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http://es.scribd.com/doc/73924112/Adrenalina-Mecanismos-de-Acciones
BROMURO DE IPRATROPIO
FAMILIA Anticolinérgico derivado de la atropina
NOMBRE GENÉRICO Bromuro de Ipratropio
NOMBRE COMERCIAL ATROVENT, BEROODUAL, COMBIVENT
INDICACIONES Tto bronquitis crónica
Tto de enfisema pulmonar
Tto otras enfermedades pulmonares crónicas obstructivas
PRESENTACIÓN Aerosol: 15-20mcg/inh.
DOSIS Menor de 12 años: 1-2 puff
Mayor de 12 años: 2-3 puff hasta 12 puff/dia.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Inhalación
EFECTOS SECUNDARIOS aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de
membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal,
disnea, faringitis, rinitis, sinusitis
EFECTOS COLATERALES Urticaria, angioedema de la lengua, labios o cara, rash maculopapular, prurito o edema
orofaríngeo, retención urinaria, disuria, desórdenes prostáticos, mareos, somnolencia y
constipación. Alteraciones de la acomodación y glaucoma de ángulo estrecho.
MECANISMOS DE Acción anticolinérgica sobre el músculo liso bronquial y broncodilatación subsiguiente
ACCIÓN
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad al medicamento al medicamento o alguno de los componentes de la
formula, asi como en pacientes con glaucoma, hipertrofia prostática, ileo paralitico
CUIDADOS DE Se enjuagara la boca con gárgaras para impedir su depósito y efectos adversos
ENFERMERÍA locales en la orofaringe.
Examinar Ruidos respiratorios.
Frecuencia y ritmo de la respiración.
Vigilar:
Para su uso nebulizado hay que diluirlo en suero fisiológico y administrado con
mascarilla evitando la pérdida de sustancia y el contacto con la mucosa ocular.
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
http://www.bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol23_2_07/mgi12207.htm
www.vademecum.es
http://www.tqfarma.com/Vadem%C3%A9cumMK/SistemaRespiratorio
CEDILANID
FAMILIA Digitalicos o cardiotónicos
NOMBRE GENÉRICO Lanatosido C
NOMBRE COMERCIAL Cedilanid
INDICACIONES Insuficiencia cardiaca, arritmias cardiacas con frecuencia elevada y con edema
pulmonar
PRESENTACIÓN Ampolla (2ml) contiene 0.4 mg de cedilanid ( lanatosidoc)
Tabletas de 0.25 mg
DOSIS Adultos y niños + 10 años : Digitalizacion rápida (24hrs) IV o IM 0,6 a
1,2mg(11/2 a 3 ampollas)
Niños: caso urgencia via IV o IM 0.02 a 0.04 mg/kg diarios
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Via intravenosa y via Oral
EFECTOS SECUNDARIOS Bradicardia, Extrasistoles, Bloqueos AV, Arritmias ventriculares, Náuseas y
vómitos, Cefaleas, Alteraciones visuales de los colores, Confusión mental
EFECTOS COLATERALES Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, debilidad, apatía, fatiga, malestar, dolor de
cabeza, alteraciones de la visión, depresión e incluso psicosis, bradicardias y
arritmias.
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Reacciones alérgicas a CLINDAMICINA y la lincomicina. insuficiencia hepática
o renal se requiere ajustar la dosis
VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV
EFECTOS SECUNDARIOS Malestar estomacal, Dolor de estómago, Diarrea, Cefalea (dolor de cabeza).
Agitación, Insomnio, Irritabilidad.
EFECTOS COLATERALES sobredosis pueden presentarse efectos estimulantes en el SNC, caracterizados por
insomnio, irritabilidad y agitación. Desórdenes vasculares (inyecciones rápidas),
palpitaciones, síncope, bradicardia, dolor precordial
Tiempo de vida
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad de la aminofilina. Ulcera péptica. Hipertiroidismo. Pacientes con
hipotensión, angina pectoris y daño grave al miocardio
BIBLIOGRAFÍA
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Aminofilina.htm
http://www.modna.com/public/mft/producto/p3564.htm
EFECTOS COLATERALES se puede observar fiebre y eosinofilia. Anemia hemolítica, leucopenia, trombocitopenia,
neuropatía y nefropatía, son reacciones poco frecuentes y generalmente se asocia con
dosis altas de penicilina parenteral
CONTRAINDICACIONES Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las
penicilinas
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Asegurarse durante la administración del fármaco se hay reflujo
utilizar vena de gran calibre para favorecer la dilución y evitar la irritación Inyectar
lenta y uniformemente para evitar el bloqueo de la aguja
EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas que pueden ir desde una urticaria hasta un shock anafiláctico que en
ocasiones puede ser fatal. En estos casos, suspender el tratamiento y aplicar
corticosteroides, antihistamínicos y epinefrina.
