SEMINARIO DE NEUTRALIZACIÓN- HIDRÓLISIS DE SALES

1.- En la titulación de una muestra de 50 mL de solución de HCl se necesitaron 29,71 mL de

Ba(OH)2 0,0196 M, usando como indicador verde de bromo cresol, calcule la molaridad del
HCl.
2 HCl (ac) + Ba(OH)2(ac) →BaCl2(ac) + 2 H2O(l)

En un proceso de neutralización se tiene:

#𝐸𝑞 − 𝑔(á𝑐𝑖𝑑𝑜) = #𝐸𝑞 − 𝑔(𝑏𝑎𝑠𝑒)

𝑀𝑎 ∗ 𝑉𝑎 ∗ 𝜃𝑎 = 𝑀𝑏 ∗ 𝑉𝑏 ∗ 𝜃𝑏

𝑀𝑎 ∗ 50,0 𝑚𝑙 ∗ 1 = 0,0196 𝑀 ∗ 29,7 𝑚𝑙 ∗ 2 → 𝑴𝒂 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟑𝟐𝟖𝑴

R. 5,82x10-3 M

2.-Se dispone de un tanque cisterna de 10 m3 agua de río contaminado de pH ácido, se requiere añadir
solución 0,01 M de Ca(OH)2 para neutralizar y alcanzar un pH=7.
Si 100 mL de una muestra del agua ácida se ha titulado con Ca(OH)2 0,01 M con un gasto
de 2 mL, la reacción de neutralización es:

2 HCl(ac) + Ca(OH)2 (ac)→ CaCl2(ac) + 2 H2O(l)

Determine:
a) La concentración, mol/L, del ácido, HCl; presente en la muestra de agua.
b) El volumen, en litros, de Ca(OH)2 0,01M que se debe añadir al tanque cisterna de agua para
lograr la neutralización del agua.
R. a) 4x10-4 mol/L, b) 200 L

2 HCl(ac) + Ca(OH)2 (ac)→ CaCl2(ac) + 2 H2O(l)

a) M=?? HCl

Calculando las moles de hidróxido de cálcio que se gastaron en la titulación :

0,01 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
2 𝑚𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀 ∗ = 2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
1000 𝑚𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀

Calculando las moles HCl que se neutralizaron:

2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 ∗ = 4 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

4 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

𝑀𝐻𝐶𝑙 = = 4 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙/𝐿 → 𝑴𝑯𝑪𝒍 = 𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 𝒎𝒐𝒍/𝑳
0,1 𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

Mg. Encarnación V. Sánchez Curi Página 1

 b) V(L)=?? 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝑑𝑒𝑏𝑒 𝑎ñ𝑎𝑑𝑖𝑟 𝑎𝑙 𝑡𝑎𝑛𝑞𝑢𝑒 𝑐𝑖𝑠𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 → 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑟

1000 𝐿 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀) 1000𝑚𝑙 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀)

10 𝑚3 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀) ∗ ∗
1 𝑚3 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀) 1 𝐿 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀)
2 𝑚𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀
∗ =
100𝑚𝑙 𝐻2 𝑂(4 ∗ 10−4 𝑀)

1 𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀
200000 𝑚𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀 ∗ = 𝟐𝟎𝟎 𝑳 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 𝟎, 𝟎𝟏𝑴
1000 𝑚𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 0,01𝑀

3.- Si 2,55 g de un cemento son mezclados con 100 mL de agua y finalmente titulados con
solución de HCl 0,2 M, gastándose 4,6 mL, en presencia de fenolftaleína como indicador,
¿Cuál será el porcentaje en peso de Ca(OH)2 en el cemento?.
Ca(OH)2 + 2HCl → CaCl2 + 2 H2O
R: 1,334 %

𝐻𝐶𝑙 → 0,2𝑀 ; 𝑠𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑡ó 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑉 = 4,6 𝑚𝑙

𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎: 𝐴𝑔𝑢𝑎 (100 𝑚𝑙) 𝑦 𝑐𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 (2,55 𝑔) → % 𝑚/𝑚 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 =? ?

