Capitulo 10

Metabolismo Aerobio II
Transporte de Electrones

 La cadena de transporte de electrones mitocondrial: es

un conjunto de portadores o acarreadores de electrones
situados en la membrana interna. Son estas las
moléculas que transfieren los electrones de coenzimas
reducidas al oxigeno.
Transporte de electrones y sus componentes

Los 4 Complejos

Complejo I: Tambien denominado complejo NADH

deshidrogenasa, cataliza la transferencia de electrones del
NADH a la UQ. Contine un mononucleotido de flavina (FMN)
y 7 centors hierro-azufre.
1er paso se reduce el FMN a FMN2 POR MEDIO DE NADH.
2do los electrones de uno en uno del FMNH2 se pasana a un
centro hierro-azufre, 3ero después estos electrones son
transferidos a la UQ.

Complejo II: También denominado succinato deshidrogenasa

este 1ero media la transferencia de electrones del succinato a
la UQ después de que se reduce el FAD, sus electrones se van
a transferir a 3 de sus centros hierro-azufre y después a la
UQ. A diferencia de los demás complejos este no transfiere
los electrones a la membrana interna. La glicerol 3-fosfato
deshidrogenasa transfiere electrones de NADH a la ETC. La
acil-coA deshidrogenasa transfiere electrones de la Uq desde
el lado de la membrana interna.

Complejo III: Denominado complejo del citocromo bc1 están

tres citocromos (cit bL, cit bH y cit c1) y un centro hierro-
azufre. Los citrocomos son un grupo protetico hemo. 1ero los
electrones son transferidos por los citrocomos uno a la vez
por el la oxidacion del grupo hem. Su funcion es transferir
electrones de la coenzima Q (uqh2) ENTRAN 2 a un citrocomo
c. Esto ocurre con los electrones donadores de los complejos
I y II al aceptor del complejo III. La UQH2 dona sus 2
electrones uno a lavez uno se transfiere a la proteina Fe-S
que lo pasa al citrocomo al cit C1 y luego al cit C. Lo que se
produce es UQ y dos protones de UQH2 y se pasan al espacio
intemebranal. Luegob a UQ transfiere su 2do electron al cit bl
y luego al cit bH. En la 2da etapa se involucra la segunda
molecula de UQH2, la cual transfiere un electron del cit c,
luego la UQ acepta el electron del cit bH y dos protones de la
matiz para hace UQH2. Salen 4 prtones y 2 electrones la
membra interna para oxidar al cit c. Se froma una molequla
de UQ y UQH2.

Complejo IV: citocromo oxidasa este contiene los citocromos

a y a3 y de 3 iones cobre. Los dos moleculas de cit c
reducidad dona 2 electrones a cada uno de los CuA de la
subunidad II. Los electrones se transfieren a lo s cit a, a cit a3
y a cuB en la subunidad I. El o2 se une al grupo hemo en el cit
a y se convierte en o2-2 luego 4 protones se unen y dos
electrones del cit C formandose agua, y salen 4 protones
hacia la mebrana interna.
Transporte de electrones:los modelos del estado fluido y del
estado solido

Según el estado solido las transferencias de electrones es

eficiente dada a las cortas distancias de difusion de los
transportadores de electrones moviles.

Según el estado liquido esta limitado por los multiples

pliegues de la mebrana interna.

Fosforilacion Oxidativa

Es el proceso mediante en el que la energia generada

mediante la ETC se conserva por la fosforilacion de ADP para
producir ATP

La teoria quimiosmotica

1. Al pasar los electrones a traves del ETC se transportan

protones y se liberan en el espacio creandoun potencial
electrico y un gradiente de protones. El gradiente
electroquimico se denomina fuerza de proton motriz.

2. El ATP se intetiza a partir de ADP y Pi por una maquina

molecular llmada ATP sintasa. Etse tiene un canal de
protones.

Pruebas que respaldan la teoria quimiosmotica

1. EL PH de la mitocondria cae cuando se añade o2. El Ph

es 0.05

2. La sintesis de ATP se interrumpe cuando la membrana

interna se rompe.
 3. Diversas moleculas inhiben la sintesis de Atp de forma
especifica el gradiente de protones. Los desacoplantes
colapsan el gradiente de protones igualando la
concetracion de protones a ambos lados de las
mebranas. Ejemplo el dinitrofenol. Los ionoforos disipan
los gradientes osmoticos al insetarse entres si y formar
canales. Ejemplo la gramicidina

Los gradientes se disipan con dos fines:

 El ATP se sintetiza al fluir protones a traves de la ATP

sintasa

 Y la perdida regulada de protones impulsa otras clases

de trabajo biologico

Sintesis de ATP

Tiene dos componentes F1 y F0

La sintesis de cada ATP transloca 3 protones a traves de la

Atp sintasa

Cuando los prtones fluyen por el fo estos son proyectados

al la subunidad y que esta los proyecta al f1 donde su
rotacion los pone en tres posiciones (a,b,a) donde al girar
se cambian su conformacion y se da la sintesis de ATP.

