En  1953,  a  partir  de  datos  de  difracción de rayos X recogidos por Rosalind Franklin , James 

D.  Watson  y  Francis  Crick  propusieron  la  estructura  de  doble  hélice  del  ácido 
desoxirribonucleico  (ADN).  Su  artículo,  "Estructura  molecular  de  los  ácidos  nucleicos:  Una 
estructura  del  ácido  desoxirribonucleico",  propuso  una  solución  simple  y  elegante  a  la 
estructura  química  entonces  desconocida  de  ADN.  También  proporcionó  una  visión  de 
cómo  las  instrucciones  genéticas  se  almacenan  dentro  de  los  organismos  y  pasan  de  una 
generación  a  la siguiente. Este descubrimiento fue el final de una historia que comenzó 100 
años  atrás  con  medico  suizo  desconocido,  llamado  Johannes  Friedrich  Miescher.En  1868, 
trabajando  en  la  Universidad  de  Tubinga,  Miescher  realizó  experimentos  sobre  la 
composición  química  de  los  leucocitos,  trabajando  con  pus  de  vendas  quirúrgicas 
desechadas.  Se  descubrió  un  nuevo  tipo  de  material  celular  que  no  era  proteína  y  que 
contenía  grandes  cantidades  de  fósforo.  Dado  que  lo  había  aislado  desde  los  núcleos  de 
las  células,  lo  llamó  nuclein  (ahora  ácidos  nucleicos).  Se  descubrió  que  esta  sustancia  no 
sólo  se  encuentra  en  las  células  de  pus,  sino  en  las  células  de  levaduras,  hígado  y  riñón,  y 
más  tarde  se  demostró  que  los  ácidos  nucleicos  eran  un  componente  característico  de 
todos  los  núcleos  de  las  células.Un  profesor  alemán  de  la  fisiología  llamado  Albrecht 
Kossel  fue  uno  de  los  primeros  en  descubrir  que  los  ácidos  nucleicos  contenidos  dos 
partes:  una  parte  proteica  y  otra  no  proteica.  Él  fue  capaz  de  demostrar  que  los  ácidos 
nucleicos,  cuando  se  desglosan,  producen  hidratos  de  carbono,  así  como  compuestos  de 
nitrógeno:  dos  purinas  bicíclicas,  guanina  (G)  y  adenina  (A);  y  las  pirimidinas  monocíclico, 
timina  (T),  citosina  (C)  y  uracilo  (U).  A  continuación,  pasó  a  demostrar  que  los  ácidos 
nucleicos  existen  en  dos  formas,  y  que  el  ácido  nucleico  del  timo  contenían  los  cuatro 
compuestos  de  nitrógeno  adenina;  citosina;  guanina  y  timina,  mientras  que  los  ácidos 
nucleicos  de  levadura  diferían,  ya  que  contienen  uracilo  en  lugar  de  timina.  Kossel  fue 
galardonado con el Premio Nobel en 1910 por su trabajo sobre las células y las proteínas. 

 
Gregorio Mendel
(1822-1884)
Nacido en Heinzendorf, hoy Hynoice, en el norte de Moravia (República Checa), fue
bautizado con el nombre de Johann Mendel. Toma el nombre de Gregor al ingresar como
fraile en el convento de agustinos de Brno en 1843. En 1847 es ordenado
sacerdote.Describió las leyes que rigen la herencia genética, por medio de los trabajos que
llevó cabo con diferentes variedades de la planta de la arveja (​Pisum sativum​).Mendel
presentó sus trabajos en las reuniones de la Sociedad de Historia Natural de Brünn (Brno),
el 8 de febrero y el 8 de marzo de 1865, publicándolos posteriormente como ​Experimentos
sobre híbridos de plantas en 1866 en las actas de la sociedad. Sus resultados fueron
ignorados por completo.En sus trabajos sobre los guisantes denominó «caracteres» a las
características fenotípicas (apariencia externa). Usó el nombre de «elemento» para
referirse a las entidades hereditarias separadas. Su mérito radica en darse cuenta de que
sus experimentos (variedades de guisantes) siempre ocurrían en variantes con
proporciones numéricas simples.Los «elementos» y «caracteres» han recibido
posteriormente varios nombres, pero hoy los conocemos de forma universal por el que
sugirió en 1909 el biólogo danés Wilhem Ludwig Johannsen: ​genes.​ Siendo más exactos,
las versiones diferentes de genes responsables de un fenotipo particular, se llaman​alelos​.
Los guisantes verdes y amarillos corresponden a distintos alelos del gen responsable del
color.Cuando Mendel falleció el 6 de enero de 1884 en el convento de Brno se valoraron
sus méritos de abad y de pedagogo, pero nadie se dio cuenta del alcance de sus
experimentos con los híbridos vegetales que le permitieron formular las leyes de la
herencia.Tuvieron que trascurrir más de treinta años para que sus trabajos fueran
reconocidos y entendidos. Hugo de Vries, botánico holandés, junto a Carl Correns y Erich
von Tschermak, redescubren las leyes de Mendel por separado en el año 1900.
1.ª ley de Mendel: Principio de la uniformidad de los heterocigotos de la primera generación filial​[​editar​]