CONTRAINDICACIONES alergia conocida a las penicilinas, con cuidado en personas con insuficiencia renal o
menores de 1 año, tienen más riesgo de presentar molestias. Puede dar dolor e inflamación
en el sitio de inyección.A veces puede dar problemas de coagulación, insuficiencia renal
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA
Debe prepararse la dilución con una aguja e inyectar con una aguja nueva a la que
habremos pasado agua destilada para evitar que se obstruya.
Agite la ampolla hasta que la mezcla sea transparente
. Una vez preparada, se puede conservar hasta 5 días en refrigeradora.
En caso de reacción alérgica grave, tener siempre a mano 2 ampollas de ADRENALINA.
.
BIBLIOGRAFÍA http://www.facmed.unam.mx/
http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/b008.htm
PENICILINA CLEMIZOL
FAMILIA Penicilinas antibiótico betalactamico
NOMBRE GENÉRICO Penicilina Clemizol
NOMBRE COMERCIAL MEGACILINA
INDICACIONES infecciones causadas por bacterias coccus aeróbicas gram positivas, algunas bacterias
coccus aeróbicas gram negativas, bacillus aerobios gram positivos, bacterias anaeróbicas
gram positivas y espiroquetas.
PRESENTACIÓN Frasco ampolla de 5000,000- 1’000.000 U.I. incluye ampolla de disolvente
DOSIS
30-50,000 UI/kg/día c/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IM
EFECTOS SECUNDARIOS hipersensibilidad que a su vez pueden ser graves o moderadas. Entre las primeras se citan
al shock anafiláctico, asma bronquial y edema angioneurótico; estas reacciones requieren
tratamiento de urgencia y contraindican el uso de penicilinas o cefalosporinas.
EFECTOS COLATERALES reacciones alérgicas cutáneas, se recomienda suspender el tratamiento y, de ser necesario,
proceder a la administración de adrenalina, antihistamínicos y corticoides en dosis
adecuadas. Esta forma de penicilina no previene las reacciones de la misma
CONTRAINDICACIONES pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas y/o cefalosporinas
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA La zona de elección para la punción: Deltoides: niños, Vasto externo: neonatos, lactantes y
niños
. La inyección debe hacerse en forma lenta.
El polvo se reconstituye con 2 mL. de agua pera inyectables y se agita enérgicamente
hasta obtener una suspensión homogénea
.
.
BIBLIOGRAFÍA
http://www.ispch.cl/encabezado/folletos/doc/PENICILINA_G_CLEMIZOL.PDF
http://www.plmfarmacias.com/ecuador/DEF/PLM/productos/43315.htm
http://cienciaexplicada.com/penicilina-g-clemizol.html
CEFTRIAXONA
FAMILIA Cefalosporina de 3ª generación.
NOMBRE GENÉRICO Ceftriaxona
NOMBRE COMERCIAL ROCEFALIN, CEFTRIAXONA ANDREU, Rocephin
INDICACIONES Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA), peritonitis, infección biliar; gastrointestinal;
ósea; articular; de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria, respiratoria, neumonía, de
garganta, nariz y oídos, genital, gonocócica, infección con mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis perioperatoria.
PRESENTACIÓN
Fco-amp uso IM: 250 mg - 500mg - 1g. Fco-amp. Uso EV 500mg- 1g- 2g
DOSIS
20-80 mg/kg/día c/12-24hNiños: 50-75 mg/kg/día divididos en dos dosis;
Neonatos de una peso < 2 kg y de > 7 días: 50 mg/kg/día
; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día.
Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v
EFECTOS COLATERALES Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis, glositis, eosinofilia, leucopenia, granulocitopenia,
anemia hemolítica, trombocitopenia, exantema, prurito, urticaria, edema multiforme y
dermatitis alérgica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Ceftriaxona
CEFTAZIDIMA
FAMILIA Cefalosporina 3º generación
NOMBRE GENÉRICO Ceftazidima
NOMBRE COMERCIAL Fortum, Cefpiran, betazidim, biozidima, cefgram, crima
INDICACIONES La ceftazidima elimina las bacterias que causan muchas clases de infecciones, incluyendo
la neumonía, las infecciones a los huesos, estómago, piel, articulaciones, sangre,
ginecológicas y a las vías urinarias
PRESENTACIÓN Ampolla de 1gr + vehículo de 2- 3 cc
DOSIS Recién nacidos menores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 12 horas
Recién nacidos mayores de 7 días: 30 mg./kg/dosis cada 8 horas
Lactantes y niños: 150 – 200 mg/kg/día cada 6 – 8 hrs. ( IM o IV)
VÍA DE ADMINISTRACIÓN EV, IM profundo
EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios que se presentan son diarrea, dolor de estómago, malestar
estomacal, vómitos
EFECTOS COLATERALES Flebitis o tromboflebitis en administración I.V., urticaria, prurito, angioedema y anafilaxia en
raras ocasiones. Candidiasis, vaginitis, vértigo, cefalea, parestesias, mal sabor e
insuficiencia renal.
