REFUERZO DE LAS PROPIEDADES MECÁNICAS DE UNA RESINA POLIÉSTER

CON GRAFITO Y ÓXIDO DE GRAFITO.

Rodrigo Ramírez Aguilar, Universidad Tecnológica de Querétaro (UTEQ)

Pedro González García, Centro de Ingeniería y Desarrollo Industrial (CIDESI)

rodry9603@hotmail.com

Resumen.

En esta investigación se realizó la formación de dos nuevos compositos los cuales se

prepararon utilizando grafito de uso comercial y óxido de grafito sintetizado por el método de
Hummers, como modificadores en una resina poliéster. Como agente dispersante utilizamos
metanol; para después insertarlos en la matriz polimérica de la resina poliéster, utilizando
diferentes concentraciones de %p/p de grafito y de óxido de grafito (0.05%, 0.1%, 0.25% y
0.5%) dejando polimerizar a temperatura ambiente. El composito fue caracterizado por FT-IR,
DMA, Dureza Shore B, TGA, Ensayo de Flexión y posteriormente se analizaron los resultados
obtenidos para determinar si la incorporación de los modificadores mejoro las propiedades
mecánicas del composito en comparación a las propiedades mecánicas de la resina poliéster
sin modificador.

Antecedentes y/o fundamentación teórica.

Grafito.
El grafito es la forma alotrópica más estable del carbono. En el grafito los átomos de carbono
presentan enlaces dobles C=C, lo que significa que cada carbono tiene una estructura plana
con ángulos de enlaces de 120º, estas estructuras básicas se van enlazando de tal forma que
logran la estructura laminar del grafito así, el grafito está formado por laminillas apiladas. Las
uniones covalentes entre los átomos de una sola capa son extremadamente fuertes, en cambio
las uniones entre las capas son más débiles ya que la unión entre éstas se debe a fuerzas de Van
der Waals, debido a esto se logra que haya un desplazamiento de las láminas a la hora de
escribir con un lápiz de grafito y estas vayan quedándose en el papel.
Óxido de grafito.

El óxido de grafito son capas de grafito que han sido exfoliadas (mayor separación entre
capas). Es un compuesto con distribuciones de oxígenos y grupos hidroxilos, lo cual hace que
este se caracterice por ser hidrofílico (fácilmente hidratable), similarmente el grafeno muestra
una estructura de mono capa, solo que los grupos de hidroxilos no se encuentran presente en
su estructura.

Descripción del problema.

Hoy en día es muy necesario tener materiales con mejores propiedades de las que ya tienen
otros, compositos con matriz polimérica de grafito u óxido de grafito no existen ni mucho
menos investigaciones.

Justificación del proyecto.

Hacer el composito de poliéster con grafito u óxido de grafito cambiaria sus propiedades
mecánicas, entre otras más y podría seguir manteniendo algunas de sus propiedades originales.
Además de que tras una exhaustiva búsqueda observamos que no hay investigaciones de
resina poliéster con grafito o con óxido de grafeno lo cual lo hace un excelente punto para
realizar esta investigación.

Hipótesis.

Se ha comprobado que las resinas poliéster al tener algún tipo de modificador en su matriz
polimérica, muchas propiedades cambian, en resina poliéster con grafeno mejoran las
propiedades de dureza. Por lo tanto al modificar la matriz polimérica con grafito y óxido de
grafito esta tendrá cambios en las propiedades mecánicas.

Objetivos.

 Estudiar las propiedades mecánicas de un composito de resina poliéster con grafito y

resina poliéster con óxido de grafito.
 Sintetizar óxido de grafito por el método de Hummers.
 Determinar si mejoraron las propiedades de resistencia mecánica del composito.
 Hacer una comparación de las propiedades mecánicas entre la resina poliéster con
grafito y la resina poliéster con óxido de grafito.
Metodología.

Síntesis de Óxido de Grafito.

Se mesclaron 1 g de grafito, 0,50 g nitrato de sodio (NaNO3) y 23 ml ácido sulfúrico

concentrado (H2SO4) se añadieron a un matraz de 500 ml mantenido a 5 ° C en un baño de
hielo bajo agitación continua durante 5 min. Después, se añadió lentamente el permanganato
de potasio (KMnO4) 3 g en el matraz para evitar la fuerte reacción en los puntos locales.

La mezcla de reacción se mantuvo a 5 ° C durante 2 h y después la temperatura de reacción se

elevó lentamente a 35 ° C y se mantiene otros 30 min con agitación vigorosa. Se añadió agua
desionizada (DI) (46 ml) a la suspensión y como consecuencia de la hidratación calentar la
temperatura aumentó a 98 ° C. El baño se mantuvo a esta temperatura durante 30 min con
agitación. Después, la reacción se terminó mediante la adición de agua desionizada (140 ml) y
peróxido de hidrógeno (10% de pureza, 10 ml). El producto resultante tiene un color marrón /
amarillo y se separó por filtración al vacío de la solución. Los polvos GO resultantes se
lavaron 5 veces con HCl diluido (5%, 200 ml) y agua desionizada caliente a 70 ° C para
eliminar los iones remanentes Mn y ácido respectivamente, y después se secaron en aire a 60 °
C en un horno por 12 h.

Resultados y discusión.

Mediante FT-IR se determinó que el grafito oxidado obtenido en realidad si estaba oxidado.

El ensayo de flexión nos mostraron que los dos compositos (el de resina poliéster con grafito y
el de resina poliéster con óxido de grafito) tienen menores propiedades que la resina poliéster
sin modificadores.

Para TGA en ambos compositos y la resina sin modificador se observó que las gráficas de
termogravimetría son iguales.

En dureza Shore B ambos compositos tuvieron menor dureza que la resina poliéster sin
modificador pero composito con grafito tuvo mejor dureza que el composito con óxido de
grafito.
Para DMA en la región de la transición vítrea se observó una fuerte disminución en el módulo
de almacenamiento, para la resina poliéster/grafito en la mayoría de las concentraciones
disminuyo alrededor de tres órdenes de magnitud mientras que para la resina poliéster/óxido
de grafito disminuyeron entre 3-4 órdenes de magnitud pero cabe destacar que en la muestra
de óxido de grafito en menor concentración se observa que hubo una disminución más grande
que fue de poco más de 10 órdenes de magnitud; la temperatura a la que se produce esa
disminución del módulo está directamente relacionada con la composición del material, pero
se puede ver que las gráficas siguen las mismas tendencias pero a menores magnitudes.

También es posible ver que el Tan delta picos tienen diferentes amplitudes, que indica
diferentes capacidades para disipar la energía el cual está estrechamente relacionado con
algunas propiedades mecánicas importantes. Y se puede observar que el material llego a la
fusión en algunas muestras, en algunas muestras la Tan delta llego a 0 lo que indica una fusión
del material.

Conclusiones.

El objetivo principal de estudiar las propiedades mecánicas de un composito de resina

poliéster con grafito y resina poliéster con óxido de grafito se cumplió de manera exitosa, el
agregar un modificador (grafito u óxido de grafito) a la matriz polimérica de la resina
poliéster no contribuyo a mejorar las propiedades mecánicas del composito.

Al observar las propiedades obtenidas por los distintos métodos de caracterización el

composito de resina poliéster/grafito se pudo determinar que entre menor concentración en
peso haiga en la resina esta va a tener mejores propiedades, pero en la resina poliéster/óxido
de grafito sucede todo lo contrario entra más concentrada este mejores propiedades tendrá;
mas sin embargo ambos compositos tuvieron menores propiedades mecánicas que la resina
poliéster sin modificador.

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