Establece que si se cruzan dos razas puras (un homocigoto dominante con uno recesivo) para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a
uno de los progenitores (de genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa.
En pocas palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman los gametos y se vuelven a unir
cuando ocurre la fecundación.

2.ª ley de Mendel: Principios de la segregación​[​editar​]

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la
constitución genética del ​gameto filial​. Es muy habitual representar las posibilidades de ​hibridación mediante un ​cuadro de
Punnett​.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos ​heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del
mismo gen: Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros
(menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3:1). Aa
x Aa = AA, Aa, Aa, aa.

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de
gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo
cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada progenitor. Esto significa que en las células somáticas, un
alelo proviene de la madre y otro del padre. Estos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

3.ª ley de Mendel: principio de la distribución independiente de los alelos​[​editar​]

En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes (criterio basado en que Mendel solo estudió la
transmisión de factores hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al
patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas)
o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones.
Representándolo con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una característica y la
dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los
siguientes gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.

Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL,
aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.

Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, 3 con "a" y "L", 3 con "A" y "l" y 1 con genes recesivos "aall".
Mariposa Agrodiaetus​. 268 cromosomas (134 pares) Es uno de los números más altos de cromosomas en
animales.​Rata​: 106 cromosomas (51 pares). Es el número más alto de cromosomas observado en
mamíferos.​Gamba (camarón)​: entre 86 y 92 cromosomas (entre 43 y 46 pares)​Paloma​: 80 cromosomas
(40 pares)​Pavo​: 80 cromosomas (40 pares)​Gallo: 78 cromosomas (39 pares)​Dingo: 78 cromosomas (39
pares)​Coyote: 78 cromosomas (39 pares)​Perro: 78 cromosomas (39 pares)​Tórtola: 78 cromosomas (39
pares)​Lobo gris: 78 cromosomas (39 pares)​Oso negro: 74 cromosomas (37 pares)​Oso pardo​: 74
cromosomas (37 pares)​Venado: 70 cromosomas (35 pares)​Ciervo canadiense​: 68 cromosomas (34
pares)​Zorro gris​: 66 cromosomas (33 pares)​Mapache​: 38 cromosomas (19 pares)​Chinchilla​: 64
cromosomas (62 pares​Caballo​: 64 cromosomas (32 pares)​Mula​: 63 cromosomas. Tiene un número impar
de cromosomas porque es un híbrido, y por lo tanto no puede reproducirse. Es la cruza entre un burro (de 62
cromosomas) y un caballo (64 cromosomas).​Burro​: 62 cromosomas (31 pares)​Jirafa​: 62 cromosomas (31
pares)​Polilla​: 62 cromosomas (31 pares)​Zorro​: 60 cromosomas (30 pares)​Bisonte​: 60 cromosomas (30
pares)​Vaca​: 60 cromosomas (30 pares)​Cabra​: 60 cromosomas (30 pares)​Elefante​: 56 cromosomas (28
pares)​Mono​: 54 cromosomas (27 pares)​Oveja​: 54 cromosomas (27 pares)