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• Aportan calorías
• Según su origen
1. Animal
2. Vegetal La hidrogenación es un proceso químico
mediante el cual los aceites se transforman en
3. Hidrogenadas grasas sólidas mediante la adición de
hidrógeno a altas presiones y temperaturas, y
en presencia de un catalizador (c. positivo o
c. negativo)
• GRASAS:
materiales sólidos a la temperatura ordinaria
*Son compuestos orgánicos
*Se componen de carbono, hidrógeno y oxígeno
*Son la fuente de energía en los alimentos
*Pertenecen al grupo de los lípidos y vienen en
forma sólida.
• ACEITE:
son líquidos en las mismas condiciones.
*Es un término genérico para designar
numerosos líquidos grasos
*De orígenes diversos
*No se disuelven en el agua
*Y tienen menos densidad que ésta.
Requisitos que debe cumplir los
aceites
NTP/Empresa
% acidez
Índice de acidez
Índice de peróxidos
Índice de yodo
Índice de refracción
DETERIOROS MAS
COMUNES
• La mayor parte de los daños sufridos
por las grasas y aceites en el
almacenamiento son debidos a la
oxidación por el oxigeno atmosférico
• Hidrólisis:
Las grasas se pueden hidrolizar
hirviéndolas con álcalis, con lo que se
forma, glicerina y jabones.
Esto puede ocurrir de forma natural por la
acción del grupo de enzimas llamadas
lipasas.
Las grasas de las dietas sufren una lipólisis
intensa en el duodeno y durante su absorción
en el intestino delgado
• Oxidación: Los ácidos grasos no
saturados se oxidan con facilidad en
el carbono adyacente al doble enlace
formando peroxido que pueden
romperse formando aldehídos y
cetonas
• Antioxidante:
Hay una serie de sustancias que
poseen capacidades antioxidantes,
entre ellas tenemos los fenoles,
quinonas, tocoferoles, ac. galico y
galato
• Hidrogenación:
• La grasa vegetal
GRASA ANIMAL
Se obtienen hirviendo el tejido graso animal
en agua y dejándolo enfriar. El calor disuelve
la grasa del tejido y ésta, debido a su menor
densidad relativa, sube a la superficie del
agua.
Ejemplos:
• Manteca
• Grasa de las carnes
• Piel del pollo
• Tocineta
GRASA VEGETAL
Son los TAG de origen vegetal ,son
usualmente líquidas a temperatura ambiente.
Algunos ejemplos son:
• Aceite canola
• Aceite de oliva
• Aceite de maíz
• Aceite de maní
• Aceite de ajonjolí
• Aceite de linaza
• Aceite de chía
TIPOS DE ACEITES
• Vírgenes :
son los extraídos mediante "prensado en frío"
(no más de 27 °C), conservando el sabor de
la fruta o semilla de la que son extraídos
Ejemplos:
• Mantequilla
• Manteca
• Grasa de animales (sebo, manteca de cerdo, y
grasa de tocineta)
• También la grasa en la leche entera, queso, yogurt
y crema regular.
GRASAS INSATURADAS
• Son aquellas a las que les falta un átomo de
hidrogeno y estas a su ves se muestran liquidas
a temperatura ambiente. Estas grasas se
conocen como buenas por su papel que ejercen
con el colesterol.
Ejemplos:
aceite de oliva, de girasol, de maíz.
• Aceite de canola
el colesterol desde los
tejidos del cuerpo hasta
el hígado)
• Aceite de oliva
Lipoproteínas de baja
• Aceites Hidrogenados
• Se aplican para repostería a las grasas
puras, cuya consistencia sea suficiente para
poder untar con ellas, mezclarlas o
trabajarlas con otros productos.
EXTRACCION DE ACEITES Y GRASAS
a. Métodos con solventes:
•Soxhlet: Es el más ampliamente utilizado, usa una extracción Solida- Liquida. Éter de petróleo, éter etílico o Hexano-
Diclorometano.
•Folch: también es ampliamente utilizado, se considera el método más fiable para la recuperación de los lípidos totales.
En algunos estudios se reporta mas bajo rendimiento en extracción comparado con Soxhlet (Caprioli et Al. 2015).
•Bligh and Dyer: es un método estándar bien establecido, determina lípidos totales, se basa en un sistema bifásico
de equilibrio Liquido- Liquido.
•Schmid-Bondzynski-Ratzlaff: Es un método muy empleado para determinar los lípidos en queso y en leche en
polvo. Económico, extrae lípidos totales y las muestras pueden ser abalizadas sin secado previo, sin embargo los lípidos
no pueden ser usados para determinaciones posteriores.
•Fluidos supercríticos: Los fluidos supercríticos (FSC) tienen la capacidad de extraer ciertos compuestos
químicos con el uso de determinados solventes específicos bajo la combinación de temperatura y presión. El CO2 es el
fluido supercrítico más utilizado debido a que no es ni tóxico, ni inflamable, ni corrosivo, es incoloro, económico, se
elimina fácilmente, no deja residuos, sus condiciones críticas son relativamente fáciles de alcanzar y se consigue con
diferentes grados de pureza, se puede trabajar a baja temperatura y por tanto, se pueden separar compuestos termolábiles
(Velazco et Al., 2007).
