Wenvironmment

Exposición de geología ambiental
The Thames River Facing Human Pressure in Greater London
El curso inferior del río Támesis en el sureste de Inglaterra recoge la mayor parte de
El agua que drena la megalópolis de Londres. Medición de las características químicas.
del agua del Támesis aguas abajo de Londres, por lo tanto, registra la
Cambios ambientales causados por la influencia humana. Esto se ha hecho desde la
principios del siglo XIX para el contenido de oxígeno disuelto, y constituye uno
de los registros de agua dulce a largo plazo hasta ahora (Fig. 152).
La calidad del agua del Támesis ya se había deteriorado a principios del siglo XIX.
siglo y mostró un fuerte agotamiento de oxígeno mucho tiempo antes que los británicos
La revolución industrial comenzó. Los ecosistemas fluviales quedaron profundamente

perturbados.
Hasta 1880, que corresponde a un período marcado por un crecimiento de la población desde
2,75 millones en 1850 a 4,75 millones en 1880, así como por cólera sucesiva.
epidemias entre 1830 y 1871. Londres fue una de las primeras grandes ciudades en ser
Equipado con una extensa red de alcantarillado (1860) y posteriormente por tratamiento de agua.
Sistemas (1885). Esto restauró progresivamente la calidad del agua del río, en
A pesar de la población en continuo crecimiento (más de 6 millones de habitantes en
1900). El contenido de oxígeno en el agua aumentó regularmente durante la segunda mitad de
del siglo XIX y alcanzó una tasa de saturación del 50% alrededor de 1900. Esto permitió
El retorno de la fauna de agua dulce en el río, incluyendo varias especies de peces. los
La continuación del crecimiento demográfico (8 millones de personas en 1940) causó nuevas
Deficiencias en la limpieza y reanudación del agotamiento de oxígeno en el agua en la vigésima
siglo (menos de 2 mg / l de O2 durante la década de 1940 –60). Ampliación adicional de la
La red de alcantarillado (1940) y de sistemas de tratamiento de agua (1965) ha permitido, desde
En la década de 1970, la calidad del agua fluvial se mejoró nuevamente. Lo biologico
Las propiedades del agua del río Támesis se han vuelto más seguras durante el último
décadas
Este ejemplo muestra que la contaminación antropogénica de los cursos fluviales de agua dulce.
a veces es muy antiguo y no está sistemáticamente relacionado con el crecimiento de la población.
La contaminación de los ríos a veces era mucho peor que recientemente, y puede ser
Luchado eficazmente por las medidas adecuadas de limpieza y tratamiento.
Recording, using Malter Reservoir Sediments, of Erzgebirge Agricultural
and Industrial History
Registro, utilizando los sedimentos del reservorio de Malter, de Erzgebirge Agricultural
e Historia Industrial
El lago artificial Malter fue construido en 1913 al sur de Dresde en el este
Alemania para prevenir inundaciones y producir hidroelectricidad. Durante el 20
Siglo el reservorio acumuló partículas y materiales disueltos transportados por
El río Weisseritz, que drena a 104,6 km2.
En toda la región minera y agrícola.
Los sedimentos atrapados en el reservorio de Malter han sido perforados, lo que ayuda a
reconstituyendo las modificaciones antropogénicas sufridas sucesivamente por la
cuenca hidrográfica debido a la gestión de ríos y lagos, al desarrollo de la industria minera
y cierre, ya las medidas iniciales de mejora ambiental (Müller et al.,
2000).
Las actividades mineras en la cuenca del río Weisseritz comenzaron tan pronto como el 13
Siglo y se dedicaron a la extracción de estaño, cobre, molibdeno, bismuto.
y plata. Antes de ser detenido en 1992, la extracción de mineral de metal había traído
sobre importantes actividades industriales, que se desarrollaron durante la mayor parte del siglo
XX.
Siglo simultáneamente con la expansión urbana y agrícola. Esto es claramente
Expresado por la descarga fluctuante que aumenta globalmente en el Malter.
Depósito de diversos contaminantes: estaño (Sn), cobre (Cu), wolframio (W), molibdeno
(Mo), bismuto (Bi), plata (Ag), zinc (Zn), plomo (Pb), cobalto (Co), cadmio
(Cd), cromo (Cr), antimonio (Sb), carbono orgánico, fertilizantes, compuestos ácidos,
etc.
Varios eventos locales se reflejan en el contenido de metales pesados y fertilizantes de

sedimentos lacustres, así como por las fluctuaciones de la tasa de sedimentación: fases principales
de
desarrollo minero y recesión, descarga de residuos vinculada a inundaciones importantes,
influencia agrícola creciente, etc. También se registran algunos eventos globales,
tales como la detención de las pruebas nucleares militares en 1963, la nuclear de Chernobyl
explosión de la planta en 1986, y el aumento de la lluvia ácida a finales del 20
siglo. El contenido de metales pesados en los sedimentos del reservorio de Malter ha
Alcanzó temporalmente valores 290 veces más altos que el promedio de esquisto continental.
valores para Cd, 140 veces para Ag, 90 veces para Bi, 25 veces para Sb y 21 veces
para Pb. Se han registrado localmente valores muy altos para varios metales pesados:
27 mg / kg para Ag, 37 mg / kg para Bi, 91 mg / kg para Cd, 410 mg / kg para Cr, 740 mg /
kg para Pb, y 1,900 mg / kg para Zn. Los valores máximos han sido atribuidos a
Actividades humanas específicas: vertido de residuos mineros, lixiviación de escorias.
exacerbado por las fuertes lluvias y el drenaje de residuos industriales.
Un aumento considerable en los sedimentos de fósforo (hasta 14,000 mg / kg) y
El carbono orgánico, así como las pruebas de algas silíceas (diatomeas), ha correspondido
Durante los años 1940 y 1950 hasta la transición de la agricultura extensiva a la intensiva.
Prácticas, responsables de la lixiviación masiva de nutrientes y la eutrofización del agua del lago.
Finalmente, se registra una disminución en los niveles de Cu, Zn, Cd y Cr en Malter.
Depósitos de sedimentos depositados desde fines de la década de 1980; se correlaciona tanto con
la
Cierre de algunas plantas contaminantes y la implementación de nuevos tratamientos de agua.
Sistemas, que siguieron a la reunificación de Alemania occidental y oriental.
Los contaminantes almacenados en los sedimentos del lago artificial Malter son relativamente
Estable y ligeramente móvil, gracias a unos valores de pH bastante altos que evitan el efecto
químico.
solubilización, para moderar la permeabilidad de los sedimentos, y para la conciencia de
Sulfuros que potencialmente podrían inducir la reducción del microambiente. los
Sin embargo, sigue habiendo riesgo de que estos contaminantes se modifiquen y exporten.
Aguas abajo en el río Weisseritz, principalmente debido a posibles sedimentos del lago
Erosión por inundación o por migración de canal lateral.
10.1.2. Tipos y modos de contaminación
Calidad del agua, riesgos sanitarios.
Las aguas superficiales y subterráneas destinadas a consumo y uso doméstico deben
Contienen elementos disueltos y particulados cuya naturaleza y abundancia
No afectan la salud. Se han definido estrictos estándares de agua potable, que
Básicamente se refieren a los contaminantes liberados en el agua a través de actividades humanas
Metales pesados y algunas otras sustancias inorgánicas (arsénico, cianuros alcalinos,
flúor), insecticidas y pesticidas, hidrocarburos y productos derivados, E.
Bacterias coli y virus (tabla 41). Los contaminantes liberados por el hombre en el agua pueden
ya sea de origen natural, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), o
resultado de la síntesis artificial como es el caso de compuestos xenobióticos como
Bifenilo policlorado (PCB) o dicloro-difenil-tricloroetano (DDT).
La presencia de contaminantes generalmente no afecta el aspecto del agua,
Color, olor o sabor. Las características olfativas y gustativas dependen principalmente de la
presencia en el agua de otras sustancias químicas no tóxicas, que pueden ser de
Origen natural o humano. Estas sustancias no deben exceder ciertas cantidades para
Garantizando la calidad del agua potable. Este es el caso de los cloruros que dan una
Sabor salado al agua (Cl <250 mg / l), de hierro responsable de la coloración rojiza.
y sabor ferruginoso (Fe <0,3 mg / l), de manganeso que se oxida fácilmente
y forma un recubrimiento negruzco (Mn <0.05 mg / l), o de sulfuro de hidrógeno, el
cuyo olor es pútrido (H2S <0.05 mg / l). Además, el agua potable pH.
Debe estar entre 5 y 9.
Se pueden definir tres grupos de contaminantes de agua dulce tomando en cuenta
tener en cuenta el nivel de toxicidad potencial relativo a la concentración:
- Existencia de cierta toxicidad en cualquier nivel de concentración que induzca un riesgo.
Incremento paralelo al contenido de contaminantes. Los productos químicos en cuestión carecen

de
Umbral mínimo de toxicidad. Incluyen diversas sustancias susceptibles de

induciendo cánceres, mutaciones genéticas, de trastornos del crecimiento: arsénico, pesticidas,
y compuestos orgánicos de cloruro.
- Existencia de un nivel mínimo de concentración por encima del cual un riesgo potencial
Aparece y aumenta paralelamente a la concentración de contaminantes. Este es el
estuche para compuestos nitricos ionicos (NO3
) que inducen toxicidad potencial para
Valores superiores a 50 mg / l. Los nitratos pueden, por ejemplo, causar sangre desequilibrada
Composición marcada por la insuficiencia de hemoglobina.
La mayoría de los elementos tóxicos en el agua pertenecen a uno de estos dos grupos.
- Existencia de un nivel de concentración mínimo y máximo. los
Los elementos en cuestión pueden ser peligrosos para la salud humana si su cantidad es
ya sea demasiado bajo o demasiado alto. Este es el caso del flúor, el yodo y el selenio.
Métodos de contaminación
El deterioro de la calidad del agua superficial inducido por el hombre se desarrolla directamente
por
Descarga de residuos a través del sector doméstico, agrícola, urbano, hospitalario y / o industrial
Actividad, o indirectamente a través de la lixiviación por agua de lluvia y streaming. En el
caso de asentamientos dispersos, las fuentes de contaminación son múltiples, difusas, de poco
Impacto limitado y difícil de corregir. Los riesgos de contaminación perceptibles ocurren en
A largo plazo solamente. Por el contrario, la densa ocupación del suelo por la agricultura y otros
Las actividades humanas inducen una contaminación bien definida, a menudo grave, y
Potencialmente de gran impacto y rápido.
La propagación subterránea de agua contaminada (Fig. 153) se facilita tanto
por conexiones naturales del subsuelo y del acuífero profundo (por ejemplo, fallas, fisuras, karsts,
rocas de grano grueso; Capítulo 6), y por algunos dispositivos humanos empleados para
Extracción o inyección de agua (por ejemplo, pozos, bombas).
Flujos de contaminantes naturales y antropogénicos
La composición geoquímica del agua subterránea depende primero de la naturaleza y

