RECOMBINACIÓN GENÉTICA

Gasca Rangel, M; Morales Arteaga, L; Narváez Silva, A; Ruiz López, D; Ugalde

Bandera, A.
La recombinación genética es un proceso evolutivo que consiste en crear nuevas
combinaciones de material genético (Bergstrom et al., 2013) entre cromosomas
homólogos a través de un sobrecruzamiento de cromátidas no hermanas (Audesirk
et al., 2013) durante la profase de la meiosis 1 (Brick et al., 2012).

La RG inicia específicamente en la etapa zigotene, cuando se crea el complejo

sinaptonémico, una estructura formada a partir de las proteínas SYCP2 y SYCP3
(Castillo et al., 2012), cuya función es mantener a los cromosomas homólogos en
una estrecha aposición lateral durante la etapa de paquitene (Becker et al., 2007),
lo que permite que cromátidas hermanas lleven a cabo su actividad de
entrecruzamiento (Bishop et al., 2015).

Para que esta actividad se lleve a cabo, la proteína SPO11 genera roturas de doble
hebra en el ADN (Castillo et al., 2012) y posteriormente la proteína Rad51 promueve
el ensamblaje de la proteína Dmc1, enzima específica de intercambio de cadenas
durante la meiosis, y la dirige hacia cromátidas homólogas en lugar de a las
cromátidas hermanas (Bishop et al., 2015).

Finalmente, en la etapa diplotene las proteínas del complejo sinaptonémico y las

enzimas de unión se separan de los cromosomas, quedando estos unidos mediante
estructuras denominadas quiasmas (Audesirk et al., 2013), las cuales se formaron
a través de uniones covalentes entre la cromátida de un homologo y una cromátida
no hermana del otro. Es en esta etapa en la que se concluye el proceso de
recombinación genética (Castillo et al., 2012)

La finalidad de la RG no es solamente la reparación del ADN, ya que junto a la

aleatoriedad de la distribución independiente (Audesirk., et al 2013) causa
diversidad genética en todos los seres vivos, incluso, en virus de ARN (Ashley et
al., 2012), aumentando así sus capacidades para enfrentar nuevos cambios
ambientales, a lo que se le conoce como variabilidad genética. Sin embargo,
también genera recombinaciones que son perjudiciales ( ).
Referencias
Audesirk, G., Audesirk, T., Byers, B. (2013) Biología; la vida en la tierra con
fisiología. Pearson Educación. Mexico. pp 144 – 173

Ashley, K., Huang, F., Kesvin H., Mazin A., Patel M., Shen, Y., Storici, F., Yang, T.
(2014) Transcript-RNA-templated DNA recombination and repair. Nature. (515) 436
- 439 pp.

Becker, W., Hardin, j., Kleinsmith, L. (2007) El mundo de la célula. Pearson

Educación. Mexico. pp 605 – 658

Bergstrom, T., Norberg, P., Roth A. (2013) Genetic recombination of tick-borne

flavivirus esamong wild-type strains. Virology. (440) 105-116 pp

Castillo, V., Uranga R., Zafra, G. (2012) Genética clínica. Manual Moderno. México.
pp 392

Bishop, D., Brown, S., Grubb, J., Rust, M., Zhang, A. (2015) Small Rad51 and Dmc1
Complexes Often Cooccupy Both Ends of a Meiotic DNA Double Strand Break.
PLOS ONE. 1- 22 pp