REACCIONES QUIMICAS DE

COMPUESTOS ORGÁNICOS
ESCISIÓN DE ENLACES
1. Hemolisis
A A E
A. + A.
Radicales libres

Ejemplos:

H CH3
E .H + . CH
3

CH3 CH3 E . CH .
+ CH3
3
ENERGÍAS DE DISOCIACIÓN DE ENLACES
ESCISIÓN DE ENLACES
1. Heterolisis
E (-) (+)
A B A + B
:
Anión Catión

Si la electronegatividad: A > B
Ejemplos:
E (+) (-)
H3C Cl CH3 + Cl
Carbocation Cloruro
Estabilidad de radicales libres
Estabilidad de carbocationes

Estabilidad de carbaniones
TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS
• Radicalarias (Homólisis)
• Iónicas (Heterolisis)
– Adición electrofilica
– Eliminación
– Sustitución nucleofilica
• SN1
• SN2
– Adición nucleofilica
– Sustitución electrofilica aromática
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN Y ELIMINACIÓN
SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA DE SEGUNDO
ORDEN: LA REACCIÓN SN2
 SUSTITUCIÓN NUCLEOFILICA DE
PRIMER ORDEN: LA REACCIÓN SN1
REARREGLOS EN LA
REACCIÓN SN1
REACCIONES DE ELIMINACIÓN E2
ORIENTACIÓN DE LA ELIMINACIÓN:
REGLA DE SAYTZEFF
REACCIONES DE ELIMINACIÓN E2
REACCIONES DE ADICIÓN NUCLEÓFILICA
ORIENTACIÓN DE LA ADICIÓN: REGLA DE MARKOVNIKOV
 REACCIONES DE COMPUESTOS AROMÁTICOS

Nitración del Benceno