Química de las formaciones geológicas que constituyen rocas acuíferas. Por ejemplo
Las rocas eruptivas y metamórficas pueden incluir varios metales pesados como el plomo,
cromo, níquel, cobalto, cobre y zinc, que están parcialmente disueltos y
Incorporado en aguas subterráneas. Por el contrario, estos metales tienden a estar raramente
presentes.
En el agua drena formaciones sedimentarias de arcilla o caliza.
Los flujos minerales naturales son modificados por el suministro artificial en agua de
Elementos químicos resultantes de actividades mineras, producción de energía, industriales.
Procesos y presión agrícola o urbana (Tabla 42). Algunos elementos provistos por el hombre se
descargan dentro de los ríos en concentraciones de hasta decenas de veces más grandes
que los flujos naturales; Este es el caso del cobre, plomo, cromo, cadmio,
Mercurio, oro, carbono, nitrógeno y fósforo. Algunos otros elementos como
Hierro, azufre, aluminio, níquel, magnesio y uranio se liberan dentro de
ríos muy afectados por el hombre en cantidades totales que son mucho más bajas que las
Cantidades transportadas por ríos no tan afectados por la actividad humana.
Monitorear de manera rigurosa la naturaleza, cantidad e impacto de los productos químicos.
liberado por el hombre en agua dulce representa una tarea difícil, por varias razones.
Algunos elementos pueden ser disueltos y, por lo tanto, fácilmente exportables, o ser
bajo una forma particular o fija y consecuentemente más bien estable; cambios en
este estado puede ocurrir durante la migración de aguas subterráneas debido a factores físicos o
causas químicas, e inducir una modificación adicional del riesgo potencial de contaminación. La
cantidad de contaminantes antropogénicos descargados en aguas superficiales.
puede variar mucho en una escala temporal, y la ubicación de las fuentes de contaminación puede
tambien cambio La contaminación del agua es por lo tanto potencialmente de intensidad variable.
y el impacto ambiental, que requiere la implementación continua,
Mediciones sensibles y costosas. De hecho, el monitoreo a largo plazo del río y
el agua del lago y los sedimentos rara vez se conducen (por ejemplo, el río Támesis;
10.1.1), y se refiere solo a un número muy limitado de sustancias orgánicas y / o inorgánicas
parámetros
La forma en que los contaminantes pueden afectar la salud humana a menudo es solo
entendido en parte. Los umbrales de toxicidad que caracterizan los diferentes tipos de
Un elemento químico dado depende de criterios complejos y de receptividad variable.
condiciones, y por lo tanto son difíciles de evaluar. Por ejemplo mercurio, que
potencialmente constituye un elemento peligroso junto con el arsénico y el plomo, es
Generalmente insoluble y por lo tanto muy nocivo. Este heavy metal puede
sin embargo, se activará y se volverá tóxico en agua dulce, principalmente debido a
Reacciones bacterianas que inducen la formación de mercurio metilo o di-metilo.
(CH3Hg +, (CH3) 2Hg); estos compuestos son solubles en agua dulce, pueden ser
concentrado en la cadena alimenticia, y determinar el envenenamiento por mercurio,

especialmente
A través de la ingesta de pescado.
Por el contrario, el oro, un metal pesado que es 25 veces más abundante en
antropogénicamente que en agua dulce natural (ver Tabla 42), es muy
Difícil de extraer y concentrar en tejidos orgánicos; a pesar de su pariente
La abundancia de este elemento por lo tanto no causa ninguna contaminación peligrosa.
Pero algunos elementos químicos se emplean para extraer y purificar oro, son
Se libera fácilmente en agua dulce y puede ser un riesgo tóxico grave. esto es especialmente
El caso del mercurio (capítulo 5).
Contaminación por Metales
La contaminación del agua, suelo y metales subterráneos potencialmente afecta a todos
Regiones donde se realizan densas actividades mineras e industriales. El rin
La cuenca fluvial constituye un ejemplo típico. Este río de Europa occidental se extiende
sobre un área de 185,000 km2 y una longitud de 1,320 km en varios sectores industriales,
regiones mineras y portuarias de Austria, Suiza, Alemania, Francia y la
Países Bajos. La carga de metales pesados en el agua del Rin, partículas en suspensión y
sedimentos ha aumentado considerablemente desde finales del siglo XIX, tanto desde
aguas arriba a regiones aguas abajo y en el transcurso del tiempo. El total pesado
La concentración de metales alcanzó sus valores más altos a principios de la década de 1970 (Fig.
154). los
diferencia medida entre el lago de Constanza en Suiza y Biesbosch en

Los Países Bajos han aumentado de 0,4 a 18 ppm para el mercurio, de 30 a 850 ppm.
para el plomo, de 119 a 760 ppm para el cromo, y de 185 a 3,900 ppm para el níquel (después de
Förstner & Müller; ver Betz, 1975). En 1970 el antropogénico.
La contaminación debida a la descarga del río Rin en el sur del Mar del Norte representa
35% del total de cobalto, 60% de níquel, 80% de cromo, 95% de cobre y
Casi el 100% de cadmio.
La realización de esta fuerte y creciente contaminación, que también se refería a los no metales.
sustancias tales como arsénico, compuestos de sal derivados de la mina y fertilizantes,
llevó a finales de la década de 1970 a reducir drásticamente la descarga de residuos en el Rin,
Modificando algunos procesos industriales e implementando severas normas de legislación.
Como resultado las cantidades de metales pesados y otros elementos tóxicos minerales.
disminuyó fuertemente en el agua del Rin y los sedimentos entre 1975 y 1985. La
Los contenidos medidos aguas abajo de la parte alemana del río Rin tienen
cayó de 4.5 a 1.8 g / l para arsénico, de 2.3 a 0.1 g / l para cadmio, de
35 a 8 g / l para el cromo, de 0.4 a 0.07 g / l para el mercurio, de 22 a 4 g / l
para plomo, de 10 a 5 µg / l para níquel, y de 135 a 50 µg / l para zinc (después de UNEP; ver
Holland & Petersen, 1995). Durante los años 90 los contaminantes en
el río Rin cayó a valores más bajos que los medidos en 1940; por unos pocos
Sin embargo, los elementos se mantuvieron significativamente más altos que los contenidos.
Típico del fondo geoquímico natural.
Numerosos otros ejemplos de contaminación por metales de ríos y lagos han
publicado durante la última década en revistas científicas especializadas como
Geología Ambiental (Springer), Geociencias Ambientales (Blackwell),
La ciencia del medio ambiente total (Elsevier) y la contaminación del agua, el aire y el suelo
(Kluwer; véase también el capítulo 11.3.3). Ambientes de agua dulce sometidos a la minería.
La actividad o la industrialización están particularmente amenazadas debido a la aceleración de
Presión demográfica y posteriores necesidades de más recursos y bienes. Esta
Es especialmente el caso de los países en desarrollo recientemente industrializados.
Una importante contaminación por metales también caracteriza a algunos países desarrollados.
donde las medidas correctivas no se han implementado ampliamente hasta el momento. En

Francia, el río Sena, muestra un aumento de aguas arriba a aguas abajo en gran escala
Niveles de metales y otros contaminantes (Fig. 155). La tasa de contaminación tiende.
para aumentar regularmente desde subcuencas con bosques ascendentes y depósitos históricos
hasta materia de estuarios y sedimentos cerca de la ciudad de Rouen. Investigaciones
Realizado río abajo desde París revela una gran diversidad de situaciones
Dependiendo de la naturaleza y tipo de contaminantes (Meybeck, 2001). Mercurio tiene la
La concentración más alta y el estroncio más bajo, de acuerdo con lo siguiente
sucesión:
En el puerto de Burdeos, aguas arriba del estuario de Gironda (suroeste de Francia), sedimentos
depositados desde la década de 1930 han sido revisados y fechados por métodos de radioisótopos
137Cs, elementos radiactivos liberados de las pruebas nucleares militares de 1950–1960 y
del accidente nuclear de Chernóbil de 1986). Los depósitos portuarios muestran una
contaminación.
Por plomo, cadmio, zinc y estaño; las cantidades de contaminantes tendieron a disminuir
hasta 1980 debido al cierre de la mina y la fundición a lo largo del río Lot, que es un
Subida afluente del río Garona principal. Algunos cromo y vanadio son
todavía se descarga de las plantas de curtiembre y de tratamiento electrolítico aguas arriba (Tarn
y en los valles del río Garona), pero no se observa una contaminación apreciable de metales
pesados
identificado que podría resultar de la actividad del puerto de Burdeos (Grousset et al.,
1999).
Contaminación por Nitrógeno y Fósforo
El nitrógeno y el fósforo liberados en el agua superficial tienden a aumentar el primario
La productividad de los grupos de algas (fitoplancton, macrófitos), que resultan tanto en
Desarrollando procesos complejos de eutrofización y causando fuerte oxígeno.
Agotamiento en ambientes de agua dulce y costeros. La falta de oxígeno a menudo
induce destrucción masiva de flora y fauna, reducción de agua y fondo, y
Deterioro de los ecosistemas acuáticos.
Por otro lado, la ingesta por parte del hombre de agua que contiene nitrato plantea
diversos riesgos sanitarios: disminución de la capacidad de la sangre para transportar oxígeno
disuelto,
especialmente cuando se trata de niños muy pequeños (es decir, síndrome del bebé azul);
Formación en el tracto digestivo de nitroaminas potencialmente carcinógenas que
resultado de NO3
- Y combinación de aminas por acción de la flora bacteriana.
La mayoría de las aguas continentales y la contaminación de sedimentos por nitrógeno y
El fósforo es el resultado de la liberación de fertilizantes que se utilizan de manera espectacular.
creciente manera de satisfacer las necesidades agrícolas. El consumo mundial de
Los fertilizantes aumentaron entre 1940 y 1999 de 14 a 140 millones de toneladas, más de
la mitad de los cuales estaban compuestos de compuestos de nitrógeno, y más de un décimo
de los fosfatos. Fuentes no agrícolas de nitrógeno antropogénico y
El fósforo comprende los residuos y excrementos de la ganadería, los domésticos
ortofosfatos empleados para el lavado de ropa, etc. Los compuestos de nitrógeno liberados en
ambientes de superficie consisten principalmente en nitratos, que en
Las partes aguas abajo de las cuencas fluviales grandes muestran una abundancia proporcional
a la densidad de población y necesidades agrícolas (fig. 156). Otros fertilizantes además
Se utilizan nitrógeno y fósforo, a saber, compuestos de potasio tales como
potasa.
Muchas cuencas hidrográficas se caracterizan por altos contenidos de nitratos. Esto es
Especialmente el caso de algunos ríos de Europa occidental. El agua del río Mosa
(Francia, Bélgica, los Países Bajos) transporta más de 4 mg de nitrógeno / l, el de
Rin (Austria a los Países Bajos) y Guadalquivir (España) más de 3 mg / l,
la de Loire (Francia) y Po (Italia) más de 2 mg / l, y la de Danubio
(Alemania a Rumanía) y Rhone (Austria a Francia) más de 1,5 mg / l.
Los niveles de nitrato son más bajos en el agua de los ríos de la mayoría de los demás países,
incluido el norte
América (por ejemplo, los ríos Delaware y Mississippi, aproximadamente 1 mg de nitrógeno / l;

Saint
Lawrence, 0,25 mg / l).

La descarga antropogénica de fertilizantes en sistemas de agua dulce es a menudo abundante
y mal controlada. Este es el resultado tanto del uso agrícola en excesivo
cantidades de nitratos y fosfatos, y de prácticas de drenaje artificial que son
Realizado a expensas de la infiltración natural del suelo. Además los nitratos son
Fácilmente lixiviados por el agua de lluvia, ya que están cargados negativamente, al igual que el
suelo
partículas de arcilla-mineral; por lo tanto, se liberan fácilmente de los suelos arcillosos siempre y
cuando las plantas no los fijen. Muchos ríos y aguas subterráneas.
Los sistemas se caracterizan actualmente por altas concentraciones de nitrato (Fig. 157).
Por ejemplo, los ríos costeros de Bretaña, oeste de Francia, han sufrido un promedio
Aumento de nitrógeno que asciende anualmente al 4% durante las últimas dos décadas. A
Mejor, el contenido de nitrógeno se ha estabilizado.
La descarga de fosfato en los sistemas de agua dulce a veces está mejor controlada y
manejado Por ejemplo, la concentración de fosfato disuelto en el lago.
Ginebra, que había aumentado primero de 10 g / l en 1960 a 90 g / l a finales de
1970, comenzó a disminuir desde la década de 1980 a valores que se volvieron más bajos que
50 g / l en la década de 1990 (véase Holland & Petersen, 1995). Esta evolución resultó
a partir de la legislación de 1985, medidas que prohíben el uso de fosfatos
detergentes
Tenga en cuenta que la difusión subterránea de fertilizantes, especialmente de nitratos, es muy
Lento y generalmente progresa en menos de 1m / año. Esto es responsable de un retraso
de una década o más en contaminación de aguas subterráneas, después de un fertilizante masivo
extendiéndose sobre el suelo
Otras fuentes de contaminación y tendencias de evolución
Varios compuestos distintos de los metales pesados y fertilizantes han sido o son aún
Actualmente lanzado en sistemas de agua dulce superficiales o subterráneos. Este es

particularmente el caso de hidrocarburos, pesticidas, herbicidas y agentes patógenos.
organismos
Independientemente de los contaminantes considerados, la contaminación del agua dulce es muy

fuerte.
Los países industrializados fueron en general máximos durante 1950–1975. El nivel
de contaminantes comenzó a disminuir a finales de los 70 o principios de los 80, debido a la
Implementación en forma creciente de limitación y restauración (Capítulo
10.1.3). Revistas especializadas y manuales científicos proporcionan numerosas
Ejemplos de esta evolución. Por ejemplo la cantidad de aceite, grasa, metales pesados.
y arsénico en la cuenca Hudson-Raritan (NE, EE. UU.), que se había
aumentó durante gran parte del siglo 20, comenzó a disminuir durante la década de 1970
(Fig. 158). En el lago de Ginebra, el período 1960–1975 se caracterizó por
Cantidades máximas de hidrocarburos de poli y hexa-clorobenceno.
(PCB, HCB), así como de insecticidas DDT (diclorodifeniltricloroetano)
y sus subproductos metabólicos; Los sedimentos de los Grandes Lagos estadounidenses registran
tendencias similares, donde la contaminación del agua comenzó a disminuir en el
finales de la década de 1970 (Thomas et al., 1984). En 1975 la industria petrolera derivó
Los geolípidos constituyen hasta el 90% de los hidrocarburos alifáticos almacenados en Saginaw.
Bahía, Lago Huron (Meyers y Takeuchi, 1981); los valores empezaron a disminuir
A finales del siglo XX (ver Holland & Petersen, 1995). En la parte oriental
En el lago Ontario, los niveles máximos de hidrocarburos caracterizan los sedimentos.
depositado durante 1970–1975; después de que los valores comenzaron a disminuir