MECANISMOS DE ACCIÓN La ceftazidima se une a determinadas proteínas fijadoras de la penicilina (PFP) que se
encuentran en la membrana celular bacteriana y se produce una inhibición del crecimiento
bacteriano.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a las cefalosporinas y/o penicilinas.
CUIDADOS DE Vigilar si hay presencia de signos y síntomas de toxicidad por sobredosis de
ENFERMERÍA Ceftazidima pueden incluir: dolor, inflamación y flebitis en el sitio de inyección.
La administración inapropiada de grandes dosis de cefalosporinas parenterales
puede causar vértigo, parestesia, cefalea y convulsiones.
BIBLIOGRAFÍA www.facmed.unam.mx
http://www.vademecum.es/principios-activos-ceftazidima-j01dd02
GLUCONATO DE CALCIO
FAMILIA vitaminas y minerales: sal de calcio y ácido glucónico
NOMBRE GENÉRICO Gluconato de Calcio
NOMBRE COMERCIAL Suplecal, Calcium Sandoz
INDICACIONES
Mordedura de la araña viuda negra, Hipocalcemia, Hipoparatiroidismo., Deficiencia de
calcio, Hiperpotasemia.
PRESENTACIÓN
Amp. x10ml 1cc =100mg de Gluconato de Calcio=9mg de calcio elemental=0.45mEq
DOSIS
Paro cardiaco, hipocalcemia en el RN: D.I: 100-200mg/kg/Do. EV lento x5min (usar solo en
hipocalcemia sintomática). D.M.:500-1.000mg/kg/día D.Máx.: Prematuros: 5ml. RN a
término 10ml
CONTRAINDICACIONES
Las sales de calcio están contraindicadas en los pacientes con fibrilación ventricular o
hipercalcemia.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Administrar lentamente,
Se administrar bien diluida y en dosis divididas
Controlar la PA, la FC y manifestaciones de paro cardiaco.
Supervisar constantemente al paciente y el sitio de punción
. Ante la sospecha de extravasación, detener la infusión
BIBLIOGRAFÍA www.Lavoiser.com
EFECTOS COLATERALES
Puede observarse cierto grado de fatiga y sedación leves. Debido a su completa
metabolización o metabolitos inactivos presenta escasos o nulos efectos residuales.
DOSIS
1-20 ug/kg/min EV, infusión continua
EFECTOS COLATERALES Ritmo cardiaco aumentado, presión sanguínea y actividad ventricular ectópica, hipotensión y
reacciones en los sitios de infusión intravenosa
Tiempo de vida Mantener el medicamento en un lugar fresco, sin humedad, lejos de fuentes de calor y luz
directa.
MECANISMOS DE ACCIÓN Los efectos antiinflamatorios del ibuprofeno son el resultado de la inhibición periférica de la
síntesis de prostaglandinas subsiguiente a la inhibición de la ciclooxigenasa.
CONTRAINDICACIONES La dobutamina está contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica
idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga
CUIDADOS DE .Control de la presión arterial, Fc , electrocardiograma
ENFERMERÍA Iniciar con dosis de 5mcg/kg/min y aumentar hasta conseguir un Gc optimo
Si la FC aumenta >10 % no seguir aumentando la dosis
Cambiar la solución cada 24 hrs
BIBLIOGRAFÍA
Peña H. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.humv.es/webfarma/Informacion_Medicamentos
http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Dobutamina.htm
http://www.facmed.unam.mx
RANITIDINA
FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de ranitidina
NOMBRE COMERCIAL Zantac, Ranit , Atural, Ranisen, Raticina, Rosimol, Taural, Ulceran.
INDICACIONES Ulceras duodenales y gástricas, reflujo gastoesofajico y trastornos hipersecretorios
PRESENTACIÓN Ampolla 50 mg/5ml
Tableta 150 Y 300 mg
DOSIS Recien nacidos
2– 4 mg/Kg/24h VO
2mg/5kg/24h IV
Niños y lactantes VO, IV
2-4 mg/kg/24h
VÍA DE ADMINISTRACIÓN IV, VO
EFECTOS SECUNDARIOS mareo, somnolencia, insomnio y vértigo; en casos raros: confusión mental reversible,
agitación, depresión y alucinaciones
EFECTOS COLATERALES Taquicardia Hepatitis (hepatocelular, colestásica o mixtas) con o sin ictericia.
MECANISMOS DE Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe
ACCIÓN la secreción estimulada y basal de ác. Gástrico y reduce la producción de pepsina.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a RANITIDINA o alguno de sus ingredientes.
CUIDADOS DE Vigilar la aparición de efectos secundarios y colaterales
ENFERMERÍA
BIBLIOGRAFÍA CUSTER W, Jason, RAU E, Rachel, Manual de Pediatria Harriet Lane, 18º Edicion, Ed.
