PROPRIEDADES DAS SUBSTÂNCIAS PURAS

SUBSTÂNCIA PURA
- Substância pura:
◼ Substância que possui composição química uniforme (a mesma em toda sua extensão)
◼ Não precisa ser constituída por um único elemento ou composto químico

FASES DE UMA SUBSTÂNCIA PURA

- Sob condições diferentes, cada substância pode aparecer em uma fase diferente
- Uma fase é identificada por uma organização molecular diferente que é homogênea em toda a fase e separada
das outras fases pro fronteiras de fácil identificação
- Principais fases:
1) Sólido
◼ Elevada força de atração entre as moléculas
◼ Moléculas organizadas em um padrão tridimensional que se repete em todo o sólido formando uma
rede cristalina
◼ Moléculas não podem se movimentar relativamente entre si, mas oscilam (vibram) continuamente
em torno de suas posições

2) Líquido
◼ Baixa força de atração entre as moléculas
◼ Espaçamento entre moléculas parecido com a fase sólida
◼ Moléculas não estão fixas em relação às outras e podem girar e transladar livremente

3) Gás
◼ Baixíssima força de atração entre as moléculas
◼ Moléculas muito distantes umas das outras
◼ Moléculas se movimentam aleatoriamente, colidindo entre si e com as paredes do recipiente

PROCESSOS DE MUDANÇA DE FASE DE SUBSTÂNCIAS PURAS

- Líquido comprimido (sub-resfriado):
◼ Líquido que não está pronto (na iminência) para se vaporizar (virar vapor)

- Líquido saturado:
◼ Líquido que está pronto (na iminência) para se vaporizar (qualquer adição de calor fará o líquido se
converter em vapor)

- Mistura líquido-vapor (saturada):

◼ Estado em que líquido e vapor coexistem em equilíbrio

- Vapor saturado:
◼ Vapor que está pronto (na iminência) para se condensar (virar líquido)

- Vapor superaquecido:
◼ Vapor que não está pronto (na iminência) para se condensar
- Temperatura de saturação:
◼ Temperatura que uma substância pura muda de fase a uma dada pressão

- Pressão de saturação:
◼ Pressão que uma substância pura muda de fase a uma dada temperatura

- Calor latente:
◼ Quantidade de energia absorvida ou liberada durante um processo de mudança de fase

PROPRIEDADE DOS DIAGRAMAS (DE PROCESSOS) DE MUDANÇA DE FASE

O diagrama T-V

- À medida que a P aumenta, a linha de saturação encolhe, tornando-se um ponto (ponto crítico) quando atinge
uma pressão específica
- Ponto crítico: ponto que os estados de líquido saturado e vapor saturado são idênticos
- A pressões acima da P crítica, não existe um processo identificável de mudança de fase
- Costuma-se chamar a substância de vapor superaquecido a T acima da T crítica, e de líquido sub resfriado a T
abaixo da T crítica
- os estados de líquido saturado podem ser ligados por uma linha chamada linha de líquido saturado
- os estados de vapor saturado podem ser ligados por uma linha chamada linha de vapor saturado

O diagrama P-v

- forma parecida com o diagrama P-v

- as linhas T apresentam uma tendência descendente

O diagrama P-T
- chamada de diagrama de fase
- a linha de sublimação separa as regiões de sólido e vapor
- a linha de vaporização separa as regiões de líquido e vapor
- a linha de fusão separa as regiões de sólido e líquido
- essas 3 linhas se encontram no ponto triplo (as 3 fases coexistem em equilíbrio)

TABELAS DE PROPRIEDADES
- para a maioria das substâncias puras, as relações entre propriedades termodinâmicas são muito complexas
para serem expressadas através de equações simples
- portanto, as propriedades são frequentemente apresentadas na forma de tabelas

Estados de líquido saturado e vapor saturado

- l é usado para indicar propriedades do líquido saturado
- v é usado para indicar propriedades do vapor saturado
- lv é usado para indicar a diferença entre os valores de vapor saturado e do líquido saturado
- ex.:
✓ 𝑣𝑙 : volume específico do líquido saturado
✓ 𝑣𝑣 : volume específico do vapor saturado
✓ 𝑣𝑙𝑣 = 𝑣𝑣 − 𝑣𝑙

Mistura de líquido-vapor saturados

- para analisar a mistura adequadamente, é necessário conhecer as proporções das fases líquido e vapor da
mistura através do título
- Título:
◼ Razão entre a massa do vapor e a massa total da mistura saturada