(Bourbonniere
& Meyers, 1996).
Muchos países en desarrollo sufren actualmente un aumento de agua dulce, suelo y
Contaminación subterránea, que contrasta con la situación encontrada en
Varios países desarrollados. Esta tendencia al empeoramiento en los países pobres resulta de
Un crecimiento demográfico dramático que requiere aumentar la productividad pero
impide financiar una lucha contra la contaminación. Los patógenos son particularmente
generalizada en los sistemas de agua dulce de los países del Tercer Mundo, donde
La tasa de mortalidad y las enfermedades graves son el resultado de “enfermedades hídricas”:

cólera,
hepatitis, malaria, bilharzias, filariasis, etc. La mala calidad bacteriológica de
El agua continental es responsable del 30% de las muertes y del 80% de todas las enfermedades.
En los países en desarrollo intertropicales. La malaria, que todavía es en gran parte
se propaga en regiones pantanosas cálidas y se transmite al hombre por los mosquitos, puede
ser efectivamente contenido mediante el uso de DDT; Pero el uso masivo de este pesticida tiene
demostrado ser contaminante y potencialmente tóxico, lo que crea un inesperado
Problema ambiental.
10.1.3. Mitigación y dificultades
Limitación de la descarga de residuos
Las formas más racionales para combatir la contaminación del agua dulce y del suelo.
Las formaciones consisten en reducir la emisión y descarga de contaminantes ligados.
actividades agrícolas, domésticas, industriales y otras actividades humanas, especialmente en
regiones pobladas. Los resultados positivos de tales restricciones se observan principalmente si
están asociados a una legislación severa; Normas para las cantidades máximas.
de residuos permitidos para ser vertidos, aplicación del principio “contaminador
= pagador ", requisito para una garantía de 10 años o incluso más cuando
Se implementan actividades potencialmente contaminantes, etc.
Las técnicas prometedoras incluyen el reciclaje de aguas residuales, que permite la reducción
de los contenidos contaminantes. Se han obtenido resultados notables para
limitando la descarga de contaminantes orgánicos o inorgánicos en los sistemas fluviales que

emiten
ya sea en lagos (por ejemplo, el lago Lemán, en los Grandes Lagos de Estados Unidos) o en bahías
costeras (por ejemplo,
noreste de Estados Unidos; Fig. 158).
La adquisición de un progreso duradero a partir de la limitación de la descarga de contaminantes

requiere
que tanto el monitoreo ambiental como el cumplimiento de las restricciones se realicen a largo
plazo bajo la responsabilidad de organismos independientes.
Desafortunadamente, las restricciones tienen un impacto limitado en las prácticas aún

generalizadas
de vertidos no controlados. Disminución real de la disposición dispersa y
dumping implica implementar medidas de información a muy largo plazo que
Llevar progresivamente a aumentar la responsabilidad individual y modificar

mentalidad de las personas frente al daño ambiental.
Potencial de mitigación general
Ambientes continentales donde se liberan contaminantes antropogénicos y
Las migraciones se caracterizan por propiedades de purificación natural de varios tipos.
Las formaciones de suelo y suelo presentan las posibilidades más diversas y eficientes.
Para mitigación: retención física de contaminantes durante el agua contaminada.
filtración; adsorción por minerales arcillosos y materia orgánica; fijación a largo plazo
por precipitación química o transformación; Acción patógena de bacterias o
hongos El agua dulce superficial y cárstica suele estar marcada por una mitigación limitada
potencial, que consiste esencialmente en diluir y dispersar los contaminantes en
Aumentar las distancias desde los puntos de descarga. Los sedimentos de ríos y lagos tienen poco
Poder para reducir la contaminación, especialmente cuando están permanentemente
Impregnado por agua casi estática.
Todos los tipos de procesos de mitigación reconocidos pueden actuar de manera estrictamente
natural o ser
Amplificado por la intervención humana.
Interacciones de agua dulce, sedimentos y contaminantes.
El agua corriente en los sistemas de ríos y kársticos ayuda a descontaminar esencialmente
Dilución y dispersión. El agua también puede ser un agente oxidante que aporta.
Para reparar, destruir o transformar algunos contaminantes orgánicos. los
La eficacia de tales procesos químicos es a menudo impredecible,
ya que depende de la composición del agua y el estado de oxidación-reducción, que
Puede variar significativamente a lo largo del tiempo. Agua contenida en el subsuelo.
Los acuíferos generalmente se mueven lentamente y bajo condiciones reductoras, lo que evita
Disminuyendo la tasa de contaminación. Se produce una excepción cuando sub-superficie
El agua subterránea migra bastante rápidamente en condiciones subóxicas.
Los depósitos sedimentarios de ríos, lagos y embalses artificiales tienden a retener el
Contaminantes adsorbidos en las superficies de las partículas o atrapados en vacíos entre

partículas.
El almacenamiento de contaminantes por los sedimentos de agua dulce, por lo tanto, constituye
un
Proceso de mitigación, cuyas consecuencias llevan a tres comentarios principales:
(1) El riesgo de contaminación en los sedimentos no se elimina, sino que solo se pospone.
Las operaciones de limpieza llevadas a cabo con regularidad en los cursos fluviales y en los lagos
artificiales son inevitables (por ejemplo, dragado, enrojecimiento), que posteriormente requieren
procesamiento de los sedimentos contaminados eliminados del fondo (por ejemplo,
almacenamiento específico, incineración parcial; Capítulo 9.3.3). Depósitos sedimentarios
en numerosos ríos y canales contienen enormes cantidades de nocivas o incluso
compuestos tóxicos, que a veces se han acumulado en más de un
siglo, y la eliminación de la que se ha retrasado crónicamente. Continuo
La sedimentación en cursos de ríos y canales aumenta tanto las cantidades de
contaminantes almacenados temporalmente y el riesgo de contaminación del agua inducido por
El agua del fondo de los cursos de agua se mezcla con la hélice y el barco
movimientos
(2) La erosión del fondo durante las inundaciones determina un riesgo crónico para los ríos y lagos.
los sedimentos deben ser reelaborados y los contaminantes removilizados y
Descargado en agua dulce. Sedimentos fluviales de la cuenca de Carson en el este
flanco de la Sierra Nevada en América del Norte han almacenado grandes cantidades de
Mercurio desde el siglo XIX, que se usaba para el procesamiento de mineral de oro.
Durante los periodos mineros, los residuos que contenían mercurio fueron sistemáticamente
Vertidos en el valle e incorporados progresivamente en los sedimentos.
Depositado a lo largo de los 150 km del curso del río. El metal tóxico es ahora.
almacenados en una compleja red de bancos y canales trenzados activos, así como
como en los meandros abandonados. Concentración de mercurio en el río carson
rangos de aluvia entre 0.018 y 887,000? g / l, dependiendo de la
Situación geográfica, topográfica, sedimentológica y estratigráfica. los
El contenido promedio de mercurio en depósitos históricos es cercano a 100 mg / l
(99,966 g / l). La erosión de los sedimentos por inundación de agua es responsable localmente de
un grave riesgo de dispersión de mercurio en las regiones aguas abajo. Mitigación

Se han recomendado medidas que comprenden dos pasos: (1) precisa
Localización de los principales sectores de acumulación de mercurio por medio de
investigaciones sedimentológicas; (2) Modificación artificial de la Carson.
curso del río para prevenir la erosión de estos sectores críticos (Miller et al.,
1998).
(3) La reactividad química de los ambientes sedimentarios de agua dulce varía
Depende en gran medida de las condiciones de pH, así como de la deposición, el entierro y
Características de la diagénesis. La movilidad de elementos metálicos particulados en
Los sedimentos recientes de Loch Dee en el suroeste de Escocia son en gran parte
Controlado por las fluctuaciones geoquímicas locales. Por debajo de 15 cm de profundidad, la

mayoría
Los metales son de origen natural y en varias formas: hierro, magnesio,
El cobre, el cadmio, el cobalto, el plomo y el níquel están incorporados en silicatos o
complejos orgánicos-inorgánicos, mientras que el manganeso, el calcio y el zinc son
adsorbido en las superficies de las partículas como óxidos que tienden a estar agotados de
oxígeno. Por
En contraste, los 15 cm superiores de los sedimentos del lago se caracterizan por ser bastante
altos.
Cantidades de cobre, plomo y zinc que resultan de la contaminación industrial.
Cantidades de cobre, plomo y zinc que resultan de la contaminación industrial.
El plomo en los depósitos superficiales muestra un importante fraccionamiento y tiende a
Se acumulan en óxidos inestables y complejos orgánicos. La dificultad para
El plomo y el zinc para constituir carbonatos diagenéticos tempranos estables parece
Resultado de la inestabilidad termodinámica en el sedimento ácido-agua dulce.
interfaz. Los sedimentos más recientes están enriquecidos en cobalto y manganeso,
que probablemente se deriva de la precipitación secundaria debido a la vertical
Migración del límite de oxidación-reducción. Una concentración relativamente alta.
de zinc disuelto y cadmio se identifica en el sedimento-agua
interfaz, que apunta a una cierta descarga de metales pesados y puede configurar
Un problema de contaminación tardía (Williams, 1993). Este ejemplo ilustra

