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Facultad de ciencias de la educación

Laboratorio de genética

Barranquilla 2016 6to semestre

TALLER LEYES DE MENDEL. GRUPOS SANGUINEOS Y HERENCIA

LIGADA AL SEXO.
Grey Martínez y Kevin Marchena
Estudiantes del programa de Lic. Biología y química.

OBJETIVOS:

 Conocer y comprender los distintos casos de herencia ligada al sexo.

 Determinar el grupo sanguíneo que se hereda de un alelo de gen.

 Resolver problemas de genética en relación a la herencia y su vínculo en el

sexo.
 Realizar y comprender árboles genealógicos de nuestros familiares.
MARCO TEORICO

Los grupos sanguíneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo.
Fueron descubiertos por Karl Landsteiner en el año 1901, quien los agrupó de acuerdo
a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos.
En los humanos existen los aglutinógenos A y B. Por otra parte, en el plasma
sanguíneo se encuentran las aglutininas anti A y anti B, que son anticuerpos que
reaccionan contra los aglutinógenos A y B.

Se denomina antígeno a toda sustancia extraña al organismo capaz de

generar anticuerpos como medida de defensa, provocando una respuesta inmune. La
mayoría de los antígenos son sustancias proteicas, aunque también pueden ser
polisacáridos. La pared celular, la cápsula y los cilios de las bacterias pueden actuar
como antígenos, como también los virus, los hongos, las toxinas, el polen, las
sustancias químicas y las partículas del aire. La reacción antígeno-anticuerpo se
produce cuando los anticuerpos, también de origen proteico, capturan a los antígenos
con el fin de eliminarlos del organismo, ya sea por fagocitosis o por medio de la
aglutinación. La aglutinación es una reacción que ocurre cuando
las aglutininas (anticuerpos) presentes en el plasma sanguíneo se unen a
losaglutinógenos (antígenos) transportados o ubicados en la membrana plasmática de
los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Como resultado de la reacción se forman
grumos y “apilamientos” de células sanguíneas, producto de la destrucción de sus
membranas celulares. Un claro ejemplo de aglutinación sucede cuando se transfunde
sangre de grupos incompatibles. Los antígenos, además de estar presentes en la
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membrana plasmática de los eritrocitos, se encuentran también en diversos tejidos del

organismo.

En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, y se denominan con

las letras A, B, O y AB.

- Sangre de grupo A: posee aglutinógenos A en la membrana plasmática de los

glóbulos rojos y aglutininas anti B, es decir contra el aglutinógeno B en el plasma
sanguíneo.

- Sangre de grupo B: tiene aglutinógenos B en los eritrocitos y aglutininas anti A

(contra el aglutinógeno A) en el plasma sanguíneo.

- Sangre de grupo O: carece de aglutinógenos en la superficie de sus eritrocitos. En el

plasma contiene dos tipos de aglutininas, las anti A y las anti B, o sea contra ambos
tipos de aglutinógenos.

- Sangre del grupo AB: posee los dos aglutinógenos A y B en las membranas
plasmáticas de los glóbulos rojos, y no tiene aglutininas plasmáticas.

Esta clasificación deja en claro que los grupos sanguíneos se establecen de acuerdo a
la presencia o no de aglutinógenos y aglutininas. Estas dos sustancias, como ya fue
señalado, son moléculas de proteínas. Los individuos cuya sangre es del grupo A
(proteína de membrana A) producen anticuerpos contra la proteína B de membrana.
Los del grupo B elaboran aglutininas contra el proteína A. Aquellas personas que
poseen el grupo AB (aglutinógenos A y B en sus eritrocitos) no producen anticuerpos
contra las proteínas A y B. Por último, los representantes del grupo O elaboran
anticuerpos contra las proteínas A y B.

La distribución mundial de los grupos sanguíneos indica que el grupo O es el más

numeroso, mientras que el AB obtiene el menor porcentaje.

Imagen 1 Imagen2
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Imagen3

HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS A - B - O

Los genes son fragmentos de ADN presentes en los cromosomas que

determinan la aparición de los caracteres hereditarios de los individuos. Locus
es el lugar en que se ubica cada gen a lo largo de los cromosomas. Se
denomina genoma a la totalidad del material genético contenido en los
cromosomas de una especie determinada. El genoma es la codificación
completa del ADN de una especie. En el caso de los humanos, es la secuencia
de ADN contenida en los 46 cromosomas ubicados en el núcleo de las células
diploides. Los seres humanos poseen entre 20000 y 25000 genes en su
genoma.

El genotipo es toda la información genética que un individuo tiene en su

genoma, que ha sido heredado de sus progenitores y que puede transmitir a su
descendencia.

Se denomina alelo a cada uno de los dos genes localizados en el mismo lugar
de un par de cromosomas homólogos, y que determinan un mismo carácter.

