FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y METALÚRGICA

ESCUELA ACADÉMICA PROFESIONAL INGENIERÍA METALÚRGICA

INFORME DE LABORATORIO:

MONITOREO DE CONDUCTIVIVIDAD , PH Y OXIGENO DISUELTO EN LOS

PROCESOS HIDROMETALÚRGICOS

CICLO:

VIII

CURSO:

EXTRACTIVA II

DOCENTE:

FLORES BRICEÑO, Ranulfo

INTEGRANTES:

SILVA AYALA YUNIOR WALTER

RIVERA ARQUIÑIGO PIER MARIO

HUACHO - 2019
MONITOREO DE CONDUCTIVIDAD, PH Y OXÍGENO DISUELTO EN LOS
PROCESOS HIDROMETALÚRGICOS

I. Objetivo

Conocer los criterios para la medición de pH, conductividad y Oxígeno Disuelto (OD) en soluciones
acuosas. Manejo de pH-metros, oxímetro y conductímetros para su aplicación en los procesos
hidrometalúrgicos.

II. Introducción

En los procesos hidrometalúrgicos de lixiviación el monitoreo del pH, la conductividad y de la

cantidad de oxígeno disuelto (OD) son parámetros que deben registrarse y controlarse durante el
desarrollo de los procesos como es el caso de las lixiviaciones acidas y la lixiviación cianurante
respectivamente.
Resulta imprescindible por ello el conocer la interpretación de estos parámetros y sus significados
fisicoquímicos, así como el manejo y limitaciones técnicas de los equipos diseñados para este fin. Por
otro lado debemos conocer la incidencia de conductividad de la solución a monitorear en las
mediciones de pH Y OD .

a) Conductividad
La conductividad eléctrica de una disolución puede definirse como la aptitud de ésta para transmitir
la corriente eléctrica, y dependerá, además del voltaje aplicado, del tipo, número, carga y movilidad
de los iones presentes y de la viscosidad del medio en el que éstos han de moverse. En nuestro caso,
este medio es agua, y puesto que su viscosidad disminuye con la temperatura, la facilidad de
transporte iónico o conductividad aumentará a medida que se eleva la temperatura.
Todas las sustancias conducen la electricidad en algún grado. En una solución el nivel de fuerza iónica
varía desde muy baja conductividad para el agua destilada ultra pura hasta muy alta conductividad
para soluciones altamente concentradas. En algunas industrias la naturaleza de los iones es conocida
y puede tenerse mayoritariamente un solo compuesto en solución, como es el caso de la industria de
alimentos ,donde la medida de conductividad nos proporciona la concentración de sal y es utilizada
como una medida de control de calidad. Sin embargo en los efluentes acuosos industriales y el agua
contaminada de los ríos la cantidad de especies iónicas presentes es muy alta y variada, en este caso
la medición de la conductividades utilizada como un referente de la fuerza iónica total existente en la
solución muestra. Esto permite monitorear si los contaminantes están aumentando o disminuyendo
comprobando de esta manera el éxito del programa de tratamiento de aguas. En la industria de
recubrimientos de cromo, zinc, etc.
se utiliza también la medición de conductividad para monitorear la fuerza de sus soluciones de
electrodeposición, limpieza y deshechos.

La principal desventaja de medición de la conductividad es que es una técnica no-especifica, porque

si bien se da a conocer la fuerza iónica total no precisa que iones en la solución son los causantes de
esta fuerza iónica. Algunos iones contribuyen más que otros a la conductividad total en la solución.
La presencia de alcoholes, azúcares y otras sustancias orgánicas limitan la medición de conductividad
obteniendose resultados inexactos e inutilizables. Algunas sustancias presentes en las soluciones a
medir reducen la exactitud de la técnica por que se adhieren al sensor. Otro factor a tomar en cuenta
es el efecto de la temperatura, la cual contribuye también a inexactitudes experimentales.
Para expresar la concentración total de especies iónicas presentes en una solución muestra es
necesario medir la conductividad de una solución estándar de KCI o CaC𝑂3 de concentración
conocida, esta medida se toma como patrón. Utilizando la relación proporcional que existe entre la
conductividad y la concentración de la solución estándar se infiere la concentración de la solución
muestra. Esta concentración es expresada en función de uno de los compuestos estándares
mencionados, denominándose a esta medida como sólidos Totales Disueltos (STD).

b) Teoría de medición de la conductividad.