𝑚𝑣
𝑥=
𝑚𝑡
Onde:
𝑚𝑡 = 𝑚𝑙 + 𝑚𝑣

- considerando um tanque contendo uma mistura de líquido-vapor saturado, temos:

𝑉𝑡 = 𝑉𝑙 + 𝑉𝑣

𝑉
𝑣= → 𝑉 = 𝑚𝑣
𝑚

- então:
𝑚𝑡 𝑣𝑡 = 𝑚𝑙 𝑣𝑙 + 𝑚𝑣 𝑣𝑣

- dividindo por 𝑚𝑡 , temos:

𝑚𝑡 𝑣𝑡 𝑚𝑙 𝑣𝑙 𝑚𝑣 𝑣𝑣 (𝑚𝑡 − 𝑚𝑣 )𝑣𝑙 𝑚𝑣 𝑣𝑣
𝑚𝑡 𝑣𝑡 = 𝑚𝑙 𝑣𝑙 + 𝑚𝑣 𝑣𝑣 → = + → 𝑣𝑡 = + →
𝑚𝑡 𝑚𝑡 𝑚𝑡 𝑚𝑡 𝑚𝑡

𝑣𝑡 = (1 − 𝑥)𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣

- simplificando, temos:

𝑣𝑡 = (1 − 𝑥)𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣 → 𝑣𝑡 = 𝑣𝑙 − 𝑥𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑣 = 𝑣𝑙 + 𝑥(𝑣𝑣 − 𝑣𝑙 ) →

𝑣𝑡 = 𝑣𝑙 + 𝑥𝑣𝑙𝑣

- a análise anterior pode ser repetida para energia interna e para a entalpia:

𝑢𝑡 = 𝑢𝑙 + 𝑥𝑢𝑙𝑣

ℎ𝑡 = ℎ𝑙 + 𝑥ℎ𝑙𝑣
- o título está relacionado as distâncias horizontais nos diagramas P-v e T-v
Líquido comprimido
- um líquido comprimido pode ser aproximado como um liquido saturado a uma determinada temperatura

- quando comparado ao líquido saturado, um líquido comprimido é caracterizado por:

▪ Pressões mais altas (P > Psat a uma determinada T)
▪ Temperaturas mais baixas (T < Tsat a uma determinada P)
▪ Energias internas mais baixas (u < usat a uma determinada P ou T)
▪ Volumes específicos mais baixos (v < vsat a uma determinada P ou T)
▪ Entalpias mais baixas (h < hsat a uma determinada P ou T)

Vapor superaquecido
- quando comparado ao vapor saturado, um vapor superaquecido é caracterizado por:
▪ Pressões mais baixas (P < Psat a uma determinada T)
▪ Temperaturas mais altas (T > Tsat a uma determinada P)
▪ Energias internas mais altas (u > usat a uma determinada P ou T)
▪ Volumes específicos mais altos (v > vsat a uma determinada P ou T)
▪ Entalpias mais altas (h > hsat a uma determinada P ou T)

EQUAÇÃO DE ESTADO DO GÁS IDEAL

- equação que relaciona e prevê o comportamento P-v-T de um gás ideal com bastante precisão para condições
determinadas

𝑚 𝑉 𝑅𝑈
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑈 𝑇 → 𝑃𝑉 = 𝑅𝑈 𝑇 → 𝑃 = 𝑇→
𝑀 𝑚 𝑀

𝑃𝑣 = 𝑅𝑇

Onde:
✓ 𝑅𝑈 : Constante universal dos
gases
✓ 𝑅: Constante do gás
✓ 𝑀: Massa molar
FATOR DE COMPRESSIBILIDADE – UMA MEDIDA DO DESVIO DO COMPORTAMENTO DE GÁS
IDEAL
- Fator de compressibilidade (Fator Z)
• Fator que busca ajustar a divergência entre o comportamento do gás ideal com o gás real a dada T e P

𝑃𝑣 = 𝑍𝑅𝑇

Pressão reduzida e temperatura reduzida

OUTRAS EQUAÇÕES DE ESTADO

1) EQUAÇÃO DE VAN DER WALLS

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑣−𝑏 𝑣

27 𝑅2 𝑇𝐶2
𝑎=
64 𝑃𝐶

𝑅𝑇𝐶
𝑏=
8𝑃𝐶