Mosby, 2010
www.vademecum.es
http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Ranitidina.htm
SOLU-CORTEF
FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Hidrocortisona
NOMBRE COMERCIAL Solicortef (Upjohn) Hydrocort Acetate , Lanacort
INDICACIONES Shock endotóxico, hipoglicemia neonatal Terapia corticosteroide. Insuficiencia
adrenocortical primaria o secundaria, tiroiditis no supurativa e hipercalcemia asociada con
cáncer. Trastornos alérgicos agudos (estado asmático, reacciones anafilácticas, picaduras
de insectos, etc.)
PRESENTACIÓN
Fco, vial x 2ml = 100mg. Fco, vial x 2ml =250mg
DOSIS
Status asmático: D.I 10mg/kg/do. D.M 250mg/do.
Shock endotóxico: 100-150mg/kg/Do. c/6h. x 3días EV.
Hipoglicemia neonatal persistente: 5mg/kg/dìa c/8h. x 3 dìas EV
PRESENTACIÓN
Jb 5cc=2mg, Tb x 5-10mg, Amp x 2ml=10mg
DOSIS
Anticonvulsionante: 0.2-0.5mg/kg/do. Se puede repetir c/15 min PRN EV D.màx men
5ª: 5mg/do, may 5ª: 10mg/do. Infusiñon continua EV: 0.3mg/kg/hora diluir en sol salina
a 0.1 mg/ml Tètanos: 4-8 mg/kg/día c /3h
VÍA DE
ADMINISTRACIÓN VO. IM. EV.
EFECTOS
SECUNDARIOS Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga,
cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones
psiquiátricas y paradójicas.
EFECTOS Puede provocar somnolencia, ataxia, cefaleas, mareos, hipotensión, visión borrosa,
COLATERALES diplopía, retención urinaria, incontinencia, depresión mental, cambio de la líbido,
temblor y confusión, trastornos que se exageran en los ancianos o en pacientes
debilitados
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis, síndrome de apnea del sueño,
insuf. respiratoria severa, I.H. severa, drogodependencia y alcoholismo (excepto tto. de
reacciones agudas de abstinencia), glaucoma de ángulo cerrado (rectal, parenteral),
hipercapnia crónica severa
FAMILIA Antagonista H2
NOMBRE GENÉRICO Clorhidrato de Lidocaína
NOMBRE COMERCIAL
Xilocaínan2% (Astra), Xilonest 2% (Trifarma), Curine (solución tópica)
INDICACIONES
anestesia local, procedimientos diagnósticos o terapéuticos, anestesia regional endovenosa,
terapia del dolor. Como protector de membrana celular. Anti arrítmico
PRESENTACIÓN
Fco- Ampollas de 5, 10 y 20 ml de lidocaína al 2% (20 mg/ml) 1ml = 20mg
DOSIS
niño/a de 1 mes a 12 años hasta 3mg/kg.
Anti arrítmico: 1-2 mg/kg/do
. Bolo EV puede repetirse en 10 min PRN ó 0.02-0.05 mg/kg/min Infusión continua
.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN adm. Local, SC, IV
EFECTOS SECUNDARIOS
hipotensión, hipertensión, nauseas, vómitos, mareo, bradicardia,
EFECTOS COLATERALES Signos de reacción alérgica, Signos de absorción excesiva de medicamento en el cuerpo;
Raros - Visión borrosa o doble; confusión; mareos, vahídos o somnolencia; sentir calor, frío
o entumecimiento
NOMBRE GENÉRICO
METAMIZOL = DIPIRONA
NOMBRE COMERCIAL
ANTALGINA® (Sanitas), REPRIMAN (Quilab)
DOSIS
15- 25 mg/kg/do c/8h PRN (condicional). D.Máx. 50 mg /kg/día
. Dosis práctica: 1 gota/kg/do. IM o IV lenta (dolor severo). Ads. y niños > 15 años: 2 g/8 h.
Niños > 3 meses < 15 años: 6,4-17 mg/kg, en lactantes > 3 meses o con p.c. > 5 kg sólo IM;
fiebre: 11 mg/kg. Rectal. Ads.: 1 g/8-12 h
. Niños 3-11 años: 500 mg-2 g/día; 1-3 años: 250 mg, hasta 3-4 veces/día. Oral.: ads. y
niños > 15 años: 1,5-4 g/día, en 3-4 tomas
. Dolor oncológico: 1-2 g/6-8 h. En general, dosis máx. ads.: 6 g/día.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VO, IM, EV, VR (rectal )
EFECTOS SECUNDARIOS Dolor en el lugar de la inyección Puede aparecer erupción en la piel lo que indica alergia al
medicamento. .
EFECTOS COLATERALES Alteraciones renales con inflamación, disminución de la cantidad de orina y aumento de la
excreción de proteínas con la orina .
CONTRAINDICACIONES < 3 m , alergias a pirazolonas, hemopatías, ulceras pépticas, granulocitopenia, insf,
hepático o renal
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA No sobrepasar la dosis indicada
. Si la fiebre y/o el dolor no ceden, utilizar medios físicos y referir
Inyectar cuidando todas las medidas de asepsia. De preferencia el paciente debe
recostarse para colocar la inyección.