Por otro lado la f1 trbaja en el sentido opuesto y se

hidorliza el ATP. Entonces los protones de bombean hacia
fuera.

Control de la fosforilacion oxidativa

El control de la respiracion aerobia mediante el ADP se
denomina control respiratorio.

El ATP sintasa se inhibe por una concetraion elevada de su

producto (ATP) y se activa cuando las concentraciones de ADP
y Pi son alatas.

Se requieredel trsnsporte hacia la matriz de 4 protones para

la sintesis de cada molecula de ATP: 3 para impulsar el rotor
de la ATP sintasa y una para impusar el transporte de fosfato
hacia al exterior.

Oxidacion total de la glucosa

En la lanzadera de fosfato glicerol el DHAP se reduce por el

NADH para hacer glicerol-3fosfato. Despues se oxida por la
deshidrogenasa de glicerol-3-fosfato mitocndrial y se produce
el FADH2

La lanzadera de malato-aspartato: 1ero se reduce el

oxaloacetato a malato po el NADH cuando se va a la matriz se
reoxida, el NADH que se produce se oxida a traves del ETC. El
oxalacetato debe volver al citoplasma. Este se convierte en
aspartato para poder entrar a la mebrana.

El aspartato se transpora al citoplasma por un intercambio

con el malato donde se puede convertir en glutamato.

Oxidacion total de la glucosa: 6co2, 6H20 Y 30 ATP

Transporte de electrones desacoplados

Las proteinas desacoplantes disipan en parte la energia
oxidativa al reubicar protones a traves de la mebrana
mitocondrial interna sin requeris sintesi de ATP.

La UCP1 mas conocida es la termogenina presente en los

neonatos humanos y mamiferos que hibernan

10.3 Oxigeno, Funcionamiento celular y estrés oxidativo

El oxigeno puede aceptar electrones individuales para formar

derivados inestablaes que se denomina especies reactivas
del oxigeno (ROS).

Los antioxidantes son sutancias que reaccionan con las ROS

para mitiar los efectos dañinos a los tejidos de subproductos
metabolicos.

Estrés Oxidativo: los mecanismos antioxidantes son

superados y producen daño causado por la despolimerizacion
de polisacaridos, degradacion de ADN y destruccion de
mebranas.

Un porceso consume de oxigeno se denomina estallido

respiratoria se generan las ROS que s utilizan para
desmantelar y destruir estas celulas.

Especies reactivas del oxigeno

La priemera ROS see forma durante la reduccion de oxigeno

es peroxido o2 este reacciona consigo mismo para fromar o2
y peroxido de hidrogeno
El peroxido de hidrogeno reacciona con el Fe lo que produce
un radical hidroxilo oh.

Y el oxigeno singulete se puede formar a partir de un

superoxido

Sistemas enzimaticos antioxidantes

Principales defensas antioxidante contra el estrés oxidativo

son:

 Superoxido dimutasa

 Glutation peroxidasa

 Peroxirrredoxina

 Catalasa

Las superoxidos dismutasas catalizan la produccion de

H202 y de O2 a partir de un radical superoxido

La ALS: se produce por por la mutacion del gen que

codifica la isoensima Cu-Zn. Una enfemedad neurologica
que destruye las neuronas motoras.

La glutation peroxidasa: enzima con selenio, componente

clave de un sistema causante principal del control de
concentracion de peroxidos celulares. La cataliza el
reductor GSH este se regeners por medio de la glutation
reductasa.

Las peroxirredoxinas: son las que desintoxican peroxidos.

Se forma por redox acido sulfenico (RSOH) este es reducido
por la tiorredoxina ( TRX) que participa en reacciones redox
por el sistema reductasa de perridoxina/tiorredoxina

La catalasa: funcion principal calatlizar la conversion de

H2O2 en agua y dioxigeno

Moleculas Antioxidantes

El alfa-tocoferol: Eliminidor de radicales es un antioxidante

fenolico.

Vitamina E: proteccion de la mebrana de radicales peroxilo

lipidicos

El B-caroteno absorben la energia luminosa para hacer

fotosintesis y los protegen frente a la ROS que se forman a
intensidades luminosas elevadas.

En los animales este es un percusor del retinol y

antioxidanto de la mebranas

El ascorbato: ete reacciona con los radicales peroxilo antes

de que alcanzen la mebrana. En segundo lugar este
potencia la actividad antioxidante de la vitamina E
regerando alfa-tocoferol a partir del radical.