Históricamente la medida de conductividad se efectuó entre dos placas cuadradas de platino de 1 cm
de lado separadas entre si en 1 cm, pero este tipo de electrodos es relativamente caro y frágil para su
aplicación en los equipos de medición de conductividad. Debido a que los valores de conductividad
son afectados por la geometría de la celda, se utiliza la Conductividad Especifica (C) la cual compensa
la geometría de la celda, estandarizando de esta manera las mediciones de conductividad. De esta
manera si la celda es llenada con una solución de conductancia, la Conductividad entre los electrodos
está dada por la siguiente expresión:

𝐿
𝐶=𝐺∗
𝐴

Donde C = Conductividad en Siemens por cm (S/cm , S = oh𝑚−1),

G =Conductancia en S,
L =Distancia entre los electrodos en cm;
A =Área de la place del electrodo en 𝑐𝑚2

Figura 1- Celda Tradicional de 2-placas.

Como las celdas de los diferentes equipos diseñados para este fin pueden cambiar de dimensiones, la
constante de cada celda se encontrará en función de la razón existente entre L y A, permitiendo de
esta manera obtener medidas equivalentes con diferentes equipos, pues no utilizamos el valor de
conductancia, sino la conductividad expresada en mili-Siemens/cm (µS/cm) o en micro-Siemens/cm
(μ.S/cm). En la celda tradicional la constante de la celda sería uno, por ello la lectura de conductancia
en S sería numéricamente igual al valor de la conductividad en S/cm. Para soluciones de baja
conductividad el electrodo puede ser ubicado más cerca (reduciendo L) para que la constante de la
celda este entre 0.1 y 0.01 c𝑚−1. Esto levanta la conductancia entre las placas de platino y permite
al circuito electrónico mayor facilidad para obtener un resultado. Análogamente para soluciones
conductividad L puede ser incrementado para que la constante de la celda sea 10.0 o más.
En la actualidad una serie de sensores alternativos han sido desarrollados para superar esto sin
convenientes asociados con las celdas tradicionales. Estos sensores operan sobre el principio de los
cuatro anillos, los mismos que se encuentran arreglados concéntricamente, uno arriba del otro en la
sonda.

Un voltaje intermitente es aplicado a los anillos de los extremos (outer rings). Esto induce una
corriente, cuya magnitud es dependiente del numero de iones presentes en la solución,
consiguientemente esta corriente inducida es medida por los anillos interiores (inner rings)
obteniéndose un valor directo para la conductividad de la solución medida. Como esta corriente
inducida es función del volumen de muestra, la sonda del equipo se encuentra acondicionada con un
escudo aislante externo (outer sheath), la cual mantiene constante este volumen en la celda de 4
anillos.
c) Efectos de la temperatura
La conductividad de una solución se incrementa con la temperatura y esta es generalmente expresada
como un cambio de conductividad en porcentaje (%) por unidad de grado centígrado (°C),
generalmente se le denomina pendiente o coeficiente de temperatura (α) de la solución.

Tabla 1: Coeficientes de temperatura para la medida de conductividad

d) Valor de pH
Es el valor numérico obtenido del logaritmo negativo, (𝑙𝑜𝑔10 ), de la concentración de iones hidrogeno
([𝐻 + ])en una solución acuosa, es decir:
pH =-log ([𝐻 + ]) Este concepto se deriva de la reacción de ionización del agua:
𝐻2 O ↔ 𝐻 + + O𝐻 −

Kw = 1.0 x10−14 a 25 C°

Kw = [𝐻 + ] x [OH]
Donde: [𝐻 + ] = Concentración de los iones hidrógeno en mol/L
[𝑂𝐻 − ] = Concentración de los iones hidróxido en mol/L
Kw = Constante del producto iónico del agua (es función de la temperatura)
e) Escala de pH
Para su establecimiento, se toman como base disoluciones de ácidos y bases fuertes, con
concentraciones de 1M. como máxima. El rango de variación de la concentración de iones hidrogeno
([𝐻 + ]) en disolución alcanza 10−14 unidades a temperatura ambiente. Con la definición de pH dada
anteriormente, la escala toma valores desde cero (ácido fuerte 1 M) hasta 14 (base fuerte 1M); donde
el punto medio es 7, que representa soluciones con un pH neutro (ni acides ni básicas).