Realizar masaje y promover la rápida movilización para calmar el dolor.
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú.
http://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+magn%E9sico-n02bb+m1
DEXTROSA AL 50%
FAMILIA Electrolito
NOMBRE GENÉRICO Dextrosa al 50%
NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 50%
INDICACIONES En hipoglucemia, acetonemia y en la regulación de líquidos sanguíneos..
Preparación de soluciones para nutrición parenteral con aminoácidos.
Anuria.
Hiperkalemia.
Desnutrición
PRESENTACIÓN Solución para infusión, 50%, en frasco de 50 mL. (25 g/50 mL)
DOSIS En niños: Pueden necesitar dosis repetidas convirtiendo a dextrosa al 10 ó 25%. La infusión
continua dedextrosa al 10% puede ser necesaria para estabilizar la glicemia.En neonatos:
iniciar con 250 a 500 mg/kg/dosis IV para el control de hipoglicemia sintomática aguda.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Respuesta febril, infección en el sitio de inyección, necrosis de tejido, trombosis o flebitis,
extravasación,hipovolemia, hipervolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de la
conciencia.
EFECTOS COLATERALES Tromboflebitis, hiperglicemia, glucosuria, hipoglicemia reactiva, sobrecarga de fluido.
CONTRAINDICACIONES El uso de solución de Dextrosa concentrada está contraindicada en pacientes con
hemorragia intracraneal ointramedular, en pacientes con delirium tremens o en estado de
deshidratación.
TIEMPO DE VIDA Presenta una vida media de 20 a 30 minutos.
CUIDADOS DE La nutrición parenteral prolongada con soluciones glucosadas puede someter a esfuerzo
ENFERMERÍA excesivo alas células pancreáticas para producir insulina. Para evitar este efecto potencial y
minimizar la hiperglicemia y la glucosuria consecuente, es recomendable hacer mediciones
de la glicemia periódicamente y controlar al paciente en forma adecuada.
Las soluciones de Dextrosa hipertónica pueden causar tromboflebitis si son inyectadas en
una vena periférica. Por lo tanto se recomienda administrarla lentamente a través de un
catéter intravenoso situado en la vena cava superior o inferior.
BIBLIOGRAFÍA http://es.scribd.com/doc/53644882/medicamentos
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/26394.htm
DEXTROSA AL 10%
FAMILIA Disolvente
NOMBRE GENÉRICO
D-glucosa
NOMBRE COMERCIAL Dextrosa al 10%
INDICACIONES
Hipoglicemia, profilaxis y tratamiento del a deshidratación. Depleción de glucógeno hepático
y la cetoacidosis.
PRESENTACIÓN 1000ml (100gr) y 500ml(50gr),
DOSIS
1 litro de este suero aporta 1000 ml de agua, 100 gr de glucosa= 400 calorías. .
2 Ajustar dosis según: edad, peso, condición clínica y estado metabólico.
3 En general se recomienda una velocidad de perfus. de 4-5 mg/kg/min.
4 Hipoglicemia RN: D.I 200mg/kg= 2ml de Dx 10%kg (minibolo). D.M. 5-8mg/kg/min. Uso
EV
BIBLIOGRAFÍA
:http://www.vademecum.es/principios-activos-glucosa%
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/20301.htm
CLORURO DE POTASIO 20%(kalium)
FAMILIA Electrolito
NOMBRE GENÉRICO Cloruro de K (Clk 20%)
NOMBRE COMERCIAL Kalium (LUSA)
INDICACIONES tratamiento y la prevención de la hipopotasemia. En la intoxicación digitálica y en pacientes
con parálisis periódica hipopotasémica familiar. En todos los pacientes con hipopotasemia
que conserven un funcionamiento renal adecuado.
DOSIS Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5 mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5
mEq/kg/h Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
IV, Enteral y parenteral
EFECTOS SECUNDARIOS
Dolor en el pecho, disnea, taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas.
EFECTOS COLATERALES
Latidos cardiacos lentos e irregulares, debilidad muscular, cansancio, debilidad y pesadez
de piernas, entumecimiento u hormigueo de manos, pies y labios, sensación de falta de aire
o dificultad para respirar, ansiedad inexplicada.
CONTRAINDICACIONES en todos los casos que cursen con hiperpotasemia debido a que puede producir trastornos
eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro cardiaco
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Controles frecuentes del ECG.
Control del ionograma sérico del paciente, programando dosis individualizada según sus
necesidades. Enf. cardiaca. Acidosis metabólica
. Detener si se produce I.R. aguda con oliguria y/o elevación de creatinina sérica.
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
CLORURO DE SODIO AL 20%
FAMILIA
solución hipertónica
NOMBRE GENÉRICO Solución clorurada hipertónica 20%
NOMBRE COMERCIAL
Corni lup ofteno. Solución clorurada hipertónica 20%
INDICACIONES Prevención y tratamiento de estados de deficiencias de sodio y cloruro, causadas por
diuresis excesiva, restricción de sal, calambres y postración por respiración excesiva.
