INGENIERIA EN

MINAS Y
METALURGIA

Laboratorio de Extracción por Solvente

Asignatura: Metalurgia Extractiva II

Sección: 1073
Docente: Christian Escobar
Nombre de los integrantes: Joaquín Aguirre
Eduardo Cereceda
Patricio Rojas
Fecha de entrega: 01 -06 -2019
Índice

Introducción ...................................................................................................................................................3
Objetivo ..........................................................................................................................................................4
Objetivos específicos ..................................................................................................................................4
Marco teórico .................................................................................................................................................5
Descripción general ....................................................................................................................................5
Procedimiento ..............................................................................................................................................10
Tabla comparativa de tiempos de separación .............................................................................................13
Gráficos Comparativos .................................................................................................................................14
Conclusiones.................................................................................................................................................15
Referencias bibliográficas.............................................................................................................................16

Extracción Por Solvente (SX)

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Introducción

Extracción por solvente se define como un proceso metalúrgico que permite la separación
selectiva de metal deseado en solución, para elevar su concentración y eliminar las impurezas.
Es un proceso que se conoce como SX por las siglas en inglés solvent extraction. Éste es
amigable con el medio ambiente, y busca extraer a través de soluciones orgánicas, los metales
de interés económico, principalmente concentrados en una solución impura llamada PLS.

Este laboratorio refiere a la separación de fases de una emulsión (mezcla de dos soluciones
inmiscibles), mezclando una solución acuosa y otra solución de hidrocarburos, las cuales
llamaremos respectivamente fase acuosa y fase orgánica.

Extracción Por Solvente (SX)

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Objetivo

Cada grupo debió realizar una emulación del proceso de extracción por solvente utilizando un
PLS, ya tratado anteriormente (en el laboratorio de lixiviación por columnas), para posteriormente
realizar una extracción por solventes (SX) y poder observar las diferentes separaciones de fase
que ocurren al realizar el proceso de emulsión con diferentes razones O/A (proporción fase
orgánica : fase Acuosa) con el fin de comparar resultados.

Objetivos específicos

Realizar emulsión con las dosificaciones correspondientes a una razón O/A de 2.

Iniciar proceso de separación de fases y cuantificar el tiempo de ésta.
Comparar resultados con los distintos grupos.

Extracción Por Solvente (SX)

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Marco teórico

Descripción general

La extracción por solventes es un proceso metalúrgico, que implica la existencia de una

fase acuosa compuesta de diversos iones, de los cuales se selecciona uno de interés y
una fase orgánica.

Para un proceso de extracción de cobre, el PLS proveniente de las pilas de lixiviación,

tiene en su solución una concentración de cobre iónico disuelto, a este lo llamaremos
analito, ya que es nuestro metal de interés económico. A demás, se requiere una fase
orgánica compuesta de un extractante que tiene por objetivo la selección del analito
formando quelatos moleculares con éste, y un diluyente, encargado de separar el
extractante para no truncar el proceso del efecto quelante. Todo esto, con fin de lograr la
mayor inmersión del cobre dentro la fase orgánica, gracias al efecto quelante y la
realización de la mezcla emulsiva en un embudo de decantación.

Durante la mezcla se produce un equilibrio en el cual el cobre en solución se distribuye

entre las fases acuosas y orgánicas de acuerdo a sus respectivas solubilidades,
cargando la fase orgánica y descargando la fase acuosa, del cobre iónico en solución. A
estas diversas fases las llamaremos de la siguiente manera:

Fase acuosa cargada: Fase acuosa rica en analito, proveniente de un proceso anterior,
ya sea lixiviación (PLS) o una etapa de re extracción.
Fase acuosa descargada: Fase acuosa que presenta enriquecimiento de ácido en
cuanto a las concentraciones en solución, el enriquecimiento del ácido implica un
empobrecimiento del cobre por el secuestro realizado por la fase orgánica.
Fase orgánica cargada: Formación de complejos moleculares en la fase orgánica
(Quelatos moleculares), que secuestran el cobre iónico, llegando a una carga máxima
de metal en esta fase.
Fase orgánica descargada: Descarga del analito inmerso en la fase orgánica dejando
así un orgánico puro, para una reutilización.

Esta técnica se aplica en la metalurgia extractiva del cobre con fines fundamentales de
concentrar, purificar y separar el analito de otros elementos o metales disueltos en dicha
solución.

