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GRUPO N° 3
LIMA – PERÚ
2019
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Índice general
Portada .................................................................................................................... 1
Índice general .......................................................................................................... 2
Índice de figuras ...................................................................................................... 2
Determinación de Carbohidratos en alimentos ......... Error! Bookmark not defined.
1. Objetivos ......................................................................................................... 3
2. Fundamento teórico ........................................................................................ 3
3. Diagramas de Flujos de los procesos.............................................................. 3
4. Datos observados ............................................ Error! Bookmark not defined.
5. Tratamiento de Datos ....................................... Error! Bookmark not defined.
6. Resultados y discusión de resultados ............................................................. 4
a) Resultados .................................................................................................. 4
1. Propiedades químicas del fenol ................ Error! Bookmark not defined.
2. Preparación de la bakelita.......................... Error! Bookmark not defined.
7. Conclusiones .................................................................................................. 6
8. Bibliografía ...................................................................................................... 7
Anexo ....................................................................................................................... 7
1. Aplicación industrial ................................................................................. 7
Índice de figuras
Figura N°1Pinturas en polvo ......................................................................................... 9
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1. Objetivos
2. Fundamento teórico
4. Observaciones
4.1. Suero fisiológico
En este punto se observa la célula tal cual es sin modificación alguna debido a que el tipo
de medio que lo rodea es el suero fisiológico, se puede observar los cloroplastos (la
pequeña bolita verde) y la pared celular de la elodea acuática.
4.2. Glucosa al 1%
En el microscopio se ve el movimiento de los cloroplastos alrededor de la membrana
celular.
4.2. Glucosa al 5 %
Los cloroplastos son abundantes, no se mueven y están agrupados, se puede confundir
las ramas con las paredes celulares.
La célula se observa muy similar a su estado natural, ya que el medio que la rodea es agua
destilada, al ser la membrana celular y la pared celular semipermeables, permiten el paso
de agua haciendo que las células se hinchen un poco.
a) Resultados
5.1. Suero fisiológico
5.2. Glucosa al 1%
b) Discusión de Resultados
Suero fisiológico
en este caso la concentración de la célula interna con la concentración de la solución
que lo rodea como lo es el suero fisiológico presentan una misma concentración de
0.9% de cloruro de sodio lo cual me lleva a decir que esta es una solución isotónica
por lo cual el agua ingresa y sale de la célula con la mima velocidad. Las bolitas verdes
observadas en el microscopio son prueba de la presencia de los cloroplastos presentes
una tasa alta en una célula vegetal como lo es la elodea, además de poder observarse
la pared celular.
Glucosa al 1%
Se puede ver que en la célula hay un movimiento de cloroplastos a este movimiento
se le denomina ciclosis y varia fundamentalmente dependiendo del estado de la
célula o por un agente externo que lo estimula. La membrana celular es
semipermeable al paso de agua, co2 entre otras moléculas pequeñas, pero
generalmente son impermeable a moléculas grandes como son los azúcares. Esto se
debe a que la membrana plasmática está compuesta por una bicapa de fosfolípidos,
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orientada con las cabezas de fosfolípidos hidrófilas polares hacia afuera y las colas
lipídicas no polares, hidrófobas, enfrentadas entre sí dentro de la membrana.
Glucosa al 5%
Al añadir más soluto en el medio la vacuola perderá agua para alcanzar el equilibrio
hídrico, el volumen de protoplastos se reducirá y tenderá a adoptar la menor superficie
por unidad de volumen, es decir la forma esférica y a separarse por completo de la
pared celular, lo que significa que la célula está plasmolizada. Se ve que en algunos
puntos la membrana plasmática queda unida mediante unos puntos de contacto a la
pared celular.
NaCl 0.1%
NaCl 10%
Este es el caso de una solución hipertónica, lo cual quiere decir que la concentración
de la solución al exterior de la célula es mayor a su concentración interna, por ello
habrá difusión de agua a través de la membrana y pared celular, haciendo que la célula
se deshidrate extrayendo el agua de la vacuola, luego esta se contrae y se forman los
protoplastos que son los cúmulos observados al centro de ella o adheridos a la pared
celular. Este proceso se conoce como plasmólisis.
Agua destilada
El agua destilada se trata de una solución hipertónica, por ello habrá transferencia del
agua del exterior al interior de la célula vegetal, causando que la célula se hinche, por
ello es que el interior de la célula es similar a la de su estado natural, solo que esta se
encuentra un poco más grande por el agua de se difundió en su interior. Este proceso
se conoce como turgencia.
6. Conclusiones
6.1. Suero fisiológico
El suero fisiológico es una solución isotónica, y la célula observada en el
microscopio es tal cual, sin cambio, originales, ni en el cloroplasto ni en la pared
celular.
NaCl 0.1%
La solución es hipotónica y la célula esta en situación de turgencia debido a la baja
concentración de NaCl.
6.2. Glucosa al 1%
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6.2. Glucosa al 5%
6.3 y 6.4
7. Bibliografía
Anexo
Aplicación industrial
Agua osmotizada
El uso de agua osmotizada se está generalizando tanto para mejorar la calidad del agua de consumo,
como para usos en procesos industriales. La Osmosis es un sistema que permite trabajar de continuo,
sin necesidad de paradas ni de uso de productos químicos para regenerar. Por ello su generalización
su uso para producción de agua desmineralizada, por una reducción en los costes de mantenimiento
y la larga duración.
La Osmosis Inversa consiste en hacer pasar un líquido a través de una membrana permeable,
ejerciendo una presión superior a la osmótica. A partir del agua de alimentación y con una bomba
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de alta presión, hacemos pasar el agua a través de la Membrana, consiguiendo un porcentaje de agua
desmineralizada que es el permeado y otro porcentaje de agua que incluye la totalidad de sales que
es el rechazo. El permeado es el que alimentamos el depósito de consumo y el rechazo es el volumen
de agua que tiramos al desagüe, aunque puede ser recuperada parte y mezclarse con el agua de aporte.
La Membrana de Osmosis Inversa tiene un tamaño de poro inferior a 0,001 micras consiguiendo
retener sales y partículas de superior tamaño. Al tener un tamaño de paso tan pequeño la Membrana
tiene tendencia al ensuciamiento, incrustaciones, depósitos, contaminación microbiológica. Debido
a todos estos problemas, es muy importante conocer la calidad del agua de aporte y disponer de un
pretratamiento capaz de minimizar dichos problemas.
Bibliografía
Chatterjea, M., & Shinde, R. (2012). Textbook of Medical Biochemistry . Jaypee Brothers
Medical Publishers.