- Acumulacion de informacion= MEMORIA

- FACILITACION= señales sensitivas que atraviesan una secuencia de sinapsis y que se

hace mas rapido cada vez

- Despues de muchas repeticiones tambien se pueden originar la transmision de

impulsos a lo largo de la misma serie de sinapsis incluso cuando no haya sido estimulada su
entrada sensitiva. Son recuerdos de la misma

- Grupo de recuerdos almacenados = pensamiento

Funciones sinapticas de las neuronas

1. Que los impulsos nerviosos queden bloqueados en su transmision

2. Que se convierta en una cadena repetitiva

3. Que se integre con los impulsos de otras celulas

Sinapsis

QUIMICAS

- La mayor parte en SNC

- Por medio de neurotransmisores que actuan en receptores postsinapticos

- Mas de 40 neurotransmisores: acetilcolina, noradrenalina, adrenalina, histamina,
GABA, glicina, serotonina y glutamato

- Principio de la conduccion unidireccional

ELECTRICAS

cOMUNICATION bETWEEN …..

Mechanismo of neuro….

the synapse

Action of neurotransmitter…..

Ion channnels

Second messenger….

Proteina G

1. Apertura de canales ionicos especificos por mayor tiempo

2. Activacion del AMPc o GMPc

3. Activacion de enzimas intracelular para estimular funciones

4. Activacion de la transcripcion genica

Receptores postsinapticos

1. PARA EXCITACION

- Apertura canales de Na

- Depresion difusion Cl al interior o K al exterior

- Cambios en la membrana para aumentar receptores excitadores o disminuir

inhibidores

2. PARA INHIBICION

- Apertura de canales Cl

- Aumento conductancia iones K al exterior

- Activacion de enzimas receptoras que inhiban funciones metabolicas = aumento

receptores

Neurotransmisores

Transmisores de accion rapida y molecular pequeña

- Producen respuestas inmediatas

- Se sintetizan en citoplasma del boton terminal

- Accion dura milisegundos. Excitatoria o inhibitoria

- Ejemplo: acetilcolina

Acetilcolina

- Terminales celulas piramidales grandes de la corteza motora

- Ganglios basales

- Motoneurona que inerva musculo esqueletico

- Neuronas proganglionares SNA

- Neuronas posganglionares SN parasimpatico

- Nesuronas posganglionares SN simpatico

Noradrenalina

- Neuronas del tronco encefalico o hipotalamico

- Locus ceruleus de la protuberancia ---- envia fibras a regiones del encefalo para control
de actividad global y estado de vigilia

- Neuronas posganglionares de SN simpatico

- Accion: inhibidora o excitadora

Dopamina

- Neuronas de la sustancia negra con terminacion en la region estriada de los ganglios

basales

- Accion: usualmente inhibicion

Glutamato

- Vias sensitivas que llegan a SNC y otras areas del cerebro

- Probable siempre excitacion

- Forma ionizada del acido glutamico

- Critico para la funcion celular, no es nutriente esencial porque se puede sintetizar a

partir de otros compuestos

- Neurotransmisor excitatorio por excelencia de la corteza humana

- Sirve como precursor para el GABA el cual es inhibitorio

- Participa en la liberacion de las GnRH (hormonas liberadora de gonadotropina) =
dimorfismo cerebral y corporal

Glicina

- En la sinapsis de la medula espinal

- Se cree que es inhibidor

GABA: Ac. gamma amino butirico

- Terminales de la medula espinal, cerebelo, ganglios basales y areas de la corteza

- Se piensa que es inhibidor

Serotonina

- Nucleos del rafe medio del tronco del encefalo

- Se proyecta a numerosas areas del cerebro (hipotalamo) y medula espinal (astas

dorsales de la medula)

- Actua como inhibidor de la vias del dolor y en regiones superiores ayuda a controlar
estado de animo o provocar sueño

- 1948 Aislada por primera vez por Murice M. Rapport, Arda Green e Irvine Page en la
Clinica de Cleveland

- Su nombre surge de que se creia modificaba el tono vascular

- Es una monoamina

- Nombre quimico: 5 hidroxitriptamina (5HT)

- Se sintetiza a partir de la hiroxilacion y posterior descarboxilaxion del triptofano a nivel

central

- Una vez liberada se elimina por monoaminooxidasa (MAO)

- Se han identificado 7 tipos de receptores pre y postsinanpticos (5HT 1 a 7)

ACCIONES

● Proyecciones caudales: hacia asta dorsales ME

- Percepcion del dolor, vasoconstruccion de musculo liso, agragecion plaquetaria,

peristaltismo intestinal, contraccion vesical, broncoconstruccion. Aumento frec. cardiaca

● Proyecciones ventrales: g. basales, g. pineal, sist. limbico, corteza.