Ca(OH)2 + 2HCl → CaCl2 + 2 H2O

0,2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 74 𝑔 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

4,6 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙(0,2𝑀) ∗ ∗ ∗ = 0,03404𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
1000 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙(0,2𝑀) 2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙𝐶𝑎(𝑂𝐻)2

𝑚 0,03404𝑔𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
El cemento contiene: % 𝑚 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 = 2,55 𝑔 𝐶𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜
∗ 100 = 𝟏, 𝟑𝟑𝟒𝟗%

4.- A un vaso de precipitado que contiene 5 mL de HCl 0,05M se le añadió 50 mL de NaOH

0,01M y se agitó para obtener una mezcla homogénea. Determine el pH de la solución
resultante después de concluida la neutralización.
R: pH = 11,66

Mezcla: NaOH(0,01M) V=50 ml y HCl (0,05M) V=5ml pH=??

𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

Hallando moles y reactivo limitante:
0,01 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑁𝑎𝑂𝐻 → 50 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 ∗ = 5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
0,05 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐻𝐶𝑙 → 5 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ∗ = 2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 ← 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
1000 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙

→ 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎 𝑐𝑜𝑛 𝑒𝑙 𝐻𝐶𝑙:

Mg. Encarnación V. Sánchez Curi Página 2

 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 ∗ = 2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

∴ 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑞𝑢𝑒 𝑛𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎: = 5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 − 2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯−

2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑇𝑜𝑑𝑜 𝑠𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑒𝑟 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒. 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜

2,5 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

[𝑶𝑯− ] = = 𝟒, 𝟓𝟒𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 → 𝒔𝒂𝒃𝒆𝒎𝒐𝒔: 𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[𝑶𝑯− ]
0,055 𝐿

𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈(𝟒, 𝟓𝟒𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 ) = 2,34 → 𝑝𝐻 = 14 − 2,34 = 11,66 ∴ 𝒑𝑯 = 𝟏𝟏, 𝟔𝟔

5.- En un reactor se han mezclado volúmenes iguales de una solución acuosa de Ba(OH)2 cuya
concentración es 2 x 10-4 mol/L y HI cuya concentración es también 2 x 10-4 mol/L
Ba(OH)2 + 2HI → BaI2 + 2 H2O

Determine el pH de la solución resultante después de concluida la neutralización.

R: pH = 10,00
Calculando las moles de c/sustância: base de V=100ml

𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 + 2𝐻𝐼 → 𝐵𝑎𝐼2 + 2𝐻2 𝑂

2 ∗ 10−4 𝑚𝑙 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 100 𝑚𝑙 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 ∗ = 2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
1000 𝑚𝑙 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2

2 ∗ 10−4 𝑚𝑙 𝐻𝐼
𝐻𝐼 → 100 𝑚𝑙 𝐻𝐼 ∗ = 2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐼 ← 𝑅𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜 𝑙𝑖𝑚𝑖𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒
1000 𝑚𝑙 𝐻𝐼
1𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑞𝑢𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑛 → 2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐼 ∗
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐼
= 1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2

𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜: 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 2 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 − 1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2

𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 → 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 ← 𝑆𝑜𝑏𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒

𝑆𝑎𝑏𝑒𝑚𝑜𝑠: 𝐵𝑎𝐼2 → 𝐵𝑎+2 + 2𝐼 − → 𝑎𝑚𝑏𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑛𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎𝑛

El pH se debe al 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 ← 𝑆𝑜𝑏𝑟𝑎𝑛𝑡𝑒

𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 ↔ 𝐵𝑎+2 + 2𝑂𝐻 −

1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2 2 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −

𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑡𝑎𝑛𝑡𝑜: [𝑂𝐻 − ] = ∗
0,2 𝐿 1 ∗ 10−5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐵𝑎(𝑂𝐻)2
−4
= 1 ∗ 10 𝑚𝑜𝑙/𝐿

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 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[𝑂𝐻 − ] = −𝑙𝑜𝑔(1 ∗ 10−4 ) = 4

𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = −14 − 4 = 10 ∴ 𝒑𝑯 (𝒎𝒆𝒛𝒄𝒍𝒂) = 𝟏𝟎

6. Un estudiante desea preparar 100 mL de una solución 0,02 M cuyo pH sea muy cercano a la
neutralidad, para lo cual dispone de ocho compuestos: CH3COOH; NH3; KI; K(HCOO);
NH4Br; NaOH; HCl; NaCl .
¿Cuál de las sustancias elegiría?. Justifique su respuesta.
Ki CH3COOH = 1,8 x10-5 Ki HCOOH = 1,8 x10-4 Ki NH3 = 1,8 x10-5