PRESENTACIÓN
Cloruro de Sodio al 20% Inyectable
DOSIS
La dosis de Cloruro de Sodio intravenoso son dependientes de las necesidades individuales
del paciente como edad, peso y condiciones clínicas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión Intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS hipernatremia, necrosis cortical renal, colapso cardiovascular, aprehensión, coagulación
sanguínea cerebral
EFECTOS COLATERALES Náuseas, vómitos, dolor abdominal, sed, reducción de la salivación y lágrimas, temblores,
fiebre, taquicardia, hipertensión, falla renal, edema pulmonar y periférico, dolor de cabeza,
debilidad, fatiga, irritabilidad, temblor muscular y rigidez, convulsiones, coma y muerte.
CONTRAINDICACIONES En pacientes que presenten hipernatremia o retención de líquidos. La relación riesgo
beneficio debe ser evaluada en presencia de los siguientes problemas médicos:
enfermedad cardiovascular, hipertensión arterial, enfermedades del riñón, epilepsia,
sensibilidad al Cloruro de Sodio.
TIEMPO DE VIDA Vida media: 20 minutos.
CUIDADOS DE Es importante el monitoreo electrolítico, antes de la administración verificar la presencia de
ENFERMERÍA flebitis o reacciones alérgicas.
Proporcionar los cuidados adecuados a los pacientes
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es,
http://www.index.com.py/nota/6034/novedad
CLORURO DE POTASIO 14,9%
FAMILIA Sales inorgánicas
NOMBRE GENÉRICO Cloruro de potasio al 14,9%
NOMBRE COMERCIAL Cloruro de Potasio
INDICACIONES pacientes que corren riesgo de desarrollarar hipokalemia (ejm., pacientes digitalizados con
arritmias cardíacas significativas) También puede estar indicado en pacientes que padecen
cirrosis hepática con ascitis; exceso de aldosterona con función renal normal; diarrea
severa; vómito prolongado; síndrome de Bartter; nefropatía con pérdida de potasio; y en
pacientes, incluídos los niños, en tratamiento a largo plazo con corticosteroides.
PRESENTACIÓN
Caja con 100 ampollas de 5 y 10 mL.
DOSIS Infusión intravenosa, la dosis y la velocidad de infusión se determina por las necesidades
individuales de cada paciente
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Infusión intravenosa.
EFECTOS SECUNDARIOS Hiperkalemia (confusión, latidos cardíacos irregulares o lentos, entumecimiento u
hormigueo en manos, pies y labios, sensación de falta de aire o dificultad para respirar;
ansiedad inexplicada; cansancio o debilidad no habituales; debilidad o pesadez en las
piernas).
EFECTOS COLATERALES incomodidad gastrointestinal
CONTRAINDICACIONES no debe usarse cuando exista hiperkalemia, ya que un nuevo aumento en la concentración
sérica de potasio puede dar lugar a un paro cardíaco. Parálisis periódica familiar o miotonía,
congénica (los suplementos de potasio pueden agravar estas enfermedades, aunque
algunos pacientes con parálisis periódica pueden necesitar suplemento de potasio).
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
AMIODARONA
FAMILIA La amiodarona pertenece al grupo III de la clasificación de fármacos antiarritmicos de.
Vaughan Williams. Antiarrítmicos clase III.
NOMBRE GENÉRICO Amiodarona
NOMBRE COMERCIAL Trangorex
INDICACIONES Indicada para el tratamiento de las arritmias ventriculares recurrentes que amenazan la
vida cuando éstas no responden a una adecuada terapia con otros antiarrítmicos o
cuando otras alternativas terapéuticas no son toleradas. Efectivo para convertir a ritmo
sinusal a pacientes con fibrilación/flutter auricular y en pacientes con taquiarritmias
supraventriculares.
PRESENTACIÓN Comp. 200 mg,
Sol. iny., amp. 150 mg/3 ml
DOSIS VO:
Adultos: Inicialmente, 800 a 1600 mg/día por vía oral en una o varias administraciones
durante un mínimo de 1 a 3
Niños: dosis iniciales de 10 a 15 mg/kg/día p. os. o 600 - 800 mg/1.73 m2/día pueden
ser administradas durante 4 a 14 días
IV:
Una infusión intravenosa rápida de 150 mg en 10 minutos,
TIEMPO DE VIDA Vida media: eliminación bifásica: inicial, entre 2,5 y 10 días
BIBLIOGRAFÍA http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/a047.htm
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a687009-es.html
http://revista.medicina.edu.ar/vol05_02/pdf/dossier.pdf
METRONIDAZOL
FAMILIA Nitroimidazoles
NOMBRE GENÉRICO Metronidazol
NOMBRE COMERCIAL Falgyl
INDICACIONES Tratamiento de infecciones por gérmenes anaerobios, amebiasis y profilaxis en la
cirugía de colon.
