Introdução ao

Metabolismo

Sugestão de leitura complementar:

Capítulo 26 (Conceitos Básicos na Regulação do Metabolismo de Substratos
Energéticos por Insulina, Glucagon e Outros Hormônios)
In: SMITH, C.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica Médica Básica de
Marks: uma Abordagem Clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.

Profa. Dra. Maria Noêmia Martins de Lima

 O que é Bioquímica?

Bioquímica é a ciência que estuda os

reações químicas que ocorrem
nos organismos vivos.

Estrutura das biomoléculas Síntese e degradação das

(carboidratos, lipídeos, biomoléculas
aminoácidos, etc...)

Disciplina de Disciplina de
Bioquímica Estrutural Bioquímica Metabólica
Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
 A Via Metabólica Comum
Lipídeos
Carboidratos Proteínas

 
Ácidos graxos
Glicose Aminoácidos

Ciclo
de
Krebs

Moeda energética
do organismo!

Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
 O que comermos em excesso, vai se
transformar em glicogênio e gordura
(reservas energéticas)!

Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
 Substratos Energéticos:
Carboidratos

Glicogênio Glicose
(reserva energética)

Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
 Substratos Energéticos:
Carboidratos
Principais locais de
armazenamento do
glicogênio no organismo:

Fígado

Glicose
sanguínea

Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
Substratos Energéticos:
Lipídeos
Principal local de
armazenamento do
triacilglicerol no organismo:
tecido adiposo
 Substratos Energéticos:
Proteínas
(não são tão importantes quanto os carboidratos e os lipídeos)

Principal local de
“armazenamento” de
aminoácidos no organismo:
tecido muscular esquelético
 Conceito de Metabolismo
O metabolismo, a soma de todas as
transformações químicas que ocorrem em uma
célula, ou em um organismo, ocorre por meio de
uma série de reações catalisadas por enzimas que
constituem as vias metabólicas.

O metabolismo intermediário procura, não somente

descrever a via metabólica percorrida
individualmente pelas moléculas, mas também
compreender suas inter-relações e os
mecanismos que regulam o fluxo de
metabólitos através das vias metabólicas.
www.genome.ad.jp/kegg/pathway/map/map01100.html
De um modo geral, podemos dividir o
metabolismo em:

Catabolismo
É a fase degradativa e liberadora de
energia do metabolismo.

Anabolismo
É a fase biossintética e consumidora
de energia do metabolismo.
Fonte: NELSON, D.L.; COX, M.M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2011.
Convergência e Divergência no Metabolismo Celular

O catabolismo é convergente, o anabolismo é divergente
e o Ciclo de Krebs é uma via anfibólica.

 via anfibólica
(possui reações catabólicas e anabólicas)

Fonte: NELSON, D.L.; COX, M.M. Princípios de Bioquímica de Lehninger. 5 ed. Porto Alegre: Artmed, 2011.
 Regulação do Metabolismo

1. Retroalimentação (feedback)

2. Compartimentalização celular

3. Enzimas regulatórias (“marcapasso”)

1. Sistemas de Retroalimentação
(feedback)

treonina

X
 enzima 1

1
O produto
final  enzima 2

bloqueia 2
uma reação
inicial e  enzima 3

impede que 3
toda a série
de reações
 enzima 4

aconteça. 3

 enzima 5

Isoleucina
 2. Compartimentalização Celular:
reações opostas (síntese e degradação) podem ocorrer
em diferentes compartimentos celulares

Anabolismo de
Ácidos Graxos
Núcleo
Citoplasma
(compartimento A)

peroxissomos Catabolismo
de Ácidos Graxos
Catabolismo
de Ácidos Graxos
Catabolismo
de Ácidos Graxos
Mitocôndrias
(compartimento B)
 3. Enzimas Regulatórias
(“marcapasso”)

 As enzimas “marcapasso” controlam a

velocidade das reações bioquímicas de
uma determinada via metabólica, por
terem a sua atividade regulada por
diversos mecanismos:

3.1 modificação covalente (fosforilação/desfosforilação)

3.2 efetores alostéricos

3.3 repressão/ativação gênica

 3.1 Fosforilação / Desfosforilação
Enzima
desfosforilada

Enzima
fosforilada

Exemplo: glicogênio fosforilase

(está ativa quando fosforilada e inativa quando desfosforilada)
Fonte: SMITH, C.S.; MARKS, A.D.; LIEBERMAN, M. Bioquímica médica básica de Marks: uma
abordagem clínica. 2 ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.
 3.2 Efetores Alostéricos

As enzimas alostéricas são sensíveis a reguladores do metabolismo, porque, ao se

ligarem a determinados metabólitos celulares, sua atividade sofre grandes
alterações. Estes metabólitos são chamados de efetores alostéricos, podendo ser
positivos (ou seja, aumentam a velocidade de reação enzimática) ou negativos
(reduzem a velocidade da reação enzimática) de acordo com o seu efeito.
 3.3 Repressão/Ativação Gênica

Gene que codifica

Região regulatória para a enzima
DNA
Transcrição

RNAm
Tradução

Enzima
 Em um organismo multicelular, o balanço entre a
disponibilidade de substrato energético e a
necessidade dos tecidos é ativado basicamente por
três tipos de mensagens:

Principalmente
glicose!
Os principais hormônios envolvidos
no controle do metabolismo são:

Glucagon
Insulina Adrenalina
Cortisol

Os hormônios vão operar através dos mecanismos de

controle do metabolismo citados anteriormente:
ativação ou repressão da síntese de enzimas
marcapasso, fosforilação, desfosforilação, etc...
Observe como a variação nos níveis do
substrato energético (glicose)
desencadeia a liberação dos hormônios
que irão “corrigir” a glicemia.