La complejidad de algunos ambientes sedimentarios de agua dulce, induciendo
Dificultad para comprender la cinética detallada y la cronología de
procesos de intercambio geoquímico, y que conduce a todavía poco restringido
Métodos para controlar la movilidad de los contaminantes.
Retención de contaminantes en el medio ambiente terrestre
La capacidad del suelo para retener los contaminantes depende en gran medida de la cobertura
vegetal.
tipos La posibilidad de que ciertas especies de plantas se estabilicen y asimilen.
Los contaminantes han dado paso a técnicas de remediación de fito, que son
Empleado de manera creciente para el tratamiento de terrenos urbanos e industriales.
(Capítulo 9.3.3). Como lo demuestran las investigaciones recientes en Mortagne-du-Nord en
el noroeste de Francia, los suelos forestales y, en menor grado, los prados conservan el
Contaminantes mejor que los suelos cultivados (ver Fig. 142).
En la llanura de Alsacia, noreste de Francia, el cultivo intensivo de cereales
asociado con el aumento del uso de fertilizantes ha llevado a la contaminación del Rin
Agua subterránea del valle a través de la infiltración de nitratos. Contaminación de aguas

subterráneas debajo
Los suelos cultivados son mucho más fuertes que debajo de los bosques y las praderas, donde
los contaminantes son retenidos por formaciones hidromórficas y de turbidez, o exhiben naturales
desnitrificación de NO3
- en N2O (Bernhard et al., 1992). Restauración aluvial.
y los bosques ribereños constituyen, por lo tanto, un medio eficaz para limitar la
exportación de contaminantes. La eliminación definitiva de contaminantes puede ser obtenida por
Implementando sucesivas operaciones de forma cíclica: reforestación, planta.
Crecimiento, tala de árboles, incineración y almacenamiento de "residuos finales".
La retención de contaminantes por formaciones subterráneas es controlada por roca.
permeabilidad, que determina la posibilidad de que el agua contaminada
Percolado o no. En Bretaña, por ejemplo, las rocas de granito están densamente fracturadas y
Resistido, lo que permite que el agua contaminada se infiltre en las rocas. Por el contrario
los esquistos metamórficos son cohesivos y poco fisurados, lo que evita la filtración de
agua contaminada. Como resultado los nitratos y fosfatos derivados de la tierra.
y la ganadería en Bretaña tiende a quedar atrapada en formaciones de suelo granítico, mientras

que se exporta a la superficie del suelo en zonas esquistosas y
Favorecer la contaminación aguas abajo así como la eutrofización estuarina y costera.
Como habilidad subterránea para retener contaminantes transportados por agua

fundamentalmente
depende de las características geológicas locales, mapas específicos son
Establecido progresivamente que resume el poder de auto-purificación del suelo.
formaciones Estos mapas, que tienen en cuenta datos de campo y laboratorio, son
Particularmente útil para evaluar la capacidad de personas sensibles, potencialmente amenazadas
Regiones para mitigar el impacto de la contaminación. Por ejemplo, Reunión, que
Constituye un territorio en pendiente sujeto a crecimientos agrícolas, urbanos y turísticos.
Presión, producido en el 2000, un mapa de este tipo, diseñado por el Geológico francés.
Encuesta (BRGM).
Procesos de adsorción, oxidación y reducción química
Las reacciones químicas que ocurren dentro de las formaciones de suelo y subsuelo en parte.
Contribuye a neutralizar los efectos de los contaminantes. Este es principalmente el caso en
Suelos tropicales y ecuatoriales formados en climas cálidos y húmedos. Orgánico
La actividad se concentra en los horizontes superficiales de estos suelos ácidos y reductores, que
Favorece la degradación de elementos alcalinos y la adsorción de compuestos químicos.
Tales procesos de mitigación natural funcionan en el estado de Amajà, norte de Brasil.
(Cuenca del Amazonas), donde los horizontes superficiales de suelos aluminíferos-ferruginosos
retener cantidades notables de mercurio. Este heavy metal, la cantidad media de
que en aguas de drenaje oscila entre 100 y 300 g / kg, y alcanza localmente
1,000 g / kg, es predominantemente de origen antropogénico (95%) y se emite a partir de
lluvia atmosférica. En el suelo, el mercurio se estabiliza a través del oxihidróxido de hierro.
adsorción, y su contenido en agua de filtración disminuye hasta
1.2–6.1 g / l (Oliveira et al., 2001).
La propiedad de los suelos de bosques tropicales para filtrar y regular el contaminante metálico.
Los flujos tienden a verse afectados por la deforestación y las prácticas modernas de cultivo.
La denudación del suelo y la erosión resultante causan desestabilización y liberación de mercurio
hacia los afluentes del río, y su potencial concentración a través de la cadena alimentaria.
procesos Peces de agua dulce en los ríos de la Guayana Francesa pueden contener notables
cantidades de mercurio procedentes de las actividades de extracción de oro y concentradas por
Depredadores sucesivos. Las especies de peces carnívoros contienen un promedio de 48 g / l de

Hg,
lo que induce un posible riesgo para la salud de las personas por referencia a la
estándares (ver Tabla 41), especialmente en lo que se refiere a individuos de gran tamaño
En cuestión (Richard et al., 2000).
Los horizontes más profundos en los suelos tropicales suelen ser demasiado viejos para ser
Contaminados por actividades humanas vinculadas a la expansión industrial. Estas
Ferruginosos, en parte indurados los horizontes son capaces de retener algunos contaminantes.
Transportado por agua de drenaje mediante procesos de oxidación natural. Esta propiedad ha
llevado a predecir la implementación de métodos de mitigación específicos en el deltaico del
Ganges.
llano (India), donde el agua subterránea contiene grandes cantidades de agua natural y
Arsénico antropogénico. La oxidación y retención de arsénico por los suelos ferralíticos podría
Ayuda a disminuir los riesgos de dermatosis, hiperqueratosis y melanosis en este
región donde viven más de treinta millones de personas (Bhattacharyya et al .; ver
Schmitt et al., 2001).
Se contemplan otros métodos para estabilizar contaminantes en los suelos, a saber:
Utilizando compuestos minerales exógenos. Experimentos sobre mercurio contaminado.
Los suelos de Grecia han demostrado que la adición de 1 a 5% de las zeolitas a los suelos.
extraído de minerales naturales de Tracia ayuda a retener el 58–86% del metal tóxico
Acumulado en esparto-pasto y centeno-pasto raíces y brotes (Haidouti, 1997).
Acción de las bacterias
Las propiedades de descontaminación del suelo dependen en cierta medida de las bacterias,
hongos y
actividad viral La acción metabólica, ecológica y patógena del suelo.
Los microorganismos no se han investigado lo suficiente y, por lo tanto, son imperfectos.

entendido. La eficiencia de mitigación bacteriana se deduce de los resultados que muestran
La disminución de la toxicidad del agua de poros que se ha filtrado a través de suelos naturales.
Se caracteriza por una carga orgánica diferente.
Actualmente se realizan investigaciones científicas cada vez más para caracterizar mejor.
Mitigación por bacterias y otros microorganismos. El Bemidji
acuífero en Minnesota, EE. UU., ha sido contaminado por compuestos mono-aromáticos
Hidrocarburos (MAH) de benceno y alquilbenceno de la industria petrolera.
Estos compuestos más bien solubles se han transformado en ácidos orgánicos como
El agua subterránea estaba migrando dentro de las formaciones geológicas. La transformación

MAH
y los efectos de mitigación resultantes se han atribuido a una in situ
degradación causada por la actividad bacteriana anaerobia (Cozzarelli et al., 1990).
Posibles aplicaciones de la acción bacteriana para la descontaminación química del suelo.
dar lugar a múltiples experimentos, algunos de los cuales tienden a ser operativos:
digestión por microorganismos de nitratos derivados de la agricultura (por ejemplo, ganado
excreciones, fertilizantes) que se han almacenado al infiltrar agua en la roca de fondo
fisuras y fracturas; Bio-lixiviación bacteriana que permite la extracción de oro.
de su ganga sin utilizar metales tóxicos como el mercurio; etc. Investigaciones recientes
sugieren que la “micro-biosfera durmiente” dentro de las rocas subterráneas constituye
Una importante biomasa y podría ser utilizada para la limpieza contaminada.
Formaciones de suelo y suelo. Algunos especialistas en micrófonos ponen gran esperanza en el
Potencial para reactivar cepas bacterianas subterráneas y usarlas para
mitigar la contaminación difusa y casi inaccesible que afecta a los acuíferos profundos
y otras bases.
10.2. Costas y mares
10.2.1. Pueblos costeros y puertos espejo contaminación antropogénica
1975, Golfo de Saronikos, Grecia
Ubicado entre el Peloponeso y Ática en el sur de Grecia, el Golfo de

Saronikos se limita al noreste por la conurbación de la costa de Atenas y
El puerto de El Pireo (fig. 159). Las bahías de Keratsini y Elefsis forman la parte interior.
del golfo, y constituyen un área semicerrada y poco profunda (profundidad del agua <30 m)
sometido a hidrodinámica moderada (rango de marea <60 cm). Un puerto denso,
Complejo industrial y urbano responsable de las fronteras activas de vertido de efluentes.
las dos bahias
La evolución del ambiente del lecho marino en el norte del Golfo de Saronikos fue
Seguido de 1972 a 1975 mediante diversas observaciones y análisis.
(Griggs et al., 1978). Espectaculares cambios de aspecto y color del sedimento superficial.
se registraron, principalmente en la bahía de Keratsini, donde se utilizaron originales de color gris

a marrón
El barro arcilloso fue reemplazado progresivamente por sedimentos de negro a rojo. En menos
A partir de 3 años, el lodo negruzco rico en sulfuro de hidrógeno (H2S) se extendió a lo largo de 5
km al oeste, al sur y al sureste de la bahía, a partir de una importante salida de alcantarillado que
desagüe de las aguas residuales de Atenas. El barro rojizo formó un área mayor a 1 km2 que
Desarrollado al sur de una planta de fertilizantes químicos (Fig. 160). Cerca de la principal
El agua calentada por el alcantarillado se descargó artificialmente a una velocidad de 19 m / s

desde la
sistema de refrigeración de una central eléctrica; Esto fue responsable de un aumento por
10 ° C de la temperatura del agua de mar y causó serias interrupciones en los locales.
ecosistema. En 1975 toda la zona sujeta a diversos residuos antropogénicos.
La descarga estaba desprovista de vida bentónica.
La composición química de los sedimentos superficiales en las bahías de Elefsis y Keratsini.
Fue analizado durante una investigación de 3 años. Se registraron importantes cambios que
apuntan a la importancia de la contaminación costera. En comparación con los no contaminados.
zonas, la proporción de carbono orgánico en áreas contaminadas ha
aumentó de 0.4 a 6.0%, mercurio (Hg) de 0.3 a 10 ppm, arsénico (As) de
5 a 1,500 ppm, cromo (Cr) de 50 a 1,200 ppm, zinc (Zn) de 40 a
2,992 ppm, antimonio (Sb) de 0,3 a 75 ppm y cobalto (Co) de 4,9 a
426 ppm. La tasa de crecimiento de los niveles de contaminantes alcanzados y en ocasiones

superados.
25 para Hg, 215 para As, 17 para Cr, 37 para Zn, 108 para Sb y 47 para Co.
Las concentraciones de Hg, As, Zn, Sb y Co han aumentado especialmente en rojo.
El lodo vinculado a la descarga de la planta de fertilizante, y los de Cr estaban fuera del máximo
La salida principal de alcantarillado. La contaminación local ha sido registrada en muchos otros
sectores, principalmente en las proximidades de las diferentes plantas y fábricas establecidas
a lo largo de la costa de la bahía: refinerías de petróleo, astilleros, metalurgia y procesamiento de

alimentos
Plantas, plantas químicas y electroquímicas, fabricación.
Complejos para la producción de asfalto, cemento, aluminio, vidrio, papel, armas,
etc.
El documento publicado en 1978 por G. B. Griggs y sus colegas ilustra la
enfoque científico desarrollado desde la década de 1970 para identificar y caracterizar
Contaminación antropogénica de una zona costera. En la conclusión los autores.
insistió en que era de interés para la comunidad científica garantizar la
Monitoreo de zonas contaminadas para una mejor identificación de metales pesados.
fuentes, determinación de los modos y causas de dispersión del contaminante, y
Comprensión de las modalidades y cinética de las modificaciones de los ecosistemas. Casi
no se mencionaron las posibles consecuencias ambientales de la inducción humana.
Interrupciones que han afectado al Golfo de Saronikos. Esto apunta a la bastante reciente
La realización por la mayoría de los científicos de los riesgos de contaminación causados por el
exceso humano
Presión sobre ambientes costeros.
1985, descarga de contaminantes principales en las zonas costeras mediterráneas
El impacto de Atenas en la contaminación costera no es de ninguna manera un caso aislado en el
Zona mediterránea. Este mar semicerrado se enfrenta a considerables humanos.
Presión, que ha sido dramáticamente amplificada en las últimas décadas debido a
Gran expansión de las actividades turísticas. Recopilación de los principales industriales y
Las zonas de contaminación urbana reconocidas a mediados de la década de 1980 han permitido
la identificación de
alrededor de 30 fuentes principales de contaminación (Fig. 161). Corrientes costeras y