PRESENTACIÓN frasco-amp de 500 mg/100ml
Comprimido 250mg
DOSIS Oral:
Niños 2-5 años: 250 mg/día
5-10 años: 375 mg/día
10-15 años y ads.: 500 mg/día
IV:
Infección por bacterias anaerobias:
Ads. y niños > 12 años: 500 mg/8 h
Niños < 12 años: 20-30 mg/kg/día
BIBLIOGRAFÍA www.vademecum.es
http://es.wikipedia.org/wiki/Metronidazol
BUSCAPINA
FAMILIA Antiespasmódico
NOMBRE GENÉRICO Hioscina N-Butilbromuro
NOMBRE COMERCIAL Buscapina; Butilescopolamina Duncan; Cifespasmo; Colobolina; Pasmodina; Luar G; H. Fada;
H. Vannier
INDICACIONES Espasmo agudo del tracto gastrointestinal. Espasmo y disquinesia biliar. Espasmo del tracto
genitourinario. Las ampollas están indicadas también en el cólico renal y biliar.
PRESENTACIÓN Inyectable: cada ampolla de 1ml contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 20 mg.
Envase conteniendo 1 ampolla y clínico de 100 ampollas.
Supositorios: cada supositorio contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg.
Envase conteniendo 6 supositorios.
Gotas: cada 1 ml (=20 gotas) contiene: Escopolamina N Butil Bromuro 10 mg.
Envase conteniendo frasco-gotario de 20 ml.
Grageas: Envase conteniendo 20 grageas.
DOSIS Niños mayores de 12 años: 1 ampolla (20 mg) 3 veces al día (I.V. lenta, I.M. o S.C.). No debe
superar la dosis máxima de 100 mg / día (5 ampollas).
Grageas: niños mayores de 12 años: 1 - 2 grageas 3 a 4 veces al día.
Supositorios: niños mayores de 6 años: 1-2 supositorios cada 4-8 horas
Gotas: (1 ml = 20 gotas = 10 mg de N-butilbromuro de hioscina).
Niños mayores de 12 años: 20 - 40 gotas 3 - 4 veces al día. Escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al
día. Pre-escolares: 10 - 20 gotas 3 veces al día. Lactantes: 5 gotas 3 veces al día. Dosis
ponderal de referencia en pediatría: ½ gota/kg peso/dosis.
VÍA DE Oral, I.M, rectal
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Sequedad de boca, taquicardia, trastornos en la visión, constipación, retención urinaria.
SECUNDARIOS Reacciones alérgica.
EFECTOS Anticolinérgicos, incluyendo xerostomía, taquicardia, trastornos de la acomodación visual,
COLATERALES vértigos y potencialmente formación de orina residual, pero todos estos efectos son, por regla
general, leves y autolimitados. Reacciones alérgicas, particularmente de la piel. También casos
extremamente raros de disnea en pacientes con historia de asma bronquial o alergia en piel así
como reacciones anafilactoideas o shock anafiláctico con el uso de Buscapina ampollas.
MECANISMOS DE Buscapina ejerce una acción espasmolítica sobre la musculatura lisa del tracto gastrointestinal,
ACCIÓN biliar y órganos genitourinarios.
CONTRAINDICACIONE Trastornos uretroprostáticos, con riesgo de retención de orina, glaucoma de ángulo estrecho,
S taquicardia, íleo mecánico.
CUIDADOS DE Debe tenerse cuidado en pacientes susceptibles de obstrucción intestinal o urinaria y aquellos
ENFERMERÍA propensos a taquiarritmia.
Control de funciones vitales.
TIEMPO DE Menor de 8 horas desde la ingesta.
EFECTIVIDAD
BIBLIOGRAFÍA http://www.garrahan.gov.ar/vademecum/vademec.php?campo=nom_generico&ntexto=Hioscina
+N-Butilbromuro
http://www.farmaciasahumada.cl/
ERITROMICINA
FAMILIA macrólidos.
NOMBRE GENÉRICO Eritromicina, etilsuccinato
NOMBRE COMERCIAL Pantomicina; Erisine
INDICACIONES La Eritromicina es el medicamento de elección para el tratamiento de infecciones
por M.pneumoniae, Legionella
pneumophila, difteria,coqueluche, conjuntivitis o neumonía por Chlamydia
trachomatis y angiomatosis bacilar. También es una alternativa segura a
las tetraciclinas en el tratamiento de infección pélvica por Chlamydia durante
el embarazo.
PRESENTACIÓN compr. 500 mg , sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml, amp. 1 g
DOSIS Oral, IV. Ads.: 1 ó 2 g/día en 3-4 tomas
Niños: 30-50 mg/kg/día en 3-4 tomas.
BIBLIOGRAFÍA http://www.vademecum.es/principios-activos-eritromicina-J01FA01
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a682381-es.html
http://es.wikipedia.org/wiki/Eritromicina
http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/macro/a12.html
AMPICILINA
FAMILIA Penicilinas
NOMBRE GENÉRICO Ampicilina
NOMBRE COMERCIAL PENBRITIN(Aventis), MAGNAPEN (Magma), AMFIPEN (Mycofarma)
INDICACIONES Infecciones del aparato genitourinario, aparato respiratorio, aparato gastrointestinal,
meningitis.
