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Barraza, V., Osorio, C., & Rodriguez, A. (2017).

Barraza, V., Osorio, C., & Rodríguez, A. (2017).Ley de Hess,

Verificación experimental de la ley de


Hess
Valeria Barraza Marimón1
valebarraza21@gmail.com
Carlos Mario Osorio Moreno1
carlos.mario.osorio.1996@gmail.com
Andrea Carolina Rodríguez1
andrea.carolina1998@hotmail.com

Estudiante de la Universidad Del Atlántico, Atlántico-Colombia (1)

Resumen
La ley de Hess se utiliza para deducir el cambio de entalpía en una reacción ΔHr, si se puede escribir esta reacción como
un paso intermedio de una reacción más compleja, siempre que se conozcan los cambios de entalpía de la reacción global
y de otros pasos 1. En esta práctica se buscó comprobar la ley de Hess, mediante los datos obtenidos a partir de la
medición de calor de disolución del NaOH sólido (Q1), del calor de neutralización de la reacción entre soluciones de
HCl y el NaOH (Q2) y el calor de neutralización entre una solución de HCl y NaOH sólido (Q3).

Palabras clave
Ley de Hess, calor de disolución, cambio de
entalpia.

Abstract
Hess's law is used to derive the enthalpy change in a ΔHr reaction, if this reaction can be written as an intermediate step of a
more complex reaction, provided that the enthalpy changes of the overall reaction and other steps are known. In this practice,
we tried to verify Hess's law, using the data obtained from the dissolution heat measurement of the solid NaOH (Q1), the
neutralization heat of the reaction between solutions of HCl and NaOH (Q2) and Heat of neutralization between a solution of
HCl and solid NaOH (Q3).

Keyword
Law of Hess, heat of dissolution, change of enthalpy
Barraza, V., Osorio, C., & Rodriguez, A. (2017).

I. INTRODUCCIÓN transfirió al calorímetro y determino la temperatura de


La ley de Hess sirve para determinar de un modo equilibrio.
c. se realizo los cálculos para determinar el calor cedido
indirecto los calores de reacción. Esta ley, por la reacción (H1). Considere el calor específico de
descubierta experimentalmente por G.H Hess en la solución de NaOH 0,94 cal/goC.
1840, puede enunciarse así: NEUTRALIZACIÓN: Se determinará del calor de
reacción del NaOH(ac) y HCl(ac).
El calor de reacción es el mismo tanto si la a. Se midió la temperatura de la solución de NaOH que
reacción se verifica en una sola etapa como si quedó del ítem anterior.
b. se tomó en una probeta 100 mL de una solución de
se realiza indirectamente en varias etapas. HCl 1M, colocando en un vaso de precipitados y se tomo
medidas de su temperatura.
ΔHneta= ΣΔHr c. Se adiciono la solución de HCl al calorímetro y
determino la temperatura de equilibrio.
d. se hizo los cálculos para determinar el calor cedido por
Esto significa que el calor de reacción depende la reacción (H2). Considere el calor específico de la
únicamente del estado inicial y final y no del solución de NaOH 0,94 cal/goC y la del HCl 1 cal/goC.
camino seguido en la reacción, algo que es DISOLUCIÓN Y NEUTRALIZACIÓN: Se determinó
totalmente lógico si se tiene en cuenta que tanto del calor de reacción entre NaOH(s) y HCl(ac).
la energía interna como la entalpía son funciones a. En una probeta se midio 100 mL de una solución de
de estado. Una consecuencia importante de la ley HCl 1 M, se colocó enseguida en un calorímetro y midió
la temperatura de equilibrio.
de Hess es que las ecuaciones termodinámicas se b. se pesaron 4 g de NaOH e introdujeron rápidamente
pueden tratar como ecuaciones algebraicas; de dentro del calorímetro. Se ajito levemente y determino la
esta manera se pueden calcular aquellos calores temperatura de equilibrio.
de reacción que no son medibles directamente. 2 c. Se realizó los cálculos para determinar el calor cedido
De acuerdo a la ley de Hess, si podemos expresar por la reacción (H3).
una reacción como la suma de dos o más d. se utilizó los valores de los cambios de entalpía
determinados anteriormente y compruebe la ley de Hess.
reacciones, entonces él ΔH de esa reacción será
igual a la suma de los cambios de entalpía de las
otras reacciones. En este caso, Q3= Q1+ Q2,
obtenidos a partir de las ecuaciones
correspondientes: 3
RESULTADOS Y DISCUSION