Analizando cada uno de las sustancias:

a) CH3COOH:en H2O forma iones de hidronio según el proceso:

CH3COOH + H2O →CH3COO- + H3O+
𝑝
𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔[𝐴𝑐] 4,7447 − log(0,02)
𝑝𝐻 = → = 3,22 → 𝑝𝐻 = 3,22 ∴ 𝒑𝑯(𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐) < 𝟕
2 2

b) NH3: en H2O forma iones de oxidrilo según el proceso:

𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻4 + + OH-

𝑝
𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔[𝑏𝑎𝑠𝑒] 4,7447 − log(0,02)
𝑝𝐻 = 7 + →7+ = 10,22 → 𝑝𝐻 = 10,22 ∴ 𝒑𝑯(𝒃á𝒔𝒊𝒄𝒐) > 𝟕
2 2

c) KI
Cuando se disuelve KI en agua , se produce la disociación completa del K+ y I- y sabemos que provienen
de una base fuerte (KOH) y un ácido fuerte (HI).
Se puede representar este proceso mediante la ecuación:
K + H2O → no hay reacción
+

I + H2O → no hay reacción

-

Por lo tanto el pH de la disolución es igual a 7. KI → Solución neutra.

d) K(HCOO)
Cuando se disuelve K(HCOO) en agua, el pH aumenta por encima de 7. Esto
implica que [H3O+] < [OH-] en la disolución. Se debe a que en el proceso de
disolución se producen iones OH-:
Na+ + H2O → no hay reacción
CH3COO- + H2O 􀀧 CH3COOH + OH-

Aquí es el ion acetato (acetado de sodio) se hidroliza. Por lo tanto el pH>7.→ Solución Básica.

e) NH4Br:en H2O presenta el siguiente proceso:

𝑵𝑯𝟒 𝑩𝒓 → 𝑵𝑯𝟒 + + 𝑩𝒓−

Donde: el 𝐵𝑟 − proviene de HBr (ácido fuerte), por lo que como ión no reacciona con el agua, mientras que
el 𝑵𝑯𝟒 + en agua produce iones de hidronio, como se muestra en la reacción:
Cl + H2O → no hay reacción
-

NH4 + H2O 􀀧 NH3 + H3O

+ +

Esto significa que [H3O+]>[OH-] en la disolución . Por lo tanto el pH<7.→ Solución ácida.

f) NaOH: en H2O presenta el siguiente proceso:

𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂+ + 𝑶𝑯− ← 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒. 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐 𝒆𝒍 𝒑𝑯 > 𝟕. → 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝑩á𝒔𝒊𝒄𝒂.

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 g) HCl
𝑯𝑪𝒍 → 𝑯+ + 𝑪𝒍− ← á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒. 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒕𝒂𝒏𝒕𝒐 𝒆𝒍 𝒑𝑯 < 𝟕. → 𝑺𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒂ç𝒊𝒅𝒂

h) NaCl
Cuando se disuelve NaCl en agua , se produce la disociación completa del Na+ y Cl- y sabemos que
provienen de una base fuerte (NaOH) y un ácido fuerte (HCl).

Se puede representar este proceso mediante la ecuación:

Na + H2O → no hay reacción
+

Cl + H2O → no hay reacción

-

Por lo tanto el pH de la disolución es igual a 7. pH = 7.→ Solución neutra.

Respuesta: Se elegiría KI y NaCl → Soluciones neutras.

7. Para cada una de las siguientes sales en solución acuosa, escriba la reacción de ionización, e
indique cualitativamente (sin realizar cálculos numéricos), si la solución es ácida, básica o
neutra, justificando debidamente su respuesta:
a) Acetato de sodio: Na(CH3COO) 0,1 M

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝑁𝑎+

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:

𝑁𝑎+ + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − ← 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑏á𝑠𝑖𝑐𝑎

b) Cloruro de amonio: NH4Cl 0,2 M

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4 + + 𝐶𝑙 −

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:

𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+ ← 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑎

10 𝑔 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙
Cloruro de potasio: KCl 10 g/L→ 1 𝐿 𝑠𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 ∗ 74,5 𝑔 𝐾𝐶𝑙 = 0,13 𝑀

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝐾𝐶𝑙 → 𝐾 + + 𝐶𝑙 −

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:

𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

𝐾 + + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

∴ 𝐾𝐶𝑙 (0,13 𝑀) → 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎

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 c) Cloruro de sodio: NaCl 0,5 M

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑦 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛: 𝑁𝑎𝐶𝑙 → 𝑁𝑎+ + 𝐶𝑙 −

𝑅𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠:

𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

𝑁𝑎+ + 𝐻2 𝑂 → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎 ← 𝑝𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑓𝑢𝑒𝑟𝑡𝑒

∴ 𝑁𝑎𝐶𝑙 (0,5𝑀) → 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑁𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎

8. Para una disolución 0,02 M de la sal soluble: nitrito de sodio, KNO2. Determine:
a) El pH de la disolución.
b) Indicar si se hidroliza el catión, el anión o ambos. Justifique su respuesta mediante una
ecuación química.
Ki HNO2 = 4,4 x10-4

R: a) pH = 7,83 b) anión

a) 𝑲𝑵𝑶𝟐 → 𝑲+ + 𝑵𝑶𝟐 − → 𝑲+ → 𝑵𝒐 𝒔𝒆 𝒉𝒊𝒅𝒓𝒐𝒍𝒊𝒛𝒂 𝒑𝒐𝒓 𝒒𝒖𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒗𝒊𝒆𝒏𝒆 𝒅𝒆 𝒃𝒂𝒔𝒆 𝒇𝒖𝒆𝒓𝒕𝒆

𝑵𝑶𝟐 − + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝑵𝑶𝟐 + 𝑶𝑯−

𝟎, 𝟎𝟐 𝑴 𝟎 𝟎

𝟎, 𝟎𝟐 − 𝒙 𝒙 𝒙

𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾𝑏 = → 𝐾𝑏 = = 2,27 ∗ 10−11 → 𝐾𝑏 = 2,27 ∗ 10−11
𝐾𝑎 4,4 ∗ 10−4

[𝐻𝑁𝑂2 ][𝑂𝐻 − ] 𝑥∗𝑥

𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜: 𝐾𝑏 = − → 2,27 ∗ 10−11 = → 𝑥 = 6,73 ∗ 10−7
[𝑁𝑂2 ] 0,020 − 𝑥

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] →= 𝑝𝑂𝐻 = −log( 6,73 ∗ 10−7 ) → 𝑝𝑂𝐻 = 6,172

→ 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒: → 𝒑𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟔, 𝟏𝟕𝟐 = 𝟕, 𝟖𝟐𝟖

b) Se hidroliza el anión: 𝑁𝑂2 − → 𝑃𝑟𝑜𝑣𝑖𝑒𝑛𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑑𝑒𝑏𝑖𝑙 𝐻𝑁𝑂2

𝑵𝑶𝟐 − + 𝑯𝟐 𝑶 ↔ 𝑯𝑵𝑶𝟐 + 𝑶𝑯−

9. Determine el pH de las siguientes disoluciones salinas.

Datos: Ki NH3 = 1,8 x10-5 Ki CH3COOH = 1,8 x10-5 Kw = 1 x10-14

𝑎) 𝑁𝐻4 𝐶𝑙 → 0,02 𝑀

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 𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾𝑎 = → 𝐾𝑎 = = 5,555 ∗ 10−10 → 𝐾𝑎 = 5,555 ∗ 10−10
𝐾𝑏 1,8 ∗ 10−5

𝑁𝐻4 𝐶𝑙 → 𝑁𝐻4 + + 𝐶𝑙 − ← 𝐸𝑙 𝑖ó𝑛 𝐶𝑙 − → 𝑛𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻3 (𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑂+ (𝑎𝑐)

0,20 M 0.00 0,00

0,20 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝑁𝐻3 ][𝐻3 𝑂+ ] 𝑥∗𝑥

𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜: 𝐾𝑎 = + → 5,555 ∗ 10−10 = → 𝑥 = 1,054 ∗ 10−5
[𝑁𝐻4 ] 0,20 − 𝑥

𝑝𝐻 = − log[𝐻3 𝑂+ ] →= 𝑝𝐻 = −log( 1,054 ∗ 10−5 ) → 𝑝𝐻 = 4,98

→ 𝑃𝑜𝑟 𝑙𝑜 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑖𝑔𝑢𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒: → 𝒑𝑯 = 𝟒, 𝟗𝟖