f) Equipos para medición: pH-metros: basados en la medición de la diferencia de potencial existente

entre un electrodo de vidrio y elelectrodo de referencia (calomel Hg-KCI) al estar ambos sumergidos
en una solución acuosa,relacionándose por la ley de Nernst con la [𝐻 + ]por:
𝑅𝑇
𝐸 = 𝐸 0 + 2.3 log⁡[𝐻 + ]
𝐹
g) Oxígeno Disuelto (DO)
El oxígeno del aire se disuelve en el agua de manera espontánea, siendo a nivel del mar su
concentración del orden de los 8 ppm (mg/L). En los procesos hidrometalúrgicos, donde el contenido
de oxigeno juega un papel importante, como en la lixiviación ácida de sulfuros o en la lixiviación por
cianuración de oro, resulta indispensable el conocer el contenido de oxígeno disuelto.
Equipos para medición: Los equipos para medición del oxígeno disuelto se llama Oxímetros

III. Parte experimental

Materiales y equipos
- pH-metros modelo MP 125 marca METTLER-TOLEDO o modelo CG 842 marca SCHOTT.
- Conductímetro, modelo MC 126 marca METTLER-TOLEDO
- Oxímetro modelo Handylab OX 1/SET marca SCHOTT
- 4 Vasos de precipitados de 250 ml.
- 8 Vasos de precipitados de 100 ml
- Reactivos
- 250 ml Solución de sulfato de cobre pentahidratado (𝐶𝑢𝑆𝑂4 5𝐻2 𝑂) 0.02 M,
- 250 ml Solución de HCI 0.002 M (250 ml)
- 250 Solución de NaOH 0.008 M (250 ml)
- Agua potable y agua destilada,
-Solución tamponada de pH 7.00 y pH 4.00

Procedimiento experimental
1. Vierta cuidadosamente aproximadamente de 100 ml de las soluciones asignadas en vasos
limpiosde precipitados.
2. El vaso de 250 ml servirá para recibir las soluciones de lavado de los electrodos.

3. Identifique el conductímetro con el cual trabajará.

4. Proceda a registrar la temperatura y la conductividad de las soluciones con el
conductímetroasignado.
5. Identifique el pH-metro con el cual trabajará.
6. Proceda a registrar la temperatura y el pH de las soluciones con el pH-metro asignado.

7. Realice mediciones del pH esta vez utilizando papel indicador.

8. Identifique el oxímetro con el cual trabajara.
9. Proceda a registrar la temperatura y el oxígeno disuelto de las soluciones con el oxímetro metro
asignado. (en la parte de los anexos encontrara un breve resumen para el correcto uso de equipos de
esta práctica)
10. Una vez terminada todas las mediciones proceda a lavar cuidadosamente los electrodos de los
equipos
IV. Resultados
Tabla 1.- Registro de mediciones

Temperatura pH O.D.[𝑂2 ]
MUESTRA
°C Teórico pH- Papel Mg/L
metro pH
7.12 7.00
Agua destilada 25°C 7 50 ml
7.37 7.00

12.57 13
HCl 25°C 11.9 50 ml
12.67 14

NaOH 25°C 2.7 2.12 3.0 50 ml

2.102 4.0
CuS𝑂4 5𝐻2 𝑂 50 ml
25°C 1 1.72 3.0

1.67 2.0
V. Discusión de Resultados
Los resultados obtenidos del agua destilada se dan diferentes mediciones pH-metro porque que
están libre al ambiente donde se pueden contaminar ya sea de 𝐶𝑂2 y de esa manera disminuye y
sale diferentes mediciones .
El NaOH y HCl se disuelve en el agua , donde sus iones se combinan , se disocian del agua y Esto
produce un desplazamiento del equilibrio de disociación del agua y como consecuencia se modifica
el pH sale diferentes valores .
El 𝐶𝑢𝑆𝑂4⁡ 5𝐻2 𝑂⁡⁡se da por sus rápidos cambios de temperatura al agregarle más agua , donde esta
expuesto al ambiente como consecuencia se da diferentes valores .

VI. Conclusiones
En cuanto a las mediciones efectuadas concluimos que si son útiles para la preparación de
reactivos para una flotación de minerales ya sea por cianuración en una industria minera y
también donde nos sirve para limpiar las bacterias de una piscina y aplicaciones en fungicidas
para la eliminación de hongos.

VII Bibliografía

Manual de laboratorio de Metalurgia Extractiva