Imagen 4
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HERENCIA LIGADA AL SEXO

Los cromosomas sexuales constituyen un par de homólogos (XX en la mujer y

XY en el hombre); sin embargo, en el par XY un segmento de cada cromosoma
presenta genes particulares y exclusivos (segmento heterólogo, llamado
también diferencial o no homólogo), la porción restante de los cromosomas del
par XY corresponde al sector homólogo.

Los varones sólo llevan un representante de cada gen ubicado en el sector

heterólogo del X (en tanto poseen un X) y las mujeres portan dichos genes por
pares (en tanto poseen dos X). Por consiguiente, la transmisión y expresión de
estos genes dependen del sexo de los individuos.

Entonces, la herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión,

en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no
homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.

También podemos decir que la herencia ligada al sexo no es más que la

expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del
cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.

En el sexo femenino, la presencia de dos cromosomas X hace que los genes

contenidos en estos se comporten como si se encontraran en autosomas, con
normalidad.

DATOS

Kevin Marchena grupo sanguíneo

Abuelos maternos

Hombre/mujer B o
B BB Bo
o Bo oo

¼ BB 25%
2/4 Bo 50%
¼ oo 25%

Abuelos paternos

mujer /Hombre A O
B AB Bo
B AB Bo
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2/4 AB 50%
2/4 Bo 50%

F2 Padres

Hombre/mujer B o
B BB Bo
o Bo oo
¼ BB 25%
2/4 Bo 50%
¼ oo 25%

kevin Marchena herencia del sexo A =HOMBRE Y a = MUJER

Abuelos maternos

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

Abuelos paternos

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

F2 Padres

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

Grey Martínez grupo sanguíneo

Abuelos maternos
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Hombre/mujer A B
B AB Bo
o Ao Bo

¼ AB 25%
2/4 Bo 50%
¼ Ao 25%

Abuelos paternos

Hombre/mujer A O
A AA Ao
o Ao oo

¼ AA 25%
2/4 Ao 50%
¼ oo 25%

F2 Padres

Hombre/mujer A B
A AA AB
A AA AB

2/4 AA 50%
2/4 AB 50%

Grey Martínez herencia del sexo A =HOMBRE Y a = MUJER

Abuelos maternos

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

Abuelos paternos

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa
7

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

F2 Padres

Hombre/mujer a a
A Aa Aa
a aa aa

2/4 Aa 50%
2/4 aa 50%

RESULTADOS
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DISCUSION

Hay caracteres que solo aparecen en uno de los dos sexos y en caso de que
aparezca en ambos sexos, en uno de ellos es más frecuente. A esto se le
conoce como herencia ligada al sexo, con la realización del árbol genealógico
de los grupos sanguíneos se pudo determinar relaciones familiares obteniendo
a través de estos, los caracteres recesivos o dominantes que existían en las
generaciones anteriores, y la influencia de la herencia en cuanto al sexo de
cada individuo.

CONCLUSION

Mediante la realización de los ejercicios de herencia y la construcción de los

árboles genealógicos se conoce como un alelo de gen que determina el grupo
sanguíneo de los progenitores y ellos a su vez como transmiten aleatoriamente
uno de los dos alelos que tienen en su dotación genética.

CUESTIONARIO

1. ¿Cómo podrán ser los hijos de un hombre del grupo O y una mujer del
grupo AB? Haz un esquema del cruzamiento y los porcentajes
esperados en la descendencia.
R/=

Genotipo madre Genotipo padre

AB OO

Resultados

50% grupo A

A B O gametos 50% grupo B

AO BO genotipo hijos
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2. En una prueba de paternidad se ha comprobado que el grupo

sanguíneo de un niño es AB y el del supuesto padre es O. ¿Cuál crees
que debe ser el veredicto?
R/= No puede ser el padre. No lleva en su genotipo ninguno de los alelos del
supuesto hijo. Nunca podrá tener un hijo del grupo O. Podría tener de
cualquiera de los otros tres grupos: A,B, o AB.

3. Paula tiene el grupo sanguíneo O y en el árbol están representados el

grupo sanguíneo del resto de la familia. Partiendo de Paula, averigua el
genotipo de los miembros de la familia e indaga de quién ha recibido los
alelos de su grupo sanguíneo. Hazlo mediante un árbol.
R/= Si Paula es del grupo O llevará los dos alelos recesivos, lo que nos dice
que ha recibido un alelo O de cada padre. Esto nos da una pista del genotipo
de los padres que es AO. La madre de Paula ha recibido el alelo O de su padre
porque la madre es AB y de ésta ha recibido el alelo A. El padre de Paula
habrá recibido el alelo O de su padre, ya que la madre le ha dado el alelo A.
Podemos decir que Paula ha recibido un alelo O de su abuelo paterno y el otro
alelo O de su abuelo materno.
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BIBLIOGRAFIA

 Recuperado de: http://elmundoge.blogspot.com.co/p/blog-page_10.html

 Recuperado de: recursostic.educacion.es
 Recuperado de www.elcora.org.