Extracción Por Solvente (SX)

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Desarrollo

Materiales requeridos

Materiales Detalles Imágenes

Instrumento volumétrico que

consiste en un cilindro
graduado de vidrio
Probeta borosilicatado que permite
contener líquidos y sirve para
medir volúmenes de forma
exacta

Tubo de vidrio, generalmente

graduado, usado en
laboratorio para trasladar
Pipeta
pequeñas porciones de
líquidos. Utilizado para regular
sistema de goteo.

elemento de vidrio que se

puede encontrar en los
Embudo de decantación laboratorios, y que se
emplea para separar dos
líquidos inmiscibles

Herramienta que se utiliza en

laboratorio para realizar
montajes con los materiales
presentes en el laboratorio
Soporte universal
como lo son los tubos de
ensayo, buretas, embudos de
filtración, criba de decantación
o embudos de decantación

Extracción Por Solvente (SX)

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 Recipiente cilíndrico de vidrío
Vaso precipitado utilizado en laboratorio para
preparar o traspasar líquidos.

Botella con extractante para

Extractante
preparación de fase orgánica.

Bidón con diluyente para

Diluyente
preparación de fase orgánica.

Bidón con concentración de

PLS
cobre lixiviado.

Extracción Por Solvente (SX)

7
 Para la protección de los pies
Zapatos de seguridad frente a materiales golpes u
aplastamientos.

Primera barrera que protege

los ojos de proyecciones de
Gafas de seguridad
material u otros objetos que
transparentes.
pueden hacer contacto con
ellos.

Delantal o cotona Prenda protectora externa.

Elaborados en polímero
sintético libre de proteínas.
Más resistente a químicos e
Guantes de Nitrilo instrumentos punzantes.
Utilizados para la protección
de las manos de la acción del
ácido utilizado.

Extracción Por Solvente (SX)

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Etapas del proceso de Relación O/A

En esta etapa se va a extraer el cobre contenido en el PLS.

Previo a esta esta se realizó la preparación de orgánico con aguarrás y extractante lix 84-ic

Razón Orgánico Acuoso (O/A)

𝑂
= 0,5
𝐴
Razón orgánica acuosa a
𝑂 experimentar y designada
=1
𝐴 como grupo.
𝑂
= 1,5
𝐴
𝑂
=2
𝐴
Cálculos para determinar volúmenes a utilizar
Considerando un 18% extractante y un 82% de diluyente.

𝑂 + 𝐴 = 500 𝑚𝐿

𝑂=𝐴

𝐴 + 𝐴 = 500 𝑚𝐿
2𝐴 = 500 𝑚𝐿
𝐴 = 250 𝑚𝐿
Entonces 250 mL será el 100%

100%  250 mL 100%  250 mL

18%  X 82%  X
X = 45 mL de Extractante X = 205 mL de Diluyente

Realizando la misma operación para los otros grupos del laboratorio, se obtuvo la siguiente
tabla:

Extracción Por Solvente (SX)

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Tabla N°1: referente a la proporción en mezcla de las fases orgánicas y acuosas

Grupo Razón O/A Fase acuosa Fase orgánica Diluyente Extractante

1 0,5 330 170 140 30

2 1 250 250 205 45

3 1,5 200 300 245 55

4 2 170 330 270 60

Procedimiento

1) Una vez calculadas las cantidades de extractante y diluyente que serán necesarias para
la utilización de este laboratorio se procede a cuantificar volumétricamente en probetas.
205 mL de diluyente y 45 mL de extractante.

Imagen 1: Medición Aguarrás. Imagen 2: Medición Extractante. Imagen 3: Mezcla de aguarrás y

Extractante.

2) En una probeta tomar una muestra de 250 mL de acuoso (PLS).

Imagen 4: Medición de PLS.

Extracción Por Solvente (SX)

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3) En un embudo de decantación agregar 10 mL aproximadamente de PLS y procurar que
se cubra todo el interior con este concentrado, con el fin de cebar el embudo de
decantación, esto ayudara a lograr la continuidad acuosa y eliminar algún tipo de
contaminante existente y evitar una alteración en los resultados.

Imagen 5: Ambientar Embudo para otorgar

continuidad acuosa.

4) Vaciar los 250 mL de solución de PLS en el embudo de decantación y luego vaciar la

mezcla de orgánico y diluyente al mismo embudo. Se observarán las diferentes fases
debido a su inmiscibilidad.