Qp absorbido= m. Ce. T
Ce del agua= 1cal/g °C = 4180 J/Kg °C

SEGÚN EL PRINCIPIO: ΔH= Qp (de los procesos)


Como ΔH puede expresarse en J/mol, los H para cada
proceso, se calcula:

METODOLOGIA EXPERIMENTAL

Para esta experiencia realizamos el debido Qp= calor de presión cte, m= masa, Ce= calor
procedimiento que consta la guía de laboratorio que se específico, t temperatura.
dividio en 3 fases y cada fase con sus respectivos
subíndices. - Para A: Disolucion del NaOH
DISOLUCIÓN: Determinación del calor de disolución
del NaOH(s) en agua: NaOH (s) + H2O  NaOH (ac) + H2O (ac)
a. se midio con la probeta 50 mL de agua destilada a
temperatura ambiente y se deposito en el calorímetro. Se Datos:
midio la temperatura del agua en el equilibrio. - 50 ml H2O= 50 cm3
b. Se tomó 2 g de NaOH en un vaso de precipitados - 2,1 g NaOH
rápidamente debido al efecto higroscópico el NaOH. Se

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Determinación entalpia de formación (▲H) del *nNAOH= w/ pm  4g/ 40 g/ mol


NaOH N= 0,1 mol

▲H disolución: Disolución/ moles de NaOH nHCl= 112g/ 36 g/ mol


n= 3,11 mol
Qdisolución: m. Cp. ▲T
Qd= [mNaOH+mH2O] CpH2O. ▲Tdisolución [nNaOH + nHCl]= 3,21 mol

Qd= [50g + 2,1g] [1 cal/g. °C] [42°C] ▲Hneut 2= 5684 cal/ 3,21 mol
▲Hneut 2= 1770,716 cal/mol.
Qd= 2188.2 cal
 Luego buscamos
*d= m/v  m=d.v ▲Hreaccion= ▲H1 + ▲H2 + ▲H3
M= 1g/cm3 (50 cm3)= 50 g ▲HR= 41680 cal/mol + 1264,45 cal/mol + 1770,716cal/mol
▲HR= 44715,166 cal/mol
*n= w/ pm  2,1g/ 40 g/ mol
N= 0,0525 mol  ▲Hexperimental
▲H3= ▲H1 + ▲H2
▲H3= 42944,45 cal/mol
▲H disolución: 2188,2 cal/ 0,0525 mol
▲H disolución= 41680 cal/mol.

- Para B: neutralización

NaOH (s) + HCl (ac)  NaCl (ac) + H2O CONCLUSION


El proceso de disolución siempre conlleva a una
Determinacion de ▲Hneutralizacion(1) del NaOH liberación de calor.
La magnitud del calor de la disolución va a depender de
▲H neutralizacion (1)= Qneutralizacion/ moles HCl la cantidad de disolvente y de la concentración de la
solución.
Qneutralizacion (1)= m. Cp. ▲T Si podemos expresar una reacción como la suma de
*D= m/ v otras, entonces el cambio de entalpia de esta expresada,
M= d. v será igual a la suma de los cambios de entalpia de las
M= 100 cm3 (1.12 g/ cm3) m= 112g otras.

Qneutralizacion (1)=
[52,1 g NaOH+ 112 g HCl] [1 cal/ g. °C] [34 °C] BIBLIOGRAFIA
Qneut= 5579,4 cal. 1. Libro: Física de Sears Zemansky.
Tercera edición. Páginas 339-
*nNAOH= w/ pm  52.1/ 40 g/ mol 343Chang, R. (2009). Fisicoquímica.
n= 1.3025 mol Ciudad de México: McGraw Hill.
2. García. A. J, Olmo. R. M, Teijón. J. M,
nHCl= 112g/ 36 g/mol García. C. Química: teoría y
n= 3.11 mol problemas. Editorial Tebar Flores, S.L.
[nNaOH + NHCl]= 4.4125 mol Madrid
3. JRC Diener - Revista da Associação
▲Hneutralizacion: 5579,4 cal/ 4,4125 mol Médica Brasileira, 1997 - SciELO
▲Hneutralizacion= 1264,45cal/mol Brasil. LZ Morloy - 2012 -
philpapers.org, Fundamentos lógicos
de la calorimetría clásica
- Para C
Determinación ▲H neutralización (2) NaOH y
disolución:

Qneutralización/ disolución:
[4 g NaOH + 112g HCl] [1 cal/ g. °C] [49°C]

Qneutral// disolución: 5684 cal

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