Las derivas costeras son crónicamente responsables de la importante dispersión en alta mar de
Contaminantes, especialmente en las partes noroeste y este de la cuenca. los
Las costas más afectadas son las de España, Francia, Italia, Líbano e Israel.
Las descargas agrícolas de nitrógeno y / o fósforo pueden participar en el agua de mar
Contaminación, que determina periódicamente la eutrofización costera. Esto es
Especialmente el caso a lo largo de las costas del mar Adriático.
Tenga en cuenta que el retiro costero inducido por el hombre se desarrolla con frecuencia en el
Mediterráneo
Regiones y aumenta la molestia antropogénica. Este es principalmente el caso en el
la proximidad de algunas de las principales desembocaduras de los ríos, como Ebro, Ródano, Po,
Vardar y Nilo.
Estos ríos se caracterizan por una fuerte disminución de los fondos suspendidos y de fondo.
Carga de partículas, debido a la captura activa de sedimentos en los numerosos artificiales.
Embalses implementados a lo largo de cuencas hidrográficas (Capítulo 4.3.4; Fig. 77).
Como consecuencia, las zonas costeras de la cordillera mediterránea pertenecen a los más
Regiones amenazadas en el mundo (ver fig. 77). Realización durante unas décadas de
Alta tasa de contaminación y fragilidad ambiental en muchos países mediterráneos.
Los sectores han dado paso a la investigación activa y los experimentos de mitigación. Se espera
que tales medidas, combinadas con la necesidad de mantener un alto potencial de
Atractivo, ayudará a la mayoría de las costas mediterráneas a recuperar un adecuado
calidad.
1995, Contaminación del puerto de Sydney, Australia
El estuario de Port Jackson, en el sureste de Australia, se encuentra en el corazón de Sydney
Complejo urbano e industrial. La conurbación de Sydney alberga cuatro millones
habitantes, lo que representa una cuarta parte de la población del país. Exhaustivo
Se han realizado investigaciones sobre contaminación reciente de sedimentos en el
perspectiva de los Juegos Olímpicos de 2000, una parte importante de la cual fue
previsto que se celebrará a lo largo del estuario. Los niveles de ocho metales pesados (Cd, Co,
Cu, Fe, Mn, Ni, Pb y Zn) se midieron en 1.700 sedimentos superficiales muestreados
en diversas partes del estuario de 30 km de longitud, así como en afluentes de ríos, puertos
Anexos, y canales adyacentes (Birch & Taylor, 1999). Los resultados mostraron una fuerte
contaminación por cobre, plomo y zinc, particularmente en los sectores aguas arriba marcados por
Actividad industrial y comercial intensiva (fig. 162). Notable reelaboración de
Depósitos contaminados procedentes de canales tributarios y posteriores contaminantes de

transferencia.
Ocurrió con frecuencia, debido a las lluvias torrenciales y las inundaciones. Flora acuática y
La fauna se vio fuertemente afectada por esta contaminación química. El heavy metal
contenido en sedimento disminuyó rápidamente desde la parte superior a la parte inferior de la
estuario. Pero la cantidad total de contaminantes almacenados en los sedimentos estuarinos fue
considerables: 1.900 t de cobre, 3.500 t de plomo y 7.300 t de zinc.
La fuerte contaminación metálica del fondo del puerto de Sydney resultó de
Descarga de residuos de la industria no controlada durante numerosas décadas en el Puerto.
Estuario de Jackson. A fines de la década de 1990 se estableció un programa a gran escala para
Reduciendo la descarga de residuos y tratando los depósitos contaminados. El grande
Sin embargo, los volúmenes de sedimentos contaminados hacen muy remediación
Difícil, incluso en una escala a largo plazo.
10.2.2. Naturaleza y distribución de contaminantes
Contaminacion del oceano
Fuentes
Descarga del río La mayoría de los contaminantes disueltos y en partículas transportados desde
Resultado tierra-mar del caudal del río asociado a la corriente costera.
Sea cual sea su ubicación y tamaño, numerosos valles fluviales exhiben densos humanos
Población que genera abundantes residuos agrícolas, urbanos e industriales sujetos a
A lixiviación y drenaje. Los ríos por lo tanto juegan un papel predominante en la recolección
Los contaminantes y transfiriéndolos a la zona costera (Fig. 163). Esta
Sin embargo, la transferencia se reduce artificialmente mediante la captura de partículas en los

lagos que
han sido implementados por Man a lo largo de muchos cursos fluviales (es decir,
“neocastorización”);
Capítulo 6.4.1). La retención de sedimentos por represas artificiales es

se estima que asciende al 15% para todas las cuencas hidrográficas del mundo, 30% para todas las
regiones reguladas
cuencas, y del 50% a casi el 100% para cuencas hidrográficas densamente equipadas (por ejemplo,
Ríos Colorado, Indo y Nilo; Vörösmarty et al., 1997). valles de los ríos
Comprende la mayoría de los reservorios artificiales responsables de masivos sedimentarios
El atrapamiento de partículas y contaminantes se encuentra principalmente en Europa y, en

segundo lugar,
En América del Norte, África y Australia.
La lluvia atmosférica es la segunda vía para que los contaminantes lleguen al océano.
Consiste en el transporte de viento y las consecuencias posteriores debido a los efectos de

densidad o la retención de lluvia. El transporte atmosférico de partículas y aerosoles depende de
El régimen del viento es generalmente difuso. Su cuantificación requiere.
combinando medidas a largo plazo y simulaciones numéricas pesadas, y es
por lo tanto difícil de lograr. Algunos expertos estiman que los nitratos y el mercurio en
El agua marina y los sedimentos dan como resultado cantidades comparables de
flujos fluviales.
Vertido de residuos La inmersión directa de residuos sólidos o líquidos constituye la
Tercera vía para que los contaminantes producidos por el hombre sean liberados en la marina.
ambiente. La naturaleza y el embalaje de los contaminantes, así como su
La abundancia es muy diversa, cambiante y, a menudo, aún poco conocida y
revisado. El vertido en el mar fue sin regulación oficial hasta la década de 1970. Más
los materiales objeto de dumping consisten en: (1) productos de construcción y demolición de
edificios;
(2) residuos industriales, agrícolas y domésticos; (3) productos químicos y radiactivos;
y (4) diversos dispositivos, armas y explosivos. Dumping mas autorizado
las áreas en el océano están ubicadas en mares bastante profundos (profundidad del agua> 1,000
m), excepto
para algunos residuos de dragado (Capítulo 9.3.3). Las principales zonas de dumping se
encuentran en
El Océano Atlántico alrededor de Inglaterra y al este de Estados Unidos y Canadá.
Distribución
La contaminación antropogénica del medio marino depende de varias
parámetros:
- distancia de las masas de tierra expuestas donde se producen la mayoría de los residuos y
descargado;
- ubicación de las bocas de los ríos donde se liberan productos terrestres de la mayoría
cuencas densamente pobladas;
- ubicación de las principales conurbaciones costeras y complejos industriales desde donde
importante contaminación puede derivar;
- Ubicación de países limítrofes donde el crecimiento de la población es exponencial.
y donde las técnicas de mitigación y procesamiento de residuos son insuficientes
desarrollado (por ejemplo, Brasil, China, India, Indonesia, Nigeria);
- Posibilidad de dispersión y dilución de contaminantes en epicontinentales y
Mares semicerrados donde las corrientes marinas tienden a ser lentas o de efecto local.
solamente.
Las zonas marinas más contaminadas están situadas en continentales marinos.
estantes y pendientes, y especialmente en plataformas encerradas por masas de tierra o
Bordeando regiones costeras densamente urbanizadas (Fig. 164).
Las regiones del mundo que muestran una alta contaminación marina comprenden el
Mediterráneo
Mar (es decir, los márgenes continentales de Francia francesa y occidental), los mares del Norte y
Báltico, el Golfo de México, el Mar Caribe, el Mar Rojo y
el mar de japon Otras zonas muy contaminadas se encuentran en continentales.
Estanterías que bordean algunas megalópolis: Los Ángeles, San Diego y Nueva York
Ciudad en América del Norte; Buenos Aires, Salvador y Santiago en Sudamérica;
Bombay y Tokio en Asia; Melbourne y Sydney en Australia. los
Mediterráneo (ver Fig. 161) y los mares bálticos están particularmente sujetos a fuertes
contaminación porque están rodeados de países densamente antropizados y alimentados por
Diversos ríos contaminados. Los contaminantes en ambos mares apenas se diluyen.
Dado que el agua de mar es difícil de renovar debido a la estrechez del estrecho y
poca profundidad, marea baja y régimen actual, y temperatura y salinidad.

Estratificación que limita los intercambios verticales.
Los mares que bordean países desarrollados que se industrializaron desde entonces.
Hace aproximadamente un siglo, tienden a mostrar una contaminación notable, que se propaga
En gran parte hacia zonas costeras: América del Norte, Europa occidental, Japón, este
Australia, etc. La misma tendencia afecta a algunas industrias más recientemente industrializadas.
Países donde fuerte desarrollo económico y población extremadamente rápida
cosechadora de crecimiento; tal situación caracteriza particularmente a algunos del sur
Países americanos, africanos y del sudeste asiático.
Impacto
La molestia potencial inducida por la descarga de contaminantes en el mar se refiere

principalmente a
La biota marina y los ecosistemas: alteración del hábitat, bioestimulación excesiva,
Fijación de metales o compuestos orgánicos que impiden el crecimiento y la reproducción.
funciones, etc. Varios ejemplos de tales interrupciones biológicas son regularmente
publicado en revistas científicas y, a menudo, tiende a ser amplificado por los medios de
comunicación: wild
esterilización de aves debido a la ingestión de insecticidas (DDT), aumento del virus
Dependencia de focas que tienen policlorobifenilos acumulados (PCB), contaminación
de lechos de moluscos (ostras, mejillones), asfixia de plantas costeras y
Comunidades animales que sufren eutrofización por exceso de fertilizantes.
descarga, etc.
Los efectos secundarios pueden afectar potencialmente la salud y las prácticas humanas:
alimentos
envenenamiento por contaminantes que se han concentrado a través de la cadena alimentaria;
la contaminación y la aniquilación de las poblaciones de peces o mariscos; temporal
pérdida de uso litoral debido a la proliferación excesiva de algas o contaminación de la playa; etc.
Descarga de metal
Flujos de metales pesados en el Mar del Norte El Mar del Norte está expuesto a importantes
Fuentes de contaminación y efectos, ya que su cuenca es bastante poco profunda, rodeada por
varios países industriales, mal conectados al Océano Atlántico, sujetos a
notable entrada del río (Elbe, Rhine, Scheldt, Thames) y atravesada por innumerables
barcos mercantes. La descarga de contaminantes en el Mar del Norte ha sido
considerable durante 1950–1980: 5,000,000 t de nitrógeno, 100,000 t de fósforo,
11,000 t de plomo, 335 t de cadmio, 4,500 t de cobre y 75 t de mercurio
Han sido liberados anualmente en esta cuenca.
Se estableció un inventario general de contaminación a fines de los años ochenta. Eso
permitido evaluar la diversidad, abundancia y distribución de egresados.
Elementos, identificando las fuentes contaminantes, definiendo transferencia y almacenamiento.
modos, y el inicio de la implementación de medidas de mitigación (Salomons et al.,
1988). Los metales pesados han sido considerados en detalle, ya que fueron abundantemente
Liberado de las innumerables fábricas establecidas a lo largo de cursos de río y Western
Costas europeas Los contenidos de plomo, cadmio y mercurio han sido especialmente dados.
motivo de preocupación. Debido a la dilución, la concentración de metales pesados tiende a
Disminución de ambientes costeros a en alta mar, tanto en el aire como en el agua. los
Se ha demostrado que la distribución de metales pesados depende poco de la salinidad y
Carga suspendida de materia, que se atribuye a la diversidad de fuentes y
transporte.
Pocas correlaciones también surgen de la comparación de metales pesados en agua de mar y
sedimentos, como se ejemplifica por la distribución de plomo (Fig. 165, A y B). Dirigir
Los flujos en el agua de mar son especialmente importantes en las regiones del sur, mientras que
el metal
La acumulación en depósitos de fondo predomina en la parte central de la cuenca.
y se correlaciona con la cantidad de fracción sedimentaria de grano fino. Bastante alto
el contenido de plomo se encuentra en algunas áreas aisladas, principalmente en el este de