𝑏) 𝐾(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂) → 0,1 𝑀

𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾𝑏 = → 𝐾𝑏 = = 5,555 ∗ 10−10 → 𝐾𝑏 = 5,555 ∗ 10−10
𝐾𝑎 1,8 ∗ 10−5

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐾 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐾 +

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

0,10 M 0.00 0,00

0,10 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝑂𝐻 − ] 𝑥∗𝑥

𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜: 𝐾𝑏 = −
→ 5,555 ∗ 10−10 = → 𝑥 = 7,4535 ∗ 10−6
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 ] 0,10 − 𝑥

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] →= 𝑝𝑂𝐻 = −log( 7,4535 ∗ 10−6 ) → 𝑝𝑂𝐻 = 5,13

→ 𝑐𝑜𝑚𝑜: 𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 5,13 = 8,87 → 𝒑𝑯 = 𝟖, 𝟖𝟕

R: a) 4,98 b) 8,87

10.- (E. Final-2018-1) Si a 50 mL de la solución de NaCH3COO(ac) 0,01 M se le añade agua hasta

completar un volumen de 250 mL. Determine:
a) La concentración de la solución obtenida, mol/L.
b) El pH de la solución final.

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 R: a) 0,002 M b) pH = 8,02

a) M=?? 𝑺𝒐𝒍𝟏 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 → 𝑴𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟏𝑴 ; 𝑽𝟏 = 𝟓𝟎 𝒎𝒍

𝑺𝒐𝒍𝟐 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂 → 𝑴𝟐 =? ? ; 𝑽𝟐 = 𝟐𝟓𝟎 𝒎𝒍

𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑺𝒐𝒍𝟏 = 𝑵ú𝒎𝒆𝒓𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝑺𝒐𝒍𝟐

𝑴𝟏 ∗ 𝑽𝟏 = 𝑴𝟐 ∗ 𝑽𝟏 → 𝟎, 𝟎𝟏𝑴 ∗ 𝟓𝟎 𝒎𝒍 = 𝑴𝟐 ∗ 𝟐𝟓𝟎𝒎𝒍 → 𝑴𝟐 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟐𝑴

b) pH Solución final = pH 𝑺𝒐𝒍𝟐

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝑁𝑎+ ← 𝑁𝑎+ → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

0,002 M 0.00 0,00

0,002 − 𝑥 𝑥 𝑥

[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][𝑂𝐻 − ] 𝑥∗𝑥

𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜: 𝐾𝑏 = −
→ 5,555 ∗ 10−10 = → 𝑥 = 1,0535 ∗ 10−6
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 ] 0,002 − 𝑥

𝑝𝑂𝐻 = − log[𝑂𝐻 − ] →= 𝑝𝑂𝐻 = −log( 1,0535 ∗ 10−6 ) → 𝑝𝑂𝐻 = 5,98

→ 𝑐𝑜𝑚𝑜: 𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 5,98 = 8,02 → 𝒑𝑯 = 𝟖, 𝟎𝟐

12.- El benzoato de sodio (C6H5-COONa) es usado como preservante y antimicótico. Suponga

que en una mezcla a la que se le añadió benzoato de sodio, el pH es 7,80; sabiendo que Ki
del ácido benzoico es 6,33x10-5.
DATOS: P:A: C=12; O=16; H=1; Na=23

a) Determine la constante de hidrólisis para el anión de la sal

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 → 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − + 𝑁𝑎+

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾ℎ = → 𝐾ℎ = = 1,579 ∗ 10−10
𝐾𝑎 6,33 ∗ 10−5

b) Calcule la concentración de ion sodio presente en la mezcla.

R: 2,52x10-3 M

𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 −

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 [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° ↔ 0 + 0

[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝑥 ↔ 𝑥 + 𝑥

Como el pH=7,8 → 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟕, 𝟖 = 𝟔, 𝟐 → [𝑂𝐻 − ] = 𝟏𝟎−𝟔,𝟐 = 𝟔, 𝟑𝟎𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟕

También se tiene:
2
[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝐻] ∗ [𝑂𝐻 − ] −10
𝑥 ∗ 𝑥 (𝟔, 𝟑𝟎𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟕 )
𝐾ℎ = = 1,579 ∗ 10 = =
[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ] [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝑥 [𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝟔, 𝟑𝟎𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟕

[𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪𝑶𝑶 − ]° = 𝟐, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 → [𝑂𝐻 − ] = 𝟐, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑴 ← 𝑹𝒆𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝒅𝒆 𝒅𝒊𝒔𝒐𝒄𝒊𝒂𝒄𝒊ó𝒏.

c) Calcule cuál será la masa en miligramos de benzoato de sodio presente en 250 mL de mezcla.
𝑛𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑚𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 𝑚𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
𝑀= →𝑀= → 𝟐, 𝟓𝟐 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 𝑀 =
𝑉(𝐿)𝑠𝑜𝑙 ̅𝐶 𝐻 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎
𝑉∗𝑀 0,250𝐿 ∗ 144𝑔/𝑚𝑜𝑙
6 5

1000𝑚𝑔
𝑚𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 = 0,0907𝑔 ∗ = 𝟗𝟎, 𝟕 𝒎𝒈𝑪𝟔 𝑯𝟓 𝑪𝑶𝑶𝑵𝒂
1𝑔

13.- Determine las constantes de hidrólisis, así como concentración inicial de las siguientes
disoluciones de las sales cuyo pH son:
a) Acetato de sodio: Na(CH3COO) pH= 8,91 Ki CH3COOH = 1,8 x10-5

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎 → 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝑁𝑎+ ← 𝑁𝑎+ → 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎

𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐)

[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° 0.00 0,00

[𝐶6 𝐻5 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝑥 𝑥 𝑥

𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾ℎ = → 𝐾ℎ = = 5,55 ∗ 10−10
𝐾𝑎 1,8 ∗ 10−5

Como el pH=8,9 → 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒 − 𝟖, 𝟗 = 𝟓, 𝟏 → [𝑂𝐻 − ] = 𝟏𝟎−𝟓,𝟏 = 𝟕, 𝟗𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟔

También se tiene:
2
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻] ∗ [𝑂𝐻 − ] −10
𝑥 ∗ 𝑥 (𝟕, 𝟗𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟔 )
𝐾ℎ = = 5,55 ∗ 10 = =
[𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ] [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝑥 [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂 − ]° − 𝟕, 𝟗𝟒 ∗ 𝟏𝟎−𝟔

𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒊𝒈𝒖𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆: [𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶 − ]° = 𝟎, 𝟏𝟏𝟒 𝑴

Mg. Encarnación V. Sánchez Curi Página 9

 b) Nitrato de amonio: NH4NO3 pH = 4,87 Ki NH3 = 1,8 x10-5

R: a) Kh NH4+ = 5,55x10-10 ; 0,119 M b) Kh CH3COO- = 5,55x10-10 ; 0,38 M

𝑁𝐻4 𝑁𝑂3 → 𝑁𝐻4 + + 𝑁𝑂3 − ← 𝑁𝑜 𝑠𝑒 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑙𝑖𝑧𝑎

𝑁𝐻4 + + 𝐻2 𝑂 ↔ 𝑁𝐻3 + 𝐻3 𝑂+

[𝑁𝐻4 + ]° 0.00 0,00

[𝑁𝐻4 + ]° − 𝑥 𝑥 𝑥

𝐾𝑤 1 ∗ 10−14
𝐾ℎ = → 𝐾ℎ = = 5,55 ∗ 10−10
𝐾𝑏 1,8 ∗ 10−5

Como el pH=4,87 →→ [𝐻3 𝑂+ ] = 𝟏𝟎−𝟒,𝟖𝟕 = 𝟏, 𝟑𝟒𝟖𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟓

2
[𝑁𝐻3 ][𝐻3 𝑂+ ] −10
𝑥∗𝑥 (𝟏, 𝟑𝟒𝟖𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟓 )
𝐿𝑢𝑒𝑔𝑜: 𝐾ℎ = → 𝐾ℎ = 5,555 ∗ 10 = =
[𝑁𝐻4 + ] [𝑁𝐻4 + ]° − 𝑥 [𝑁𝐻4 + ]° − 𝟏, 𝟑𝟒𝟖𝟗 ∗ 𝟏𝟎−𝟓

→ 𝑷𝒐𝒓 𝒍𝒐 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒊𝒈𝒖𝒊𝒆𝒏𝒕𝒆: [𝑁𝐻4 + ]° = 𝟎, 𝟑𝟐𝟕 𝑴

Mg. Encarnación V. Sánchez Curi Página 10