- Regula funciones cognitivas, perceptivas y afectivas

- Apetito (saciedad), ciclo sueño- vigilia, temperatura, deseo sexual, emociones (miedo,
ansiedad, agresividad), secreciones de hormonas (GH)

PATOLOGIA ASOCIADA

- Depresion, transtornos del sueño, migraña, cambios en la conducta sexual, transtornos

de ansiedad, esquizofrenia, trombosis, hipo/hipertermia, desordenes alimenticios,
toxicomania, psicosis

Oxido nitrico

- Terminales de las regiones encefalicas responsables de la conducta y memoria a largo

plazo

- No se sintetiza y guarda en vesiculas

- Se sintetiza al momento de acuerdo a necesiddes y difunde al exterior

- Modifica funciones metabolicas que cambian excitabilidad neuronal en lugar de

modificar el potencial de membrana postsinaptico

Dopamina

- 1952 Arvid Carlsson y Nils- Ake Hillarp la descubren en el laboratorio de farmacologia

quimica del Instituto Nacional del corazon en Suecia

- 1910 Sintetizada artificialmente por primera vez

- 2000 Carlsson gana premio nobel al probar que no solo es un precursor de adrenalina
sino un neurotransmisor

- Es una monoamina

- Su precursor sintetico es la 3,4 dihidroxifenilalanina L-DOPA

- Nombre quimico: 4-(2 aminoetil)benceno- 1,2 diol

- Abreviatura: DA

- Miembro de la familia de catecolaminas

- Se sintetiza en glandulas suprarrenales:

1. Hidroxilacion de aminoacidos L-tirosina a L-Dopa mediante la tirosina 3

monooxigenasa= tirosina hidroxilasa

2. Descarboxilacion de L- DOPA mediante la dopa- descarboxilasa

3. En algunas neuronas se transforma en noerepinefrina por la dopamina Beta-
hidroxilasa

- Inactivacion: racaptura en terminales presinapticas por medio de un transportador de

dopamina Na dependiente

- Catabolismo por monoaminooxidasa (MAO) y la catecol O metiltransferasa (COMT)

ACCIONES:

- Regula el comportamiento y la cognicion mediante el sistema de motivacion y

recompensa.

- Regula la produccion de prolactina (lactancia)

- Participa en la coordinacion de movimientos corporales (x ej. Parkinson)

- Ayuda a regular el sueño y el estado de animo

Neuropeptidos

- Se sintetizan en el reticulo endoplasmico como moleculas proteicas

- En el aparato de golgi sufren escisiones enzimatica formando pequeños peptidos =

neuropeptido o un precursor

- Se libera en pequeñas vesiculas al citoplasma y viajan a lo largo del axon hasta el boton
terminal

- Se libera el contenido pero las vesiculas no se reutilizan = autolisis

- Se libera menor cantidad pero son mil veces mas potentes y con acciones duraderas

- Acciones: cierre prolongado de canales de calcio, activacion o desactivacion de genes

en nucleo celular, excitacion o inhibicion a largo plazo, etc.

- Aun no se conocen bien

electrical events during….

Ecuacion de nernst

- Permite calcular el calor del potencial de equilibrio teorico para un ion particular
cuando se conocen sus concentraciones

- Valida a una temperatura corporal de 37°C

Potencial postsinaptico

Potencial postsinaptico excitatorio

- El PPSE se inicia en el cono del axon

- El soma contiene pocos canales de sodio depndientes de coltaje. Requiere de un

aumento en el potencial de reposo de +30 a +40mV

- El cono del axon contiene 7 veces mas canales. Requiere un aumento en el potencial
de reposo de +10 a +20mV

Potenciales postsinaptico

Inhibicion Presinaptica

Sumatoria de potenciales postsinanptico

Sumacion temporal

- Un estimulo dura de 1 a 2 ms pero el potencial postsinaptico aumenta o disminuye

aprox. 15 ms a menos que se produzca sumacion

- Cuanto mas alta sea la velocidad de estimulacion, moyor se volvera el potencial

postsinaptico

- Se llama sumacion temporal al hecho de que descargas sucesivas en una sola terminal
presinaptica si suceden con rapidez suficiente puede sumarse

Facilitation of neurons

Funciones especiales de las dendritas

- 80-95 % de las terminales presinapticas de la motoneurona anterior acaban en

denditas

- 5 a 20% terminan sobre el soma

- Las dendritas no transmiten potenciales de accion

- Sus membranas tienen pocos canales de Na dependientes de Voltaje

- Transportan corrientes electronicas hacia el soma. Con conduccion decreciente

- Las dendritas pueden sumar PPSE o PPSI al igual que el soma

- Estado excitador: nivel acumullado de impulsos excitadores que reciben la neurona. Si

sube por arriba del umbral = disparos repetidos

- Estado inhibidor: si la inhibicion que se recibe es mayor que la excitacion

Special characteristics….
FATIGA

POST-TETANIA FACILITACION

SYNAPTIC DELAY

Environmental changes an sinantic transmission

Características especiales de la transmisión sináptica

FÁRMACOS:

● AUMENTAN: cafeína, teofilina, teobromina

✓ Disminuyen nivel umbral de la célula

✓ Estricina: inhibe neurotransmisores inhibidores en especial glicina en la médula espinal

= sobreexcitación con movimientos espasmicos musculares severos

✓ DISMINUYEN: Anestésicos

✓ Elevan el nivel umbral = disminuyen la transmisión sináptica

✓ Algunos liposolubles = cambio propiedades físicas de la membrana neuronal