• Saturadas • Insaturadas
• no tiene doble enlace • dobles enlaces entre
entre carbonos carbonos
• el esqueleto • no tiene uniones
carbonado esta unido fuertes de puentes H
a un maximo numero • no solidifica a T
de H ambiente
• solido a T ambiente • aceites de origen
• grasa animal vegetal y animal
VALOR NUTRITIVO
GRASAS Y ACEITES
Aceites y grasas Calorías Fibra Carbohidratos Proteínas
• Blanqueo
Cuando contiene pigmentos vegetales no eliminados
anteriormente (clorofila, carotenoides )pasando el
aceite caliente sobre carbón, barros o tierras
absorbentes. En grasas animales basta solo con
calentar
• Desodorización
Para eliminar compuestos olorosos indeseables. Se eliminan por medio de
calor y vacío.
Isomerización cis-trans. Uno de los parámetros más sensibles que se utiliza para
detectar los cambios químicos resultantes de unas condiciones de elaboración severas
es la isomerización cis-trans, especialmente en el ácido linoleico. la formación de
isómeros en trans es lenta en las condiciones recomendadas para la
desodorización/refinado químico industrial (por ejemplo, 250 °C como máximo).A
temeperaturas la tendencia a la formacion de derivados cis-trans es alta.
• Desgomado
Para eliminar fosfáticos o complejos de proteínas (gomosas). Al
mojarlos se hacen insolubles en aceite y se separan (lecitina).
Temperatura: 30 a 50° C
• Decoloración
tratamiento destinado a mejorar el color de la grasa, se
pierde poco producto
Procesos de modificación de
los aceites
Hidrogenación.
La hidrogenación de las grasas y aceites comestibles se ha
realizado en gran escala desde principios de siglo. El
proceso se lleva a cabo en un sistema trifásico (gas
hidrógeno, aceite líquido y catalizador sólido), a
temperaturas que varían desde unos 120 °C hasta unos 220
°C como máximo en las etapas finales de reacción. El
catalizador consiste en pequeños cristales de níquel
soportados por un óxido inorgánico, normalmente sílice o
alúmina. Tras la reacción, se filtra el catalizador y se
eliminan todas las trazas de níquel residual después del
refinado, hasta conseguir un nivel de 0,1 mg/kg o inferior.
HIDROGENACIÓN
• Aparte de la reducción de la insaturación,
durante la hidrogenación también se da una
isomerización de los dobles enlaces:
isomerización geométrica (cis-trans), y de
posición.
• Los mecanismos de hidrogenación y de
isomerización se relacionan estrechamente
ESTERIFICACIÓN
Es el reordenamiento al azar de los ácidos grasos en la
molécula del triglicérido, bajo la influencia de un
catalizador moderadamente alcalino. Esto modifica el
comportamiento de la grasa frente a la fusión, sin que
cambie la naturaleza de sus ácidos grasos.
FRACCIONAMIENTO
La segunda es el fraccionamiento, la separación
controlada de las fracciones de aceite/grasa a
temperaturas bajas (fraccionamiento en seco) o con
disolventes (fraccionamiento con disolventes). En este
proceso no se dan cambios en la naturaleza química de
los ácidos grasos.
CONCLUSIONES
• El refinado comercial produce grasas y aceites con poco sabor,
color limpio, buena calidad de conservación y estabilidad para
freír.
• Las grasas y aceites refinados comercialmente carecen de los
contaminantes conocidos que se extraen de las materias primas
agrícolas.
• El refinado puede eliminar carotenoides con valor nutritivo para
producir aceites con poco color, pero mantiene proporciones
importantes de tocoferoles, y no cambia los ácidos grasos ni las
composiciones de los triacilglicéridos.
• La temperatura, el tiempo y la presión deben controlarse
cuidadosamente durante el refinado industrial.
• Los productos de los aceites deben almacenarse
convenientemente, transportarse y empaquetarse para
mantener la calidad, y los consumidores deben asumir la
responsabilidad de no abusar de los aceites y grasas.
Control de calidad de aceites y
grasas
Indice de refracción
• El índice de refracción de un aceite se define como la
razón de la velocidad de la luz en el vacío con respecto a la
velocidad de la luz en el aceite evaluado.
• Por razones prácticas, normalmente los instrumentos
comparan con la velocidad de la luz en el aire en lugar del
vacío. El índice de refracción es característico dentro de
ciertos límites para cada aceite por lo que es un indicador
de pureza del aceite.
• Este valor está relacionado con el grado de saturación,
con la razón cis/trans de los dobles enlaces y puede estar
influenciado por el daño que sufre el aceite tras la
oxidación
Punto de fusión
El punto de fusión es la temperatura a la cual la materia
pasa de estado sólido a estado líquido es decir se funde.
• Existen actualmente muchos tipos de aparatos para
determinar el punto de fusión.
• •Tubo de Thiele (muestra en capilar)
• •Aparato de Fisher-Johns (muestra en cubre-objetos).