PRESENTACIÓN
Jb. 5cc = 125-250mg, Cp.x250-500mg., Amp. X 250-500mg y 1g
BIBLIOGRAFÍA http://www.grupoalcos.com/php/ringer.php
http://www.vademecum.es/medicamento-
LARGATIL
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01
MANITOL
FAMILIA edulcorantes denominado polioles polialcoholes.
NOMBRE GENÉRICO Manitol
NOMBRE COMERCIAL Diurecide 20%
INDICACIONES Alivio sintomático del edema, oliguria en insuficiencia renal aguda, edema cerebral,
hemolisis e hipertensión ocular. hipertensión endocraneada
PRESENTACIÓN Manitol al 10% frascos de 250ml(25gr) y de 500 ml (50gr)
Manitol al 20% frascos de 250ml (50gr) y de 500 ml (100gr)
DOSIS Edema C : 0,5-1,5g/kg/dosis endovenoso pasar en 2-30 min c/4-6hras durante 24Hrs
Insufciencia H:
Dosis inicial: 0,5 mg/kg D. mantenimiento 0.25mg/kg c/6h por 3-4 dias
Dosis máxima: 6g/kg/dia
Dosis de prueba psra valorar la funcion renal :
0.2g/kg/dosis Iv Dosis máxima: 12,5g durante 3-5 min
VÍA DE Via parenteral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa, hemorragia intracraneana
SECUNDARIOS activa, congestion pulmonar o edema pulmonar severos
EFECTOS . Cefalea, nauseas, vomitos, sin una hidratacion
COLATERALES
CONTRAINDICACIONES Anuria con necrosis tubular aguda, deshidratación severa,congestion pulmonar o
edema pulmonar severos. La relación riesgo-beneficio deberá evaluarse en presencia
de disfucion cardiopulmonar significativa, hiperpotasemia o hipanatremia
CUIDADOS DE Monitorización y control de la función renal y de las funciones vitales y balance
ENFERMERÍA hidroelectrolítico.
• Asepsia médica
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA
Peña C. DOSIFICACIÓN Y MEDICAMENTOS EN PEDIATRIA. 2008. Trujillo. Perú
http://www.vademecum.es/principios-activos-clorpromazina-n05aa01
CUARTA GENERACION: CEFEPIME
BIBLIOGRAFÍA
VÍA DE oral
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS malestar estomacal, vómitos, pérdida del apetito, diarrea, cefalea, mareos, fatiga
SECUNDARIOS
EFECTOS . Es un antibiótico de buena tolerancia y efectos indeseables escasos y de poca
COLATERALES importancia como: náuseas, diarrea, dispepsia, cefalea, flatulencia, rash cutáneo, dolor
abdominal, prurito, que desaparecen al suspender el tratamiento
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad o alergia a los derivados betalactámicos
CUIDADOS DE Pesquisar antecedentes de hipersensibilidad o alergia a la penicilina ya que existe la
ENFERMERÍA posibilidad de hipersensibilidad cruzada con las cefalosporinas. En sujetos con
insuficiencia renal la dosis de cefdinir debe ser reducida.
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA Tratamiento antiinfeccioso". Seccion e. Mandell, douglas & benetts. 6° edicion. 2009
"antibióticos" - catedra de farmacología - medicina - unt - 2010.
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/
http://www.medicamentos.com.mx/DocHTM/30334.htm
CUARTA GENERACION: CEFPIROMA
VÍA DE IV
ADMINISTRACIÓN
EFECTOS Trombocitopenia, eosinofilia, sobreinfección en tto. Prolongado, reacción local en
SECUNDARIOS punto de iny.
EFECTOS . Erupción, prurito, urticaria, fiebre medicamentosa, náuseas, vómitos, diarrea, dolor
COLATERALES abdominal, incremento sérico de enzimas hepáticas.
CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a cefalosporinas. Alergia a penicilinas, riesgo de hipersensibilidad
cruzada. I.R.: ajustar dosis. Riesgo de colitis pseudomembranosa.
CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Monitorizar FV,
Valorar efectos secundarios.
No debe mezclarse con otros antibióticos (sobre todo con aminoglucósidos). En casos
de Sobredosis: diálisis peritoneal o hemodiálisis
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA Marin A., Manual de Pediatría Ambulatoria. 2008. Ed. Médica Panamericana.
Colombia. Pág. 763
http://www.vademecum.es/principios-activos-cefpiroma
CUARTA GENERACION: CEFACLIDINA
TIEMPO DE VIDA
BIBLIOGRAFÍA http://bvs.sld.cu/revistas/mgi/vol14_4_98/mgi08498.htm
http://es.scribd.com/doc/50830768/ANTIBIOTICOS