Inglaterra,
lo que podría resultar de procesos de bioacumulación local. Durante los años 90
Se han implementado regulaciones más severas, a saber bajo los auspicios de
la Unión Europea. Investigaciones recientes muestran que los flujos de metales pesados
Actualmente tienden a disminuir en el mar del Norte y los sedimentos superficiales.
Intercambios de metales pesados

Intercambios químicos e interacciones entre metales pesados.
Los metales y tanto el agua de mar como las partículas sedimentarias suspendidas o depositadas
son
Es crucial saberlo para comprender y controlar potencialmente los contaminantes.
Concentración, migración o solubilización. En el estuario de Hudson cerca de Nuevo
Ciudad de York, cadmio, plomo, cobre y zinc liberados de aguas arriba industriales
La descarga muestra la concentración máxima tanto en la mayoría de las aguas turbias donde el
río
y las corrientes marinas se mezclan, y en lodo de grano fino depositado en
Bahía de Haverstraw. Los metales tóxicos se adsorben firmemente en arcilla-mineral.
Partículas suspendidas, que se asientan en las partes hidrodinámicas menores de Hudson.
estuario. Los contaminantes atrapados en lodo rico en arcilla son, sin embargo, susceptibles a
ser reelaborados y dispersados aguas abajo, principalmente a través del dragado de puertos o
erosión del fondo por el tráfico marítimo (Menon et al., 1998). En la parte sur del Mar de Kara,
entre las costas del norte de Rusia y
Océano Ártico, los sedimentos superficiales del canal de Santa Ana contienen importantes
cantidades de mercurio (hasta 3,915 ppm) y arsénico (hasta 710 ppm). Estos tóxicos
Los elementos son esencialmente de origen industrial y en parte son resultado de
Drenaje de los enormes y complejos ríos Oben y Yenisey. Otro
fracción de estos metales pesados podría haber sido liberado en agua de mar desde
Residuos de metales militares e industriales vertidos entre 1950 y 1991 en alta mar.
del archipiélago de Novaya Zemlya. Debido a las condiciones de oxidación del fondo, temprano
Los procesos diagenéticos en el canal de St. Anna permiten que el arsénico permanezca estable en
el
Forma de arseniato absorbido en oxihidróxidos de hierro. Por otro lado el mercurio,
la cual fue fijada inicialmente por carbono orgánico y minerales de arcilla (esmectita,
caolinita), tiende a ser oxidada por las corrientes de fondo y se libera en el agua de mar
(Siegel et al., 2001). Por lo tanto, los elementos tóxicos sufren diversos, algo
Intercambios químicos opuestos. Tales reacciones pueden inducir la contaminación del

ecosistema.
y ser en parte responsable de la acumulación de mercurio tóxico por las aves marinas,
Focas y osos polares de las zonas árticas europeas.
Evolución durante las últimas décadas Diversos análisis publicados durante las últimas décadas.
años reportan que los niveles de contaminantes metálicos se han estabilizado o incluso disminuido
en
Sedimentos marinos depositados durante el último cuarto del siglo XX. Esto es
por ejemplo, el caso de plata, cadmio, mercurio y plomo almacenado en Puget
Depósitos de sonido en Seattle, Oregon (Turner II et al., 1993), y de metales pesados
concentraciones en los sedimentos del estuario de Mersey, Gran Bretaña (Capítulo 10.2.4, ver
Fig. 170).
En la plataforma de Biscay Bay, las cantidades de mercurio aumentaron durante la mayoría de los
casos.
del siglo 20 y fueron máximas a finales de la década de 1970 con valores a nivel local
Alcanzando diez veces las normas preindustriales europeas. Desde los años 80 la
El contenido de mercurio almacenado en los sedimentos ha tendido a disminuir rápidamente (Fig.

166).
Los niveles de metales tóxicos son más bajos en el lodo que se acumula en el estuario de Gironde
que en los depósitos de la plataforma exterior extraídos de Biarritz-Capbreton en la parte sur
de la bahia. Esto apunta a la preponderancia de fuentes locales como la vasca.
Fábricas del país relativas al drenaje de grandes redes hidrográficas tales
Como la cuenca del río Garona. La disminución del mercurio en sedimentos de núcleo
principalmente.
Los resultados de la reducción voluntaria de la descarga de contaminantes de aire y agua, con
posibles efectos adicionales de los cambios naturales diagenéticos tempranos (por ejemplo,
aumento de
Corrientes de fondo que inducen oxidación en la interfaz sedimento-agua).
Todavía no está claro si los resultados publicados hasta el momento en ciencia
Las revistas reflejan la tendencia promedio del estado de contaminación por metales en el sector
marino.
ambiente. La mayoría de los datos publicados provienen de zonas costeras situadas a lo largo de
Países desarrollados, donde las medidas de mitigación son efectivas. Muchos costeros
Las regiones sujetas a la descarga de metales pesados no han conducido hasta ahora a
investigaciones, especialmente en la medida en que algunos países recientemente industrializados

son
preocupado. Muchos estudios sintéticos a gran escala que involucran la evolución temporal.
(es decir, análisis de sedimentos de núcleo) y estar asociados con datos de modelado son
necesario antes de obtener una evaluación razonable del estado de contaminación de metales
pesados
y tendencias en los océanos del mundo.
Descarga de contaminantes orgánicos
Muchas interrupciones ambientales pueden resultar de la descarga en el mar de productos

orgánicos
Compuestos como fertilizantes, hidrocarburos e insecticidas. Más común
y el daño generalizado consiste en desarrollos biológicos descontrolados y
Posterior eutrofización inducida por la liberación antropogénica de nutrientes.
La eutrofización se desencadena particularmente por el suministro de nitratos y / o
Fosfatos que se han diseminado en forma excesiva, prematura o inapropiada en
tierra cultivada, han sido lixiviados por el agua de lluvia y la corriente, y finalmente tienen
Ha sido vertido por los ríos. Los nitratos y fosfatos tienden a cumplir su fertilización.
funcionan aguas abajo de las tierras de cultivo, ya sea en cursos de ríos y lagos, o
En ambientes estuarinos, deltaicos y costeros. Estos nutrientes artificiales ayudan a
Estimula la productividad primaria y provoca la proliferación de algas no controlada. Una cadena
de los trastornos ecológicos resultantes de tal desarrollo excesivo de la planta: fuerte
Consumo de oxígeno y posterior agotamiento, acumulación de carbono, química.
Reducción de agua y sedimentos, asfixia y mortalidad masiva de biota.
Algunos expertos se preguntan si los efectos de la eutrofización son de importancia local.
Sólo o si potencialmente pueden interrumpir más regionalmente el oxígeno y el carbono
Equilibrio en las interfaces de continente a océano y de sedimento a agua de mar. En un global
escala, la entrada antropogénica de nitrógeno inorgánico a la zona costera ha sido

multiplicado por 2.5 en las últimas décadas, y el de fósforo por 2. Los valores máximos
caracterizan a las regiones costeras, y especialmente a las situadas frente a la costa occidental.
Países europeos.
El Mar Báltico es un ejemplo notable de marinas contaminadas con fertilizantes.
ambiente. Esta gran cuenca semicerrada está rodeada de densos cultivos.
tierras de cultivo drenadas por unos 250 ríos de los cuales grandes cantidades de nitratos y
Los fosfatos son liberados estacionalmente. Alrededor de un millón de toneladas de tierras

derivadas.
El nitrógeno se descarga anualmente en el mar Báltico. Niveles de nitrato y fosfato.
han aumentado continuamente desde la década de 1960 tanto en el agua de mar como en los
sedimentos.
Estos nutrientes se encuentran usualmente más abundantemente en el agua del fondo que cerca
del agua.
la superficie del mar, donde el fitoplancton es responsable del nitrógeno primario y
El consumo de fósforo. El mar Báltico sufre periódicamente una eutrofización.
Fases que inducen importantes alteraciones del ecosistema: biológicas no controladas.
Desarrollo en beneficio de muy pocas especies, acumulación de materia orgánica,
Reducción de agua y sedimentos superficiales, y plancton masivo y bentos.
mortalidad.
La laguna de Papeete en Tahití, Polinesia Francesa, constituye una zona tropical
Entorno costero bordeado por tierras antropizadas y frágiles arrecifes de coral.
ecosistemas La distribución de fósforo (P) se ha medido en sedimentos.
Depositado desde 1860 en el sector portuario de esta laguna. Citas precisas por 210pb
El exceso de actividad ha permitido identificar pasos sucesivos del nutriente.
Distribución en sus diferentes formas químicas: P intercambiable, óxido de hierro sorbido P,
bio-contenido de carbonato P, marino orgánico P y terrígeno P. A fuerte
El aumento en la tasa de acumulación de fósforo ocurrió en 1957 (Fig. 167) y fue
asociado con una duplicación de la velocidad de sedimentación, una disminución del carbonato P,
y un aumento de otras formas de P, excepto la intercambiable. Este mayor
cambio refleja un aumento repentino en el suministro de fósforo terrestre, que

Se correlaciona con un fuerte aumento de la erosión del suelo y la descarga de residuos
domésticos.
causado por el crecimiento de la presión humana. El fósforo derivado de la tierra constituyó el

54% de
Todas las fases del elemento contenidas en los sedimentos marinos depositados en 1995,
mientras que formó solo el 30% del total de P a principios del siglo 20 (Harris et al.,
2001). Este ejemplo ilustra la estrecha dependencia que une las actividades del hombre en
Tierra y funcionamiento del ecosistema costero en mares adyacentes.
10.2.3. Dumping accidental en el mar
Amoco Cádiz, Erika: dos ejemplos de derrames de petróleo en las costas francesas
El 17 de marzo de 1978, el petrolero súper petrolero Amoco Cádiz raspó su quilla en el
Fondo rocoso de la costa de Bretaña, a 2 km de Portsall en el Canal de la Mancha.
frontera sur El barco encalló y se abrió un gran agujero en el casco; crudo
El aceite comenzó a gotear. Las malas condiciones climáticas impidieron el deshielo, la colocación
de la superficie del mar.
Barreras contra la dispersión de hidrocarburos o el vaciado de tanques. La embestida de la