Imagen 6: Se observa el Imagen 7: Se aprecia el Imagen 8: se aprecia el Imagen 9: Se aprecian

orgánico descargado y la llenado del embudo con la llenado sobre la fase acuosa ambas fases en total
solución de PLS. fase acuosa PLS. con orgánico. inmiscibilidad.

Extracción Por Solvente (SX)

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 5) Durante 4 minutos se debe agitar el embudo con una intensidad y movimiento continuo.
Esto servirá para producir el efecto quelante con el cobre del PLS. Luego de los 4 minutos
de agitación dejar reposar y observar el tiempo de separación de fases.

Imagen 10: Agitación de embudo Imagen 11: Agitación de embudo generando Imagen 12: Se aprecia mezcla
generando mezcla emulsiva. mezcla emulsiva. emulsiva con ambas fases en total
Tiempo: 0 segundos Tiempo: 4 minutos inmiscibilidad.

6) La fase acuosa descargada debe ser retirada para lograr obtener sólo orgánico cargado.
Una vez separadas las fases se descarga la fase inferior para separarla de la superior.
Almacenando la fase con el analito.

Imagen 13: Se aprecia la separación de Imagen 14: Una vez pasados 1 minuto y Imagen 15: Ya retirados los acuosos
la mezcla emulsiva con ambas fases en 17 segundos se retira la fase acuosa descargados se emplea una botella
total inmiscibilidad. Y una fase orgánica descargada. para almacenar los orgánicos cargados
cargada.

Extracción Por Solvente (SX)

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La resolución del laboratorio constó de 4 embudos con su separación correspondiente de fases
comparaciones cuáles se pueden observar en las siguientes imágenes.

Imagen 16: se aprecian las fases Imagen 17: Se aprecian los 4 embudos Imagen 18: Fase acuosa descargada
organica descargada y acuosa cargada. con su separación de fase por grupo, de derecha a izquierda están
correspondiente y fase orgánica el grupo 1, grupo 2, grupo 3, grupo 4.
cargada.

Tabla comparativa de tiempos de separación

Grupo razones Tiempo de separación

1 0.5 1.09
2 1 1.17

3 1.5 1.33

4 2 1.40

Extracción Por Solvente (SX)

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Gráficos Comparativos

Grafico 1: Relación entre la razón O/A y el Tiempo de separación de faces para grupo 2.

Comparativa de separación de fases

1.60 2.5
TIEMPO DE SEPARACION (MIN)

1.40
2.0
1.20
RAZÓN O/A

1.00 1.5
0.80
razones
0.60 1.0
Tiempo de separación
0.40
0.5
0.20
- -
1 2 3 4
GRUPOS

Grafico 2: Comparativo para los 4 grupos de su razón O/A y el Tiempo de separación de faces

Extracción Por Solvente (SX)

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Conclusiones

Dada las comparativas del presente informe se puede concluir de alguna forma que la
separación de fases del grupo 2 es relativamente rápida a la separación de los grupos 3
y 4. No así con respecto al grupo 1.

Si nos Adentramos, en el grafico grupal podemos observar que a menor cantidad de

orgánico el tiempo de separación de fases es menor, pero a su vez se puede apreciar
que la recuperación de cobre sería menor, condición que se puede observar y corrobora
visualmente ya que los colores de fase acuosa PLS tiene colores más verde oscuros en
comparación con los grupos de mayor cantidad de orgánico (ver imagen 17 y 18).

Para concluir se determina que los tiempos de separación dentro del embudo son
directamente proporcionales a la cantidad de orgánico que es utilizado, así lo indicase el
grafico gráfico 2, esto quiere decir que la velocidad de separación de fases disminuye
proporcionalmente a la cantidad de orgánico que se utiliza.

Se requeriría realizar análisis químico del orgánico cargado, por embudo, para realizar
una comparación con respecto a recuperación del mismo y poder corroborar lo
anteriormente concluido.

Extracción Por Solvente (SX)

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Referencias bibliográficas

 Apuntes y practico realizado en el laboratorio INACAP.

 Apuntes obtenidos ministerio minería recuperados de

http://www.minmineria.gob.cl/glosario-minero-e/extraccion-por-solvente/

 Apuntes extraídos desde sernageomin recuperados de

https://www.sernageomin.cl/wp-
content/uploads/2018/12/guia_metodologica_plantas_lixiviacion_extraccion_solv
entes.pdf

 Información recopilada desde Codelco educa recuperados de

https://www.codelcoeduca.cl/codelcoeduca/site/edic/base/port/extraccion.html

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