tormenta finalmente causó que la nave se rompiera y la liberación en el mar de
227.000 t de crudo ligero. El viento y las corrientes empujaron los hidrocarburos hacia el
costa. Una enorme y viscosa capa de agua invadió y contaminó la columna de agua, aguas poco
profundas
Rocas y sedimentos del fondo, así como playas de arena y acantilados.
De la costa del norte de Bretaña, 198 km se vieron afectados por el derrame de petróleo, y la
El fondo marino estaba contaminado hasta 60 km de la costa. Fauna y flora marinas.
fueron diezmados Las costas del norte de Bretaña permanecieron fuertemente dañadas por más
de
5 años, induciendo considerables pérdidas ecológicas y económicas.
El 12 de diciembre de 1999, el petrolero Erika, que fue fletado por Total Oil
Empresa de un armador italiano, enfrentaba una violenta tormenta en el norte.
Bahía de Vizcaya, bastante cerca de la costa sur de Bretaña. El barco se partió en dos.
y se hundió. Veinte mil toneladas de crudo denso escaparon de los tanques y
fueron empujados por las olas hacia las costas del sudeste de Bretaña y Vendée, que
se contaminó severamente
Se implementó rápidamente un extenso plan de intervención, basado en un
Acuerdo entre las autoridades francesas y el grupo petrolero, y asociados
Con numerosos grupos voluntarios. Esto permitió en gran parte restaurar el litoral.
Medio ambiente antes de la temporada de verano 2000. Las 11.245 t de combustible pesado.
Los restos de los tanques de Erica fueron bombeados y reciclados, se salvaron 15,000 aves.
Se limpiaron activamente las playas arenosas y de arena limpia, y 200.000 t.
de sedimentos costeros y marinos fueron removidos y almacenados en condiciones seguras.
Las operaciones de limpieza, restauración y prevención continuaron en 2001 y 2002 por
diferentes métodos:
- continuación de la limpieza de la costa y del fondo marino;
- Construcción y puesta en marcha de una planta de tratamiento destinada a extracción y reciclaje.
los residuos resbaladizos almacenados cerca de Donges en el departamento de Loire-Atlantique;
- Implementación de programas de investigación públicos y privados para una mejor
Entendiendo las interacciones contaminante-ambiente, previniendo el petróleo en el futuro.
slicks, y mejorar las medidas de gestión a tomar en caso de similares
desastres naturales
- Información pública para restaurar la imagen turística genuina de perturbado.
Zonas costeras.
Importancia de los derrames de petróleo entre otros eventos de contaminación marina
Hidrocarburos y otros contaminantes transportados por mar El Amoco Cádiz y
Los desastres causados por el derrame de petróleo de Erika pertenecen a una serie de accidentes
importantes que comenzaron en 1967
con el petrolero Torrey Canyon hundiéndose en Cornwall. Estos accidentes
Incrementó progresivamente la conciencia del público sobre los riesgos ambientales.
Inducido por el transporte marítimo de sustancias tóxicas o potencialmente nocivas.
Las costas del Canal de la Mancha y del Atlántico nororiental están particularmente amenazadas,
tanto por la alta frecuencia de los vientos de tormenta hacia el mar como por la densidad de
tráfico mercante marítimo. El gran número de petroleros que se hunden, derrames de petróleo y
las pérdidas de carga marítimas que han ocurrido desde finales de la década de 1960 demuestran
la
Gran riesgo de vertido accidental en estas regiones (Fig. 168). Otro costero
Las regiones del mundo han sufrido una grave contaminación debido a los naufragios de los
petroleros.
(ver Fig. 164): Golfo de México, Alaska y Nueva Escocia en América del Norte; los
Estrecho de Magallanes en el borde de Sudamérica; Mar arábigo, etc.
Riesgos ambientales inducidos por el transporte marítimo y amplificados por los malos.
El clima y las condiciones operativas ciertamente no están restringidos a derrames de petróleo.

Hasta
Los trastornos ecológicos de mediados del siglo XX fueron causados esencialmente por
Nave fortuita de transporte y propagación intercontinental de alóctonas.
Especies invasoras de plantas o animales: Graminacas costeras como Spartina,
Gastrópodos como Crepidula, microorganismos (por ejemplo, bacterias, virus), etc.
En las últimas décadas, el aumento exponencial del transporte mercantil marítimo.
Ha provocado nuevos riesgos medioambientales. Numerosas sustancias químicas transportadas.
por mar son propensos a causar contaminación: ácidos, amoniaco, metales pesados
Compuestos, fertilizantes, pesticidas y productos corrosivos o farmacéuticos.
El impacto ambiental del vertido accidental tiende a acentuarse en
cerca de la costa y cuando las corrientes marinas se dirigen a la costa.
Siguen siendo necesarias numerosas investigaciones en profundidad para comprender mejor los
modos de dispersión y asentamiento de los productos químicos de descarga masiva.
Las condiciones y la duración de la neutralización, y el medio ambiente a largo plazo
Consecuencias.
Diversidad de fuentes de contaminación por hidrocarburos La abundancia local de petróleo crudo
Descarga por derrames de petróleo y el dramático carácter del daño público y privado.
como resultado de derrames accidentales de petróleo tienden a eclipsar la importancia real de
Otros modos de liberación de hidrocarburos en el mar. La difusión natural hacia arriba del
petróleo desde las formaciones geológicas submarinas hasta el agua de mar siempre ha existido y
siempre lo haré Las estimaciones sugieren que la mitad del petróleo total en el océano
Resultados de la difusión ascendente natural de hidrocarburos atrapados en submarinos.

campos petroleros (Owen et al., 1998). La filtración de petróleo crudo del fondo del océano
actualmente
Constituye alrededor del 15% de los hidrocarburos líquidos liberados en el medio marino.
(Fig. 169), que representa 3 veces las cantidades debidas a derrames de petróleo; de hecho
La descarga accidental en el mar es responsable del 5% de hidrocarburos marinos.
contaminación. Las fuentes antropogénicas más importantes de hidrocarburos consisten en
descarga de ríos (41%), vertido de tanques y lavado en el mar (15%), e industriales
y baja municipal (11%). Contaminación marina debida al campo petrolífero submarino.
La explotación y las refinerías costeras es de moderada importancia (6%). Cualquiera que sea el
importancia de los daños e inconvenientes causados por derrames de petróleo, estos datos
deberían
debe tenerse en cuenta para evaluar mejor la parte respectiva de lo natural y ya sea
Impactos humanos recurrentes o accidentales sobre la contaminación marina por hidrocarburos.
El futuro de los hidrocarburos marinos. Capas de petróleo crudo transportadas por.
Las corrientes hacia aguas poco profundas y la costa están sujetas a oleaje y oleaje.
rotura. Los hidrocarburos derramados en la costa tienden a impregnar y ennegrecer el
Playas rocosas y acantilados, que se vuelven muy difíciles de limpiar. En arena
Las playas de hidrocarburos tienden a mezclarse más o menos con partículas sedimentarias. los
Cuanto más grueso es el tamaño del grano, más profundamente penetra la contaminación.
Después del naufragio de Urquiola en mayo de 1976 en la entrada del puerto de La Coruña
(Galicia, noroeste de España), 30,000 t de petróleo crudo fueron liberadas en la costa;
la acumulación de hidrocarburos fue máxima cuando el oleaje estaba convergiendo en los sectores
de olas de ruptura en marea alta. Aceite acumulado principalmente en forma de irregular.
Capas de la torta intercaladas entre los sedimentos, a una profundidad de hasta 30 cm.
Arena y hasta 100 cm en arena gruesa. Intensas mezclas de aceite y sedimentos.
Desarrollado localmente y extendido hasta 10 cm de profundidad en arena fina y hasta 65 cm.
Depósitos más gruesos (Gundlach et al., 1978).
En una escala a más largo plazo, los hidrocarburos liberados en el mar tienden a ser naturalmente
Degradados por bacterias y asimilados en la biosfera. Rara vez causan
deterioro duradero de los ecosistemas marinos, e indirectamente ayuda a alimentar a los marinos
cadena de comida.
10.2.4. Mitigación y problemas relacionados
Limitación de la descarga de contaminantes
En el mar, como en tierra, la mejor manera de reducir la contaminación consiste en
Contiene los contaminantes en la fuente. Esto se puede realizar añadiendo a
Procesos industriales, sistemas específicos de tratamiento y almacenamiento de contaminantes,

por
esparciendo fertilizantes de granja en fase con períodos de absorción de plantas y de acuerdo con
Con las condiciones climáticas, etc.
Por ejemplo, las prácticas de tratamiento industrial implementadas desde la década de 1970 en
El distrito de Liverpool-Runcorn, en el oeste de Inglaterra, ha permitido reducir
progresivamente la cantidad de metales pesados liberados en el estuario del río Mersey.
Los niveles de cobalto, cromo, cobre, mercurio, níquel, plomo y zinc en
Los sedimentos depositados durante las últimas décadas se muestran muy bajos o
constantemente
Tasas decrecientes (fig. 170). Sin embargo, aún persisten algunos riesgos de contaminación
Debido a la posible erosión durante los períodos de inundación de los diques del estuario y la sal
Prados, donde los metales tóxicos se han acumulado durante más de un siglo. Tal
Una fase de erosión fue responsable de la reanudación temporal del mercurio.
aumento que se registró entre 1989 y 1992 en el estuario del bajo Mersey
Depósitos (Harland et al., 2000).
Implementar estrictas medidas de regulación y controles periódicos es como
importante tanto en el mar como en tierra, pero más difícil de llevar a cabo a una mayor
Distancias desde la costa. En general, la calidad sanitaria de las playas y
las zonas marinas poco profundas llevan a mediciones y monitoreo sistemáticos, y
Ha mejorado en muchos países desde el último cuarto del siglo XX. los
El Convenio de Londres de 1975 regula el vertido de residuos en aguas internacionales. En
Además, cada país o federación de países ha promulgado normas y
Procedimientos que son específicos de su dominio marítimo territorial. En los estados unidos
La Agencia de Protección Ambiental es responsable de controlar diversos productos.

Prohibido ser arrojado al mar: desechos radioactivos, químicos tóxicos, bio-nocivos
sustancias, residuos flotantes, mercurio, cadmio y compuestos que contienen flúor,
Hidrocarburos y sus derivados. En Europa, las directivas comunitarias llevan a homogeneizar las
normas y regulaciones de contaminación para todos
países miembros.
En Francia, la vigilancia de los dominios costeros está bajo la responsabilidad de
Instituciones nacionales como IFREMER (Instituto Francés de Investigación Marina)
e implica varias redes de medición dedicadas a la vigilancia específica: RNO para
Composición química del agua y los sedimentos, REPHY para algas nocivas y tóxicas.
Floraciones, REMI por la calidad microbiológica de las aguas costeras. Mejoras
de los métodos que garantizan la calidad de los sistemas geográficos y biológicos costeros se
basan en
investigaciones fundamentales actuales y aplicadas (por ejemplo, programas PNEC, LITEAU),
que permiten una mejor comprensión del funcionamiento del ecosistema costero, evaluando la
importancia de la calidad ambiental y la modificación
indicadores, y finalmente una mejor gestión de las zonas costeras y marinas adyacentes.
dominios
Mitigación a través de la dispersión y el tratamiento natural.
El océano tiene un enorme potencial natural de dilución de contaminantes y
asimilación, una propiedad que ha sido explotada intuitivamente durante siglos por
Los humanos, que siempre han vertido residuos en el mar. Propiedades de purificación de
El agua marina y los sedimentos tienden a empobrecerse en algunas especies marinas.
regiones como los mares bálticos y mediterráneos, que se caracterizan por su
Conexiones restringidas con el océano abierto y sometidas a excesivo antropogénico.
presión.
El potencial de purificación del océano todavía se comprende y cuantifica de manera imperfecta.

Eso
Parece depender en gran medida de la actividad bacteriana. Por ejemplo la cantidad de tóxicos.
Insecticidas del grupo DDT que se liberan de la pantalla de la costa de California
Cantidades decrecientes en sedimentos depositados desde 1970; esto se atribuye a

Biodegradación bacteriana asociada a fenómenos de dilución (Zeng y Venkatesan,
1999). El DDT movilizado en agua de mar puede sufrir nuevas partículas.
Trampas y difusión fuera de las zonas de deposición inicial. Varias investigaciones son
Actualmente se lleva a cabo para limitar mejor el potencial de descontaminación del océano.
y estableciendo balances de transferencia de contaminantes; estas investigaciones deberían

ayudar a
Implementar medidas de gestión a largo plazo.
Incineración en el mar
Incineración deliberada de residuos combustibles de buques estacionados en mar abierto
Se ha practicado, por ejemplo, en el Mar del Norte para destruir organoclorados.
productos (cloruros de vinilo, PCB; Campan; ver Salomons et al., 1988).
Este método ha sido violentamente criticado por algunas asociaciones debido a la
Posible dispersión en la atmósfera de humo nocivo y partículas. De hecho
Las preocupaciones ambientales son similares a las establecidas por la incineración terrestre.
procedimientos (Capítulo 9.4.3): descarga de polvo, cenizas volantes o escoria; liberarse de
Compuestos ácidos y de gas que aumentan el efecto invernadero. necesidad de
neutralizar los residuos de combustión potencialmente tóxicos (por ejemplo, cloro, flúor,
arsénico, metales pesados). Riesgos adicionales en el mar pueden surgir del transporte
medios utilizados para transportar las sustancias tóxicas a los sitios de incineración, la ubicación
De los cuales es crucial en relación con los vientos dominantes.
Unos pocos hitos, perspectivas
- Los innumerables contaminantes vertidos en el agua, suelo, sedimento y
Los sistemas subterráneos resultan principalmente de actividades mineras e industriales en la

medida de
como el metal y otras sustancias minerales se refiere, y de la agricultura,
Actividades domésticas y sanitarias para materiales orgánicos. Las fuentes contaminantes son
ya sea puntual y bien ubicado, o difuso y disperso. Nocivo o tóxico
Las propiedades de los contaminantes pueden ser proporcionales a su abundancia.
actuar por encima de un cierto umbral, o tener un efecto por debajo de un mínimo y
por encima de una cantidad máxima. El agua es el principal medio por el cual los contaminantes
son
transportados en tierra hacia tierra subterránea terrestre o lacustre y marina
cuencas Los ríos juegan un papel esencial en el continuo continente-océano.
La descarga del río de partículas y contaminantes disueltos en el océano es
mucho más grande que las consecuencias de las sustancias transportadas por el aire. Entrada del
río a la
Sin embargo, el mar se redujo significativamente durante el siglo XX debido a la
Implementación a lo largo de cuencas hidrográficas de numerosas, a veces enormes
Lagos y embalses artificiales responsables de sedimentos activos.
captura.
- La contaminación terrestre alcanza valores críticos y gran expansión en
Numerosas regiones densamente pobladas y fuertemente industrializadas. Contaminante
La infiltración y el almacenamiento en el agua subterránea y las rocas subterráneas causan el

crecimiento
Problemas ambientales, cuyo control sigue siendo deficiente en todas las situaciones.
Los métodos de mitigación eficientes consisten en reciclar o reducir el contaminante.
Descarga en origen, y se está logrando mucho progreso en alta tecnología.
países. Existen potencialmente otras soluciones que necesitan ser investigadas más a fondo.
Para una mejor comprensión de los mecanismos efectivos y la descontaminación eficiente:
retención por plantas o componentes del suelo, intercambios químicos y
Estabilización, activación de la micro-biosfera subterránea.
- La contaminación de mar y océano resulta de la rápida dispersión lateral de
Contaminantes por olas y corrientes marinas, seguidas de un lento almacenamiento vertical.
A través de la sedimentación. El impacto dominante del caudal fluvial y costero.
La transmisión se complementa con más difuso pero regionalmente significativo
lluvia atmosférica, y también por el vertido accidental o deliberado de
Hidrocarburos y diversas sustancias químicas. Manchas de aceite causadas por
Los naufragios de petroleros inducen una desastrosa contaminación local en las zonas costeras y
zonas de playa. Sin embargo, los derrames de petróleo contribuyen solo al 5% de los
hidrocarburos totales
descargados en el mar, están destinados a ser asimilados por el ciclo de la materia orgánica,
y, a veces, resultan ser menos nocivos que algunos de los productos químicos vertidos en el mar.
- La zona costera, que se extiende desde estuarios y deltas hasta el exterior continental.
Estanterías, está particularmente amenazada por la contaminación antropogénica. Esto es

principalmente
el caso en cuencas epicontinentales semi-cerradas, poco profundas y empobrecidas en la corriente

que son tributarios de ríos que drenan densamente poblados, urbanizados y
Regiones industrializadas. Las tasas de contaminación en tales ambientes marinos tienden
para inducir trastornos importantes, cuya reversibilidad a medio plazo puede ser
gravemente impedido. La mitigación de la contaminación marina se obtiene principalmente por
limitando la descarga de residuos en el mar, que a menudo permite restaurar significativamente la
calidad del medio ambiente. Propiedades de auto-purificación del agua de mar y
Los sedimentos también se explotan tradicionalmente, pero todavía son insuficientes
entendidas y tienden a ser compensadas local e incluso regionalmente por un exceso de
Residuos y vertidos de contaminantes.
- Puede surgir la amplificación de riesgos ecológicos y sanitarios inducidos por contaminantes.
De varios efectos que se combinan o se siguen: contaminante.
Infiltración subterránea y resurgimiento en áreas previamente no contaminadas.
sectores Reemplazo de sedimentos contaminados por erosión, enrojecimiento o dragado,
responsable de la contaminación del río aguas abajo; desarrollo de algas costeras
floraciones inducidas por la descarga de fertilizantes agrícolas y que conducen a la eutrofización,
suboxigenación y mortalidad masiva; contaminante mineral y organico
bioacumulación a través de cadenas alimenticias que causan envenenamiento de pescados y

mariscos.
especies. Tales "efectos boomerang" son característicos de los efectos ambientales.
Interrupciones que vinculan hidrosfera, biosfera y contaminación.
- La importancia y distribución de la contaminación antropogénica de la superficie.
Las envolturas terrestres varían mucho con el tiempo. Heavy metal, compuestos orgánicos.
o la intensidad de la contaminación micro-orgánica no evoluciona paralelamente a la población
Crecimiento, pero refleja el deterioro y restauración sucesivos inducidos por el hombre.
etapas Algunos períodos recientes, históricos o incluso prehistóricos han sufrido más
Contaminación grave que la actualidad. Un número creciente de
Limpieza eficiente de los sectores continentales y costeros han sido reportados en
El último cuarto del siglo XX, especialmente en los países desarrollados, que
Tienden a controlar mejor los procesos de vertido y eliminación de residuos. sin embargo
La información proporcionada por las revistas científicas todavía tiene con frecuencia una
Carácter local y parcial. Se proporciona una consideración limitada al complejo,
Entrelazando y vinculando contaminación, desarrollo económico, tecnológico,
Control, presión demográfica y realización real por humanos.
Sociedades de Riesgos Ambientales.
- El alivio adicional de la contaminación de rocas, suelo y sedimentos requiere
enfrentando desafíos particularmente críticos que implican nuevos y amplios avances científicos y
Inversiones tecnológicas. Esto difiere de la mayoría de los otros
Preocupaciones que ya se benefician enormemente de los resultados de investigaciones

anteriores. Nuevo
conocimientos fundamentales deben ser adquiridos con la participación multidisciplinaria y
investigaciones interconectadas, así como esfuerzos simultáneos para desarrollar
Información pública y sentido de responsabilidad. El progreso científico debe ser
Adquirido en varios campos cruciales: condiciones fisicoquímicas de transferencia de

contaminantes, retención y transformación en agua, suelo, subsuelo y suelo.
redes; Importancia y reactividad de la micro-biosfera profundamente enterrada;
Tiempo de residencia y autolimpieza de químicos orgánicos e inorgánicos.
Compuestos almacenados en diferentes reservorios de superficie. Monitoreo a largo plazo
Se deberían implementar sistemas que involucren sistemas de medición interconectados.
en las regiones más amenazadas de países desarrollados o en desarrollo
Países, para alimentar las bases de datos necesarias para la modelización predictiva.
operaciones Dicho seguimiento debe aplicarse a diferentes estudios de caso.

problemas: flujos de contaminantes en las cuencas hidrográficas sometidas a enfermedades
específicas o múltiples
impactos antropogénicos; respectivo efecto sobre el medio ambiente de recurrencia y
contaminación objetiva o excepcional; cuantificación del papel desempeñado en
Migración y transformación de contaminantes por la dinámica del agua libre y porosa.

Wenvironmment

Caricato da

Informazioni sul documento

Titolo originale

Copyright

Formati disponibili

Condividi questo documento

Condividi o incorpora il documento

Opzioni di condivisione

Hai trovato utile questo documento?

Questo contenuto è inappropriato?

Copyright:

Formati disponibili

Wenvironmment

Caricato da

Copyright:

Formati disponibili

Exposición de geología ambiental

The Thames River Facing Human Pressure in Greater London

El agua que drena la megalópolis de Londres. Medición de las características químicas.

Cambios ambientales causados por la influencia humana. Esto se ha hecho desde la

La revolución industrial comenzó. Los ecosistemas fluviales quedaron profundamente

A pesar de la población en continuo crecimiento (más de 6 millones de habitantes en

1900). El contenido de oxígeno en el agua aumentó regularmente durante la segunda mitad de

La continuación del crecimiento demográfico (8 millones de personas en 1940) causó nuevas

Deficiencias en la limpieza y reanudación del agotamiento de oxígeno en el agua en la vigésima

siglo (menos de 2 mg / l de O2 durante la década de 1940 –60). Ampliación adicional de la

La red de alcantarillado (1940) y de sistemas de tratamiento de agua (1965) ha permitido, desde

En la década de 1970, la calidad del agua fluvial se mejoró nuevamente. Lo biologico

Luchado eficazmente por las medidas adecuadas de limpieza y tratamiento.

Recording, using Malter Reservoir Sediments, of Erzgebirge Agricultural

and Industrial History

Registro, utilizando los sedimentos del reservorio de Malter, de Erzgebirge Agricultural

El lago artificial Malter fue construido en 1913 al sur de Dresde en el este

Alemania para prevenir inundaciones y producir hidroelectricidad. Durante el 20

Siglo el reservorio acumuló partículas y materiales disueltos transportados por

El río Weisseritz, que drena a 104,6 km2.

En toda la región minera y agrícola.

reconstituyendo las modificaciones antropogénicas sufridas sucesivamente por la

cuenca hidrográfica debido a la gestión de ríos y lagos, al desarrollo de la industria minera

y cierre, ya las medidas iniciales de mejora ambiental (Müller et al.,

Siglo y se dedicaron a la extracción de estaño, cobre, molibdeno, bismuto.

Siglo simultáneamente con la expansión urbana y agrícola. Esto es claramente

Expresado por la descarga fluctuante que aumenta globalmente en el Malter.

Varios eventos locales se reflejan en el contenido de metales pesados y fertilizantes de

desarrollo minero y recesión, descarga de residuos vinculada a inundaciones importantes,

influencia agrícola creciente, etc. También se registran algunos eventos globales,

explosión de la planta en 1986, y el aumento de la lluvia ácida a finales del 20

siglo. El contenido de metales pesados en los sedimentos del reservorio de Malter ha

Actividades humanas específicas: vertido de residuos mineros, lixiviación de escorias.

exacerbado por las fuertes lluvias y el drenaje de residuos industriales.

Un aumento considerable en los sedimentos de fósforo (hasta 14,000 mg / kg) y

Finalmente, se registra una disminución en los niveles de Cu, Zn, Cd y Cr en Malter.

Cierre de algunas plantas contaminantes y la implementación de nuevos tratamientos de agua.

Sistemas, que siguieron a la reunificación de Alemania occidental y oriental.

solubilización, para moderar la permeabilidad de los sedimentos, y para la conciencia de

Sulfuros que potencialmente podrían inducir la reducción del microambiente. los

10.1.2. Tipos y modos de contaminación

Calidad del agua, riesgos sanitarios.

Las aguas superficiales y subterráneas destinadas a consumo y uso doméstico deben

Contienen elementos disueltos y particulados cuya naturaleza y abundancia

No afectan la salud. Se han definido estrictos estándares de agua potable, que

Básicamente se refieren a los contaminantes liberados en el agua a través de actividades humanas

Metales pesados y algunas otras sustancias inorgánicas (arsénico, cianuros alcalinos,

flúor), insecticidas y pesticidas, hidrocarburos y productos derivados, E.

ya sea de origen natural, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP), o

resultado de la síntesis artificial como es el caso de compuestos xenobióticos como

Bifenilo policlorado (PCB) o dicloro-difenil-tricloroetano (DDT).

La presencia de contaminantes generalmente no afecta el aspecto del agua,

Color, olor o sabor. Las características olfativas y gustativas dependen principalmente de la

presencia en el agua de otras sustancias químicas no tóxicas, que pueden ser de

y sabor ferruginoso (Fe <0,3 mg / l), de manganeso que se oxida fácilmente

y forma un recubrimiento negruzco (Mn <0.05 mg / l), o de sulfuro de hidrógeno, el

Debe estar entre 5 y 9.

Se pueden definir tres grupos de contaminantes de agua dulce tomando en cuenta

tener en cuenta el nivel de toxicidad potencial relativo a la concentración:

- Existencia de cierta toxicidad en cualquier nivel de concentración que induzca un riesgo.

Incremento paralelo al contenido de contaminantes. Los productos químicos en cuestión carecen

Umbral mínimo de toxicidad. Incluyen diversas sustancias susceptibles de

y compuestos orgánicos de cloruro.